一種高含量黃綠蜜環(huán)菌多糖的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種高含量黃綠蜜環(huán)菌多糖的制備方法，該方法包括以下步驟：⑴將新鮮黃綠蜜環(huán)菌干燥至恒重后，得到干燥后的黃綠蜜環(huán)菌；⑵所述干燥后的黃綠蜜環(huán)菌粉碎成干粉；⑶在所述干粉中加入水，然后采用微波提取法提取，得到提取液；⑷所述提取液經(jīng)減壓濃縮或有機(jī)膜濃縮后脫水至浸膏狀，得到濃縮液；⑸所述濃縮液中加入無水乙醇進(jìn)行沉淀，靜止24h后離心，收集沉淀物A，即得黃綠蜜環(huán)菌粗多糖；⑹將所述黃綠蜜環(huán)菌粗多糖用純水溶解，過濾后得到上清液，該上清液中加入無水乙醇進(jìn)行沉淀，靜止24h后離心，收集沉淀物B，該沉淀物B干燥至恒重，即得多糖含量>80%的黃綠蜜環(huán)菌多糖。本發(fā)明不但提取時(shí)間短、提取率高，而且多糖含量較高，同時(shí)節(jié)能環(huán)保。
【專利說明】一種高含量黃綠蜜環(huán)菌多糖的制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種高含量多糖的制備方法，尤其涉及一種高含量黃綠蜜環(huán)菌多糖的制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002]黃綠蜜環(huán)菌(Amillarialuteo-vriens)，又名黃蘑燕，屬擔(dān)子菌亞門，層菌綱，口蘑目，口蘑科，蜜環(huán)菌屬。黃綠蜜環(huán)菌含有豐富多糖、蛋白質(zhì)、氨基酸等，具有增強(qiáng)機(jī)體免疫功能和抑制腫瘤生長(zhǎng)等功效，有較高的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值和食療保健作用。
[0003]微波提取法是近年來發(fā)展的一種新型的提取技術(shù)，該技術(shù)具有提取時(shí)間短、提取效率高、節(jié)能環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)。當(dāng)前，黃綠蜜環(huán)菌多糖的提取方法多為水煮提取，該方法較落后，能耗較大。專利“一種抗癌的黃綠蜜環(huán)菌多糖及提取工藝”采用超聲提取方法提取黃綠蜜環(huán)菌中多糖，其提取多糖并未指出多糖含量及多糖提取率，只是指出該多糖具有抗癌活性。文獻(xiàn)“黃綠蜜環(huán)菌菌絲體水提物多糖含量測(cè)定”中采用回流水提取方法對(duì)培養(yǎng)物黃綠蜜環(huán)菌菌絲體進(jìn)行提取，但該菌絲體并非黃綠蜜環(huán)菌。專利“黃蘑菇標(biāo)準(zhǔn)化組分制法及其在肝癌治療中的應(yīng)用”中的抗癌活性成分是黃蘑菇水提取后的殘?jiān)儆帽M(jìn)行提取得到的成分，從植物化學(xué)的方面考慮，抗癌活性成分為去除大分子化合物多糖、蛋白后的小分子化合物。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種提取率高的高含量黃綠蜜環(huán)菌多糖的制備方法。
[0005]為解決上述問題，本發(fā)明所述的一種高含量黃綠蜜環(huán)菌多糖的制備方法，包括以下步驟:
⑴將新鮮黃綠蜜環(huán)菌在3(T80°C干燥至恒重后，得到干燥后的黃綠蜜環(huán)菌；
⑵所述干燥后的黃綠蜜環(huán)菌用超微粉碎機(jī)粉碎至粒徑為1(T200 um的干粉；
⑶在所述干粉中按KTlOOml:lg的液料比加入水，然后采用微波提取法提取，得到提取液；
⑷所述提取液經(jīng)減壓濃縮或有機(jī)膜濃縮后脫水至浸膏狀，得到濃縮液；
