專利名稱：脂類沉積得到改善的增濕性個人清潔組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及對皮膚具有改進(jìn)的增濕作用的增濕性個人清潔組合物。本發(fā)明的增濕性個人清潔組合物含有親油性皮膚增濕劑、表面活性劑、穩(wěn)定劑和水，為氣溶膠形式。本發(fā)明的組合物能促進(jìn)增濕劑的沉積，并且促進(jìn)個人清潔組合物的發(fā)泡。這些益處可以在沒有特殊的涂布器的情況下使用個人清潔組合物，同時保持所要求的泡沫體積和／或使制劑成本較低而不降低性能。
背景技術(shù)：
增濕性個人清潔組合物風(fēng)行于美國和整個世界。理想的增濕劑個人清潔組合物必須滿足許多條件。例如，為使消費者接受，增濕劑個人清潔產(chǎn)品必須具有良好的清潔特性、良好的發(fā)泡性、對皮膚溫和(不會令皮膚干燥或產(chǎn)生刺激)，并且優(yōu)選應(yīng)對皮膚具有增濕效果。
含高含量親油性皮膚調(diào)理劑的增濕劑個人清潔產(chǎn)品是已知的。US5650384(Gordon等人，1997年7月22日授權(quán))公開了可將清潔產(chǎn)品與網(wǎng)式浴綿共用。網(wǎng)式浴綿能促進(jìn)清潔體系發(fā)泡。
增濕性個人皮膚清潔劑也是已知的。US 5002680(Schmidt等人，1991年3月26日授權(quán))公開了含親油性增濕劑的溫和性皮膚清潔用氣溶膠摩絲。Schmidt的專利提出的組合物僅能令低含量的增濕劑沉積到皮膚上。并且一般的增濕性清潔產(chǎn)品是以泡沫形式從包裝中排出的。而某些消費者優(yōu)選洗劑產(chǎn)品的美學(xué)特性，而非泡沫。
消費者非常歡迎由皮膚調(diào)理劑沉積在皮膚上產(chǎn)生的皮膚感覺。盡管如Oil of Olay(玉蘭油)增濕浴液_這類能在皮膚上沉積親油性皮膚增濕劑的產(chǎn)品很受消費者的歡迎，但某些消費者仍希望采用能產(chǎn)生更大增濕效果的浴液產(chǎn)品。因此，仍希望提供具有改進(jìn)的增濕特性的增濕性個人清潔組合物。
目前我們發(fā)現(xiàn)，通過降低表面活性劑和穩(wěn)定劑在組合物中的含量，利用高粘度親油性增濕劑或采用烴推進(jìn)劑使組合物成為氣溶膠形式或這些特征的組合可顯著增加個人清潔組合物的增濕劑相在皮膚上的沉積。
發(fā)明概述本發(fā)明涉及包括發(fā)泡表面活性劑和親油性皮膚增濕劑的增濕性個人清潔組合物，其中增濕性個人清潔組合物的脂類沉積值大于或等于約25微克／平方厘米。本發(fā)明還涉及增濕性個人清潔組合物，其中含有a)約85-95％凈清潔洗劑，其中含有(ⅰ)約占凈清潔洗液0．5-30％(重量)的發(fā)泡表面活性劑，(ⅱ)約占凈清潔洗液0．5-33％(重量)的親油性皮膚增濕劑，(ⅲ)約占凈清潔洗液0．1-2％(重量)的穩(wěn)定劑，和(ⅳ)約占凈清潔洗液35-90％(重量)的水；以及b)約3-15％的烴推進(jìn)劑；其中增濕性個人清潔組合物的脂類沉積值大于或等于25微克／平方厘米。
發(fā)明詳述本發(fā)明涉及對皮膚具有改進(jìn)的增濕作用的增濕性個人清潔組合物。這里所述的“個人清潔組合物”是指洗除式個人清潔產(chǎn)品，包括浴液、液體洗手皂、洗面產(chǎn)品和洗發(fā)劑，但并非僅限于此。本發(fā)明的組合物是氣溶膠形式的。這里采用的術(shù)語“氣溶膠”是指容器中含凈個人清潔組合物和噴射氣的產(chǎn)品。這里所述的“凈”是指在充裝推進(jìn)劑前的個人清潔組合物。優(yōu)選地，本發(fā)明的氣溶膠組合物在從包裝中排出后形成泡沫。本發(fā)明的氣溶膠個人清潔組合物含有發(fā)泡表面活性劑、親油性皮膚增濕劑、穩(wěn)定劑、水和低壓力推進(jìn)劑。該個人清潔組合物優(yōu)選是由增濕劑相和含水清潔劑相構(gòu)成的乳液。以下對增濕性個人清潔組合物進(jìn)行詳細(xì)說明。Ⅰ．成分A．親油性皮膚增濕劑本發(fā)明的增濕性個人清潔組合物含有約占組合物0．5-33％(重量)的親油性皮膚增濕劑，優(yōu)選約含3-25％(重量)，更優(yōu)選約含5-15％(重量)。
適用于此的親油性皮膚增濕劑的粘度一般約為10-1000泊，優(yōu)選約為100-800泊，更優(yōu)選約為400-500泊，采用親油性皮膚增濕劑粘度測定法進(jìn)行測定，見下文分析方法部分。
在某些情況下，還應(yīng)對親油性皮膚增濕劑的溶解度參數(shù)進(jìn)行限定，在《化妝品和盥洗用品》(103卷，47-69頁，1988年10月)中由Vaughan限定。Vaughan溶解度參數(shù)(VSP)為5-10，優(yōu)選為5．5-9的親油性皮膚增濕劑適用于本發(fā)明的增濕劑個人清潔組合物。
多種脂類成分及其混合物適于在本發(fā)明個人清潔組合物中用作親油性皮膚增濕劑。優(yōu)選親油性皮膚調(diào)理劑選自烴油和蠟、聚硅氧烷、脂肪酸衍生物、膽甾醇、膽甾醇衍生物、二甘油酯和三甘油酯、植物油、植物油衍生物，液體非消化油，如可參見US 3600186(Mattson；1971年8月17日授權(quán))，和US 4005195及4005196(Jandacek等人，均于1977年1月25日授權(quán))，或液體消化油或非消化油與固體多元醇多酯的混合物，如可參見US4797300(Jandacek等人，1989年1月10日授權(quán))；US 5306514、5306516及5306515(Letton，均于1994年4月26日授權(quán))，以上專利所述內(nèi)容均結(jié)合在本發(fā)明中作為參考，以及乙酰甘油酯，烷基酯，鏈烯基酯、羊毛脂及其衍生物、乳類三甘油酯、蠟酯、蜂蠟衍生物、甾醇、磷脂，以及它們的混合物。脂肪酸、脂肪酸皂和水溶性多元醇明確不屬于本發(fā)明的親油性皮膚增濕劑的范圍。
