專利名稱：類聚合反應(yīng)產(chǎn)物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及類聚合反應(yīng)產(chǎn)物，制備它們的方法和它們的用途。
EP 0 346 788，EP 0 377 199和DE 102 06 987中描述了對輻射敏感的化合物，如果需要的話其可以含有作為子部分(submoiety)的乙酰苯，和/或具有乙酰苯部分的聚合衍生物。
EP 0 346 788描述了烯鍵不飽和、可共聚的、對輻射敏感的有機(jī)化合物，其帶有至少一個(甲基)丙烯酸酯基團(tuán)。EP 0 377 199描述了基于(甲基)丙烯酸酯共聚物的UV-可交聯(lián)組合物。DE 102 06 987中描述了乙烯基醚衍生物。
這些文獻(xiàn)中都沒有提到通過自由基聚合的含有乙酰苯的酮醛樹脂的類聚合反應(yīng)。
將酮醛樹脂作為添加的樹脂在例如涂料中使用，以便改善某些性能如光澤度、硬度或抗劃痕性。
酮醛樹脂通常具有羥基并且因此僅能夠與例如聚異腈酸酯或氨基樹脂而交聯(lián)。這些交聯(lián)反應(yīng)通常由熱引發(fā)或加速。其它官能團(tuán)例如氨基和/或羧基基團(tuán)只能通過特殊的單體引入，而所述單體即使確實(shí)是可以得到的，但它們也很難以工業(yè)規(guī)模得到。
Die Angewandte Makromolekulare Chemie，168(1989)，p.129ff.中描述了環(huán)己酮-甲醛樹脂與偶氮化合物的類聚合反應(yīng)。此方法對于工業(yè)規(guī)模來說是昂貴并且困難的。既然使用了偶氮化合物，那么其制備必然伴有重大的安全負(fù)擔(dān)。此外，偶氮化合物是熱不穩(wěn)定的，這導(dǎo)致儲存昂貴并且困難。
Journal of Applied Polymer Science，Vol.72(1999)，p.927ff.中描述了環(huán)己酮-和乙酰苯-甲醛樹脂，其由于附加了10mol％的安息香或安息香丁基醚而變成光敏的。該合成是昂貴并且困難的，需要進(jìn)行兩個以上的步驟，并持續(xù)超過16個小時。完全轉(zhuǎn)化不能得到保證，并且可能存在易揮發(fā)性成分。此外，低分子量部分在機(jī)械性質(zhì)方面降低了高級涂料的性能。另外，其僅描述了以苯乙烯作為單體的類聚合反應(yīng)產(chǎn)物。含苯乙烯的聚合物的耐氣候性公知是不足的。
本發(fā)明的一個目的是制備酮醛樹脂和不飽和單體的產(chǎn)物，所述產(chǎn)物除羰基和羥基之外還含有另外的官能團(tuán)，并且其特征為與初始樹脂相比具有不同的溶解性。
本發(fā)明的另一個目的是開發(fā)一種制備它們的方法，其可以使上述性能以一種簡單的方式而大大改變。
該產(chǎn)物應(yīng)當(dāng)適合用于涂料、粘合劑、墨水包括油墨、凝膠漆、拋光劑、釉料、顏料膏、填料、化妝品、密封劑和/或絕緣材料。
驚奇的是，根據(jù)權(quán)利要求通過在UV光照射下的含有乙酰苯和/或乙酰苯衍生物的酮醛樹脂與不飽和單體的類聚合反應(yīng)可以達(dá)到此目的。
合適的酮醛樹脂是通式I的醛與通式II的酮的聚合反應(yīng)產(chǎn)物，如果需要可以使用附加的酮。
其中R＝H，具有1-12個碳原子的未枝化或枝化的烷基，芳基 其中R1＝具有1-12個碳原子的未枝化的烷基 其中R3-R7＝H，烷基，OCH3，OC2H5，Cl，F(xiàn)，COO(C1-C3烷基)。
另外，R4-R6可以是OH，SH。
合適的不飽和單體是能夠自由基聚合的所有不飽和單體。
