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一種摻雜型光伏薄膜材料的制作方法

文檔序號:10658508閱讀:657來源:國知局
一種摻雜型光伏薄膜材料的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種摻雜型光伏薄膜材料,在n型Si基片上依次設(shè)置有碳摻雜二氧化硅層和無缺陷摻雜型石墨烯層,形成具有光伏和光電導(dǎo)效應(yīng)的摻雜型光伏薄膜材料。本發(fā)明制備的光伏薄膜材料具有良好的半導(dǎo)體性質(zhì),成本低,能夠持續(xù)大規(guī)模生產(chǎn),用于太陽能電池等眾多領(lǐng)域。
【專利說明】
一種摻雜型光伏薄膜材料
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明屬于薄膜太陽能電池技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種摻雜型光伏薄膜材料。
【背景技術(shù)】
[0002]世界經(jīng)濟的現(xiàn)代化,得益于化石能源,如石油、天然氣與煤炭的廣泛的投入應(yīng)用。因而它是建筑在化石能源基礎(chǔ)之上的一種經(jīng)濟。然而,由于這一經(jīng)濟的資源載體將在21世紀迅速地接近枯竭。因此開發(fā)和利用新的能源迫在眉睫。
[0003]太陽能電池是通過光電效應(yīng)或者光化學效應(yīng)直接把光能轉(zhuǎn)化成電能的裝置。1839年,光生伏特效應(yīng)第一次由法國物理學家A.E.Becquerel發(fā)現(xiàn)。1883年第一塊太陽能電池由Charles.Fritts制備成功。Charles用鍺半導(dǎo)體上覆上一層極薄的金層形成半導(dǎo)體金屬結(jié),器件只有1%的效率。1946年Russell.0hl申請了現(xiàn)代太陽能電池的制造專利。到了 1950年代,隨著半導(dǎo)體物性的逐漸了解,以及加工技術(shù)的進步,1954年當美國的貝爾實驗室在用半導(dǎo)體做實驗發(fā)現(xiàn)在硅中摻入一定量的雜質(zhì)后對光更加敏感這一現(xiàn)象后,第一個太陽能電池1954年在貝爾實驗室誕生。太陽能電池技術(shù)的時代終于到來。
[0004]太陽能電池根據(jù)所用材料的不同,太陽能電池還可分為:硅太陽能電池、多元化合物薄膜太陽能電池、聚合物多層修飾電極型太陽能電池、納米晶太陽能電池、有機太陽能電池、塑料太陽能電池等。
[0005]然而,該類材料仍然需要提高光電轉(zhuǎn)化效率,降低制備材料的成本,例如CuInGaSe[CIGS]中的銦和鎵在地球儲備含量中非常稀少,如果進行大規(guī)模生產(chǎn),勢必會顯著影響其生產(chǎn)結(jié)構(gòu)、成本和價格以及整個產(chǎn)業(yè)鏈可持續(xù)發(fā)展的周期等。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]本發(fā)明的目的是提供一種摻雜型光伏薄膜材料,本發(fā)明制備的光伏薄膜材料具有良好的半導(dǎo)體性質(zhì),成本低,能夠持續(xù)大規(guī)模生產(chǎn),用于太陽能電池等眾多領(lǐng)域。
[0007]—種摻雜型光伏薄膜材料,在η型Si基片上依次設(shè)置有碳摻雜二氧化硅層和無缺陷摻雜型石墨烯層,形成具有光伏和光電導(dǎo)效應(yīng)的摻雜型光伏薄膜材料。
[0008]所述摻雜型光伏薄膜材料的制備方法,其步驟如下:
步驟1,配置二氧化硅電泳液:將納米二氧化硅、分散劑和醇溶液進行混合,超聲分散得到電泳液;
步驟2,二氧化硅薄膜沉積:將電泳液沉積到η型Si基片上,得到二氧化硅薄膜層;
步驟3,碳摻雜二氧化硅層:在二氧化硅薄膜層表面進附涂活性炭薄涂層,高溫燒結(jié),得到二氧化硅與碳化硅的混合層;
步驟4,石墨烯鍍膜:在碳摻雜二氧化硅層表面旋轉(zhuǎn)涂抹石墨烯膜層;
步驟5,石墨烯摻雜:在氣體保護下,石墨烯膜層與三氯化硼經(jīng)升溫高壓反應(yīng),得到硼摻雜石墨烯;
步驟6,石墨烯缺陷修復(fù):將步驟5中的材料放置在甲胺氣體條件下,加壓加熱,反應(yīng)后得到摻雜型光伏薄膜材料。
[0009]所述步驟I中的納米二氧化硅、分散劑和醇溶液的配比為納米二氧化硅10-20份、分散劑3-5份和醇溶液50-75份。
[0010]所述分散劑采用聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酰胺或聚乙烯蠟中的一種,所述納米二氧化硅的粒徑為50-200nm,所述醇溶液采用C2-C5低分子醇。
[0011]所述步驟I中的超聲頻率為5-12MHz,超聲時間為20-30min。
[0012]所述步驟2中的沉積的電流強度為2-20mA,沉積時間為10-30s。
[0013]所述步驟3中的涂覆采用旋轉(zhuǎn)涂覆法,高溫燒結(jié)溫度為200-400°C,燒結(jié)時間為3-8h ;所述活性炭涂膜液采用活性炭濃度為0.1-0.8mg/L的無水乙醇溶液,所述活性炭加載量是二氧化硅含量的1_3%。
[OOM]所述步驟4中的石墨稀膜層厚度為0.1-10μηι,所述石墨稀鍍膜液采用氧化石墨稀溶液提拉后氧化還原反應(yīng)制得。
[0015]所述提拉速度為600mm/min,停留時間為5s,提拉次數(shù)為10-15次,氧化石墨烯溶液的濃度為l_1.9g/L。
[0016]所述氧化還原反應(yīng)是在水浴中與石墨稀質(zhì)量的0.01%的水合肼回流反應(yīng)12-18h。
[0017]所述步驟5中的高溫為400-600°(:,高壓為1-3.2MPa,保護氣為氮氣或惰性氣體。
[0018]所述步驟6中的壓力為0.3-0.8MPa,溫度為150-200 °C,反應(yīng)時間為3_6h。
[0019]所述步驟6中的反應(yīng)結(jié)束后采用蒸餾水進行清洗,然后50_70°C烘干。
[0020]與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有以下有益效果:
1、本發(fā)明制備的光伏薄膜材料具有良好的半導(dǎo)體性質(zhì),成本低,能夠持續(xù)大規(guī)模生產(chǎn),用于太陽能電池等眾多領(lǐng)域。
[0021]2、本發(fā)明光電轉(zhuǎn)化率可以達到大規(guī)模商用化的光電轉(zhuǎn)化率標準。
[0022]3、本發(fā)明采用碳化硅與石墨烯相連接,大大提高了氧化硅層與石墨烯之間連接緊密性,增加粘附度。
[0023]4、本發(fā)明采用硼摻雜的無缺陷石墨烯膜層,不僅增加了石墨烯的傳導(dǎo)穩(wěn)定性,也降低片層間的團聚,大大提高了表面儲能性能。
【具體實施方式】
[0024]下面結(jié)合實施例對本發(fā)明做進一步描述:
實施例1
一種摻雜型光伏薄膜材料,在η型Si基片上依次設(shè)置有碳摻雜二氧化硅層和無缺陷摻雜型石墨烯層,形成具有光伏和光電導(dǎo)效應(yīng)的摻雜型光伏薄膜材料。
[0025]所述摻雜型光伏薄膜材料的制備方法,其步驟如下:
步驟1,配置二氧化硅電泳液:將納米二氧化硅、分散劑和醇溶液進行混合,超聲分散得到電泳液;
