一種具有殺菌消毒促進(jìn)愈合作用的醫(yī)用棉布的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開一種具有殺菌消毒促進(jìn)愈合作用的醫(yī)用棉布的制備方法，包括以下步驟：a、制備PU預(yù)聚體：將N210、N303投入到四口燒杯中，升溫至100℃，抽真空1～2h，然后降溫至45℃，加入MDI攪拌，緩慢升溫75℃并保溫1.5h，再降溫至室溫出料，則得到PU預(yù)聚體；b、將納米級(jí)銀、氧化鋅、電氣石、螢石粉末按等質(zhì)量比混合，以無(wú)水乙醇為介質(zhì)，添加偶聯(lián)劑，攪拌后烘干，則得到功能性納米粒子；c、將功能性納米粒子融入1～4份丁二醇擴(kuò)鏈劑中，20℃下與PU預(yù)聚體攪拌均勻，然后放入棉布浸泡3～5分鐘，取出后晾干，固化后在棉布的纖維表面形成一層透明的涂層，具有殺菌止癢、促進(jìn)愈合作用。
【專利說(shuō)明】一種具有殺菌消毒促進(jìn)愈合作用的醫(yī)用棉布的制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及高分子醫(yī)用產(chǎn)品【技術(shù)領(lǐng)域】，具體為一種具有殺菌消毒促進(jìn)愈合作用的醫(yī)用棉布的制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002]目前，在醫(yī)療衛(wèi)生等方面廣泛使用的無(wú)菌紗布自身并不具有殺菌消毒促進(jìn)愈合的功能，長(zhǎng)時(shí)間在受創(chuàng)處與皮膚接觸，其溫度、濕度均非常有利于細(xì)菌的滋生，進(jìn)而二次感染傷口，不能起到有效的保護(hù)作用；專利號(hào):CN1506026A公布了一種抗菌抗過(guò)敏醫(yī)用紗布，具體是把石英、電石氣、晶體鈮酸鋰等粉末粒子加入到纖維原料中，織成功能纖維。雖然具有一定的抗菌消毒作用，但該工藝的缺點(diǎn)也很突出，如加工工藝難度大、能耗高、殺菌強(qiáng)度不明顯等，不利于大范圍的推廣使用；專利號(hào):CN2766851Y公布了一種多層殺菌棉布的制造方法，將具有殺菌藥物的水溶液浸泡棉布材料，去除烘干，多層疊加而成，由于采用的是無(wú)機(jī)堿、鹽等，制備過(guò)程中存在大量污水，不利于環(huán)境保護(hù)，且在使用過(guò)程中必須與外界水、濕氣等接觸進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)才能實(shí)現(xiàn)其預(yù)定功能，不僅影響患處周圍的健康人體組織，在化學(xué)反應(yīng)結(jié)束后藥效也同時(shí)失去，無(wú)法持續(xù)釋放藥效。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]針對(duì)上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明公開一種具有殺菌消毒促進(jìn)愈合作用的醫(yī)用棉布的制備方法，包括以下步驟:a、制備低粘度、高粘結(jié)強(qiáng)度、無(wú)溶劑型的PU預(yù)聚體:將N210、N303投入到四口燒杯中，升溫至100°C，抽真空I?2h，然后降溫至45°C，加入MDI攪拌，緩慢升溫75°C并保溫1.5h，再降溫至室溫出料，則得到低粘度、高粘結(jié)強(qiáng)度、無(wú)溶劑型的PU預(yù)聚體山、將納米級(jí)銀、氧化鋅、電氣石、螢石粉末按等質(zhì)量比混合，粒徑大小介于200?500納米，以無(wú)水乙醇為介質(zhì)，添加5?10%的偶聯(lián)劑，在70°C條件下攪拌3?4h，80°C烘干，則得到功能性納米粒子；c、將功能性納米粒子融入I?4份丁二醇擴(kuò)鏈劑中，20°C下與預(yù)聚體攪拌均勻，然后放入棉布浸泡3?5分鐘，取出后晾干，固化后在棉布的纖維表面形成一層透明的涂層，具有殺菌止癢、促進(jìn)愈合作用。
