專利名稱：聚氨酯、其用途以及含有該聚氨酯的水性涂料的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種具有增稠效果的聚氨酯。這種聚氨酯特別適合作為水性涂料中的增粘劑使用。
人們?cè)跒榱私档屯苛辖M合物中有機(jī)溶劑用量的努力中，在過(guò)去的15年來(lái)對(duì)水性涂料進(jìn)行了研究，這主要是為了室內(nèi)的應(yīng)用。在一般情況下，上述這些涂料皆含有一種作為粘結(jié)劑的丙烯酸酯分散液。對(duì)于這些新的水性涂料，人們希望它能達(dá)到(如果可能)與以醇酸樹(shù)脂作為粘結(jié)劑的涂料相同的優(yōu)良性能。其意思尤其是指，具有類似于醇酸樹(shù)脂涂料的高光亮度，對(duì)水不敏感的薄膜，良好的流平性能和使用性能。增稠劑的選擇對(duì)流平性和使用性能具有很大程度的影響。傳統(tǒng)的增稠劑，例如纖維素衍生物以及聚丙烯酸酯，能給這些涂料提供足夠的流平性。人們已研制出被稱之為聚丙烯酸酯型和聚氨酯型的增稠劑，這些增稠劑能提供出色的流平性。所說(shuō)的聚丙烯酸酯增稠劑被作為一種酸性含水分散體供應(yīng)。這些產(chǎn)品的一個(gè)缺點(diǎn)是對(duì)水和對(duì)堿的敏感性。而有關(guān)的聚氨酯增稠劑沒(méi)有這一缺點(diǎn)，因此它們被廣泛地作為光澤涂料的增稠劑使用。
美國(guó)專利說(shuō)明書(shū)US4，079，028公開(kāi)了一種有關(guān)的，直鏈狀聚氨酯增稠劑，該增稠劑含有兩個(gè)疏水端基并在其聚合物骨架中含有親水的醚基和疏水的異氰酸酯基。歐洲專利申請(qǐng)EP127，950和EP307，775描述了一類有關(guān)的聚氨酯增稠劑，該種增稠劑通過(guò)使聚異氰酸酯與一種聚醚多醇、一種具有兩個(gè)反應(yīng)性基團(tuán)的改性劑以及一種封端劑一起反應(yīng)而制得。這后一份歐洲專利申請(qǐng)還指出，其中的改性劑應(yīng)含有一個(gè)具有10個(gè)碳原子的疏水側(cè)基。從其生產(chǎn)方法可以看出，這些疏水性側(cè)基最好處于端基的位置。
從美國(guó)專利說(shuō)明書(shū)US4，426，485也已得知，通過(guò)引入含有至少兩個(gè)一價(jià)疏水基團(tuán)的疏水部分可以提高聚氨酯的增稠效果。然而已經(jīng)證明，所有這些增稠劑即使在水中是低的濃度也能導(dǎo)致高的粘度。這一點(diǎn)特別適用于已公開(kāi)的歐洲專利申請(qǐng)EP127，950和EP307，775以及美國(guó)專利US4，426，485中的那一類聚氨酯增稠劑。
然而，人們不希望為了降低水溶性涂料中的溶劑用量而帶來(lái)聚氨酯增稠劑在水中的高粘度，這有下面兩方面的理由。
首先，人們希望能夠賦予溶解于水中的聚氨酯增稠劑以最大的干料含量和最小的粘度。如果該聚氨酯增稠劑在水中的粘度過(guò)高，那末就可能必須使用水與水不混溶有機(jī)溶劑的混合物來(lái)降低該體系的粘度。因此，市售的聚氨酯增稠劑通常皆含有丙二醇或丁基卡必醇，以使其干料含量達(dá)到15-40%。
其次，人們希望在涂料中，特別是在光澤涂料中，在剪切速率約為10，000S-1的條件下具有預(yù)定的施工粘度。然而，在使用那些在水中具有高粘度的有關(guān)聚氨酯增稠劑時(shí)，在低剪切速率下的粘度(通常以斯氏(Stormer)粘度測(cè)出)變得過(guò)高。雖然采用添加表面活性劑或丁基卡必醇類溶劑的方法可以降低光澤涂料在低剪切速率下的粘度，然而這兩種做法皆會(huì)對(duì)涂料的性能帶來(lái)相當(dāng)大的缺點(diǎn)。因此，重要的一點(diǎn)是使用一類能在低剪切速率和高剪切速率兩種條件下皆能導(dǎo)致合適粘度的增稠劑。
