專利名稱：：改進了的烷基聚糖苷的制作方法本申請屬于1994年11月10日提交的No.08/338,701的部分繼續(xù)申請，其全部內容并入此文作參考。本發(fā)明涉及提高烷基聚糖苷的觸覺及感官性能用的組合物與方法。更確切地說，通過往烷基聚糖苷中加入有效量的添加劑，則烷基聚糖苷的觸覺與感官性能均顯著提高了。烷基聚糖苷溶液的感官性能因烷基聚糖苷的結晶而易于在短時期內受破壞。一旦烷基聚糖苷溶液結晶，則溶液的粘度增大到某一程度，此時會因產物的非均一性而導致使用問題。人們已熟知脂肪及類脂中的結晶現(xiàn)象。所有的脂肪及類脂通常形成薄片型結構，但每種物質都顯示不同的晶胞結構、即同質多晶現(xiàn)象。晶體結構的每種變體取決于分子的幾何形態(tài)及化學鍵，其中不同鏈段之間分子的相互作用不同，例如脂肪鏈、不飽和脂肪族化合物中的烯基、使薄層之間界面穩(wěn)定化的甲端基、甘油酯中的甘油基、脂肪酸中的-COOH、極性類脂中的極性首基等等。強烈水合的非離子型表面活性劑其相圖與離子型表面活性劑的相圖相似，表明在其膠束間存在強的斥力。這種強的水合斥力通常被類脂雙層間的范德華吸引力平衡而維持均勻的混合狀態(tài)。人們熟知在低于臨界轉變溫度的某溫度時，表面活性劑-水混合物存在于所謂的凝聚膠及凝膠態(tài)，此時表面活性劑分子的烴鏈處于反Z字形的細長的狀態(tài)。憑肉眼可清楚地識別凝聚膠及凝膠相的差別，即凝膠相是均勻的、半透明態(tài)，而凝聚膠相由與水溶液相分離的水合結晶態(tài)構成。據(jù)認為這是由于在兩相中的極性頭區(qū)內起作用的結合力形式不同的緣故。在凝聚膠相中可能起主要作用的結合力是陽離子首基與其反離子之間的靜電相互作用，而在凝膠相中則是二者與水分子間的水合相互作用。多脂肪的產品，只舉幾種如人造奶油、油酥及巧克力，其物理的變性依賴于脂肪結晶物的大小、形態(tài)及多晶形的結構，所有這些首先受結晶條件的影響，其次受相轉變的影響。結晶過程中的動力學參數(shù)包括分子簇、溶劑化/去溶劑化、吸附、表面/體積擴散、構象的重排等等。結晶包括兩個基本的過程成核作用及晶體的生長。當溶液或熔體相偏離熱力學平衡達較大的程度時即產生晶核。在真實體系中會發(fā)生三種成核現(xiàn)象發(fā)生于高純體系及作用力較大時的均相成核，在不純體系或作用力較小時主要產生的異相成核，以及次生成核，當預先存在作為次生晶核的晶種時該成核方式起主導作用以至沉淀作用得以顯著增大。某些烷基聚糖苷在室溫下貯存時有形成結晶的趨勢，這歸因于其過飽和狀態(tài)。在形成結晶時，烷基聚糖苷變得混濁，即外觀呈霧狀而不透明，是由于其中包含的固體從其過飽和態(tài)中析出的緣故；再加上這種非均態(tài)的結晶化溶液及加工操作如精制中伴隨而來的困難，則是非常不希望發(fā)生的現(xiàn)象。為了消除這種不良的物理狀態(tài)，必須將該烷基聚糖苷組合物加熱以溶解結晶物?？梢灶A料，這種方法既昂貴又費時。與烷基聚糖苷相關的另一個問題是不良的觸覺性能，是在與人體接觸時所產生的，通常在工業(yè)上被稱為“絲鳴(scroopiness)”。更確切地說，若將烷基聚糖苷應用于頭發(fā)和/或皮膚時，感覺為粗糙、干燥及發(fā)粘、尤如噴上發(fā)膠后的感覺?？傊?，烷基聚糖苷因其非離子的特性、與其它表面活性劑的協(xié)合關系、高的發(fā)泡性及輕微的對皮膚刺激性，已在個人護理用品工業(yè)應用中成為很好的表面活性劑。但是，由于當其與人體接觸時會產生不希望有的絲鳴效應，因此它在個人護理用品工業(yè)中的用量受到限制。已證明典型的常用水溶物如乙醇及SXS對于維持烷基聚糖苷溶液的均一性而抑制結晶的形成是無效的。因此，本發(fā)明的首要目的是提出改善烷基聚糖苷的感官性能的組合物及方法，是通過降低或消除其在環(huán)境條件下長期貯存時形成結晶的傾向而實施的。