烯醚制備新型有機oled試劑的設計及其應用
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種簡便合成新型有機OLED試劑的新方法。所述的化合物是：以DCE為溶劑，0.1mol％的TsOH為催化劑，三氮唑、烯醚和水在80℃下反應48h，后經(jīng)濃縮及柱層析得目標化合物。該方法反應簡單，產(chǎn)率高，且無金屬，綠色環(huán)保。產(chǎn)物作為新興有機OLED，具有很高的量子收率。式I中，R1、R2可為芳基、氫等，R3、R4可為烷基、芳基、氫等。
【專利說明】
烯醚制備新型有機OLED試劑的設計及其應用
技術(shù)領(lǐng)域
[0001 ]本發(fā)明涉及一種簡便合成新型有機OLED試劑的新方法。
【背景技術(shù)】
[0002] OLED背光源是一種具有高亮度、廣色域、耐沖壓、低電壓、輕薄和功耗低等特性的 反射式二維面光源，其陰極金屬層是高反射率的鏡面反射層，因此OLED背光源不需要導光 板、散光板等導光、勻光輔助光學配件，就可以將光發(fā)射層發(fā)出的光直接反射到LCD，很好地 符合了 IXD對背光源的要求，因此OLED有機會成為新時代液晶顯示器背光源的主角。
[0003] 這里，我們發(fā)明了第一例以烯醚與三氮唑反應制備新型有機OLED的方法，以DCE為 溶劑，0.1 mo 1 %的TsOH為催化劑，三氮唑、烯醚和水在80 °C下反應48h，一步便可得到目標化 合物。該方法的一個顯著的特點是反應簡單，條件溫和，產(chǎn)率較高，具有很高的原子經(jīng)濟性。 據(jù)我們所知，通過一步合成方法來來構(gòu)建有機OLED試劑的方法還未見報道。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明涉及一種簡便合成新型有機OLED試劑的新方法。所述的化合物是：以DCE為 溶劑，0.1 mo 1 %的TsOH為催化劑，三氮唑、烯醚和水在80 °C下反應48h，后經(jīng)濃縮及柱層析得 目標化合物"該方法皮府簡里.產(chǎn)率高，且無金屬，綠色環(huán)保。
[0005；
[0006] 在本發(fā)明一個優(yōu)選的技術(shù)方案中，R1A2可為芳基、氫等，R3、R 4可為烷基、芳基、氫 等。
【具體實施方式】
[0007] 其合成路線如下所示：
[0008]
[0009] 具體合成步驟如下：以1，2_二氯乙烷為溶劑，0.1mol%TsOH為催化劑，三氮唑（2當 量），稀醚(1當量）以及水(2當量)在80°C下反應48h，后經(jīng)濃縮及柱層析得目標化合物。 [0010]本發(fā)明所合成的N2-烷基化的三氮唑，典型地包括下列結(jié)構(gòu)式的化合物，但并不局 限于此。
[0011]
[0012] 下面通過實施例對本發(fā)明作進一步闡述，其目的僅在于更好理解本發(fā)明的內(nèi)容。 因此，所舉之例并不限制本發(fā)明的保護范圍。
[0013] 除有特別說明以外，實施例中所說的薄層層析(TLC)采用山東黃?；瘜W試劑公司 生產(chǎn)的型號為HSGF 254的硅膠板;柱層析采用山東黃?；瘜W試劑公司生產(chǎn)的300~400目的 硅膠。
[0014] 實施例1
[0015] A以1，2-二氯乙烷為溶劑，0.1mol %的對甲苯磺酸為催化劑，1當量1，2-二氫吡喃、 2 · 0當量的1-tosyl-lH-l，2，3-triazoles以及2 · 0當量的水在80°C下反應48h，后經(jīng)濃縮及 柱層析得目標化合物，收率為85 %，熒光量子產(chǎn)率為Φ = 0.23。
