專(zhuān)利名稱(chēng)：一種酮肟酸酯還原制備氨基酸的新方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及化工、制藥和食品等領(lǐng)域，尤其涉及一種酮將酸酯還原制備 氨基酸的新方法。
背景技術(shù)：
氨基酸是一種十分重要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，是生物體不可缺少的營(yíng)養(yǎng)成分之 一，同時(shí)氨基酸也廣泛地應(yīng)用于食品、制藥、飼料等工業(yè)。
氨基酸包括組成生物體及參與生物代謝的天然氨基酸和非天然氨基酸 兩類(lèi)。非天然氨基酸一般是人工設(shè)計(jì)的結(jié)果。隨著氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)在 生命活動(dòng)中的作用的研究日趨深入，特別是越來(lái)越多的具有生物活性多肽的 發(fā)現(xiàn)，對(duì)氨基酸，特別是含特殊結(jié)構(gòu)的氨基酸的需求越來(lái)越大，天然氨基酸 和非天然氨基酸的合成新方法是一個(gè)非?；钴S的研究領(lǐng)域。
傳纟克的氛基酉吏的合成主要有Bucherer法、Strecker法、Meerwein法、 Gaudnry法、乙酰氨基丙二酸二乙酯法和乙酰甘氨酸法等。這些方法中，有 的雖然工藝比較簡(jiǎn)單，但污染比較嚴(yán)重，氨基通過(guò)卣化物的取代引入；有的 工藝選用了較為昂貴的原料如苯乙醛，且反應(yīng)路線較長(zhǎng)，收率低，從而失去 了工業(yè)化的價(jià)值；還有的則使用了劇毒原料氰化物，不僅操作的安全性受到 了挑戰(zhàn)，而且同樣存在含氰廢水的嚴(yán)重污染等問(wèn)題。在已經(jīng)報(bào)道的方法中， 乙酰氨基丙二酸二乙酯法反應(yīng)的通用性較好，其氨基的5)入是通過(guò)將的還原 來(lái)實(shí)現(xiàn)的，但合成反應(yīng)路線較長(zhǎng)，合成過(guò)程中反應(yīng)的選擇性較差，從而使得 產(chǎn)率受到了極大的影響。

發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)現(xiàn)有氨基酸制備方法中存在的問(wèn)題，本發(fā)明提供一種化學(xué)還原酮將 酸酯制備氨基酸的新方法，它具有合成收率高、操作簡(jiǎn)單、適應(yīng)性廣以及更
便于生物拆分等特點(diǎn)。
還原包括H2/Pd-C、 Zn/AcOH、 Zn/AcOH-Ac20、 Zn-Fe/AcOH、 Ni/KBH4和 Al-Ni/NaOH等還原體系，能滿(mǎn)足于中性條件、堿性條件和酸性條件還原。 不同還原體系的選擇，完全可依賴(lài)于不同合成目的，本制備方法具有廣泛的 應(yīng)用范圍。
本發(fā)明的技術(shù)解決方案為
一種酮肟酸酯還原制備氨基酸的新方法，還原體系為H2/Pd-C、Zn/AcOH、 Zn/AcOH-Ac20、 Zn-Fe/AcOH、 Ni/KBH4和Al-Ni/NaOH，所述還原體系能滿(mǎn)足 于中性條件、堿性條件和酸性條件還原的要求，不同還原體系的選擇，依賴(lài) 于不同合成目的；所述酮肝酸酯是a-酮肝酸酯和非a-酮將酸酯兩類(lèi)。
所述酸性條件下的還原包括以下步驟
① 在反應(yīng)器中，依次加入酮肟酸酯、冰乙酸、鋅粉，攪拌反應(yīng)0.5 ~ 3h。酮肝酸酯的投入量與鋅粉投加量的摩爾比為1: 1.5~4;水乙酸為還原 溶劑，其量控制在反應(yīng)體積的55~80% 。
② 按與酮肟酸酯摩爾比為1: 1 ~ 1. 05的量加醋酸酐到上述①的反應(yīng)液 中，繼續(xù)攪拌反應(yīng)20min 2h,控制溫度在25 ~ 80°C。
