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從家蠅蠅蛆中提取高純甲殼素的方法

文檔序號:3707928閱讀:1071來源:國知局
專利名稱:從家蠅蠅蛆中提取高純甲殼素的方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于一種高純甲殼素的制備方法。
在已有提取甲殼素的技術(shù)中,有以蠅蛆殼為原料制備甲殼素的專利(中國專利CN1085564),該專利未涉及防止蠅蛆褐化,也未涉及在制備過程中去除蠅蛆口器及內(nèi)臟,因此難以降低生產(chǎn)過程中因脫色、脫錳等所需消耗的化學(xué)藥品量及能量,也難以保證蠅蛆口器及內(nèi)臟的有效去除,從而難以有效地降低生產(chǎn)成本和制備出高純度的甲殼素。
本發(fā)明的目的是采用新的工藝,克服已有技術(shù)難以保證產(chǎn)品高品質(zhì)的缺陷,提高甲殼素制品的質(zhì)量及純度。
本發(fā)明采用的原料為人工集約化養(yǎng)殖的家蠅蠅蛆,首先將蠅蛆與培養(yǎng)基質(zhì)分離、洗凈,置于70℃~100℃熱水中3~5分鐘,撈出后淋干水份,放入高速粉碎機(jī)中破碎約1分鐘,過濾或離心脫除蛋白漿液,用水將蛆皮洗凈置于反應(yīng)釜中,加入濃度小于6%的氫氧化鈉溶液,在80~100℃加熱3~15小時,從釜中放出反應(yīng)物后,緩慢攪拌,分離出口器與內(nèi)臟組織,過濾或離心去掉堿液,水洗至中性,加入濃度小于0.5%的高錳酸鉀溶液脫色,在室溫下脫色后洗凈,再加入濃度為0.3%~1%的草酸,浸泡2~5小時,再水洗至中性,加入分析純的0.5~2.0N鹽酸經(jīng)2~15小時脫鈣,再將反應(yīng)物洗滌并干燥,制備出高品質(zhì)甲殼素,該甲殼素N含量為6.2~6.9%,灼燒殘渣<0.3%,重金屬(以Pb計)<2μg/g,Ca含量<200μg/g,外觀潔白,鏡檢蠅蛆口器及內(nèi)臟去除率>90%。
本發(fā)明使高純甲殼素的制備原料擴(kuò)展到昆蟲資源,并解決了蠅蛆口器及內(nèi)臟組織與產(chǎn)品的分離問題,工藝簡便易行,制備的高純甲殼素灰分低、重金屬含量低,鈣含量低。
實施例將29.35Kg家蠅蛆與培養(yǎng)基質(zhì)分離,用水洗凈,放入80℃熱水中加熱3分鐘,撈出后淋干水份,放入高速粉碎機(jī)中破碎后,經(jīng)過濾,用水將蛆皮洗凈后放入反應(yīng)釜中,加入40升4%的氫氧化鈉溶液,在100℃保溫8小時后放出,緩慢攪拌反應(yīng)物,直至蠅蛆口器及內(nèi)臟組織因比重不同與蛆皮分開為止。過濾除去口器及內(nèi)臟組織,用水洗滌產(chǎn)物至洗出液為中性為止,放入0.2%高錳酸鉀溶液脫色4小時,再將產(chǎn)物洗凈后放入0.7%草酸中脫錳2小時,將產(chǎn)物沖凈后浸入1N鹽酸中4小時后取出,洗凈后烘干。
權(quán)利要求
1.一種從家蠅蠅蛆提取高純甲殼素的方法,以家蠅蠅蛆為原料,將家蠅蠅蛆洗凈、除去雜質(zhì)。本發(fā)明的特征在于將洗凈并除去雜質(zhì)的家蠅蠅蛆置于70℃~100℃熱水中處理3~5分鐘,撈出后淋干水份,放入高速粉碎機(jī)中破碎,過濾或離心處理法除去蛋白漿液,用水將蛆皮洗凈置于反應(yīng)釜中,在小于6%的氫氧化鈉溶液中反應(yīng)3~15小時,將反應(yīng)物從釜中放出,經(jīng)攪拌使口器及內(nèi)臟組織依比重不同而與產(chǎn)品分層后,分離出口器和內(nèi)臟組織,過濾或離心處理去掉堿液,水洗至中性,加入濃度小于0.5%的高錳酸鉀溶液,至室溫下脫色,再加入濃度為0.3%~1%的草酸浸泡2~5小時,再經(jīng)水洗至中性,加入分析純的0.5~2.0N的鹽酸,經(jīng)2~15小時脫鈣,將反應(yīng)物洗滌并干燥,制得N含量為6.2~6.9%,灼燒殘渣<0.3%,重金屬(以Pb計)含量<2μg/g,Ca含O量<200μg/g,外觀潔白,鏡檢蠅蛆口器及內(nèi)臟去除率>90%的甲殼素。
全文摘要
本發(fā)明為一種從家蠅蠅蛆中提取高純甲殼素的方法。以人工集約化養(yǎng)殖的家蠅蠅蛆為原料,經(jīng)與培養(yǎng)基分離、洗凈、熱水處理、淋干、破碎、過濾或離心分離蛋白漿液,氫氧化鈉溶液中80℃~100℃處理,分離口器與內(nèi)臟、脫色、草酸溶液中浸泡處理,脫鈣、干燥等工藝過程制備出高純的甲殼素。
文檔編號C08B37/00GK1250057SQ9911939
公開日2000年4月12日 申請日期1999年9月15日 優(yōu)先權(quán)日1999年9月15日
發(fā)明者杜榮騫, 渠榮遴, 于明喜, 李德森, 紀(jì)明耀, 張玉樹 申請人:天津大學(xué), 天津市遺傳學(xué)會, 大港油田集團(tuán)團(tuán)泊洼開發(fā)公司農(nóng)科所
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