專利名稱:膠體高能震源藥柱及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種利用處于安全壽命期的廢火藥制備用于地質(zhì)勘探方面的震源藥柱。
背景技術(shù)：
據(jù)了解，目前用于地質(zhì)勘探方面的震源藥柱有銨銻藥柱、膠質(zhì)藥柱、聚能彈等，雖然它們能夠滿足地質(zhì)勘探的需要，但普遍存在有制做工藝復(fù)雜、成本高、生產(chǎn)過程中不安全、對環(huán)境有污染等不足之處。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明旨在提供一種利用廢火藥制備出具有配方合理、工藝簡單可靠、高抗水性、高爆速、高能量、儲存期長、使用安全方便、成本低、有利于環(huán)保的膠體高能震源藥柱及其制備方法。
本發(fā)明的制備方法是將水注入溶解罐內(nèi)，然后再加入氧化劑，并進行加熱，加熱至65-75℃使其完全溶解成氧化劑水溶液；將氧化劑水溶液投入到膠化罐內(nèi)，并進行攪拌，同時加入膠粘劑，完全加入后，在60-70℃的條件下攪拌5-7分鐘；將膠粘劑已充分水合的溶液冷卻至30-45℃后放入交聯(lián)罐內(nèi)，然后加入交聯(lián)劑進行攪拌2-3分鐘后停止攪拌；將交聯(lián)后的膠體投入到混合容器內(nèi)，然后緩慢加入廢火藥，同時進行攪拌，直至均勻為止；將混合均勻的主裝藥分裝到所需規(guī)格的藥柱的殼體內(nèi)，經(jīng)壓入帶有起爆藥芯的雷管座，封膠而成；其氧化劑、廢火藥、水、膠粘劑、交聯(lián)劑的重量比為15-30∶40-60∶20-30∶0.5-1∶0.05-0.07。
其氧化劑是硝酸鈉、硝酸銨、硝酸鈣、硝酸鉀、過氯酸鈉等。
其膠粘劑是古爾膠、聚丙烯酰胺、田菁、羥乙基古爾膠等。
其交聯(lián)劑是重鉻酸鉀、硼砂、含銻金屬鹽、氯化鐵等。
本發(fā)明與背景技術(shù)比較由于利用了廢火藥和上述方法制備出了膠體高能震源藥柱，因此，其不但具有配方合理、工藝簡單可靠、高抗水性、高爆速、高能量、儲存期長、使用安全方便、成本低等優(yōu)點，而且解決了因處理廢火藥造成的環(huán)境污染和巨大危害及浪費。
具體實施方式
為了進一步對本發(fā)明的了解，下面通過具體實施例加以詳細(xì)描述。
實施例1將20斤自來水注入帶有蒸汽夾套的溶解罐內(nèi)，然后再加入5斤硝酸鈉和10斤經(jīng)破碎的硝酸銨，并打開蒸汽開關(guān)進行加熱，加熱至65℃，使其完全溶解成氧化劑水溶液；將35斤氧化劑水溶液投入到膠化罐內(nèi)并進行攪拌，同時加入0.5斤的田菁膠，完全加入后，在60℃的條件下攪拌5分鐘；將膠粘劑已充分水合的溶液冷卻至30℃時放入交聯(lián)罐內(nèi)，然后加入0.02斤重鉻酸鉀與0.03斤硼砂進行攪拌，2分鐘后停止攪拌；將交聯(lián)后的膠體投入到混合容器內(nèi)，該混合容器采用的是帶有接地線的鋁制混拌槽，然后緩慢加入40斤廢火藥，同時進行混合攪拌，直至均勻為止；將混合均勻的主裝藥分裝到裝藥量為1000克的藥柱的殼體內(nèi)，然后壓入帶有起爆藥芯的雷管座，并進行封膠。其上述攪拌速度為180轉(zhuǎn)/分。
