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一種聚氨酯膠制配工藝的制作方法

文檔序號:9837482閱讀:532來源:國知局
一種聚氨酯膠制配工藝的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及聚氨酯膠,具體涉及一種聚氨酯膠制配工藝。
【背景技術(shù)】
[0002]一種利用聚氨酯膠與玻璃纖維布制成的修復(fù)帶,可以很方便的修復(fù)日常工具,例如鐵鍬柄等。因此需要一種強(qiáng)度大,粘性高的聚氨酯膠。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于:提供一種強(qiáng)度大、粘性高的聚氨酯膠制配工藝。
[0004]本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:一種聚氨酯膠制配工藝,包括如下步驟:
(1)預(yù)熱物料鍋至20-50°C;
(2)加入58份量的MDI,加熱至60°C;
(3)維持60°C的狀態(tài)下,加入0.0152份量的甲基磺酸、0.54份量的氣相二氧化硅,攪拌20分鐘;
(4)維持在600C-75 0C下,加入30份量的GE-210,攪拌20分鐘;
(5)維持在700C-75 0C的狀態(tài)下依次加入0.22份量的BHT,0.44份量的S-490十二烷基硫酸鈉,0.95份量的PEG6000融化成液態(tài)后加入,攪拌20分鐘;
(6)維持在50°075°C,加入4.36份量的GE-303,攪拌20分鐘;
(7)維持在50°C-75°C,加入0.049份量的甲基磺酸,攪拌15分鐘;(8)維持在50V-75°C,加入0.84份量的SAG1000,攪拌15分鐘;
(9)維持在50 0C-75 °C,加入1.4份量的Y-23,攪拌I小時。
[0005]作為本發(fā)明的進(jìn)一步優(yōu)選方案:所述步驟(I)中物料鍋預(yù)熱至50°C。
[0006]作為本發(fā)明的進(jìn)一步優(yōu)選方案:所述步驟(4)維持在70°C。
[0007]作為本發(fā)明的進(jìn)一步優(yōu)選方案:所述步驟(5)維持在70°C。
[0008]作為本發(fā)明的進(jìn)一步優(yōu)選方案:所述步驟(6)維持在70°C。
[0009]作為本發(fā)明的進(jìn)一步優(yōu)選方案:所述步驟(7)維持在70 °C。
[0010]作為本發(fā)明的進(jìn)一步優(yōu)選方案:所述步驟(8)維持在70°C。
[0011 ]作為本發(fā)明的進(jìn)一步優(yōu)選方案:所述步驟(9)維持在70°C。
[0012]與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有以下有益效果:
本發(fā)明的工藝所制備的聚氨酯膠,強(qiáng)度大,粘性高。
【具體實(shí)施方式】
[0013]為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白,以下結(jié)合實(shí)施例,對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說明。應(yīng)當(dāng)理解,此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明。
[0014]
[0015]—種聚氨酯膠制配工藝,包括如下步驟:
(1)預(yù)熱物料鍋至50°C;
(2)加入58份量的MDI,加熱至60°C;
(3)維持601:的狀態(tài)下,加入0.0152份量的甲基磺酸(ASM)、0.54份量的氣相二氧化硅(A200),攪拌20分鐘;
(4)維持在70°C下,加入30份量的GE-210,攪拌20分鐘;
(5)維持在70°C的狀態(tài)下依次加入0.22份量的冊1',0.44份量的3-490十二烷基硫酸鈉,0.95份量的PEG6000融化成液態(tài)后加入,攪拌20分鐘,其中BHT與S-490十二烷基硫酸鈉要緩緩加入;
(6)維持在70°C,加入4.36份量的GE-303,攪拌20分鐘;
(7)維持在70°C,加入0.049份量的甲基磺酸(ASM),攪拌15分鐘;
(8)維持在70°C,加入0.84份量的SAG1000 (硅油),攪拌15分鐘;
(9)維持在700C,加入1.4份量的Y-23,攪拌I小時。
[0016]依照此工藝制配的聚氨酯膠,經(jīng)過監(jiān)測,各方面性能如下:
Impact toughness(沖擊韌性)> 30KJ/m Longitudinal Tensile Strengt(縱向抗拉強(qiáng)度)> 12MPA Transverse tensile strength(橫向抗拉強(qiáng)度)2 32MPA Interlaminar peeling strength(層間剝離強(qiáng)度)2 20N/25MM Compress1n strength(抗壓強(qiáng)度)> 300N
PH>6
Toxicity(毒性):No ToxicityCorros1n resistance(耐腐蝕性):YESLeak proof (防漏性):YESAlkaline resistant(耐喊性):YES
Curing time(固化時間):starting curing 3-5 minutes.Curing totally I hour
Temperature Range(適用溫度范圍):_4CTC----150°C
Shelf Life(保質(zhì)期):3yearsDielectric strength(絕緣強(qiáng)度):35KVUV resistance(抗紫外線):YES
利用此工藝制配的聚氨酯膠制作的修復(fù)帶,具有強(qiáng)度大、粘性高,固化時間短的特點(diǎn)。
【主權(quán)項】
1.一種聚氨酯膠制配工藝,其特征在于:包括如下步驟: (1)預(yù)熱物料鍋至20-50°C; (2)加入58份量的MDI,加熱至60°C; (3)維持601€的狀態(tài)下,加入0.0152份量的甲基磺酸、0.54份量的氣相二氧化硅,攪拌20分鐘; (4)維持在600C-75 0C下,加入30份量的GE-210,攪拌20分鐘; (5)維持在70°075°C的狀態(tài)下依次加入0.22份量的冊1\0.44份量的S-490十二烷基硫酸鈉,0.95份量的PEG6000融化成液態(tài)后加入,攪拌20分鐘; (6)維持在500C-750C,加入4.36份量的GE-303,攪拌20分鐘; (7)維持在50°075 °C,加入0.049份量的甲基磺酸,攪拌15分鐘;(8)維持在50 °075 °C,加入0.84份量的SAG 1000,攪拌15分鐘; (9 )維持在50 0C-75 °C,加入1.4份量的Y-23,攪拌I小時。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚氨酯膠制配工藝,其特征在于:所述步驟(I)中物料鍋預(yù)熱至50°C。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚氨酯膠制配工藝,其特征在于:所述步驟(4)維持在70Γ。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚氨酯膠制配工藝,其特征在于:所述步驟(5)維持在70Γ。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚氨酯膠制配工藝,其特征在于:所述步驟(6)維持在70Γ。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚氨酯膠制配工藝,其特征在于:所述步驟(7)維持在70Γ。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚氨酯膠制配工藝,其特征在于:所述步驟(8)維持在70Γ。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚氨酯膠制配工藝,其特征在于:所述步驟(9)維持在70Γ。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種聚氨酯膠制配工藝,包括如下步驟:依次加入58份量的MDI,0.0152份量的甲基磺酸、0.54份量的氣相二氧化硅(A200),30份量的GE-210,0.22份量的BHT,0.44份量的S-490十二烷基硫酸鈉,0.95份量的PEG6000,4.36份量的GE-303,0.049份量的甲基磺酸,0.84份量的SAG1000,1.4份量的Y-23。本工藝制配的聚氨酯膠,強(qiáng)度大,粘性高。
【IPC分類】C08K3/36, C08G18/76, C09J175/08, C08G18/48, C08K5/13
【公開號】CN105601867
【申請?zhí)枴緾N201610058181
【發(fā)明人】管杰
【申請人】管杰
【公開日】2016年5月25日
【申請日】2016年1月28日
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