專利名稱：中和毒劑、殺蟲劑和其水解產(chǎn)物的方法和用于該方法的試劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及處理生態(tài)毒劑(ecotoxicants)例如化學(xué)武器(毒劑)、殺蟲劑、毒劑和殺蟲劑的水解產(chǎn)物的技術(shù)。
1993年1月，來(lái)自超過(guò)130個(gè)國(guó)家的代表簽署了化學(xué)武器公約的最終草案。所述公約條款禁止生產(chǎn)、使用、銷售和儲(chǔ)存所有化學(xué)武器以及其投放手段并且呼吁在2005年前銷毀已存在的庫(kù)存。根據(jù)國(guó)際禁令，到2003年4月25日俄國(guó)將銷毀1％的庫(kù)存化學(xué)武器。這將達(dá)到大約400噸的毒劑。
背景技術(shù)：
直到1970年代，化學(xué)武器通過(guò)如下但現(xiàn)已被禁止的方法進(jìn)行銷毀挖坑燃燒、在大氣中蒸發(fā)和擴(kuò)散(dissolution)、海洋傾倒和陸地掩埋。在1970年代毒劑的消毒通過(guò)化學(xué)反應(yīng)物和焚燒消毒產(chǎn)物的方法進(jìn)行。然而，由于實(shí)施這些方法的困難，美國(guó)化學(xué)武器銷毀項(xiàng)目管理人員致力于將毒劑在特殊裝備的工廠內(nèi)直接焚燒。同時(shí)，對(duì)毒劑焚燒工廠的公眾關(guān)注以及技術(shù)失敗要求研究新的技術(shù)用于毒劑消毒。
用于處理污染環(huán)境的物質(zhì)的方法公開于美國(guó)專利號(hào)6,039,882。該專利的方法和組合物被開發(fā)出來(lái)用以清除土壤、沉積物、蓄水層材料、水或盛有污染物的容器中的環(huán)境污染物。將污染物與包含金屬和含硫化合物的清除組合物反應(yīng)以產(chǎn)生環(huán)境可接受的、化學(xué)還原產(chǎn)物。所述方法用于處理污染物例如鹵代烴(halogenated hydrocarbons)、殺蟲劑、化學(xué)戰(zhàn)試劑和染料。所述清除組合物優(yōu)選地含有粉末狀、商業(yè)等級(jí)的金屬和金屬硫化物。在反應(yīng)物中加入醇增強(qiáng)了清除反應(yīng)速率，特別是針對(duì)土壤和沉積物中的污染物。
通過(guò)水解毒劑進(jìn)行消毒的方法也公開于美國(guó)專利號(hào)5,678,243。該專利的方法包括向化學(xué)試劑中加入水份以使化學(xué)試劑與水以特定的摩爾比發(fā)生水解反應(yīng)。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，在野外于化學(xué)試劑(氨基烷基硫代膦酸酯)貯存容器中原位進(jìn)行消毒過(guò)程并且包括在加入水后對(duì)容器中的物質(zhì)進(jìn)行混合。
通過(guò)堿解銷毀化學(xué)武器試劑的方法公開于WO 97/18858。該公開申請(qǐng)的方法包括將化學(xué)武器試劑與含氮堿基例如溶解有活性金屬例如鈉的無(wú)水液態(tài)氨反應(yīng)。
上述方法的缺點(diǎn)是其不符合現(xiàn)代對(duì)化學(xué)武器(毒劑)和殺蟲劑銷毀的生態(tài)學(xué)安全的要求。
美國(guó)國(guó)家研究委員會(huì)(The US National Research Counsil)推薦進(jìn)一步發(fā)展和執(zhí)行用于化學(xué)武器試劑消毒的可替代技術(shù)，通過(guò)堿解接著對(duì)產(chǎn)生較少毒性的水解產(chǎn)物進(jìn)行生物降解來(lái)進(jìn)行消毒。
化學(xué)試劑的生物降解是對(duì)環(huán)境無(wú)害的天然過(guò)程?？茖W(xué)家通過(guò)努力已發(fā)現(xiàn)用于直接生物降解毒劑的微生物和酶。然而，由于毒劑的高毒性，微生物細(xì)胞在消除毒劑的同時(shí)其自身也被殺死。這樣便顯著地提高了毒劑生物降解的成本并且從生態(tài)學(xué)角度來(lái)看使其成為問(wèn)題。