本發(fā)明還有一個目的是消除用含烷基聚糖苷的清潔組合物處理人發(fā)和/或皮膚時發(fā)生絲鳴。除了實施例中的之外，或者除非另有說明，本文用到的表示組成成分或反應條件中的量的所有數(shù)值在各種情況下均應理解為“大約”之意。簡言之，本發(fā)明旨在一種組合物，它含通式I的第一種烷基聚糖苷RO(Z)a(I)其中R表示含約12～約16個碳原子的一價有機自由基，Z表示含5或6個碳原子的糖殘基，而a表示約1～約6的某個數(shù)字，以及選自下列化合物的添加劑C6-C10烷基硫酸鹽、包括其羥基取代的衍生物或其鹽的不飽和脂族羧酸、不飽和脂族脫水山梨糖醇酯、C8-C36帶支鏈的脂族二羧酸、C6-C54帶支鏈的脂族三羧酸、磺基琥珀酸烷基酯、其中的烷基含4～10個碳原子的第二種烷基聚糖苷、烷基烷氧化物、烷基及芳基磷酸酯、帶支鏈的脂族羧酸、不飽和醇、格爾伯特醇(Guerbetalcohols)、烷氧基化C6～C18脂族多糖苷、烷氧基化季戊四醇(penterythritol)、烷氧基化季戊四醇酯、烷基及芳基磺酸鹽、烷基磺酸鹽、烯基磺酸鹽、烷基氨基羧酸鹽或亞氨基二羧酸鹽、內銨鹽、羧化咪唑啉衍生物、羧酸鹽表面活性劑，及其混合物；第一種烷基聚糖苷與添加劑的重量比約為500∶1～約為15∶1。本發(fā)明還提出改善烷基聚糖苷的感官及觸覺性能用的方法，它包括將選自下列化合物的、有效量的添加劑C6-C10烷基硫酸鹽、包括其羥基取代的衍生物或其鹽的不飽和脂族羧酸、不飽和脂族脫水山梨糖醇酯、C8-C36帶支鏈的脂族二羧酸、C6-C54帶支鏈的脂族三羧酸、磺基琥珀酸烷基酯、其中的烷基含4～10個碳原子的第二種烷基聚糖苷、烷基烷氧化物、烷基及芳基磷酸酯、帶支鏈的脂族羧酸、不飽和醇、格爾伯特醇、烷氧基化C6-C18烷基聚糖苷、烷氧基化季戊四醇、烷氧基化季戊四醇酯、烷基及芳基磺酸鹽、烷基磺酸鹽、烯基磺酸鹽、烷基氨基羧酸鹽或亞氨基二羧酸鹽、內銨鹽、羧化咪唑啉衍生物、羧酸鹽、及其混合物，加入式I的第一種烷基聚糖苷中RO(Z)a(I)其中R表示含約12～約16個碳原子的一價有機自由基，Z表示含5或6個碳原子的糖殘基，而a表示約1～約6的某個數(shù)字。本發(fā)明還提出改善烷基聚糖苷溶液應用于人發(fā)和/或皮膚時的觸覺性能的方法，即通過將包括下列化合物的組合物與人發(fā)和/或皮膚接觸(a)式I的烷基聚糖苷RO(Z)a(I)其中R表示含約8～約18個碳原子的一價有機自由基，Z表示含5或6個碳原子的糖基，而a表示約1～約6的某個數(shù)，及有效量的、含8～約36個碳原子的二羧酸；(b)平均乙氧基化度約為2的烷基醚硫酸鹽；以及(c)N-烷氧基化脂肪酸酰胺，從而賦予所述的人發(fā)、皮膚或此二者以不粘、平滑的、不發(fā)干的感覺。附圖簡述圖1的條線圖表示在約為72°F的溫度下，將各種不飽和脂肪酸如不飽和羧酸EMERSOL_315、不飽和脂族二羧酸EMPOL_1008及不飽和脫水山梨糖醇烷基酯EMSORB_2500以1.5％的有效量加入約為40％有效量的GLUCOPON_625CSSURFACTANT時，對粘度的影響情況。圖2的條線圖表示在約為72°F的溫度下，將圖1的不飽和脂肪酸以1.5％的有效量加入約為40％有效量的GLUCOPON_625CSUPSURFACTANT時，對粘度的影響情況。圖3的條線圖表示在72°F下，將圖1的不飽和脂肪酸以1.5％的有效量加入約為40％有效量的GLUCOPON_625CSUPSURFACTANT時，初始粘度與在約45℃下貯存大約6周后的粘度的比較。圖4的條線圖表示在72°F下，將圖1的不飽和脂肪酸以1.5％的有效量加入約為40％有效量的GLUCOPON_625CSSURFACTANT時，初始粘度與在約45℃下貯存大約6周后的粘度的比較。圖5的條線圖表示將圖1的不飽和脂肪酸以1.5％的有效量加入約為40％有效量的GLUCOPON_625CSSURFACTANT時，對于72°F的去離子水中形成泡沫量的影響情況；按RossMiles試驗法測定。