一種同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料、其制備方法及其作為超級(jí)電容器電極材料的應(yīng)用
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷、其制備方法及其作為超級(jí)電容器電極材料的應(yīng)用，采用鈷鹽和尿素作為反應(yīng)物，獲得前驅(qū)物，再通過水熱硫化過程，獲得同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫硫化三鈷納米材料。還可進(jìn)一步在前驅(qū)物合成的原料中加入泡沫鎳作為支撐材料，則同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)的四硫化三鈷納米材料可生長在支撐材料上，在該結(jié)構(gòu)中，核和殼是同一種物質(zhì)，作為納米管的核具有良好的支撐作用，而作為殼的納米片則具有高的比表面積，可提供更多的電化學(xué)活性位點(diǎn)用于儲(chǔ)存電能。負(fù)載了同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料的支撐材料(泡沫鎳)可直接用作超級(jí)電容器的工作電極，使用同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料制成的超級(jí)電容器電極材料其比電容可以達(dá)到1734F g?1。
【專利說明】
一種同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料、其制備方法及其作為超級(jí)電容器電極材料的應(yīng)用
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明屬于超級(jí)電容器電極材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料、其制備方法及其作為超級(jí)電容器電極材料的應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]超級(jí)電容器，是一種介于傳統(tǒng)電容器和二次電池之間的新型儲(chǔ)能元件，具有比傳統(tǒng)電容器高得多的能量密度，以及比二次電池高得多的功率密度，此外，超級(jí)電容器能夠快速充放電，且具有很長的循環(huán)壽命。20世紀(jì)90年代以來，隨著新能源開發(fā)的熱潮的到來，眾多研究機(jī)構(gòu)在超級(jí)電容器研究上取得了令人矚目的成就。最近十幾年，碳材料、金屬氧化物、導(dǎo)電聚合物等不同類型的材料成為超級(jí)電容器電極材料研究的主要目標(biāo)。
[0003]由于納米材料獨(dú)特的量子尺寸效應(yīng)、小尺寸效應(yīng)、表面效應(yīng)等，當(dāng)用作超級(jí)電容器電極材料時(shí)，在大電流充放電時(shí)電極的極化程度下降，從而就可以提供更高的可逆容量，同時(shí)納米材料的高比表面積可為電解質(zhì)離子的自由迀移提供了充足的空間，進(jìn)而提高了材料的電容量以及利用率。
[0004]電極材料是決定超級(jí)電容器性能的最重要的因素。當(dāng)前商用的超級(jí)電容器以高比表面積的碳材料為主，這種材料主要基于雙電層原理儲(chǔ)存電能，具有極高的循環(huán)壽命，但是電容量和能量密度相對較低，距離實(shí)際應(yīng)用的要求還有一定的距離。因此如何提高電極材料的電容量是當(dāng)前超級(jí)電容器研究領(lǐng)域的一個(gè)關(guān)鍵的問題。
[0005]過渡金屬氧化物和硫化物為主的贗電容電極材料的工作原理基于電解液離子與電極活性物質(zhì)發(fā)生的快速的氧化還原反應(yīng)，其理論電容量比基于雙電層原理的碳材料要高得多，因此成為當(dāng)前超級(jí)電容器電極材料研究的重點(diǎn)。
[0006]硫化鈷由于其較好的導(dǎo)電性能，豐富的氧化還原特性，被廣泛應(yīng)用于超級(jí)電容器電極材料。Q1ng Chen等在RSC Advances，2013年，第3卷，22922-22926頁中，報(bào)道了利用液相化學(xué)實(shí)驗(yàn)方法合成出四硫化三鈷納米片，將此納米片作為超級(jí)電容器電極材料，但是此結(jié)構(gòu)的四硫化三鈷納米片結(jié)構(gòu)單一，比電容量較小為1081F g—SQinghong Wang等在Journal of Materials Chemistry，2012年，第22卷，21387-21391 頁中，報(bào)道了將四硫化三鈷空心球負(fù)載在石墨稀上，將此復(fù)合材料作為超級(jí)電容器電極材料，但是此方法實(shí)驗(yàn)步驟繁瑣，氧化石墨稀作為原料成本太高，比電容較小為675.9Fg_1。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]針對以上不足，本發(fā)明提供了一種同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料，在該結(jié)構(gòu)中，核和殼是同一種物質(zhì)，其中核是納米管狀，殼是薄的納米片。作為納米管的核具有良好的支撐作用，而作為殼的納米片則具有高的比表面積，可提供更多的電化學(xué)活性位點(diǎn)用于儲(chǔ)存電能。納米片生長在納米管上可防止納米片相互的團(tuán)聚，從而獲得更加優(yōu)秀的電化學(xué)性能。
