專利名稱：光學(xué)薄膜用粘合片、其制造方法、粘合型光學(xué)薄膜及圖像顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及光學(xué)薄膜用粘合片及其制造方法。進(jìn)一步涉及使用該光學(xué)薄膜用粘合片的粘合型光學(xué)薄膜。還涉及使用該粘合型光學(xué)薄膜的液晶顯示裝置、有機(jī)EL顯示裝置、CRT、PDP等圖像顯示裝置。作為所述光學(xué)薄膜，例如可以舉出偏振板、相位差板、光學(xué)補(bǔ)償薄膜、亮度提高薄膜以及層疊上述光學(xué)薄膜得到的光學(xué)薄膜等。
背景技術(shù)：
液晶面板在時(shí)鐘、手機(jī)、PDA、筆記本、電腦用監(jiān)控器、DVD顯示器、TV等中用于液晶顯示裝置。近年，以液晶面板為代表的光學(xué)面板對于提高亮度、高精細(xì)化、低反射化等顯示特性的要求越來越高。另外用于光學(xué)面板的光學(xué)薄膜對外觀的要求也越來越高。將所述光學(xué)薄膜貼合于液晶單元時(shí)，通常使用粘合劑。另外，光學(xué)薄膜與液晶單元或光學(xué)薄膜間的粘接通常由于減少光損耗，所以各種材料使用粘合劑來密合。在上述情況下，由于具有在使光學(xué)薄膜粘固時(shí)無需干燥工序等優(yōu)點(diǎn)，所以粘合劑通常使用預(yù)先在光學(xué)薄膜的單側(cè)作為粘合劑層設(shè)置的粘合型光學(xué)薄膜。使用粘合劑貼合所述光學(xué)薄膜的液晶顯示裝置，特別是筆記本電腦、電腦用監(jiān)控器中，進(jìn)行提高亮度、面板最表面的低反射化，所以從傾斜方向辨認(rèn)液晶顯示裝置時(shí)，有浮現(xiàn)出粘合劑層涂敷不均的問題，該問題有時(shí)給視覺辨認(rèn)度帶來嚴(yán)重影響。關(guān)于粘合劑層，提出了控制涂敷厚度、表面粗糙度的方案。例如，關(guān)于設(shè)置于偏振板等的粘合劑層的厚度不均，提出了通過減小標(biāo)準(zhǔn)偏差來提高在高溫、高溫多濕環(huán)境下的耐久性的方案(專利文獻(xiàn)I)。另外，通過于將脫模面的表面粗糙度控制為較小的脫?；男纬烧澈蟿?，將該粘合劑層轉(zhuǎn)印于保護(hù)薄膜，由此在保護(hù)薄膜上形成將表面粗糙度控制為較小的粘合劑層(專利文獻(xiàn)2)。但是，即使根據(jù)上述專利文獻(xiàn)，也無法改善粘合劑層不均對視覺辨認(rèn)度帶來的影響。專利文獻(xiàn)I日本特開平9-90125號公報(bào)專利文獻(xiàn)2日本特開2005-306996號公報(bào)

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供適用于液晶顯示裝置等圖像顯示裝置時(shí)可以減少粘合劑層的視覺辨認(rèn)度問題的光學(xué)薄膜用粘合片及其制造方法。另外，本發(fā)明的目的在于提供使用所述光學(xué)薄膜用粘合片的粘合型光學(xué)薄膜。另夕卜，本發(fā)明的目的在于提供使用所述粘合型光學(xué)薄膜的圖像顯示裝置。
本發(fā)明人為了解決上述課題進(jìn)行了潛心研究，發(fā)現(xiàn)利用下述光學(xué)薄膜用粘合片及其制造方法可以實(shí)現(xiàn)上述目的，從而完成了本發(fā)明。S卩，本發(fā)明涉及一種光學(xué)薄膜用粘合片，其特征在于，其是在脫膜片上具有粘合劑層的光學(xué)薄膜用粘合片，脫膜片上的粘合劑層表面的表面粗糙度(Ra)為2 150nm。另外，本發(fā)明涉及一種光學(xué)薄膜用粘合片的制造方法，其特征在于，包括下述工序在脫膜片上涂敷粘合劑涂敷液的工序；對所述粘合劑涂敷液實(shí)施溫度30 80°C、風(fēng)速O. 5 15m/秒的第I干燥工序及溫度90 160°C、風(fēng)速O. I 25m/秒的第2干燥工序來形成粘合劑層的工序。
另外，本發(fā)明涉及一種粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于，其是在脫膜片上具有粘合劑層的光學(xué)薄膜用粘合片的粘合劑層表面貼合光學(xué)薄膜的粘合型光學(xué)薄膜，光學(xué)薄膜用粘合片是權(quán)利要求I所述的光學(xué)薄膜用粘合片，在表面粗糙度(Ra)為2 150nm的粘合劑層表面貼合有光學(xué)薄膜。另外，本發(fā)明涉及一種圖像顯示裝置，其至少使用I張從所述粘合型光學(xué)薄膜中剝離脫模片后的粘合型光學(xué)薄膜的圖像顯示裝置。本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)與光學(xué)薄膜貼合的粘合劑的表面粗糙度Ra、特別是相對于長度方向的垂直方向(正交方向)的表面粗糙度Ra嚴(yán)重影響視覺辨認(rèn)度。