[0016] 1H NMR(400MHz，CDCl3)Sl.63-1.77(m，3H),2.06-2.17(m，2H),2.43-2·53(ι?，1H)， 3.72-3.80(m，lH),4.04-4.10(m，lH)，5.75(dd，J=2.4,9.2Hz，lH)，7.32-7.37(m，lH),7.42 (t，J = 7.2Hz，2H)，7.80-7.84(m，2H)，7.92(s，lH);13CMffi(100MHz，CDCl 3，TMS):S21.8， 24 · 7，29·3，67·4，89·I，126·I，128·5，128·7，130 · I，131 · 5，148 · I ·
[0017] 實施例2，其具體合成步驟參考實施例1。
[0018] B收率為78%，熒光量子產(chǎn)率為Φ =0.21。
[0019] 1H NMR(400MHz，CDCl3)Sl .62-1.87(m，3H)，2.16-2.28(m，2H),2.43-2.53(m，lH)， 3.75-3.80(m，lH),4.04-4.14(m，lH),7.42-7.47(m，lH)，7.52(t，J=7.2Hz，2H),7.86-7.90 (m，2H)，7.93(s，lH); 13C NMR(100MHz,CDCl3,TMS):S17.9,24.6,25.6,60.8,104.9,117.7， 127.5.128.7.129.2.130.4.132.4.149.1.
[0020] 實施例3，其具體合成步驟參考實施例1。
[0021] C收率為55%，熒光量子產(chǎn)率為Φ =0.31。
[0022] 1H NMR(400MHz ,CDCl3Ml .18(t，J = 7.2Hz，3H)，1.53-1.78(m，3H) ,2.10-2.17(m， 2H),2.43-2.67(m,lH),3.82-3.90(m,lH),4.04-4.13(m,lH),4.50(q,J=7.2Hz,2H),7.32-7.37(m，lH)，7.42(t，J = 7.2Hz，2H)，7.80-7.84(m，2H)，7.92(s，lH) ;13C 匪R(100MHz, CDCl3,TMS): δ 15.3,15.5,25.4,31.1,56.6,58.2,127.5,128.7,129.2,130.4,132.4， 143.7.149.1.
[0023] 實施例4，其具體合成步驟參考實施例1。
[0024] D收率為61 %，熒光量子產(chǎn)率為Φ =0.27。
[0025] 1H MMR(400MHz，CDCl3)Sl .63-1.77(m，2H) ,2.06-2.17(m，2H)，5.75(dd，J = 2.4， 9.2Hz,lH) ,6.86-7.39(m,5H),7.46(t,J = 7.2Hz,2H) ,7.82-7.86(m,2H) ,7.98(s,1H)；13C NMR(100MHz，CDC13，TMS):S22.2,34.3,109.9,112.5,120.4， 124.4,126.6,127.5,128.7, 129.2.130.2.130.4.132.4.149.1.154.5.
[0026] 實施例5，其具體合成步驟參考實施例1。
[0027] E收率為84%，熒光量子產(chǎn)率為Φ =0.21。
[0028] 1H NMR(400MHz，CDCl3)S2.06-2.17(m，2H) ,2.39-2.59(m，2H)，2.96((1, J= 10·2Ηζ， 1H)，3.06((1, J= 10.2Hz，1H)，3· 7(s，9H) ,4.85-4.87(m，lH)，5.75(dd，J = 2 ·4,9· 2Hz，lH)， 7.32-7.39(m,lH),7.46(t,J = 7.2Hz,2H),7.82-7.86(m,2H),7.98(s,lH)；13C NMR(100MHz, CDCl3，TMS):δ24·0，26·7，36·4，51·9，52·2，77·6，80·I，99·6，127·5，128·7，129·2，130·4， 132.4.149.1.170.7.171.5.174.5.
