專利名稱：抗生素廢母液中草酸回收新工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于抗生素生產(chǎn)中的三廢處理領(lǐng)域。
本發(fā)明提供了一種以草酸酸化的所有抗生素廢母液中草酸回收新工藝，在已報(bào)導(dǎo)的資料中(見(jiàn)《科技動(dòng)態(tài)》1981年第5期P.30河南省安陽(yáng)市科技情報(bào)研究所出版)，要求在堿性條件下(PH值為9)加氫氧化鈣、或氯化鈣，形成共沉淀。該沉淀物帶有大量有機(jī)雜質(zhì)，很難分離，且產(chǎn)品質(zhì)量差，回收率低，操作復(fù)雜。另有資料提出(見(jiàn)《抗生素工業(yè)生產(chǎn)》山東濟(jì)寧抗生素廠主編P.453，1981年9月)加入硫酸鉛，形成草酸鉛沉淀，最后也未成功。
本發(fā)明的目的，就是為解決分離技術(shù)問(wèn)題。要求達(dá)到縮短工藝路線，減輕勞動(dòng)強(qiáng)度，便于工業(yè)生產(chǎn)。
本發(fā)明找到了在酸性條件下，即PH值在5以下進(jìn)行連續(xù)化學(xué)反應(yīng)，使廢母液中有機(jī)雜質(zhì)溶解于水相中，反應(yīng)物可快速沉淀，分離得到純凈的沉淀物。甩干后以適當(dāng)水制成混懸物，加硫酸反應(yīng)，過(guò)濾、真空濃縮、結(jié)晶得草酸。
本發(fā)明工藝簡(jiǎn)便、成熟、變廢為寶、減少水的污染，將獲得明顯的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。
實(shí)施例取土霉素結(jié)晶母液4000毫升。加鹽酸調(diào)節(jié)PH為3。在攪拌下加入氯化鈣35克。繼續(xù)攪拌10分鐘，靜置半小時(shí)，傾出上層清液。過(guò)濾，濾餅加水60毫升制成混懸液。加濃硫酸45克，攪拌10分鐘，過(guò)濾，濾液真空濃縮，結(jié)晶得草酸。
權(quán)利要求
1.本發(fā)明屬于抗生素三廢處理領(lǐng)域，涉及以草酸酸化的所有抗生素廢母液中草酸回收新工藝，過(guò)去報(bào)導(dǎo)都是在堿性條件下，加入氫氧化鈣，氯化鈣進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)。本發(fā)明加入無(wú)機(jī)酸(除硫酸外)或有機(jī)酸，保持廢母液在酸性條件下，與氯化鈣、氫氧化鈣、氯化鋇等進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，形成草酸鹽，再以硫酸轉(zhuǎn)化為草酸。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述其關(guān)鍵特征在于用無(wú)機(jī)酸(除硫酸外)或有機(jī)酸調(diào)節(jié)PH值在5以下，加入氯化鈣、氫氧化鈣、氯化鋇進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述其特征在于能在半小時(shí)以內(nèi)達(dá)到快速沉淀。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述其特征在于可進(jìn)行連續(xù)化學(xué)反應(yīng)，割除了大容積反應(yīng)沉淀的方法。
全文摘要
本發(fā)明屬于抗生素三廢處理領(lǐng)域。
文檔編號(hào)C07C51/487GK1031836SQ88103818
公開(kāi)日1989年3月22日 申請(qǐng)日期1988年6月22日 優(yōu)先權(quán)日1988年6月22日
發(fā)明者彭存堯 申請(qǐng)人:彭存堯