本發(fā)明的光學(xué)薄膜用粘合片中，設(shè)置于脫膜片上的粘合劑層表面的表面粗糙度(Ra)被控制于2 150nm，沒有涂敷不均地形成有粘合劑層。在將本發(fā)明的光學(xué)薄膜用粘合片貼合于光學(xué)薄膜而制作的粘合型光學(xué)薄膜中，具有所述表面粗糙度的粘合劑層表面貼合于光學(xué)薄膜。如上所述，由于沒有不均地形成有光學(xué)薄膜用粘合片的粘合劑層表面，所以可以抑制粘合劑層導(dǎo)致的視覺辨認(rèn)度降低，可以提高液晶顯示裝置的視覺辨認(rèn)度、特別是傾斜方向的視覺辨認(rèn)度。


圖I是本發(fā)明光學(xué)薄膜用粘合片的一例的截面圖。圖2是本發(fā)明粘合型光學(xué)薄膜的一例的截面圖。符號說明I脫膜片2粘合劑層2a表面粗糙度(Ra)為2 150nm的粘合劑層表面3光學(xué)薄膜
具體實(shí)施例方式以下參見

本發(fā)明。圖I是本發(fā)明的光學(xué)薄膜用粘合片A的截面圖，脫膜片I上具有粘合劑層2。粘合劑層表面2a的表面粗糙度(Ra)為2 150nm。圖2是本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜，光學(xué)薄膜用粘合片A的粘合劑層2的粘合劑層表面2a與光學(xué)薄膜3貼合。將該粘合型光學(xué)薄膜應(yīng)用于液晶顯示裝置等圖像顯示裝置時(shí)，剝離脫膜片1，粘合劑層2的粘合劑層表面2b (與粘合劑層表面2a相反的面)貼合于各種材料。
本發(fā)明的光學(xué)薄膜用粘合片A中，粘合劑層表面2a的表面粗糙度(Ra)為2 150nm。所述表面粗糙度(Ra)優(yōu)選為10 140nm,更優(yōu)選為20 120nm,進(jìn)一步優(yōu)選為30 lOOnm。所述表面粗糙度(Ra)超過ISOnm時(shí)，粘合劑層的不均變顯著，給視覺辨認(rèn)度帶來不良影響。另一方面，所述表面粗糙度(Ra)小于2nm時(shí)，與光學(xué)薄膜的密合性降低，或給生產(chǎn)率帶來顯著的不良影響。脫膜片至少具有薄膜基材。作為薄膜基材的構(gòu)成材料，可以 舉出紙、聚乙烯、聚丙烯等聚烯烴系樹脂、聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯等聚酯系樹脂等的合成樹脂薄膜、橡膠片、紙、布、無紡布、網(wǎng)、發(fā)泡片或金屬箔、它們的層合體等適當(dāng)?shù)谋∥锏?。上述材料中，所述薄膜基材?yōu)選聚乙烯系樹脂、聚烯烴系樹脂、紙。薄膜基材的厚度通常為10 125 μ m,優(yōu)選為20 100 μ m,較優(yōu)選為30 80 μ m。脫膜片的薄膜基材可以在設(shè)置于粘合劑層的一側(cè)設(shè)置剝離層和/或寡聚物的防移動(dòng)層。作為所述脫模層，可以利用硅酮系、長鏈烷基系、氟系、硫化鑰等適當(dāng)?shù)膭冸x劑來形成。從脫模效果的觀點(diǎn)出發(fā)，脫模層的厚度可以適當(dāng)設(shè)定。通常，從柔軟性等操作性的觀點(diǎn)出發(fā)，該厚度優(yōu)選為20 μ m以下，較優(yōu)選在0.01 IOym的范圍內(nèi)，特別優(yōu)選在O. I 5 μ m的范圍內(nèi)。作為脫模層的形成方法，沒有特別限定，例如可以使用涂敷法、噴霧法、旋涂法、在線涂布法等。另外，也可以使用真空蒸鍍法、濺射法、離子鍍法、噴霧熱分解法、化學(xué)鍍法、電鍍法等。所述防移動(dòng)層與脫模層一同設(shè)置時(shí)，優(yōu)選設(shè)置在脫模層與脫膜片的薄膜基材之間。作為所述防移動(dòng)層，可以利用用于防止脫膜片的基材薄膜(例如，聚酯膜)中的移動(dòng)成分、特別是聚酯的低分子量寡聚物成分移動(dòng)的適當(dāng)材料來形成。作為防移動(dòng)層的形成材料，可以使用無機(jī)物或有機(jī)物或者它們的復(fù)合材料。防移動(dòng)層的厚度可以在O. 01 20 μ m的范圍適當(dāng)設(shè)定。作為防移動(dòng)層的形成方法，沒有特別限定，可以采用與脫模層的形成方法相同的方法。所述涂敷法、噴霧法、旋涂法、在線涂布法中，可以使用丙烯酸系樹脂、聚氨酯系樹脂、蜜胺系樹脂、環(huán)氧系樹脂等電離放射線固化型樹脂或在所述樹脂中混合氧化鋁、二氧化硅、云母等得到的材料。另外，使用真空蒸鍍法、濺射法、離子鍍法、噴霧熱分解法、化學(xué)鍍法或電鍍法時(shí)，可以使用包括金、銀、鉬、鈀、銅、鋁、鎳、鉻、鈦、鐵、鈷或錫或它們的合金等的金屬氧化物、包括碘化鋼等的其他金屬化合物。