③ 反應(yīng)液減壓濃縮，回收醋酸；殘余物即為對(duì)應(yīng)的氨基酸的N-乙酰化 的酯衍生物，重結(jié)晶獲得N-乙酰氨基酸酯產(chǎn)品。
其中，所述鋅粉可用鐵粉部分或全部替代。 進(jìn)一步的，所述^5威性條件下的還原包括以下步驟
① 在配有攪拌、溫度計(jì)的反應(yīng)瓶中加入溶于曱醇的酮坊酸酯和Ni，然 后緩慢滴加KBH4的曱醇和5 mol/L NaOH溶液，反應(yīng)溫度25—80。C之間。酮 將酸酯與KBH4的摩爾比為1: 0.3-1.5。曱醇為反應(yīng)溶劑，其量控制在反應(yīng) 體積的55 - 80% 。
② 按與酮肟酸酯摩爾比為1: 1~1.05的量加醋酸酐到上述步驟①反應(yīng)
液中，于室溫條件下繼續(xù)攪拌反應(yīng)30min 3h。
③反應(yīng)液濃縮，回收曱醇和醋酸，剩余物中加酸，調(diào)pH為3. 5 ~ 5. 0， 即有產(chǎn)物析出，重結(jié)晶獲得N-乙酰氨基酸的純品。
其中，所述4臬可用非晶態(tài)Ni和Raney Ni 。
進(jìn)一步的，所述中性條件下的還原包括以下步驟
① 在的高壓釜中，加入甲醇、酮肟酸酯和2%~ 12%的Pd/C催化劑1.2~ 3. 8g。
② 通氫氣，置換系統(tǒng)中的空氣，控制壓力在3 8大氣壓，于20 58。C 下反應(yīng)2 ~ 6h。
③ 過(guò)濾，減壓旋蒸除去溶劑，即得氨基酸酯。
其中，曱醇為反應(yīng)溶劑，其量為反應(yīng)總體積的65~90%。酮肟酸酯的量 與溶劑的質(zhì)量比為1~3. 5: 10。所述催化劑還包括Pd黑、Pt黑等。
上述還原步驟還可以為在步驟①之后直接加入醋酸酐，即可實(shí)現(xiàn)氨基 酸的乙酰化，得到N-乙酰氨基酸。
進(jìn)一步的，所述酸性條件下的還原還可以為以下步驟
① 在250 mL的反應(yīng)器中，加入0. 15mol苯丙酮將酸曱酯溶于100mL醋 酸，升溫至60。C，分批加入0. 38~0. 42mol的鋅粉，60。C攪拌、保溫反應(yīng) 2h。
② 將0. 16mol的醋酸酐滴加到上述反應(yīng)器中，于60。C條件下攪拌反應(yīng)
lh;
③ 反應(yīng)液抽濾，減壓回收醋酸。殘余物用石油醚-乙酸乙酯為溶劑，重 結(jié)晶得白色固體N-乙酰苯丙氨酸曱酯。
所述石威性條件下的還原還可以為以下步驟
①在配有攪拌、溫度計(jì)的250 mL的反應(yīng)瓶中分別加入萘丙酮將酸0. 05 mol，曱醇100 mL,力口入1. 0 g Raney Ni,緩慢滴力口 2. 5 g KBH4的10 mL (5
mol/L) NaOH溶液，保持反應(yīng)溫度50°C左右。
② 滴加完成后加入10 mL醋酸酐，室溫?cái)嚢? h。
③ :^由濾反應(yīng)液，濃縮回收曱醇和醋酸，剩余物中加入2 %鹽酸調(diào)pH至4， 析出N-乙酰萘丙氨酸粗品，用95°/。乙醇重結(jié)晶得到N-乙酰萘丙氨酸產(chǎn)品。
進(jìn)一步的，所述中性條件下的還原還可以為以下步驟
① 在500 mL的壓力釜中分別加入50mmo1 2-會(huì)啉丙酮將酸乙酯、300mL 曱醇和1.8g 5%的Pd-C催化劑。
② 至少通入氫氣置換系統(tǒng)中的空氣3次后，維持系統(tǒng)壓力5. 5大氣壓， 于4(TC反應(yīng)5h。
③ 過(guò)濾出催化劑后，濃縮回收曱醇。剩余物溶于醋酸中，于攪拌的條件 下加入醋酸酐50 mmol，室溫下繼續(xù)反應(yīng)90min，減壓濃縮回收醋酸。剩余 物用石油醚-乙酸乙酯為溶劑，重結(jié)晶得白色固體N-乙酰-2-奮啉丙氨酸乙 酯。
