專利名稱：：包含n-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基羰基]-5-甲基亞磺酰氨基甲基-2-烷氧基羰基苯...的制作方法包含N-[(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基羰基]-5-曱基亞磺酰氨基甲基-2-烷氧基羰基苯磺酰胺的除草組合物本申請是于1999年6月7日向中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利局提交的中國專利申請No.97180401.x的分案申請。本發(fā)明屬于作物保護產(chǎn)品領(lǐng)域，具體地說，本發(fā)明涉及包含N-[(4，6-二曱氧基嘧啶-2-基)氨基羰基]-5-甲基亞磺酰氨基甲基-2-烷氧基羰基苯磺酰胺和/或其鹽的除草組合物。WO95/10507(PCT/EP94/03369)公開了式1的苯磺?；搴推潲}其中，由于式1中基團A、W、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R'的定義寬廣，式1包含大量可能的單個化合物。WO95/10507的表1列出了式la化合物實施例105、209、217、395、399、403、407、497和536涉及這樣的式la化合物，其中Z是CH,X和Y是甲氧基，R'是氫，W是烷氧基羰基，114是氫和R5是含磺酰基的基團(S02CH3、S02NHCH3、S02N(CH3)2、S02N(CH3)2、S02CH2F、S02CF3、S02C2H5、SO「n-C3H7、S02CH3或S02CH3)。NR4r5然而，只在實施例105(R1＝甲氧基羰基，R6＝甲基磺酰基)和217(R1-甲氧基羰基，R5=S02N(CH3)2)以及實施例536(化合物105的鈉鹽)中給出了熔點。在W095/10507中，除一系列其它化合物外，針對上面各提及的化合物的生物實施例一般性地描述了實施例105、217和536的化合物在0.3至0.005千克活性化合物/公頃的使用量下，在苗前和苗后使用時具有非常好的抗有害植物例如白芥、繁縷、南茼蒿和多花黑麥草的活性。在該國際公開說明書中沒有用實施例證明式1的化合物對農(nóng)作物的安全性。而且，式1化合物與其它除草劑一起使用的可能性也只作了一般性的描述。接下來的是多于大約250個各種標準活性物質(zhì)的示范性列舉，在這些單個地提到的化合物中有amidosulfuron、滅草松、甲酯除草醚、溴笨腈、cafentrazon(ICI-A0051)、綠麥隆、綠黃隆、clodinafop和其酯衍生物(例如clodinafop-propargyl)、麥草畏、2，4-滴丙酸、禾草靈和其酯例如禾草靈甲酯、雙苯唑快、吡氟草胺、難唑禾草靈和高睹、唑禾草靈和其酯，例如高碌-唑禾草靈乙酯、哮唑禾草靈乙酯、麥草伏甲酯、乙羧除草醚乙酯、氟草煙、呋草酮、氟黃胺草醚、草銨膦、草甘膦、咪草酯甲酯、碘笨腈、異丙隆、乳氟禾草靈、2甲4氯、2甲4氯丙酸、甲基笨噻隆、賽可溱、甲黃隆甲酯、二甲戊樂靈、芐草丹、噻黃隆甲酯、肟草酮、醚苯黃隆、苯黃隆甲酯。在W095/10507中，未見到有關(guān)于超出僅列舉物質(zhì)之外的一同施用的動機和目的方面的信息，也沒有提供對某些活性物質(zhì)作特定選擇和組合的理由。雖然，在WO95/10507的式1和式la中公開的大多數(shù)笨基磺酰基脲對廣譜的經(jīng)濟上重要的單子葉和雙子葉雜草有可利用至良好的活性，且借助于式1或式la的活性化合物，甚至可以控制在稻種植中的特定條件下出現(xiàn)的雜草例如慈姑、澤瀉、荸齊、燈心草、莎草等，但在許多情況下這些單個活性化合物通常在控制出現(xiàn)于實際農(nóng)業(yè)條件下，特別是在禾谷類或玉米以及其它作物中出現(xiàn)的廣譜單子葉和雙子葉雜草上是不充分的。鑒于給出的和在此所討論的現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明的目的之一是提供新穎的除草活性混合物，該混合物使得種植者可以通過除草劑的一次施用，或是很少幾次施用，就可以控制在禾谷類和其它作物種類中的雜草譜或是難于對付的單個雜草種類。此外，一般已知的除草活性化合物的混合物應(yīng)該有助于彌合所謂的"活性間隙"，且同時盡可能地降低單個活性物質(zhì)的用量并且提高施用時間的靈活性。這些和其它未詳細敘述的目的通過在權(quán)利要求1中進行特征描述的除草組合物來獲得。因此，本發(fā)明涉及除草組合物，該除草組合物包含A)至少一種來自式I的取代笨基磺?；寮捌滢r(nóng)業(yè)上可耐受(即安全或可使用)的鹽的組的除草活性物質(zhì)R1是(C廠Cs)烷基、(C3-(:4)鏈烯基、(C3-C4)炔基或由選自卣素和(C廣C2)烷氧基組成的組的基團單至四取代的(C廠C4)烷基，和B)至少一種來自下列這組化合物的除草活性化合物H3CSO/其中Ba)選擇性地作用于禾谷類禾草的除草劑，Bb)選擇性地作用于禾谷類雙子葉植物的除草劑Be)選擇性地作用于禾谷類禾草和雙子葉植物的除草劑，Bd)對禾草和闊葉雜草有活性且是在非作物區(qū)域或多年生作物(種植園)中是非選擇性的和/或在轉(zhuǎn)基因作物中是選擇性的除草劑。根據(jù)本發(fā)明的A和B類除草活性化合物的組合可以獲得種植者所需要的特別優(yōu)越的雜草控制譜，甚至包括難以對付的個別種類。此外，量，這對于使用者而言會更經(jīng)濟。最后，出人意外的是，活性的增加超過預(yù)期水平，因此本發(fā)明除草組合物顯示出大范圍的增效活性。此外，在本發(fā)明的內(nèi)容中，特別令人驚奇地是，在苯環(huán)的5位上具有甲磺酰氨甲基取代基的式I磺?；迮c其它除草劑組合證明非常適合于有效控制難以控制的雜草類。特別地，發(fā)現(xiàn)了出人意料的抗頑閨雜草的活性?？傊景l(fā)明的組合物表現(xiàn)出的活性質(zhì)量通常比例如含最接近的現(xiàn)有技術(shù)中的磺?；宓念愃平M合物的好，其中最接近現(xiàn)有技術(shù)中的磺?；宓拇硇詫嵗荳O92/13845中的式2的在苯環(huán)的4位上具有碘取代基的苯基磺?；?，這里根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)式2中的基團是，Q二0、E^甲基、W=0、R^H、R2=0CH:R3=CH3、Z和Y=N。雖然，必須聲明，本發(fā)明的具有特定取代基的式I苯基磺?；逶瓌t上例如被WO95/10507中的式l所包括，但現(xiàn)有技術(shù)未表明它們在作為與其它除草劑的增效混合物中的組分的突出適合性。具體地說，現(xiàn)有技術(shù)文獻未提到嚴格限制和清楚定義的任選以其鹽形式存在的N-[(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基羰基]-5-甲基亞磺酰氨基甲基-2-烷氧基羰基苯磺酰胺這組化合物的特殊地位。同樣，從現(xiàn)有技術(shù)中既不能獲得本發(fā)明的組合物的使用量又不能獲得在該組合物中使用的單個化合物使用量的比例。最后，本發(fā)明的組合物與包含類似磺跣基脲的其它除草組合物相比是有利的。特別有意義地作為本發(fā)明組合物的A類組分的是這樣的式I化合物或其鹽，其中W是甲基、乙基、正或異丙基、正-、叔-、2-丁基或異丁基、正戊基、異戊基、正己基、異己基、1,3-二甲基丁基、正庚基、1-甲基己基或1,4-二甲基戊基。在特別優(yōu)選的實施方案中，本發(fā)明除草組合物包含其中W是甲基的式I或其鹽的A類化合物。A類化合物(式l)可以形成鹽，其中-S02-NH-CO-基團中的氫可以被農(nóng)業(yè)上適合的陽離子替代。這些鹽的例子是金屬鹽，特別是堿金屬鹽(例如鈉或鉀鹽)或堿土金屬鹽，或是銨鹽或與有機胺形成的鹽。同樣，鹽形成可以通過強酸與式I化合物的雜環(huán)部分的加成反應(yīng)來實施。適合于此,的的酸例如是鹽酸、硝酸、三氯乙酸、乙酸或棕櫚酸。特別優(yōu)越的A類化合物是這樣的化合物，其中式(I)除草劑通過來自堿金屬、堿土金屬和銨的這組陽離子，優(yōu)選是鈉離子，來替代-S02-NH-C0-基團中的氫而形成鹽。如果式I化合物含有未在通式中具體指出的一或多個不對稱碳原子或雙鍵，則它們依就屬于A類化合物。式I包含所有可能的由其特定的空間形式確定的立體異構(gòu)體，如對映體、非對映體和Z-與E-異構(gòu)體，且它們可以按常規(guī)方法由立休異構(gòu)體混合物獲得或由立體選擇反應(yīng)與立體化學(xué)純起始原料組合使用而獲得。因此，上面提到的立體異構(gòu)體可以根據(jù)本發(fā)明以純異構(gòu)體形式和以其混合物的形式使用。一般而言，B類組分是標準的除草劑，然而這些除草劑用一定的標準來選擇。因此，除了二種是例外(Bd)亞組)之外，B類除草劑均是選擇性地作用于禾谷類中的有害植物的除草劑。意欲控制的有害植物尤其是禾草和/或雙子葉植物。意欲控制的禾草特別地包括大穗看麥娘(Alopecurusmyosuroides)、野燕麥(Avenafatua)、風(fēng)草(Aperaspicaventi)、毒麥屬亞種(Loliumssp.)、Phalaresssp、狗尾草(Setariassp)、偃麥草(Agropyronr印ens)、雀麥(Bromusssp)、高粱草(Sorghumssp);可以特別有效控制的雙子葉有害植物特別地包括野芝麻(Lamiumssp)、婆婆納(Veronicassp)、堇菜(Violassp)、繁緣(Stellariamedia)、母菊(Matricariassp)、豬殃殃(Galiumaparine)、白芥(Sinapisalbum)、野蘿卜(Raphanusraphanistrum)、Myosotesarcensis、參(Polygonumssp.)、蓁(Chenopodiumssp.)、Rochiassp./Cirsium、鼬瓣花(Galeopsistetra)、薺(Capsellabursapastoris)、虞美人(Paphaverrhoeas)、苦泰(Physallisangulata)、蔓菁(Brassicanapus)、理查遜氏播娘蒿(Descurainiarichardsonii)、酢漿草(Oxalisssp.);本發(fā)明的組合物特別是在控制下列有害植物方面具有特別有效的活性多花黑麥草(Loliummultiflorum)、野燕麥(Avenafatua)、風(fēng)草(Aperaspicaventi)、豬玦殃(Galiumaparine)、酢漿草(Oxalisssp.)、小籽芒草(Phalarisminor)、理查遜氏播娘蒿(Descurainiarichardssonii)、薺(Capsellabursapastoris)、巻莖參(Polygonumconvovulus)、白蓉(Chenopdiumalbum)、虞美人(Paphaverrhoeas)、苦窮(Physalisangulata)、蔓菁(Brassicanapus)、Lamiumpurpreum、地膚(Kochiascorp,)考慮B類標準除草劑的活性，又可以根據(jù)這些B類物質(zhì)最有效控制植物對其進行分級或篩選。因此，一些B類除草劑幾乎只作用于禾草，另一部分卻主要是作用于雙子葉植物，而來自Bc)亞組的B類除草劑被采用來控制禾草和雙子葉植物兩者。然而，在任一種情況下，本發(fā)明的組合均通過補充和增強其本身具有非常有利的控制禾谷類中有害植物的性能的A類化合物除草性能而產(chǎn)生最佳作用譜。作用譜的增強和補充也特別適合于來自Bd)組的B類化合物，Bd)組的化合物包含對禾草和闊葉雜草有活性且是在非作物區(qū)域或多年生作物(種植園)中是非選擇性的和/或在轉(zhuǎn)基因作物中是選擇性的除草劑。在優(yōu)選的方案中，本發(fā)明組合物的特征在于，它包含作為B類除草劑的一或多種除草劑，所述的除草劑選擇性地作用于禾谷類中的禾草且其來自于包含下列的組中2-(4-芳氧基-笨氧基)丙酸及其酯、脲類、環(huán)己二酮脬類、芳基丙氨酸類、2,6-二硝基苯胺類、咪唑啉稱類和雙笨唑快。除了上面提到的單個物質(zhì)外，所述的化學(xué)物品種類包含一系列禾草除草劑，這些除草劑適合于作為與A類化合物組合的組優(yōu)選的本發(fā)明組合物包含作為B類除草劑的一或多種除草劑，所述的除草劑選擇性地作用于禾谷類中的禾草，且它們選自由下列組成的組中Bl)碌-唑禾草靈、高睹-唑禾草靈(土)-2-[4-(6-氯-1,3-笨并睹.