一種低甲醛三胺膠及低甲醛三胺膠制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于室內(nèi)裝飾技術(shù)領(lǐng)域，特別設(shè)及一種低甲醒=胺膠及低甲醒=胺膠制備 方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 目前，國(guó)內(nèi)外90%W上的室內(nèi)裝飾材料采用了甲醒類膠黏劑，因此，不論采取何種 降醒措施，其最終產(chǎn)品總會(huì)有游離甲醒的釋放，從而對(duì)居室空氣質(zhì)量造成不同程度的影響。 對(duì)于已成型的復(fù)合材料家具，要降低其甲醒釋放量或者說(shuō)需要提高環(huán)保等級(jí)，一般采用涂 敷法、封閉法或陳放法。涂敷法是將能與甲醒進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)而消解的化學(xué)物質(zhì)涂敷在家具 的表面，當(dāng)家具內(nèi)部的甲醒遷移或擴(kuò)散至表面后被涂敷劑所俘獲而降解，但其不足之處在 于，家具產(chǎn)品表面致密，涂敷劑難W滲入家具內(nèi)部對(duì)游離甲醒的捕捉，因而其作用僅限于表 面效果，屬于被動(dòng)型降醒技術(shù)，且涂敷劑本身存在一個(gè)時(shí)效的問(wèn)題，而復(fù)合材料家具甲醒釋 放時(shí)間可長(zhǎng)達(dá)5~15年W上，因此該技術(shù)降醒效果非常有限。封閉法是將已成型家具的 部分表面用蠟質(zhì)、油漆、膠粘劑等材料進(jìn)行涂敷，將游離甲醒封密在家具內(nèi)部，減緩甲醒的 釋放速率，該方法簡(jiǎn)便有效，但實(shí)施比較困難，特別是家具居室鋪裝時(shí)的銀斷面難W實(shí)施封 閉，況且封閉材料隨著時(shí)間和環(huán)境條件的變化，其本身會(huì)產(chǎn)生大量微觀上的通道，故長(zhǎng)期效 果難W保持。陳放法是將家具成品長(zhǎng)期存放，使家具中的游離甲醒隨時(shí)間延長(zhǎng)、溫濕度的變 化而自然降解，該方法具有不需物質(zhì)投入的優(yōu)點(diǎn)，但由于自然條件下環(huán)境溫度過(guò)低，甲醒分 子動(dòng)能不足，無(wú)法有效克服吸附能而難W在短時(shí)期內(nèi)自然降解，運(yùn)是家具生產(chǎn)者和消費(fèi)者 不能容忍的。
[0003] 因此，鑒于上述缺失之處，而加W修正、改良，同時(shí)本著求好的精神及理念，并由專 業(yè)的知識(shí)、經(jīng)驗(yàn)的輔助，W及在多方巧思、試驗(yàn)后，方創(chuàng)設(shè)出本發(fā)明，特再提供一種低甲醒= 胺膠及低甲醒=胺膠制備方法，不僅能夠大大降低復(fù)合材料在空氣中釋放甲醒的含量，而 且不需要額外的處理，成本低廉。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明提出一種低甲醒S胺膠，解決了現(xiàn)有技術(shù)中的問(wèn)題。
[0005] 本發(fā)明的技術(shù)方案是運(yùn)樣實(shí)現(xiàn)的：本發(fā)明低甲醒S胺膠包括重量配比如下的各種 組分：
[0006] 濃度為36%的甲醒水溶液：2100份；
[0007] S聚氯胺：1900 份；
[0008] 水：500 份；
[0009] 助劑：200 份。
[0010] 作為一種優(yōu)選的實(shí)施方式，助劑為山梨醇。
[0011] 作為一種優(yōu)選的實(shí)施方式，還包括重配為8份的=乙醇胺及重量配比為12份的甲 醒消納劑。
[0012] 作為一種優(yōu)選的實(shí)施方式，甲醒水溶液中的甲醒與S聚氯胺的摩爾比為1. 71。
[0013] 另一方面本發(fā)明還提供一種低甲醒=胺膠制備方法，包括如下步驟：
[0014] 步驟S101 :添加濃度為36%的甲醒水溶液2100份；
[0015] 步驟S201 :添加水500份，對(duì)甲醒水溶液進(jìn)一步稀釋；
[0016] 步驟S301 :添加=聚氯胺1900份，發(fā)生一系列聚合反應(yīng)；
[0017] 步驟S401 :添加助劑200份。
[0018] 作為一種優(yōu)選的實(shí)施方式，助劑包括烏洛托品和山梨醇。
[0019] 作為一種優(yōu)選的實(shí)施方式，甲醒和所述=聚氯胺的摩爾比為1. 71。
[0020] 作為一種優(yōu)選的實(shí)施方式，步驟S301之后還設(shè)置有步驟S302 :調(diào)節(jié)PH值到9. 0。
[0021] 作為一種優(yōu)選的實(shí)施方式，步驟S302中調(diào)節(jié)PH值到9. 0的方法為添加堿液或者 有機(jī)堿，堿液可W是氨氧化鋼溶液，采用氨氧化鋼固體加水制成的濃度為25%的氨氧化鋼 水溶液，或者有機(jī)堿為=乙醇胺、=乙胺，=乙締二胺、四甲基乙二胺中的一種或幾種。
[0022] 作為一種優(yōu)選的實(shí)施方式，步驟S302之后還設(shè)置有步驟S303 :升溫處理，調(diào)節(jié)溫 度至80°C，并保溫15-30Min。
[0023] 作為一種優(yōu)選的實(shí)施方式，步驟S401之后還設(shè)置有步驟S402:添加重量配比為12 份的甲醒消納劑。