烴油和蠟一些實例有凡士林、礦物油、微晶蠟、聚烯烴(例如氫化及未氫化聚丁烯和聚癸烯)、石蠟、櫻膠素、純地蠟、聚乙烯和全氫化角鯊烯。凡士林與聚丁烯之比約為90∶10-40∶60的凡士林與氫化及未氫化的高分子量聚丁烯的混合物也適于在本發(fā)明組合物中用作脂類皮膚增濕劑。
硅油一些實例有聚二甲基硅氧烷共聚多元醇、二甲基聚硅氧烷、二乙基聚硅氧烷、高分子量聚二甲基硅氧烷、混合C1-C30烷基聚硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇，以及它們的混合物。更優(yōu)選非揮發(fā)性聚硅氧烷，選自聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、混合C1-C30烷基聚硅氧烷，以及它們的混合物。適用于此的聚硅氧烷的非限定性實例見于US 5011681(Ciotti等人，1991年4月30日授權(quán))，結(jié)合在本發(fā)明中作為參考。
二甘油酯和三甘油酯一些實例有蓖麻油、大豆油、大豆油衍生物如馬來酸化大豆油、紅花子油、棉籽油、玉米油、胡桃油、花生油、橄欖油、魚肝油、杏仁油、鱷梨油、棕櫚油、芝麻油、植物油和植物油衍生物；椰子油和椰子油衍生物、棉籽油和棉籽油衍生物、西蒙得木油、可可脂等。
乙酰甘油酯被使用，實例有乙?；瘑胃视王ァ?br> 羊毛脂及其衍生物是優(yōu)選成分，一些實例有羊毛脂、羊毛油、羊毛蠟、羊毛醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸異丙酯、乙?；蛎⒁阴；蛎肌営退嵫蛎减?、蓖麻酸羊毛醇酯。
最優(yōu)選至少75％的親油性皮膚調(diào)理劑由脂類構(gòu)成，它們選自凡士林，凡士林和高分子量聚丁烯的混合物，礦物油，液體非消化油(例如液體棉籽油蔗糖八酯)，或液體消化油或非消化油與固體多元醇多酯(例如由C22脂肪酸制成的蔗糖八酯)的混合物，其中液體消化油或非消化油與固體多元醇多酯之比約為96∶4-80∶20，氫化或未氫化聚丁烯，微晶蠟，聚烯烴，石蠟，櫻膠素，純地蠟，聚乙烯，全氫化角鯊烯，聚二甲基硅氧烷，烷基聚硅氧烷，聚甲基硅氧烷，甲基苯基聚硅氧烷，以及它們的混合物。當(dāng)凡士林與其它脂類共用時，石蠟與其它選定的脂類(氫化或未氫化聚丁烯或聚癸烯或礦物油)之比優(yōu)選約為10∶1-2∶1更優(yōu)選約為5∶1-1∶1。
本發(fā)明的增濕性個人清潔組合物是含增濕劑相的乳液。增濕劑相含有向用戶皮膚輸送親油性皮膚增濕劑的載體。
含親油性皮膚增濕劑的增濕劑相液滴的液滴平均直徑約為0．005-1000微米，優(yōu)選約為0．1-500微米，更優(yōu)選約為10-350微米，最優(yōu)選約為50-200微米。參見再頒的美國專利34584(Grote等人，1994年4月12日再頒)、US 5246694(Birtwistle，1993年9月21日授權(quán))、US 5650384(Gordon等人，1997年7月22日授權(quán))，均結(jié)合在本發(fā)明中作為參考。為達(dá)到本發(fā)明目的，液滴直徑是指液滴的最長長度。采用增濕劑相液滴大小測定法進(jìn)行測定，見下文分析方法部分。B．穩(wěn)定劑本發(fā)明的增濕性個人清潔組合物中一般還約含0．1-5％(重量)的穩(wěn)定劑，優(yōu)選約為0．25-2％(重量)，更優(yōu)選約為0．5-1％(重量)。
采用穩(wěn)定劑在組合物中形成晶體穩(wěn)定化網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，防止親油性皮膚增濕劑液滴聚結(jié)和產(chǎn)品發(fā)生相分離。網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)在剪切后粘度的恢復(fù)(觸變性)隨時間而變化。
在本發(fā)明的一個具體實施方案中，本發(fā)明的個人清潔組合物中采用的穩(wěn)定劑是結(jié)晶的含羥基的穩(wěn)定劑。這類穩(wěn)定劑可以是含羥基脂肪酸、脂肪酸酯或脂肪酸皂、水不溶性蠟狀成分等。
結(jié)晶的含羥基穩(wěn)定劑選自(ⅰ) 其中R1是 R2是R1或HR3是R1或HR4是C0-C20烷基R5是C0-C20烷基R6是C0-C20烷基R4+R5+R6=C10-22其中1≤x+y≤4；(ⅱ) 其中R7是-R4(CHOH)xR5(CHOH)yR6M是鈉離子、鉀離子或鎂離子，或H；以及(ⅲ)它們的混合物。
一些優(yōu)選的含羥基穩(wěn)定劑包括12-羥基硬脂酸，9，10-二羥基硬脂酸，三-9，10-二羥基硬脂酸甘油酯，和三-12-羥基硬脂酸甘油酯(氫化蓖麻油主要是三-12-羥基硬脂酸甘油酯)。三-12-羥基硬脂酸甘油酯最優(yōu)選用于本發(fā)明的乳液組合物。
這類結(jié)晶的含羥基穩(wěn)定劑在個人清潔組合物中的用量一般約占增濕性個人清潔組合物的0．5-5％(重量)，優(yōu)選約為0．75-2％(重量)。穩(wěn)定劑在室溫下或基本為室溫的條件下不溶于水。