唑_2-基氧基)笨氧基]丙酸，它包含特別是其使用形式睹-唑禾草靈-乙酯，〖W-2-[4-(6-氯-1,3-笨并睹、唑-2-基氧基)苯氧基]丙酸，它包含特別是最頻繁的使用形式高睹、唑禾草靈-乙酯，上述化合物Bl)由《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual],第10版1994，第439-441頁和441-442頁已知，B2)異丙隆3-(4-異丙基苯基)-1，l-二甲基脲，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual],第10版1994,第611-612頁，B3)禾草靈(y5)-2-[4-(2，4-二氯笨氧基)笨氧基]丙酸，它包含特別是作為最重要的使用形式的甲基酯，即禾草靈甲酯，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual],第10版1994，第315-317頁,B4)clodinafop<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>(必-2-[4-(5-氯-3-氟-2-吡啶氧基)苯氧基]丙酸，它也包含特別是其使用形式clodinafop-炔丙酯，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual],第10版1994,第216-217頁，B5)B4)與cloquintocet的混合物OCH2C02H(5-氯喹啉-8-基氧基)乙酸，它也以cloquintocetiexyl形式使用，且特別優(yōu)選作為B4)的安全劑，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual],第10版1994,第226-227頁，B6)綠麥靈3-(3-氯-對甲笨基)-1,l-二甲基脲，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual],第10版1994，第195-196頁，B7)甲基笨噻隆1-(1，3-苯并噻唑-2-基)-1，3-二甲基脲，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual],第10版1994,第670—671頁B8)咪草酯反應(yīng)產(chǎn)物包含(土)-6-(4-異丙基-4-甲基-4-氧代-2-咪唑啉-2-基)-間甲笨甲酸和(土)-6-(4-異丙基-4-甲基-4-氧代-2-咪唑啉-2-基)-對甲笨甲酸，也可以是其分別的甲酯，它們被稱為咪草酯甲酯，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual],第10版1994,第582-584頁B9)將草酮2-[1-(乙氧基亞氨基)丙基]-3-鞋基-5-菜基環(huán)己-2-烯酮，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual],第10版1994，第995—996頁B10)雙笨唑快1,2-二甲基-3,5-二笨基吡唑鐳，例如作為雙苯唑快的metilsulfate鹽，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual],第10版1994,第330—331頁，Bll)麥草伏、麥草伏MyV"笨甲酰基-N-(3-氯-4-氟苯基)-DL-丙氨酸爐笨甲?；?N-(3-氯-4-氟苯基)-D-丙氨酸還包含特別是麥草伏甲酯、麥草伏M甲酯和麥草伏M異丙酯，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual],第10版1994,第464-465和466-468頁，B12)二甲戊樂靈<formula>formulaseeoriginaldocumentpage26</formula>乙基丙基)-2,6-二硝基-3，4-二甲代笨胺，(《農(nóng)藥手冊》[PesticideMa脆l(xiāng)],第10版1994，第779-780頁?；衔顱1)至B12)是除草劑，它們由對各化合物所指明的文獻已知，且它們選擇性地作用于禾谷類中的禾草。提到的不僅有基本的化合物，這些基本化合物的化學(xué)式為說明的目的也作一般性的指明，而且也提到常規(guī)采用的基本化合物的衍生物。例如B4)(clodinafop)通過是以炔丙基酯的形式使用，而禾草靈(B3))則通常作為甲酯的形式使用。如果B類化合物的光學(xué)活性形式是常規(guī)的，同樣也考慮這些形式(例如碌、唑禾草靈乙酯和高哦-唑禾草靈乙酯等)?；衔顱l)、B3)和B4)屬于2-(4-芳氧基苯氧基)丙酸或其酯衍生物化學(xué)物質(zhì)類。B2)、B6)和B7)是脲類，而B8)是咪唑啉酮類的代表，B9)是一種環(huán)己二酮肟，Bll)是一種芳基丙氨酸和B12)是一種2，6-二硝基笨胺。雖然，就化學(xué)結(jié)構(gòu)而言，這組物質(zhì)的代表有相當(dāng)大的差別，然而根據(jù)其作用譜，且因為它們均代表式I化合物的增效劑這一事實，它們形成一個共同的亞組。當(dāng)根據(jù)本發(fā)明組合包含作為B類化合物的禾草靈甲酯、高睹、唑禾草靈乙酯、異丙隆、clodinafop-炔丙酯與cloquintocet-mexyl的混合物(注冊商標T叩il^)和/或咪草酯甲酯時，產(chǎn)生在本發(fā)明范圍內(nèi)的特別有利的混合物。此外，本發(fā)明提供包含來自Bb)亞組的B類除草劑的組合物。特別優(yōu)選地采用一種或多種選擇性地作用于禾谷類中的雙子葉植物并選自下組所包含的除草劑芳氧基烷基羧酸類、羥基苯基腈類、二苯醚類、唑類和吡唑類、吡氟草胺和滅草松。而可能的芳氧基烷基羧酸中的優(yōu)選的除草劑是那些選自由下列組成的組中的除草劑B13)2甲4氯丙酸、高2甲4氯丙酸(y5)-2-(4_氯-鄰甲苯基氧基)丙酸，(必-2-(4-氯-鄰甲苯基氧基)丙酸，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual],第10版1994，第646-647和647-648頁，B14)2甲4氯a_^^Y~oCH2COOHCH3(4-氯-2-甲基笨氧基)乙酸，主要采用的形式為(特別是)2甲4氯(2-丁氧乙基)(butotyl)酯、2甲4氯二甲銨、2甲4氯異辛酯、2甲4氯鉀鹽和2甲4氯鈉鹽，《農(nóng)藥手冊》〉[PesticideManual],第10版1994,第638-640頁，B15)2,4-滴丙酸、高2,4-滴丙酸<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>(/5)-2-(2，4-二氯笨氧基)丙酸，(必-2-(2,4-二氯笨氧基)丙酸，主要采用的形式為(特別是)2，4-滴丙酸(2-丁氧乙基)酯、2，4-滴丙酸乙銨、2，4-滴丙酸異辛酯和2，4-滴丙酸鉀鹽，《(農(nóng)藥手冊》[PesticideManual],第10版1994,第309-311和311-312頁，B16)2,4-滴(2,4-二氯笨氧基)乙酸，通常采用的形式2，4-滴(2-丁氧乙基)酯、2，4-滴丁酯、2,4-滴二甲銨、2,4-滴-diolamin、2,4-滴異辛酯、2，4-滴異丙酯和2，4-滴-trolamin，《農(nóng)藥手冊》[PesticideMa隨l]，第10版1994,第271-273頁，B17)麥草畏COOH3，6-二氯-鄰甲氧基苯甲酸特別是以麥草畏二甲銨、麥草畏鉀鹽、麥草畏鈉鹽和麥草畏-trolamin的形式使用，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual],第10版1994，第298-300頁，和B18)氟草煙<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>4-氨基-3，5-二氯-6-氟-2-吡啶氧基乙酸其它使用形式氟草煙ieptyl，特別優(yōu)選氟草煙-丁氧基丙酯《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual],第10版1994,第505—507頁。特別有興趣的還有包含選擇性地作用于禾谷類中的雙子葉植物的羥基苯基腈類的除草組合物。這些除草劑優(yōu)選包括B19)碘笨腈4-羥基-3，5-二碘笨基腈通常的使用形式碘苯腈辛酸酯和碘笨腈鈉，《農(nóng)藥手冊》[PesticideMa脆l(xiāng)]，第10版1994，第598-600頁B20)溴苯腈3,5-二溴-4-羥基-笨基腈通常的使用形式溴苯腈辛酸酯和溴苯腈鉀，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual],第10版1994，第121—123頁。根據(jù)本發(fā)明的其它有利組合物包含作為B類除草劑的一或多種選擇性地作用于禾谷類中的雙子葉植物且選自下列除草劑的二笨醚類B21)甲羧除草醚5-(2,4-二氯笨氧基)-2-硝基笨甲酸甲酯，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual],第10版1994,第94-96頁B22)乙羧氟草醚<formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula>屮[5-(2-氯-(x，ct，ot-三氟-對甲笨基氧基)-2-硝基笨甲酰基]乙醇酸，也使用乙羧除草醚乙酯的形式，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual],第10版1994，第492-494頁，B23)乳氟禾草靈^"[5-(2-氯-a，oc，ot-三氟-對甲笨基氧基)-2-硝基苯甲?；鵠-DL-乳酸乙酯《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual],第10版1994，第623頁，B24)氟黃胺草醚5-(2-氯-a，a,a-三氟-對甲笨基氧基)-N-甲基磺?；?2-硝基笨甲酰胺，同樣也采用氟黃胺草醚鈉鹽的形式，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual],第10版1994,第520-521頁，和CONHSQ2CH3<formula>formulaseeoriginaldocumentpage32</formula>B25)乙氧氟草醚2-氯-a，a，a-三氟-對甲苯基-3-乙氧基-4-硝基笨基醚，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual],第10版1994，第764-765頁。同樣特別有興趣的還有這樣的除草組合物，它們包含作為B類化合物的一或多種選擇性地作用于禾谷類中的雙予葉植物的且選自由下列除草劑組成的組中的唑類和吡唑類B26)ET-7512-氯-5-(4-氯-5-二氟甲氧基-1-甲基吡唑-3-基)-4-氟笨氧基乙酸乙酯，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual],第10版1994,第400頁，和B27)式II的唑類R4其中R1是(C廣C4)烷基，R2是(C廠(:4)烷基、(C廠C4)烷硫基或(C廠C4)烷氧基，這些基團各可以由一或多個卣原子取代，或r1和r2—起形成基團(ch2)m，其中111=3或4，R3是氫或卣素，R4是氫或(C廠(]4)烷基，R5是氫、硝基、氰基或下列基團之一-COOR7、-C(DNRrS或-C(:X)R10，r6是氫、卣素、氰基、(C廠C4)烷基、(C廠C4)烷硫基或-NrUr12，R7和R8相同或不同且是氳或(c廠C4)烷基，或r7和r8與之所鍵合的氮原子一起形成飽和的5-或6-元碳環(huán)，R10是氬或(C廠(:4)烷基，后者可以任選由一或多個卣原子取代，且R11和R12相同或不同且是氳、(C廠C4)烷基或(C廠C4)烷氧基羰基，其中Rll和r12可與之所鍵合的氮原子一起形成3-、5-或6-元碳環(huán)或芳環(huán)，其中一個碳原子可以任選由氧原子替代；式II的唑類公開于特別是WO94/08999中；和B28)F8426p<formula>formulaseeoriginaldocumentpage33</formula>2-氯-3-[2-氯-4-氟-5-(4-二氟甲基-4，5-二氳-3-甲基-5-氧代-lH-1,2,4-三唑-1-基笨基)]丙酸乙酯《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual],第10版1994,第421頁。