因此本發(fā)明提供了聚合反應(yīng)產(chǎn)物，其實(shí)質(zhì)上含有下列組分的反應(yīng)產(chǎn)物A)通式I的醛 其中R＝H，具有1-12個碳原子的未枝化或枝化的烷基，芳基，和B)至少一種通式II的酮 其中R1＝具有1-12個碳原于的未枝化的烷基 其中基團(tuán)R3-R7＝H，烷基，OCH3，OC2H5，Cl，F(xiàn)，COO(C1-C3烷基)，R4-R6可另外是OH，SH，和C)如果需要的話，一種另外的CH-酸性酮，和D)至少一種可自由基聚合的不飽和單體，其作為一種主要的、基本的或添加的成分用于涂料、粘合劑、墨水包括油墨、凝膠漆、拋光劑、釉料、顏料膏、填料、化妝品、密封劑和/或絕緣材料。
合適的式I的醛組分A)大體上包括未枝化或枝化的醛，例如甲醛、苯甲醛、乙醛、正丁醛和/或異丁醛、戊醛和十二烷醛。通常可以使用在文獻(xiàn)中所述的適合酮醛樹脂合成的所有醛。然而優(yōu)選是單獨(dú)或混合使用甲醛和苯甲醛。
所需的甲醛通常以濃度約為20重量％-40重量％的水溶液或醇溶液(例如，甲醇或丁醇)使用。甲醛的其它形式，例如對-甲醛或三烷的使用，同樣可以。
式II的酮B)的例子是乙酰苯和環(huán)取代的乙酰苯衍生物，如羥基-、甲基-、乙基-、叔丁基-和環(huán)己基-乙酰苯。
此外，除了組分B)，混合物中還可以單獨(dú)地或以混合物形式存在另外的酮C)，如丙酮、4-叔-丁基甲基酮、甲基萘基酮、羥基萘基酮、甲基乙基酮、2-庚酮、3-戊酮、甲基異丁基酮、苯丙酮、環(huán)戊酮、環(huán)十二烷酮、2，2，4-和2，4，4-三甲基環(huán)戊酮、環(huán)庚酮、和環(huán)辛酮、環(huán)己酮和具有一個或多個含有總數(shù)為1-8個碳原子的烷基基團(tuán)的所有烷基取代的環(huán)己酮。可以提到的烷基取代的環(huán)己酮的例子包括4-叔-戊基環(huán)己酮、2-仲-丁基環(huán)己酮、2-叔-丁基環(huán)己酮、4-叔-丁基環(huán)己酮、2-甲基環(huán)己酮和3，3，5-三甲基環(huán)己酮。
安息香和/或安息香的烷基醚如甲基、乙基、丙基和異丁基醚，能夠以最多為9.9mol％的較少含量用作組分C)，基于酮組分。
然而，一般來說，可以使用文獻(xiàn)中所述的適合酮樹脂合成及酮醛樹脂合成的所有酮類，更一般來說所有的CH-酸性酮，來作為附加的酮C)。
優(yōu)選是甲醛和/或苯甲醛與乙酰苯、羥基-、甲基-、叔-丁基-和/或環(huán)己基-乙酰苯，如果需要的話，與4-叔-丁基甲基酮、環(huán)己酮、4-叔-丁基環(huán)己酮、3，3，5-三甲基環(huán)己酮和/或庚酮的反應(yīng)產(chǎn)物。
由組分A)，B)，如果需要的話和C)制備的聚合物的合成在堿性介質(zhì)中以從文獻(xiàn)中所知的方式通過縮合反應(yīng)進(jìn)行(Dieter Stoye，Werner Freitag，Lackharze，Chemie，Eigenschaften undAnwendungen，Carl Hanser Verlag，Munich，Vienna，1996，p.164ff.；US-B2 540 885；US-B2 540 886；DB-C11 55 909；DL-PS 12 433；DE-C 13 00 256；DE-C 12 56 898；DE 33 24 287；DE103 38 580.0；EP 0 007 106；DE 12 65 415)。
反應(yīng)條件溶劑
反應(yīng)能夠使用輔助溶劑而進(jìn)行。已證明是合適的那些例子包括醇，如甲醇或乙醇。也可以使用水溶性酮作為輔助溶劑，例如甲基乙基酮或丙酮，它們隨后通過反應(yīng)結(jié)合入樹脂。
