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一種樹脂母線的制備方法與流程

文檔序號:12476599閱讀:493來源:國知局

本發(fā)明屬于電工合金領(lǐng)域,具體涉及一種銅鋁液熔合金母線的制備方法。



背景技術(shù):

經(jīng)濟繁榮發(fā)展,這就對輸電提出了更高的要求。目前,多為所采用的輸電系統(tǒng)多為電纜、分支電纜、空氣絕緣母線槽以及密集型封閉母線槽。但對于一些特定使用場合,例如重化工場合、工礦、水下、高腐蝕性場合等等,傳統(tǒng)的輸配電方式就不能滿足用電要求。

現(xiàn)有環(huán)氧樹脂澆注母線,將母排直接澆注密封,防護等級可達IP68,雖然其能夠滿足一定的防水、防腐蝕的性能,但是其體積大,占用空間,并且在阻燃、散熱等方面,還尚存不足。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

本部分的目的在于概述本發(fā)明的實施例的一些方面以及簡要介紹一些較佳實施例。在本部分以及本申請的說明書摘要和發(fā)明名稱中可能會做些簡化或省略以避免使本部分、說明書摘要和發(fā)明名稱的目的模糊,而這種簡化或省略不能用于限制本發(fā)明的范圍。

鑒于上述和/或現(xiàn)有樹脂母線制備的技術(shù)空白,提出了本發(fā)明。

因此,本發(fā)明其中的一個目的是解決現(xiàn)有技術(shù)中的不足,提供一種樹脂母線的制備方法。

為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明提供了如下技術(shù)方案:一種樹脂母線的制備方法,包括,預(yù)處理,清洗模具,涂覆有機硅脫模劑,預(yù)熱,包覆導體,緊密排列,裝配模具;制備樹脂母線,配制改性環(huán)氧樹脂,高能超聲處理,脫泡,澆注入模,固化脫模。

作為本發(fā)明所述樹脂母線的制備方法的一種優(yōu)選方案,其中:所述配置改性環(huán)氧樹脂,其是將改性劑、環(huán)氧樹脂、固化劑混合,其中所述改性劑與環(huán)氧樹脂的質(zhì)量比為1:1~1.5,所述改性劑與固化劑的比例為1:0.8~1.2。

作為本發(fā)明所述樹脂母線的制備方法的一種優(yōu)選方案,其中:所述高能超聲處理,其功率為1000~1200W,頻率為15~25kHz,溫度為100~200℃,時間為15~30min;所述脫泡,其為放置于真空容器中,壓力為0.05~0.08MPa,時間為10~15min。;

作為本發(fā)明所述樹脂母線的制備方法的一種優(yōu)選方案,其中:所述固化脫模,其中,固化包括升溫固化、保溫固化、冷卻固化。

作為本發(fā)明所述樹脂母線的制備方法的一種優(yōu)選方案,其中:所述升溫固化,其是以80~100℃為初始溫度,以8~12℃/h升溫,達到150~160℃后保持1~2h;所述保溫固化,其是在150~160℃后保持10~12h;所述冷卻固化,其是以5~10℃/h冷卻至室溫。

作為本發(fā)明所述樹脂母線的制備方法的一種優(yōu)選方案,其中:所述改性劑包括氮化硼、二氧化硅或氧化鋁中的一種或幾種。

作為本發(fā)明所述樹脂母線的制備方法的一種優(yōu)選方案,其中:所述氮化硼與二氧化硅的質(zhì)量比為1:0.8~1.2,所述氮化硼與氧化鋁的質(zhì)量比為1:2~3。

作為本發(fā)明所述樹脂母線的制備方法的一種優(yōu)選方案,其中:所述氮化硼的粒徑為100~200nm;所述二氧化硅的粒徑為100~200nm;所述氧化鋁的粒徑為30~50μm。

作為本發(fā)明所述樹脂母線的制備方法的一種優(yōu)選方案,其中:所述預(yù)熱,其是在120~140℃下保持2~3h。

作為本發(fā)明所述樹脂母線的制備方法的一種優(yōu)選方案,其中:所述固化劑包括DMP30。

本發(fā)明的有益效果:

(1)本發(fā)明所制得的樹脂母線,其阻燃性能較普通市售產(chǎn)品改善50%,并提高兩個防火等級;