同樣優(yōu)選作為B類化合物的還有B29)吡氟草胺2，，4，-二氟-2-(ot，a，a-三氟-間甲笨基氧基)煙酰笨胺，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual],第10版1994,第335-336頁。本發(fā)明的其它有利實施方案的特征在于，除草組合物包含作為B類除草劑的B30)滅草松H3-異丙基-lH-2,1，3-笨并噻二嗪-4(3H)-酮2,2-二氧化物，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual],第10版1994，第90-91頁。非常特別適合作為本發(fā)明除草組合物中的組分的是,屬于有選擇性地對禾谷類中雙子葉植物有活性的B類化合物KBb)亞組包含除草活性物質(zhì)B13)-B30)及其常規(guī)衍生物M的2甲4氯、2甲4氯丙酸、麥草畏、氟草煙、吡氟草胺、碘笨腈和/或乙羧氟草醚。與A類化合物混合會使除草組合物有突出性能的第三亞組化合物是選擇性地控制禾谷類中的禾草和雙子葉植物的除草劑Bc)亞組。具有這種作用特點的B類物質(zhì)主要見于三嗪衍生物類、氯乙酰苯胺類和那些不同于式I中所給的磺酰脲類的磺酰脲類。其它的物質(zhì)特別是三唑類、(硫代)氨基甲酸酯類和呋喃酮類。優(yōu)選的代表特別是包括除草活性三嗪衍生物B31)溱草酮<formula>formulaseeoriginaldocumentpage35</formula>4-氨基-6-叔丁基-4，5-二氳-3-甲硫基-l，2，4-三喚-5-酮，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual],第10版1994，第699-700頁'有效的三唑和硫代氨基甲酸酯類特別地是2，，6，-二氯-5，7-二甲氧基-3，-甲基[l，2，4]三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰苯胺《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual],第10版1994,第696-697頁;B32a)胺草唑l-[4-氯-3-(2，2，3，3，3-五氟丙氧基甲基)苯基]-5-笨基-1H-1，2，4-三唑-3-羧酰胺《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual],第10版1994,第495-496頁；和/或B33)千草丹S-二丙基硫代氨基甲酸節(jié)基酯《農(nóng)藥手冊》[PesticideMa廳l]，第10版1994,第863-864頁。此外，優(yōu)選代表包括除草活性呋喃酮衍生物B34)呋草酮CH2OCH2CF2CF:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula>(RS)-5-甲基氨基-2-笨基-4-(ot，a，a-三氟-m-甲笨基)呋喃-3(2H)-酮《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual],第10版1994，第509頁。此外，在有利的實施方案中，本發(fā)明除草組合物包括作為B類組分的一或多種選擇性地控制禾谷類中的禾草和雙子葉植物的且與A類化合物不同的磺酰脲類。特別優(yōu)選的這類磺酰脲類特別是<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula>1-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-甲磺?；?甲基)氨磺酰脲，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual],第10版1994,第34-35頁，B36)甲黃隆2-(4-甲氧基-6-甲基-1,3，5-三嗪-2-基氨基甲?；被酋?苯甲酸，常規(guī)采用的是甲黃隆甲酯形式，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual],第10版1994,第701-702頁,B37)笨黃隆<formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula>2-[4-甲氧基-6-甲基-1,3，5-三嗪-2-基(甲基)氨基甲?；被酋；鵠笨甲酸，常規(guī)采用苯黃隆甲酯形式，《農(nóng)藥手冊》[PesticideMa腿l]，第10版1994,第1010-1011頁，B38)噻黃隆<formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula>3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基氨基甲?；被酋；?噻吩-2-羧酸，通常使用噻黃隆甲酯形式，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual],第10版1994，第976—978頁B39)醚苯黃隆<formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula>1-[2-(2-氯乙氧基)笨基磺酰基]-3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三溱-2-基)脲，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual],第10版1994，第扁5-1006頁，B40)綠黃隆<formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula>1-(2-氯笨基磺酰基)-3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3，5-三嗪-2-基)脲，《農(nóng)藥手冊》[PesticideMa腿l]，第10版1994，第203-205頁B41)式III的磺酰脲類<formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula>R1是(C1-C4)烷基、((:2-(:4)鏈烯基或((:2-C4)炔基，優(yōu)選(C廠C4)烷基、烯丙基或炔丙基，R2是CO-R5、C00R6、CO-NR8R9、CS-NR111、S(^R14或S02NR15R16，R3是C0R17、COOR18、CONR19R20或C0-0N=CR22R23，優(yōu)選C00R18R4是氫或(C廣q)烷基，優(yōu)選氫或甲基，R5是氫、(c廠Ce)烷基，該烷基是未取代或由一或多個選自下列的基團取代卣素、(C廠C4)烷氧基、(C廣C4)烷硫基或服31132，或是0:3-(:6)環(huán)烷基、未取代或取代的笨基、未取代或取代的千基或未取代或取代的雜芳基，優(yōu)選H、(C廠Ce)烷基、(C廠(:4)卣代烷基、環(huán)丙基、環(huán)戊基、環(huán)己基、笨基或雜芳基，最后提到的二個基團是未取代的或由一或多個選自下列的基團取代(C廠C4)烷基、(C廠q)烷氧基和卣素，R6是(C廠C6)烷基、(C2-Ce)鏈烯基、(C2-C6)炔基、(C廠Ce)鹵代烷基或(Cs-C6)環(huán)烷基，優(yōu)選(C廠C4)烷基、(C廠(:4)鹵代烷基、烯丙基、炔丙基或((^-(:6)環(huán)烷基，R7是(C廠C4)烷基，R8是氫、(C廠(:6)烷基、(C廠04)卣代烷基、(C廠C4)烷氧基或(C廠C4-烷氧基)羰基，R9是氫、(C廠C6)烷基，該烷基是未取代的或由一或多個選自卣素、(C廠C4)烷氧基或NR31R32的基團取代，或是CO-R33、CO-OR34或C0NR35R36，或R8和R9—起是下列的二價基團-(CH2)4-、或-(0112)5-或-CH2CH2+CH2CH2-，R10類似于R8，R11類似于R9，R12類似于R6，R13類似于R6,R14是(C廠Ce)烷基、(C廠Cg)卣代烷基，優(yōu)逸(C廠C4)烷基或(C1-C4)卣代烷基，R15、116相互獨立且相同或不同，是氫或(C廠C4)烷基，r17是氫、(c廠c4)烷基、(c廠c4)卣代烷基、(c3-c6)環(huán)烷基、笨基或雜芳基，最后提到的二個基團是未取代或取代的，r18是氫、(c廠c4)烷基、(c2-(:6)鏈烯基或((:2-c6)炔基，最后提到的三個基團是未取代的或由一或多個選自下列的基團取代卣素、(c廠c4)烷氧基、(c廠c4)烷硫基和nr31r32，或是(c3-c6)環(huán)烷基或(c3-c6)環(huán)烷基-(c廠c3)-烷基，r^類似于r8，r20類似于r9，r22和r23相互獨立且相同或不同，是氫或(c廠c2)烷基，r29是氫、羥基、氨基、甲氨基、二甲氨基、(c廠c4)烷基或(c廠c4)烷氧基，r30是氫或(c廠04)烷基，r31和r32相互獨立且相同或不同，是氫或(c廠c4)烷基，r33是氫、(c廠c4)烷基、(c廠(:4)卣代烷基、(c3-c6)環(huán)烷基或笨基，該笨基是未取代的或由一或多個選自下列的基團取代鹵素、(c廠c4)烷基或(c廠(:4)烷氧基，r34是(c廠c4)烷基、烯丙基、炔丙基或環(huán)烷基，r35和r36相互獨立且相同或不同，是氫或(c廠(:4)烷基，w是氧或辟u，x是(c廠c4)烷基、(c廠04)烷氧基、(c廠c4)鹵代烷基、(c廠c4)烷硫基、卣素或單-或二(c廠c2-烷基)氨基，優(yōu)選是甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、甲硫基、乙硫基、氯、甲氨基或二甲氨基，y是(c廠c4)烷基、(c廠c4)烷氧基、(c廠c4)卣代烷基或(c廠c4)烷硫基，優(yōu)選是甲基、乙基、甲氧基、乙氧基，且z是ch或n,此式iii磺酰脲公開于wo94/10154中。作為組合配對b)特別有意義的化合物是這樣的式iii化合物，其中r1是甲基、乙基、正丙基、異丙基或烯丙基，R2是CO-R5、COOR6、CO-Nr8r9、CS_NR10rn、S02r14或S02nr15r16,R3是COR17、C00R18、CONR19R2()或CO-ON=CR22R23，R4是氫或(C廠C4)烷基，r5是氫、(C廠(:4)烷基、(C廠(:2)卣代烷基、環(huán)丙基、笨基、千基或具有5或6個環(huán)原子的雜芳基，最后提到的三個基團是未取代的或由一或多個卣原子取代，r6是(c廠C4)烷基、烯丙基、炔丙基或環(huán)丙基，rs是氫、(C廠c4)烷基、(C廠c4)卣代烷基或(C廠c4-烷氧基)羰基，r9-rH相互獨立且相同或不同，是氫或(c廠(:4)烷基，R14是(C廠C4)烷基，r15、r^相互獨立且相同或不同，是氫或(c廠C4)烷基，r17是氫、(C廠(:4)烷基、(C廠c4)卣代烷基、(c3-c6)環(huán)烷基、笨基或雜芳基，最后提到的二個基團是未取代或取代的，r18是氳、(C廠C4)烷基、(c2-(:6)鏈烯基或((:2-Ce)炔基，最后提到的三個基團是未取代的或由一或多個選自下列的基團取代卣素、(c廠C4)烷氧基、(c廠C4)烷硫基和nr31r32,或是(c3-c6)環(huán)烷基或(C3-C6)環(huán)烷基-(C廠Cg)-烷基，r^類似于r8,r20類似于r9,r22和r23相互獨立且相同或不同，是氫或(c廠C2)烷基，r31和r32相互獨立且相同或不同，是氫或(q-C4)烷基，w是氧或硫，X是(C廠C4)烷基、(C廠q)烷氧基、(C廠q)卣代烷基、(C廠C4)烷硫基、g素或單-或二(C廠C2-烷基)氨基，Y是(C廠C4)烷基、(C廠q)烷氧基、(C廠q)卣代烷基或(C廠C4)坑^>^,且Z是CH或N。作為組合配對B)非常特別有意義的化合物是這樣的式III化合物，其中R1是甲基、乙基、正丙基、異丙基或烯丙基，r2是co-r5、C00R6、C0-nr8r9、cs-NR10rU、S02r14或S02NR15R16,R5是氳、(C廠04)烷基、(C廠C2)卣代烷基、環(huán)丙基、笨基、千基或具有5或6個環(huán)原子的雜芳基，最后提到的三個基團是未取代的或由一或多個卣原子取代，R6是(C廠04)烷基、烯丙基、炔丙基或環(huán)丙基，RS是氫、(C廠C4)烷基、(C廠C4)卣代烷基或(C廠C4-烷氧基)羰基，R[rH相互獨立且相同或不同，是氳或(C廠(:4)烷基，R14是(C廠04)烷基，和115和116相互獨立且相同或不同，是氫或(C廠C4)烷基。