形成粘合劑層的粘合劑沒有特別限定，可以使用橡膠系粘合劑、丙烯酸系粘合劑、聚氨酯系粘合劑、硅酮系粘合劑等各種粘合劑，但通常使用無色透明且與液晶單元等的粘接性良好的丙烯酸系粘合劑。丙烯酸系粘合劑以丙烯酸聚合物為基礎(chǔ)聚合物，該丙烯酸聚合物以(甲基)丙烯酸烷基酯的單元為主骨架的丙烯酸系聚合物。需要說明的是，(甲基)丙烯酸酯是指丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯，與本發(fā)明的(甲基)具有相同的含義。構(gòu)成丙烯酸系聚合物的主骨架的(甲基)丙烯酸烷基酯的烷基的碳原子數(shù)為I 14左右，作為(甲基)丙烯酸烷基酯的具體例，可以舉出(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸硬脂基酯等，上述單體可以單獨(dú)或組合使用。上述單體中，優(yōu)選烷基的碳原子數(shù)為I 9的(甲基)丙烯酸烷基酯。所述丙烯酸系聚合物中，為了改善粘接性和耐熱性，可以利用共聚導(dǎo)入I種以上的各種單體。作為上述共聚單體的具體例，可以舉出含羧基的單體、含羥基的單體、含氮單體(包括含雜環(huán)的單體)、含芳香族的單體等。含羧基的單體例如可以舉出丙烯酸、甲基丙烯酸、(甲基)丙烯酸羧基乙酯、(甲基)丙烯酸羧基戊酯、衣康酸、馬來酸、富馬酸、巴豆酸等。上述單體中，優(yōu)選丙烯酸、甲基丙烯酸。作為含羥基的單體，可以舉出(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸6-羥基己酯、(甲 基)丙烯酸8-羥基辛酯、(甲基)丙烯酸10-羥基癸酯、(甲基)丙烯酸12-羥基月桂基酯或丙烯酸(4-羥基甲基環(huán)己基)-甲酯等。另外，作為含氮單體，可以舉出例如馬來酰亞胺、N-環(huán)己基馬來酰亞胺、N-苯基馬來酰亞胺；N-丙烯?；鶈徇?；(甲基)丙烯酰胺、N，N- 二甲基(甲基)丙烯酰胺、N，N- 二乙基(甲基)丙烯酰胺、N-己基(甲基)丙烯酰胺、N-甲基(甲基)丙烯酰胺、N-丁基(甲基)丙烯酰胺、N- 丁基(甲基)丙烯酰胺或N-羥甲基(甲基)丙烯酰胺、N-羥甲基丙烷(甲基)丙烯酰胺等(N-取代)酰胺系單體；(甲基)丙烯酸氨基乙酯、(甲基)丙烯酸氨基丙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸叔丁基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸3-(3-嘧啶基)丙酯等(甲基)丙烯酸烷基氨基烷基酯系單體；(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯等(甲基)丙烯酸烷氧基烷基酯系單體；N-(甲基)丙烯酰氧基亞甲基琥珀酰亞胺或N-(甲基)丙烯?；?6-氧基六亞甲基琥珀酰亞胺、N-(甲基)丙烯?；?8-氧基八亞甲基琥珀酰亞胺、N-丙烯酰基嗎啉等琥珀酰亞胺系單體等也可以作為改性目的的單體例舉出。作為含芳香族的單體，例如，可以舉出(甲基)丙烯酸芐酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙稀酸苯氧基乙酷等。除上述單體以外，也可以舉出馬來酸酐、衣康酸酐等含有酸酐基的單體；丙烯酸的己內(nèi)酯加成物；苯乙烯磺酸或烯丙基磺酸、2_(甲基)丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、(甲基)丙烯酰胺丙磺酸、(甲基)丙烯酸磺丙酯、(甲基)丙烯?；u基萘磺酸等含磺酸基的單體；2-羥基乙基丙烯酰基磷酸鹽等含磷酸基的單體等。進(jìn)而，也可以使用乙酸乙烯基酯、丙酸乙烯基酯、N-乙烯基吡咯烷酮、甲基乙烯基吡咯烷酮、乙烯基吡啶、乙烯基哌啶酮、乙烯基嘧啶、乙烯基哌嗪、乙烯基吡嗪、乙烯基吡咯、乙烯基咪唑、乙烯基噁唑、乙烯基嗎啉、N-乙烯基甲酰胺類、苯乙烯、α -甲基苯乙烯、N-乙烯基己內(nèi)酰胺等乙烯基系單體；丙烯腈、甲基丙烯腈等丙烯酸氰基酯系單體；(甲基)丙烯酸縮水甘油酯等含環(huán)氧基的丙烯酸系單體；(甲基)丙烯酸聚乙二醇、(甲基)丙烯酸聚丙二醇、(甲基)丙烯酸甲氧基乙二醇、(甲基)丙烯酸甲氧基聚丙二醇等醇系丙烯酸酯單體；(甲基)丙烯酸四氫糠基酯、氟(甲基)丙烯酸酯、硅酮(甲基)丙烯酸酯或丙烯酸2-甲氧基乙基酷等丙稀酸酷系單體等。其中，從與交聯(lián)劑的反應(yīng)性良好的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選使用含羥基的單體。另外，從粘接性、粘接耐久性的觀點(diǎn)考慮，可以優(yōu)選使用丙烯酸等含羧基的單體。丙烯酸系聚合物中的所述共聚單體的比例沒有特別限定，但在重量比率中，為50重量％以下。