(5)所述濃縮液中加入其體積3飛倍的無水乙醇進(jìn)行沉淀，靜止24h后離心，收集沉淀物A，即得黃綠蜜環(huán)菌粗多糖；
(6)將所述黃綠蜜環(huán)菌粗多糖用其質(zhì)量f10倍的純水溶解，過濾后得到上清液，該上清液中加入所述黃綠蜜環(huán)菌粗多糖溶解體積的質(zhì)量3飛倍的無水乙醇進(jìn)行沉淀，靜止24h后離心，收集沉淀物B，該沉淀物B干燥至恒重，即得多糖含量>80%的黃綠蜜環(huán)菌多糖。
[0006]所述步驟⑶中微波提取條件是指微波功率為5(Tl000W，提取溫度為4(T90°C，提取時(shí)間為15?60min。
[0007]所述步驟⑷中減壓濃縮的條件是指真空度為0.0lMPa?0.09MPa，溫度為5(T90°C。
[0008]所述步驟⑷中有機(jī)膜為反滲透膜或納濾膜，膜分離操作壓力為0.2?20 MPa。
[0009]所述步驟(6)中的干燥是指冷凍干燥、噴霧干燥、烘箱烘干中的任意一種。
[0010]所述冷凍干燥的條件是指冷肼溫度為-5(T-20°C，真空度為20Pa?50 Pa。
[0011]所述噴霧干燥的條件是指入料流量為200?1000 mL/h,入料溫度為3(T70°C，進(jìn)風(fēng)溫度為17(T210°C，進(jìn)風(fēng)量為16?28 m3/h。
[0012]所述烘箱干燥的溫度為4(T70°C。
[0013]本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有以下優(yōu)點(diǎn):
1、本發(fā)明采用黃綠蜜環(huán)菌的超微粉碎物作為提取物，采用微波提取方法提取其多糖，與現(xiàn)有技術(shù)相比，不但提取時(shí)間短、提取率高(多糖提取率>10%)、而且多糖含量較高，同時(shí)污染少、節(jié)能環(huán)保，為黃綠蜜環(huán)菌多糖的開發(fā)提供了依據(jù)(參見圖1)。
[0014]2、由于本發(fā)明提取多糖含量高、且多糖對(duì)肺癌細(xì)胞(NC1-H446)具有抗肺癌活性，可廣泛運(yùn)用于食品、保健品等行業(yè)中。
[0015]實(shí)驗(yàn):
⑴配藥:藥物均由培養(yǎng)基配制，適當(dāng)超聲溶解，0.22微米濾器過濾，-20°c冰箱保存?zhèn)溆谩?br> [0016]⑵收集對(duì)數(shù)期細(xì)胞，調(diào)整細(xì)胞懸液濃度3X104/ml，每孔加入10ul (邊緣孔用無菌PBS填充)。待細(xì)胞貼壁后，分別加入8個(gè)濃度梯度的藥物(0.02，0.04, 0.08, 0.16,
0.31, 0.63, 1.25，2.50 mg/ml )，設(shè)3個(gè)復(fù)孔，5%C02，37°C孵育48小時(shí)，倒置顯微鏡下觀察。
[0017]⑶每孔加入20ul MTT溶液(5mg/ml，即0.5%MTT)，繼續(xù)培養(yǎng)4h。
[0018]⑷終止培養(yǎng)，小心吸去孔內(nèi)培養(yǎng)液。每孔加入150ul 二甲基亞砜，在酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀0D492nm處測(cè)量各孔的吸光值。
[0019](5)同時(shí)設(shè)置調(diào)零孔(培養(yǎng)基、MTT、二甲基亞砜)，對(duì)照孔(細(xì)胞、相同濃度的藥物溶解介質(zhì)、培養(yǎng)液、MTT、二甲基亞砜)。
[0020](6)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)通過GraphPad Prism 5進(jìn)行分析計(jì)算。