[0008]本發(fā)明還提供了一種同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料的制備方法，采用鈷鹽和尿素作為反應(yīng)物，獲得前驅(qū)物，再通過水熱硫化過程，獲得同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫硫化三鈷納米材料。還可進(jìn)一步在前驅(qū)物合成的原料中加入泡沫鎳作為支撐材料，則同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)的四硫化三鈷納米材料可生長在支撐材料上，負(fù)載了同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料的支撐材料(泡沫鎳)可直接用作超級(jí)電容器的工作電極。
[0009]本發(fā)明還提供了同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料作為超級(jí)電容器電極材料的應(yīng)用，使用同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料制成的超級(jí)電容器電極材料其比電容可以達(dá)到1734F g-、
[0010]本發(fā)明所采取的技術(shù)方案為:
[00?1 ] —種同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料，所述四硫化三鈷納米材料的核和殼均是四硫化三鈷，其中核是納米管狀，殼是薄的納米片。
[0012]本發(fā)明還提供了上述同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料的制備方法，所述制備方法包括以下步驟:
[0013]A.將鈷鹽和尿素溶于水中制備混合溶液，在95?140 °C水熱反應(yīng)2?8小時(shí)，冷卻后，經(jīng)洗滌、干燥制得前驅(qū)物；
[0014]B.將步驟A制得的前驅(qū)物與含S2—離子的鹽的溶液于110°C水熱反應(yīng)4?8小時(shí)，洗滌、干燥，即制得同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料。
[0015]所述步驟A中還包括向混合溶液中加入泡沫鎳作為支撐材料。
[0016]所述泡沫鎳的尺寸為2cm X 3cm。
[0017]所述混合溶液中鈷鹽濃度為0.02?0.1摩爾/升;尿素濃度為0.1?0.4摩爾/升。
[0018]所述步驟B中，含S2—離子的鹽的溶液的濃度為0.02?0.1摩爾/升。
[0019]所述鈷鹽選自六水合氯化鈷、四水合乙酸鈷、六水合硝酸鈷中的一種或多種。
[0020]所述含S2—離子的鹽選自九水合硫化鈉、硫化鉀中的一種或兩種。
[0021]本發(fā)明利用水熱法合成了同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)的四硫化三鈷納米材料，在該材料中，四硫化二鉆納米管的外邊包覆著四硫化二鉆納米片。納米片具有尚的比表面積，可提供更多的電化學(xué)活性位點(diǎn)用于儲(chǔ)存電能，從而獲得高的比電容量;納米管為納米片提供支撐，防止納米片的相互團(tuán)聚而影響電化學(xué)性能，同時(shí)納米管結(jié)構(gòu)也能提供較高的比表面積。通過構(gòu)建這種獨(dú)特的結(jié)構(gòu)提升材料的電化學(xué)性能。
[0022]本發(fā)明還提供了上述制備方法制備得到的同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料作為超級(jí)電容器電極材料的應(yīng)用。
[0023]負(fù)載了同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料的泡沫鎳支撐材料可直接用作超級(jí)電容器的工作電極。其電化學(xué)性能測試通過三電極體系進(jìn)行，負(fù)載有同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料的泡沫鎳作為工作電極，鉑片電極作為對電極，H g / H g O電極作為參比電極，3mo 1/L的KOH水溶液作為電解液。工作電極的電化學(xué)行為通過循環(huán)伏安法測試，工作電極的比電容量通過恒流充放電測試。該工作電極性能優(yōu)異，具有較高的比電容量和倍率放電性能，循環(huán)穩(wěn)定性也很好，經(jīng)四千次循環(huán)充放電后電容量保持率達(dá)75%。