選擇性酶(針對(duì)各類型毒劑的酶)是不可預(yù)測(cè)的并且直接實(shí)際應(yīng)用于銷毀毒劑是昂貴的。
與本發(fā)明最相似的方法是如美國(guó)專利號(hào)6,017,750所公開的通過(guò)堿解接著對(duì)產(chǎn)生的較少毒性的物質(zhì)進(jìn)行生物降解來(lái)處理毒劑(芥子氣)的方法。所述方法提供了將2，2′-二氯二乙基硫化物和二-(2-(2-氯乙基硫代)乙基)(HT)混合物進(jìn)行加工的方法。所述方法包括-用水解試劑處理HT以形成硫代二甘醇(TDG)和二-(2-(2-羥基乙基硫代)乙基)醚(T-OH)混合物；-中和TDG和T-OH混合物直至滿足對(duì)所述混合物進(jìn)行生物降解的pH；-生物降解中和的TDG和T-OH混合物。
本方法的缺點(diǎn)是第一階段堿性水解產(chǎn)物是毒性相當(dāng)大的中和產(chǎn)物。這顯著地復(fù)雜化和提高了涉及進(jìn)一步貯存、運(yùn)輸?shù)人羞^(guò)程的成本，并且也提高了進(jìn)一步生物降解的成本，因?yàn)樾枰囟▎挝坏奈⑸镉糜谏锝到夂统掷m(xù)更新因堿性水解產(chǎn)物的高毒性而死亡的微生物。
發(fā)明簡(jiǎn)述本發(fā)明目的是創(chuàng)造用于生態(tài)毒劑(毒劑、殺蟲劑和其水解產(chǎn)物)處理第一階段的高效方法和試劑，在所述處理過(guò)程中將初產(chǎn)物的毒性減小到可能進(jìn)一步進(jìn)行生物降解。
同時(shí)，本發(fā)明的目的是所述方法操作可能性的擴(kuò)展，也就是可通過(guò)所述方法進(jìn)行處理的生態(tài)毒劑(所有類型的固態(tài)、液氣態(tài)毒劑以及含有鹵族、擬鹵族來(lái)源、硫族(Cl、Br、I、NO2、SO4、硝基苯基等)官能團(tuán)的殺蟲劑、上述生態(tài)毒劑的水解產(chǎn)物)的范圍擴(kuò)大了。所述方法也可用于清潔被毒劑和殺蟲劑污染的土壤和物體。
作為第一階段處理的結(jié)果，產(chǎn)生了與通過(guò)已知技術(shù)(包括上述最相似技術(shù))產(chǎn)生的產(chǎn)物相比毒性顯著減小的產(chǎn)物。
除了通過(guò)本方法獲得的顯著降低的毒性，所述產(chǎn)物還擁有一新的重要性質(zhì)-其對(duì)微生物具有營(yíng)養(yǎng)價(jià)值。與其相聯(lián)系的是可能大大地?cái)U(kuò)展了能夠處理通過(guò)使用上述方法產(chǎn)生的毒劑中和產(chǎn)物的天然微生物(“活性淤泥”(active silt)類型)的范圍。
由于其低毒性，可將處理第一階段產(chǎn)生的產(chǎn)物當(dāng)作普通低毒性廢物運(yùn)輸并且在常規(guī)廢水生化處理廠中于足以進(jìn)行最終生物降解的pH下進(jìn)行暴露中和。
所述要求權(quán)利保護(hù)的方法的第二個(gè)實(shí)施方案是用于毒劑銷毀的兩階段技術(shù)方案毒劑的化學(xué)消毒和對(duì)第一階段獲得的產(chǎn)物進(jìn)行進(jìn)一步生物降解(使用微生物)。
在所述方法的實(shí)施方案中，當(dāng)前技術(shù)問(wèn)題通過(guò)將含有存在于水或水-有機(jī)物介質(zhì)中的氨基酸或氨基酸混合物、或肽、或氨基酸和肽的衍生物、或其混合物的試劑用作用于化學(xué)中和毒劑和殺蟲劑的堿性試劑得以解決。含有工廠廢物的蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物也可用作試劑。
所述試劑的新穎之處在于第一次提出將氨基酸試劑作為減少毒劑、殺蟲劑和其水解產(chǎn)物毒性的手段，其中所述反應(yīng)物包含存在于水-有機(jī)物介質(zhì)中的氨基酸、或兩種或更多種氨基酸的混合物、或肽、或氨基酸和肽的混合物。