已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，一種新型的水溶性聚氨酯在水溶液中具有適中粘度。使用這類聚氨酯，不需加入任何溶解度調(diào)節(jié)劑即能產(chǎn)生一種在干料含量約為30-50%(重量)范圍內(nèi)具有合適粘度的水溶液。而且，在低剪切速率和高剪切速率兩種情況下皆能使光澤涂料具有合適的粘度。本發(fā)明的聚氨酯的特征是它含有a)水溶性的含有氧亞乙基的端基，其分子量為400-15，000，優(yōu)選為1，000-8，000，以及b)附于聚合物骨架上的側(cè)基，該側(cè)基含有其碳原子數(shù)為8-22，優(yōu)選為10-14的烴類基團(tuán)，在每一個(gè)氨酯鏈上的側(cè)基數(shù)至少為0.1個(gè)，優(yōu)選為至少0.4個(gè)。
因此根據(jù)本發(fā)明的聚氨酯屬于梳形高聚物一類。在其結(jié)構(gòu)中，疏水性烴類基團(tuán)是在聚合物骨架上以十分有規(guī)律的間隔排列的側(cè)基，而該聚合物的兩端在本質(zhì)上是親水的。基于這種結(jié)構(gòu)，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明的聚氨酯具有一些不同于已知的有關(guān)聚氨酯增稠劑的特殊性能，這使得它特別適合用作涂料的增稠劑。
本發(fā)明的聚氨酯在水溶液中具有相當(dāng)?shù)偷恼扯?，但?dāng)將其加入到水基乳膠或乳液涂料中時(shí)，可以按需提高該涂料的施工粘度。該聚氨酯可以單獨(dú)地作為增稠劑使用，但也可以與其他增稠劑例如有關(guān)的纖維素醚類結(jié)合起來(lái)使用。該涂料合適地具有15-80%的PVC值(顏料-體積-濃度)。該聚氨酯特別適合用作光澤涂料(例如具有15-25%的PVC值的涂料)的增稠劑。適用的粘結(jié)劑為乳液粘結(jié)劑，例如醇酸樹(shù)脂;以及乳膠狀粘結(jié)劑，例如聚乙酸乙烯酯，聚丙烯酸酯，乙酸乙烯酯與乙烯的共聚物，乙酸乙烯酯，乙烯與氯乙烯的共聚物，以及苯乙烯與丙烯酸酯的共聚物。優(yōu)選的粘結(jié)劑為一些以陰離子型表面活性劑來(lái)穩(wěn)定的乳膠粘結(jié)劑。聚氨酯的加入量可根據(jù)涂料的組成與聚氨酯化學(xué)結(jié)構(gòu)而變化，但通常其用量為涂料重量的0.1-1.5%。
水溶性端基最好具有下列通式
其中，A是一個(gè)碳原子數(shù)為2-4的氧亞烷基;B是一個(gè)3價(jià)的基團(tuán)，優(yōu)選為氮或-O
HCH(R3)O-基團(tuán);R1是含有一個(gè)具有1-22個(gè)碳原子，優(yōu)選1-14個(gè)碳原子的一價(jià)烴基的基團(tuán)、氫或(A)sH基團(tuán);R3是氫或一個(gè)具有1-7個(gè)碳原子的烴基;t是0或1;以及P、r和S各自獨(dú)立地為1-100，優(yōu)選為20-80，P、r和S的總值至少為10，優(yōu)選至少為25。
根據(jù)一個(gè)較佳實(shí)施方案，至少有50%(重量)，優(yōu)選至少有75%(重量)的聚氨酯由下列鏈段(Ⅱa)和(Ⅱb)所組成
其中，R是含有一個(gè)具有8-22個(gè)，優(yōu)選為10-14個(gè)碳原子的一價(jià)烴基的疏水性基團(tuán);A和B的定義同上;m和n為20-140，m+n為50-200，優(yōu)選為80-120;而氧亞乙基的數(shù)目應(yīng)使得聚氨酯成為水溶性的物質(zhì);
其中，T是一個(gè)2價(jià)的烴基，合適的是T具有1-24個(gè)碳原子，優(yōu)選為4-15個(gè)碳原子。