或者，用于本發(fā)明個人清潔組合物的穩(wěn)定劑也可包括聚合物增稠劑。聚合物增稠劑在本發(fā)明個人清潔組合物中用作穩(wěn)定劑時，其用量一般約占組合物總量的0．1-5％(重量)，優(yōu)選約為0．25-3％(重量)。聚合物增稠劑優(yōu)選是陰離子、非離子、陽離子或經(jīng)疏水改性的聚合物，選自分子量為1000-3000000的陽離子瓜爾膠類多糖；以及由丙烯酸和／或甲基丙烯酸得到的陰離子、陽離子和非離子均聚物；陰離子、陽離子和非離子纖維素樹脂；二甲基二烷基氯化銨和丙烯酸的陽離子共聚物；二甲基二烷基氯化銨陽離子均聚物；陽離子聚烯烴和乙氧基化聚亞烷基亞胺；分子量為100000-4000000的聚乙二醇；以及它們的混合物。優(yōu)選聚合物選自聚丙烯酸鈉、羥乙基纖維素、十六烷基羥乙基纖維素和聚季銨鹽-10(Polyquaternium 10)。
適用于本發(fā)明凈清潔洗液的另一種穩(wěn)定劑是C10-C22乙二醇脂肪酸酯。C10-C22乙二醇脂肪酸酯也可與上述的聚合物增稠劑共用。該酯優(yōu)選是二酯，更優(yōu)選是C14-C18二酯，最優(yōu)選是乙二醇二硬脂酸酯。個人清潔組合物中采用C10-C22乙二醇脂肪酸酯作為穩(wěn)定劑時，其用量一般約占清潔組合物的3-10％(重量)，優(yōu)選約為5-8％(重量)，更優(yōu)選約為6-8％(重量)。
另一類適用于本發(fā)明個人清潔組合物中的穩(wěn)定劑包括分散的無定形二氧化硅，選自熱解法二氧化硅和沉淀二氧化硅，以及它們的混合物。用于此的術(shù)語“分散的無定形二氧化硅”是指微細(xì)的非結(jié)晶二氧化硅，平均附聚粒度小于約100微米。
熱解法二氧化硅也稱為電弧(arced)二氧化硅，由四氯化硅在氫氧焰中經(jīng)氣相水解制得。一般認(rèn)為燃燒時形成的二氧化硅分子經(jīng)凝聚形成顆粒。顆粒碰撞、粘附和燒結(jié)在一起。由該方法得到三維支鏈聚集體。聚集體冷卻至二氧化硅的熔點(約為1710℃)以下時，鏈段進(jìn)一步碰撞發(fā)生機(jī)械纏結(jié)形成附聚物。沉淀二氧化硅和二氧化硅凝膠一般被制成含水溶液形式。參見《Cabot技術(shù)數(shù)據(jù)活頁文選》TD-100中題為“CAB-O-SIL_未經(jīng)處理的熱解法二氧化硅特性和功能”(1993年10月)的內(nèi)容，以及《Cabot技術(shù)數(shù)據(jù)活頁文選》TD-104中題為“化妝品和個人護(hù)理產(chǎn)品中的CAB-O-SIL_熱解法二氧化硅”(1992年3月)，均結(jié)合在此作為參考。
優(yōu)選熱解法二氧化硅的平均附聚粒度約為0．1-100微米，優(yōu)選約為1-50微米，更優(yōu)選約為10-30微米。附聚物由平均粒徑約為0．01-15微米、優(yōu)選約0．05-10微米、更優(yōu)選約0．1-5微米和最優(yōu)選約0．2-0．3微米的聚集體構(gòu)成。優(yōu)選該二氧化硅的表面積大于50m2／g，更優(yōu)選大于約130m2／g，最優(yōu)選大于約180m2／g。
無定形二氧化硅用作本發(fā)明的穩(wěn)定劑時，其一般約占乳液組合物的0．1-10％(重量)，優(yōu)選約為0．25-8％(重量)，更優(yōu)選約為0．5-5％(重量)。
第四類適用于本發(fā)明個人清潔組合物的穩(wěn)定劑包括分散的層狀近晶態(tài)粘土，選自膨潤土和水輝石，以及它們的混合物。膨潤土是膠態(tài)硫酸鋁粘土。參見Merck索引，第11版(1989)，第1062條，164頁，結(jié)合在本發(fā)明中作為參考。水輝石是含鈉、鎂、鋰、硅、氧、氫和氟的粘土。參見Merck索引，第11版(1989)，第4538條，729頁，結(jié)合在本發(fā)明中作為參考。C．發(fā)泡表面活性劑本發(fā)明的個人清潔組合物中還含有發(fā)泡表面活性劑，選自陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、兩性表面活性劑，以及它們的混合物。
這里限定的發(fā)泡表面活性劑是表面活性劑或表面活性劑混合物，共用時25℃下在CMC(臨界膠束濃度)下測定的平衡表面張力為15-50達(dá)因／厘米，更優(yōu)選為25-40達(dá)因／厘米。某些表面活性劑混和共用時的表面張力低于其單獨使用時的表面張力。
個人清潔組合物約含0．5-30％(重量)的發(fā)泡表面活性劑，優(yōu)選約為2-20％(重量)，最優(yōu)選5-10％(重量)。
適用的陰離子表面活性劑包括?；u乙磺酸鹽、?；“彼猁}、烷基甘油基醚磺酸鹽、烷基硫酸鹽、?；樗猁}、甲基?；；撬猁}、石蠟磺酸鹽、直鏈烷基苯磺酸鹽、N-酰基谷氨酸鹽、烷基磺基琥珀酸鹽、α-磺基脂肪酸酯、烷基醚羧酸鹽、烷基磷酸酯、乙氧基化烷基磷酸酯、α烯烴硫酸鹽、烷基醚硫酸鹽(含1-12個乙氧基)，以及它們的混合物，其中所述表面活性劑含C8-C22烷基鏈，并且其中抗衡離子選自鈉離子、鉀離子、銨離子、三乙醇胺。更優(yōu)選陰離子表面活性劑選自酰基羥乙磺酸鹽、?；“彼猁}、?；樗猁}、烷基磺基琥珀酸鹽、烷基甘油基醚磺酸鹽、甲基?；；撬猁}、烷基醚硫酸鹽、烷基硫酸鹽、烷基磷酸酯，以及它們的混合物，其中所述表面活性劑含C8-C14烷基鏈，并且用量約為8-20％(重量)。
兩性合成表面活性劑不能單獨在此產(chǎn)品中用作表面活性劑，但優(yōu)選以約1-10重量份的低含量用作輔助表面活性劑，其更優(yōu)選的類型選自烷基兩性單或二乙酸鹽、烷基甜菜堿、烷基二甲基氧化胺、烷基磺基甜菜堿、烷基酰氨基丙基甜菜堿、烷基酰氨基丙基羥基磺基甜菜堿，以及它們的混合物，其中所述表面活性劑含C8-C22烷基鏈。
非離子合成表面活性劑不能單獨在此產(chǎn)品中用作表面活性劑，但優(yōu)選以約1-15％(重量)的低含量用作輔助表面活性劑，其更優(yōu)選的類型選自烷基葡糖酰胺、烷基葡糖酯、聚氧乙烯酰胺、脂肪烷烴酰胺、烷基氧化胺、烷基聚糖苷、聚氧乙烯烷基酚、脂肪酸聚氧乙烯酯、EO／PO嵌段共聚物如聚乙二胺和泊咯沙姆，脫水山梨醇酯和脂肪醇酯，以及它們的混合物。