(2)本發(fā)明所制得的樹脂母線,其導熱性能較普通市售產(chǎn)品增強一倍以上;

(3)本發(fā)明所提供的樹脂母線,其體積小無氣泡,防護性能可達IP68。

(4)本發(fā)明所提供的制備樹脂母線的方法,其制備工藝簡單,節(jié)能環(huán)保。

具體實施方式

為使本發(fā)明的上述目的、特征和優(yōu)點能夠更加明顯易懂,下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明的具體實施方式做詳細的說明。

在下面的描述中闡述了很多具體細節(jié)以便于充分理解本發(fā)明,但是本發(fā)明還可以采用其他不同于在此描述的其它方式來實施,本領(lǐng)域技術(shù)人員可以在不違背本發(fā)明內(nèi)涵的情況下做類似推廣,因此本發(fā)明不受下面公開的具體實施例的限制。

其次,此處所稱的“一個實施例”或“實施例”是指可包含于本發(fā)明至少一個實現(xiàn)方式中的特定特征、結(jié)構(gòu)或特性。在本說明書中不同地方出現(xiàn)的“在一個實施例中”并非均指同一個實施例,也不是單獨的或選擇性的與其他實施例互相排斥的實施例。

實施例1

預(yù)處理:

清洗模具,涂覆有機硅脫模劑聚乙烯、聚異丁烯、聚乙烯醇,置于烘箱預(yù)烘3h,溫度為135℃;用聚酯定向薄膜包覆,緊密排列,裝配模具;

配制混合料:

配制改性劑,納米級氮化硼、納米級二氧化硅、微米級氧化鋁,按重量比為1:1:2。納米級氮化硼,其粒徑為100~200nm;納米級二氧化硅,其粒徑為100~200nm;微米級氧化鋁,其粒徑為30~50μm。

將改性劑、環(huán)氧樹脂、DMP30按重量比1:1.5:1混合配制改性環(huán)氧樹脂,以功率為1200W,頻率為20kHz,溫度為150℃,時間為30min高能超聲處理,放置于真空容器中,壓力為0.08MPa,時間為15min,脫泡。

澆注入模,升溫固化自100℃起始,以10℃/h升溫,升溫至160℃后保持1h,然后保溫10h,再以5℃/h降溫至室溫,脫模清洗。

切取固化的改性環(huán)氧樹脂,作為樣品1。

實施例2

預(yù)處理:

清洗模具,涂覆有機硅脫模劑聚乙烯、聚異丁烯、聚乙烯醇,置于烘箱預(yù)烘2h,溫度為120℃;用聚酯定向薄膜包覆,緊密排列,裝配模具;

配制混合料:

配制改性劑,納米級氮化硼、納米級二氧化硅、微米級氧化鋁,按重量比為1:1:3。納米級氮化硼,其粒徑為100~200nm;納米級二氧化硅,其粒徑為100~200nm;微米級氧化鋁,其粒徑為30~50μm。

將改性劑、環(huán)氧樹脂、DMP30按重量比1:1:1混合配制改性環(huán)氧樹脂,以功率為1200W,頻率為20kHz,溫度為200℃,時間為20min高能超聲處理,放置于真空容器中,壓力為0.05MPa,時間為15min。,脫泡。

澆注入模,升溫固化自100℃起始,以5℃/h升溫,升溫至150℃后保持1h,然后保溫12h,再以10℃/h降溫至室溫,脫模清洗。

切取固化的改性環(huán)氧樹脂,作為樣品2。

實施例3

預(yù)處理:

清洗模具,涂覆有機硅脫模劑聚乙烯、聚異丁烯、聚乙烯醇,置于烘箱預(yù)烘2h,溫度為140℃;用聚酯定向薄膜包覆,緊密排列,裝配模具;

配制混合料:

配制改性劑,納米級氮化硼、納米級二氧化硅、微米級氧化鋁,按重量比為1:1:2。納米級氮化硼,其粒徑為100~200nm;納米級二氧化硅,其粒徑為100~200nm;微米級氧化鋁,其粒徑為30~50μm。