步驟2,二氧化硅薄膜沉積:將電泳液沉積到η型Si基片上,得到二氧化硅薄膜層;
步驟3,碳摻雜二氧化硅層:在二氧化硅薄膜層表面進附涂活性炭薄涂層,高溫燒結(jié),得到二氧化硅與碳化硅的混合層;
步驟4,石墨烯鍍膜:在碳摻雜二氧化硅層表面旋轉(zhuǎn)涂抹石墨烯膜層; 步驟5,石墨烯摻雜:在氣體保護下,石墨烯膜層與三氯化硼經(jīng)升溫高壓反應(yīng),得到硼摻雜石墨烯;
步驟6,石墨烯缺陷修復(fù):將步驟5中的材料放置在甲胺氣體條件下,加壓加熱,反應(yīng)后得到摻雜型光伏薄膜材料。
[0026]所述步驟I中的納米二氧化硅、分散劑和醇溶液的配比為納米二氧化硅10份、分散劑3份和醇溶液50份。
[0027]所述分散劑采用聚乙烯吡咯烷酮,所述納米二氧化硅的粒徑為50nm,所述醇溶液米用乙醇。
[0028]所述步驟I中的超聲頻率為5MHz,超聲時間為20min。
[0029 ] 所述步驟2中的沉積的電流強度為2mA,沉積時間為I Os。
[0030]所述步驟3中的涂覆采用旋轉(zhuǎn)涂覆法,高溫燒結(jié)溫度為2000C,燒結(jié)時間為3_8h;所述活性炭涂膜液采用活性炭濃度為0.lmg/L的無水乙醇溶液,所述活性炭加載量是二氧化娃含量的1%。
[0031]所述步驟4中的石墨稀膜層厚度為0.Ιμπι,所述石墨稀鍍膜液采用氧化石墨稀溶液提拉后氧化還原反應(yīng)制得。
[0032]所述提拉速度為600mm/min,停留時間為5s,提拉次數(shù)為10次,氧化石墨烯溶液的濃度為lg/L。
[0033 ]所述氧化還原反應(yīng)是在水浴中與石墨稀質(zhì)量的0.01%的水合肼回流反應(yīng)12h。
[0034]所述步驟5中的高溫為400°C,高壓為IMPa,保護氣為氮氣。
[0035]所述步驟6中的壓力為0.3MPa,溫度為150 °C,反應(yīng)時間為3h。
[0036]所述步驟6中的反應(yīng)結(jié)束后采用蒸餾水進行清洗,然后50°C烘干。
[0037]實施例2
一種摻雜型光伏薄膜材料,在η型Si基片上依次設(shè)置有碳摻雜二氧化硅層和無缺陷摻雜型石墨烯層,形成具有光伏和光電導(dǎo)效應(yīng)的摻雜型光伏薄膜材料。
[0038]所述摻雜型光伏薄膜材料的制備方法,其步驟如下:
步驟1,配置二氧化硅電泳液:將納米二氧化硅、分散劑和醇溶液進行混合,超聲分散得到電泳液;
步驟2,二氧化硅薄膜沉積:將電泳液沉積到η型Si基片上,得到二氧化硅薄膜層;
步驟3,碳摻雜二氧化硅層:在二氧化硅薄膜層表面進附涂活性炭薄涂層,高溫燒結(jié),得到二氧化硅與碳化硅的混合層;
步驟4,石墨烯鍍膜:在碳摻雜二氧化硅層表面旋轉(zhuǎn)涂抹石墨烯膜層;
步驟5,石墨烯摻雜:在氣體保護下,石墨烯膜層與三氯化硼經(jīng)升溫高壓反應(yīng),得到硼摻雜石墨烯;
步驟6,石墨烯缺陷修復(fù):將步驟5中的材料放置在甲胺氣體條件下,加壓加熱,反應(yīng)后得到摻雜型光伏薄膜材料。
[0039]所述步驟I中的納米二氧化硅、分散劑和醇溶液的配比為納米二氧化硅20份、分散劑5份和醇溶液75份。
[0040]所述分散劑采用聚丙烯酰胺,所述納米二氧化硅的粒徑為200nm,所述醇溶液采用異丙醇。[0041 ] 所述步驟I中的超聲頻率為12MHz,超聲時間為30min。
[0042 ] 所述步驟2中的沉積的電流強度為20mA,沉積時間為30s。
[0043]所述步驟3中的涂覆采用旋轉(zhuǎn)涂覆法,高溫燒結(jié)溫度為4000C,燒結(jié)時間為3_8h;所述活性炭涂膜液采用活性炭濃度為0.8mg/L的無水乙醇溶液,所述活性炭加載量是二氧化硅含量的3%。