堿本發(fā)明所基于的A)，B)，如果需要的話和C)的產(chǎn)物通過使用0.05-10mol％(基于所使用的酮)的至少一種堿而制備。優(yōu)選是(金屬)氫氧化物，例如陽離子為NH4、Li、Na和K的氫氧化物。特別優(yōu)選使用氫氧化鉀和/或氫氧化鈉。
酮醛組分的比例酮組分((B)和C)的總量)和醛組分A)之間的比例可以在1∶0.9-1∶4之間變化。但是，優(yōu)選酮/醛比例為1∶1-1∶2.5。酮組分和醛組分可以以純的形式或在如上所述的溶劑中的形式或在水中的形式加入。特別優(yōu)選使用甲醛的水溶液或醇溶液，三烷和/或?qū)?甲醛和/或苯甲醛。
酮B)與組分C)的比例基于所使用的酮B)和C)的總量，酮組分B)可以以10-100mol％的范圍存在，優(yōu)選20-100mol％，更優(yōu)選25-100mol％。酮組分C)能夠在0-90mol％的范圍內(nèi)使用，優(yōu)選0-80mol％，更優(yōu)選0-75mol％。
通過組分種類和相互之間的比例可以以一種簡單的方式改變性能，如在不同極性溶劑中的溶解性，與其它原料的相容性，軟化范圍，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度或其它的官能度，如OH基團(tuán)。
A)，B)，如果需要的話和C)的反應(yīng)產(chǎn)物通過UV光的照射與組分D)進(jìn)行類似聚合的反應(yīng)。
合適的組分D)通常為能夠自由基聚合的所有不飽和單體。
優(yōu)選單獨(dú)地或以混合物的形式使用馬來酸、富馬酸、丙烯酸和/或甲基丙烯酸、甲基丙烯酸和/或丙烯酸的C1-C40烷基酯和/或環(huán)烷基酯、丙烯酸羥烷基酯和/或甲基丙烯酸羥烷基酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸縮水甘油酯、1，2-環(huán)氧丁基丙烯酸酯、1，2-環(huán)氧丁基甲基丙烯酸酯、2，3-環(huán)氧環(huán)戊基丙烯酸酯、2，3-環(huán)氧環(huán)戊基甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯化聚醚，另外苯乙烯和/或其衍生物可以以較少的程度存在。還可以使用類似的酰胺。
其它適合的是(甲基)丙烯酰氯、(甲基)丙烯酰異氰酸酯、α，α-二甲基-3-異丙烯基芐基異氰酸酯、烷基位置具有1-12、優(yōu)選2-8、更優(yōu)選2-6個碳原子的(甲基)丙烯酰烷基異氰酸酯，例如甲基丙烯酰乙基異氰酸酯或甲基丙烯酰丁基異氰酸酯。
也可以使用二-、三-和/或四丙烯酸酯作為組分D)，在這種情況下形成枝化的產(chǎn)物。例子為二丙二醇二丙烯酸酯(DPGDA)或三丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)、己二醇二丙烯酸酯(HDDA)和三羥甲基丙烷三丙烯酸酯，且可以使用文獻(xiàn)中所述的適合自由基反應(yīng)的所有更高的多官能性丙烯酸酯。
A)，B)，如果需要的話和C)的反應(yīng)產(chǎn)物與不飽和單體D)的比例可以在99％∶1％-1％∶99％，優(yōu)選99％∶1％-20％∶80％，更優(yōu)選99％∶1％-40％∶60％之間變化，以質(zhì)量計。
也可以進(jìn)行A)，B)，如果需要的話和C)的不同的反應(yīng)產(chǎn)物與不飽和單體D)的類似聚合的反應(yīng)。