優(yōu)選為O. I 10重量％ ,較優(yōu)選為O. 5 8重量％ ,更優(yōu)選為I 6重量％。丙烯酸系聚合物的平均分子量沒有特別限定，但優(yōu)選重均分子量為30萬 250萬左右。所述丙烯酸系聚合物的制造可以用各種公知的方法來制造，例如可以適當(dāng)選擇塊狀聚合法、溶液聚合法、乳液聚合法等自由基聚合法。作為自由基聚合引發(fā)劑，可以使用偶氮系、過氧化物系的各種公知的引發(fā)劑。反應(yīng)溫度通常為50 80°C左右，反應(yīng)時(shí)間為I 8小時(shí)。另外，所述制造法中優(yōu)選溶液聚合法，作為丙烯酸系聚合物的溶劑，通常使用乙酸乙酯、甲苯等。形成本發(fā)明的粘合劑層的粘合劑除含有基礎(chǔ)聚合物之外，還可以含有交聯(lián)劑。利用交聯(lián)劑，可以提高與光學(xué)薄膜的密合性和耐久性，還可以獲得在高溫下的可靠性和保持粘合劑本身的形狀。在基礎(chǔ)聚合物為丙烯酸系聚合物的情況下，作為交聯(lián)劑，能適當(dāng)使用異氰酸酯系、環(huán)氧系、過氧化物系、金屬螯合系、噁唑林系等。上述交聯(lián)劑可以使用I種或組合 2種以上進(jìn)行使用。異氰酸酯系交聯(lián)劑可以使用異氰酸酯化合物。作為異氰酸酯化合物，可以舉出甲苯二異氰酸酯、氯亞苯基二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、四亞甲基二異氰酸酯、異佛兒酮二異氰酸酯、二甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、加氫的二苯基甲烷二異氰酸酯等異氰酸酯單體及將這些異氰酸酯單體與三羥甲基丙烷等加成后的加成(加成)系異氰酸酯化合物；異氰脲酸酯化物、雙縮脲型化合物以及使公知的聚醚多元醇或聚酯多元醇、丙烯酰基多元醇、聚丁二烯多元醇、聚異戊烯多元醇等加成反應(yīng)得到的聚氨酯預(yù)聚物型的異氰酸酯等。作為環(huán)氧系交聯(lián)劑，例如可以舉出雙酚A表氯醇型的環(huán)氧基樹脂。另外，作為環(huán)氧系交聯(lián)劑，例如可以舉出乙二醇二縮水甘油基醚、聚乙二醇二縮水甘油基醚、甘油二縮水甘油基醚、甘油三縮水甘油基醚、1，6-己二醇二縮水甘油基醚、三羥甲基丙烷三縮水甘油基醚、二縮水甘油基苯胺、N，N，N'，N'-四縮水甘油基-間二甲苯二胺、1，3-雙(N，N-二縮水甘油基氨基甲基)環(huán)己烷、N, N, N'，N'-四縮水甘油基氨基苯基甲烷、三縮水甘油基異氰脲酸酯、間N，N- 二縮水甘油基氨基苯基縮水甘油基醚、N，N- 二縮水甘油基甲苯胺及N，N-二縮水甘油基苯胺等。作為過氧化物系交聯(lián)劑，可以使用各種過氧化物。作為過氧化物，可以舉出二(2-乙基己基)過氧化碳酸酯、二(4-叔丁基環(huán)己基)過氧化二碳酸酯、二-仲丁基過氧化二碳酸酯、叔丁基過氧化新癸酸酯、叔己基過氧化特戊酸酯、叔丁基過氧化特戊酸酯、二月桂酰基過氧化物、二 -正辛酰基過氧化物、I，I，3，3-四甲基丁基過氧化異丁酸酯、I，I，3，3-四甲基丁基過氧化2-乙基己酸酯、二(4-甲基苯甲?；?過氧化物、二苯甲?；^氧化物、叔丁基過氧化異丁酸酯等。上述化合物中，特別優(yōu)選使用交聯(lián)反應(yīng)效率優(yōu)異的二(4-叔丁基環(huán)己基)過氧化二羧酸酯、二月桂基過氧化物、二苯甲?；^氧化物。交聯(lián)劑的使用量相對于100重量份丙烯酸系聚合物為10重量份以下，優(yōu)選為O. 01 5重量份，更優(yōu)選為O. 02 3重量份。交聯(lián)劑的使用比例超過10重量份時(shí)，交聯(lián)過度進(jìn)行，有可能粘接性降低，從這點(diǎn)來看不優(yōu)選。進(jìn)而，所述粘合劑可以根據(jù)需要適當(dāng)使用賦予粘合劑、增塑劑、包括玻璃纖維、玻璃珠、金屬粉、其他無機(jī)粉末等的填充劑、顏料、著色劑、填充劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、硅烷偶聯(lián)劑等，以及在不脫離本發(fā)明目的的范圍內(nèi)適當(dāng)使用各種添加劑。另外，可以為含有微粒且顯示光擴(kuò)散性的粘合劑層等。所述添加劑中，優(yōu)選配合硅烷偶聯(lián)劑。