在其最簡(jiǎn)單的形式中，所說(shuō)聚氨酯可以通過(guò)使下列通式(Ⅲ)的一種水溶性二醇化合物與下列通式(Ⅳ)的二異氰酸酯進(jìn)行聚合反應(yīng)而一步制得，
其中，R、A、B、m和n定義同上，O＝C＝N-T-N＝C＝O (Ⅳ)其中，T的定義同上，化合物(Ⅲ)的用量為過(guò)量1摩爾。
下列公式用于計(jì)算聚合物分子量在理論上是有效的Mυ＝Mr×XnXn＝ (1+r)/(1+r-2rP)其中Mυ＝聚合物的平均分子量Mr＝重復(fù)單元的分子量Xn＝重復(fù)單元的平均數(shù)r＝二異氰酸酯/二醇化合物的摩爾比P＝轉(zhuǎn)化率如果需要，可以通過(guò)下述反應(yīng)來(lái)對(duì)本發(fā)明的聚氨酯進(jìn)行改性，即用過(guò)量化合物Ⅳ與化合物Ⅲ及Ⅳ反應(yīng)，然后再將所獲的中間產(chǎn)物與下式的水溶性化合物反應(yīng)
其中，R1、A、B、t、P和r的定義同上，但被式Ⅲ所包括的化合物除外。另外，在本發(fā)明的范圍之內(nèi)，也可以用一種被式V所包括的二醇化合物來(lái)代替小部分的化合物Ⅲ，這樣就可以改變疏水性基團(tuán)側(cè)基對(duì)處于聚合物骨架上的疏水性基團(tuán)數(shù)目的比值。通過(guò)調(diào)節(jié)n、m、r、t、p和s的數(shù)值，R和R1中碳原子的數(shù)目，改性鏈段的類型和數(shù)量，以及分子量，可以有很多的可能性來(lái)使得增稠劑適合于涂料組合物和所需的性能。
聚合反應(yīng)通常在70-150℃和在一種常規(guī)的催化劑例如二月桂酸二丁基錫存在的情況下進(jìn)行的。如果需要，可使反應(yīng)在有惰性溶劑例如二甲苯、甲苯、N-甲基吡咯烷酮或碳酸亞丙酯存在的情況下進(jìn)行，但最好是不用溶劑。所涉及化合物的用量以及生產(chǎn)方法皆應(yīng)使得聚氨酯將具有的理論平均分子量為20，000-300，000，優(yōu)選為50，000-200，000，以及其粘度為100-20，000mPa·S，優(yōu)選為500-10，000mPa·S，該粘度是以20%的水溶液，在20℃下，于12rpm，使用布洛克菲爾德(Brookfield)回轉(zhuǎn)式粘度計(jì)來(lái)測(cè)定的。適合的是使R基數(shù)目的平均值為10-100，優(yōu)選為25-50。在聚合反應(yīng)完全后，可將水作為溶劑加入。由于聚氨酯中含有氨基，所以聚氨酯的水溶液呈弱堿性(pH9-10)。通過(guò)中和作用將pH降低至≤7，優(yōu)選為5-7，可使聚氨酯的粘度降低。
式Ⅳ的二異氰酸酯可以是直鏈狀或支鏈狀，可以是脂肪族、環(huán)脂族或芳香族的。適用于生產(chǎn)本發(fā)明了矣氨酯的二異氰酸酯的例子有1，4-四亞甲基二異氰酸酯、1，6-六亞甲基二異氰酸酯、2，2，4-三甲基-1，6-二異氰酸根合己烷、1，10-十亞甲基二異氰酸酯、1，4-烷己基二異氰酸酯、雙(4-異氰酸根合環(huán)己基)甲烷、1-異氰酸根合-3-異氰酸根合甲基-3，5，5-三甲基-環(huán)己烷、間-和對(duì)-亞苯基二異氰酸酯、2，6-和2，4-甲代亞苯基二異氰酸酯、二甲苯二異氰酸酯、4，4′-二亞苯基二異氰酸酯、4，4′-二苯基甲烷二異氰酸酯、1，5-亞萘基二異氰酸酯以及多亞甲基多苯基異氰酸酯。官能度大于2的異氰酸酯也可以使用，但只能達(dá)到有限的程度，以避免生成交聯(lián)的，水不溶性的凝膠。通常，官能度大于2的異氰酸酯的含量小于雙官能度異氰酸酯的10%。