根據(jù)組分種類和相互之間的比例，與本發(fā)明相關(guān)的組分A)，B)，如果需要的話和C)，還有D)的反應(yīng)產(chǎn)物具有·0-200℃的熔程，優(yōu)選30-150℃，更優(yōu)選40-125℃，·300-100 000的平均分子量，優(yōu)選400-10 000，更優(yōu)選500-5000g/mol，·小于7的色值(Gardner，50％于乙酸乙酯中)，優(yōu)選小于5，更優(yōu)選小于3，·0-250mgKOH/g的OH值，優(yōu)選0-200mgKOH/g，和·0-250mgKOH/g的酸值，優(yōu)選0-200mgKOH/g。
本發(fā)明還提供了一種制備聚合反應(yīng)產(chǎn)物的方法，所述產(chǎn)物實(shí)質(zhì)上含有下列組分的反應(yīng)產(chǎn)物A)通式I的醛 其中R＝H，具有1-12個碳原子的未枝化或枝化的烷基，芳基，和B)至少一種通式II的酮
其中R1＝具有1-12個碳原子的未枝化的烷基 其中基團(tuán)R3-R7是H，烷基，OCH3，OC2H5，Cl，F(xiàn)，COO(C1-C3烷基)，R4-R6可另外是OH，SH，和C)如果需要，一種另外的CH-酸性酮，和D)至少一種可以自由基聚合的不飽和單體，其中將A)，B)，如果需要的話和C)的反應(yīng)產(chǎn)物與組分D)混合，隨后通過UV光的照射進(jìn)行反應(yīng)，優(yōu)選在惰性氣體的氛圍下。
本發(fā)明所基于的樹脂的制備在熔體中或合適的有機(jī)溶劑的溶液中進(jìn)行。
如果需要，該反應(yīng)可以通過加入光敏催化劑如叔胺而加速。
在一個優(yōu)選的實(shí)施方式中，如果需要的話在合適的催化劑存在下，向A)，B)，如果需要的話和C)的反應(yīng)產(chǎn)物的溶液或熔體中加入組分D)。在這之后暴露于合適的輻射下，優(yōu)選在惰性氣體的氛圍下。
如果需要，所存在的溶劑可以在反應(yīng)結(jié)束后除去，在這種情況下通常得到本發(fā)明產(chǎn)物的粉末或熔融物。
通過使用可聚合的酸，如丙烯酸、甲基丙烯酸、富馬酸和/或馬來酸，并在用適當(dāng)?shù)闹泻蛣┲泻秃蟮玫讲凰獾牟⑶铱捎盟♂尩木酆衔铩λ目上♂屝酝瑯涌梢酝ㄟ^使用例如帶有聚醚基團(tuán)、磺酸鹽基團(tuán)和/或氨基的單體而獲得，并且如果需要的話是在用合適的中和劑中和之后。
本發(fā)明還提供了本發(fā)明的產(chǎn)物作為一種主要的、基本的或添加的成分在涂料、粘合劑、墨水包括油墨、凝膠漆、拋光劑、釉料、顏料膏、填料、化妝品、密封劑和/或絕緣材料中的用途。
已發(fā)現(xiàn)基于總的組成其比值在5質(zhì)量％-80質(zhì)量％，優(yōu)選10質(zhì)量％-70質(zhì)量％，更優(yōu)選15質(zhì)量％-60質(zhì)量％是有利的。
關(guān)于這一點(diǎn)，也顯示出了本發(fā)明的產(chǎn)物對不同的原料具有很寬的相容性并且容易結(jié)合。
此涂料、粘合劑、墨水包括油墨、凝膠漆、拋光劑、釉料、顏料膏、填料、化妝品、密封劑和/或絕緣材料還可以含有助劑和輔料，例如，抑制劑、水和/或有機(jī)溶劑、中和劑、表面活性物質(zhì)、去氧劑和/或自由基清除劑、催化劑、光穩(wěn)定劑、增色劑、觸變劑、抗結(jié)皮劑、消泡劑、抗靜電劑、增稠劑、熱塑性添加劑、染料、顏料、阻燃劑、內(nèi)部脫模劑、填料和/或發(fā)泡劑。
本發(fā)明的產(chǎn)物特別改進(jìn)了涂料、粘合劑、墨水包括油墨、凝膠漆、拋光劑、釉料、顏料膏、填料、化妝品、密封劑和/或絕緣材料的光澤、流平性和硬度。在一些情況下也觀察到了改進(jìn)的粘合性。