作為硅烷偶聯(lián)劑，可以舉出乙烯基三甲氧基娃燒等具有雙鍵的娃化合物；3_環(huán)氧丙氧基丙基二甲氧基娃燒、3_環(huán)氧丙氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、2- (3,4-環(huán)氧基環(huán)己基)乙基三甲氧基硅烷等具有環(huán)氧基結(jié)構(gòu)的硅化合物；3-氨基丙基二甲氧基娃燒、N-(2-氨基乙基)3-氨基丙基二甲氧基娃燒、N-(2-氨基乙基)3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷等含氨基的硅化合物；3_氯丙基三甲氧基硅烷；含有乙酰乙酰基的三甲氧基硅烷、3-丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基娃燒等含有(甲基)丙稀酸基的娃燒偶聯(lián)劑；3_異氛酸酷丙基二乙氧基娃燒等含有異氰酸酯基的硅烷偶聯(lián)劑等。硅烷偶聯(lián)劑可以賦予耐久性、特別在加濕環(huán)境下抑制剝離的效果。硅烷偶聯(lián)劑的使用量相對于100重量份基礎(chǔ)聚合物為I重量份以下，進(jìn)而為O. 01 I重量份，優(yōu)選為O. 02 O. 6重量份。本發(fā)明的光學(xué)薄膜用粘合片可以通過實(shí)施在脫膜片上涂敷粘合劑涂敷液的工序 及由所述粘合劑涂敷液形成粘合劑層的工序來得到。實(shí)施所述涂敷工序時(shí)，調(diào)制粘合劑涂敷液。粘合劑涂敷液可以為溶液或分散液的任一種。在溶液的情況下，作為溶劑，可以使用例如甲苯等芳香族系溶劑、乙酸乙酯等酯系溶劑。使用粘合劑涂敷液的濃度通常調(diào)整為2 80重量％左右，優(yōu)選為5 40重量％，更優(yōu)選為7. 5 20重量％的粘合劑涂敷液。在脫膜片上涂敷粘合劑涂敷液的方法沒有特別限定，例如可以采用邊緣封閉式模具涂布(日文口一 X F工'7'夕' )(英文closed edge die)、狹縫模具式涂布等模涂法；反式涂布、凹版涂布等輥涂法、旋涂法、絲網(wǎng)涂布法、噴注式涂布法、浸潰法、噴霧法等。所述粘合劑涂敷液的涂敷工序中，形成的粘合劑層的干燥厚度可以適當(dāng)調(diào)整，但通常為I 40 μ m左右，優(yōu)選為5 30 μ m,更優(yōu)選為10 25 μ m。然后，將涂敷于脫膜片上的所述粘合劑涂敷液干燥，形成表面粗糙度(Ra)為2 150nm的粘合劑層。所述粘合劑層的形成如下進(jìn)行例如實(shí)施溫度30 80°C、風(fēng)速O. 5 15m/秒的第I干燥工序后，實(shí)施溫度90 160°C、風(fēng)速O. I 25m/秒的第2干燥工序。利用第I干燥工序使粘合劑涂敷液的溶劑蒸發(fā)，同時(shí)形成表面粗糙度(Ra)為2 150nm的粘合劑層表面。然后，利用第2干燥工序，將利用第I干燥工序形成的表面粗糙度(Ra)為2 150nm的粘合劑層固化(凝固)來形成粘合劑層。第I干燥工序的溫度為30 80°C，優(yōu)選為40 70°C，較優(yōu)選為40 60°C。所述溫度小于30°C時(shí)，干燥溶劑費(fèi)時(shí)過多，在生產(chǎn)率方面不優(yōu)選。另一方面，溫度超過80°C時(shí)，干燥過度進(jìn)行，無法將粘合劑層表面控制在所述表面粗糙度(Ra)。另外，風(fēng)速為O. 5 15m/秒，優(yōu)選為O. 5 IOm/秒，較優(yōu)選為I 5m/秒。所述風(fēng)速小于O. 5m/秒時(shí)，干燥溶劑費(fèi)時(shí)過多，在生產(chǎn)率方面不優(yōu)選。另一方面，風(fēng)速大于15m/秒時(shí)，干燥過度進(jìn)行，無法將粘合劑層表面控制在所述表面粗糙度(Ra)。第I干燥工序的處理時(shí)間為10秒 30分鐘左右，優(yōu)選為30秒 20分鐘，較優(yōu)選為45秒 10分鐘。需要說明的是，考慮到與溫度、風(fēng)速的關(guān)系，第I干燥工序的處理時(shí)間控制為使粘合劑層表面達(dá)到所述表面粗糙度(Ra)。第2干燥工序的溫度為90 160°C，優(yōu)選為130 160°C，較優(yōu)選為135 155°C。所述溫度小于90°C時(shí)，干燥溶劑費(fèi)時(shí)過多，在生產(chǎn)率方面不優(yōu)選。另一方面，溫度超過160°C時(shí)，粘合劑上有著色，所以不優(yōu)選。另外，風(fēng)速為O. I 25m/秒，優(yōu)選為I 23m/秒，較優(yōu)選為5 20m/秒。所述風(fēng)速小于O. Im/秒時(shí)，干燥溶劑費(fèi)時(shí)過多，在生產(chǎn)率方面不優(yōu)選。另一方面，風(fēng)速大于25m/秒時(shí)，給膜的移動(dòng)性帶來不良影響而不優(yōu)選。第2干燥工序的處理時(shí)間為10秒 20分間左右，優(yōu)選為20秒 10分鐘，較優(yōu)選為30秒 3分鐘。需要說明的是，考慮到與溫度、風(fēng)速的關(guān)系，第2干燥工序的處理時(shí)間控制為將粘合劑層固化(凝固)。