[0044]所述步驟4中的石墨稀膜層厚度為ΙΟμπι,所述石墨稀鍍膜液采用氧化石墨稀溶液提拉后氧化還原反應(yīng)制得。
[0045]所述提拉速度為600mm/min,停留時間為5s,提拉次數(shù)為15次,氧化石墨烯溶液的濃度為1.9g/L。
[0046]所述氧化還原反應(yīng)是在水浴中與石墨稀質(zhì)量的0.01%的水合肼回流反應(yīng)18h。
[0047]所述步驟5中的高溫為600°C,高壓為3.2MPa,保護氣為氖氣。
[0048]所述步驟6中的壓力為0.8MPa,溫度為200°C,反應(yīng)時間為6h。
[0049]所述步驟6中的反應(yīng)結(jié)束后采用蒸餾水進行清洗,然后70°C烘干。
[0050]實施例3
一種摻雜型光伏薄膜材料,在η型Si基片上依次設(shè)置有碳摻雜二氧化硅層和無缺陷摻雜型石墨烯層,形成具有光伏和光電導(dǎo)效應(yīng)的摻雜型光伏薄膜材料。
[0051 ]所述摻雜型光伏薄膜材料的制備方法,其步驟如下:
步驟1,配置二氧化硅電泳液:將納米二氧化硅、分散劑和醇溶液進行混合,超聲分散得到電泳液;
步驟2,二氧化硅薄膜沉積:將電泳液沉積到η型Si基片上,得到二氧化硅薄膜層;
步驟3,碳摻雜二氧化硅層:在二氧化硅薄膜層表面進附涂活性炭薄涂層,高溫燒結(jié),得到二氧化硅與碳化硅的混合層;
步驟4,石墨烯鍍膜:在碳摻雜二氧化硅層表面旋轉(zhuǎn)涂抹石墨烯膜層;
步驟5,石墨烯摻雜:在氣體保護下,石墨烯膜層與三氯化硼經(jīng)升溫高壓反應(yīng),得到硼摻雜石墨烯;
步驟6,石墨烯缺陷修復(fù):將步驟5中的材料放置在甲胺氣體條件下,加壓加熱,反應(yīng)后得到摻雜型光伏薄膜材料。
[0052]所述步驟I中的納米二氧化硅、分散劑和醇溶液的配比為納米二氧化硅16份、分散劑4份和醇溶液60份。
[0053]所述分散劑采用聚乙烯蠟,所述納米二氧化硅的粒徑為lOOnm,所述醇溶液采用正戊醇。
[0054]所述步驟I中的超聲頻率為1MHz,超聲時間為25min。
[0055]所述步驟2中的沉積的電流強度為13mA,沉積時間為18s。
[0056]所述步驟3中的涂覆采用旋轉(zhuǎn)涂覆法,高溫燒結(jié)溫度為350°C,燒結(jié)時間為6h;所述活性炭涂膜液采用活性炭濃度為0.6mg/L的無水乙醇溶液,所述活性炭加載量是二氧化娃含量的1.1%。
[0057 ]所述步驟4中的石墨稀膜層厚度為5μηι,所述石墨稀鍍膜液采用氧化石墨稀溶液提拉后氧化還原反應(yīng)制得。
[0058]所述提拉速度為600mm/min,停留時間為5s,提拉次數(shù)為12次,氧化石墨烯溶液的濃度為1.7g/L。
[0059 ]所述氧化還原反應(yīng)是在水浴中與石墨稀質(zhì)量的0.01%的水合肼回流反應(yīng)17h。
[0060]所述步驟5中的高溫為480°C,高壓為2.4 MPa,保護氣為氮氣或惰性氣體。
[0061 ] 所述步驟6中的壓力為0.6MPa,溫度為180 °C,反應(yīng)時間為4h。
[0062]所述步驟6中的反應(yīng)結(jié)束后采用蒸餾水進行清洗,然后55°C烘干。
[0063]本實施例1-3所制備的光伏薄膜材料,只需加上較小的測試反偏壓即有非常靈敏的光電導(dǎo)效應(yīng),黑暗條件下和100mW/cm2(AM 1.5)的模擬太陽光照條件下探測到暗電阻和光電阻之比達400倍以上。從制備工藝角度講,薄膜制備的整個過程安全方便,且符合環(huán)保要求。
[0064]以上所述僅為本發(fā)明的實施例,并不限制本發(fā)明,凡采用等同替換或等效變換的方式所獲得的技術(shù)方案,均落在本發(fā)明的保護范圍內(nèi)。
【主權(quán)項】