圖6的條線圖表示將圖1的不飽和脂肪酸以1.5％的有效量加入約為40％有效量的GLUCOPON_625CSUPSURFACTANT時，對于72°F的去離子水中形成泡沫量的影響情況；按RossMiles試驗法測定。圖7的條線圖表示在約為72°F的溫度下的去離子水中，將圖1的不飽和脂肪酸以1.5％的有效量加入約為40％有效量的GLUCOPON_625CSSURFACTANT時，對于潤濕力的影響情況；按德拉夫斯(Dreves)潤濕力試驗法測定。圖8的條線圖表示在約為72°F的溫度下的去離子水中，將圖1的不飽和脂肪酸以1.5％的有效量加入約為40％有效量的GLUCOPON_625CSUPSURFACTANT時，對于潤濕力的影響情況；按德拉夫斯(Draves)潤濕力試驗法測定?？傊?，本發(fā)明旨在改善烷基聚糖苷的感官及觸覺性能。烷基聚糖苷是一種糖衍生物表面活性劑，其特點是對人體皮膚的刺激比其它表面活性劑小。此外，盡管它是一種非離子型表面活性劑，但烷基聚糖苷本身形成穩(wěn)定的泡沫；而且，若與陰離子型表面活性劑結合，它產生泡沫穩(wěn)定化效果。通常用于頭發(fā)或身體的清潔劑如洗發(fā)劑，其主要成分是陰離子型表面活性劑。由于將烷基聚糖苷作為非離子型表面活性劑而使用時對皮膚刺激性小，所以將烷基聚糖苷作為配料已成為個人護理用品工業(yè)中的一項選擇。但是，在將其混合制成清潔劑組合物之前，將烷基聚糖苷從生產廠裝運并存放于圓桶中有一段時間。在此期間，該期間可能很短且是在環(huán)境的條件下，烷基聚糖苷有形成結晶的傾向；于是它會變得混濁且粘性更大。此外，如前所述，迄今為止將烷基聚糖苷用作頭發(fā)和/或皮膚的清潔劑受到限制，是由于當它與人體接觸時烷基聚糖苷會產生前述的不希望有的絲鳴效應。因此，這類烷基聚糖苷主要是以少量地與其它表面活性劑協(xié)合使用，對皮膚刺激小且有高的發(fā)泡性?，F(xiàn)已驚奇地發(fā)現(xiàn)，將有效量的、公開的添加劑加入烷基聚糖苷之后，則該烷基聚糖苷可用作個人護理用品配方中的主要的表面活性劑，且同時基于結晶作用的消除或減少而表現(xiàn)出感官性能的顯著改善，還伴隨著烷基聚糖苷的粘度升高。因此，按本發(fā)明提出了感官及觸覺性能得到改善的組合物，它包括式I的第一種烷基聚糖苷RO(Z)a(I)其中R表示含約8～約18個碳原子的一價有機自由基，Z表示含5或6個碳原子的糖殘基，而a是約1～約6的某個數(shù)；及選自下列化合物的添加劑C6-C10烷基硫酸鹽、包括其羥基取代的衍生物或其鹽的不飽和脂族羧酸、不飽和脂族脫水山梨糖醇酯、C8-C36帶支鏈的脂族二羧酸、C6-C54帶支鏈的脂族三羧酸、磺基琥珀酸烷基酯、其中的烷基含4～10個碳原子的第二種烷基聚糖苷、烷基烷氧化物、烷基及芳基磷酸酯、帶支鏈的脂族羧酸、不飽和醇、格爾伯特醇、烷氧基化C6-C18烷基聚糖苷、烷氧基化季戊四醇、烷氧基化季戊四醇酯、烷基及芳基磺酸鹽、烷基磺酸鹽、烯基磺酸鹽、烷基氨基羧酸鹽或亞氨基二羧酸鹽、內銨鹽、羧化咪唑啉衍生物、羧酸鹽表面活性劑，及其混合物。在本發(fā)明涉及消除烷基聚糖苷的結晶作用這一方面，優(yōu)選的烷基聚糖苷是那些在貯存時最易于形成結晶的。這類烷基聚糖苷是其中的烷基含12～16個碳原子而糖殘基是得自葡萄糖的烷基聚糖苷。這類烷基聚糖苷是通過將含12～16個碳原子的脂肪醇與葡萄糖的混合物進行反應而制得的，且可商購例如HenkelCorporation的GLUCOPON_600及GLUCOPON_625SURFACTANT、或APG_600及APG625SURFACTANT。這類烷基聚糖苷的平均聚合度-一般定義為每條聚合物鏈中的平均重復單元數(shù)或該情況下的葡萄糖單元數(shù)-在約1.4～約1.6的范圍內。