專利名稱：1，1，2，3，3-五氟丙烷的制備的制作方法
背景技術(shù)：
鑒于氫氟化碳有可能取代在眾多應(yīng)用(包括清洗溶劑和發(fā)泡劑)中使用的消耗臭氧的CFCs，因而氫氟化碳日益引起關(guān)注。例如，1，1，2，3，3-五氟丙烷是有用的發(fā)泡劑或清洗溶劑(Eur.381，986)，作為四氫呋喃的三氟化鈷氟化工藝的少量副產(chǎn)物，它已經(jīng)生產(chǎn)出來(J.Burdon 等，J.Chem.Soc.(C)，1969，1739)。
為找到對(duì)破壞臭氧的CFC′s的適宜的替代物，探索將氯氟化碳(CFC′s)還原為氫氟化碳(HFC′s)的方法在本技術(shù)領(lǐng)域異?；钴S。在溫和條件下堿存在時(shí)經(jīng)由催化還原反應(yīng)，簡(jiǎn)單的鹵代烷易于被脫氯。但這種脫氯過程并不適于全鹵化的化合物。
有些CFC′s在催化劑存在下可經(jīng)汽相還原脫氯。但現(xiàn)有技術(shù)的還原脫氯都缺少選擇性和沒有還原程度的控制。既使在相當(dāng)?shù)偷臏囟认逻€原脫氟也可能伴隨還原脫氯。例如，EPA435,705(1991，7，3)公開了在150℃在銥碳上還原CF3CFCl2可得到74％產(chǎn)率的CF3CHClF，而同樣條件下在鈀上還原可能到95％的CF3CH3。
因而，需要一種制備1，1，2，3，3-五氟丙烷的方法，此方法在應(yīng)用中是經(jīng)濟(jì)的而且適宜于工業(yè)生產(chǎn)。
發(fā)明描述本發(fā)明涉及將ClCF2CFClCF2Cl還原脫氯轉(zhuǎn)化為HCF2CHFCF2H，此方法包括在催化劑存在下使1，2，3-三氯五氟丙烷與H2接觸的步驟，此催化劑選自鈀、鉑、釕、銠、銥或它們的混合，反應(yīng)條件要足以產(chǎn)生含有1，1，2，3，3-五氟丙烷(HFC-245ca)的產(chǎn)物流。本發(fā)明還涉及三步驟方法，其中被還原的ClCF2CFClCF2Cl是按下述步驟合成的(a)使HF與下述式I化合物反應(yīng)以得到下述式II化合物XCH＝CYCH2X I其中X是氫、Cl或F，Y是氫或Cl；CH2XCFYCH2X II其中X和Y的含義同式I化合物；(b)使式II化合物氯化以得到下述式III化合物CCl3-mFmCFClCCl3-mFm III其中m是零或1和(c)使式III化合物氟化以得到CClF2CFClCF2Cl已驚異地發(fā)現(xiàn)，當(dāng)ClCF2CFClCF2Cl的還原脫氯是在選自Pd，Pt，Ru，Rh，Ir或它們的混合的催化劑存在下進(jìn)行時(shí)，制備1，1，2，3，3-五氟丙烷僅伴隨氟原子的很少還原。鑒于這一事實(shí)，即當(dāng)CF3CFCl在150℃那樣低的溫度在鈀催化劑存在下進(jìn)行還原脫氯，主要產(chǎn)物(95％)是全氟化合物CF3CH3，因而上述結(jié)果是特別驚異的。
本發(fā)明的催化劑可以取任何形式，但是在汽相還原時(shí)粉末形式是不優(yōu)選的，因?yàn)榉勰┨∽阋员惠d帶而通過反應(yīng)器或造成大的壓降。據(jù)此，本發(fā)明的催化劑優(yōu)選為成形的。催化劑可以用本領(lǐng)域任何已知技術(shù)(如擠壓或制片)制成任何形狀。適宜的成形例子包括(但不限于此)大塊狀、球形和丸粒。
催化劑材料優(yōu)選為Pa或Pt。催化劑最好載于惰性載體上，如碳?；蜓趸X丸粒。優(yōu)選載體為碳粒。催化劑材料可以任何形式如它們的鹵化物或氧化物，沉積在載體上。通常是使所需的鹵化物或氧化物浸漬在載體上，干燥和然后用H2還原為金屬。