[0024] 作為一種優(yōu)選的實(shí)施方式，步驟S402后還設(shè)置有步驟S403:添加重量配比為20 份的固化劑，其中固化劑可W采用氯化胺，其中氯化胺優(yōu)先采用35 %濃度的氯化胺水溶液。 [00巧]作為一種優(yōu)選的實(shí)施方式，步驟S403之后還設(shè)置有步驟S501 :調(diào)節(jié)粘度，達(dá)到利 用100 +1ml涂四杯，滴凈時(shí)間14S。
[00%] 采用了上述技術(shù)方案后，本發(fā)明的有益效果是：通過(guò)合理設(shè)置有原料的重量配比， 并且在制備過(guò)程中控制PH值及溫度和時(shí)間，保證了在較短的時(shí)間內(nèi)甲醒與S聚氯胺發(fā)生 較為充分的反應(yīng)，從而使空氣中游離的甲醒含量大大低于行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，另外通過(guò)添加山梨醇， 還可W保證本發(fā)明低甲醒=胺膠的防潮防水性能；通過(guò)添加固化劑，可W保證低甲醒=胺 膠的成膠質(zhì)量。
【附圖說(shuō)明】
[0027] 為了更清楚地說(shuō)明本發(fā)明實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對(duì)實(shí)施例或現(xiàn) 有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡(jiǎn)單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本 發(fā)明的一些實(shí)施例，對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來(lái)講，在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)性的前提下，還可 W根據(jù)運(yùn)些附圖獲得其他的附圖。
[002引圖1為本發(fā)明低甲醒S胺膠制備方法的流程圖。
【具體實(shí)施方式】
[0029]下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例中的附圖，對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完 整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例。基于 本發(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有作出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他 實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
[0030] 本發(fā)明低甲醒S氯膠包括重量配比如下的各種組分：
[0031] 濃度為36%的甲醒水溶液：2100份； 陽(yáng)03引 S聚氯胺：1900份；
[0033]水：500份；
[0034] 山梨醇：200份。
[0035] 為了進(jìn)一步降低甲醒的含量，并保證本低甲醒=胺膠的質(zhì)量，還可W包括重量配 比為8份的=乙醇胺，W及12份的甲醒消納劑，可W進(jìn)一步捕捉反應(yīng)后游離的甲醒，從而進(jìn) 一步降低甲醒的含量；另外還包括重量配比為20份的固化劑，可W保證本低甲醒=胺膠的 質(zhì)量。
[0036] 如圖1所示，本發(fā)明低甲醒S胺膠制備方法包括如下步驟：
[0037] 步驟S101:添加濃度為36%的甲醒水溶液2100份；
[0038] 步驟S201 :添加水500份，對(duì)甲醒水溶液進(jìn)一步稀釋；
[0039] 步驟S301:添加=聚氯胺1900份，發(fā)生聚合反應(yīng)； W40] 步驟S302 :調(diào)節(jié)PH值到9. 0 ;
[0041] 步驟S303 :升溫處理，調(diào)節(jié)溫度至80°C ; 陽(yáng)0創(chuàng)步驟S401:添加山梨醇200份； 陽(yáng)0創(chuàng)步驟S402:添加重量配比為12份的甲醒消納劑；
[0044]步驟S403 :添加重量配比為20份的固化劑，其中固化劑可W采用氯化胺及氨氧化 鋼溶液，其中氯化胺優(yōu)先采用35%濃度的溶液。 W45] 步驟S501 :調(diào)節(jié)粘度，達(dá)到利用100±lml涂四杯，滴凈時(shí)間14S。
[0046] 基于上述步驟，其具體反應(yīng)過(guò)程如下：
[0047] 甲醒與=聚氯胺發(fā)生聚合反應(yīng)，主要反應(yīng)式如下，生成=聚氯胺徑甲基預(yù)聚物：
[0048]