含有工業(yè)廢物的蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物也可用作用于減少毒劑毒性的手段。
已知氨基酸可以很容易地形成鹽。此外，氨基酸與各種金屬離子形成穩(wěn)定的螯合復(fù)合物。同時(shí)，仍未發(fā)現(xiàn)關(guān)于氨基酸和肽中和生態(tài)毒劑(毒劑、殺蟲劑和其水解產(chǎn)物)的性質(zhì)的報(bào)道。在本例中發(fā)現(xiàn)氨基酸試劑與上述生態(tài)毒劑形成低毒性化合物，所述化合物在生物降解過(guò)程中不能被降解成普通產(chǎn)物和微生物生命活動(dòng)產(chǎn)生的廢物。
可在此處下文中看到本發(fā)明更詳細(xì)的資料。
本方法沒有上述現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)并且與其相比擁有許多優(yōu)點(diǎn)。下列是使用所述毒劑處理方法時(shí)獲得的技術(shù)結(jié)果-銷毀毒劑、殺蟲劑及其水解產(chǎn)物，進(jìn)一步生物利用其降解產(chǎn)物，可能將通過(guò)微生物處理獲得的產(chǎn)物直接用作用于包括農(nóng)業(yè)目的在內(nèi)的土壤改良添加劑。
-顯著地?cái)U(kuò)展了生態(tài)毒劑范圍-含有鹵族或擬鹵族性質(zhì)官能團(tuán)、硫族基團(tuán)(Cl、Br、I、NO2、SO42-、硝基苯基等)的所有類型的毒劑和殺蟲劑，其與氨基酸試劑相互作用的產(chǎn)物可有效生物降解。這表明所述方法應(yīng)用面相當(dāng)?shù)膹V泛和普便。
-使應(yīng)用該方法清潔被毒劑和殺蟲劑污染的土壤和物體成為可能。
-使用高效和可獲得的試劑對(duì)毒劑和殺蟲劑進(jìn)行消毒。
-與已知的使用堿解的技術(shù)相比顯著地降低了中和產(chǎn)物的毒性；微生物在其生命活動(dòng)期間可利用毒劑中和產(chǎn)物，因而擴(kuò)大了能夠處理通過(guò)所述方法中和的毒劑(殺蟲劑)的微生物的范圍。
-使將在第一階段產(chǎn)生的中和產(chǎn)物當(dāng)作低毒性廢物運(yùn)輸以及將其在常規(guī)廢水生化處理廠進(jìn)行生物降解成為可能。
本發(fā)明實(shí)施詳述用于中和毒劑、殺蟲劑或其水解產(chǎn)物的本方法包括將毒劑、殺蟲劑或其水解產(chǎn)物與氨基酸試劑混合。
所述氨基酸試劑至少包括下列氨基酸的一種丙氨酸、精氨酸、天冬氨酸、天冬酰胺、纈氨酸、組氨酸、甘氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺、異亮氨酸、亮氨酸、賴氨酸、甲硫氨酸、脯氨酸、絲氨酸、酪氨酸、蘇氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、半胱氨酸、胱氨酸或這些氨基酸以各種組合形成的混合物、或肽、或氨基酸和肽的衍生物、或存在于水或水-有機(jī)物介質(zhì)中的氨基酸和肽的混合物。在下列給出的實(shí)施例(實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn))中含有一種氨基酸或兩種或更多種氨酸組成的混合物的所述氨基酸試劑提供了維持在給定范圍內(nèi)的pH。
同樣，作為用于工業(yè)目的的氨基酸試劑，可使用含有工業(yè)廢物的蛋白質(zhì)堿解產(chǎn)物，所述堿解產(chǎn)物含有氨基酸鹽和肽的混合物。
為進(jìn)一步生物降解，將低毒性產(chǎn)物中和至pH大約為7到8以使其可能進(jìn)一步進(jìn)行生物降解，所述低毒性產(chǎn)物通過(guò)將氨基酸試劑與毒劑、殺蟲劑或毒劑或殺蟲劑的水解產(chǎn)物的相互作用而獲得。
以常規(guī)的方式使用微生物例如提供中和生物質(zhì)的“活性淤泥”進(jìn)行生物降解。