所述第I干燥工序、第2干燥工序中，作為將溫度控制在上述范圍的方法，例如，可以使用烘箱、暖風(fēng)器、加熱輥、遠(yuǎn)紅外線加熱器等。另外，所述第I干燥工序、第2干燥工序中，作為將風(fēng)速控制在所述范圍的鼓風(fēng)裝置，可以利用逆流式實(shí)施。與所述鼓風(fēng)裝置的距離為10 IOOcm左右，優(yōu)選為10 50cm。所述風(fēng)速可以用迷你鼓風(fēng)型電子風(fēng)速計(jì)測定。風(fēng)速測定在鼓風(fēng)噴嘴下使用風(fēng)速計(jì)測定距離涂敷于脫膜片上的粘合劑涂敷液上3cm的位置的風(fēng)速。風(fēng)速計(jì)使用日本加野麥克斯(力V V 7 ^ )(株)制風(fēng)速計(jì)M0DEL1560/SYSTEM6243。 本發(fā)明的光學(xué)薄膜用粘合片貼合于光學(xué)薄膜，可以作為粘合型光學(xué)薄膜使用。利用所述貼合，光學(xué)薄膜用粘合片的粘合劑層被轉(zhuǎn)印于光學(xué)薄膜。將該粘合型光學(xué)薄膜用于圖像顯示裝置時(shí)，剝離脫膜片，將露出的粘合劑層與液晶單元或其他部件貼合進(jìn)行使用。特別優(yōu)選貼合于液晶單元等的顯示部的情況。作為光學(xué)薄膜，使用用于形成液晶顯示裝置等圖像顯示裝置的光學(xué)薄膜，其種類沒有特別限定。例如，作為光學(xué)薄膜，可以舉出偏振板。偏振板通常使用在偏振片的單面或兩面具有透明保護(hù)薄膜的偏振板。作為偏振片，例如可以舉出使聚乙烯醇系薄膜、部分甲醛化聚乙烯醇系薄膜、乙烯·乙酸乙烯基酯共聚物系部分皂化薄膜等親水性高分子薄膜吸附碘或二色性染料等二色性物質(zhì)進(jìn)行單軸拉伸得到的偏振片，聚乙烯醇的脫水處理物或聚氯乙烯的脫鹽酸處理物等聚烯系取向薄膜等。其中，優(yōu)選由聚乙烯醇系薄膜與碘等二色性物質(zhì)得到的偏振片。上述偏振片的厚度沒有特別限定，通常為5 80 μ m左右。將聚乙烯醇系薄膜用碘進(jìn)行染色并單軸拉伸得到的偏振片可以如下制作，例如，將聚乙烯醇浸潰在碘的水溶液中來進(jìn)行染色，拉伸至原長的3 7倍。根據(jù)需要，也可以浸潰在硼酸或碘化鉀等的水溶液中。進(jìn)而，可以根據(jù)需要在染色前將聚乙烯醇系薄膜浸潰于水進(jìn)行水洗。通過水洗聚乙烯醇系薄膜，除了可以清洗聚乙烯醇系薄膜表面的污垢或防結(jié)塊劑之外，還可以通過使聚乙烯醇系薄膜溶脹，起到防止染色斑等不均的效果。拉伸可以在用碘染色后進(jìn)行，也可以邊染色邊拉伸，還可以拉伸后用碘進(jìn)行染色?？梢栽谂鹚峄虻饣浀鹊乃芤褐谢蛩≈羞M(jìn)行拉伸。拉伸方法沒有特別限定，可以采用濕式、干式的任一種方法。作為構(gòu)成透明保護(hù)薄膜的材料，例如可以使用在透明性、機(jī)械強(qiáng)度、熱穩(wěn)定性、水分屏蔽性、各向同性等方面優(yōu)異的熱塑性樹脂。作為上述熱塑性樹脂的具體例，可以舉出三乙?；w維素等纖維素樹脂、聚酯樹脂、聚醚砜樹脂、聚砜樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚酰胺樹月旨、聚酰亞胺樹脂、聚烯烴樹脂、(甲基)丙烯酸樹脂、環(huán)狀聚烯烴樹脂(降冰片烯系樹脂)、聚芳酯樹脂、聚苯乙烯樹脂、聚乙烯醇樹脂及它們的混合物。需要說明的是，在偏振片的一側(cè)利用粘合劑層貼合透明保護(hù)薄膜，而在另一側(cè)可以使用(甲基)丙烯酸系、聚氨酯系、丙烯酸聚氨酯系、環(huán)氧系、硅酮系等熱固性樹脂或紫外線固化型樹脂作為透明保護(hù)薄膜。透明保護(hù)薄膜中可以含有I種適當(dāng)?shù)奶砑觿?。作為添加劑，例如可以舉出紫外線吸收劑、抗氧化齊U、潤滑劑、增塑劑、脫模劑、防著色劑、阻燃劑、成核劑、防靜電劑、顏料、著色劑等。透明保護(hù)薄膜中的上述熱塑性樹脂的含量優(yōu)選為50 100重量％,較優(yōu)選為50 99重量％,更優(yōu)選為60 98重量％，特別優(yōu)選為70 97重量％。透明保護(hù)薄膜中的上述熱塑性樹脂的含量為50重量％以下時(shí)，有可能不能充分呈現(xiàn)熱塑性樹脂原本具有的高透明性等。另外，作為透明保護(hù)薄膜，可以舉出日本特開2001-343529號公報(bào)(W001/37007)記載的聚合物薄膜，例如可以舉出含有(A)側(cè)鏈具有取代和/或未取代酰亞胺基的熱塑性樹脂和(B)側(cè)鏈具有取代和/或未取代苯基以及腈基的熱塑性樹脂的樹脂組合物。作為具體例，可以舉出含有包括異丁烯與N-甲基馬來酰亞胺的交叉共聚物和丙烯腈-苯乙烯共聚物的樹脂組合物的膜。薄膜可以使用包括樹脂組合物的混合擠出品等的膜。