下列實(shí)施例意在進(jìn)一步闡明本發(fā)明，但并不對其應(yīng)用范圍進(jìn)行限制。
實(shí)施例實(shí)施例1反應(yīng)產(chǎn)物的制備將600g乙酰苯，108ml甲醇，200g Cavasol W 7 M(甲基化的β-環(huán)糊精衍生物，Wacker，Burghausen(DE))和180g福爾馬林(在水中濃度為30％)裝入三頸燒瓶中并在攪拌下在氮?dú)庵屑訜嶂?0℃。加入16g濃度為25％的氫氧化鈉溶液，反應(yīng)混合物發(fā)熱高至70℃。在90分鐘內(nèi)加入330g福爾馬林(在水中濃度為30％)，之后將反應(yīng)混合物加熱至95℃，然后保持回流5小時。
從樹脂相中分離出水相，樹脂用100℃的水洗滌至中和，并在減壓下且最高達(dá)150℃的溫度下從揮發(fā)物中分離出。
由此得到淡黃色、澄清、易碎的樹脂，其在甲基乙基酮、丙酮、乙酸乙酯和二甲苯中具有50％的溶解度并具有48℃的軟化點(diǎn)。50％濃度的乙酸乙酯溶液的Gardner色值為2.2。OH值小于10mgKOH/g。
將所制備的樹脂以1∶4的比例與比例為1∶1的丙烯酸羥乙酯和甲基丙烯酸甲酯混合。作為在惰性氣體氛圍下照射和隨后將揮發(fā)物移除的結(jié)果，平均分子量從大約700g·mol-1上升至大約2250g·mol-1。其OH值為137mgKOH/g。
應(yīng)用實(shí)施例將10g實(shí)施例1的反應(yīng)產(chǎn)物溶解在10ml乙酸丁酯中，并加入5gVestanat IPDI(Degussa AG)和0.1g二月桂酸二丁錫。
使用并條機(jī)將該溶液涂覆至玻璃板上，并在120℃下貯藏60分鐘。先前可溶的薄膜不再能溶于乙酸丁酯。
權(quán)利要求
1.一種類聚合反應(yīng)產(chǎn)物，其由下列組分制備的聚合反應(yīng)產(chǎn)物組成A)通式I的醛 其中R＝H，具有1-12個碳原子的未枝化或枝化的烷基，芳基，和B)至少一種通式II的酮 其中R1＝具有1-12個碳原子的未枝化的烷基R2＝ 其中基團(tuán)R3-R7是H，烷基，OCH3，OC2H5，Cl，F(xiàn)，COO(C1-C3烷基)，R4-R6可另外是OH，SH，和C)如果需要，一種另外的CH-酸性酮，和D)至少一種可自由基聚合的不飽和單體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的類聚合反應(yīng)產(chǎn)物，其特征在于單獨(dú)或結(jié)合使用甲醛、苯甲醛、乙醛、正丁醛和/或異丁醛、戊醛和十二烷醛作為醛組分A)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的類聚合反應(yīng)產(chǎn)物，其特征在于單獨(dú)或結(jié)合使用乙酰苯和環(huán)取代的乙酰苯衍生物作為酮組分B)。
4.根據(jù)權(quán)利要求3的類聚合反應(yīng)產(chǎn)物，其特征在于單獨(dú)或結(jié)合使用羥基-、甲基-、乙基-、叔丁基-和環(huán)己基-乙酰苯作為環(huán)取代的乙酰苯衍生物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的類聚合反應(yīng)產(chǎn)物，其特征在于單獨(dú)或結(jié)合使用丙酮、4-叔-丁基甲基酮、甲基萘基酮、羥基萘基酮、甲基乙基酮、2-庚酮、3-戊酮、甲基異丁基酮、苯丙酮、環(huán)戊酮、環(huán)十二烷酮、2，2，4-和2，4，4-三甲基環(huán)戊酮混合物、環(huán)庚酮、環(huán)辛酮、環(huán)己酮和具有一個或多個含有總數(shù)為1-8個碳原子的烷基基團(tuán)的所有烷基取代的環(huán)己酮作為另外的CH-酸性酮組分C)。