烷基聚糖苷的pH值通常在約6～約12的范圍內。本發(fā)明中采用的烷基聚糖苷的百分有效量在大約5～約80％的范圍內，且優(yōu)選是約為40％?？衫玫腃6-C10烷基硫酸鹽是短鏈烷基硫酸鹽，可表示為通式R’-SO-4-X+，其中X是指Na、K、Mg及NH3。它們可由烷基醇與SO3或氯磺酸的硫酸鹽化作用而得以制備。應用于本發(fā)明的不飽和脂族羧酸，包括其羥基取代的衍生物及其鹽，含有6～22個碳原子。優(yōu)選的不飽和脂肪酸包括亞油酸及其鈉或鉀鹽(可商購，其商品名為EMERSOL_315)、亞麻仁脂肪酸(可商購，其商品名為EMERY_643)、或羥基取代的不飽和脂肪酸如蓖麻油酸、及其混合物。也可采用下式的不飽和脂族脫水山梨糖醇酯其中R35及R36各自獨立表示氫或OCR1、且其中R1表示C10-22烴基，條件是x+y+z表示5-30的某個數(shù)。還可采用結構式為X-R2-X的二聚脂肪酸及其鹽，其中R2是指C8-36烴基、且X表示COOH。實例包括二聚酸的鉀鹽(可商購、商品名為EMPOL_1008)。類似地，含約6～約54個碳原子的三聚脂肪酸也可用作添加劑。還可采用通式為R3-CX-(COOH)2的脂族二羧酸，其中R3是指C16-18烴基而X表示NH2或N(R4)2，其中R4是指C1-4烴基。短鏈烷基聚糖苷(其中烷基含大約4～大約10個碳原子)，也可用于抑制結晶的形成。還可采用結構為R5-(EO)v-(PO)w-OH的烷基烷氧化物，其中R5表示C8-22烴基、v表示大約0～大約100的某個數(shù)且w表示大約0～大約100的某個數(shù)，以致v+w≥1。而另一種可運用的添加劑是磺基琥珀酸烷基酯、其結構為其中R6和R7各自獨立表示C8-18直鏈或帶支鏈的、飽和或不飽和烴基或H，條件是當R6是H時，則R6不等于R7，且M+表示Na、K或銨。烷基及芳基磷酸酯的結構為其中R8和R9各自獨立表示可被0-20mol環(huán)氧乙烷乙氧基化的、C8-22直鏈或帶支鏈的、飽和或不飽和烴基或H，條件是當R8表示H時，R8不等于R9，且M+表示H、Na、K或銨。帶支鏈的脂肪酸為R10-COOH型的、其中R10表示C4-22烴基。還可采用R11-OH型的不飽和醇。格爾伯特醇(Guerbetalcohols)的通式如下其中R12和R13各自獨立表示C8-10直鏈或帶支鏈的烴基，還有通式為R14COOR15的格爾伯特醇的酯，其中R14表示且R15表示C8-18烴基。另一種有用的添加劑是烷氧基化的烷基聚糖苷，其通式為R16-O(EO)f(PO)g(Z)n其中Z表示葡萄糖殘基而n是指約為1～5的某數(shù)，f大約為0-100、而g大約為0-100，其中f+g≥1。乙氧基化季戊四醇及其酯的通式為其中A+B+C+D表示40-200的某個數(shù)，R17-R20各自獨立表示H或OCR40，其中R40表示C6-22烴基。還可采用脂族或烷基及芳基磺酸鹽，其通式為R21-SO3-M+，其中R21表示C8-22直鏈或帶支鏈的、飽和或不飽和烷基和芳基。烷基氨基羧酸鹽或亞氨基二羧酸鹽的通式為R22-NR23CH2CH2COO-M+，其中R22表示C8-18直鏈或帶支鏈的、飽和或不飽和的脂族自由基，R23表示H或CH2CH2COO-且M是指Na、K或銨。內銨鹽的通式如下或其中R25表示C8-22的直鏈或帶支鏈的、飽和或不飽和的脂族自由基，R24表示甲基或2-羥乙基，X-是指CH2COO-或CH2CH(OH)CH2SO3-，而M+是指Na、K或銨。還可采用羧化咪唑啉衍生物，其結構式為R26CONHCH2CH2NR27R28，其中R26表示C8-22的直鏈或帶支鏈的、飽和或不飽和的烷基，R27是指CH2COONa或CH2CH(OH)CH2SO3Na，R28表示CH2CH2OH。羧酸鹽表面活性劑的通式為R29-COOM+，其中R29表示C8-22直鏈或帶支鏈的烷基、或R30CONCH3CH2，其中R30表示C8-22基(即肌氨酸鹽)，且M+是指Na、K或銨。