[0029] 實施例6，其具體合成步驟參考實施例1。
[0030] F收率為65%，熒光量子產(chǎn)率為Φ =0.21。
[0031] 1H NMR(400MHz，CDCl3)S2.02-2 ·15(ι?，1H) ,2.35-2.52(m，2H) ,2.65-2 ·74(ι?，1H)， 4.06(dd J= 14.0,7.6Ηζ,1Η), 4.16-4.23(m,lH), 6.34(dd,J = 6.8,2.4Ηζ,1Η) ,7.31-7.37 (m，lH)，7.42(t，J = 7.6Hz，2H)，7.77-7.81(m，2H)，7.87(s，lH) ;13C 匪R(100MHz，CDC13， TMS):524.4,31.3,69.5,92.3,126.0,128.5,128.8,130.3,131.4,148.0
[0032] 實施例7，其具體合成步驟參考實施例1。
[0033] G收率分別為42%，熒光量子產(chǎn)率為Φ =0· 16。
[0034] 1H 匪R(400MHz，CDCl3Ml .25((1, J = 7 ·2Ηζ，3Η)，2.94(dd，J = 3.0，10·5Ηζ，1H)， 3.19(dd,J = 5.2,10.4Hz, 1H) ,4.26(q,d,J = 7.2Hz,lH) ,5.72( t J= 10.5Hz, 1H) ,7.31-7.37(m，lH)，7.42(t，J = 7.6Hz，2H)，7.77-7.81(m，2H)，7.87(s，lH) ;13C 匪R(100MHz, CDC13，TMS):S14.4,36.8,89.4,90.9，127.5，128.7，129.2，130.4，132.4，149.1，212.0.
[0035] 實施例8，其具體合成步驟參考實施例1。
[0036] H收率為57%，熒光量子產(chǎn)率為Φ =0.18。
[0037] 1H NMR(400MHz ,CDCl3Ml .25((1, J = 7.2Hz，3H)，1.81(s，3H)，3.30(s，3H)，4.3(s， 1H)，4.26(q，d，J = 7.2Hz，lH) ,7.31-7.37(m，lH)，7.42(t，J = 7.6Hz，2H) ,7.77-7.81 (m， 2H),7.87(s，lH);13C 匪R(100MHz，CDCl3,TMS) :δ15·0,27·4,56·9,81.0,100.1,104.5， 127.5.128.7.129.2.130.4.132.4.149.1.203.0.
[0038] 實施例9，其具體合成步驟參考實施例1。
[0039] I收率為40%，熒光量子產(chǎn)率為Φ =0.16。
[0040] 1H NMR(400MHz ,CDCl3Ml .18(t，J = 7.6Hz，3H)，1.76((1, J = 5.2Hz，3H)，3.88(q，J = 7.8Hz,2H) ,5.68(q,J = 5.4Hz,lH) ,7.32-7.7.37(m,lH) ,7.42(t,J = 7.2Hz,2H) ,7.80-7.84(m，2H)，7.92(s，lH);13CMMR(100MHz，CDCl3，TMS):Sl5.1，15.2,64.0，101.8，127.5， 128.7.129.2.130.4.132.4.149.1.
[0041] 實施例10,其具體合成步驟參考實施例1。
[0042] J收率為59%，熒光量子產(chǎn)率為Φ =0.19。
[0043] 1H MMR(400MHz，CDCl3)S0.99(t，J = 7.6Hz，3H) ,1.45-1.55(m，2H)，1.76((1,J = 5·2Ηζ，3Η)，3.35(t，J = 9.2Hz，3H)，5.63(q，J = 5.4Hz，lH) ,7.32-7.7.37(m，lH)，7.42(t，J = 7·2Ηζ，2Η)，7.80-7.84(m，2H)，7.92(s，lH) ;13C NMR(100MHz，CDC13)S10.4，15.1，23.0， 69.2,102.I,127.5,128.7,129.2,130.4,132.4,149.1·
[0044] 實施例11，其具體合成步驟參考實施例1。
[0045] K收率為53%，熒光量子產(chǎn)率為Φ =0.24。
[0046] 1H NMR(400MHz，CDCl3)δ 1 · 76(d，J = 5·2Hz，3H)，3·45-3·55(m，2H)，3·57-3·65(m， 2H)，5.67(q，J = 5·4Ηζ，1Η)，7.31-7.36(m，lH)，7.42(t，J = 7·2Ηζ，2Η) ,7.79-7.83(m，2H)， 7.88(s，1H);13C NMR(100MHz，CDC13)S15.1，43.3,63.8，101.3，127.5，128.7，129.2，130.4， 132.4.149.1.