式Ⅲ的化全物具有至少2個(gè)含羥基的親水基團(tuán)以及至少1個(gè)疏水側(cè)基。這類化合物可以例如通過(guò)對(duì)適合的脂肪胺或來(lái)自烯烴環(huán)氧化物以及縮水甲油醚的二醇進(jìn)行乙氧基化的方法來(lái)制備。在式Ⅲ中，R例如是一個(gè)具有8-22個(gè)碳原子的烴基，或由酰胺乙氧基化物衍生得來(lái)的相應(yīng)酰基。該烴基可以是直鏈的或支鏈的，飽和的或不飽和的，脂族的、環(huán)脂族的或芳香族的。這類基團(tuán)的具體例子有癸基、十二烷基、十四烷基、十六烷基、丁基苯基、辛基苯基、壬基苯基，或十二烷基苯基，或烷基鏈烯基，或由椰子脂肪酸、牛脂脂肪酸或其他脂肪酸衍生的?；?。
基團(tuán)R也可以由R2O(A)zCH2-、R2O(A)zCH2CH((OH)CH2(A)z-、R2CH(OH)CH2(A)z-或R2(A)z-基團(tuán)組成，其中，R2是一個(gè)具有8-22個(gè)碳原子的烴基，A如上所定義，而Z是一個(gè)0-50，優(yōu)選0-20的數(shù)。乙氧基最好占烷氧基總數(shù)的至少50%。烴基R2可以是直鏈的或支鏈的，飽和的或不飽和的，脂族的、環(huán)脂族的或芳香族的。這類基團(tuán)的具體例子有癸基、十二烷基、十四烷基、十六烷基、丁基苯基、辛基苯基、壬基苯基和十二烷基苯基。
不包括式Ⅲ的化合物(即其t＝1，R和R1、m和P以及n和r成對(duì)地相等的化合物)在內(nèi)的式Ⅴ的改性化合物，例如可以由其中的R1是一個(gè)具有1-7個(gè)碳原子的烴基或?；幕衔?，或者其中的R2是一個(gè)具有1-7個(gè)碳原子的烴基的化合物組成。在這些情況下，該烴基可以是直鏈的或支鏈的，飽和的或不飽和的，脂族的，環(huán)脂族的或芳香族的。當(dāng)t＝0時(shí)，式Ⅴ包括例如分子量為1，000-5，000的聚乙二醇。
下面通過(guò)實(shí)施例來(lái)進(jìn)一步解釋本發(fā)明及其具有的優(yōu)點(diǎn)。
實(shí)施例1在120℃下向101g的一咱具有20-22個(gè)碳原子的氨基乙氧基化物(1摩爾的Jafamin P-M+150摩爾的EO)中加入3.07g的異佛爾酮二異氰酸酯，過(guò)15分鐘后往反應(yīng)混合物中加入300ppm的二月桂酸二丁基錫，于是溫度逐漸提高到140℃。將反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行約6小時(shí)。所獲的聚氨酯非常粘，當(dāng)將其配成5%的水溶液時(shí)，其粘度(布洛克菲爾德粘度，12rpm)為10，000mPa·S。其理論分子量為100，000。
實(shí)施例2往椰子脂肪胺中加入環(huán)氧乙烷，每1摩爾的椰子脂肪胺使用150摩爾的環(huán)氧乙烷。在90℃下往溶解于100gN-甲基吡咯烷酮中的246.8g乙氧基化物，加入7.54g異佛爾酮二異氰酸酯。10分鐘后向其中加入15g二月桂酸二丁基錫。該反應(yīng)在100℃進(jìn)行6小時(shí)。所獲的聚氨酯在20%水溶液的狀態(tài)下的粘度為1，800mPa·S。其理論分子量為200，000。
實(shí)施例3按照每1摩爾椰子脂肪胺使用150摩爾環(huán)氧乙烷的比例，往椰子脂肪胺中加入環(huán)氧乙烷。將100g所獲的乙氧基化物溶解于甲苯溶液中，然后在80-100℃的溫度下和存在0.03g二月桂酸二丁基錫的條件下使該乙氧基化物與3.2g的4，4′-二苯基甲烷二異氰酸酯反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束后，除去甲苯。所獲聚氨酯在50%水溶液的狀態(tài)下用布洛克菲爾德粘度計(jì)，以12rpm的轉(zhuǎn)速測(cè)得的粘度為7，000mPa·S。其理論分子量為50，000。