6.根據(jù)權(quán)利要求5的類聚合反應(yīng)產(chǎn)物，其特征在于單獨(dú)或結(jié)合使用4-叔-戊基環(huán)己酮、2-仲-丁基環(huán)己酮、2-叔-丁基環(huán)己酮、4-叔-丁基環(huán)己酮、2-甲基環(huán)己酮和3，3，5-三甲基環(huán)己酮作為烷基取代的環(huán)己酮。
7.根據(jù)權(quán)利要求1，5和6的類聚合反應(yīng)產(chǎn)物，其特征在于最多為9.9mol％的CH-酸性酮組分C)可以用安息香或安息香的烷基醚代替。
8.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一個的類聚合反應(yīng)產(chǎn)物，其特征在于使用可自由基聚合的不飽和單體作為組分D)。
9.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一個的類聚合反應(yīng)產(chǎn)物，其特征在于單獨(dú)或以混合物形式使用馬來酸、富馬酸、丙烯酸和/或甲基丙烯酸、甲基丙烯酸和/或丙烯酸的C1-C40烷基酯和/或環(huán)烷基酯、丙烯酸羥烷基酯和/或甲基丙烯酸羥烷基酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸縮水甘油酯、1，2-環(huán)氧丁基丙烯酸酯、1，2-環(huán)氧丁基甲基丙烯酸酯、2，3-環(huán)氧環(huán)戊基丙烯酸酯、2，3-環(huán)氧環(huán)戊基甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯化聚醚作為組分D)，其中還使用了苯乙烯和/或其衍生物和類似的酰胺。
10.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一個的類聚合反應(yīng)產(chǎn)物，其特征在于單獨(dú)或以混合物形式使用(甲基)丙烯酰氯、(甲基)丙烯酰異氰酸酯、α，α-二甲基-3-異丙烯基芐基異氰酸酯、烷基位置具有1-12個碳原子的(甲基)丙烯酰烷基異氰酸酯如甲基丙烯酰乙基異氰酸酯或甲基丙烯酰丁基異氰酸酯作為組分D)。
11.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一個的類聚合反應(yīng)產(chǎn)物，其特征在于使用二-、三-和/或四丙烯酸酯作為組分D)。
12.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一個的類聚合反應(yīng)產(chǎn)物，其特征在于使用二丙二醇二丙烯酸酯(DPGDA)、三丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)、己二醇二丙烯酸酯(HDDA)或三羥甲基丙烷三丙烯酸酯作為組分D)。
13.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一個的類聚合反應(yīng)產(chǎn)物，其特征在于A)，B)，如果需要的話和C)的反應(yīng)產(chǎn)物與不飽和單體D)的比例可以在99％∶1％-1％∶99％之間變化，以質(zhì)量計。