1.一種摻雜型光伏薄膜材料,其特征在于,在η型Si基片上依次設(shè)置有碳摻雜二氧化硅層和無缺陷摻雜型石墨烯層,形成具有光伏和光電導(dǎo)效應(yīng)的摻雜型光伏薄膜材料。2.根據(jù)權(quán)利要求書I所述的一種摻雜型光伏薄膜材料,其特征在于,所述摻雜型光伏薄膜材料的制備方法,其步驟如下: 步驟I,配置二氧化硅電泳液:將納米二氧化硅、分散劑和醇溶液進行混合,超聲分散得到電泳液; 步驟2,二氧化硅薄膜沉積:將電泳液沉積到η型Si基片上,得到二氧化硅薄膜層; 步驟3,碳摻雜二氧化硅層:在二氧化硅薄膜層表面進附涂活性炭薄涂層,高溫燒結(jié),得到二氧化硅與碳化硅的混合層; 步驟4,石墨烯鍍膜:在碳摻雜二氧化硅層表面旋轉(zhuǎn)涂抹石墨烯膜層; 步驟5,石墨烯摻雜:在氣體保護下,石墨烯膜層與三氯化硼經(jīng)升溫高壓反應(yīng),得到硼摻雜石墨烯; 步驟6,石墨烯缺陷修復(fù):將步驟5中的材料放置在甲胺氣體條件下,加壓加熱,反應(yīng)后得到摻雜型光伏薄膜材料。3.根據(jù)權(quán)利要求書2所述的一種摻雜型光伏薄膜材料,其特征在于,所述步驟I中的納米二氧化硅、分散劑和醇溶液的配比為納米二氧化硅10-20份、分散劑3-5份和醇溶液50-75份;所述分散劑采用聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酰胺或聚乙烯蠟中的一種,所述納米二氧化硅的粒徑為50-200nm,所述醇溶液采用C2-C5低分子醇。4.根據(jù)權(quán)利要求書2所述的一種摻雜型光伏薄膜材料,其特征在于,所述步驟I中的超聲頻率為5-12MHz,超聲時間為20-30min。5.根據(jù)權(quán)利要求書2所述的一種摻雜型光伏薄膜材料,其特征在于,所述步驟2中的沉積的電流強度為2_20mA,沉積時間為10_30s。6.根據(jù)權(quán)利要求書2所述的一種摻雜型光伏薄膜材料,其特征在于,所述步驟3中的涂覆采用旋轉(zhuǎn)涂覆法,高溫燒結(jié)溫度為200-400°C,燒結(jié)時間為3-8h;所述活性炭涂膜液采用活性炭濃度為0.1-0.8mg/L的無水乙醇溶液,所述活性炭加載量是二氧化硅含量的1-3%。7.根據(jù)權(quán)利要求書2所述的一種摻雜型光伏薄膜材料,其特征在于,所述步驟4中的石墨烯膜層厚度為0.1-10μπι,所述石墨烯鍍膜液采用氧化石墨烯溶液提拉后氧化還原反應(yīng)制得;所述提拉速度為600mm/min,停留時間為5s,提拉次數(shù)為10_15次,氧化石墨稀溶液的濃度為1-1.9g/L;所述氧化還原反應(yīng)是在水浴中與石墨稀質(zhì)量的0.01%的水合肼回流反應(yīng)12-18h08.根據(jù)權(quán)利要求書2所述的一種摻雜型光伏薄膜材料,其特征在于,所述步驟5中的高溫為400-600°(:,高壓為1-3.2 MPa,保護氣為氮氣或惰性氣體。9.根據(jù)權(quán)利要求書2所述的一種摻雜型光伏薄膜材料,其特征在于,所述步驟6中的壓力為0.3-0.8MPa,溫度為150-200 °C,反應(yīng)時間為3_6h。10.根據(jù)權(quán)利要求書2所述的一種摻雜型光伏薄膜材料,其特征在于,所述步驟6中的反應(yīng)結(jié)束后采用蒸餾水進行清洗,然后50-70 0C烘干。
【文檔編號】H01L31/18GK106024935SQ201610651872
【公開日】2016年10月12日
【申請日】2016年8月11日
【發(fā)明人】方澤波
【申請人】紹興文理學院
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