實(shí)施例4按照實(shí)施例1的制法將300.8g的椰子脂肪胺乙氧基化物(1摩爾胺+96摩爾EO)與14.69g異佛爾酮二異氰酸酯反應(yīng)。所獲的聚氨酯在20%水溶液的狀態(tài)下用布洛克菲爾德粘度計(jì)，在12rpm測(cè)得的粘度為2，000mPa·S。用乙到將所獲得的20%聚氨酸溶液中和至pH＝6，這時(shí)測(cè)得的粘度為300mPa·S。其理論分子量為200，000。
實(shí)施例5按照實(shí)施例1的方法將305.1g椰子脂肪胺乙氧基化物(1摩爾胺+74摩爾EO)與19.1g異佛爾酮二異氰酸酯反應(yīng)。所獲的聚氨酯在20%水溶液的狀態(tài)下用布洛爾菲爾德粘度計(jì)，在12rpm測(cè)得的粘度為2，500mPa·S。其理論分子量為200，000。
對(duì)比例1按照US4，426，485的方法制備聚氨酯。將一種分子量為4，000的聚乙二醇300g在作為催化劑的0.475g二月桂酸二丁基錫和作為溶劑的900g甲苯存在的條件下，與16.34g的異佛爾酮二異氰酸酯在75℃下反應(yīng)3小時(shí)。
往所獲反應(yīng)混合物(含有聚乙二醇封端的聚氨酯)中加入17.46g十八烷基異氰酸酯，并將該反應(yīng)物在60℃下互相反應(yīng)96小時(shí)。然后用己烷萃取的方法除去過(guò)量的十八烷基異氰酸酯。
所獲聚氨酯在10%水溶液的狀態(tài)下用布洛克菲爾德粘度計(jì)，在12rpm測(cè)得的粘度為25，700mPa·S。
實(shí)施例6制備一種高光澤度涂料，其方法是首先制備具有下列組成的一種顏料分散體
組分 重量份水 64聚丙烯酸鹽(DISPEX G40) 4嵌段聚合物(BERMODOL DEF2400) 1丙二醇 64磺基琥珀酸 1殺菌劑(NUOSEPT 95) 1二氧化鈦(KRONOS 2190) 215將350重量份這種顏料分散體與642重量份的下列粘結(jié)劑分散體相混合，不包含聚氨酯增稠劑。
組分 重量份聚氨酯 根據(jù)表1水 33C12-酯醇(TEXANOL) 46丙烯酸酯膠乳(RHOPLEX HG44) 560消泡劑(BYK 035) 3所獲涂料的顏料體積濃度(PVC)為20%，按照SS184184方法在60℃下測(cè)得的光澤度值為75。測(cè)定所獲涂料的斯氏粘度和ICI粘度(即分別于低剪切速率和高剪切速率下的粘度)。高的ICI-粘度對(duì)于獲得良好的成膜能力和遮蓋能力來(lái)說(shuō)是必不可少的。下面是所獲的結(jié)果。
從這些結(jié)果可以看出本發(fā)明的聚氨酯可使涂料的ICI-粘度達(dá)到約2-3泊，對(duì)于高光澤度涂料來(lái)說(shuō)，這是一個(gè)十分理想的ICI-粘度。而且，該涂料在低剪切速率下的粘度也處于正常值的范圍。
實(shí)施例7制備一種PVC值為28%的半光澤涂料，其方法是首先制備具有下列組成的顏料分散體。
組分 重量份水 242.3有關(guān)的非離子型纖維素醚(BERMOCOLL 3.0EHM10)消泡劑(BERMODOL DEF 2420) 1.0聚丙烯酸鹽(BERMODOL DSP 2310) 4.0殺菌劑(NUOSEPT 95) 1.0二氧化鈦(KRONOS 2190) 178.0碳酸鈣(HYDROCARB) 108.8然后將538.1重量份這種顏料分散體與461.9重量份的下列粘結(jié)劑分散體相混合。
組分 重量份聚氨酯 0.9水 7.8
C12-酯醇(TEXANOL) 13.1消泡劑(BERMODOL DEF 2420) 3.0丙烯酸酯膠乳(MULTILOBE 200) 437.1然后測(cè)定所獲涂料的斯氏粘度和ICI-粘度。獲得了如下結(jié)果。
表 2
從這些數(shù)據(jù)可以看出，0.09%這樣小的添加量即可使ICI-粘度獲得顯著的提高，而在對(duì)比試驗(yàn)中的聚氨酯，按照同樣的數(shù)量添加，不能使ICI-粘度有任何可測(cè)出的提高。