這些催化劑是可以市售得到的，一般在載體上含有0.5-20％(重量)的該金屬更經(jīng)常地是使用擔(dān)載0.5-5％(重量)的金屬。例子有載在活性碳粒上的1％的Pd和載于1/8″氧化鉛丸粒上的0.5％的Pt。
還原過程可在液相或汽相進(jìn)行。但在工業(yè)規(guī)模情況下最好使ClCF2CFClCF2Cl蒸汽與氫氣一起通過一種嚴(yán)格限定的催化劑以連續(xù)流動(dòng)體系的方式進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)器可用任何耐腐蝕材料(如因康鎳合金)制成。
壓強(qiáng)是不嚴(yán)格的。無論是次大氣壓或是直到100個(gè)大氣壓都可以使用。后者在單級(jí)操作是特別適用的，在大氣壓下常常是最適宜的，因而是優(yōu)選的。
常用的溫度范圍在約為100-350℃，優(yōu)選的溫度范圍在約150-250℃。因?yàn)樵诒炯夹g(shù)領(lǐng)域在Pd存在下在150℃那樣低的溫度下已觀測(cè)到進(jìn)料為CF3CFCl2的脫氟，因此這些溫度范圍是特別令人驚異的。同時(shí)本領(lǐng)域技術(shù)人員也可以預(yù)期脫氟將隨溫度而增加。
按照反應(yīng)的化學(xué)計(jì)量，H2對(duì)CF2ClCFClCF2Cl的所需比值為每摩爾CF2ClCFClCF2Cl需3摩爾氫氣。氫的用量可以化學(xué)計(jì)量比的約一倍至十倍之間變化，但優(yōu)選為約2-4倍。
還原條件是變化的，這部分取決于催化劑的活性(這依賴于所用金屬的種類、它在載體上的濃度以及載體的性質(zhì))和在反應(yīng)器中的接觸或停留時(shí)間。改變反應(yīng)溫度、催化劑體積和氫和/或待還原有機(jī)材料的流速，可以調(diào)節(jié)停留時(shí)間。常用的接觸時(shí)間的范圍在約0.1-2秒。本發(fā)明優(yōu)選的接觸時(shí)間范圍在約3-20秒。
在大氣壓力下和溫度在大約100-325℃范圍內(nèi)進(jìn)行ClCF2CFClCF2Cl的還原，在反應(yīng)器的流出物流中一般HCF2CHFCF2H和HCF2CHFCF2Cl都存在。HCF2CHFCF2H對(duì)HCF2CHFCF2Cl的比值隨著反應(yīng)溫度的增加而增加。但是在高溫下(＞300℃)連續(xù)操作是不優(yōu)選的，因?yàn)榇呋瘎┑幕钚钥赡苤饾u降低。增加接觸時(shí)間可以得到高轉(zhuǎn)化率，等價(jià)地也可以使產(chǎn)品物流再循環(huán)直至達(dá)到所需的轉(zhuǎn)化率。在所需的HCF2CHFCF2H從HCF2CHFCF2Cl和其他可能存在的部分還原的材料中分離出來以后，HCF2CHFCF2Cl還可以單獨(dú)或與ClCF2CFClCF2Cl混合再送入反應(yīng)器。所得到的HCF2CHFCF2Cl也可以分離出來和用于農(nóng)藥的生產(chǎn)。
經(jīng)由任何已知的分離或純化方法(如蒸餾)可以從產(chǎn)品物流中分出HFC-245ca。
在大規(guī)模生產(chǎn)中還原進(jìn)料ClCF2CFClCF2Cl是不能市售得到的。因此本發(fā)明還包括制造ClCF2CFClCF2Cl的方法。
此方法的第一步，在汽相或液相下HF與下述的式I化合物接觸XCH＝CYCH2X I其中X是H，Cl或F和Y是H或Cl。
反應(yīng)可在約15-100℃的溫度范圍內(nèi)進(jìn)行，視式I化合物中存在的鹵原子數(shù)而定。例如，按美國專利2,917,559所述在25℃使HF與丙烯通過活性碳可適宜的制備氟化異丙烷。HF也可以與CH2＝CClCH2Cl在50-60℃下反應(yīng)生成CH3CFClCH2Cl。