尤其宜于作為組合配對B)的化合物是這樣的式III化合物，其中R5是H、CH3、C2H5、n或i-C3H7、n-、i-、t-或2-丁基、正戊基、CF3、CH2C1、CC13、CH2Br、CH2CC13、環(huán)丙基、笨基、塞吩基、吹喃基或吡啶基，最后提到的四個基團可以被1至3個卣原子取代，B42)式IV的磺酰脲和其農(nóng)業(yè)上耐受的并可接受的鹽<formula>formulaseeoriginaldocumentpage44</formula>其中R1是(C廠Cs)烷基、(C3-(:4)鏈烯基、(C3-C4)炔基或被選自卣素和(C廠C2)烷氧基的基團單至四取代的(C廠C4)烷基，這里特別優(yōu)選其中W是甲基的式(IV)的除草劑或其鹽；以及通過-SO2-NH-CO-基團中的氬被選自堿金屬、堿土金屬和銨的陽離子，優(yōu)選鈉離子替代而形成的式(IV)除草劑的鹽是那些具有特別有利活性的鹽。式IV的化合物例如公開于WO92/13845中。B43)flupyrsulfuron(DPX-KE459)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage44</formula>優(yōu)選其鈉鹽，于布賴頓作物保護會議雜草(BrightonCropProtectionConferenceWeeds)1995中作了介紹，B44)MON48500優(yōu)選其鈉鹽，于BrightonCropProtectionConferenceWeeds1995中作了介紹，和/或<formula>formulaseeoriginaldocumentpage45</formula>于BrightonCropProtectionConferenceWeeds1995中作了介紹。在對禾谷類中的禾草和雙子葉植物有選擇性作用的B類化合物{Be)亞組包含除草活性物質(zhì)B31)-B45)及其常用的衍生物)中非常特別適合作為本發(fā)明除草組合物的組分是甲黃隆甲酯、苯黃隆甲酯、式IV的磺?；?B42)和/或amidosulf簡。與A類化合物混合會使除草組合物有超加和活性的第四亞組化合物是對禾草和闊葉雜草有活性且在非作物區(qū)域為非逸擇性和/或在轉(zhuǎn)基因作物為選擇性的Bd)亞組。具有這種特點的B類物質(zhì)特別是B46)草銨膦、高草銨膦<formula>formulaseeoriginaldocumentpage45</formula>4-[羥基(甲基)氧膦基]-DL-高丙氨酸，4-[羥基(甲基)氧膦基]-L-高丙氨酸，它們各優(yōu)逸使用草銨膦銨鹽或高草銨膦銨鹽形式，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual],第10版1994,第541-542頁，和/或B47)草甘膦<formula>formulaseeoriginaldocumentpage46</formula>IIH02CCH2NHCH2P(OH)2N-(膦?；谆?甘氨酸，它優(yōu)選使用草甘膦異丙銨鹽、草甘膦-sesquinatrium、草甘膦-trimesium形式，《農(nóng)藥手冊》[PesticideManual],第10版1994，第542-544頁?；钚晕镔|(zhì)A+B的組合顯示出超加合作用，即，本發(fā)明除草組合物使得施用量降低，能夠完全控制一些品種和/或特別是在禾谷類作物中安全幅度增加，且與之同時仍保留對有害植物等同的良好防效。這在經(jīng)濟和環(huán)境上都有意義。意欲采用的組分A+B的量的選擇，組分A:組分B的比率，組分施用順序以及如意欲選取的制劑取決于繁多的因素。在這部分內(nèi)容上并非不重要的特別是混合物中組分的類型、闊葉雜草或禾草的生長期、意欲控制的雜草譜、環(huán)境因素、氣候條件、土壤條件等。在非常特別優(yōu)選的本發(fā)明實施方案中，本發(fā)明的除草組合物包含增效活性含量的式I化合物或其鹽(A類化合物)與來自B組的化合物的組合。必須強調(diào)的是，甚至在具有其增效作用不易被檢測到一例如因為單個化合物在組合物中通常是以非常不同的施用量存在，或是因為單個化合物對有害植物的控制已經(jīng)有非常良好的效果一的施用量或A:B的重量比的組合物中，增效作用一般仍是本發(fā)明除草組合物所固有的。除草劑A的施用量一般是0.1至100克ai/ha(ai二活性成分，即以活性物質(zhì)為基準的施用量)，優(yōu)選在2至40克ai/ha。C、實施控制樹體水分、促進花芽早分化的管理在3月1日至10日，在結(jié)果樹第二級主枝上環(huán)割兩圈，圈與圈之間相距5060mm，刀深至木質(zhì)部；D、7月中旬以后，清除地膜，按常規(guī)方法進行施肥、病蟲害防治.......之類生產(chǎn)管理。實施例二一種改善滑皮金桔品質(zhì)的金桔果樹栽培方法。它包括的主要步驟同實施例一，所不同之處在于在C、實施控制樹體水分、促進花芽早分化的管理:是在3月1日至10日，在結(jié)果樹第二級主枝上環(huán)剝一圈，環(huán)剝部分寬35mm，刀深至木質(zhì)部。作為本發(fā)明各實施例的一種變換，所述"C、實施控制樹體水分、促進花芽早分化的管理"中實施環(huán)割或環(huán)剝的時間也可以根據(jù)氣候情況提早35日或延后35日，即在2月25日至3月15日，當(dāng)氣溫為1S20度，濕度為80%左右即可進行。作為本發(fā)明實施例的一種變換，所覆蓋的地膜為的厚度也可以改變，地膜的顏色也可以為其他的顏色。作為本發(fā)明實施例一、實施例二的又一種變換，根據(jù)氣候情況，當(dāng)?shù)谝淮位ㄑ糠只?月份還未出現(xiàn)或是分化不太好時，在4月25日5月5日再采取一次促花芽分化的管理——即在原結(jié)果樹第二級主枝上錯開原位置再環(huán)割兩圈；也可以在原結(jié)果樹第二級主枝上錯開原位置再環(huán)剝一圈。作為本發(fā)明實施例一、實施例二的又一種變換，當(dāng)秋旱季節(jié)可以加遮陽網(wǎng)，在加了遮陽網(wǎng)的情況下，可以清除地膜，也可以不清除地膜，到10月底再清除地膜。Bb)禾谷類中的雙子葉植物除草劑(例如B30"500至25001000至2000Be)禾谷類中的禾草和雙子葉植物除草劑(例如B31)-B34)}100至5000250至2500Be)禾谷類中的禾草和雙子葉植物除草劑(例如B35)-B45)}2至805至50Bd)非選擇性或只在轉(zhuǎn)基因作物中有選擇性的廣譜除草劑(例如B46)-B47)}100至3000100至1000在本發(fā)明的組合物中，A類化合物+B類化合物的使用量通常是:磁fe合物;,，''，''，a,Ba)禾谷類中的禾草除草劑2至4050至1000(例如B1)-B12)}Bb)禾谷類中的雙子葉植物除草劑2至40100至3000(例如B13)-B16)}Bb)禾谷類中的雙子葉植物除草劑2至4050至1000(例如B17MBb)禾谷類中的雙子葉植物除草劑{例如B18)}2至4050至2500Bb)禾谷類中的雙子葉植物除草劑{例如B19)和B20)}2至4050至1000Bb)禾谷類中的雙子葉植物除草劑(例如B21)-B25)}2至405至1000Bb)禾谷類中的雙子葉植物除草劑(例如B26)-B28"2至403至25Bb)禾谷類中的雙子葉植物除草劑{例如B29)}2至4050至500Bb)禾谷類中的雙子葉植物除草劑(例如B30M2至4050至2500Bc)禾谷類中的禾草和雙子葉植物除草劑{例如B31)-B34M2至40100至5000Bc)禾谷類中的禾草和雙子葉植物除草劑{例如B35)-B45M2至402至80Bd)非選擇性或只在轉(zhuǎn)基因作物中有選擇性的廣譜除草劑(例如B46)-B47)}2至40100至3000正如已經(jīng)提到的，組合除草劑的重量比A:B,以及其施用量，可以在寬的范閨內(nèi)變化。本發(fā)明范圍內(nèi)的優(yōu)選組合物是那些包含重量比為1:2500至20:1的式I化合物或其鹽(A類化合物)和來自B組的化合物。優(yōu)選采用下列重量比<table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table>，i炎化合物A:B的混合比'，^5g標準，優(yōu)逸，條Bb)禾谷類中的雙子葉植物除草劑{例如B29)}1:250至1:11:100至1:3Bb)禾谷類中的雙子葉植物除草劑{例如B30)}1:1200至1:11:600至1:3Bc)禾谷類中的禾草和雙子葉植物除草劑{例如B31)-B34)}1:2500至1:21:2000至1:4Bc)禾谷類中的禾草和雙子葉植物除草劑{例如B35)-B45)}1:40至20:11:20至10:1Bd)非選擇性或只在轉(zhuǎn)基因作物中有選擇性的廣譜除草劑{例如B46)和B47)}1:1500至1:21:1000至1:10本發(fā)明活性物質(zhì)組合可以以二種組分的混合制劑存在，所述的混合制劑用常規(guī)的方式以用水稀釋的形式施用，或者是以所謂的桶混物存在，而桶混物通過用水一同稀釋分別加工的組分而制備。A和B類活性物質(zhì)可以以各種方式加工，這取決于給定的生物和/或物化參數(shù)。適合制劑的實例是例如可濕性粉劑(WP)、可乳化濃縮物(EC)、水溶性粉劑(SP)、水溶性濃縮物(SL)、濃乳劑(BW)如水包油和油包水乳劑、可噴霧溶液或乳劑、膠嚢懸劑(CS)、油-或水-基分散劑(SC)、懸乳劑、懸浮濃縮物、粉劑(DP)、油可混溶液(OL)、拌種產(chǎn)品、微粒、噴霧顆粒、涂敷顆粒和吸附顆粒形式的顆粒劑(GR)、土壤施用或撒施用顆粒劑、水溶性顆粒劑(SG)、水可分散顆粒劑(WG)、超低容量(ULV)制劑、微膠嚢劑和蠟劑。這些劑型中，水溶性可濕性粉劑(WP)、水可分散顆粒劑(WG)、水可乳化顆粒(EC)、懸乳劑(SE)和油懸浮濃縮物(SC)是優(yōu)選的。這些劑型的單個類型原則上是已知的，且描述于例如下列文獻中Winnacker-Kuechler，《化學(xué)技術(shù)》[ChemischeTechnologie],第7巻，C.HauserVerlagMunich,第4版1986;WadevanValkenburg,《農(nóng)藥劑型》[PesticideFormulation],MarcelDekker，紐約，1973-,K.Martens,《噴霧干燥手冊》[SprayDryingHandbook],第3版1979,G.GoodwinLtd.倫敦。所需的加工輔助劑如惰性材料、表面活性劑、溶劑或其它添加劑也是已知的或描述于例如下列文獻中Watkins，《殺蟲劑粉劑稀釋劑和載體手冊》[HandbookofInsecticideDustDiluentsandCarriers],第2版，DarlandBooks,CaldwellN.J.;H.v.Olphen《轱土膠體化學(xué)入門》[IntroductiontoClayColloidChemistry],第2版，J.Wiley&Sons,紐約；Marsden《溶劑指南》[SolventGuide],第二版，Interscience，紐約1963;McCutcheon，s《洗滌劑和乳化劑年鑒》[DetergentsandEmulsifiersAnnual],MCPubl.Corp.，Ridgewood，N.J.;Sisley和Wood，《表面活性劑大百科全書》[EncyclopediaofSurfaceActiveAgents],Chem.Publ.Co.Inc.,紐約，1964;Schoenfeldt,《表面活性環(huán)氧乙烷加成物》[GrenzflaechenaktiveAethylenoxidaddukte],Wiss.Verlagsgesellschaft，斯圖加特,1976;Wi隨cker-Kuechler，《化學(xué)技術(shù)》[ChemischeTechnologie],第7巻，C.HauserVerlagMunich,第4版1986?；谶@些劑型，也可以制備與其它農(nóng)藥活性物質(zhì)、除草劑、殺蟲劑、殺菌劑和解毒劑、安全劑、化肥和/或生長調(diào)節(jié)劑的組合，例如以配制好的混合物或桶混物的形式。