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乳液型質量分數為50%過氧化新癸酸異丙苯酯的制法的制作方法

文檔序號:3513980閱讀:548來源:國知局
專利名稱:乳液型質量分數為50%過氧化新癸酸異丙苯酯的制法的制作方法
技術領域
本發(fā)明涉及一種乳液型過氧化新癸酸異丙苯酯其質量分數為50%的制法,屬于高聚物合成用弓I發(fā)劑的制備領域。
背景技術
隨著國內高聚物合成行業(yè)的快速發(fā)展,高聚物合成用引發(fā)劑的品種和需求量迅速提升。乳液型過氧化新癸酸異丙苯酯(CNP)-50,作為一種高聚物合成用高效引發(fā)劑,與溶劑型引發(fā)劑引發(fā)劑相比,在高聚物的聚合過程中,兼具了溶劑型引發(fā)劑用量少,引發(fā)效率高, 聚合反應放熱均勻,便于控制的優(yōu)點,特別是用水做溶劑后,實現了綠色環(huán)保,且生產和使用過程中有效避免了易燃溶劑對人體的危害,所得產品性能優(yōu)良,是一種安全、環(huán)保、高效、 產品質量穩(wěn)定的高聚物合成用引發(fā)劑。

發(fā)明內容
根據現有技術的不足,本發(fā)明要解決的技術問題是提供一種乳液型質量分數為 50%過氧化新癸酸異丙苯酯的制法,操作方便、工藝時間短且適于工業(yè)化應用。本發(fā)明解決其技術問題所采用的技術方案是提供一種乳液型質量分數為50% 過氧化新癸酸異丙苯酯的制法,其特征在于包括以下步驟(1)將過氧化氫異丙苯加入堿性溶液中,過氧化氫異丙苯與堿的質量比為 1 0. 27 0. 54 ;(2)將新癸酰氯滴加到步驟⑴所得的溶液中,邊滴加邊攪拌,溫度控制在10 30°C,新癸酰氯在40分鐘到2小時內加完;(3)新癸酰氯滴加完畢后,再攪拌反應30 60分鐘;(4)反應結束后停止攪拌,靜置20 40分鐘,將母液分離,將反應生成物洗至pH 值5 7為止;(5)將無離子水、防凍劑、乳化劑、分散劑按質量比1 (0^6 0.47) (0.021 0. 047) (0. 021 0. 047)混合均勻,制得水相溶液;(6)將步驟(4)所得的反應生成物(油相)與步驟(5)所得的水相溶液混合,兩者的質量比為1 (0.8 1),在0°C攪拌3 3. 5小時進行乳化合成;(7)降溫至-10°c -15°c后得到乳液型過氧化新癸酸異丙苯酯,濃度為49% 51%。所述步驟(1)中的堿性溶液為氫氧化鈉水溶液或氫氧化鉀水溶液,其質量分數為 25% 35% ;所述步驟O)中新癸酰氯與步驟⑴所得的溶液的質量比為1 1. 5 2. 8 ;所述步驟(3)中的攪拌反應時間為40 45分鐘。所述步驟(5)中的防凍劑為乙醇。所述步驟(5)中的乳化劑為乳白靈。
所述步驟(5)中的分散劑為聚乙烯醇。本發(fā)明的有益效果是制備出的乳液型過氧化新癸酸異丙苯酯(CNP)_50,克服了溶劑型引發(fā)劑耗能高、不環(huán)保、易燃不安全,且在生產過程中容易造成對人體危害等缺點, 在高聚物聚合反應中,兼具了溶劑型引發(fā)劑聚合反應平穩(wěn),產品質量穩(wěn)定、用量少、引發(fā)快速、放熱均勻等優(yōu)點,且綠色環(huán)保,避免了生產和使用過程中對人體的危害。此外,本發(fā)明提供的制備乳液型過氧化新癸酸異丙苯酯(CNP)-50的方法,簡化了工藝流程,克服了對反應設備的復雜要求,使反應在溫和、安全的環(huán)境下進行,制備的產品儲存、運輸方便,可大量適用于工業(yè)化生產。產品質量和收率大幅度提高,收率可達95%以上。產品質量水平可達到與國外同類產品相同。產品質量指標見表1:表 權利要求