[0021]實(shí)驗(yàn)結(jié)果:黃綠蜜環(huán)菌對(duì)肺癌細(xì)胞(NC1-H446)的IC50為1.03mg/ml。說明黃綠蜜環(huán)菌具有良好的抗肺癌活性。
[0022]3、本發(fā)明所得的黃綠蜜環(huán)菌多糖使用安全，無毒副作用，且制備工藝簡(jiǎn)單、質(zhì)量穩(wěn)定、適合于規(guī)?；a(chǎn)，具有廣闊的應(yīng)用前景和市場(chǎng)價(jià)值。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0023]下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】作進(jìn)一步詳細(xì)的說明。
[0024]圖1為本發(fā)明黃綠蜜環(huán)菌多糖的紅外光譜圖。

【具體實(shí)施方式】
[0025]實(shí)施例1 一種高含量黃綠蜜環(huán)菌多糖的制備方法，包括以下步驟:
⑴將新鮮黃綠蜜環(huán)菌在30 V干燥至恒重后，得到干燥后的黃綠蜜環(huán)菌。
[0026]⑵干燥后的黃綠蜜環(huán)菌用超微粉碎機(jī)粉碎至粒徑為10 um的干粉。
[0027]⑶在干粉中按1ml:lg的液料比加入水，然后采用微波提取法在微波功率為50W、提取溫度為40°C的條件下提取15min，得到提取液。
[0028]⑷提取液在真空度為0.0lMPa、溫度為50°C的條件下經(jīng)減壓濃縮后脫水至浸膏狀，得到濃縮液。
[0029](5)濃縮液中加入其體積3倍的無水乙醇進(jìn)行沉淀，靜止24h后離心，收集沉淀物A，即得黃綠蜜環(huán)菌粗多糖。
[0030](6)將黃綠蜜環(huán)菌粗多糖用其質(zhì)量I倍的純水溶解，過濾后得到上清液，該上清液中加入黃綠蜜環(huán)菌粗多糖溶解體積的質(zhì)量3倍的無水乙醇進(jìn)行沉淀，靜止24h后離心，收集沉淀物B，該沉淀物B在冷肼溫度為-20°C、真空度為20Pa的條件下冷凍干燥至恒重，即得多糖含量>80%的黃綠蜜環(huán)菌多糖。
[0031]實(shí)施例2 —種高含量黃綠蜜環(huán)菌多糖的制備方法，包括以下步驟:
⑴將新鮮黃綠蜜環(huán)菌在70 V干燥至恒重后，得到干燥后的黃綠蜜環(huán)菌。
[0032]⑵干燥后的黃綠蜜環(huán)菌用超微粉碎機(jī)粉碎至粒徑為200 um的干粉。
[0033]⑶在干粉中按100ml:lg的液料比加入水，然后采用微波提取法在微波功率為1000W、提取溫度為90°C的條件下提取60min，得到提取液。
[0034]⑷提取液在真空度為0.09MPa、溫度為90°C的條件下經(jīng)減壓濃縮脫水至浸膏狀，得到濃縮液。
[0035](5)濃縮液中加入其體積6倍的無水乙醇進(jìn)行沉淀，靜止24h后離心，收集沉淀物A，即得黃綠蜜環(huán)菌粗多糖。
[0036](6)將黃綠蜜環(huán)菌粗多糖用其質(zhì)量10倍的純水溶解，過濾后得到上清液，該上清液中加入黃綠蜜環(huán)菌粗多糖溶解體積的質(zhì)量6倍的無水乙醇進(jìn)行沉淀，靜止24h后離心，收集沉淀物B，該沉淀物B在冷肼溫度為_50°C、真空度為50 Pa的條件下干燥至恒重，即得多糖含量>80%的黃綠蜜環(huán)菌多糖。
[0037]實(shí)施例3 —種高含量黃綠蜜環(huán)菌多糖的制備方法，包括以下步驟:
⑴將新鮮黃綠蜜環(huán)菌在40 V干燥至恒重后，得到干燥后的黃綠蜜環(huán)菌。
[0038]⑵干燥后的黃綠蜜環(huán)菌用超微粉碎機(jī)粉碎至粒徑為100 um的干粉。
[0039]⑶在干粉中按50ml:1g的液料比加入水，然后采用微波提取法在微波功率為500W、提取溫度為60°C的條件下提取30min，得到提取液。