進(jìn)一步的，所述酮肘酸酯包括曱酯和乙酯，氨基酸包括a-氨基酸、p-氨基酸、Y-氨基酸和5-氨基酸；其中芳基丙氨酸中的芳基包括了苯環(huán)在內(nèi) 的所有碳環(huán)芳烴和雜環(huán)芳烴以及對(duì)應(yīng)的取代衍生物。
在通常意義上，酮將酸酯還原可在不同還原體系中還原。其中Zn/Ac0H 和H2/Pd-C、 Raney Ni/KBH4/H20和非晶態(tài)Ni/KBH4/H20等還原條件具有很 好的通用性，不僅收率高，而且操作也非常簡(jiǎn)單。在使用催化加氬方法時(shí)， 反應(yīng)是在3-8個(gè)大氣壓下實(shí)現(xiàn)的，常壓下反應(yīng)幾乎不進(jìn)行，但也不需要更高 的壓力，所以當(dāng)分子中含有某些可被還原的基團(tuán)時(shí)，通常反應(yīng)表現(xiàn)出較好的 選擇性。當(dāng)還原體系中不存在醋酸酐時(shí)，還原直接獲得氨基，所以接下來(lái)的 水解僅僅針對(duì)酯而言，在堿的乙醇-水溶液中攪拌即可完成。還原在Raney Ni/KBH4/H20和非晶態(tài)Ni/KBH4/H20還原體系中進(jìn)行，直接生成的產(chǎn)物就是 氨基酸鹽，而且鎳可以回收再利用。
從反應(yīng)的角度來(lái)看，酮肟酸酯用H2/Pd-C在中性條件下還原、用Raney Ni-NaBH4或Raney Ni-KBH4或非晶態(tài)Ni-NaBH4或非晶態(tài)Ni-KBH4或 Al-Ni/NaOH在石威性條件下還原以及用Zn/AcOH或Zn/AcOH-Ac20在酸性條件
下還原，為不同結(jié)構(gòu)的酮肟酸酯或酮;it酸的還原提供了有效的方法，同時(shí)也
使本發(fā)明具有更加廣泛的應(yīng)用價(jià)值。在不同還原體系中，為了下一步拆分的 方便，在還原的系統(tǒng)中加入醋酸酐，直接得到乙酰氨基酸。
一種尚未使用的還原體系，在本發(fā)明中首次提出，而且在碳氮重復(fù)鍵還 原中獲得了十分好的效果，這就是Raney Ni-NaBH4或Raney Ni-KBH4或非 晶態(tài)Ni-NaBH4或非晶態(tài)Ni-KBH4還原體系。而且非晶態(tài)Ni-NaBH4或非晶 態(tài)Ni-KBH4還原體系具有較低的成本。Zn/AcOH-Ac20是實(shí)用價(jià)值最有優(yōu)勢(shì) 的方法，其過(guò)程是還原-乙?；瘍蓚€(gè)過(guò)程的集成。所有這里涉及的還原體系 用于氨基酸的合成均尚未見(jiàn)4艮道。
每一種方法均能用于合成鄰、對(duì)、間面代、烷基、硝基、氨基、羥基、 ?；?、羧基、磺?；檠趸?、酰氧基、烷氨基、酰氨基等單取代、二取代、 三取代N-乙酰苯丙氨酸曱酯以及對(duì)應(yīng)的酸，也能用于制備N(xiāo)-乙酰萘丙氨酸 曱酯、噻吩丙氨酸曱酯、噻吩丙氨酸曱酯、呋喃丙氨酸曱酯、吡咯丙氨酸曱 酯、p塞唑丙氨酸曱酯、噁唑丙氨酸曱酯、吡唑丙氨酸曱酯、組氨酸曱酯、吡 啶丙氨酸曱酯、嘧啶丙氨酸曱酯、噠溱丙氨酸曱酯、吡。秦丙氨酸曱酯、奮啉 丙氨酸曱酯、異查啉丙氨酸曱酯、。引咮丙氨酸曱酯等芳基丙氨酸酯以及對(duì)應(yīng) 的不同位置取代物和對(duì)應(yīng)的氨基酸。同樣的方法也還能用于R為其他或含有 官能團(tuán)或不含有官能團(tuán)的N-乙酰脂肪基氨基酸酯。
本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有的顯著優(yōu)點(diǎn)它具有合成收率高、操作簡(jiǎn)單、 適應(yīng)性廣以及更便于后期生物拆分等特點(diǎn)。


圖1為氨基酸的結(jié)構(gòu)通式。圖2為圖2氨基酸合成通式。 說(shuō)明n = 0, 1， 2， 3, 4......