本發(fā)明的組合物還可含有粘度調節(jié)劑如含1～約20個碳原子的脂族醇，特別優(yōu)選的脂族醇是乙醇。粘度調節(jié)劑的優(yōu)選的用量是約1wt％～約20wt％。在本發(fā)明的優(yōu)選的實施方案中，組合物中第一種烷基聚糖苷對添加劑的重量比為約500∶1～約15∶1，特別優(yōu)選的比例大約是25∶1。烷基聚糖苷的百分有效量約在5～80％的范圍內，且最優(yōu)選是40％左右。本發(fā)明的另一個方面是提出改善烷基聚糖苷的感官及觸覺性能的方法，它包括將有效量的添加劑加入式I的第一種烷基聚糖苷中RO(Z)a(I)其中R表示含大約8～大約18個碳原子的一價有機自由基，Z是指含5或6個碳原子的糖殘基，而a表示大約1～大約6的某個數(shù)?？刹捎玫奶砑觿┡c前述的一樣。在本發(fā)明的某優(yōu)選的實施方案中，式I的烷基聚糖苷被加熱到約35～約70℃的溫度范圍、且優(yōu)選是約為40℃。然后在攪拌下，以大約500∶1～約15∶1且優(yōu)選是約為25∶1的重量比，將添加劑加入受熱后的烷基聚糖苷中。已證實這類添加劑的加入可改善烷基聚糖苷的感官及觸覺性能而不會對其物理及操作性能產生不利影響。參照下述非限制性的實施例可進一步認識本發(fā)明的實用性，而參照對比例可進一步認識本發(fā)明的優(yōu)點。結晶作用的抑制實施例制備列于表I中的烷基聚糖苷組合物。按下列方法評價每種組合物的結晶作用抑制效果。結果如表I中所示。評價方法在實施例1-4及對比例1中，將可從HenkelCorp.商購的烷基聚糖苷組合物即40克50％有效量的Glucopon_625CSSURFACTANT、Ambler、PA倒入燒杯并加熱至溫度約為40℃。然后將各種添加劑加入烷基聚糖苷組合物中并徹底摻混攪拌，然后將組合物在環(huán)境條件下放置預定的天數(shù)。接著評價各實施例中的外觀以確定憑肉眼是否可看到結晶物的形成。再測試各實施例中樣品以確定其粘度、發(fā)泡性、潤濕力及臨界膠束濃度，測試結果可從圖1-8中看出。表I</tables>*(所有的組分都以克表示)EMERSOL_315(K)是亞油酸的鉀鹽，可從HenkelCorp.，EmeryDivision商購，以1.5％的有效量。EMERSOL_315(Na)是亞油酸的鈉鹽，可從HenkelCorp.，EmeryDivision商購，以1.5％的有效量。EMPOL_1008是二聚酸的鉀鹽，可從HenkelCorp.，EmeryDivision商購，以1.5％的有效量。EMSORB_2500是脫水山梨糖醇單油酸酯，可從HenkelCorp.，EmeryDivision商購，以1.5％的有效量。列于表II中的實施例試樣5-8及對比例試樣2，是將80克40％有效量的Glucopon_625CSUP即也可從HenkelCorp.商購的一種烷基聚糖苷組合物，按前述方法制備的。然后按上述方法評價與測試各試樣。表II*(所有組分均以克表示)從表I及表II與圖1-8可看出加入公開的某添加劑如其上帶有陰離子端基的不飽和脂肪酸可顯著抑制或延遲式I的烷基聚糖苷中結晶物的形成，而不影響其物理性能。因此烷基聚糖苷的感官性能如愿得到了改善，即環(huán)境條件下貯存期間的結晶作用被抑制了。公開的添加劑的加入量最好是烷基聚糖苷對添加劑的重量比約為25∶1。觸覺的改善組合物A將336.0克PLANTAREN_-2000(可從HenkelCorp.，EmeryDivision商購的一種烷基聚糖苷)加熱至50℃，然后加入26.9克EMPOL_1008。用11.6克25％NaOH溶液將該溶液的pH調至7.2。然后往該溶液中加入18.7克水調節(jié)固含量至大約50％。最后將溶液冷卻至25℃。終產物的外觀呈亮黃色，其pH為7.2、Brookfield粘度約為2，950cps。