[0024]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn):
[0025]1.本發(fā)明所公開的四硫化三鈷納米材料為同質(zhì)異核結(jié)構(gòu)，其中核是四硫化三鈷納米管，殼是薄四硫化三鈷納米片。
[0026]2.在本發(fā)明的同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)中，作為納米管的核具有良好的支撐作用，而作為殼的納米片則具有高的比表面積，可提供更多的電化學(xué)活性位點(diǎn)用于儲(chǔ)存電能。納米片生長在納米管上可防止納米片相互的團(tuán)聚，從而獲得更加優(yōu)秀的電化學(xué)性能。
[0027]3.本發(fā)明操作簡單，易于推廣。
【附圖說明】
[0028]圖1為實(shí)施例1制備得到的同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料的XRD譜圖；
[0029]圖2為實(shí)施例1制備得到負(fù)載有同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料的泡沫鎳的SEM圖；
[0030]圖3為實(shí)施例1制得的將四硫化三鈷從泡沫鎳片上分離后測得的TEM圖；
[0031]圖4為負(fù)載有同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料的泡沫鎳電極在不同掃描速率下獲得的循環(huán)伏安圖；
[0032]圖5為負(fù)載有同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料的泡沫鎳電極在不同電流密度下獲得的充放電曲線圖；
[0033]圖6為負(fù)載有同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料的泡沫鎳電極的容量隨循環(huán)充放電變化曲線。
【具體實(shí)施方式】
[0034]實(shí)施例1
[0035 ] 一種同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料的制備方法，包括以下步驟:
[0036]A、將六水合氯化鈷和尿素分別溶于水，溶液中鈷鹽的濃度為0.075摩爾/升，尿素濃度為0.375摩爾/升，將一小片干凈的泡沫鎳(201^3011)浸入混合溶液中，95°(:下反應(yīng)8小時(shí)，冷卻后，取出泡沫鎳片，洗滌干凈，干燥，制得前驅(qū)物；
[0037]B、將步驟A制得的前驅(qū)物放入高壓反應(yīng)釜中，加入0.02摩爾/升Na2S的溶液至浸沒前驅(qū)物，加熱至I1tC，反應(yīng)4h，取出泡沫鎳，經(jīng)洗滌、干燥后，即制得負(fù)載有同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料的泡沫鎳。
[0038]通過X射線粉末衍射對最終產(chǎn)物的樣品進(jìn)行表征，如圖1所示。產(chǎn)物主要成分為四硫化三鈷。
[0039 ] 通過掃描電子顯微鏡(SEM)和透射電子顯微鏡(TEM)對產(chǎn)物的形貌進(jìn)行表征。圖2是產(chǎn)物的SEM圖，可看到大量的產(chǎn)物負(fù)載在泡沫鎳片上。圖3是將四硫化三鎳從泡沫鎳片上分離后測得的TEM圖，可看出明顯的核殼結(jié)構(gòu)，其中核是納米管，殼是納米片。
[0040]實(shí)施例2
[0041 ] —種同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料的制備方法，包括以下步驟:
[0042]A、將六水合氯化鈷和尿素分別溶于水，溶液中鈷鹽的濃度為0.1摩爾/升，尿素濃度為0.4摩爾/升，將一小片干凈的泡沫鎳(2cmX 3cm)浸入混合溶液中，140 °C下反應(yīng)2小時(shí)，冷卻后，取出泡沫鎳片，洗滌干凈，干燥，制得前驅(qū)物；
[0043]B、將步驟A制得的前驅(qū)物放入高壓反應(yīng)釜中，加入0.1摩爾/升Na2S的溶液至浸沒前驅(qū)物，加熱至I1tC，反應(yīng)4h，取出泡沫鎳，經(jīng)洗滌、干燥后，即制得負(fù)載有同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料的泡沫鎳。
[0044] 實(shí)施例3
[0045 ] 一種同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料的制備方法，包括以下步驟:
[0046]A、將六水合氯化鈷和尿素分別溶于水，溶液中鈷鹽的濃度為0.02摩爾/升，尿素濃度為0.1摩爾/升，將一小片干凈的泡沫鎳(2cmX 3cm)浸入混合溶液中，140°C下反應(yīng)4小時(shí)，冷卻后，取出泡沫鎳片，洗滌干凈，干燥，制得前驅(qū)物；
