一種治療腦血管疾病的藥物鹽酸法舒地爾組合物的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，設(shè)及一種治療腦血管疾病的藥物鹽酸法舒地爾組合 物。
【背景技術(shù)】
[0002] 鹽酸法舒地爾（fasudilhy化ochloride，1)，是日本旭化成株式會社和名古屋大 學(xué)合作開發(fā)的一種新型異哇嘟橫胺類衍生物。作為一種RK)激酶抑制劑和新型細(xì)胞內(nèi)Ca2 +括抗劑，該藥能通過增加肌球蛋白輕鏈憐酸酶的活性擴(kuò)張血管，降低內(nèi)皮細(xì)胞的張力，改 善腦組織微循環(huán)，保護(hù)缺血腦組織，同時可括抗炎性因子，保護(hù)神經(jīng)抗調(diào)亡，促進(jìn)神經(jīng)再生。 1995年6月由日本旭化成公司上市，2004年在中國上市，主要用于蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血 管疫李等引起的缺血性腦血管疾病癥狀的改善，其臨床應(yīng)用范圍還將不斷擴(kuò)展，市場前景 看好。
[0003] 由于鹽酸法舒地爾具有引濕性，吸濕后會引起結(jié)塊、流動性下降、潮解、晶型改變 等理化性質(zhì)的變化，從而影響產(chǎn)品穩(wěn)定性、有效性、安全性等內(nèi)在品質(zhì)。然而現(xiàn)有技術(shù)并未 提出相應(yīng)的解決方案，現(xiàn)有技術(shù)所設(shè)及的晶型也未對此進(jìn)行改善。
[0004] 物質(zhì)在結(jié)晶時由于受各種因素影響，使分子內(nèi)或分子鍵合方式發(fā)生改變，致使分 子或原子在晶格空間排列不同，形成不同的晶體結(jié)構(gòu)。藥物多晶型現(xiàn)象是影響藥品質(zhì)量與 臨床療效的重要因素之一，因此在藥物質(zhì)量控制中，晶型是其中的一個重要質(zhì)控指標(biāo)。藥物 的多晶型現(xiàn)象對產(chǎn)品的質(zhì)量有著重要的影響。晶體結(jié)構(gòu)不同的化合物，由于其分子排列有 序性的差異，分別處于不同的能量狀態(tài)，通常無定型的藥物具有較大的位能，粒子間的結(jié)合 強(qiáng)度較晶型小，總的單位表面自由能較大，粒子間表面易水化，從而造成與結(jié)晶性藥物溶解 度的差異。不同晶型的晶胞內(nèi)分子在空間構(gòu)型、構(gòu)象與排列不同，使其溶解性存在顯著差 異，導(dǎo)致制劑在體內(nèi)有不同的溶出速率，直接影響制劑在體內(nèi)的吸收、分布、排泄和代謝，最 終因其生物利用度不同而導(dǎo)致臨床藥效的差異。
[0005] 本發(fā)明人從鹽酸法舒地爾原料藥入手，進(jìn)行了大量的試驗，驚喜地得到了一種不 同于現(xiàn)有技術(shù)的鹽酸法舒地爾化合物，該化合物與現(xiàn)有技術(shù)相比，純度高，流動性好，穩(wěn)定 性好，雜質(zhì)含量低，不易吸濕，臨床應(yīng)用安全可靠，利用該新晶型化合物制得的粉針劑，穩(wěn)定 性好，與溶劑配伍后穩(wěn)定性好，不溶性微粒含量極低，非常適于臨床應(yīng)用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明的發(fā)明目的在于提供一種治療腦血管疾病的藥物鹽酸法舒地爾組合物。
[0007] 為了完成本發(fā)明的目的，采用的技術(shù)方案為： 本發(fā)明設(shè)及一種治療腦血管疾病的藥物鹽酸法舒地爾組合物，所述的組合物由鹽酸法 舒地爾0. 8-1. 4重量份，氯化鋼0. 04-0. 08重量份組成；所述的鹽酸法舒地爾為晶體，使用 化-Ka射線測量得到的X-射線粉末衍射圖如圖1所示。
[0008] 本發(fā)明的第一優(yōu)選技術(shù)方案為所述的組合物由鹽酸法舒地爾0. 9-1. 2重量份，氯 化鋼0. 05-0. 07重量份組成。