陽離子合成表面活性劑不能單獨在此產(chǎn)品中用作表面活性劑，但優(yōu)選以約0．5-6％(重量)的低含量用作輔助表面活性劑，其更優(yōu)選的類型選自烷基三甲基氯化銨和甲基硫酸鹽，和二烷基二甲基氯化銨和甲基硫酸鹽，烷基烷氧基氯化銨和甲基硫酸鹽，以及它們的混合物。這類表面活性劑的烷基鏈含12-24個碳原子。最優(yōu)選的陽離子表面活性劑選自硬脂基烷氧基氯化銨、硬脂基三甲基氯化銨、二-硬脂基二甲基氯化銨和它們的混合物。陽離子表面活性劑也可用作脂類沉積助劑。
本發(fā)明的增濕性個人清潔組合物中除含有發(fā)泡表面活性劑之外，還可任選地含有C8-C14脂肪酸皂；其中皂的抗衡離子包括鉀離子和三乙醇胺，以及它們的混合物。本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，增濕性個人清潔組合物中含有低于約5％(重量)的脂肪酸皂，優(yōu)選低于約4％(重量)，更優(yōu)選低于約3％(重量)，最優(yōu)選低于約2％(重量)。D．水本發(fā)明的增濕性個人清潔組合物含有作為基本組分的水。水的含量一般占本發(fā)明個人清潔組合物的35-90％(重量)，優(yōu)選約為50-85％(重量)，最優(yōu)選約為65-75％(重量)。
當(dāng)本發(fā)明的增濕性個人清潔組合物構(gòu)成乳液時，該乳液還含有含水清潔劑相，其中含有穩(wěn)定劑、發(fā)泡表面活性劑和水。具體描述如下E．烴推進(jìn)劑本發(fā)明的增濕性個人清潔組合物中含有烴氣體推進(jìn)劑。烴推進(jìn)劑的用量占增濕性個人清潔組合物的3-15％(重量)，優(yōu)選約為5-12％(重量)。烴推進(jìn)劑選自丙烷、正丁烷、異丁烷、正戊烷、異戊烷和己烷，以及它們的混合物。推進(jìn)劑中非烴類推進(jìn)劑的含量必須低于推進(jìn)劑總量的約15％(重量)，優(yōu)選低于10％(重量)，更優(yōu)選低于5％(重量)。非烴類推進(jìn)劑包括二氧化碳、氧化氮(特別是一氧化二氮)、氟氯化烴，以及它們的混合物。工業(yè)命名為A-46的優(yōu)選的推進(jìn)劑包括正丁烷、異丁烷和丙烷的混合物，所選的混合比應(yīng)使混合物的蒸汽壓在70°F下為46psig。
本發(fā)明中烴推進(jìn)劑的使用使得本發(fā)明的增濕性個人清潔組合物的沉積增加。不受理論的限制，據(jù)認(rèn)為由于烴類化合物比非烴類化合物更易溶于親油性皮膚增濕劑中，所以某些烴推進(jìn)劑可溶解于親油性皮膚增濕劑中，使皮膚增濕劑的流變學(xué)特性改變?？磥頍N可使高粘度增濕劑更易鋪展，從而增加該增濕劑的沉積。
優(yōu)選的烴推進(jìn)劑在70°F下的蒸汽壓約為3-15psig。低蒸汽壓烴推進(jìn)劑包括低分子量烴類，如異丁烷、正戊烷、異戊烷、己烷以及它們的混合物。本發(fā)明另一優(yōu)選的推進(jìn)劑包括85％異戊烷和15％異丁烷。我們發(fā)現(xiàn)與高蒸氣壓烴推進(jìn)劑相比，低蒸氣壓推進(jìn)劑能更進(jìn)一步地增加親油性皮膚增濕劑的沉積。盡管在理論上并無特殊限制，但一般認(rèn)為低蒸氣壓烴推進(jìn)劑能令增濕劑在表面活性劑含水基質(zhì)中增溶，形成明顯的高濃度結(jié)晶結(jié)構(gòu)層狀相，從而進(jìn)一步促進(jìn)增濕劑的沉積。
組合物盛裝在有閥門的容器中，按要求保存加壓組合物，組合物在閥門打開時排出。該閥門和容器是已知的，這類通用閥門例如公開于現(xiàn)有技術(shù)中的US 5248495(1993年9月28日授權(quán))；US 2772820(1956年12月4日授權(quán))；US 2777735(1957年1月15日授權(quán))；US3191816(1965年6月29日授權(quán))；US 3348743(1967年10月24日授權(quán))；US 3540624(1970年11月17日授權(quán))，但并非僅限于此。本發(fā)明的增濕劑產(chǎn)品包括密封容器，如基本為圓柱形的瓶，其上帶有排放裝置如噴嘴。容器中含有本發(fā)明組合物和推進(jìn)氣。容器適于由多種材料制成，特別是鋁，鍍錫鋼片，塑料材料，包括PET、OPP、PE或聚酰胺及其混合物，層壓制品或?qū)⑦@些成分共用。打開噴嘴后噴出泡沫，清潔組合物與推進(jìn)氣一同排出。推進(jìn)氣膨脹，在組合物中形成許多“泡”，從而產(chǎn)生泡沫。F．任選組分本發(fā)明的個人清潔組合物的水相中還可含有多種任選組分。增重油可在親油性皮膚增濕劑中任選地加入增重油類以增加增濕劑的比重，從而促進(jìn)增濕劑以較低粒度液滴從乳液組合物中沉積出來。本發(fā)明增濕劑個人清潔組合物的乳液實施方案的增濕劑相中含有約占組合物的1-20％(重量)的增重油，優(yōu)選約為3-15％(重量)，更優(yōu)選約為5-10％(重量)。采用增重油時，親油性皮膚增濕劑和增重油的比例是達(dá)到本發(fā)明沉積作用的關(guān)鍵，其比例必須為約為20∶1-1∶10，優(yōu)選約為10∶1-1∶5，更優(yōu)選約為5∶1-1∶1。
適用于此的增重油的比重一般約為0．9-2．0，優(yōu)選約為1．1-1．7，更優(yōu)選約為1．2-1．5。