實(shí)施例1.在氨基酸試劑和微生物作用下對(duì)路易斯毒氣進(jìn)行消毒和生物降解。
在氯化鋁存在的情況下通過(guò)將三氯化砷與乙炔相互作用制備α-路易斯毒氣(2-氯乙烯基二氯砷)樣品并且通過(guò)雙蒸餾法分離之。特征-沸點(diǎn)75-790mm Hg，d20u＝1.875，U20D＝1.06092-與文獻(xiàn)數(shù)據(jù)相符。
通過(guò)下面的方法對(duì)路易斯毒氣(lewisite)進(jìn)行消毒。將30ml溶有124mg路易斯毒氣的0.1M氨基酸試劑(pH7-12)溶液裝入50ml配有磁力攪拌器的Ehrlenmeyer燒瓶中，在室溫下攪拌5小時(shí)并且保持過(guò)夜。第二天將溶液的pH減小到7.0并且通過(guò)對(duì)大鼠進(jìn)行口服(os)測(cè)試以估計(jì)其急性毒性。消毒產(chǎn)物的口服LD50超過(guò)5000mg/kg。
將相同的溶液(路易斯毒氣通過(guò)0.1M氨基酸試劑溶液消毒后產(chǎn)生的反應(yīng)物質(zhì))作為細(xì)菌唾液鏈球菌(Streptococcus thermophylis)和活化淤泥生命活動(dòng)的底物進(jìn)行估量。使用初始溶液以及其稀釋10倍到103倍濃度的溶液。在各測(cè)試管中裝入10ml溶液和106滴度(的細(xì)菌)，接著于37℃下溫育一天。第二天記錄所有測(cè)試管中細(xì)菌的生長(zhǎng)。通過(guò)對(duì)大鼠進(jìn)行口服測(cè)試以估量初始濃度反應(yīng)物樣品的急性毒性。據(jù)估計(jì)，含有唾液鏈球菌和活化淤泥的溶液的口服LD50超過(guò)5000mg/kg。
通過(guò)觀察所有劑量水平，沒有發(fā)現(xiàn)中毒的臨床癥狀。在導(dǎo)入消毒產(chǎn)物后第14進(jìn)行的體內(nèi)形態(tài)學(xué)研究顯示完全沒有毒性作用癥狀。消毒產(chǎn)物顯示沒有誘變劑和致癌物的性質(zhì)。
實(shí)施例2.在賴氨酸作用下對(duì)路易斯毒氣進(jìn)行消毒。
在配有磁力攪拌器的30ml Ehrlenmeyer燒瓶中裝入62mg與實(shí)施例1中使用的路易斯毒氣相同的α-路易斯毒氣和15ml 0.1M的賴氨酸鈉溶液(pH8-12)。所述混合物在室溫下攪拌5小時(shí)并保持過(guò)夜。第二天將溶液的pH減小至7.0并且通過(guò)對(duì)大鼠進(jìn)行口服檢測(cè)以估量所述溶液的急性毒性。所述消毒產(chǎn)物的口服LD50超過(guò)5000mg/kg。
在導(dǎo)入消毒產(chǎn)物后第14天進(jìn)行的體內(nèi)形態(tài)學(xué)研究顯示完全沒有任何毒性作用癥狀。消毒產(chǎn)物顯示沒有誘變劑和致癌物的性質(zhì)(代謝活化Eims檢測(cè)-沙門氏菌(salmonella)/微粒體，株系TA-98和TA-100)。
實(shí)施例3.在半胱氨酸作用下對(duì)路易斯毒氣進(jìn)行消毒。
在配有磁力攪拌器的30ml Ehrlenmeyer燒瓶中裝入62mg與實(shí)施例1中使用的路易斯毒氣相同的α-路易斯毒氣和15ml 0.1M的半胱氨酸鈉鹽溶液(pH8-12)。在室溫下攪拌所述混合物5小時(shí)并保持過(guò)夜。第二天將溶液的pH減小到7.0并且通過(guò)對(duì)大鼠進(jìn)行口服檢測(cè)以估量所述溶液的急性毒性。所述消毒產(chǎn)物的口服LD50超過(guò)5000mg/kg。
在導(dǎo)入消毒產(chǎn)物后第14天進(jìn)行的體內(nèi)形態(tài)學(xué)研究顯示完全沒有任何毒性作用癥狀。消毒產(chǎn)物顯示沒有誘變劑和致癌物的性質(zhì)(代謝活化Eims檢測(cè)-沙門氏菌(salmonella)/微粒體，株系TA-98和TA-100)。
實(shí)施例4.在氨基酸試劑作用下對(duì)芥子氣進(jìn)行消毒。