可以采納的式I化合物的例子有丙烯，烯丙基氟，烯丙基氯，2，3-二氯-1-丙烯，2-氯丙烯，2-氯-3-氟-1-丙烯和1，3-二氯丙烯。最優(yōu)選的化合物將取決于是希望汽相還是希望液相反應(yīng)而定。從經(jīng)濟(jì)和單級(jí)操作考慮，優(yōu)選的化合物是丙烯，烯丙基氯和2，3-二氯-1-丙烯。最好這些化合物在汽相與HF接觸。在C-1碳上(C＝C-C)帶有氯或氟的式I化合物是不太好的，因?yàn)樽鳛榫範(fàn)幏磻?yīng)在反方向上可能發(fā)生HF的加成(A.L.Henne和E.P.Plueddeman，J.Am.Chem.Soc.，1943，65，1271)。反應(yīng)在液相進(jìn)行時(shí)，優(yōu)選使用烯丙基氯或2，3-二氯-1-丙烯。
從第一步得到的反應(yīng)產(chǎn)物是下述式II化合物CH2XCFYCH2X II其中X是H，Cl或F和Y是H或Cl。
在本發(fā)明方法的第二步，反應(yīng)產(chǎn)物式II化合物被氯化，得到下式的氯化產(chǎn)物CCl3-mFmCFClCCl3-mFmIII其中m＝0或1。
可以經(jīng)由任何本領(lǐng)域已知方法進(jìn)行氯化步驟。例如，可以向CH3CFClCH2Cl中通入氯氣鼓泡，同時(shí)在大氣壓和室溫下用UV光照射，得到CCl3CFClCCl3和CCl3CFClCl2H的混合物，再經(jīng)蒸餾可得純的CCl3CFClCCl3(A.L.Henne和T.H.Newby，J.Am.Chem.Soc.，1948，70，130)。也可以使用熱氯化(包括氧氯化，即使用氧氣與HCl的組合進(jìn)行氯化，它們反應(yīng)生成水和氯)。
在氯化之前，無需以純形式分離出反應(yīng)產(chǎn)物式II化合物。
另外，使CCl4或CFCl3與二個(gè)碳的烯烴反應(yīng)也可以產(chǎn)式生III，二碳烯烴選自CFCl＝CF2，CFCl＝CFCl，CF2＝CFCH和CFCl＝CFH。該反應(yīng)用溶劑中的路易士酸在一般低于約50℃溫度下催化，所用溶劑選自四氯化碳，二氯甲烷或二硫化碳。優(yōu)選的催化劑是AlCl3，F(xiàn)eCl3，BF3和BCl3，最優(yōu)選的是AlCl3。參見O.Paleta的＂Fluorine Chemist ry Reviews＂，Ed.P.Tarrant，M.Dekker，New York，Chapter 2，(1977)。
在第三步，氯化產(chǎn)物被氟化。所述氯化產(chǎn)物可以是CCl3CFClCCl3和CCl3CFClCCl2H的混合物，也可以是純的CCl3CFClCCl3。氟化進(jìn)行到這樣的程度，使第二氯不被氟取代和使兩端基進(jìn)行氟化到相同程度，即到-CF2Cl，而不是到-CF3或-CFCl2?？梢赃@樣實(shí)現(xiàn)上述氟化，即使氯化產(chǎn)物與HF反應(yīng)，最好在液相反應(yīng)時(shí)有如氟化銻、氯氟化銻和氧化汞的催化劑存在，和在汽相反應(yīng)時(shí)有含鉻固體催化劑存在。例如，CCl3CFClCCl3加壓下在約225℃氟化兩小時(shí)，然后與SbF3和氯反應(yīng)所得試劑一起在150℃下過夜得到CF2ClCFClCF2Cl。另外，CF2ClCFClCFCl2也可以用HF和HgO在壓力下和約175℃處理24小時(shí)得到CF2ClCFClCF2Cl。據(jù)信CFCl2CFClCCl3與CFCl2CFClCFCl2的混合物在類似條件下進(jìn)行氟化也會(huì)得到所需的ClCF2CFClCF2Cl。