適用的增重油的具體實例見于US 3028403(Fritz等人，1962年4月3日授權(quán))，US 3240794(Bornfleth，1966年3月15日授權(quán))，US4705690(Brand等人，1987年11月10日授權(quán))，和US4705691(Kupper，1987年11月10日授權(quán))，均結(jié)合在本發(fā)明中作為參考。適用的增重油可選自溴化長鏈脂肪酸酯、溴化脂肪醇、溴化酮、溴化酰胺、溴化腈、溴化磺化脂肪、溴化烴、溴化液體多元醇多酯、木松香甘油酯(松香甘油酯)、乙酸異丁酸蔗糖酯(SAIB)、達(dá)瑪樹膠、松香、欖香以及它們的混合物。優(yōu)選的增重油選自溴化植物油、溴化多元醇脂肪酸多酯、木松香甘油酯以及它們的混合物。最優(yōu)選溴化植物油。其它任選組分本發(fā)明的增濕劑個人清潔組合物中可任選地含有水可分散的成膠聚合物。這類聚合物優(yōu)選是陰離子、陽離子或疏水改性的聚合物，選自分子量為1000-3000000的陽離子瓜爾膠類多糖；以及由丙烯酸和／或甲基丙烯酸得到的陰離子、陽離子和非離子均聚物；陰離子、陽離子和非離子纖維素樹脂；二甲基二烷基氯化銨和丙烯酸的陽離子共聚物；二甲基二烷基氯化銨陽離子均聚物；陽離子聚烯烴和乙氧基化聚亞烷基亞胺；分子量為100000-4000000的聚乙二醇；以及它們的混合物。優(yōu)選聚合物選自聚丙烯酸鈉、羥乙基纖維素、十六烷基羥乙基纖維素和聚季銨鹽-10(Polyquaternium 10)。
本發(fā)明組合物中聚合物的用量優(yōu)選約為0．1-1份，更優(yōu)選為0．1-0．5份。該聚合物除能令產(chǎn)品穩(wěn)定化之外，還能改進(jìn)脂類在皮膚上的感覺。使用感的改善是通過降低粘膩感和油膩感以及增進(jìn)光滑性得到的。特別優(yōu)選的實施方案是使用聚合物的混合物，其中一些優(yōu)選用于產(chǎn)品穩(wěn)定化，一些優(yōu)選用于改進(jìn)產(chǎn)品使用感。優(yōu)選用于改進(jìn)使用感的聚合物選自聚乙二醇、羥丙基瓜耳膠、瓜耳膠羥丙基三甲基氯化銨、聚季銨鹽3、5、6、7、10、11和24，以及它們的混合物。
另一類特別優(yōu)選用于本發(fā)明組合物的任選組分是一種或多種保濕劑和溶質(zhì)。各種保濕劑和溶質(zhì)的用量約為0．5-30％，更優(yōu)選約為3．0-20％。保濕劑和溶質(zhì)是在水中溶解度至少為5-10份的非揮發(fā)性有機(jī)成分。優(yōu)選的水溶性有機(jī)成分選自具有以下結(jié)構(gòu)的多元醇R1-O(CH2-CR2HO)nH其中R1=H、C1-C4烷基；R2=H、CH3和n=1-200；C2-C10烷烴二醇；胍；乙醇酸和乙醇酸鹽(例如銨和烷基季銨鹽)；乳酸和乳酸鹽(例如銨和烷基季銨鹽)；多羥基醇如山梨醇、甘油、己三醇、丙二醇、己二醇等；聚乙二醇；糖和淀粉；糖和淀粉衍生物(例如烷氧基化葡萄糖)；泛醇(包括D-，L-，和D，L-型)；吡咯烷酮羧酸；透明質(zhì)酸；乳酰胺單乙醇胺；乙酰胺單乙醇胺；脲；以及通式(HOCH2CH2)xNHy所示的乙醇胺，其中x=1-3；y-0-2，并且x+y=3，以及它們的混合物。最優(yōu)選的多元醇選自甘油、聚氧丙烯(1)甘油和聚氧丙烯(3)甘油、山梨醇、丁二醇、丙二醇、蔗糖、脲和三乙醇胺。
優(yōu)選的水溶性有機(jī)成分選自甘油、聚氧丙烯(1)甘油和聚氧丙烯(3)甘油、山梨醇、丁二醇、丙二醇、蔗糖、脲和三乙醇胺。
EP 0547897 A2(Hewitt，1993年6月23日公開)中采用的油類增稠聚合物也可用于本發(fā)明乳液的水相中，該文獻(xiàn)結(jié)合在此作為參考。
本發(fā)明組合物中可加入各種輔劑，這些成分包括液體外觀助劑、鹽和它們的水合物，以及其它“填料”，參見US 5340492(Kacher等人，1994年8月23日授權(quán))，和US 4919934(Dechner等人，1990年4月24日授權(quán))，均結(jié)合在此作為參考，但并非僅限于此。
這些輔劑的其它非限定性實例包括維生素及其衍生物(例如抗壞血酸、維生素E、乙酸生育酚等)；防曬劑；增稠劑(例如多元醇烷氧基酯，可以商品名Crothix購自Croda，其最高濃度2％和漢生膠，其最高濃度約為2％)；保持組合物抗微生物完整性的防腐劑；抗痤瘡藥(雷瑣辛、水楊酸等)；抗茵活性成分如三氯生，三氯卡班和鋅吡硫翁；抗氧化劑；潤膚劑和愈合劑如蘆薈提取物，尿囊素等；螯合劑和多價螯合劑；以及美化成分如香料、香精油、皮膚增感劑、顏料、珠光劑(例如云母和二氧化鈦)、具有延遲漂洗效果的添加劑(例如熱解法二氧化硅)、促進(jìn)沉積的添加劑(例如最高含量為3％的馬來酸化大豆油)、色淀、著色劑等(例如丁香油、薄荷醇、樟腦、桉樹油和丁香酚)。Ⅱ．本發(fā)明增濕劑個人清潔組合物的制備方法本發(fā)明的成分可制成各種清潔組合物，例如免洗型和洗除型護(hù)發(fā)劑、洗發(fā)劑、免洗型和洗除型面用痤瘡制劑、面乳和調(diào)理劑、透明浴液、促泡和緩泡型洗面劑，手用和體用洗液?？刹捎酶黝I(lǐng)域已知的標(biāo)準(zhǔn)成分根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方法制備本發(fā)明的個人清潔組合物。