本發(fā)明除草劑組合特別有利地是通過將式I化合物或其鹽(A類化合物)與一或多種B類化合物類似地按加工下列常規(guī)作物保護劑型的方式進行配制，所述的劑型選自包含下列的組水溶性可濕性粉劑(WP)、水可分散顆粒劑(WDG)、水可乳化顆粒劑(WEG)、懸乳劑(SE)和油懸浮濃縮物(SC)。可濕性粉劑是在水中可均一分散的制劑，它除了活性成分外，還包含離子和/或非離子表面活性劑(潤濕劑、分散劑)，例如聚氧乙烯化烷基笨酚、聚氧乙烯化脂肪醇和脂肪胺、脂肪醇聚乙二醇醚硫酸鹽、烷基磺酸鹽或烷基芳基磺酸鹽、木素磺酸鈉、2,2，-二萘基甲烷-6，6，-二磺酸鈉、二丁基萘磺酸鈉或油酰甲基?；撬徕c，除此之外還有稀釋劑或惰性物質(zhì)?？扇榛瘽饪s物是通過將一或多種活性物質(zhì)溶解于添加有一或多種離子和/或非離子表面活性劑(乳化劑)的有機溶劑(例如丁醇、環(huán)己酮、二甲基甲酰胺、二甲苯或高沸點的芳族化合物或烴)中而制備的。可以使用的乳化劑的實例是烷基芳基磺酸鈣、如十二烷基苯磺酸鈣，或非離子乳化劑如脂肪酸聚乙二醇酯、烷基芳基聚乙二醇醚、脂肪醇聚乙二醇醚、環(huán)氧丙烷/環(huán)氧乙烷縮合物(例如嵌段共聚物)、烷基聚醚、失水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯乙烯失水山梨醇酯。粉劑是通過將一或多種活性物質(zhì)與細分散的物質(zhì)例如滑石、天然陶土如高嶺土、膨潤石和葉蠟石或者硅藻土一起研磨而制備。顆粒劑可以通過將一或多種活性物質(zhì)噴霧到吸附性顆粒情性材料上，或是借助于粘合劑如聚乙烯醇、聚丙烯酸鈉或礦物油，將活性物質(zhì)濃縮物涂敷到載體表面，載體如砂、高嶺石或顆粒狀的情性材料而制備。水可分散顆粒劑一般是通過常規(guī)方法制備的。所述的常規(guī)方法如有噴霧干燥、流化床造粒、圓盤造粒、使用高速混合機混合和無固體惰性材料擠出。適合的活性物質(zhì)也可以用常規(guī)用于制備化肥顆粒的方式造粒，如果需要可以是與化肥混合物的形式。一般而言，除常規(guī)的加工輔助劑外，本發(fā)明的農(nóng)業(yè)化學(xué)品制劑包含按重量計0.1至99%,特別是按重量計2至95%的A和B類活性物質(zhì).在不同的劑型中，活性物質(zhì)A+B的濃度可以變化。在可濕性粉劑中，活性物質(zhì)濃度是例如大約按重量計10至95%，余量為常規(guī)加工組分。在可乳化濃縮物的情況下，活性物質(zhì)的濃度可以為大約按重量計1至85%,優(yōu)選按重量計5至80%。在粉劑的劑型中，包含按重量計約1至25%，大多數(shù)情況下為按重量計5至20%的活性物質(zhì)，可噴霧溶液為按重量計約O.2至25%，優(yōu)選2至20%的活性物質(zhì)。在顆粒劑中，如可分散顆粒劑中，活性物質(zhì)的含量部分取決于活性物質(zhì)是液體還是固體形式，且取決于所用的造粒輔助劑和填料。一般而言，在水可分散顆粒劑中的含量是在按重量計10至90%之間。除此之外，上述活性成分劑型包含(如果適宜)在每一種劑型中常見的粘合劑、潤濕劑、分散劑、乳化劑、滲透劑、防腐劑、抗凍劑、溶劑、填料、著色劑、載體、消泡劑、蒸發(fā)抑制劑和pH和粘度調(diào)節(jié)劑。由于本發(fā)明A+B組合的相對低施用量，一般它們已經(jīng)有很好的耐受性。與除草活性物質(zhì)單個地使用相比，本發(fā)明的組合特別是使得絕對用量降低。然而，如果需要進一步增加本發(fā)明除草組合物的耐受性和/或選擇性，則有利的是將它們與安全劑或解毒劑一起，或是在混合物中一同或是在不同的時間點先后使用。適合于作為本發(fā)明組合的安全劑或解毒劑的化合物是例如公開于EP-A-333131(ZA-89/1960)、EP-A-269806(US-A-4，891,057)、EP-A-346620(AU+89/34951)和國際專利申請PCT/EP90/01966(WO-91/08202)和PCT/EP90/02020(W0-91/078474)和它們所引述的文獻中或可以通過描述于這些公開文獻中的方法制備。其它適合的安全劑是由EP-A-94349(US-A-4，902，304)、EP-A-191736(US-A-4，881，966)和EP-A-0492366和這些公開文獻中引述的文獻中已知的。在優(yōu)選的情況下，本發(fā)明的除草混合物或應(yīng)用組合還含有C)一或多種式Cl和C2化合物或其鹽(ci)其中X是氫、卣素、(C廠C4)烷基、(C廠C4)烷氧基、硝基或(C廠C4)鹵代烷基，Z是OR1、SR1、NR1!,其中R是氫、(C廠06)烷基、(C廠Ce)烷氧基或未取代或取代的笨基、或飽和或不飽和3-至7-元雜環(huán)基，所述的雜環(huán)基含有至少一個氮原子和至多3個雜原子，且經(jīng)此氮原子連接于羰基且是未取代的或由選自下列的基團取代(C廠q)烷基、(C廠C4)烷氧基或未取代或取代的苯基，優(yōu)選下式的基團OR1、N服i或N(CH3)2，特別是OR1,R*是(C廠C2)亞烷基鏈^(C廠02)烷二基)，它還可以由一或二個(C廠C4)烷基或由[(C廠C3)烷氧基]羰基取代，優(yōu)選-CH2-，R1是氫、(C廠Cw)烷基、(C3-(:12)環(huán)烷基、(C2-Cs)鏈烯基或(C2-C8)炔基，上述含碳的基團可以是未取代或單或多取代，優(yōu)選由相同或不同的選自下列的基團至多三取代卣素、羥基、(C廠C8)烷氧基、(C廠Cs)烷硫基、(C2-(:8)鏈烯硫基、(C2-Cg)炔硫基、(。2-(:8)鏈烯氧基、(C2-Cs)炔氧基、((:3-(:7)環(huán)烷基、(C3-(:7)環(huán)烷氧基、氰基、單-和二(C廠(:8)烷基氨基、羧基、(C廠Cs)烷氧基羰基、(C2-Cg)鏈烯氧基羰基、(C廠Cg)烷硫基羰基、(C2-Cg)炔氧基羰基、(C廠Cg)烷基羰基、(C2-C8)鏈烯基羰基、(02《8)炔基羰基、1-(羥基亞氨基)-(C廠C6)烷基、1-[(C廠C4)烷基亞氨基]-(C廠04)烷基、1-[(C廠C4)烷氧基亞氨基]-(C廣Ce)烷基、(C廠C8)烷基羰基氨基、(C2-Cs)鏈烯基羰基氨基、(C2-C8)炔基羰基氨基、氨基羰基、(C廠Cg)烷基氨基羰基、二-(c廠Ce)烷基氨基羰基、(c2-(:6)鏈烯基氨基羰基、(C2-Ce)炔基氨基羰基、(C廠Cs)烷氧基羰基氨基、(C廠Cg)烷基氨基羰基氨基、未取代的或由卣素、硝基、(C廠C4)烷氧基或未取代或取代的苯基取代的(C廠Ce)烷基羰基氧基、(c2-Ce)鏈烯基羰基氧基、(c2-Ce)炔基羰基氧基、(C廠Cs)烷基磺?；⒈炕?、笨基(C廣C6)烷氧基、苯基(C廠C6)烷氧基羰基、笨氧基、笨氧基(c廠C6)烷氧基、苯氧基-(c廠Ce)烷氧基羰基、苯基羰基氧基、笨基羰基氨基、苯基-(c廠c6)-烷基羰基氨基，其中最后提到九個基團是在笨環(huán)上未取代或由相同或不同的選自下列的基團單或多取代的，優(yōu)選至多三取代g素、(C廠C4)烷基、(C廠C4)烷氧基、(C廠q)卣代烷基、(C廠(:4)卣代烷氧基和硝基，和下式的基團SiR，3、-0-SiR'3、R，3Si(C廠C8)烷氧基、-CO-0-NR，2、—0—N=CR，2、-N=CR，2、—0—NR，2、CH(0R，)2和-0—(CH2)m—CH(0R，2)2，其中所述式中的R，相互獨立地是氫、(C廠C4)烷基、笨基，所述的笨基是未取代的或由相同或不同的選自下列的基團單或多取代，優(yōu)選至多三取代卣素、(C廠C4)烷基、(C廠(:4)烷氧基、(C廠C4)卣代烷基、(C廠C4)自代烷氧基和硝基，或當(dāng)成對時是(C2-C6)亞烷基鏈且m為0至6，和式R，，0-CHR"，(0R，，)-(C廠Ce)烷氧基基團，基團R"相互獨立地為(C廠C4)烷基或一起是(C廠C6)亞烷基基團且R"，為氫或(C廠C4)烷基，R是氫、(C廠Cg)烷基、(C廠C6)烷氧基或未取代的或取代的笨基，n是整數(shù)1至5,優(yōu)選1至3，W是具有5個環(huán)原子的式W1至W4的二價雜環(huán)基團(Wl)(W2)(W3)(W4)其中'R2是氫、(C廠Cg)烷基、(C廠Cg)卣代烷基、(C3-(:12)環(huán)烷基或未取代或取代的笨基，且R3是氫、(C廠Cg)烷基、(C廠Cs)卣代烷基、(C廠C4)烷氧基-(C廠q)烷基、(c廠C6)羥基烷基、0:3-(:12)環(huán)烷基或三((c廠C4)烷基)甲硅烷基。除非另有特別的限定，下列定義適合于本說明書的化學(xué)式中的基團烷基、鏈烯基和炔基是直鏈或支鏈的且具有至多8個，優(yōu)選至多4個碳原子；這點類似地也適合于取代的烷基、鏈烯基或炔基基團或由其衍生的基團(如卣代烷基、羥基烷基、烷氧基羰基、烷氧基、烷?；?、卣代烷氧基等)的脂族部分。烷基是例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基和2-丁基、戊基(特別是正戊基和新戊基)、己基(如正己基和異己基和1,3-二甲基丁基)、庚基(如正庚基、1-甲基己基和1,4-二甲基戊基)；鏈烯基是例如(特別是)烯丙基、1-甲基丙-2-烯-1-基、丁-2-烯-l-基、丁-3-烯-1-基、1-甲基丁-3-烯和1-甲基丁-2-烯；炔基是(特別是)炔丙基、丁-2-炔-1-基、丁-3-炔-1-基、1-甲基丁-3-炔；環(huán)烷基優(yōu)選具有3至8個碳原子，且是例如環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基和環(huán)庚基。如果適宜，環(huán)烷基可以帶有至多二個(C廠C4)烷基基團作為取代基。卣素是氟、氯、溴或碘，優(yōu)選氟、氯或溴，特別是氟或氯；鹵代烷基、卣代鏈烯基和卣代炔基是這樣的烷基、鏈烯基和炔基，它們各自由卣素單-、二-或多取代，例如是CFs、CHF2、CH2F、CF3CF2、CH2FCHC1、CC13、CHC12、CH2CH2C1;卣代烷氧基是例如(特別是)OCF3、OCHF2、OCH2F、CF3CF20、CF3CH20;芳基優(yōu)選具有6至12個碳原子，且是例如笨基、萘基或聯(lián)笨基，優(yōu)選笨基。這點類似地適合于由之衍生的基團，如芳氧基、芳?；蚍减；榛?；未取代或取代的笨基是例如這樣的笨基，該笨基是未取代的或由相同或不同的選自下列的基團單-或多取代，優(yōu)選單-、二-或三取代卣素、(C廠C4)烷基、(C廠C4)烷氧基、(C廠C4)鹵代烷基、(C廠C4)卣代烷氧基、(C廠(:4)烷硫基、(C2-05)烷氧基羰基、(C2-05)烷基羰基氧基、氨基甲?；?carbonaiDid)、(C2-C5)烷基羰基氨基、二[(q-q)烷基]氨基羰基和硝基，例如鄰-、間-和對甲笨基、二甲基笨基、2-、3-和4-氯苯基、2-、3-和4-三氟-和-三氯笨基、2,4-、3，5-、2,5-和2，3-二氯苯基或鄰-、間-和對-甲氧基苯基。這點類似地適合于任選取代的芳基。特別有意義的本發(fā)明除草組合物是這樣的除草組合物，其中在式Cl和C2化合物中R1是氫、(C廠C8)烷基、(C3-C)環(huán)烷基、(C2-Cg)鏈烯基或(C2-C8)炔基，上述含碳的基團為未取代的或由卣素單-或多取代，或由選自下列的基團單-或雙取代，優(yōu)選單取代羥基、(C廠C4)烷氧基、(C廠(:4)烷疏基、(C2-C4)鏈烯氧基、(C2-C6)炔氧基、單-或二-((C廠C2)烷基)氨基、(C廠(:4)烷氧基羰基、(C2-C4)鏈烯氧基羰基、(C2-C4)炔氧基羰基、(C廠04)烷基羰基、(C2-C4)鏈烯基羰基、(C2-04)炔基羰基、(C廠C4)烷基磺?；?、笨基、笨基-(C廠(:4)烷氧基羰基、苯氧基、笨氧基-(C廠C4)烷氧基、笨氧基-(C廠q)烷氧基羰基，其中最后提到的六個基團在笨環(huán)上是未取代的或由選自下列的基團單-或多取代卣素、(C廠C2)烷基、(C廠02)烷氧基、(C廠C2)卣代烷基、(C廠C2)卣代烷氧基和硝基，和下式基團SiR，3、-0-N二CR'2、-N=CR，2和-O-NR，2-CH(OR，)2，上述式中的R，相互獨立地是氫、(C廠(:2)烷基、苯基，所述的笨基是未取代的或由相同或不同的選自下列的基團單或多取代鹵素、(C廠C2)烷基、(C廠C2)烷氧基、(C廠C2)卣代烷基、(C廠C2)卣代烷氧基和硝基，或當(dāng)成對時是0:4-Cs)烷二基鏈，R2是氫、(C廠Cs)烷基、(C廠C6)卣代烷基、(C3-C7)環(huán)烷基或苯基，且R3是氫、(C廣C8)烷基、(C廠08)卣代烷基、((C廠C4)烷氧基)-(C1-C4)烷基、(C廠Cg)羥基烷基、(C3-C7)環(huán)烷基或三((C廠C4)烷基)甲硅烷基。