[0040]⑷提取液經(jīng)納濾膜濃縮后脫水至浸膏狀，得到濃縮液。
[0041]其中:膜分離操作壓力為20 MPa。
[0042](5)濃縮液中加入其體積4倍的無水乙醇進(jìn)行沉淀，靜止24h后離心，收集沉淀物A，即得黃綠蜜環(huán)菌粗多糖。
[0043](6)將黃綠蜜環(huán)菌粗多糖用其質(zhì)量5倍的純水溶解，過濾后得到上清液，該上清液中加入黃綠蜜環(huán)菌粗多糖溶解體積的質(zhì)量5倍的無水乙醇進(jìn)行沉淀，靜止24h后離心，收集沉淀物B，該沉淀物B在入料流量為200 mL/h、入料溫度為30°C、進(jìn)風(fēng)溫度為170°C、進(jìn)風(fēng)量為16 m3/h的條件下噴霧干燥至恒重，即得多糖含量>80%的黃綠蜜環(huán)菌多糖。
[0044]實(shí)施例4 一種高含量黃綠蜜環(huán)菌多糖的制備方法，包括以下步驟:
⑴將新鮮黃綠蜜環(huán)菌在60 V干燥至恒重后，得到干燥后的黃綠蜜環(huán)菌。
[0045]⑵干燥后的黃綠蜜環(huán)菌用超微粉碎機(jī)粉碎至粒徑為80 um的干粉。
[0046]⑶在干粉中按70ml:1g的液料比加入水，然后采用微波提取法在微波功率為100W、提取溫度為45°C的條件下提取20min，得到提取液。
[0047]⑷提取液經(jīng)納濾膜濃縮后脫水至浸膏狀，得到濃縮液。
[0048]其中:膜分離操作壓力為10 MPa。
[0049](5)濃縮液中加入其體積5倍的無水乙醇進(jìn)行沉淀，靜止24h后離心，收集沉淀物A，即得黃綠蜜環(huán)菌粗多糖。
[0050](6)將黃綠蜜環(huán)菌粗多糖用其質(zhì)量8倍的純水溶解，過濾后得到上清液，該上清液中加入黃綠蜜環(huán)菌粗多糖溶解體積的質(zhì)量4倍的無水乙醇進(jìn)行沉淀，靜止24h后離心，收集沉淀物B，該沉淀物B在入料流量為1000 mL/h、入料溫度為70°C、進(jìn)風(fēng)溫度為210°C、進(jìn)風(fēng)量為28 m3/h的條件下噴霧干燥至恒重，即得多糖含量>80%的黃綠蜜環(huán)菌多糖。
[0051]實(shí)施例5 —種高含量黃綠蜜環(huán)菌多糖的制備方法，包括以下步驟:
⑴將新鮮黃綠蜜環(huán)菌在55 °C干燥至恒重后，得到干燥后的黃綠蜜環(huán)菌。
[0052]⑵干燥后的黃綠蜜環(huán)菌用超微粉碎機(jī)粉碎至粒徑為150 um的干粉。
[0053]⑶在干粉中按20ml:1g的液料比加入水，然后采用微波提取法在微波功率為300W、提取溫度為70°C的條件下提取25min，得到提取液。
[0054]⑷提取液經(jīng)反滲透膜濃縮后脫水至浸膏狀，得到濃縮液。
[0055]其中:膜分離操作壓力為0.2 MPa。
[0056](5)濃縮液中加入其體積3倍的無水乙醇進(jìn)行沉淀，靜止24h后離心，收集沉淀物A，即得黃綠蜜環(huán)菌粗多糖。
[0057](6)將黃綠蜜環(huán)菌粗多糖用其質(zhì)量4倍的純水溶解，過濾后得到上清液，該上清液中加入黃綠蜜環(huán)菌粗多糖溶解體積的質(zhì)量4倍的無水乙醇進(jìn)行沉淀，靜止24h后離心，收集沉淀物B，該沉淀物B在溫度為40°C的條件下烘箱干燥至恒重，即得多糖含量>80%的黃綠蜜環(huán)菌多糖。
[0058]實(shí)施例6 —種高含量黃綠蜜環(huán)菌多糖的制備方法，包括以下步驟:
⑴將新鮮黃綠蜜環(huán)菌在65 °C干燥至恒重后，得到干燥后的黃綠蜜環(huán)菌。
[0059]⑵干燥后的黃綠蜜環(huán)菌用超微粉碎機(jī)粉碎至粒徑為120 um的干粉。
