專利名稱：過(guò)氧化二碳酸二環(huán)已酯水基懸浮液引發(fā)劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種氯乙烯懸浮聚合反應(yīng)引發(fā)劑，特別是涉及一種過(guò)氧化二碳酸二環(huán)己酯水基懸浮液引發(fā)劑及其制備方法。
現(xiàn)有技術(shù)中，氯乙烯聚合反應(yīng)引發(fā)劑多采用過(guò)氧化二碳酸酯類等有機(jī)過(guò)氧化物，過(guò)氧化二碳酸二環(huán)己酯(簡(jiǎn)稱PNCC，分子式為C14H22O6)即是其中之一。在低溫狀態(tài)下，PNCC為固體粉末狀，不溶于水但可溶于氯乙烯單體，因此曾被用作氯乙烯懸浮聚合反應(yīng)的引發(fā)劑。但是，由于固體PNCC引發(fā)劑不易分散和溶解，因此使用中必須經(jīng)過(guò)較長(zhǎng)時(shí)間的冷攪拌，才能使之溶于氯乙烯單體而參與氯乙烯的懸浮聚合反應(yīng)。而且，還容易因引發(fā)劑濃度不均而影響聚氯乙烯樹(shù)脂產(chǎn)品的顆粒形態(tài)，使聚氯乙烯樹(shù)脂產(chǎn)品中出現(xiàn)所謂“魚眼”現(xiàn)象。此外，固體的PNCC引發(fā)劑也不便于采用自動(dòng)化計(jì)量泵輸送，而只能采用手工稱量投料，給氯乙烯懸浮聚合反應(yīng)的工藝操作帶來(lái)不便。固體PNCC的儲(chǔ)存條件也比較苛刻，必須在0-5℃的低溫條件下儲(chǔ)存，否則易受熱分解，且分解過(guò)程放出的熱反過(guò)來(lái)再促進(jìn)其分解，如此形成惡性循環(huán)，容易引發(fā)爆炸之類的惡性事故。
為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明將固體PNCC與水、分散劑、表面活性劑和防凍劑按適當(dāng)?shù)呐浔然旌闲纬梢环NPNCC水基懸浮液并使PNCC懸浮顆粒的細(xì)度達(dá)到10-15μm。
在上述PNCC水基懸浮液引發(fā)劑中，其有效成分PNCC為極細(xì)的懸浮顆粒，因此很容易分散到氯乙烯懸浮聚合反應(yīng)體系中而溶于氯乙烯單體，且其濃度均勻，故可顯著縮短懸浮聚合反應(yīng)冷攪拌時(shí)間并改善聚氯乙烯樹(shù)脂產(chǎn)品的品質(zhì)。
本發(fā)明的另一目的即在于提供一種制備PNCC水基懸浮液引發(fā)劑的方法。
本發(fā)明中制備PNCC水基懸浮液引發(fā)劑的方法包括分散劑水溶液制備、混合、研磨和均化四道工序，即首先按配比將分散劑、表面活性劑和防凍劑溶于水中，以獲得分散劑水溶液；然后將固體PNCC與分散劑水溶液按配比混合成懸浮液并加以研磨，以使PNCC懸浮顆粒的細(xì)度達(dá)到規(guī)定值；最后將研磨后的懸浮液均化，即成為PNCC水基懸浮液引發(fā)劑成品。
上述方法的工藝流程及設(shè)備都很簡(jiǎn)單，特別適于應(yīng)廠家需要批量生產(chǎn)PNCC水基懸浮液引發(fā)劑產(chǎn)品。
以下結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明PNCC水基懸浮液引發(fā)劑及其制備方法的技術(shù)特征作進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明。
乙二醇 16-20 份重PNCC53-57 份重配比實(shí)施例1水 100份重TWEEN-803 份重PVA KH-20 3 份重乙二醇 16 份重PNCC53 份重配比實(shí)施例2水 100份重TWEEN-803 份重PVA KH-20 4 份重乙二醇 18 份重PNCC54 份重配比實(shí)施例3水 100份重TWEEN-804 份重PVA KH-20 5 份重乙二醇 20 份重PNCC57 份重如

圖1所示，本發(fā)明中制備PNCC水基懸浮液引發(fā)劑的方法主要包括分散劑水溶液制備、混合、研磨和均化四道工序，即首先按配比將分散劑、表面活性劑和防凍劑溶于水中而獲得分散劑水溶液；然后，按配比將PNCC固體料和所獲得的分散劑水溶液投入立式攪拌球磨機(jī)中混合成懸浮液并充分研磨，以使懸浮液中PNCC懸浮顆粒的細(xì)度達(dá)到規(guī)定值；最后，將研磨后的PNCC水基懸浮液依次通過(guò)預(yù)混合釜、靜態(tài)混合器和成品釜充分均化，即得到PNCC水基懸浮液引發(fā)劑成品。