[0047] 實施例12,其具體合成步驟參考實施例1。
[0048] L收率為50%，熒光量子產(chǎn)率為Φ =0.20。
[0049] 1H NMR(400MHz,CDCl3)50.89(t,J = 7.8Hz,3H),1.18(t,J = 8.0Hz,3H), 1.92-1.96 (m,2H) ,3.88(q,J = 8.2Hz,2H) ,5.43(t,J = 5.4Hz,lH) ,7.29-7.35(m,lH) ,7.41(t,J = 7.6Hz，2H),7.80-7.84(m，2H)，7.88(s，lH);13C NMR(K)OMHz，αχη3)δ5·3,15.2,22.8,64.3， 112.0. 127.5.128.7.129.2.130.4.132.4.149.1·
[0050] 實施例13,其具體合成步驟參考實施例1。
[0051 ] M收率為65%，熒光量子產(chǎn)率為Φ =0.23。
[0052] 1H NMR(400MHz ,CDCl3Ml .18(t，J = 7 ·6Ηζ，3Η)，3.71((1, J = 8.0Hz，lH)，3.88(q，J = 7.8Hz,2H) ,5.63(q,J = 5.4Hz,lH) ,7.32-7.7.37(m,lH) ,7.42(t,J = 7.2Hz,2H) ,7.80-7.84(m，2H)，7.92(s，lH);13C 匪R(100MHz，CDC13)S15.2，16.3,63.0,98.1，112.7，127.5， 128.7.129.2.130.4.132.4.149.1.
[0053] 實施例14,其具體合成步驟參考實施例1。
[0054] N收率為52%，熒光量子產(chǎn)率為Φ =0.18。
[0055] 1H NMR(400MHz，CDCl3)Sl.l8(t，J = 7.6Hz，3H)，1.21(t，J = 7.8Hz，6H)，3.42(d，J = 5.6Hz，lH)，3.88(q，J = 7.4Hz，2H)，4.13(q，J = 8.0Hz，4H)，6.76(d，J = 5.8Hz，lH)，7.32-7.7.37(m，lH)，7.42(t，J = 7.2Hz，2H) ,7.80-7.84(m，2H) ,7.92(s，1H);13C 匪R(100MHz， CDC13)S14·I，15.2,46.9,61.3,64.0,97.9,127.5,128.7,129.2,130.4,132.4,149.1， 169.9.
[0056] 實施例15,其具體合成步驟參考實施例1。
[0057] 0收率為83%，熒光量子產(chǎn)率為Φ =0.21。
[0058] 1H NMR(400MHz，CDCl3)Sl.28(t，J = 7.6Hz，3H)，1.30(t，J = 7.8Hz，3H)，3.44(d，J = 5.6Hz，lH)，4.21(q，J = 7.4Hz，2H)，3.90(q，J = 8.0Hz，2H)，6.18(d，J = 5.8Hz，lH)，7.32-7.7.38(m，lH)，7.44(t，J = 7.2Hz，2H) ,7.79-7.87(m，2H) ,7.93(s，1H);13C 匪R(100MHz， CDCl3)514.1,15.2,31.6,60.8,63.5,98.0,116.8,127.5,128.7,129.2,130.4,132.4, 149.1,164.5.