[0060]⑶在干粉中按25ml:1g的液料比加入水，然后采用微波提取法在微波功率為450W、提取溫度為55°C的條件下提取25min，得到提取液。
[0061]⑷提取液經(jīng)反滲透膜濃縮后脫水至浸膏狀，得到濃縮液。
[0062]其中:膜分離操作壓力為20 MPa。
[0063](5)濃縮液中加入其體積3倍的無水乙醇進(jìn)行沉淀，靜止24h后離心，收集沉淀物A，即得黃綠蜜環(huán)菌粗多糖。
[0064](6)將黃綠蜜環(huán)菌粗多糖用其質(zhì)量2倍的純水溶解，過濾后得到上清液，該上清液中加入黃綠蜜環(huán)菌粗多糖溶解體積的質(zhì)量4倍的無水乙醇進(jìn)行沉淀，靜止24h后離心，收集沉淀物B，該沉淀物B在溫度為70°C的條件下烘箱干燥至恒重，即得多糖含量>80%的黃綠蜜環(huán)菌多糖。
[0065]實(shí)施例7 —種高含量黃綠蜜環(huán)菌多糖的制備方法，包括以下步驟:
⑴將新鮮黃綠蜜環(huán)菌在60 V干燥至恒重后，得到干燥后的黃綠蜜環(huán)菌。
[0066]⑵干燥后的黃綠蜜環(huán)菌用超微粉碎機(jī)粉碎至粒徑為50 um的干粉。
[0067]⑶在干粉中按30ml:1g的液料比加入水，然后采用微波提取法在微波功率為200W、提取溫度為55°C的條件下提取40min，得到提取液。
[0068]⑷提取液在真空度為0.05MPa、溫度為70°C的條件下經(jīng)減壓濃縮脫水至浸膏狀，得到濃縮液。
[0069](5)濃縮液中加入其體積4倍的無水乙醇進(jìn)行沉淀，靜止24h后離心，收集沉淀物A，即得黃綠蜜環(huán)菌粗多糖。
[0070](6)將黃綠蜜環(huán)菌粗多糖用其質(zhì)量6倍的純水溶解，過濾后得到上清液，該上清液中加入黃綠蜜環(huán)菌粗多糖溶解體積的質(zhì)量4倍的無水乙醇進(jìn)行沉淀，靜止24h后離心，收集沉淀物B，該沉淀物B在冷肼溫度為_35°C、真空度為35 Pa的條件下冷凍干燥至恒重，即得多糖含量>80%的黃綠蜜環(huán)菌多糖。
[0071]實(shí)施例8 一種高含量黃綠蜜環(huán)菌多糖的制備方法，包括以下步驟:
⑴將新鮮黃綠蜜環(huán)菌在80 V干燥至恒重后，得到干燥后的黃綠蜜環(huán)菌。
[0072]⑵干燥后的黃綠蜜環(huán)菌用超微粉碎機(jī)粉碎至粒徑為30 um的干粉。
[0073]⑶在干粉中按60ml:1g的液料比加入水，然后采用微波提取法在微波功率為600W、提取溫度為75°C的條件下提取50min，得到提取液。
[0074]⑷提取液經(jīng)納濾膜濃縮后脫水至浸膏狀，得到濃縮液。
[0075]其中:膜分離操作壓力為5 MPa。
[0076](5)濃縮液中加入其體積5倍的無水乙醇進(jìn)行沉淀，靜止24h后離心，收集沉淀物A，即得黃綠蜜環(huán)菌粗多糖。
[0077](6)將黃綠蜜環(huán)菌粗多糖用其質(zhì)量5.5倍的純水溶解，過濾后得到上清液，該上清液中加入黃綠蜜環(huán)菌粗多糖溶解體積的質(zhì)量5倍的無水乙醇進(jìn)行沉淀，靜止24h后離心，收集沉淀物B，該沉淀物B在入料流量為600 mL/h、入料溫度為50°C、進(jìn)風(fēng)溫度為190°C、進(jìn)風(fēng)量為22 m3/h的條件下噴霧干燥至恒重，即得多糖含量>80%的黃綠蜜環(huán)菌多糖。
[0078]實(shí)施例9 一種高含量黃綠蜜環(huán)菌多糖的制備方法，包括以下步驟:
⑴將新鮮黃綠蜜環(huán)菌在50 V干燥至恒重后，得到干燥后的黃綠蜜環(huán)菌。
[0079]⑵干燥后的黃綠蜜環(huán)菌用超微粉碎機(jī)粉碎至粒徑為180 um的干粉。
[0080]⑶在干粉中按90ml:lg的液料比加入水，然后采用微波提取法在微波功率為800W、提取溫度為85°C的條件下提取55min，得到提取液。