參見US5641479(Linares等人，1997年6月24日授權(quán))；US 5599549(Wivell等人，1997年2月4日授權(quán))；US 5585104(Ha等人，1996年12月17日授權(quán))；US 5540852(Kefauver等人，1996年7月30日授權(quán))；US5510050(Dunbar等人，1996年4月23日授權(quán))；US 5612324(Guang Lin等人，1997年3月18日授權(quán))；US 5587176(Warren等人，1996年12月24日授權(quán))；US 5549888(Venkateswaran，1996年8月27日授權(quán))；和US 5470884(Corless等人，1995年12月28日授權(quán))；US5650384(Gordan等人，1997年7月22日授權(quán))；US 5607678(Moore等人，1997年3月4日授權(quán))；US 5624666(Coffindaffer等人，1997年4月29日授權(quán))；US 5618524(Bolich，Jr．等人，1997年4月8日授權(quán))；US 5612301(Inman等人，1997年3月18日授權(quán))；US 5573709(Wells等人。1996年11月12日授權(quán))；US 5482703(Pings等人，1996年1月9日授權(quán))；再頒的美國專利34584(Grote等人，1994年4月12日再頒)；US 4939179(Cheney等人，1990年7月3日授權(quán))；和US5607980(McAtee等人，1997年3月4日授權(quán))，所述涉及個人護(hù)理組合物制備方法的內(nèi)容均結(jié)合在此作為參考。Ⅲ．本發(fā)明增濕劑個人清潔組合物的特性為達(dá)到上述的沉積效果和令消費者滿意，本發(fā)明增濕劑個人清潔組合物應(yīng)具有特殊的流變學(xué)特性。具體說，本發(fā)明的增濕劑個人清潔組合物的粘度應(yīng)約為300-100000厘泊，優(yōu)選約為1000-70000厘泊，更優(yōu)選約為1000-40000厘泊，采用增濕性個人清潔組合物粘度測定法進(jìn)行測定，見下文分析方法部分。
本發(fā)明的增濕劑個人清潔組合物因能增進(jìn)親油性皮膚增濕劑的沉積從而對皮膚具有臨床上有效的增濕效果。本發(fā)明的增濕劑個人清潔組合物在皮膚上的脂類沉積值大于或等于約25微克／平方厘米，優(yōu)選大于或等于約35微克／平方厘米，更優(yōu)選大于或等于約50微克／平方厘米，采用親油性皮膚增濕劑沉積測定法進(jìn)行測定，見下文分析方法部分。分析方法本發(fā)明中采用的許多用于表征本發(fā)明組分的參數(shù)是經(jīng)具體實驗分析方法測定的。以下對這些分析方法進(jìn)行詳細(xì)描述1．親油性皮膚增濕劑的粘度測定方法采用Wells-Brookfield DV-II+型錐體轉(zhuǎn)子／盤粘度計測定本發(fā)明增濕劑個人清潔組合物的粘度。在25℃下，采用3．0cm°錐體轉(zhuǎn)子(CP-52轉(zhuǎn)子)的測定體系進(jìn)行測定，其中錐體轉(zhuǎn)子上的兩個小針和盤的間距為0．013mm。在轉(zhuǎn)子和盤之間注入0．5ml待測試樣，將轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速調(diào)節(jié)至2rpm進(jìn)行測定。轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)動所受阻力產(chǎn)生扭矩，其與液體試樣的剪切應(yīng)力成正比。記錄扭矩的量，根據(jù)轉(zhuǎn)子的幾何常數(shù)、轉(zhuǎn)速、與應(yīng)力相關(guān)的扭矩，由粘度計數(shù)據(jù)折算成絕對泊單位。2．親油性皮膚增濕劑的粘度采用Wells-Brookfield DV-II+型錐體轉(zhuǎn)子／盤粘度計測定本發(fā)明增濕劑個人清潔組合物的粘度。在25℃下，采用2．4cm°錐體轉(zhuǎn)子(CP-41轉(zhuǎn)子)的測定體系進(jìn)行測定，其中錐體轉(zhuǎn)子上的兩個小針和盤的間距為0．013mm。在轉(zhuǎn)子和盤之間注入0．5ml待測試樣，將轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速調(diào)節(jié)至2rpm進(jìn)行測定。轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)動所受阻力產(chǎn)生扭矩，其與液體試樣的剪切應(yīng)力成正比。記錄扭矩，根據(jù)轉(zhuǎn)子的幾何常數(shù)、轉(zhuǎn)速、與應(yīng)力相關(guān)的扭矩，由粘度計數(shù)據(jù)折算成絕對厘泊單位(mPa-s)。3．親油性皮膚增濕劑的沉積A．制備用不合皂，不含脂類的產(chǎn)品洗滌手臂，以使本底干擾盡可能降至最低，然后吸干。被測者用95-100°F自來水經(jīng)5秒鐘潤濕前臂內(nèi)側(cè)的整個表面。將1ml含親油性皮膚增濕劑和增重油的增濕劑個人清潔組合物涂敷在被測者前臂上。測試人員戴有乳膠手套，在皮膚上輕輕摩擦該產(chǎn)品10秒鐘至發(fā)泡。令泡沫在前臂上保留15秒鐘，然后使水從肘部內(nèi)側(cè)流至手腕，徹底清洗15秒鐘。然后用紙巾拍干被測者的手臂。然后令被測者手臂風(fēng)干30秒鐘。B．沉積方案-皮脂測定計采用購自Courage和Khazaka GmbH的SM810皮脂計測定親油性皮膚增濕劑在皮膚上的沉積。皮脂計采用特殊的塑料條光度計來測定親油性皮膚增濕劑在皮膚上的沉積量，該塑料條吸收了親油性皮膚增濕劑后會呈透明。塑料條伸展至連接于彈簧的鏡面上。將裝置的測試頭(由彈簧、鏡面和塑料條構(gòu)成)壓在皮膚上30秒。沉積值(μg／平方厘米)表示親油性皮膚增濕劑在皮膚上的沉積量；沉積值隨親油性皮膚增濕劑的沉積量增大而增高。該方法對濕度不敏感。皮脂測定計沿前臂長度讀數(shù)(3)，沉積值(μg／平方厘米)是三次讀數(shù)的平均值，其除以換算因子得到的實際沉積量(μg／平方厘米)。