其它特別有意義的本發(fā)明除草組合物是這樣的除草組合物，其中在式Cl和C2化合物中X是氫、卣素、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、(C廠C2)鹵代烷基，優(yōu)選氫、卣素或(C廠C2)卣代烷基。優(yōu)選的本發(fā)明除草組合物是這樣的除草組合物，其中在式C1中X是氫、卣素、硝基或(C廠C4)鹵代烷基，Z是式ORi的基團，n是整數(shù)1至3,R1是氫、(C廠Cs)烷基、(C3-07)環(huán)烷基，上述含碳的基團為未取代的或由卣素單-或多取代，或由選自下列的基團單或二取代，優(yōu)選未取代或單取代'.羥基、(C廠(:4)烷氧基、((C廠C4)烷氧基)羰基、(C2-Ce)鏈烯氧基羰基、((C2-Ce)炔氧基)羰基，和下式的基團--SiR，3、_0_N=CR，2、-N=CR，2、-0-膨2，上述式中的基團R，相互獨立地是氫或(C廠C4)烷基，或當(dāng)成對時是((:4-(:5)亞烷基鏈，且R2是氫、(C廠Cs)烷基、(C廠C6)卣代烷基、(C3-C7)環(huán)烷基或笨基，R3是氫、(C廠Cs)烷基、(C廠Cs)卣代烷基、((C廠C4)烷氧基)-(C廠C4)烷基、(C廠C6)雍基烷基、(C3-C7)環(huán)烷基或三((C廠(:4)烷基)甲硅烷基。其它優(yōu)選的本發(fā)明除草組合物是這樣的除草組合物，其中在化合物C2中，X是氫、卣素或(C廠C4)卣代烷基且n是l至3的整數(shù)，優(yōu)選(X)n=5-Cl,Z是式ORi的基團，R*是CH2，且R1是氫、(C廠Cg)烷基、(C廠Cg)卣代烷基、(C廠C4)烷氧基-(C廠C4)烷基或(C廠C4)鏈烯氧基-(C廠C4)烷基，優(yōu)選(0廠08)烷基。特別優(yōu)選的本發(fā)明除草組合物是包含式C1的化合物，式C1中W是W1，X是氬、鹵素或(C廠C2)鹵代烷基且n二l-3,特別是(X)n二2,4-012,Z是式ORi的基團，R1是氫、(C廠Cg)烷基、(C廠(:4)鹵代烷基、(C廠C4)羥基烷基、(C3-(:7)環(huán)烷基、(C廠C4)烷氧基-(C廠(:4)烷基，三((C廠C2)烷基)-甲硅烷基,優(yōu)選(C廠C4)烷基，R2是氫、(C廠Cg)烷基、(C廠C4)卣代烷基或((:3-C7)環(huán)烷基，優(yōu)選氫或(C「(^)烷基，R3是氫、(C廠Cs)烷基、(C廠C4)卣代烷基、(C廠C4)羥基烷基、(C3-C7)環(huán)烷基、(C廠C4)烷氧基-(C廠C4)烷基或三((C廠C2)烷基)-甲硅烷基，優(yōu)選H或(C廠(:4)烷基。其它特別優(yōu)選的本發(fā)明除草組合物是那些包含式Cl化合物的除草組合物，式Cl中W是W2,X是氫、鹵素或(C廠C2)鹵代烷基且n二1-3,特別是(X)n二2，4-Cl2,Z是式ORi的基團，R1是氫、(C廠Cs)烷基、(C廠C4)卣代烷基、(C廠C4)羥基烷基、(C3-C7)環(huán)烷基、(C廠04)烷氧基-(C廠C4)烷基，三((C廠C2)烷基)-甲硅烷基，優(yōu)選(C廠C4)烷基，R2是氳、(C廠Cg)烷基、(C廠C4)鹵代烷基或((:3-C7)環(huán)烷基或笨基，優(yōu)選氫或(C廠C4)烷基。同樣特別優(yōu)逸的本發(fā)明除草組合物是那些包含式Cl化合物的除草組合物，式Cl中W是W3，X是氫、鹵素或(C廠C2)鹵代烷基且n二l-3，特別是(X)n二2，4-(^2，z是式oW的基團，R1是氫、(C廠08)烷基、(C廠(:4)卣代烷基、(C廠C4)羥基烷基、(。3-(:7)環(huán)烷基、(C廠(:4)烷氧基-(C廠(:4)烷基，三((C廠C2)烷基)-甲硅烷基，優(yōu)選(C廠04)烷基，R2是(C廠Cs)烷基或(C廠C4)卣代烷基，優(yōu)選C廠卣代烷基。其它特別優(yōu)選的本發(fā)明除草組合物是那些包含式Cl化合物的除草組合物，式Cl中W是W4，X是氫、鹵素、硝基、(C廠(:4)烷基、(C廠C4)烷氧基或(C廠C2)g代烷基且n-l-3，優(yōu)選CF3或(C廠(:4)烷氧基，Z是式OR1的基團，且R1是氫、(C廠C4)烷基或(C廠C4)烷氧基-羰基-(C廠(:4)烷基，優(yōu)選(C廠C4)烷氧基-CO-CH2-、(C廠C4)烷氧基-CO-C(CH3)H-、HO-CO-CH2-或H0-C0-C(CH3)H-。式CI化合物公開于EP-A-0333131、EP-A0269806、EP-A-O346620、國際專利申請PCT/EP90/01966和國際專利申請PCT/EP90/02020及其中的引述的文獻中，或它們可以通過類似于其中所描迷的方法制備。式C2的化合物公開于EP-A-O086750、EP-A-0094349和EP-A-0191736及其所引述的文獻中，或可以通過類似于其中描述的方法制備。它們還在DE-A-4041121.4中提到。特別優(yōu)選的解毒劑或安全劑或業(yè)已證實其適宜為本發(fā)明上述產(chǎn)品組合的安全劑或解毒劑的特別是a)二氯笨基吡唑啉-3-羧酸型化合物(即式Cl化合物，其中W-W1且(X)n=2，4-Cl2),優(yōu)選化合物如1-(2，4-二氯苯基)-5-(乙氧基羰基)-5-甲基-2-吡唑啉-3-羧酸乙酯(化合物C1-l)及相關(guān)化合物，如它們描述于國際專利申請WO91/07874(PCT/EP90/02020)中；b)二氯苯基吡唑羧酸型衍生物(即，式C1化合物，其中W42且(X)n=2,4-Cl2)，優(yōu)選化合物例如1-(2，4-二氯笨基)-5-甲基吡唑-3-羧酸乙酯(化合物CI-2)、1-(2,4-二氯笨基)-5-異丙基吡唑-3-羧酸乙酯(化合物CI-3)、l-(2，4-二氯苯基)-5-(1，1-二甲基乙基)-吡唑-3-羧酸乙酯(化合物CI-4)、1-(2，4-二氯苯基)-5-苯基吡唑-3-羧酸乙酯(化合物C1-5)及其相關(guān)化合物，如它們描述于EP-A-0333131和EP-A-0269806中；c)三唑羧酸型化合物(即，式Cl化合物，其中W=W3且(X)n=2，4-Cl2),優(yōu)選化合物1-(2,4-二氯笨基)-5-三氯甲基-(1H)-1，2，4-三唑-3-羧酸乙酯(化合物C1-6，解草唑)及其相關(guān)化合物(參見EP-A-0174562和EP-A-0346620);d)二氯節(jié)基-2-異睹.唑啉-3-羧酸型化合物(即，式C1化合物，其中W二W4且(X)n=2，4-Cl2)，5-千基-或5-笨基-2-異睹、唑啉-3-羧酸型化合物，優(yōu)選化合物如5-(2，4-二氯千基)-2-異碌、唑啉-3-羧酸乙酯(化合物Cl-7)或5-苯基-2-異卩惡唑啉-3-羧酸乙酯(化合物Cl-8)及其相關(guān)化合物，它們描述于國際專利申請WO91/08202(PCT/EP90/01966)中；e)8-喹啉氧基乙酸型化合物(即式C2化合物，其中(X)^5-C1、氳，Z二OR1，RCH2)，優(yōu)選化合物如(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸(1-甲基己-1-基)酯(C2-l)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸(l，3-二甲基丁-l-基)酯(C2-2),(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸(4-烯丙氧基丁基)酯(C2-3),(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸(l-烯丙氧基丙-2-基)酯(C2-4),(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸乙酯(C2-5)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸甲酯(C2-6)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸烯丙基酯(C2-7)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸[2-(2-亞丙基亞氨基氧基)-1-乙基]酯(C2-8)，(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸(2-氧代丙-l-基)酯(C2-9)，及其相關(guān)化合物，它們描述于EP-A-0086750、EP-A-0094349和EP-A-0191736或EP-A-0492366中；f)(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸型化合物，即式C2化合物，其中(X)n=5-Cl、氫，Z:OR1,R*=-CH(C00-烷基)-，優(yōu)選化合物如(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二乙酯、(5-氯-8-喹啉氧基)丙二酸二烯丙酯、(5-氯-8-奎啉氧基)丙二酸甲基乙基酯和相關(guān)的化合物，它們業(yè)已被描述且建議于德國專利申請P4041121.4中，g)和苯氧基乙酸或笨氧基丙酸衍生物或芳族羧酸型活性物質(zhì)，如2，4-二氯苯氧基乙酸(酯)(2，4-滴)、4-氯-2-甲基笨氧基丙酸酯(2甲4氯丙酸)、2甲4氯或3,6-二氯-2-甲氧基笨甲酸(酯)(麥草畏)。此外，上述化合物，至少是它們中的一些，描述于EP-A-0640587中，在此提到該文以用于公開的目的。上述a)-g)組安全劑(解毒劑)(尤其是式Cl和C2化合物)可降低或抑制本發(fā)明的產(chǎn)品組合在經(jīng)濟作物應(yīng)用中出現(xiàn)的植物毒性效應(yīng)，而不會影響對有害植物的除草活性。由此可大大擴大本發(fā)明除草混合物的應(yīng)用領(lǐng)域，并通過使用安全劑使得可能使用這樣的組合，它們目前的使用僅是有限的或未取得足夠的成果,即沒有安全劑以低劑量對較窄的作用譜的害草產(chǎn)生不令人滿意的控制的組合。本發(fā)明除草組合物和上述安全劑可以一起施用(作為已配制好的混合物或通過桶混的方法)或以任何所需的順序先后施用。安全劑除草劑(A組，即式I化合物)的重量比可以在相當(dāng)寬的范圍內(nèi)變化，且優(yōu)選在1:10至10:l的范圍內(nèi)，特別是1:10至5:1。在每一種情況下最佳的除草劑(A類和B類化合物)和安全劑的量取決于所用的除草劑混合物和/或所用的安全劑和意欲處理的植物的類型，且可以通過適當(dāng)?shù)念A(yù)先實驗，確定每一種單獨的情況下的量。取決于它們的性質(zhì)，c)類安全劑可以用來預(yù)先處理作物的種子(拌種)或在播種前摻入種子龔溝中，或在植物萌發(fā)前或后與除草混合物一起施用。苗前處理不僅包括處理播種前栽培區(qū)，而且也包括處理業(yè)已播種的栽培區(qū)，但該區(qū)域還無植物生長。優(yōu)選的是與除草混合物一起一同施用。對于此目的可以使用桶混物或已配制的混合物。所需的安全劑的施用量可以在相當(dāng)寬的范圍內(nèi)變化，取決于所用的目的和除草劑，且它們一般在每7>項0.001至1千克，優(yōu)選O.005至0.2千克的活性物質(zhì)。使用時，商用形式的劑型(如果適宜)用常規(guī)方式稀釋，例如在可濕性粉劑、可乳化濃縮物、分散劑和水可分散顆粒劑的情況下，使用水稀釋。粉劑、土壤用顆粒劑、撒施顆粒劑和可噴霧溶液形式的制劑一般不需在使用前用其它惰性物質(zhì)稀釋。本發(fā)明還涉及控制有害植物的方法，所述的方法包含將除草有效量的本發(fā)明活性物質(zhì)A+B的組合施用于這些植物或栽培區(qū)域?；钚晕镔|(zhì)可以施用于植物、植物部分、植物的種子或栽培區(qū)域。在優(yōu)選的本發(fā)明方法方案中，式(I)化合物或其鹽(A類化合物)是以0.1至100克ai/公頃的量施用的，優(yōu)選2至40克ai/公項，而B類化合物的使用量是1至5000克ai/公項。A和B類活性物質(zhì)的施用是同時或在不同的時間點優(yōu)選以l:2500至20:l的重量比施用。還特別優(yōu)逸的是桶混物形式的活性物質(zhì)的一同施用，單個活性物質(zhì)的最佳配制的濃縮制劑共同在桶中用水混合，且施用所得的噴霧混合物。由于本發(fā)明組合物具有非常好的作物安全性，而同時能非常有效地控制有害植物，因此本發(fā)明組合被認為是有選擇性的。因此，在優(yōu)選的實施方案中，包含本發(fā)明活性化合物組合的除草組合物用來選擇性地控制有害植物。