R=芳烷基，取代芳烷基，脂肪基，脂環(huán)基，芳基，氬。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的說(shuō)明。
本發(fā)明所涉及的氨基酸包括天然氨基酸和非天然氨基酸，結(jié)構(gòu)如圖1所 示為氨基酸的結(jié)構(gòu)通式。
其中，n = 0， 1, 2， 3， 4......
R=芳烷基，取代芳烷基，脂肪基，脂環(huán)基，芳基，氬
這里的R芳基和芳基可以是碳環(huán)芳基如苯基、萘基等，也包括芳雜環(huán)如 噻吩、吡啶。脂肪基包括含有官能團(tuán)和連有支鏈。脂環(huán)基中包含雜原子或?yàn)?純碳環(huán)。
以卩-芳基-a -丙酮肟酸酯為原料還原生成的產(chǎn)物是p-芳基-a -丙氨酸， 而其他酮肟酸酯還原則生成對(duì)應(yīng)的氨基酸，其過(guò)程基本相同。其反應(yīng)原理為 如圖2氨基酸合成通式。
實(shí)施例1 N-乙酰苯丙氨酸曱酯的制備
0. 15mol苯丙酮肝酸曱酯溶于100mL醋酸，加入25mL(約0. 23mol)醋酸 酐，升溫至6(TC,分批加入27g剛處理的鋅粉，60。C保溫反應(yīng)2h。將反應(yīng)
液抽濾旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)4義濃縮，得粘稠液體。乙酸乙酯溶后用K2C03溶液，水分別
洗兩次，無(wú)水MgS04干燥過(guò)夜，抽濾，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸干即得粘稠液體，放置， 變?yōu)榘咨腆w，收率88%。
實(shí)施例2 N-乙酰-2-萘丙氨酸的制備
在配有攪拌、溫度計(jì)的四口燒瓶中加入萘丙酮肟酸0. 05mol,曱醇IOO mL,加入1. 0 g非晶態(tài)鎳，緩慢滴加2. 5 g NaB山的10 mL (5 mol/L) NaOH溶 液，保持反應(yīng)溫度50。C左右。滴加完成后加入10mL醋酸肝，室溫?cái)嚢?h。 將反應(yīng)液抽濾，用2 %鹽酸調(diào)pH至4，用乙酸乙酯萃取3次，無(wú)水MgS04干 燥，濃縮得N-乙酰萘丙氨酸產(chǎn)品粗品，95%乙醇重結(jié)晶得到產(chǎn)品，收率92%。 實(shí)施例3 3-吡咬丙氨酸的制備
在配有攪拌、溫度計(jì)的四口燒弁瓦中加入3-吡，定丙酮坊酸0. 05mol,曱 醇100mL,加入1. 2g Raney Ni,緩慢滴加2. 3g NaBH4的10mL (5mol/L) NaOH 溶液，保持反應(yīng)溫度45 r左右。將反應(yīng)液抽濾，用2%鹽酸調(diào)pH至4，用 乙酸乙酯萃取2次。收集水溶液，減壓濃縮至有固體析出，冷卻結(jié)晶，過(guò)濾 得粗產(chǎn)品。母液用陽(yáng)離子樹(shù)脂精制，獲得另外一部分產(chǎn)品，收率84%。如果 在還原結(jié)束后，直"l妄加入乙酸酐即可得到N-乙酰化對(duì)氯苯丙氨酸，后處理 同實(shí)例2。
實(shí)施例4 N-乙酰-3-(2-p塞吩)丙氨酸的制備 0. lmol2-p塞吩丙酮將酸曱酯溶于100mL50y。的甲醇水溶液，分批加入 12g鎳鋁合金，攪拌、加熱至5(TC，緩慢加入10%左右的NaOH溶液26 mL， 保溫反應(yīng)5h。 TL(^企不出原料后，加入0. 15 mol的醋酸酐，反應(yīng)3h。后處 理同試驗(yàn)2，得到N-乙酰-3-(2-噻吩)丙氨酸，收率90%。