[0009] 本發(fā)明的第二優(yōu)選技術(shù)方案為所述的組合物由鹽酸法舒地爾1重量份，氯化鋼 0. 06重量份組成。
[0010] 本發(fā)明的第=優(yōu)選技術(shù)方案為所述的組合物的劑型為注射劑，所述的注射劑的制 備方法包括W下步驟： (1) 按比例稱取鹽酸法舒地爾晶體和氯化鋼，充分混合； (2) 分裝至滅菌后的西林瓶中并加塞。
[0011] 本發(fā)明組合物中的鹽酸法舒地爾晶體的制備方法包括W下步驟： (1) 將鹽酸法舒地爾溶解于丙酬、下酬和水的混合溶劑中，每克鹽酸法舒地爾的需要溶 劑用量為50ml，丙酬、下酬和水的體積比為1:1:3. 5; (2) 加熱到30°C溶解后，冷卻到室溫后加入晶種； (3) 冷卻至0°CW下，攬拌析晶，析晶的溫度為-15°C，過濾，干燥，收集結(jié)晶物即得鹽酸 法舒地爾晶體。
[0012] 固體化學(xué)藥物的多晶型現(xiàn)象是一種普遍物質(zhì)存在的自然現(xiàn)象，運種現(xiàn)象是指一種 固體化學(xué)藥物可W存在2種或2種W上晶型狀態(tài)，又稱為物質(zhì)的多晶型狀態(tài)，物質(zhì)的多晶型 狀態(tài)也稱為"同質(zhì)異晶"現(xiàn)象。同質(zhì)異晶的固體物質(zhì)雖然其化學(xué)本質(zhì)是相同的，但其理化性 質(zhì)可能是不同的。對于理化性質(zhì)不同的"同質(zhì)異晶藥物"，在臨床上也可W表現(xiàn)出不同防治 疾病的療效，直接影響藥物的應(yīng)用和臨床效果。
[0013] 現(xiàn)有技術(shù)中，針對鹽酸法舒地爾的晶型，已經(jīng)有不少研究，但是雜質(zhì)含量、穩(wěn)定性 及晶型的吸濕性仍然不理想，影響了自身穩(wěn)定性的同時也給制劑的制備帶來了困難。
[0014] 本發(fā)明經(jīng)過大量的試驗研究，制得了一種不同于現(xiàn)有技術(shù)的鹽酸法舒地爾晶體化 合物，通過試驗驗證，驚喜地發(fā)現(xiàn)該新晶型化合物純度高，流動性好，穩(wěn)定性好，雜質(zhì)含量 低，不易吸濕，臨床應(yīng)用安全可靠，利用該新晶型化合物制得的粉針劑，穩(wěn)定性好，與溶劑配 伍后穩(wěn)定性好，不溶性微粒含量極低，非常適于臨床應(yīng)用。
【附圖說明】
[0015] 圖1為本發(fā)明實施例1制備的鹽酸法舒地爾晶體使用化-Ka射線測量得到的 X-射線粉末衍射圖譜。
【具體實施方式】
[0016] 下面通過具體實施例對本發(fā)明的
【發(fā)明內(nèi)容】
作進(jìn)一步詳細(xì)的說明，但并不因此而限 定本發(fā)明的內(nèi)容。
[0017] 實施例1:鹽酸法舒地爾晶體的制備 (1) 將鹽酸法舒地爾溶解于丙酬、下酬和水的混合溶劑中，每克鹽酸法舒地爾的需要溶 劑用量為50ml，丙酬、下酬和水的體積比為1:1:3. 5; (2) 加熱到30°C溶解后，冷卻到室溫后加入晶種； (3) 冷卻至0°CW下，攬拌析晶，析晶的溫度為-15°C，過濾，干燥，收集結(jié)晶物即得鹽酸 法舒地爾晶體。
[0018] 制備得到的鹽酸法舒地爾晶體使用化-Ka射線測量得到的X-射線粉末衍射圖如 圖1所示，高效液相色譜測定其純度為99. 9%。
[0019] 實施例2:鹽酸法舒地爾組合物的制備 組成為：本發(fā)明制備的鹽酸法舒地爾晶體1重量份，氯化鋼0. 04重量份。
[0020] 制備方法為： (1) 按比例稱取鹽酸法舒地爾晶體和氯化鋼，充分混合； (2) 分裝至滅菌后的西林瓶中并加塞。
[0021] 實施例3:鹽酸法舒地爾組合物的制備 組成為：本發(fā)明制備的鹽酸法舒地爾晶體1重量份，氯化鋼0. 05重量份。 陽0巧制備方法為： (1) 按比例稱取鹽酸法舒地爾晶體和氯化鋼，充分混合； (2) 分裝至滅菌后的西林瓶中并加塞。