14.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一個的類聚合反應(yīng)產(chǎn)物，其特征在于組分A)，B)，如果需要的話和C)，還有D)的聚合反應(yīng)產(chǎn)物具有·0-200℃的熔程，·300-100000g/mol的平均分子量，·小于7的色值(Gardner，50％于乙酸乙酯中)，·0-250mgKOH/g的OH值，·0-250mgKOH/g的酸值。
15.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一個的類聚合反應(yīng)產(chǎn)物，其特征在于酮組分((B)和C)的總量)與醛組分的比例為1∶0.9-1∶4。
16.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一個的類聚合反應(yīng)產(chǎn)物，其特征在于基于所使用的酮組分的總量((B)和C)的總量)，酮組分B)相當(dāng)于10-100mol％。
17.一種制備聚合反應(yīng)產(chǎn)物的方法，所述產(chǎn)物實(shí)質(zhì)上含有下列組分的反應(yīng)產(chǎn)物A)通式I的醛 其中R＝H，具有1-12個碳原子的未枝化或枝化的烷基，芳基，和B)至少一種通式II的酮 其中R1＝具有1-12個碳原子的未枝化的烷基和R2＝ 其中基團(tuán)R3-R7是H，烷基，OCH3，OC2H5，Cl，F(xiàn)，COO(C1-C3烷基)，R4-R6可另外是OH，SH，和C)如果需要，一種另外的CH-酸性酮，和D)至少一種可自由基聚合的不飽和單體，其中將A)，B)，如果需要的話和C)的反應(yīng)產(chǎn)物與組分D)混合，隨后通過UV光的照射進(jìn)行反應(yīng)，優(yōu)選在惰性氣體的氣氛下，且如果需要的話在合適的催化劑存在下。
18.根據(jù)權(quán)利要求17的制備聚合反應(yīng)產(chǎn)物的方法，其特征在于A)，B)，如果需要的話和C)的反應(yīng)產(chǎn)物在堿的存在下制備。
19.根據(jù)權(quán)利要求17或18的制備聚合反應(yīng)產(chǎn)物的方法，其特征在于A)，B)，如果需要的話和C)的反應(yīng)產(chǎn)物與組分D)在熔體或合適的溶劑的溶液中反應(yīng)。
20.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一個的聚合反應(yīng)產(chǎn)物作為一種主要的、基本的或添加的成分在涂料、粘合劑、墨水包括油墨、凝膠漆、拋光劑、釉料、顏料膏、填料、化妝品、密封劑和/或絕緣材料中的用途。
21.根據(jù)權(quán)利要求20的聚合反應(yīng)產(chǎn)物的用途，其中可以另外單獨(dú)或結(jié)合存在一種或多種助劑和輔料，抑制劑、水和/或有機(jī)溶劑、中和劑、表面活性物質(zhì)、去氧劑和/或自由基清除劑、催化劑、光穩(wěn)定劑、增色劑、觸變劑、抗結(jié)皮劑、消泡劑、抗靜電劑、增稠劑、熱塑性添加劑、染料、顏料、阻燃劑、內(nèi)部脫模劑、填料和/或發(fā)泡劑。
全文摘要
本發(fā)明描述了一種醛和酮的產(chǎn)物與可自由基聚合的單體的類聚合反應(yīng)的產(chǎn)物，制備它們的方法，和它們的用途。
文檔編號C08L61/02GK1878803SQ200580001217
公開日2006年12月13日 申請日期2005年7月28日 優(yōu)先權(quán)日2004年8月26日
發(fā)明者P·格勒克納, F·G·施米德特 申請人:德古薩公司