實(shí)施例5 N-乙酰-3-(2-喹啉)丙氨酸乙酯的制備
在500 mL的壓力蚤中分別加入50mmo1 2-喹啉丙酮將酸乙酯、300mL曱 醇和1.8g Pd-C催化劑。通入氫氣置換系統(tǒng)中的空氣后，維持系統(tǒng)壓力5-7 大氣壓，于30-40。C反應(yīng)5h。過(guò)濾出催化劑后，濃縮回收曱醇。剩余物溶于 醋酸中，于攪拌的條件下加入醋酸酐50 mmol，室溫下繼續(xù)反應(yīng)90min，減 壓濃縮回收醋酸。剩余物用石油醚-乙酸乙酯為溶劑，重結(jié)晶得白色固體N-乙酰-2-喹啉丙氨酸乙酯，產(chǎn)率為89°/。。
權(quán)利要求
1、一種酮肟酸酯還原制備氨基酸的新方法，其特征在于，還原體系為H2/Pd-C、Zn/AcOH、Zn/AcOH-Ac2O、Zn-Fe/AcOH、Ni/KBH4和Al-Ni/NaOH，所述還原體系能滿(mǎn)足于中性條件、堿性條件和酸性條件的還原的要求，不同還原體系的選擇，依賴(lài)于不同合成目的；所述酮肟酸酯是α-酮肟酸酯和非α-酮肟酸酯兩類(lèi)。
2、 如權(quán)利要求1所述的一種酮lf酸酯還原制備氨基酸的新方法，其特 征在于，所述酸性條件下的還原包括以下步驟① 在反應(yīng)器中，依次加入酮將酸酯、冰乙酸、鋅粉，攪拌反應(yīng)0.5 3h。 酮肟酸酯的投入量與鋅粉投加量的摩爾比為1: 1.5~4，水乙酸的量為反應(yīng)體 積的55~80%;② 按與酮肟酸酯摩爾比為1: 1~1.05的量加醋酸酐到上述步驟①的反應(yīng) 液中，繼續(xù)攪拌反應(yīng)20min 2h,控制溫度在25~80°C;③ 反應(yīng)液減壓濃縮，回收醋酸；殘余物即為對(duì)應(yīng)的氨基酸的N-乙?；?的酯衍生物，重結(jié)晶獲得N-乙酰氨基酸酯產(chǎn)品；其中，所述鋅粉可用鐵粉部分或全部替代。
3、 如權(quán)利要求1所述的一種酮肟酸酯還原制備氨基酸的新方法，其特 征在于，所述^5威性條件下的還原包括以下步驟① 在配有攪拌、溫度計(jì)的反應(yīng)瓶中加入溶于曱醇的酮坊酸酯和新制的 鎳，然后緩慢滴加KBH4的曱醇和濃度為5mol/L NaOH溶液，反應(yīng)溫度 25 80。C之間，酮月虧酸酯與KBH4的摩爾比為1: 0.3-1.5;② 按與酮坊酸酯摩爾比為1: 1 1.05的量加醋酸酐到上述步驟①反應(yīng)液 中，于室溫條件下繼續(xù)攪拌反應(yīng)30min 3h;③ 反應(yīng)液濃縮，回收曱醇和醋酸，剩余物中加酸，調(diào)pH為3.5-5.0,即有產(chǎn)物N-乙酰氨基酸析出；其中，所述鎳可用非晶態(tài)Ni替代RaneyNi。
4、 如權(quán)利要求1所述的一種酮肟酸酯還原制備氨基酸的新方法，其特 征在于，所述中性條件下的還原包括以下步驟① 在的高壓釜中，加入曱醇、酮肟酸酯和2% 12%的Pd/C催化劑 1.2~3.8g;② 通氫氣，置換系統(tǒng)中的空氣，控制壓力在3-8大氣壓，于20 58。C下 反應(yīng)2~6h;③ 過(guò)濾，減壓旋蒸除去溶劑，即得氨基酸酯；其中，所述催化劑還包括Pd黑、Pt黑等，酮肝酸酯的量與溶劑的質(zhì)量 比為卜3.5: 10。
5、 如權(quán)利要求4所述的一種酮肟酸酯還原制備氨基酸的新方法，其特 征在于，所述還原步驟還可以為在步驟①之后直接加入醋酸酐，即可實(shí)現(xiàn) 氨基酸的乙?；?，得到N-乙酰氨基酸。