配制下列洗發(fā)劑配方以測定本發(fā)明的烷基聚糖苷組合物賦予的觸覺性能并與對照組比較。實施例9成分wt％STANDAPOL_ES-215.0STANDAMID_SD3.0組合物A15.0增稠劑0.5檸檬酸溶液，pH至6.52.0水64.5100.0STANDAPOL_ES一2是乙氧基化度約為2的十二烷基硫酸銨(ammoniumlaurethsulfate)，可從HenkelCorp.，EmeryDivision商購。STANDAMID_SD是古柯酰胺DEA(cocamideDEA)，可從HenkelCorp.，EmeryDivision商購。對比例3成分wt％STANDAPOL_ES-215.0STANDAMID_SD3.0PLANTAREN_-200015.0增稠劑0.5檸檬酸溶液，pH至6.52.0水64.5100.0測試方法將實施例9和對比例3用于洗滌人發(fā)，接著在洗后評價它們賦予頭發(fā)的觸覺。結果表明應用本發(fā)明的烷基聚糖苷組合物洗后的受試驗者的頭發(fā)柔滑而軟。反之，那些用對比例3洗過的受試驗者的頭發(fā)，在洗后即感到很干燥且發(fā)粘。因此可以看出，將本發(fā)明的烷基聚糖苷組合物摻入個人護理用品后，可導致觸覺性能的顯著改善。不過應注意在洗滌人發(fā)和/或皮膚的方法中，可根據(jù)所采用的清潔劑特定類別而改變添加劑的用量。通常的洗發(fā)劑含下列組分可用1-50mol的(EO)乙氧基化的C8-22烷基硫酸酯及其鹽，可可酰胺其鹽及其衍生物，以及檸檬酸、其鹽及其衍生物。因此，添加劑的加入量在某種程度上依賴于所采用的除烷基聚糖苷以外的其它組分。當組分包括(a)第一種烷基聚糖苷、結合有選自下列物質的添加劑C6-C10烷基硫酸鹽、包括其羥基取代的衍生物或其鹽的不飽和脂族羧酸、不飽和脂族脫水山梨糖醇酯、C8-C36帶支鏈的脂族二羧酸、C6-C54帶支鏈的脂族三羧酸、磺基琥珀酸烷基酯、其中的烷基含4～10個碳原子的第二種烷基聚糖苷、烷基烷氧化物、烷基及芳基磷酸酯、帶支鏈的脂族羧酸、不飽和醇、格爾伯特醇、烷氧基化C6-C18烷基聚糖苷、烷氧基化季戊四醇、烷氧基化季戊四醇酯、烷基及芳基磺酸鹽、烷基磺酸鹽、烯基磺酸鹽、烷基氨基羧酸鹽或亞氨基二羧酸鹽、內銨鹽、羧化咪唑啉衍生物、羧酸鹽表面活性劑，及其混合物；(b)烷基硫酸酯及其鹽；(c)脂肪酸酰胺時，組分(a)+(b)∶(c)的有效量百分比一般是在約1∶6～約1∶4的范圍內，且優(yōu)選約為1∶1。對于身體清洗劑的情況也一樣。用于身體清洗劑制劑的優(yōu)選的添加劑是含大約8～大約36個碳原子的二羧酸。本領域技術人員會認識到對于本發(fā)明的前述實施方案可作改變而不會背離其寬廣的發(fā)明構思。因此應明白，本發(fā)明不局限于所公開的特定實施方案；但旨在覆蓋如附后的權利要求中所限定的本發(fā)明保護范圍和實質之內的所有變化形式。權利要求1.烷基聚糖苷組合物，包括(a)具有通式I的第一種烷基聚糖苷RO(Z)a(I)其中R表示含大約8～大約18個碳原子的一價有機自由基，Z表示含5或6個碳原子的糖殘基，而a表示大約1～大約6的某個數(shù)，以及(b)選自下列化合物的添加劑C6-C10烷基硫酸鹽、包括其羥基取代的衍生物或其鹽的不飽和脂族羧酸、不飽和脂族脫水山梨糖醇酯、C8-C36帶支鏈的脂族二羧酸、C6-C54帶支鏈的脂族三羧酸、磺基琥珀酸烷基酯、其中的烷基含4～10個碳原子的第二種烷基聚糖苷、烷基烷氧化物、烷基及芳基磷酸酯、帶支鏈的脂族羧酸、不飽和醇、格爾伯特醇(Guerbetalcohols)、烷氧基化C6-C18烷基聚糖苷、烷氧基化季戊四醇、烷氧基化季戊四醇酯、烷基及芳基磺酸鹽、烷基磺酸鹽、烯基磺酸鹽、烷基氨基羧酸鹽或亞氨基二羧酸鹽、內銨鹽、羧化咪唑啉衍生物、羧酸鹽表面活性劑，及其混合物，烷基聚糖苷與添加劑的重量比在大約500∶1～約15∶1的范圍內。