上述薄膜相位差小、光彈性系數(shù)小，所以可以消除偏振板變形導(dǎo)致的不均等不良情況，還由于透濕度小， 所以加濕耐久性優(yōu)異。透明保護(hù)薄膜的厚度能適當(dāng)確定，但通常從強(qiáng)度和操作性等作業(yè)性、薄層性等觀點(diǎn)考慮，為I 500μπι左右。特別優(yōu)選為I 300 μ m，較優(yōu)選為5 200 μ m。透明保護(hù)薄膜在5 150 μ m的情況下特別優(yōu)選。需要說明的是，偏振片的兩側(cè)設(shè)置偏振片保護(hù)薄膜時(shí)，偏振片保護(hù)薄膜的材料可以使用其表里由相同的聚合物材料構(gòu)成的透明保護(hù)薄膜，也可以使用由不同的聚合物材料等構(gòu)成的透明保護(hù)薄膜。作為本發(fā)明的透明保護(hù)薄膜，優(yōu)選使用選自纖維素樹脂、聚碳酸酯樹脂、環(huán)狀聚烯烴樹脂及(甲基)丙烯酸樹脂中的至少一種。本發(fā)明的電子射線固化型偏振板用粘合劑對上述各種透明保護(hù)薄膜顯示理想的粘接性。特別是本發(fā)明的電子射線固化型偏振板用粘合劑對難以滿足粘接性的丙烯酸樹脂顯示良好的粘接性。纖維素樹脂是纖維素與脂肪酸的酯。作為上述纖維素酯系樹脂的具體例，可以舉出三乙酰纖維素、二乙酰纖維素、三丙酰纖維素、二丙酰纖維素等。其中，尤其優(yōu)選三乙酰纖維素。三乙酰纖維素市售有大量制品，從獲得容易性或成本的觀點(diǎn)考慮也是有利的。作為三乙酰纖維素的市售品的例子，可以舉出富士膠片公司制商品名“UV-50”、“UV-80”、“SH-80”、“TD-80U”、“TD-TAC”、“UZ-TAC”或尤尼佳(- 二力)公司制的“KC系列”等。通常上述三乙酰纖維素的面內(nèi)相位差(Re)約為零，但厚度方向相位差(Rth)為 60nm左右。需要說明的是，厚度方向相位差小的纖維素樹脂薄膜例如能通過處理上述纖維素樹脂來得到。例如將涂敷有環(huán)戊酮、甲基乙基酮等溶劑的聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚丙烯、不銹鋼等基材薄膜與通常的纖維素系膜貼合，將其加熱干燥(例如80 150°C下3 10分鐘左右)后剝離基材薄膜的方法；將降冰片烯系樹脂、(甲基)丙烯酸系樹脂等溶解于環(huán)戊酮、甲基乙基酮等溶劑得到的溶液涂敷于通常的纖維素樹脂薄膜，將其加熱干燥(例如80 150°C下3 10分鐘左右)后剝離涂敷膜的方法等。另外，作為厚度方向相位差小的纖維素樹脂薄膜，可以使用控制脂肪取代度的脂肪酸纖維素系樹脂薄膜。通常使用的三乙酰基纖維素的乙酸取代度為2. 8左右，但優(yōu)選通過將乙酸取代度控制為I. 8 2. 7來減小Rth。通過在上述脂肪酸取代纖維素系樹脂中添加苯二甲酸二丁酯、對甲苯磺酰替苯胺、檸檬酸乙?；阴サ仍鏊軇﹣韺th控制為較低。增塑劑的添加量相對于100重量份脂肪酸纖維素系樹脂優(yōu)選為40重量份以下，較優(yōu)選為I 20重量份,更優(yōu)選為I 15重量份。
作為環(huán)狀聚烯烴樹脂的具體例，優(yōu)選為降冰片烯系樹脂。環(huán)狀烯烴系樹脂是以環(huán)狀烯烴為聚合單元聚合的樹脂的總稱，例如可以舉出日本特開平1-240517號公報(bào)、日本特開平3-14882號公報(bào)、日本特開平3-122137號公報(bào)等記載的樹脂。作為具體例，可以舉出環(huán)狀烯烴的開環(huán)(共)聚合物、環(huán)狀烯烴的加成聚合物、環(huán)狀烯烴與乙烯、丙烯等α-烯烴及其共聚物(代表性為無規(guī)共聚物)、及將它們用不飽和羧酸或其衍生物改性的接枝聚合物、以及上述樹脂的氫化物等。作為環(huán)狀烯烴的具體例，可以舉出降冰片烯系單體。作為環(huán)狀聚烯烴樹脂，市售有各種制品。作為具體例，可以舉出日本ZEON株式會社制的商品名“ZEONEX”、“ZEONOR”、JSR株式會社制的商品名“ARTON”、TICONA公司制的商品名“T0PAS”、三井化學(xué)株式會社制的商品名“APEL”。作為(甲基)丙烯酸系樹脂，Tg(玻璃化溫度)優(yōu)選為115°C以上，較優(yōu)選為120°C以上，更優(yōu)選為為125°C以上，特別優(yōu)選為130°C以上，通過Tg為115°C以上，能使偏振板的耐久性優(yōu)異。上述(甲基)丙烯酸系樹脂的Tg的上限值沒有特別限定，但從成形性等的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選為170°C以下。由(甲基)丙烯酸系樹脂可以得到面內(nèi)相位差(Re)、厚度方向相位差(Rth)約為零的薄膜。作為(甲基)丙烯酸系樹脂，能在無損本發(fā)明效果的范圍內(nèi)采用任意適當(dāng)?shù)?