當(dāng)本發(fā)明除草組合物用于作物如有用的禾谷類植物、種植園作物、草地或牧草地中時，使用來自Ba)至Bc)的B)類組分的選擇性控制有害植物的方法是特別有利的。然而，并不一開始就排除在玉米或其它有用植物類作物例如稻類中使用。A類組分本身已在禾谷類、在非作物區(qū)域和種植園作物中使用來苗前或苗后控制非常廣譜的一年生和多年生闊葉雜草、禾本科雜草和莎草科。A類組分的作用譜甚至可以通過將之與本發(fā)明中提到的B類組分組合來進一步改善。因此，化合物Bl)至B12)補充并增強(特別是)在苗前或苗后控制禾谷類中的禾本科雜草的作用，且在一些情況下，在控制禾谷類中的闊葉雜草時也是如此。來自Bb)亞組的生長調(diào)節(jié)除草劑(化合物B13)至B16))，即特別地二氯笨氧基乙酸、二氯苯氧基丙酸、氯甲基笨氧基乙酸和氯甲基苯氧基丙酸和類似的麥草畏(B17))和氟草煙(B18))在本發(fā)明中主要用于對一年和多年生闊葉雜草更有效的控制，主要是禾谷類中的苗后控制。化合物B19)和B20)(冊N，s或所謂的Bipyridilium衍生物)是除草活性物質(zhì)，它們主要改善禾谷類中的雜草控制效力。在大多數(shù)情況下，它們是苗后使用。硝基二笨基醚B21)至B25)在苗前或苗后使用。它們用來改善禾谷類中的效力。來自Bb)亞組(例如B26)至B28))的唑類和吡唑類可以特別有利地在相當(dāng)?shù)偷氖┯昧肯?，苗后控制禾谷類中的雙子葉雜草。當(dāng)控制禾谷類和其它作物種類中雜草時，B29)改善本發(fā)明組合的苗前和苗后作用譜，而B30)是用來苗后控制許多農(nóng)業(yè)作物中的雜草的除草活性物質(zhì)。來自Bc)亞組的三溱、三唑、(硫代)氨基甲酸酯和呋喃酮(例如B31)至B34))是廣泛使用的活性物質(zhì)，它們可以苗前和苗后使用來改善A類化合物在控制禾谷類、非作物區(qū)域或種植園作物中雜草和闊葉雜草方面的效力。最后，在本發(fā)明中，化合物B35)至B45)(Bc)亞組)優(yōu)選用來控制禾谷類中和馬鈴薯中、牧場或在非作物區(qū)域中以及如果適宜種植園作物或多年生作物中的闊葉雜草，在一些情況下也控制禾本科雜草，使用苗后控制，但在一些情況下也可以是苗前控制。取決于組分B的性質(zhì)，本發(fā)明除草組合物也可以有利地用來控制非作物區(qū)域和/或轉(zhuǎn)基因作物如玉米、稻、大豆、禾谷類和其它作物中的有害植物。特別適合于此目的是來自Bd)的組分(化合物B46)和B47))。在此上下文中，術(shù)語非作物區(qū)域不僅包含道路、廣場、工業(yè)區(qū)和鐵道線(這些區(qū)域必須經(jīng)常地保持無雜草)，盡管沒有單獨提及，種植園作物也包含在本發(fā)明范圍內(nèi)的此通用術(shù)語中。因此，本發(fā)明組合(特別是那些包含來自Bd)亞組的組分)，這些組合控制廣譜的一年生和多年生雜草如冰草、雀稗、狗牙根、白茅、狼尾草、旋花和薊至酸模和其它雜草，可以用來選擇性地控制種植園作物如油棕櫚、椰子樹、印度橡膠樹(Heveabrasiliensis)、桔、風(fēng)梨、棉花、咖啡、可可等中的有害植物，且也可以用于果樹種植和葡萄栽培中控制有害植物。同樣，本發(fā)明組合可以用于使用非耕或免耕方法的耕作作物中。然而，正如已經(jīng)提到的，它們也可以使用于嚴格意義上的非作物區(qū)域，即，非選擇性地用于道路、廣場等，用來保持這些區(qū)域無有害植物。然而，來自Bd)亞組的組分，它們本身是非選擇性的，當(dāng)作物的耐受性適宜時，這些組分不僅變成有選擇性，而且當(dāng)用于所謂的轉(zhuǎn)基因植物時，本發(fā)明的組合也變成有選擇性。轉(zhuǎn)基因植物是已經(jīng)進行基因工程調(diào)節(jié)或篩選而成為對本身是非選擇性的除草劑產(chǎn)生抗性的植物。這種改變的作物例如玉米、禾谷類或大豆允許含B46)和/或B47)組合的選擇性使用。綜上所述，可以說，當(dāng)N-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基羰基〗-5-甲基亞磺酰氨基甲基-2-烷氧基羰基苯磺酰胺和/或其鹽與一或多種來自B組的活性物質(zhì)，任選且特別優(yōu)選還與一或多種來自C組的安全劑一起使用時，獲得超加合(=增效)作用。組合的活性超過單個產(chǎn)品單獨施用的活性。這些作用使得可以降低施用量，控制廣譜闊葉雜草和禾草，更迅速且更可靠的作用，更長期的作用，只用一次或很少幾次施用便可完全控制有害植物，組合中的活性物質(zhì)施用期得以延長。上述性能是在實際的雜草控制中需要的，以保持農(nóng)作物無不需要的竟爭植物，且因此保證和/或增加收獲的品質(zhì)和數(shù)量。本發(fā)明組合在所述性能上顯著地超出現(xiàn)有技術(shù)。此外，本發(fā)明組合物可以突出地控制頑固有害植物。下面的實施例旨在說明本發(fā)明1.劑型實施例a)粉劑，它通過將根據(jù)本發(fā)明的IO重量份的活性物質(zhì)組合與90重量份的作為惰性物質(zhì)的滑石混合，并在錘磨中粉碎混合物而獲得的。b)可濕性粉劑，它易于分散于水中，它是通過將25重量份的活性物質(zhì)A+B、64重量份的作為惰性物質(zhì)的含高呤土的石英、10重量份的木素磺酸鉀和1重量份的作為潤濕劑和分散劑的油?；谆；撬徕c混合，并將混合物在棒磨機中研磨而獲得的。c)分散濃縮物，它易于分散于水中，它是通過將20重量份的活性物質(zhì)A+B與6重量份的烷基苯酚聚乙二醇醚(⑧TritonX207)、3重量份的異十三烷基醇聚乙二醇醚(8EO)和71重量份的石蠟樣礦物油(沸程是例如大約255至277。C)混合，并將混合物在球磨中研磨到細度小于5微米而獲得的。d)可乳化濃縮物，它由15重量份作為溶劑的環(huán)己酮和IO重量份的作為乳化劑的乙氧基化的壬基笨酚獲得。e)水可分散顆粒劑，它是如下獲得的通過混合75重量份的活性物質(zhì)A+B，IO重量份的木素磺酸釣，5重量份的十二烷基硫酸鈉，3重量份的聚乙烯醇和7重量份的高嶺土在棒磨機中將混合物研磨，并通過用水作為造粒液體，將粉末在流化床中造粒。f)水可分散顆粒劑也可以如下獲得，通過在膠體磨中均化和預(yù)粉碎下列物質(zhì)25重量份的活性物質(zhì)A+B,5重量份的2，2，-二萘基甲烷-6，6，-二磺酸鈉，2重量份的油?；谆；撬徕c1重量份的聚乙烯醇，17重量份的碳酸鈣和50重量份的水，隨后將混合物在珠磨中研磨，并將所得的懸浮液在噴霧塔中通過單物質(zhì)噴嘴霧化和干燥。g)擠出型顆粒劑，它是通過將20重量份活性物質(zhì)A+B、3重量份的木素磺酸鈉、1重量份的羧甲基纖維素和76重量份的高嶺土混合，將混合物研磨，并將之用水潤濕。將此混合物擠出，隨后在空氣流中干燥。2.生物實施例下面給出的實施例是在溫室中進行的，在一些情況下，是在大田中進行的。大田試驗采用小區(qū)噴霧器，在雜草自然萌生之后，將除草劑或其組合施用于禾谷類田中。施用后，通過目測評分的方式，評價結(jié)果，如對作物的傷害和對闊葉雜草/禾草的效果。通過未處理和處理小區(qū)相比較，以對植物生長的影響和缺綠和壞死的情況直至雜草完全被殺死(0-100%)為標準，對除草作用定性和定量評價。在作物植抹和雜草在2-4葉期時進行施用。在施用約4周后對試驗進行評估。溫室試驗在溫室試驗中，讓作物植抹和闊葉雜草/禾草生長在13號盆中，且在2-4葉期處理。隨后將盆置于良好生長條件下的溫室中(提供溫度、空氣濕度、水)。類似于大田試驗進行評價，即，與未處理組相比較，對處理的植物目測評分。這些評價在試驗制劑或其組合施用3周后進行。試驗二次重復(fù)進行。實施例中的組合效果的評價評價組合效果時，將單個組份的活性相加，并與相同劑量的混合物的活性相比。在多數(shù)情況下，組合的效力超過單個活性的總和。在效果不太清晰的情況下，預(yù)期值通過Colby公式計算，并與實際確定的結(jié)果相比較。組合的計算效力為理論預(yù)期值，通過S.R.Colby公式計算"除草組合的增效和拮抗效應(yīng)的計算"，《雜草》[Weeds]15(1967)，第20至22頁。在二元組合的情況下，Colby公式為X*YE=X+Y—-100在三種除草活性物質(zhì)組合的情況下，此公式相應(yīng)地為<formula>formulaseeoriginaldocumentpage75</formula>其中X-由除草劑A在劑量x千克ai/公頃下造成的損害96Y二由除草劑B在劑量y千克ai/公頃下造成的損害呢Z二由除草劑C在劑量z千克ai/公項下造成的損害呢E二預(yù)期值，即，由除草劑A+B(或A+B+C)在劑量x+y(或x+y+z)千克ai/公頃下造成的預(yù)期損害呢。當(dāng)實際值超過預(yù)期值時，便認為有增效作用。在具有相同活性物質(zhì)的單個組份的組合的情況下，經(jīng)總公式比較也是可能的。然而，在多數(shù)情況下，增效活性增加是如此顯著，以致Colby標準可以略去；在這種情況下，組合的活性明顯超出單個物質(zhì)的按公式(計算的)活性之和。必須提到這樣一個事實，評價在此所采用的活性物質(zhì)的增效作用時，必須考慮單個活性物質(zhì)施用劑量上極大的不同。因此，比較活性物質(zhì)組合與單個活性物質(zhì)各在相同施用量的活性是沒有意義的。只有在與單個活性物質(zhì)相比，當(dāng)使用組合劑量時除草作用超加合增加，或組合時二種單個的活性物質(zhì)的施用量降低，而與之同時獲得相同的效果，則本發(fā)明在活性物質(zhì)的量上的節(jié)省才變得顯而易見。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage76</column></row><table>LOLMU二多花黑麥草(Lolium邁ultiflorum)TRZAW=小麥(Triticumaestivum)a)*=下式的鈉鹽Bl)=PumaS二高難唑禾草靈乙酯與安全劑解草唑乙酯=1-(2,4-二氯笨基)-5-(三氯甲基)-lH-1,2,4-三唑-3-羧酸乙酯的比率為2:1的混合物(+)=單個活性物質(zhì)的效力％(疊加法)表2<table>tableseeoriginaldocumentpage77</column></row><table>AVEFA=野燕麥(Avenafatua)TRZAW=小麥A)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage77</formula>B2)=異丙隆(Arelon⑧)(+)=單個活性物質(zhì)的效力％()e=根據(jù)Colby公式計算的預(yù)期值表3<table>tableseeoriginaldocumentpage78</column></row><table>GALAP=豬殃殃(Galiumaparine)TRZAW二小麥A)*=下式的鈉鹽,COOCH3,OCH3HjCOCH3HjCSo/B14)二2甲4氯的鈉鹽(+)=單個活性物質(zhì)的效力％表4<table>tableseeoriginaldocumentpage79</column></row><table>GALAP=豬殃殃(Galiumaparine)TRZAW=小麥A)*=下式的鈉鹽<formula>formulaseeoriginaldocumentpage79</formula>B19)=碘苯腈(+)=單個活性物質(zhì)的效力％表5<table>tableseeoriginaldocumentpage80</column></row><table>GALAP=豬殃殃(Galiumaparine)TRZAW=小麥A)*=下式的鈉鹽,COOCHjpCftS02NH-OCH3<formula>formulaseeoriginaldocumentpage80</formula>B22)=乙羧氟草醚乙酯(Compete)(+)=單個活性物質(zhì)的效力％(j表6加法)<table>tableseeoriginaldocumentpage81</column></row><table>GALAP=豬殃殃(Galiumaparine)TRZAW=小麥A)*=下式的鈉鹽<formula>formulaseeoriginaldocumentpage81</formula>B29)=吡氟草胺(+)=單個活性物質(zhì)的效力％(疊加法)<table>tableseeoriginaldocumentpage82</column></row><table>0XAPC=百慕大酢漿草(0xalispes-carprae)TRZAW=小麥(夏小麥)A)*=下式的鈉鹽OCH3B42)=4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三漆-2-基)脲基磺酰基]笨甲酸甲酯鈉鹽(+)=單個活性物質(zhì)的效力％(疊加法)82表7a<table>tableseeoriginaldocumentpage83</column></row><table>APSV=風(fēng)草(Aperaspicaventi)GALAP=豬玦殃(Galiumaparine)TRZAW=小麥(夏小麥)TRZD=硬粒小麥(Triticumd訓(xùn)m)A)=<formula>formulaseeoriginaldocumentpage84</formula>B42)=4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-l，3，5-三嗪-2-基)脲基磺?