實施例2該例與實施例1所不同的是，氧化劑為7斤的硝酸鈉和15斤的硝酸鈣，水為25斤，溶解溫度為70℃；膠粘劑為0.8斤的田菁膠，膠化溫度為65℃，膠化攪拌時間為6分鐘；交聯(lián)劑為0.03斤的酒石酸銻鉀，交聯(lián)溫度為35℃，交聯(lián)攪拌時間為2.5分鐘；廢火藥為50斤；其余部分與實施例1完全相同。
實施例3該例與實施例1所不同的是，氧化劑為10斤的硝酸銨和20斤的硝酸鈣，水為30斤，溶解溫度為75℃；膠粘劑為1.2斤的聚丙烯酰胺，膠化溫度為70℃，膠化攪拌時間為7分鐘；交聯(lián)劑為0.07斤的氯化鐵，交聯(lián)溫度為45℃，交聯(lián)攪拌時間為3分鐘；廢火藥為60斤；其余部分與實例1完全相同。
權(quán)利要求
1.一種膠體高能震源藥柱的制備方法，其特征在于將水注入溶解罐內(nèi)，然后再加入氧化劑，并進行加熱，加熱至65-75℃使其完全溶解成氧化劑水溶液；將氧化劑水溶液投入到膠化罐內(nèi)，并進行攪拌，同時加入膠粘劑，完全加入后，在60-70℃的條件下攪拌5-7分鐘；將膠粘劑已充分水合的溶液冷卻至30-45℃后放入交聯(lián)罐內(nèi)，然后加入交聯(lián)劑進行攪拌2-3分鐘后停止攪拌；將交聯(lián)后的膠體投入到混合容器內(nèi)，然后緩慢加入廢火藥，同時進行攪拌，直至均勻為止；將混合均勻的主裝藥分裝到所需規(guī)格的藥柱的殼體內(nèi)，經(jīng)壓入帶有起爆藥芯的雷管座，封膠而成；其氧化劑、廢火藥、水、膠粘劑、交聯(lián)劑的重量比為15-30∶40-60∶20-30∶0.5-1∶0.05-0.07。
2.根據(jù)權(quán)利要求
1所述的膠體高能震源藥柱的制備方法，其特征在于所說的氧化劑是硝酸鈉、硝酸銨、硝酸鈣、硝酸鉀、過氯酸鈉。
3.根據(jù)權(quán)利要求
1所述的膠體高能震源藥柱的制備方法，其特征在于所說的膠粘劑是古爾膠、聚丙烯酰胺、田菁、羥乙基古爾膠。
4.根據(jù)權(quán)利要求
1所述的膠體高能震源藥柱的制備方法，其特征在于所說的交聯(lián)劑是重鉻酸鉀、硼砂、含銻金屬鹽、氯化鐵。
5.權(quán)利要求
1的方法所制備的膠體高能震源藥柱。
專利摘要
本發(fā)明涉及一種利用處于安全壽命期的廢火藥制備用于地質(zhì)勘探方面的震源藥柱。其制備方法是將水注入溶解罐內(nèi)，然后再加入氧化劑，并進行加熱，加熱至65－75℃使其完全溶解成氧化劑水溶液；將氧化劑水溶液投入到膠化罐內(nèi)，并進行攪拌，同時加入膠粘劑，完全加入后，在60－70℃的條件下攪拌5－7分鐘；將膠粘劑已充分水合的溶液冷卻至30－45℃后放入交聯(lián)罐內(nèi)，然后加入交聯(lián)劑進行攪拌2－3分鐘后停止攪拌；將交聯(lián)后的膠體投入到混合容器內(nèi)，然后緩慢加入廢火藥，同時進行攪拌，直至均勻為止；將混合均勻的主裝藥分裝到所需規(guī)格的藥柱的殼體內(nèi)，經(jīng)壓入帶有起爆藥芯的雷管座，封膠而成。
文檔編號C06B31/28GKCN1778776SQ200410087561
公開日2006年5月31日 申請日期2004年11月17日
發(fā)明者呂選勤, 吳桂華, 邵金生, 徐利, 高德飛 申請人:遼陽慶陽爆破器材廠導(dǎo)出引文BiBTeX, EndNote, RefMan