[0049] 為了保證反應(yīng)的充分進(jìn)行，該過(guò)程中需要進(jìn)行攬拌處理，處理時(shí)間在12Min-15Min 為宜，既保證反應(yīng)的充分進(jìn)行，又能夠節(jié)省時(shí)間，在攬拌之后，調(diào)節(jié)液體的PH值，升到9. 0， 一般采用添加堿液或者有機(jī)堿的形式完成PH值的調(diào)節(jié)，堿液采用氨氧化鋼溶液，具體為采 用氨氧化鋼固體加水配制而成的濃度為25%的氨氧化鋼溶液，或者采用有機(jī)堿，可W選用 =乙醇胺、二乙醇胺、=乙胺，=乙締二胺、四甲基乙二胺中的任意一種或者幾種，其中優(yōu)先 采用S乙醇胺，等到反應(yīng)中沉淀比達(dá)到2 :2時(shí)，添加S乙醇胺，并保證PH值達(dá)到9. 0;然后 再進(jìn)行升溫處理，調(diào)節(jié)溫度到80°C-90°C，在該溫度范圍內(nèi)，反應(yīng)能夠充分，待15-30Min后； 再添加助劑，進(jìn)一步促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行，助劑優(yōu)先采用山梨醇，其可W起到分離分析的作用， 也可W起到一定的硬化作用，并能夠進(jìn)行吸潮，防止=胺尿的溫度過(guò)高，延長(zhǎng)=胺膠的壽 命；然后再添加重量配比為12份的甲醒消納劑，甲醒消納劑可W對(duì)游離的甲醒氣體進(jìn)行捕 捉，進(jìn)一步降低游離甲醒的含量，使其含量大大低于國(guó)家規(guī)定的B級(jí)技術(shù)要求3.Omg/L的含 量，而是達(dá)到了 〇.6111邑/1，使由于甲醒存在而導(dǎo)致對(duì)人體損害的風(fēng)險(xiǎn)降至最低，為了進(jìn)一步 提高其質(zhì)量，再先其中添加20份固化劑，其中本實(shí)施例中固化劑采用35%的氯化氨溶液， 進(jìn)一步保證本發(fā)明低甲醒=胺膠的質(zhì)量；然后，調(diào)節(jié)粘度，達(dá)到利用100 +1ml涂四杯，滴凈 時(shí)間14S，其常用方法為添加粘度劑，達(dá)到成膠要求，并且保證產(chǎn)品質(zhì)量，另外對(duì)于本實(shí)施例 中甲醒水溶液中的甲醒與S聚氯胺的摩爾比為1. 71。
[0050]W上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并不用W限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精 神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種低甲醛三胺膠，其特征在于，包括重量配比如下的各種組分： 濃度為36%的甲醛水溶液：2100份； 三聚氰胺：1900份； 水：500份； 山梨醇：200份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的低甲醛三胺膠，其特征在于，還包括重量配比為8份的三乙醇 胺及重量配比為12份的甲醛消納劑。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的低甲醛三胺膠，其特征在于，所述甲醛水溶液中的甲醛與所 述三聚氰胺的摩爾比為1.71。4. 一種低甲醛三胺膠制備方法，其特征在于，包括如下步驟： 步驟SlOl:添加濃度為36%的甲醛水溶液2100份； 步驟S201 :添加水500份，對(duì)甲醛水溶液進(jìn)一步稀釋； 步驟S301 :添加三聚氰胺1900份； 步驟S401 :添加助劑200份。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的低甲醛三胺膠制備方法，其特征在于，所述步驟S301之后還 設(shè)置有步驟S302 :調(diào)節(jié)PH值到9. 0。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的低甲醛三胺膠制備方法，其特征在于，所述步驟S302中調(diào)節(jié) PH值到9. 0的方法為添加堿液或者有機(jī)堿，所述堿液為濃度25 %的氫氧化鈉水溶液，所述 有機(jī)堿為三乙醇胺、三乙胺，三乙烯二胺、四甲基乙二胺中的一種或幾種。7. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的低甲醛三胺膠制備方法，其特征在于，所述步驟S302之后還 設(shè)置有步驟S303 :升溫處理，調(diào)節(jié)溫度至80°C。8. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的低甲醛三胺膠制備方法，其特征在于，所述步驟S401之后還 設(shè)置有步驟S402 :添加重量配比為12份的甲醛消納劑。9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的低甲醛三胺膠制備方法，其特征在于，所述步驟S402后還設(shè) 置有步驟S403 :添加重量配比為20份的固化劑。10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的低甲醛三胺膠制備方法，其特征在于，所述步驟S403之后還 設(shè)置有步驟S501 :調(diào)節(jié)粘度，達(dá)到利用100±lml涂四杯，滴凈時(shí)間14S。
【專利摘要】本發(fā)明提出了一種低甲醛三胺膠及低甲醛三胺膠制備方法，包括濃度為36％的甲醛水溶液：2100份；三聚氰胺：1900份；水：500份；山梨醇：200份，還包括重量配比為12份的甲醛消納劑，重量配比為8份的三乙醇胺，用以解決現(xiàn)有技術(shù)三胺膠中甲醛含量過(guò)高以及制作成本高昂的問(wèn)題。
【IPC分類】C09J161/28, C08G12/32, C09J11/06
【公開號(hào)】CN105199064
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510621208
【發(fā)明人】劉法啟
【申請(qǐng)人】壽光市東宇鴻翔木業(yè)有限公司
【公開日】2015年12月30日
【申請(qǐng)日】2015年9月25日