；鵠笨甲酸甲酯鈉鹽(+)=單個活性物質(zhì)的效力％(疊加法)()e=根據(jù)Colby計算的預(yù)期值表7c<table>tableseeoriginaldocumentpage84</column></row><table>P0LGC=巻莖蓼(Polygonum固v.)CHPA=白蓉(Chenopodiumalb.)TRZAW=小麥(夏小麥)TRZD=硬粒小麥(Triticumdurum)A)=b42)=4-碘-2-[3_(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三漆-2-基)脲基磺?；鵠苯甲酸甲酯鈉鹽(+)=單個活性物質(zhì)的效力％(疊加法)()e=根據(jù)Colby計算的預(yù)期值表7d<table>tableseeoriginaldocumentpage85</column></row><table>PAPRH=虞美人(Paphaverrhoeas)PHYAN=苦承(Physalisangulata)TRZAW=小麥(夏小麥)TRZD=硬粒小麥(Triticumdurum)A)=<formula>formulaseeoriginaldocumentpage85</formula>B42)=4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三溱-2-基)脲基磺?；鵠笨甲酸甲酯鈉鹽(+)=單個活性物質(zhì)的效力％(疊加法)()e=根據(jù)Colby計算的預(yù)期值表7e<table>tableseeoriginaldocumentpage86</column></row><table>BRASN=蔓菁(Brassicanapus)LAMPU=LamicumpurpureumK0SC=地趺(Kochiascorpium)STLMD=繁綣(Stellariamedia)TRZAW=小麥(夏小麥)TRZD=硬粒小麥(Triticumd訓(xùn)m)A)=<formula>formulaseeoriginaldocumentpage87</formula>B42)=4-碘-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺?；鵠苯甲酸甲酯鈉鹽(+)=單個活性物質(zhì)的效力％(疊加法)()e=根據(jù)Colby計算的預(yù)期值表8活性物質(zhì)gai/haDESSOCAPBP%控制.%損害A)1030800B46)2702501545063018A)+B46)10+27068(30+25)99(80+0)73(0+15)PHAMIDESSOCAPBPA)=小籽芒草(Phalarisminor)=理查遜氏播娘蒿(Descurainiarichardssonii)=齊(Capsellabursapastoris)COOCH3,OCH3,--《o((^)^~S02NH~C-NH~^^'00%B46)=草銨膦-銨鹽(+)表9活性物質(zhì)gai/haAVEFAAVEFA%效力%效力敏感的抗藥的A)107280209595Bl)1009035A)+Bl)10+10098(97)E97(87)EAVEFA=野燕麥(Avenafatua)敏感的=未表現(xiàn)出任何抗藥性的AVEFA種群抗藥的=已經(jīng)表現(xiàn)出抗藥性的AVEFA種群A)=,COOCHj,OCH3O.，、''S02NH"C-NHJ、、Bl)=PumaS=高睹、唑禾草靈乙酯與安全劑解草唑乙酯=1-(2,4-二氯笨基)-S-(三氯甲基)-lH-1,2，4-三唑-3-羧酸乙酯的比率為2:1的混合物()E=根據(jù)Colby計算的預(yù)期值這些實施例證實，某些雜草只有在高劑量的單個的活性物質(zhì)下方能完全得到控制。當(dāng)施用低劑量時，這些組分的效力一般而言是差的，且與實際條件下的要求相差甚遠。對所有試驗種類的雜草的良好控制效果只是在活性物質(zhì)一同使用的情況下獲得。單個組分的相加效力顯著地被超出，即，所需的控制水平通過大大降低的施用量而獲得。這些效果顯著拓寬了作用譜。本發(fā)明的組合物可以更有效地控制甚至已經(jīng)對單個除草劑表現(xiàn)出抗藥性的有害植物種群。作物的安全性未受到不利影響，即，這些組合可以認為是完全有選擇性的。上述安全性是用對作物損害的形式評價的。本發(fā)明的其它優(yōu)點和實施方式可見于下文中的權(quán)科要求。權(quán)利要求1.一種除草組合物，它包含A)至少一種來自式I的取代苯基磺?；寮捌滢r(nóng)業(yè)上可接受的鹽的組的化合物其中R1是(C1-C8)烷基、(C3-C4)鏈烯基、(C3-C4)炔基或由選自鹵素和(C1-C2)烷氧基組成的組的基團單至四取代的(C1-C4)烷基，和B)至少一種來自下列這組化合物的除草活性化合物Ba)選擇性地作用于禾谷類中的禾草的除草劑，它來自于下列除草劑組成的一組中，B1)_唑禾草靈、高_唑禾草靈B2)異丙隆B3)禾草靈B4)clodinafopB5)B4)與cloquintocet的混合物B6)綠麥靈B7)甲基苯噻隆B8)咪草酯B9)肟草酮B10)雙苯唑快B11)麥草伏、麥草伏M和B12)二甲戊樂靈Bb)選擇性地作用于禾谷類中的雙子葉植物的除草劑，它來自于下列除草劑組成的一組中，B13)2甲4氯丙酸、高2甲4氯丙酸B14)2甲4氯B15)2，4-滴丙酸、高2，4-滴丙酸B16)2，4-滴B17)麥草畏B18)氟草煙B19)碘苯腈B20)溴苯腈B21)甲羧除草醚5-(2，4-二氯苯氧基)-2-硝基苯甲酸甲酯B22)乙羧氟草醚B23)乳氟禾草靈B24)氟黃胺草醚B25)乙氧氟草醚B26)ET-751B27)式II的唑類其中R1是(C1-C4)烷基，R2是(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷硫基或(C1-C4)烷氧基，這些基團各可以由一或多個鹵原子取代，或R1和R2一起形成基團(CH2)m，其中m＝3或4，R3是氫或鹵素，R4是氫或(C1-C4)烷基，R5是氫、硝基、氰基或下列基團之一-COOR7、-C(＝X)NR7R8或-C(＝X)R10，R6是氫、鹵素、氰基、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷硫基或-NR11R12，R7和R8相同或不同且是氫或(C1-C4)烷基，或R7和R8與之所鍵合的氮原子一起形成飽和的5-或6-元碳環(huán)，R10是氫或(C1-C4)烷基，后者可以任選由一或多個鹵原子取代，且R11和R12相同或不同且是氫、(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基羰基，其中R11和R12可與之所鍵合的氮原子一起形成3-、5-或6-元碳環(huán)或芳環(huán)，其中一個碳原子可以任選由氧原子替代，和B28)F8426B29)吡氟草胺和B30)滅草松Bc)選擇性地作用于禾谷類中的禾草和雙子葉植物的除草劑，它來自于下列除草劑組成的一組中，B31)嗪草酮B32)MetosulamB32a)胺草唑B33)芐草丹B34)呋草酮和Bd)對禾草和闊葉雜草有活性且是在非作物區(qū)域或多年生作物(種植園)中是非選擇性的和/或在轉(zhuǎn)基因作物中是選擇性的除草劑，它來自于下列除草劑組成的一組中，B46)草銨膦、高草銨膦和B47)草甘膦其中式I化合物或其鹽(A類化合物)和來自B組的化合物的重量比為1∶2500-20∶1。2.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中，在式(I)除草劑或其鹽中，Ri是曱基、乙基、正或異丙基、正-、叔-、2-丁基或異丁基、正戊基、異戊基、正己基、異己基、1，3-二甲基丁基、正庚基、l-甲基己基或1，4-二曱基戊基。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的組合物，其中，在式(I)除草劑或其鹽中，R1是甲基。4.根據(jù)前述權(quán)利要求之一的組合物，其中式(I)除草劑的鹽是通過用選自堿金屬、堿土金屬和銨的，優(yōu)選是鈉的陽離子替代其-S02-NH-C0-基團中的氫而形成的。5.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物，其中它所包含的B類除草劑是草銨膦銨鹽。6.根據(jù)前述權(quán)利要求之一的組合物，它包含增效活性量的式I化合物或其鹽(A類化合物)與來自B組的化合物的組合。7.根據(jù)前述權(quán)利要求之一的組合物，它包含按重量計O.1至99%的活性物質(zhì)A和B，余量為常規(guī)加工輔助劑。8.—種制備根據(jù)前述權(quán)利要求之一的組合物的方法，它包含將式I化合物或其鹽(A類化合物)與一或多種B類化合物和任選的一或多種安全劑化合物，類似地按加工下列的常規(guī)作物保護劑型的方式進行配制可濕性粉劑、可乳化濃縮物、含水溶液、乳劑、可噴霧溶液(桶混物)、水-或油-基^t劑、懸乳劑、粉劑、拌種產(chǎn)品、土壤處理或撒拖用顆粒劑、水可a顆粒劑、超低容量(ULV)制劑、m嚢劑和蠟劑。9.一種控制有害植物的方法，它包含將除草有效量的權(quán)利要求1至7之一中所定義的活性物質(zhì)A+B的組合之一施用于有害植物或栽培區(qū)域。10.根據(jù)權(quán)利要求9的方法，其中式(I)化合物或其鹽(A類除草劑)的施用量為0.l至100克ai/ha,優(yōu)選2至40克ai/ha，且B類化合物的施用量為l至5000克ai/ha。11.根據(jù)權(quán)利要求9或10的方法，其中A和B類活性物質(zhì)是以重量比為1:2500至20:l施用的，施用可以同時或在不同的時間點進^f亍。12.根據(jù)權(quán)利要求9-11之一項的方法，其中所述組合是用于選擇性地控制有害植物。13.根據(jù)權(quán)利要求12的方法，其中所述組合是用于轉(zhuǎn)基因作物中。14.根據(jù)權(quán)利要求13的方法，其中所述的組合是用于禾谷類、玉米、稻、,甘蔗、種植園作物、草地或牧場中。15.根據(jù)權(quán)利要求9-11之一項的方法，其中所述的組合是用于經(jīng),物中。16.根據(jù)權(quán)利要求9-11之一項的方法，其中所述的組合是用于非作物區(qū)域。17.根據(jù)權(quán)利要求9的方法，其中用于控制通常具有耐藥性的有害植物。全文摘要一種除草組合物，它包含A)至少一種來自式I的取代苯基磺?；寮捌滢r(nóng)業(yè)上可接受的鹽的組的化合物其中R¹是(C₁-C₈)烷基、(C₃-C₄)鏈烯基、(C₃-C₄)炔基或由選自鹵素和(C₁-C₂)烷氧基組成的組的基團單至四取代的(C₁-C₄)烷基，和B)至少一種來自下列這組化合物的除草活性化合物Ba)選擇性地作用于禾谷類中的禾草的除草劑，Bb)選擇性地作用于禾谷類中的雙子葉植物的除草劑，Bc)選擇性地作用于禾谷類中的禾草和雙子葉植物的除草劑，Bd)對禾草和闊葉雜草有活性且是在非作物區(qū)域或多年生作物(種植園)中是非選擇性的和/或在轉(zhuǎn)基因作物中是選擇性的除草劑。文檔編號A01N37/44GK101228879SQ20071019987公開日2008年7月30日申請日期1997年11月18日優(yōu)先權(quán)日1996年12月7日發(fā)明者E·哈克,H·比倫格,K·勞倫茲申請人:赫徹斯特-舍林農(nóng)業(yè)發(fā)展有限公司