[0059] 實施例16,其具體合成步驟參考實施例1。
[0060] P收率為70%，熒光量子產(chǎn)率為Φ =0.15。
[0061] 1H NMR(400MHz，CDCl3)Sl .95((1, J = 6.8Hz，3H)，2.19(s，3H)，6.97(q，J = 7 .OHz， 1H)，7.32-7.7.38(m，lH)，7.44(t，J = 7.2Hz，2H)，7.79-7.87(m，2H)，7.93(s，1H);13C NMR (100MHz，CDCl3)Sl4.0,20.7,98.3,127.5,128.7,129.2,130.4,132.4,149.1,170.2.
[0062] 實施例17，其具體合成步驟參考實施例1。
[0063] Q收率為60%，熒光量子產(chǎn)率為Φ =0.26。
[0064] 1H NMR(400MHz，CDCl3)S0.88(t，J = 7.2Hz，3H)，2.08(s，3H)，7.32-7.7.38(m，lH)， 7.44(t，J=7·2Ηζ，2Η),7.79-7.87(m，2H),7.93(s，1H); 13C 匪R(100MHz，CDCl3)S21.0， 32.4,130.4,104.4,127.5,128.7,129.2,132.4,149.1,170.2·
[0065] 實施例18,其具體合成步驟參考實施例1。
[0066] R收率為55%，熒光量子產(chǎn)率為Φ =0.11。
[0067] 1H NMR(400MHz，CDCl3)Sl.95(s，3H)，6.97(q，J = 7.8Hz，lH)，7.32-7.7.38(m，lH)， 7.44(t，J=7.2Hz，2H)，7.79-7.87(m，2H),7.93(s，lH); 13C 匪R(100MHz，CDC13)S13.2， 95.7,127.5,128.7,129.2,130.4,132.4,149.1，150.8。
【主權(quán)項】
1. 烯醚制備新型有機OLED試劑的設計及其應用，其結(jié)構(gòu)如式I所示：式I中，R\R2可為芳基、氫等，R3、R4可為烷基、芳基、氫等。2. 如權(quán)利要求1所述此類結(jié)構(gòu)化合物，其特征在于，R\R2可為芳基、氫等官能團，R3、R 4可 為烷基、芳基、氫等，反應普適性強。3. 如權(quán)利要求1~2的N2-烷基化的三氮唑化合物，其特征在于，在制備過程中并沒有采 用了嚴格苛刻的反應條件催化劑，使制備方法非常廉價簡單，且操作容易并達到了80%以 上的原子經(jīng)濟性。4. 制備如權(quán)利要求1~4中任意一項所述的N2-烷基化的三氮唑化合物的方法，其特征 在于，所說的制備方法是：以DCE為溶劑，0. lmol %的TsOH為催化劑，三氮唑、烯醚和水在80 °C下反應48h，一步便可得目標化合物。注:Ts為對甲苯磺?；?. 如權(quán)利要求4的N2-烷基化的三氮唑的制備方法，其特征在于，在制備過程中采用了 較為溫和的制備方法和較為廉價的原料。6. 如權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述的制備方法包括如下步驟：以1，2_ 二氯乙烷為溶劑，0.1 % TsOH為催化劑，三氮唑（2當量），烯醚（1當量）以及水(2當量)在80 °C 下反應48h，后經(jīng)濃縮及柱層析得目標化合物。7. 如權(quán)利要求1所述此類結(jié)構(gòu)化合物，其特征在于可作為有機0LED試劑，具有很強的量 子產(chǎn)率。
【文檔編號】C07D405/04GK105859694SQ201610231122
【公開日】2016年8月17日
【申請日】2016年4月14日
【發(fā)明人】王飛軍, 張冬冬, 王艷, 馬玉濤, 胡慶霞, 董浩浩, 江鵬, 施敏
【申請人】華東理工大學, 王飛軍, 張冬冬