實(shí)施表明，本發(fā)明PNCC水基懸浮液引發(fā)劑中，由于其有效成分PNCC的細(xì)度達(dá)10-15μm，故極易分散到氯乙烯懸浮聚合反應(yīng)體系中而溶于氯乙烯單體，從而顯著縮短氯乙烯懸浮聚合反應(yīng)冷攪拌時(shí)間，且其濃度均勻，可明顯改善聚氯乙烯樹(shù)脂產(chǎn)品的品質(zhì)。此外，PNCC水基懸浮液引發(fā)劑可采用自動(dòng)化計(jì)量泵輸送，因此可使氯乙烯懸浮聚合反應(yīng)工藝的操作更為簡(jiǎn)便。PNCC水基懸浮液引發(fā)劑可在0-15℃溫度條件下儲(chǔ)存，可大大節(jié)省冷庫(kù)運(yùn)行費(fèi)用并節(jié)省能源。因此，PNCC水基懸浮液特別適于作為氯乙烯懸浮聚合反應(yīng)引發(fā)劑。
權(quán)利要求
1.一種PNCC水基懸浮液引發(fā)劑，其特征是由PNCC與水、分散劑、表面活性劑和防凍劑按適當(dāng)配比混合形成的PNCC水基懸浮液，PNCC懸浮顆粒的細(xì)度為10-15μm。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的PNCC水基懸浮液引發(fā)劑，其特征在于所述表面活性劑、分散劑和防凍劑分別采用TWEEN-80，PVA KH-20和乙二醇，其配比為水100 份重TWEEN-80 3-4 份重PVA KH-20 3-5 份重乙二醇16-20 份重PNCC 53-57 份重
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的PNCC水基懸浮液引發(fā)劑，其特征在于所述配比為水100 份重TWEEN-80 3 份重PVA KH-20 3 份重乙二醇16份重PNCC 53份重
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的PNCC水基懸浮液引發(fā)劑，其特征在于所述配比為水 100份重TWEEN-80 3 份重PVA KH-204 份重乙二醇 18 份重PNCC 54 份重
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的PNCC水基懸浮液引發(fā)劑，其特征在于所述配比為水 100份重TWEEN-80 4 份重PVA KH-205 份重乙二醇 20 份重PNCC 57 份重
6.一種制備權(quán)利要求1所述PNCC水基懸浮液引發(fā)劑的方法，其特征在于包括分散劑水溶液制備，混合、研磨和均化四道工序，即首先按配比將分散劑、表面活性劑和防凍劑溶于水中，以獲得分散劑水溶液；然后，按配比將PNCC固體與所獲得的分散劑水溶液混合成懸浮液并加以研磨，以使PNCC懸浮顆粒的細(xì)度達(dá)到規(guī)定值；最后，將研磨后的PNCC水基懸浮液均化，即成為PNCC水基懸浮液引發(fā)劑成品。
全文摘要
PNCC水基懸浮液引發(fā)劑涉及一種氯乙烯懸浮聚合反應(yīng)引發(fā)劑，是由PNCC與水、分散劑、表面活性劑和防凍劑按適當(dāng)配比混合形成的PNCC水基懸浮液，PNCC懸浮顆粒的細(xì)度為10－15μm。制備PNCC水基懸浮液引發(fā)劑的方法主要包括分散劑水溶液制備、混合、研磨和均化四道工序，即首先按配比將分散劑、表面活性劑和防凍劑溶解于水中，以獲得分散劑水溶液；然后按配比將PNCC固體與分散劑水溶解混合成懸浮液并加以研磨，以使PNCC懸浮顆粒的細(xì)度達(dá)到規(guī)定值；最后，將PNCC水基懸浮液均化，即得到PNCC水基懸浮液引發(fā)劑成品。PNCC水基懸浮液引發(fā)劑的有效成分易于分散和溶解，且濃度均勻，故可顯著縮短氯乙烯懸浮聚合反應(yīng)冷攪拌時(shí)間并改善聚氯乙烯樹(shù)脂產(chǎn)品品質(zhì)。
文檔編號(hào)C08F114/06GK1417238SQ02153360
公開(kāi)日2003年5月14日 申請(qǐng)日期2002年11月29日 優(yōu)先權(quán)日2002年11月29日
發(fā)明者劉醒夫 申請(qǐng)人:天津博金精細(xì)化工有限公司