2.權利要求1的組合物，其中所述的第一種烷基聚糖苷與所述的添加劑的所述的比例約為25∶1。3.權利要求1的組合物，其中所述的添加劑是不飽和脂族羧酸，包括其羥基取代的衍生物或其鹽。4.權利要求1的組合物，其中所述的添加劑是烷基或烯基磺酸鹽。5.權利要求1的組合物，其中所述的添加劑是烷基氨基羧酸鹽或亞氨基二羧酸鹽。6.權利要求1的組合物，其中所述的添加劑是C6-C10烷基硫酸鹽。7.權利要求1的組合物，其中所述的添加劑是C8-C36帶支鏈的脂族二羧酸。8.權利要求1的組合物，其中所述的添加劑是C6-C54帶支鏈的脂族三羧酸。9.權利要求1的組合物，其中所述的添加劑是不飽和脂族脫水山梨糖醇酯。10.權利要求1的組合物，其中所述的添加劑是磺基琥珀酸烷基酯。11.權利要求1的組合物，其中所述的添加劑是其中的烷基含4～10個碳原子的第二種烷基聚糖苷。12.權利要求1的組合物，其中所述的添加劑是烷基烷氧化物。13.權利要求1的組合物，其中所述的添加劑是烷基及芳基磷酸酯。14.權利要求1的組合物，其中所述的添加劑是帶支鏈的脂族羧酸。15.權利要求1的組合物，其中所述的添加劑是不飽和醇。16.權利要求1的組合物，其中所述的添加劑是格爾伯特醇(Guerbetalcohol)。17.權利要求1的組合物，其中所述的添加劑是烷氧基化C8-18烷基聚糖苷。18.權利要求1的組合物，其中所述的添加劑是烷氧基化季戊四醇或其酯。19.權利要求1的組合物，其中所述的添加劑是烷氧基化季戊四醇酯。20.權利要求1的組合物，其中所述的添加劑是烷基及芳基磺酸鹽。21.權利要求1的組合物，其中所述的添加劑是內銨鹽。22.權利要求1的組合物，其中所述的添加劑是羧化咪唑啉衍生物。23.權利要求1的組合物，其中所述的添加劑是羧酸鹽表面活性劑。24.權利要求1的組合物，其中所述的第一種烷基聚糖苷是百分有效量在大約5～大約80％范圍內的水溶液。25.權利要求24的組合物，其中的百分有效量大約為40％。26.權利要求1的組合物，其pH約為7.2。27.權利要求1的組合物，其中所述的不飽和脂族羧酸的所述鹽選自下列化合物亞油酸的鉀鹽、亞油酸的鈉鹽、亞麻酸的鉀鹽、亞麻酸的鈉鹽及其混合物。28.用于改善烷基聚糖苷的感官及觸覺性能的方法，包括將選自下列化合物的、有效量的添加劑C6-C10烷基硫酸鹽、包括其羥基取代的衍生物或其鹽的不飽和脂族羧酸、不飽和脂族脫水山梨糖醇酯、C8-C36帶支鏈的脂族二羧酸、C6-C54帶支鏈的脂族三羧酸、磺基琥珀酸烷基酯、其中的烷基含4～10個碳原子的短鏈烷基聚糖苷、烷基烷氧化物、烷基及芳基磷酸酯、帶支鏈的脂族羧酸、不飽和醇、格爾伯特醇(Guerbetalcohols)、烷氧基化C6-C18烷基聚糖苷、烷氧基化季戊四醇、烷氧基化季戊四醇酯、烷基及芳基磺酸鹽、烷基磺酸鹽、烯基磺酸鹽、烷基氨基羧酸鹽或亞氨基二羧酸鹽、內銨鹽、羧化咪唑啉衍生物、羧酸鹽表面活性劑、及其混合物，加入式I的第一種烷基聚糖苷RO(Z)a(I)其中R表示含大約8～大約18個碳原子的一價有機自由基、Z表示含5或6個碳原子的糖殘基、而a是指大約1～大約6的某個數(shù)。29.權利要求28的方法，其中所述的第一種烷基聚糖苷與添加劑存在的重量比為大約500∶1～大約15∶1。30.權利要求29的方法，其中所述的比例約為25∶1。31.權利要求28的方法，其中所述的添加劑是包括其羥基取代的衍生物或其鹽的不飽和脂族羧酸。32.權利要求31的方法，其中所述的不飽和脂族羧酸以其鹽的形式存在。33.權利要求32的方法，其中所述的不飽和脂族羧酸的所述鹽選自下列化合物亞油酸的鉀鹽、亞油酸的鈉鹽、亞麻酸的鉀鹽、亞麻酸的鈉鹽及其混合物。34.權利要求28的方法，其中所述的第一種烷基聚糖苷與所述的添加劑的重量比大約為25∶1。35.權利要求28的方法，其中所述的添加劑是烷基或烯基磺酸鹽。36.權利要求28的方法，其中所述的添加劑是烷基氨基羧酸鹽或亞氨基二羧酸鹽。