通過(guò)Meyer方法用2，2’-二氧乙基硫化物和濃鹽酸制備芥子氣樣品(2，2’-二氯二乙基硫化物)并且通過(guò)雙蒸餾法分離之。特征-沸點(diǎn)95-970/10mm Hg，d20u＝1.275，U20D＝1.528-與文獻(xiàn)數(shù)據(jù)相符。
通過(guò)下面的方法對(duì)路易斯毒氣進(jìn)行消毒。將25ml溶有80mg芥子氣的0.1M氨基酸試劑溶液裝入50ml配有磁力攪拌器的Ehrlenmeyer燒瓶中，并在室溫下攪拌5小時(shí)。將溶液保持過(guò)夜，第二天將溶液的pH減小到7.0并且通過(guò)對(duì)大鼠進(jìn)行口服(os)測(cè)試以估量其急性毒性。所述消毒產(chǎn)物的口服LD50超過(guò)5000mg/kg。
在導(dǎo)入消毒產(chǎn)物后第14天進(jìn)行的體內(nèi)形態(tài)學(xué)研究顯示完全沒有任何毒性作用癥狀。消毒產(chǎn)物顯示沒有誘變劑和致癌物的性質(zhì)(代謝活化Eims檢測(cè)-沙門氏菌/微粒體，株系TA-98和TA-100)實(shí)施例5.在氨基酸試劑和微生物作用下對(duì)化合物Vx的水解產(chǎn)物進(jìn)行消毒和生物降解。
通過(guò)將O-異丁基-S-2-二乙基氨基乙基-甲基硫代膦酸酯與水以7∶100(體積)的比例在室溫下經(jīng)過(guò)3個(gè)月水解制備化合物Vx的水解產(chǎn)物。對(duì)大鼠進(jìn)行口服檢測(cè)所估量的急性毒性顯示化合物Vx水解產(chǎn)物的口服LD50是750mg/kg。臨床的中毒癥狀類似一種去極化類型的箭毒。
通過(guò)下列方法對(duì)化合物Vx的水解產(chǎn)物進(jìn)行消毒。在配有磁力攪拌器的100ml Ehrlenmeyer燒瓶中裝入5ml的化合物Vx水解產(chǎn)物、10ml0.1M的氨基酸試劑(pH8-12)和35ml水，在室溫下攪拌2小時(shí)并保持過(guò)夜。對(duì)大鼠進(jìn)行口服檢測(cè)所估量的急性毒性顯示所述獲得的反應(yīng)物的口服LD50超過(guò)5000mg/kg。
將Vx的水解產(chǎn)物(口服LD50為750mg/kg)作為一系列微生物(唾液鏈球菌、枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)、大腸桿菌(Escherichia coli)、乳酸鏈球菌(Strptococcus latis))的可能底物進(jìn)行估量。將4種株系播種到測(cè)試管中，各管含有10ml Vx的水解產(chǎn)物。所有的播種物在37℃下溫育一天后都被殺死。
將化合物Vx的水解產(chǎn)物經(jīng)氨基酸試劑消毒后獲得的反應(yīng)物作為細(xì)菌和活化淤泥生命活動(dòng)的底物進(jìn)行估量。通過(guò)對(duì)大鼠進(jìn)行口服檢測(cè)以估量初始濃度反應(yīng)物樣品的急性和慢性毒性。據(jù)估計(jì)用唾液鏈球菌株系以及活化淤泥處理的反應(yīng)物的口服LD50超過(guò)5000mg/kg。沒有觀察到臨床中毒癥狀。
在慢性毒性估量檢測(cè)中，大鼠在5天中每天接受5000mg/kg。因而，口服LD50超過(guò)25000mg/kg。在導(dǎo)入消毒產(chǎn)物后第14天進(jìn)行的體內(nèi)形態(tài)學(xué)研究顯示完全沒有任何毒性作用癥狀。消毒產(chǎn)物顯示沒有誘變劑和致癌物的性質(zhì)(代謝活化Eims檢測(cè)-沙門氏菌/微粒體，株系TA-98和TA-100)。在慢性檢測(cè)中所述氨基酸試劑(pH＝7.0)的毒性對(duì)照觀察顯示口服LD50超過(guò)25000mg/kg(5000mg/kg，每天，5天)。
實(shí)施例6.在賴氨酸和微生物作用下對(duì)甲基對(duì)硫磷(methaphos)進(jìn)行消毒和生物降解。