權(quán)利要求
1.水溶性聚氨酯，其特征在于，它含有a)分子量為400-15，000，優(yōu)選為1，000-8，000的含有水溶性氧亞乙基的端基，以及b)在聚合物骨架上的側(cè)基，該側(cè)基含有一種碳原子數(shù)為8-22，優(yōu)選為10-14的烴基，每一個(gè)氨酯鍵上的側(cè)基數(shù)目至少為0.1，優(yōu)選至少為0.4。
2.如權(quán)利要求1的水溶性聚氨酯，其特征在于，所說(shuō)的端基具有如下通式
其中，A是一個(gè)具有2-4個(gè)碳原子的氧亞烷基;B是一個(gè)3價(jià)的基團(tuán)，它優(yōu)選是氮和-O
HCHR3O-基團(tuán);R1是一個(gè)含有一個(gè)其碳原子數(shù)為1-22，優(yōu)選為1-14的一價(jià)烴基的基團(tuán)、氫或(A)sH基團(tuán);R3是氫或一個(gè)含有1-7個(gè)碳原子的烴基;t是0或1;以及p、r和s各自獨(dú)立地為1-100，優(yōu)選為20-80，p、r和s的總值至少為10。
3.如權(quán)利要求1或2的聚氨酯，其特征在于，該聚氨酯的至少50%(重量)由下列鏈段(Ⅱa)和(Ⅲb)所組成，
其中，R是一個(gè)含有一個(gè)其碳原子數(shù)為8-22，優(yōu)選為10-14的1價(jià)烴基的疏水性基團(tuán)，A和B的定義同上，m和n均為20-140，m+n為50-200，優(yōu)選為80-120，以及氧亞乙基的數(shù)目應(yīng)使得該聚氨酯成為水溶性的，
其中，T是一個(gè)2價(jià)的烴基。
4.如權(quán)利要求3的聚氨酯，其特征在于，R是一個(gè)無(wú)環(huán)烴基或一個(gè)?；珺是氮，以及所有A的至少50%為亞乙基氧基。
5.如權(quán)利要求1-4的聚氨酯，其特征在于，t是1，而R1和R，p和m以及r和n各自成對(duì)地相等。
6.如權(quán)利要求1-4的聚氨酯，其特征在于，t是0。
7.如權(quán)利要求1-6的聚氨酯，其特征在于，它含有如下式所示的改性鏈段，
其中，R1、A、B、t、p和r的定義同上，但被式Ⅱa所包括的這類鏈段除外。
8.如權(quán)利要求1-7的聚氨酯，其特征在于，它在20%水溶液的狀態(tài)下，使用布洛克菲爾德粘度計(jì)，以12rpm的轉(zhuǎn)速，在20℃下測(cè)得的粘度為100-20，000mPa·S，優(yōu)選為500-10，000mPa·S。
9.如權(quán)利要求1-8的聚氨酯的用途，在水基體系中作為增稠劑使用。
10.如權(quán)利要求1的聚氨酯的用途，其特征在于，該聚氨酯用于水性涂料，特別是乳膠涂料。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種聚氨酯，它含有a)分子量為400—15,000，優(yōu)選為1,000—8,000的含有氧亞乙基的水溶性端基，以及b)在聚合物骨架上的側(cè)基，該側(cè)基含有一種其碳原子數(shù)為8—22，優(yōu)選為10—14的烴基，每一個(gè)氨酯鍵的側(cè)基數(shù)目至少為0.1，優(yōu)選至少為0.4。該聚氨酯在水溶液中具有適中的粘度，特別適用作例如醇酸樹(shù)脂基或乳膠基的水性涂料中的增稠劑。
文檔編號(hào)C08G18/08GK1084522SQ93117698
公開(kāi)日1994年3月30日 申請(qǐng)日期1993年9月14日 優(yōu)先權(quán)日1992年9月15日
發(fā)明者A·阿斯肯伯姆, P·伯斯特羅姆, E·歌特伯格-克林斯格 申請(qǐng)人:百波羅爾·諾貝爾公司