[0047]B、將步驟A制得的前驅(qū)物放入高壓反應(yīng)釜中，加入0.02摩爾/升Na2S的溶液至浸沒前驅(qū)物，加熱至I1tC，反應(yīng)4h，取出泡沫鎳，經(jīng)洗滌、干燥后，即制得負(fù)載有同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料的泡沫鎳。
[0048]實(shí)施例4
[0049 ] 一種同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料的制備方法，包括以下步驟:
[°°50] A、將六水合硝酸鈷和尿素分別溶于水，溶液中鈷鹽的濃度為0.05摩爾/升，尿素濃度為0.2摩爾/升，將一小片干凈的泡沫鎳(2cmX3cm)浸入混合溶液中，110°C下反應(yīng)5小時(shí)，冷卻后，取出泡沫鎳片，洗滌干凈，干燥，制得前驅(qū)物；
[0051]B、將步驟A制得的前驅(qū)物放入高壓反應(yīng)釜中，加入0.04摩爾/升K2S的溶液至浸沒前驅(qū)物，加熱至IlOtC，反應(yīng)6h，取出泡沫鎳，經(jīng)洗滌、干燥后，即制得負(fù)載有同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料的泡沫鎳。
[0052]實(shí)施例5
[0053 ] 一種同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料的制備方法，包括以下步驟:
[0054]A、將四水合乙酸鈷和尿素分別溶于水，溶液中鈷鹽的濃度為0.09摩爾/升，尿素濃度為0.3摩爾/升，將一小片干凈的泡沫鎳(2cmX 3cm)浸入混合溶液中，130°C下反應(yīng)3小時(shí)，冷卻后，取出泡沫鎳片，洗滌干凈，干燥，制得前驅(qū)物；
[0055]B、將步驟A制得的前驅(qū)物放入高壓反應(yīng)釜中，加入0.05摩爾/升K2S的溶液至浸沒前驅(qū)物，加熱至I1tC，反應(yīng)8h，取出泡沫鎳，經(jīng)洗滌、干燥后，即制得負(fù)載有同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料的泡沫鎳。
[0056]實(shí)施例6
[0057]一種同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料的制備方法，包括以下步驟:
[0058]A、將六水合氯化鈷、六水合硝酸鈷和尿素分別溶于水，溶液中氯化鈷、硝酸鈷的濃度分別為0.05摩爾/升，尿素濃度為0.4摩爾/升，將一小片干凈的泡沫鎳(2cm X 3cm)浸入混合溶液中，1400C下反應(yīng)2小時(shí)，冷卻后，取出泡沫鎳片，洗滌干凈，干燥，制得前驅(qū)物；
[0059]B、將步驟A制得的前驅(qū)物放入高壓反應(yīng)釜中，加入0.05摩爾/升他^的溶液和0.05摩爾/升K2S的溶液至浸沒前驅(qū)物，加熱至110°C，反應(yīng)4h，取出泡沫鎳，經(jīng)洗滌、干燥后，即制得負(fù)載有同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料的泡沫鎳。
[0060]實(shí)施例7
[0061 ] —種同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料的制備方法，包括以下步驟:
[0062]A、將六水合氯化鈷、六水合硝酸鈷、四水合乙酸鈷和尿素分別溶于水，溶液中氯化鈷、硝酸鈷、乙酸鈷的濃度分別為0.03摩爾/升，尿素濃度為0.3摩爾/升，將一小片干凈的泡沫鎳(2cm X 3cm)浸入混合溶液中，130 °C下反應(yīng)3小時(shí)，冷卻后，取出泡沫鎳片，洗滌干凈，干燥，制得前驅(qū)物；
[0063]B、將步驟A制得的前驅(qū)物放入高壓反應(yīng)釜中，加入0.05摩爾/升Na2S的溶液至浸沒前驅(qū)物，加熱至110°c，反應(yīng)4h，取出泡沫鎳，經(jīng)洗滌、干燥后，即制得負(fù)載有同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料的泡沫鎳。
[0064] 實(shí)施例8
[0065 ] 一種同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料的制備方法，包括以下步驟:
[0066]A、將六水合氯化鈷和尿素分別溶于水，溶液中鈷鹽的濃度為0.075摩爾/升，尿素濃度為0.375摩爾/升，95 0C下反應(yīng)8小時(shí)，洗滌，干燥，制得前驅(qū)物；
[0067]B、將步驟A制得的前驅(qū)物放入高壓反應(yīng)釜中，加入0.02摩爾/升Na2S的溶液至浸沒前驅(qū)物，加熱至I1tC，反應(yīng)4h，經(jīng)洗滌、干燥后，即可制得同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料，在該材料中，四硫化三鈷納米管的外邊包覆著四硫化三鈷納米片。