通過(guò)Schrader方法將O，O-二甲基氯基硫代磷酸酯與對(duì)硝基酚的鈉鹽相互作用獲得甲基對(duì)硫磷(O，O-二甲基-O-對(duì)硝基苯基硫代磷酸酯)并通過(guò)結(jié)晶分離之。1H和31P NMR光譜數(shù)據(jù)和熔點(diǎn)34-36℃與文獻(xiàn)數(shù)據(jù)符合。
通過(guò)下列方法對(duì)甲基對(duì)硫磷進(jìn)行消毒。在配有磁力攪拌器的100ml Ehrlenmeyer燒瓶中裝入5g對(duì)硫磷和57ml 0.1M的賴氨酸鈉(pH8-12)。將混合物在50℃下攪拌3.5小時(shí)并保持過(guò)夜。第二天將溶液的pH降低至7.0并且通過(guò)對(duì)大鼠進(jìn)行口服檢測(cè)以估量所述溶液的急性毒性。甲基對(duì)硫磷消毒產(chǎn)物的口服LD50超過(guò)5000mg/kg。
在導(dǎo)入消毒產(chǎn)物后第14天進(jìn)行的體內(nèi)形態(tài)學(xué)研究顯示完全沒有任何毒性作用癥狀。消毒產(chǎn)物顯示沒有誘變劑和致癌物的性質(zhì)(代謝活化Eims檢測(cè)-沙門氏菌/微粒體，株系TA-98和TA-100)將甲基對(duì)硫磷經(jīng)賴氨酸鈉消毒獲得的反應(yīng)物作為細(xì)菌、活化淤泥和紅球菌(Rodococcus)生命活動(dòng)的底物進(jìn)行估量。在各測(cè)試管中加入10ml反應(yīng)物溶液并加入2ml具有106滴度的細(xì)菌培養(yǎng)物，接著將試管于37℃溫育一天。第二天在所有被觀察的樣品中細(xì)菌都呈顯著生長(zhǎng)。對(duì)大鼠進(jìn)行口服測(cè)試以測(cè)定樣品急性毒性的研究顯示將用活性淤泥株系以及紅球菌株系處理的樣品的口服LD50超過(guò)5000mg/kg。
盡管本發(fā)明主題詳細(xì)描述了本發(fā)明的實(shí)現(xiàn)，應(yīng)當(dāng)理解這僅僅是說(shuō)明性的并且本發(fā)明不限于上述實(shí)際的實(shí)施例。
用以進(jìn)行權(quán)利要求中給定反應(yīng)的溫度條件和時(shí)間是相互關(guān)連的。應(yīng)當(dāng)根據(jù)所要求的反應(yīng)速度和生產(chǎn)能力選擇特定的反應(yīng)條件。在工業(yè)化生產(chǎn)條件下，特別是在中和殺蟲劑或增加生產(chǎn)率(減少反應(yīng)進(jìn)行時(shí)間)上可使用溫度范圍的上限(大約95攝氏度)。然而，這將需要額外的花費(fèi)以加熱所述混合物。
在大約10℃溫度下原位進(jìn)行本發(fā)明的毒性中和是可能的。但在更低溫度下反應(yīng)速度會(huì)減慢。
進(jìn)行反應(yīng)的最少時(shí)間由生態(tài)毒劑毒性中和的時(shí)間決定。無(wú)論反應(yīng)在什么溫度下進(jìn)行，增加溫育時(shí)間不會(huì)影響結(jié)果，即毒性中和。
對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員，應(yīng)當(dāng)清楚在要求權(quán)利保護(hù)的方法框架內(nèi)，所述方法的條件在權(quán)利要求給定的限制內(nèi)是可以變化的。在不偏離權(quán)利要求給定的本發(fā)明的本質(zhì)情況下可引入這類變化。
權(quán)利要求
1.用于中和生態(tài)毒劑的方法，所述方法包括將生態(tài)毒劑與包含氨基酸試劑的中和組份混合并中和所述生態(tài)毒劑。
2.權(quán)利要求1的方法，所述方法進(jìn)一步包括將生態(tài)毒劑與氨基酸試劑混合物在大約10℃到95℃的溫度之間進(jìn)行攪拌和反應(yīng)一段時(shí)間，所述時(shí)間足以充分中和毒性。
3.權(quán)利要求1或2的方法，所述方法進(jìn)一步包括在大約95℃溫度下攪拌生態(tài)毒劑和氨基酸試劑混合物一段時(shí)間，所述時(shí)間足以中和毒性但不少于半小時(shí)。