[0004]本發(fā)明的有益效果是通過(guò)將具有殺菌消毒促進(jìn)傷口愈合作用的藥物以納米技術(shù)形成微膠囊，混合于高性能樹脂中，固定在無(wú)菌紗布表面，制成具有殺菌消毒促進(jìn)愈合作用的醫(yī)用棉布；且所述制備方法全程零污染，成本低廉、制備工藝簡(jiǎn)單，可操作性強(qiáng)，適宜大范圍推廣。
[0005]

【具體實(shí)施方式】
[0006]下面對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明，以令本領(lǐng)域技術(shù)人員參照說(shuō)明書文字能夠據(jù)以實(shí)施。
[0007]本發(fā)明公開一種具有殺菌消毒促進(jìn)愈合作用的醫(yī)用棉布的制備方法，包括以下步驟:a、制備低粘度、高粘結(jié)強(qiáng)度、無(wú)溶劑型的PU預(yù)聚體:將N210、N303投入到四口燒杯中，升溫至100°C，抽真空I?2h，然后降溫至45°C，加入MDI攪拌，緩慢升溫75°C并保溫1.5h，再降溫至室溫出料，則得到低粘度、高粘結(jié)強(qiáng)度、無(wú)溶劑型的PU預(yù)聚體；b、將納米級(jí)銀、氧化鋅、電氣石、螢石粉末按等質(zhì)量比混合，粒徑大小介于200?500納米，以無(wú)水乙醇為介質(zhì)，添加5?10%的偶聯(lián)劑，在70°C條件下攪拌3?4h，80°C烘干，則得到功能性納米粒子；C、將功能性納米粒子融入I?4份丁二醇擴(kuò)鏈劑中，20°C下與預(yù)聚體攪拌均勻，然后放入棉布浸泡3?5分鐘，取出后晾干，功能粒子表面因?yàn)榻又δ苄曰鶊F(tuán)，而與PU預(yù)聚體長(zhǎng)分子鏈原位聚合，固化后在棉布的纖維表面形成一層透明的涂層，具有殺菌止癢、促進(jìn)愈合作用，所述涂層的厚度為微米級(jí)，從而制成具有長(zhǎng)效殺菌止血、促進(jìn)愈合的功能性醫(yī)用棉布。
[0008]下面具體講述本發(fā)明所述的具有殺菌消毒促進(jìn)愈合作用的醫(yī)用棉布的制備方法。
[0009]實(shí)施例1:
將N210、N303、N304共35份投入到四口燒杯中，升溫至100°C，抽真空I?2h，降溫至450C，加入MDI及HDI共65份并攪拌，緩慢升溫75°C保溫1.5h，降溫至室溫出料，得到低粘度、高粘結(jié)強(qiáng)度、無(wú)溶劑型的PU預(yù)聚體；將納米級(jí)銀、氧化鋅、電氣石、螢石粉末按等質(zhì)量比混合，其粒徑范圍在200?500納米，以無(wú)水乙醇為介質(zhì)，添加5?10%的偶聯(lián)劑KH590，在70°C攪拌3?4h，80°C烘干成為功能性納米粒子，待用；將功能性納米粒子質(zhì)量5?10份混入7?10份的I?4 丁二醇等擴(kuò)鏈劑中，20°C下與預(yù)聚體攪拌均勻，接著將棉布放入其中浸泡3?5分鐘，取出后晾干，功能粒子表面存在接枝功能性基團(tuán)，而與PU預(yù)聚體長(zhǎng)分子鏈原位聚合，固化后在棉布纖維表面形成一層透明具有殺菌止癢、促進(jìn)愈合，厚度為微米級(jí)的涂層，從而制成具有長(zhǎng)效殺菌止血、促進(jìn)愈合的功能性醫(yī)用棉布。
[0010]實(shí)施例2:
將N210、N330共30份投入到四口燒杯中，升溫至100°C，抽真空I?2h，降溫至45°C，加入TDI和HDI共60份并攪拌，緩慢升溫75°C保溫1.5h，降溫至室溫出料，得目標(biāo)產(chǎn)物低粘度、高粘結(jié)強(qiáng)度PU預(yù)聚體。將納米級(jí)銅、氧化鋅、電氣石粉末按質(zhì)量比2:1:1混合，其粒徑范圍在200?500納米，以無(wú)水乙醇為介質(zhì)，添加5?10%的KH550偶聯(lián)劑，在70°C攪拌2?3h，80°C烘干成為功能性納米粒子，待用。將功能性納米粒子質(zhì)量8?12份混入5?7份的甘油擴(kuò)鏈劑中，20°C下與預(yù)聚體攪拌均勻，接著將棉布放入其中浸泡3?5分鐘，取出后晾干，功能粒子表面存在接枝功能性基團(tuán)，而與PU預(yù)聚體長(zhǎng)分子鏈原位聚合，固化后在棉布纖維表面形成一層透明具有殺菌止癢、促進(jìn)愈合，厚度為微米級(jí)的涂層，從而制成具有長(zhǎng)效殺菌止血、促進(jìn)愈合的功能性醫(yī)用棉布。
[0011]實(shí)施例3:
將N210、蓖麻油多元醇共28份投入到四口燒杯中，升溫至110°C，抽真空I?2h，降溫至40°C以下，加入MDI和TDI三聚體共64份并攪拌，緩慢升溫85°C保溫2.5h，降溫至室溫出料，得目標(biāo)產(chǎn)物低粘度、高粘結(jié)強(qiáng)度PU預(yù)聚體。將納米級(jí)銅、鋅、螢石、鈮酸鋰粉末按質(zhì)量比2:2:1:2混合，其粒徑范圍在200?500納米，以無(wú)水乙醇為介質(zhì)，添加5?10%的KH570偶聯(lián)劑，在70°C攪拌2?3h，80°C烘干成為功能性納米粒子，待用。將功能性納米粒子質(zhì)量8?15份混入5?7份的三乙醇胺擴(kuò)鏈劑中，20°C下與預(yù)聚體攪拌均勻，接著將棉布放入其中浸泡3?5分鐘，取出后晾干，功能粒子表面存在接枝功能性基團(tuán)，而與預(yù)聚體長(zhǎng)分子鏈原位聚合，固化后在棉布纖維表面形成一層透明具有殺菌止癢、促進(jìn)愈合，厚度為微米級(jí)的涂層，從而制成具有長(zhǎng)效殺菌止血、促進(jìn)愈合的功能性醫(yī)用棉布。
[0012] 盡管本發(fā)明的實(shí)施方案已公開如上，但其并不僅僅限于說(shuō)明書和實(shí)施方式中所列運(yùn)用，它完全可以被適用于各種適合本發(fā)明的領(lǐng)域，對(duì)于熟悉本領(lǐng)域的人員而言，可容易地實(shí)現(xiàn)另外的修改，因此在不背離權(quán)利要求及等同范圍所限定的一般概念下，本發(fā)明并不限于特定的細(xì)節(jié)和這里示出與描述的實(shí)施例。
【權(quán)利要求】
1.一種具有殺菌消毒促進(jìn)愈合作用的醫(yī)用棉布的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: a、制備I3U預(yù)聚體:將N210、N303投入到四口燒杯中，升溫至100°C，抽真空I?2h，然后降溫至45°C，加入MDI攪拌，緩慢升溫75°C并保溫1.5h，再降溫至室溫出料，則得到低粘度、高粘結(jié)強(qiáng)度、無(wú)溶劑型的PU預(yù)聚體； b、將納米級(jí)銀、氧化鋅、電氣石、螢石粉末按等質(zhì)量比混合，粒徑大小介于200?500納米，以無(wú)水乙醇為介質(zhì)，添加5?10%的偶聯(lián)劑，在70°C條件下攪拌3?4h，80°C烘干，則得到功能性納米粒子； C、將功能性納米粒子融入I?4份丁二醇擴(kuò)鏈劑中，20°C下與預(yù)聚體攪拌均勻，然后放入棉布浸泡3?5分鐘，取出后晾干，固化后在棉布的纖維表面形成一層透明的涂層，具有殺菌止癢、促進(jìn)愈合作用。
【文檔編號(hào)】D06M101/06GK104233812SQ201410477463
【公開日】2014年12月24日 申請(qǐng)日期:2014年9月18日 優(yōu)先權(quán)日:2014年9月18日
【發(fā)明者】張偉 申請(qǐng)人:張偉