甲基)丙烯酸系樹脂。例如，可以舉出聚甲基丙烯酸甲酯等聚(甲基)丙烯酸酯、甲基丙烯酸甲酯_(甲基)丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸甲酯_(甲基)丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸酯_(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物(MS樹脂等)、具有脂環(huán)族烴基的聚合物(例如，甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸環(huán)己酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯_(甲基)丙烯酸降冰片烯基酯共聚物等)。可以優(yōu)選舉出聚(甲基)丙烯酸甲酯等聚(甲基)丙烯酸C1-6烷基酯。較優(yōu)選以甲基丙烯酸甲酯為主成分(50 100重量％、優(yōu)選70 100重量％ )的甲基丙烯酸甲酯系樹脂。作為(甲基)丙烯酸系樹脂的具體例，例如可以舉出三菱麗陽株式會社制的ACRYPET VH或ACRYPET VRL20A、日本特開2004-70296號公報(bào)記載的分子內(nèi)具有環(huán)結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸系樹脂、利用分子內(nèi)交聯(lián)或分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)得到的高Tg(甲基)丙烯酸樹脂系O作為(甲基)丙烯酸系樹脂，也可以使用具有內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸系樹月旨。原因在于具有高耐熱性、高透明性，利用雙軸拉伸具有高機(jī)械強(qiáng)度。作為具有內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸系樹脂，可以舉出日本特開2000-230016號公報(bào)、日本特開2001-151814號公報(bào)、日本特開2002-120326號公報(bào)、日本特開2002-254544號公報(bào)、日本特開2005-146084號公報(bào)等記載的具有內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸系樹脂。具有內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的(甲基)丙烯酸系樹脂，優(yōu)選具有下述通式(化學(xué)式I)表示的內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)(日文環(huán)擬構(gòu)造)。化學(xué)式I
權(quán)利要求
1.一種光學(xué)薄膜用粘合片，其特征在于， 其是在脫膜片上具有粘合劑層的光學(xué)薄膜用粘合片， 其中，脫膜片上的粘合劑層表面的表面粗糙度Ra為2 150nm。
2.一種粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于， 其是在脫膜片上具有粘合劑層的光學(xué)薄膜用粘合片的粘合劑層表面貼合有光學(xué)薄膜的粘合型光學(xué)薄膜， 其中，光學(xué)薄膜用粘合片是權(quán)利要求I所述的光學(xué)薄膜用粘合片，其在表面粗糙度Ra為2 150nm的粘合劑層表面貼合有光學(xué)薄膜。
3.一種圖像顯示裝置， 其至少使用I張從權(quán)利要求2所述的粘合型光學(xué)薄膜中剝離了脫膜片后的粘合型光學(xué)薄膜。
全文摘要
一種脫膜片上具有粘合劑層的光學(xué)薄膜用粘合片，脫膜片上的粘合劑層表面的表面粗糙度(Ra)為2～150nm。該光學(xué)薄膜用粘合片可以通過實(shí)施包括下述工序的制造方法來得到在脫膜片上涂敷粘合劑涂敷液的工序；通過進(jìn)行對所述粘合劑涂敷液實(shí)施溫度30～80℃、風(fēng)速0.5～15m/秒的第1干燥工序及溫度90～160℃、風(fēng)速0.1～25m/秒的第2干燥工序來形成粘合劑層的工序。該光學(xué)薄膜用粘合片適用于液晶顯示裝置等圖像顯示裝置時(shí)，可以減少粘合劑層的視覺辨認(rèn)度問題。
文檔編號C09J7/00GK102909903SQ20121038199
公開日2013年2月6日 申請日期2008年6月4日 優(yōu)先權(quán)日2007年6月7日
發(fā)明者井上真一, 佐竹正之 申請人:日東電工株式會社