[0068]步驟A中的六水合氯化鈷可以替換為四水合乙酸鈷、六水合硝酸鈷，或六水合氯化鈷與四水合乙酸鈷、六水合硝酸鈷中的兩種或多種;步驟B中的Na2S的溶液可以替換為K2S的溶液，或者他^與防的混合溶液。
[0069]實(shí)施例9
[0070 ]同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料作為超級(jí)電容器電極材料的應(yīng)用[0071 ]將實(shí)施例1制備得到負(fù)載有同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料的泡沫鎳剪成I cmX I cm大小，作為工作電極，分別以鉑片電極和Hg/HgO電極作為對電極和參比電極，構(gòu)成三電極體系，在3摩爾/升的KOH電解質(zhì)水溶液中進(jìn)行電化學(xué)性能的測試。圖4是在電勢范圍為O?0.7V，不同掃描速率下獲得的循環(huán)伏安曲線。圖中明顯的氧化還原峰顯示了電極的贗電容特性。圖5是電極的恒流充放電曲線，在電流密度為4Ag—1時(shí)，電極的比電容量為1734F g一1;在電流密度提高到14Ag—1時(shí)，電極的比電容量為1281F g—S顯示了較高的比電容量和倍率充放電性能。保持電流密度為SAg—1，經(jīng)4000次充放電循環(huán)后，電容量仍然能維持初始值的75.8%，如圖6所示。
[0072]由以上內(nèi)容可以看出，根據(jù)本發(fā)明的制備方法制備得到的負(fù)載有同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料的泡沫鎳作為超級(jí)電容器電極材料的應(yīng)用時(shí)，其具有較大的比電容，這也歸因于同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料具有較大的比表面積，可提供更多的電化學(xué)活性位點(diǎn)用于儲(chǔ)存電能。
[0073]上述參照實(shí)施例對同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料、其制備方法及其作為超級(jí)電容器電極材料的應(yīng)用進(jìn)行的詳細(xì)描述，是說明性的而不是限定性的，可按照所限定范圍列舉出若干個(gè)實(shí)施例，因此在不脫離本發(fā)明總體構(gòu)思下的變化和修改，應(yīng)屬本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料，其特征在于，所述四硫化三鈷納米材料的核和殼均是四硫化三鈷，其中核是納米管狀，殼是薄的納米片。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟: A.將鈷鹽和尿素溶于水中制備混合溶液，在95?1400C水熱反應(yīng)2?8小時(shí)，冷卻后，經(jīng)洗滌、干燥制得前驅(qū)物； B.將步驟A制得的前驅(qū)物與含S2—離子的鹽的溶液于110°C、水熱反應(yīng)4?8小時(shí)，洗滌、干燥，即制得同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟A中還包括向混合溶液中加入泡沫鎳作為支撐材料。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述泡沫鎳的尺寸為2cmX 3cm。5.根據(jù)權(quán)利要求2-4任意一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，所述混合溶液中鈷鹽濃度為0.02?0.1摩爾/升。6.根據(jù)權(quán)利要求2-4任意一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，所述混合溶液中尿素濃度為0.1?0.4摩爾/升。7.根據(jù)權(quán)利要求2-4任意一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，所述步驟B中，含S2—離子的鹽的溶液的濃度為0.02?0.1摩爾/升。8.根據(jù)權(quán)利要求2-4任意一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，所述鈷鹽選自六水合氯化鈷、四水合乙酸鈷、六水合硝酸鈷中的一種或多種。9.根據(jù)權(quán)利要求2-4任意一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，所述含S2—離子的鹽選自九水合硫化鈉、硫化鉀中的一種或兩種。10.根據(jù)權(quán)利要求2-9任意一項(xiàng)所述的制備方法制備得到的同質(zhì)核殼結(jié)構(gòu)四硫化三鈷納米材料作為超級(jí)電容器電極材料的應(yīng)用。
【文檔編號(hào)】H01G11/86GK105845448SQ201610152620
【公開日】2016年8月10日
【申請日】2016年3月17日
【發(fā)明人】王正華, 毛曉慶
【申請人】安徽師范大學(xué)