37.權利要求28的方法，其中所述的添加劑是C6-C10烷基硫酸鹽。38.權利要求28的方法，其中所述的添加劑是C8-C36帶支鏈的脂族二羧酸。39.權利要求28的方法，其中所述的添加劑是C6-C54帶支鏈的脂族三羧酸。40.權利要求28的方法，其中所述的添加劑是不飽和脂族脫水山梨糖醇酯。41.權利要求28的方法，其中所述的添加劑是磺基琥珀酸烷基酯。42.權利要求28的方法，其中所述的添加劑是其中的烷基含4～10個碳原子的短鏈烷基聚糖苷。43.權利要求28的方法，其中所述的添加劑是烷基烷氧化物。44.權利要求28的方法，其中所述的添加劑是烷基及芳基磷酸酯。45.權利要求28的方法，其中所述的添加劑是帶支鏈的脂族羧酸。46.權利要求28的方法，其中所述的添加劑是不飽和醇。47.權利要求28的方法，其中所述的添加劑是格爾伯特醇(Guerbetalcohol)。48.權利要求28的方法，其中所述的添加劑是烷氧基化C8-18烷基聚糖苷。49.權利要求28的方法，其中所述的添加劑是烷氧基化季戊四醇。50.權利要求28的方法，其中所述的添加劑是烷氧基化季戊四醇酯。51.權利要求28的方法，其中所述的添加劑是烷基及芳基磺酸鹽。52.權利要求28的方法，其中所述的添加劑是內銨鹽。53.權利要求28的方法，其中所述的添加劑是羧化咪唑啉衍生物。54.權利要求28的方法，其中所述的添加劑是羧酸鹽表面活性劑。55.權利要求28的方法，其中所述的第一種烷基聚糖苷是百分有效量在大約5～大約80％范圍內的水溶液。56.權利要求55的方法，其中所述的百分有效量大約是40％。57.用于清潔人發(fā)或皮膚的方法，包括用包括下列組分的清潔劑組合物與人發(fā)、皮膚及其二者接觸(a)式I的烷基聚糖苷RO(Z)a(I)其中R表示含大約8～大約18個碳原子的一價有機自由基、Z表示含5或6個碳原子的糖殘基、a是指1～大約6的某個數(shù)，與有效量的含大約8～大約36個碳原子的二羧酸添加劑；(b)烷基醚硫酸鹽，其平均乙氧基化度約為2；以及(c)N-烷氧基化脂肪酸酰胺，從而賦予所述的人發(fā)、皮膚及其二者以不發(fā)粘、柔滑、非干性及三者兼而有之的感覺。58.權利要求57的方法，其中所述的二羧酸選自下列化合物壬二酸、癸二酸、二聚酸及其混合物。59.權利要求58的方法，其中所述的二羧酸是含大約36個碳原子的二聚酸。60.權利要求57的方法，其中式I的R是含大約12～大約16個碳原子的烷基。61.權利要求57的方法，其中式I的a是大約1.4～大約1.6的某數(shù)。62.權利要求57的方法，還包括加入平均乙氧基化度約為2的烷基醚硫酸鹽及N-烷氧基化脂肪酸酰胺。63.權利要求57的方法，其中所述的烷基醚硫酸鹽是平均乙氧基化度約為2的十二烷基硫酸鈉(sodiumlaurethsulfate)。64.權利要求57的方法，其中所述的N-烷氧基化脂肪酸酰胺是可可酰胺DEA(cocamideDEA)。65.權利要求57的方法，其中的組分(a)-(c)以(a)+(b)∶c的百分有效量比為大約1∶6～大約1∶4結合。66.權利要求65的方法，其中所述的(a)+(b)∶(c)的比約為1∶1。67.權利要求1的組合物，還包括含1～大約20個碳原子的脂族醇。68.權利要求67的組合物，其中所述的醇是乙醇。69.權利要求28的方法，其中所述的添加劑還包括含1～大約20個碳原子的脂族醇。70.權利要求69的方法，其中所述的醇是乙醇。全文摘要用于改善烷基聚糖苷的感官及觸覺性能的組合物及方法，包括將通式I的烷基聚糖苷RO(Z)文檔編號C07H17/00GK1162960SQ95196126公開日1997年10月22日申請日期1995年11月8日優(yōu)先權日1995年11月8日發(fā)明者S·G·德塞,J·F·赫塞爾,A·D·厄弗,C·B·艾倫,S·A·費希爾申請人:亨凱爾公司