皮脂計具有以下局限性1．皮脂計塑料條也會測定出天然皮脂。該試驗的準(zhǔn)則是經(jīng)皮脂計測出的被測者前臂皮膚清洗前的皮脂基準(zhǔn)值應(yīng)小于或等于3μg／平方厘米。
2．與其它表面萃取測定裝置類似，皮脂計不能完全測定親油性皮膚增濕劑的沉積；如果皮膚局部起伏，則沉積的親油性皮膚增濕劑就可能不能被皮脂計塑料片萃取。
3．皮脂計塑料條在沉積值高于約300μg／平方厘米下達(dá)到飽和；因此該方法只能用于測定至多約300μg／平方厘米的沉積值。
4．不同的親油性皮膚增濕劑具有不同的換算因子。要測定非凡士林類脂類時，需要新的校準(zhǔn)曲線。C．校準(zhǔn)將上述皮脂計得到的數(shù)據(jù)換算成沉積數(shù)據(jù)需要制定轉(zhuǎn)換因子。制定轉(zhuǎn)換因子時，需對各種脂類體系進(jìn)行萃取，并對萃取試樣進(jìn)行氣相色譜分析。在同一前臂部位、相同時間下進(jìn)行萃取、記錄皮脂計讀數(shù)。萃取步驟如下(1)將無底玻璃量筒(直徑2英寸)置于被測者前臂內(nèi)側(cè)，牢固地捆扎在適當(dāng)?shù)奈恢蒙稀?br> (2)在量筒中加入5ml萃取溶劑。
(3)采用平端玻璃攪棒在被測者手臂上攪拌液體30秒。前臂上環(huán)繞部分的整個表面均經(jīng)溶劑處理。
(4)用一次性移液管將液體移入6英錢小瓶中。
(5)重復(fù)2-5步2次(3個試樣共收集溶劑15毫升)。
采用以下氣相色譜法對萃取試樣進(jìn)行分析儀器氣相色譜儀 HP 5890或帶有毛細(xì)管插入體系和火焰離子化檢測器的等同裝置。積分體系PEN Turbochrom v4．0數(shù)據(jù)體系，或HP 3396 II系列積分儀，或類似具有峰值分組能力的儀器。色譜柱 DB-5ht，30M×0．32mm I．D．，膜厚度0．10μm，J&WScientific cat．no．123-5731。分析天平可稱重至0．0001g。吸量管 1ml，A級。容量瓶 1000ml，100ml，帶玻璃塞。玻璃注射器容量100μl自動進(jìn)樣瓶帶松緊帽干燥浴調(diào)節(jié)至80-85℃移液管帶12．5ml儲槽的Ependorf Repeator攪拌盤和攪棒 聚四氟乙烯包覆的攪棒試劑庚烷 ACS級角鯊?fù)锳ldrich cat．no．23431-1或等同產(chǎn)品油脂標(biāo)準(zhǔn)品少量被測產(chǎn)品用油脂氣相色譜法條件氣體載體 UHP級氦，或經(jīng)干燥管和洗氧器純化的常規(guī)等級氦。氣流壓力調(diào)整為25磅／平方英寸，分流速為25ml／分鐘注射方式 不分流注射量2μl注射溫度 310℃爐溫 100℃下0分鐘，每分鐘升溫10℃至350℃；保溫6分鐘。程序檢測溫度 350℃氫氣及空氣流 氣相色譜法最優(yōu)選采用集束因子 2溶液內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)溶液 在清潔干燥的100ml容量瓶中加入經(jīng)分析天平稱量的0．1g角鯊?fù)?，記錄重量至約0．0002g。用庚烷稀釋至容積量，加塞并攪拌至溶解。(收集試樣時，其1∶1000的稀釋液可用作萃取溶劑)。脂類母液在清潔干燥的100ml容量瓶中加入經(jīng)分析天平稱量的0．5g油脂標(biāo)準(zhǔn)品，記錄重量至約0．0002g。用庚烷稀釋至容積量，加塞并攪拌至溶解。脂類操作標(biāo)準(zhǔn)品 將3個自動進(jìn)樣瓶分別標(biāo)記為“100μg”、“300μg”、“500μg”。用玻璃注射器將15μl內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)溶液注入各取樣瓶中。用庚烷徹底清洗注射器，然后在取樣瓶中加入以下各量的脂類母液內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)溶液母液用量(μl)100μg 20300μg 60500μg 100用戊烷稀釋至約0．5ml，然后加蓋，振蕩混合。操作1．校準(zhǔn) 在上述條件下測試各標(biāo)準(zhǔn)品。校準(zhǔn)操作中選擇10-14個最大峰值，制定校準(zhǔn)方法的峰值組。將標(biāo)準(zhǔn)品中脂類的量定為各校準(zhǔn)量的組。在y軸上繪出其面積比。不要求校準(zhǔn)線必須過原點或包括原點。r2值至少應(yīng)讀到0．9990。每10或12個試樣和在試樣操作結(jié)束時檢查校準(zhǔn)曲線。2．試樣分析 在干燥氮氣流下蒸發(fā)試樣至干。用0．5ml庚烷再稀釋。扣緊蓋子，置于干燥浴中5分鐘，振蕩至完全溶解。移入自動進(jìn)樣瓶中，在適當(dāng)?shù)腎STD進(jìn)量下經(jīng)校準(zhǔn)儀進(jìn)行分析。注意由于基準(zhǔn)值雜亂，故人工核對每個結(jié)果以便正確地鑒別峰值。
然后將氣相色譜數(shù)據(jù)繪制成針對皮脂計數(shù)據(jù)的校準(zhǔn)曲線。曲線的斜率為換算因子。凡士林的換算因子為0．56。4．測定增濕劑相液滴粒度的方法采用光學(xué)顯微鏡作為液滴粒度的補(bǔ)充測量技術(shù)用來測量增濕劑相液滴的粒度。該技術(shù)中，在很低的放大率(＜10倍)下觀察載玻片和蓋玻片間的產(chǎn)品，并通過測微計測定增濕劑相液滴的粒度。測定液滴粒度總數(shù)，計算重量平均值。