實(shí)例1本例所用的氫化反應(yīng)器是由一豎直的直徑1英寸的玻管組成，用電熱絲加熱。一熱電偶測(cè)量管子中心的溫度，對(duì)于總床體積25CC，使用10CC 0.5％Pd/Al2O3組成的催化劑床(從Englehard或Johnson Matthey得到的1/8″丸粒并與15CC玻璃環(huán)混合)。氫氣流速為140CC/分。經(jīng)由噴射泵向反應(yīng)器頂部送入有機(jī)的(ClCF2CFClCF2Cl)。從反應(yīng)器出來的流出物收集在-78℃的冷阱中。有機(jī)物流一開始的為156℃。然后在一個(gè)半小時(shí)內(nèi)升至186℃，并且在185-190℃保持1小時(shí)，然后再增至225℃?？倳r(shí)間過了4.25小時(shí)后，向反應(yīng)器中加入42.1克的ClCF2CFClCF2Cl。冷阱中得到22.8克材料。氣相色譜分析表明回收材料含有27％的低沸點(diǎn)材料(bp＜HCF2CFHCF2H)。在混合物中所需的化合物HCF2CHFCF2H以7％存在，其余的66％是氯化的化合物。
實(shí)例2實(shí)例1所述的反應(yīng)器裝入由20CC1％鈀/碳(4-8目，從Aldrich采購)和混有10CC玻璃環(huán)組成的催化劑。氫氣流速為140CC/分。反應(yīng)器溫度在4.5小時(shí)的大部分運(yùn)行時(shí)間內(nèi)為255-265℃。送入ClCF2CFClCF2Cl總量為46.8克和在冷阱中收集的產(chǎn)品為25.1克。此材料的氣相色譜分析表明低沸點(diǎn)化合物為＜3％，HCF2CHFCF2H為39％，HCF2CHFCF2Cl為51％和C3HCl2F5為7％。
實(shí)例1和2表明在鈀催化劑存在下經(jīng)由還原脫氯可以較高產(chǎn)率得到HFC-245ca，而脫氟則很少。
實(shí)例3按實(shí)例2所述在325-330℃對(duì)總量為65.1克ClCF2CFClCF2Cl進(jìn)行氫化6小時(shí)，得到34.4克粗產(chǎn)品，經(jīng)氣相色譜分析發(fā)現(xiàn)它含有49％的HCF2CHFCF2H。
實(shí)例4按實(shí)例2所述在平均溫度325℃對(duì)由58.8％HCF2CHFCF2H和36％HCF2CHFCF2Cl組成的28.3克混合物進(jìn)行氫化3小時(shí)。從冷阱中得到22.8克粗產(chǎn)品，它由86.1％的HCF2CHFCF2H和10.1％HCF2CHFCF2Cl組成。經(jīng)蒸餾此材料可得沸點(diǎn)在748mmHg為39-39.5℃的95％純的HCF2CHFCF2H。因此實(shí)例2得到的混合物可以很高產(chǎn)率容易地轉(zhuǎn)化為所需產(chǎn)物。轉(zhuǎn)化途徑是使產(chǎn)物再通過本發(fā)明的氫化反應(yīng)進(jìn)行再循環(huán)。
實(shí)例5按實(shí)例1所描述的設(shè)備和方式，在平均溫度265℃將16.8克ClCF2CFClCF2Cl在1.5小時(shí)內(nèi)通過20CC0.5％Pt/碳(4-8目)。氫氣流速為140CC/分。冷阱中有8.3克液體，經(jīng)氣相色譜分析，它由38.3％的HCF2CHFCF2H和2.83％的HCF2CHFCF2Cl組成。因此，在鈀催化劑存在下的還原脫氯也得到HFC-245ca，而脫氟則很少。