4.權(quán)利要求1到3中任一項(xiàng)的方法，其中所述氨基酸試劑包含存在于水或有機(jī)物-水介質(zhì)中的氨基酸、或氨基酸的混合物、或肽、或氨基酸和肽的衍生物、或氨基酸和肽的混合物。
5.權(quán)利要求1到3中任一項(xiàng)的方法，其中所述氨基酸試劑包含至少一種下列氨基酸丙氨酸、精氨酸、天冬氨酸、天冬酰胺、纈氨酸、組氨酸、甘氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺、異亮氨酸、亮氨酸、賴氨酸、甲硫氨酸、脯氨酸、絲氨酸、酪氨酸、蘇氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、半胱氨酸、胱氨酸。
6.權(quán)利要求1到3中任一項(xiàng)的方法，其中所述氨基酸試劑包含含有工業(yè)廢物的蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物。
7.生態(tài)毒劑中和的方法，包括下列步驟·將生態(tài)毒劑與中和試劑混合·中和生態(tài)毒劑的混合物并且中和至適合于進(jìn)一步生物降解的pH·生物降解該混合物以形成中和的生物質(zhì)和廢水，其中該中和試劑是氨基酸試劑。
8.權(quán)利要求7的方法，所述方法進(jìn)一步包括在大約10℃到95℃的溫度之間進(jìn)行攪拌和反應(yīng)一段時(shí)間，所述時(shí)間足以充分中和毒性。
9.權(quán)利要求7或8的方法，所述方法一步包括在大約10℃到95℃的溫度之間進(jìn)行攪拌和反應(yīng)一段時(shí)間，所述時(shí)間足以充分中和毒性但不少于半小時(shí)。
10.權(quán)利要求7到9中任一項(xiàng)的方法，其中所述氨基酸試劑包括存在于水或有機(jī)物-水介質(zhì)中的氨基酸、或氨基酸混合物、或肽、或氨基酸和肽的衍生物或氨基酸和肽的混合物。
11.權(quán)利要求7到9中任一項(xiàng)的方法，其中所述氨基酸包含至少一種下列氨基酸丙氨酸、精氨酸、天冬氨酸、天冬酰胺、纈氨酸、組氨酸、甘氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺、異亮氨酸、亮氨酸、賴氨酸、甲硫氨酸、脯氨酸、絲氨酸、酪氨酸、蘇氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、半胱氨酸、胱氨酸。
12.權(quán)利要求7到9中任一項(xiàng)的方法，其中所述氨基酸試劑包含含有廢物的工業(yè)蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物。
全文摘要
本發(fā)明涉及生態(tài)毒劑處理技術(shù)，所述生態(tài)毒劑主要是化學(xué)武器(毒劑)、殺蟲劑、毒劑或殺蟲劑的水解產(chǎn)物。本方法通過(guò)進(jìn)一步生物降解所獲得的產(chǎn)物銷毀毒劑、殺蟲劑或其水解產(chǎn)物并且可應(yīng)用于廣泛的生態(tài)毒劑。本發(fā)明也可用于清潔被毒劑和殺蟲劑污染的土壤和物體。在本方法要求權(quán)利保護(hù)的實(shí)施方案中，氨基酸試劑用作用于化學(xué)中和毒劑、殺蟲劑或其水解產(chǎn)物的試劑。應(yīng)用存在于水或水－有機(jī)物介質(zhì)中的含有氨基酸、或氨基酸混合物、或肽、或氨基酸和肽的衍生物或其混合物的試劑中和生態(tài)毒劑。含有工業(yè)廢物的蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物也可用作所述試劑。
文檔編號(hào)A62D3/30GK1764489SQ200480007010
公開日2006年4月26日 申請(qǐng)日期2004年1月16日 優(yōu)先權(quán)日2003年1月22日
發(fā)明者V·S·泊爾雅克弗, V·V·爾米羅弗, S·I·馬勒金 申請(qǐng)人:維克凱斯工業(yè)有限公司