[0081]⑷提取液經(jīng)反滲透膜濃縮后脫水至浸膏狀，得到濃縮液。
[0082]其中:膜分離操作壓力為0.5 MPa。
[0083](5)濃縮液中加入其體積3倍的無水乙醇進(jìn)行沉淀，靜止24h后離心，收集沉淀物A，即得黃綠蜜環(huán)菌粗多糖。
[0084](6)將黃綠蜜環(huán)菌粗多糖用其質(zhì)量9倍的純水溶解，過濾后得到上清液，該上清液中加入黃綠蜜環(huán)菌粗多糖溶解體積的質(zhì)量3倍的無水乙醇進(jìn)行沉淀，靜止24h后離心，收集沉淀物B，該沉淀物B在溫度為55°C的條件下烘箱干燥至恒重，即得多糖含量>80%的黃綠蜜環(huán)菌多糖。
【權(quán)利要求】
1.一種高含量黃綠蜜環(huán)菌多糖的制備方法，包括以下步驟: ⑴將新鮮黃綠蜜環(huán)菌在3(T80°C干燥至恒重后，得到干燥后的黃綠蜜環(huán)菌； ⑵所述干燥后的黃綠蜜環(huán)菌用超微粉碎機(jī)粉碎至粒徑為1(T200 um的干粉； ⑶在所述干粉中按l(TlOOml:lg的液料比加入水，然后采用微波提取法提取，得到提取液； ⑷所述提取液經(jīng)減壓濃縮或有機(jī)膜濃縮后脫水至浸膏狀，得到濃縮液； (5)所述濃縮液中加入其體積3飛倍的無水乙醇進(jìn)行沉淀，靜止24h后離心，收集沉淀物A，即得黃綠蜜環(huán)菌粗多糖； (6)將所述黃綠蜜環(huán)菌粗多糖用其質(zhì)量f10倍的純水溶解，過濾后得到上清液，該上清液中加入所述黃綠蜜環(huán)菌粗多糖溶解體積的質(zhì)量3飛倍的無水乙醇進(jìn)行沉淀，靜止24h后離心，收集沉淀物B，該沉淀物B干燥至恒重，即得多糖含量>80%的黃綠蜜環(huán)菌多糖。
2.如權(quán)利要求1所述的一種高含量黃綠蜜環(huán)菌多糖的制備方法，其特征在于:所述步驟⑶中微波提取條件是指微波功率為5(Tl000W，提取溫度為4(T90°C，提取時(shí)間為15?60mino
3.如權(quán)利要求1所述的一種高含量黃綠蜜環(huán)菌多糖的制備方法，其特征在于:所述步驟⑷中減壓濃縮的條件是指真空度為0.0lMPa?0.09MPa，溫度為5(T90°C。
4.如權(quán)利要求1所述的一種高含量黃綠蜜環(huán)菌多糖的制備方法，其特征在于:所述步驟⑷中有機(jī)膜為反滲透膜或納濾膜，膜分離操作壓力為0.2?20 MPa。
5.如權(quán)利要求1所述的一種高含量黃綠蜜環(huán)菌多糖的制備方法，其特征在于:所述步驟(6)中的干燥是指冷凍干燥、噴霧干燥、烘箱烘干中的任意一種。
6.如權(quán)利要求5所述的一種高含量黃綠蜜環(huán)菌多糖的制備方法，其特征在于:所述冷凍干燥的條件是指冷肼溫度為-5(T-20°C，真空度為20Pa?50 Pa。
7.如權(quán)利要求5所述的一種高含量黃綠蜜環(huán)菌多糖的制備方法，其特征在于:所述噴霧干燥的條件是指入料流量為20(Tl000 mL/h，入料溫度為3(T70°C，進(jìn)風(fēng)溫度為170?210°C，進(jìn)風(fēng)量為16?28 m3/h。
8.如權(quán)利要求5所述的一種高含量黃綠蜜環(huán)菌多糖的制備方法，其特征在于:所述烘箱干燥的溫度為4(T70°C。
【文檔編號(hào)】C08B37/00GK104448024SQ201410801646
【公開日】2015年3月25日 申請(qǐng)日期:2014年12月22日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月22日
【發(fā)明者】陳晨, 邵赟, 陶燕鐸, 文懷秀 申請(qǐng)人:中國(guó)科學(xué)院西北高原生物研究所