1.一種乳液型質量分數為50%過氧化新癸酸異丙苯酯的制法,其特征在于包括以下步驟(1)將過氧化氫異丙苯加入堿性溶液中,過氧化氫異丙苯與堿的質量比為1 0.27 0. 54 ;(2)將新癸酰氯滴加到步驟(1)所得的溶液中,邊滴加邊攪拌,溫度控制在10 30°C, 新癸酰氯在40分鐘到2小時內加完;(3)新癸酰氯滴加完畢后,再攪拌反應30 60分鐘;(4)反應結束后停止攪拌,靜置20 40分鐘,將母液分離,將反應生成物洗至pH值5 7為止;(5)將無離子水、防凍劑、乳化劑、分散劑按質量比1 (0^6 0.47) (0.021 0. 047) (0. 021 0. 047)混合均勻,制得水相溶液;(6)將步驟(4)所得的反應生成物與步驟( 所得的均化液混合,兩者的質量比為 1 (0.92 1),在0°C攪拌3 3. 5小時進行乳化合成;(7)降溫至-10°C _15°C后得到乳液型過氧化新癸酸異丙苯酯,濃度為49% 51%。
2.根據權利要求1所述乳液型質量分數為50%過氧化新癸酸異丙苯酯的制法,其特征在于所述步驟(1)中的堿性溶液為氫氧化鈉水溶液或氫氧化鉀水溶液,其質量分數為 25% 35%。
3.根據權利要求1所述乳液型質量分數為50%過氧化新癸酸異丙苯酯的制法,其特征在于所述步驟O)中新癸酰氯與步驟(1)所得的溶液的質量比為1 1. 5 2. 8。
4.根據權利要求1所述乳液型質量分數為50%過氧化新癸酸異丙苯酯的制法,其特征在于所述步驟(3)中的攪拌反應時間為40 45分鐘。
5.根據權利要求1所述乳液型質量分數為50%過氧化新癸酸異丙苯酯的制法,其特征在于所述步驟(5)中的防凍劑為乙醇。
6.根據權利要求1所述乳液型質量分數為50%過氧化新癸酸異丙苯酯的制法,其特征在于所述步驟(5)中的乳化劑為乳白靈。
7.根據權利要求1所述乳液型質量分數為50%過氧化新癸酸異丙苯酯的制法,其特征在于所述步驟(5)中的分散劑為聚乙烯醇。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種乳液型質量分數為50%過氧化新癸酸異丙苯酯的制法,屬于高聚物合成用引發(fā)劑的制備領域。其特征在于包括步驟將過氧化氫異丙苯加入堿性溶液中;將新癸酰氯滴加到所得的溶液中,;新癸酰氯滴加完畢后,再攪拌;反應結束后停止攪拌,將母液分離;將無離子水、防凍劑、乳化劑、分散劑混合均勻;將所得的反應生成物與所得的水相溶液混合,在0℃攪拌進行乳化合成;降溫后得到乳液型過氧化新癸酸異丙苯酯,濃度為49%~51%。簡化了工藝流程,克服了對反應設備的復雜要求,使反應在溫和、安全的環(huán)境下進行,制備的產品儲存、運輸方便,可大量適用于工業(yè)化生產。產品質量和收率大幅度提高,收率可達95%以上。
文檔編號C07C409/38GK102532351SQ20111044137
公開日2012年7月4日 申請日期2011年12月26日 優(yōu)先權日2011年12月26日
發(fā)明者侯永正, 倪啟化, 翟少華, 許淑女 申請人:淄博正華助劑股份有限公司
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