6、 如權(quán)利要求2所述的一種酮肝酸酯還原制備氨基酸的新方法，其特 征在于，所述酸性條件下的還原還可以為以下步驟① 在250 mL的反應(yīng)器中，加入0.15mol苯丙酮坊酸曱酯溶于100mL醋 酸，升溫至60。C，分批加入0.38 0.42mo1的鋅粉，60。C攪拌、保溫反應(yīng)2h;② 將0.16mol的醋酸酐滴加到上述反應(yīng)器中，于60。C條件下攪拌反應(yīng)lh;③ 將反應(yīng)液抽濾，減壓回收醋酸，殘余物用石油醚-乙酸乙酯為溶劑， 重結(jié)晶得白色固體N-乙酰苯丙氨酸曱酯。
7、 如權(quán)利要求3所述的一種酮肟酸酯還原制備氨基酸的新方法，其特 征在于，所述石成性條件下的還原還可以為以下步驟①在配有攪拌、溫度計(jì)的250 mL的反應(yīng)瓶中分別加入萘丙酮肟酸0.05mol，曱醇100mL,加入1.0gRaneyNi，緩慢滴加2.5gKBH4的10mL(5mol/L) NaOH溶液，保持反應(yīng)溫度50。C左右；② 滴加完成后加入10mL醋酸酐，室溫4覺(jué)4半2h;③ 抽濾反應(yīng)液，濃縮回收曱醇和醋酸，剩余物中加入2%鹽酸調(diào)pH至4, 析出N-乙酰萘丙氨酸粗品，用95%乙醇重結(jié)晶得到N-乙酰萘丙氨酸產(chǎn)品。
8、 如權(quán)利要求4所述的一種酮將酸酯還原制備氨基酸的新方法，其特 征在于，所述中性條件下的還原還可以為以下步驟① 在500 mL的壓力釜中分別加入5Ommo1 2-喹啉丙酮月虧酸乙酯、300mL 曱醇和1.8g 5%的Pd-C催化劑;② 至少通入氫氣置換系統(tǒng)中的空氣3次后，維持系統(tǒng)壓力5.5大氣壓， 于4(TC反應(yīng)5h;③ 過(guò)濾出催化劑后，濃縮回收曱醇，剩余物溶于醋酸中，于攪拌的條件 下加入醋酸酐50 mmol,室溫下繼續(xù)反應(yīng)卯min，減壓濃縮回收醋酸，剩余 物用石油醚-乙酸乙酯為溶劑，重結(jié)晶得白色固體N-乙酰-2-喹啉丙氨酸乙 酯。
9、 如權(quán)利要求1所述的一種酮將酸酯還原制備氨基酸的新方法，其特 征在于，所述酮將酸酯包括曱酯和乙酯，氨基酸包括a-氨基酸、P-氨基酸、 y-氨基酸和S-氨基酸；其中芳基丙氨酸中的芳基包括了苯環(huán)在內(nèi)的所有碳環(huán) 芳烴和雜環(huán)芳烴以及對(duì)應(yīng)的取代衍生物。
全文摘要
本發(fā)明涉及化工制藥和食品等領(lǐng)域，尤其涉及一種酮肟酸酯還原制備氨基酸的新方法，其還原體系包括H2/Pd-C、Zn/AcOH、Zn/AcOH-Ac20、Zn-Fe/AcOH、Ni/KBH4和Al-Ni/NaOH等，能滿(mǎn)足于中性條件、堿性條件和酸性條件還原，不同還原體系的選擇，完全可依賴(lài)于不同合成目的，所述酮肟酸酯是α-酮肟酸酯和非α-酮肟酸酯兩類(lèi)，本制備方法具有廣泛的應(yīng)用范圍，合成收率高、操作簡(jiǎn)單、適應(yīng)性廣以及更便于生物拆分等特點(diǎn)。
文檔編號(hào)C07B43/04GK101186549SQ200710185669
公開(kāi)日2008年5月28日 申請(qǐng)日期2007年12月29日 優(yōu)先權(quán)日2007年12月29日
發(fā)明者劉守信, 姚子儉, 芳 李, 李軍章, 楊毅華, 紀(jì)德彬, 趙翠然 申請(qǐng)人:河北科技大學(xué)