實(shí)例6采用W.T.Miller，Jr和A.H.Fainberg(J.Am.Chem.Soc.1957，79，4164)的程序，在乙醇中用Zn/ZnCl使ClCF2CFClCF2Cl脫氯，得到CF2＝CFCF2Cl。此烯烴在由15CC 1％Pd/c和混有50CC玻璃環(huán)組成的催化劑床上進(jìn)行氫化。在平均溫度110℃下總量35.0克此烯烴(與140CC/分的氫氣一起)在4 1/4小時(shí)內(nèi)通過該催化劑。冷阱收集到33.7克液體，它由6％未反應(yīng)烯烴、l7％HCF2CFHCF2H和74％HCF2CHFCF2Cl組成。蒸餾得到沸點(diǎn)為39℃的HCF2CFHCF2Cl(HCF2CHFCF2Cl和HCF2CHFCF2H似乎是在約38-38℃下的共沸物)。核磁共振譜證明該結(jié)構(gòu)特征，并證明它與ClCF2CClFCF2Cl直接還原形成的材料相同。因此，用常規(guī)方法制備的CF2ClCF＝CF2也可以按本發(fā)明方法還原為HCF2CHFCF2H。
權(quán)利要求
1.制備下述式I的氫氟化碳的方法，CF3(CH2CF2)nFI其中n＝1-3此方法包括在至少一種氟化催化劑存在下在約25-200℃溫度下使至少一種選自CCl3(CH2CCl2)nCl，CCl3(CH2CF2)nCl或CCl2[(CH2CF2)Cl]2的反應(yīng)物與HF反應(yīng)；其中HF的用量為每摩爾反應(yīng)物至少化學(xué)計(jì)量的HF。
2.權(quán)利要求1的方法，其中所述反應(yīng)物選自CCl3(CH2CCl2)nCl，CCl3(CH2CF2)nCl和CCl2[(CH2CF2)Cl]2。
3.權(quán)利要求1的方法，其中所述催化劑為至少一種金屬鹵化物。
4.權(quán)利要求3的方法，其中所述催化劑選自Sn，Ti，Ta和Sb的鹵化物。
5.權(quán)利要求4的方法，其中所述催化劑是金屬(V)的鹵化物。
6.權(quán)利要求5的方法，其中所述金屬鹵化物催化劑中的鹵化物是選自氯化物，氟化物及其組合。
7.權(quán)利要求6的方法，其中催化劑是選自SnCl4，TiCl4，SbF5，SbCl5或SbFmCl5-m，其中m為1-4。
8.權(quán)利要求1的方法，其中所述反應(yīng)在約25-225℃的溫度下進(jìn)行。
9.權(quán)利要求1的方法，其中所述方法還包括制備CCl3(CH2CCl2)nCl，CCl3(CH2CF2)nCl或CCl2[(CH2CF2)Cl]2，是通過CCl4與1，1-二氯乙烯或1，1-二氟乙烯反應(yīng)制備的。
10.權(quán)利要求9的方法，其中所述CCl3(CH2CCl2)nCl，CCl3(CH2CF2)nCl或CCl2[(CH2CF2)Cl]2的制備是在金屬催化劑存在下進(jìn)行的。
11.權(quán)利要求10的方法，其中催化劑是銅或鐵的金屬鹽。
12.權(quán)利要求11的方法，其中所述方法在一種胺助催化劑存在下進(jìn)行的。
13.權(quán)利要求9-12的方法，其中所述制備CCl3(CH2CCl2)nCl，CCl3(CH2CF2)nCl或CCl2[(CH2CF2)mCl]2的方法是在約40-225℃溫度下進(jìn)行。
14.權(quán)利要求13的方法，其中加入的氯量要足以基本保持催化劑鹽在+5氧化態(tài)。
15.權(quán)利要求13的方法，其中所述制備CCl3(CH2CCl2)nCl，CCl3(CH2CF2)nCl或CCl2[(CH2CF2)mCl]2的方法是在有機(jī)溶劑中進(jìn)行。
全文摘要
本發(fā)明涉及將ClCF
文檔編號(hào)C07B61/00GK1132502SQ94193605
公開日1996年10月2日 申請(qǐng)日期1994年9月13日 優(yōu)先權(quán)日1993年9月30日
發(fā)明者M·范德普伊 申請(qǐng)人:聯(lián)合訊號(hào)公司