先將AE3S和ALS加入主混合物槽中。然后加入檸檬酸。然后加入剩余的表面活性劑。加入三羥基硬脂酸甘油酯、月桂醇和全部所需的水，較少的10％的水用于聚合物預(yù)混物。將表面活性劑混合物加熱至160°F。
制備聚合物預(yù)混物，其中是將占組合物總配料量10％(重量)的水與JR 30M聚合物混合。均勻混合。當(dāng)主混合槽中成分達(dá)160°F時，加入聚合物預(yù)混物。將主混合物加熱至190°F。
聚合物預(yù)混物完全加入后開始制備增濕劑相預(yù)混物。在開始制備增濕劑相預(yù)混物之前主混合物制備正在扎實地進(jìn)行著。在預(yù)混槽中加入所有油類組分，包括增重油。加熱預(yù)混物直至溫度達(dá)130-140°F。所有油類組分充分混合后停止加熱。
冷卻主混合物，當(dāng)主混合物達(dá)到目標(biāo)溫度140°F時，緩慢加入增濕劑相預(yù)混物。緩慢攪拌配料直至油相與主混合物充分混合。加入剩余的微量成分，緩慢冷卻配料混合物直至溫度達(dá)到80-100°F。
將實施例A-H的氣溶膠組合物盛裝于適宜的氣溶膠容器中。氣溶膠包裝任選地包括氣溶膠金屬容器、瓶內(nèi)封裝袋、罐內(nèi)封裝袋等等。對包裝類型的選擇視所需產(chǎn)品劑型而定。容器用烴推進(jìn)劑加壓密封。
權(quán)利要求
1．一種增濕性個人清潔組合物，其特征在于其中包含發(fā)泡表面活性劑和親油性皮膚增濕劑，其中增濕性個人清潔組合物的脂類沉積值大于或等于25微克／平方厘米。
2．一種增濕性個人清潔組合物，其特征在于其中含有(a)85-95％(重量)的凈清潔洗液，其中含有(ⅰ)約占凈清潔洗液0．5-30％(重量)的發(fā)泡表面活性劑；(ⅱ)約占凈清潔洗液0．5-33％(重量)的親油性皮膚增濕劑；(ⅲ)約占凈清潔洗液0．1-2％(重量)的穩(wěn)定劑；和(ⅳ)約占凈清潔洗液35-90％(重量)的水；以及(b)3-15％的烴推進(jìn)劑；其中增濕性個人清潔組合物的脂類沉積值大于或等于25微克／平方厘米。
3．一種增濕性個人清潔組合物，其特征在于其中含有(a)85-95％(重量)的凈清潔洗液，其中含有(ⅰ)約占凈清潔洗液5-10％(重量)的發(fā)泡表面活性劑；(ⅱ)約占凈清潔洗液5-15％(重量)的親油性皮膚增濕劑；(ⅲ)約占凈清潔洗液0．5-1％(重量)的穩(wěn)定劑；和(ⅳ)約占凈清潔洗液74-90％(重量)的水；以及(b)3-15％的烴推進(jìn)劑。
4．上述權(quán)利要求中任一權(quán)利要求所述的增濕性個人清潔組合物，其中親油性皮膚增濕劑的粘度為100-1000泊。
5．上述權(quán)利要求中任一權(quán)利要求所述的增濕性清潔組合物，其中發(fā)泡表面活性劑包括陰離子表面活性劑。
6．上述權(quán)利要求中任一權(quán)利要求所述的增濕性清潔組合物，其中穩(wěn)定劑是結(jié)晶含羥基穩(wěn)定劑，選自以下基團(tuán)(ⅰ) 其中R1是 R2是R1或HR3是R1或HR4是C0-C20烷基R5是C0-C20烷基R6是C0-C20烷基R4+R5+R6=C10-22其中1≤x+y≤4；(ⅱ) 其中R7是-R4(CHOH)xR5(CHOH)yR6M是鈉離子、鉀離子或鎂離子，或H；以及(ⅲ)它們的混合物。
7．上述權(quán)利要求中任一權(quán)利要求所述的增濕性個人清潔組合物，其中增濕性個人清潔組合物的粘度為300-100000厘泊。
8．上述權(quán)利要求中任一權(quán)利要求所述的增濕性個人清潔組合物，該組合物還包含選自溴化長鏈脂肪酸酯、溴化脂肪醇、溴化酮、溴化酰胺、溴化腈、溴化磺化脂肪、溴化烴、溴化液體多元醇多酯、木松香甘油酯(松香甘油酯)、乙酸異丁酸蔗糖酯(SAIB)、達(dá)瑪樹膠、松香、欖香以及它們的混合物。
9．權(quán)利要求11所述的增濕性個人清潔組合物，其中增重油的比重為0．9-2．0。
10．權(quán)利要求11或權(quán)利要求12所述的增濕性個人清潔組合物，其中增重油選自溴化植物油、溴化多元醇脂肪酸多酯、木松香甘油酯以及它們的混合物。
11．權(quán)利要求11-13之任一項所述的增濕性個人清潔組合物，其中親油性皮膚增濕劑與增重油之比為10∶1-1∶5。
12．上述權(quán)利要求中任一權(quán)利要求所述的增濕性個人清潔組合物，其中烴類推進(jìn)劑包括正丁烷、異丁烷和丙烷的混合物，所選的混合比應(yīng)使混合物的蒸汽壓在70°F下為46psig。
13．權(quán)利要求1-11之任一項權(quán)利要求所述的增濕性個人清潔組合物，其中烴類推進(jìn)劑的蒸汽壓為3-15psig。
全文摘要
本發(fā)明涉及增濕性個人清潔組合物,包含發(fā)泡表面活性劑和親油性皮膚增濕劑,其中增濕性個人清潔組合物的脂類沉積值大于或等于約25微克/平方厘米。本發(fā)明還涉及約含85—95%凈清潔洗劑的增濕劑個人清潔組合物,其中包括約占凈清潔洗液0.5—30%(重量)的發(fā)泡表面活性劑,約占凈清潔洗液0.5—33%(重量)的親油性皮膚增濕劑,約占凈清潔洗液0.1—2%(重量)的穩(wěn)定劑,和約占凈清潔洗液35—90%(重量)的水;以及約3—15%的烴推進(jìn)劑,其中增濕性個人清潔組合物的脂類沉積值大于或等于約25微克/平方厘米。
文檔編號A61K8/39GK1291885SQ99803454
公開日2001年4月18日 申請日期1999年1月26日 優(yōu)先權(quán)日1998年1月28日
發(fā)明者T·J·狄克森 申請人:寶潔公司