將改性劑、環(huán)氧樹脂、DMP30按重量比1:1.5:1.2混合配制改性環(huán)氧樹脂,以功率為1000W,頻率為25kHz,溫度為150℃,時間為20min高能超聲處理,放置于真空容器中,壓力為0.05MPa,時間為15min。,脫泡。

澆注入模,升溫固化自90℃起始,以5℃/h升溫,升溫至160℃后保持1h,然后保溫10h,再以5℃/h降溫至室溫,脫模清洗。

切取固化的改性環(huán)氧樹脂,作為樣品3。

實施例4

切取普通市售環(huán)氧樹脂澆注母線,作為樣品4。

氧指數(shù)測試。將上述樣品1~4制備為130.0×6.5×3mm;

用ASTM D2863-97氧指數(shù)測定儀測定燃燒時氧氣體積分數(shù)。

將上述樣品1~4制備為125.0×13.0×2.9mm,用丙烷氣體燃燒產(chǎn)生的藍色火焰(火焰尺寸25mm左右)對樣品底部燃燒10秒后移開,計時測算樣品自熄滅時間t1。熄滅后再用同樣的火焰對樣品底部燃燒10秒再計算熄滅時間t2,再用同樣的步驟測算第三次熄滅時間t3;t1,t2,t3,總和不超過30秒且無燃燒物滴落,則樣品為UL94V0級,若為30~60秒之間且無燃燒物滴落,則為UL94V1級,若為30~60秒之間且有燃燒物滴落,則為UL94V2級,若燃燒時間超過上述范疇,則算作無阻燃級別。

具體測試結(jié)果如下表

實施例5

將上述樣品1~4制成直徑12.9mm,厚度為1.5mm的圓片,根據(jù)熱導率計算公式λ=αcpρ,計算熱導率λ,其中α為熱擴散率cp為比熱容,為密度,室溫測量。

具體結(jié)果如下表

由上述實施例可見,本發(fā)明所所制備的樹脂母線,在阻燃和導熱性能上,有明顯優(yōu)異效果顯現(xiàn)。這是因為,在環(huán)氧樹脂中所添加的改性劑和固化劑,相互正協(xié)同作用,增強所致。

就阻燃方面,經(jīng)發(fā)明者研究發(fā)現(xiàn),DMP30因為其分子結(jié)構(gòu)具有空間位阻效應(yīng),有效防止納米改性劑因為表面活性大而發(fā)生團聚;基于此,又因為DMP30上帶有羥基,在其本有的固化過程中,能夠讓阻燃元素即鋁、氮、硼結(jié)合到固化樹脂的交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)中,故而使得阻燃穩(wěn)定性好。

就散熱方面,納米級粒子的粒徑是能否呈現(xiàn)最佳導熱效果的關(guān)鍵,經(jīng)發(fā)明者研究發(fā)現(xiàn),環(huán)氧樹脂的熱傳導載體是聲子,納米級粒子太小,其較大的比表面積會加劇聲子的散射,因此,對于納米級粒子粒徑的限定,能否使得制得產(chǎn)品呈現(xiàn)優(yōu)異的導熱性能。另外,加入了微米級氧化鋁,納米級改性劑會因為其表面活性大,而吸附在微米級氧化鋁上,二者交聯(lián),進而構(gòu)成了良好的導熱網(wǎng)絡(luò);同時,納米級改性劑因固化劑固有羥基及其空間位阻效應(yīng),不易團聚,分散均勻。這就鞏固和增強了最終所呈現(xiàn)的優(yōu)異的導熱性能。

高能超聲作用在本發(fā)明并非簡單使改性劑分散均勻,發(fā)明人通過研究發(fā)現(xiàn),受高能超聲處理后的基體存在微裂紋,隨著處理進行會出現(xiàn)裂紋前端成波浪形的弓形狀向前延伸的微觀形貌。而這種裂紋將有利于二氧化硅的嵌入,并且高能超聲提供的能量、分段式固化,能夠促進環(huán)氧樹脂體系的硅富集以及物質(zhì)界面上的硅氧鍵增多,極性增強,表面張力變大,有利于提高基體強度、降低涂膜厚度且保證了環(huán)氧樹脂體系無氣泡。

應(yīng)說明的是,以上實施例僅用以說明本發(fā)明的技術(shù)方案而非限制,盡管參照較佳實施例對本發(fā)明進行了詳細說明,本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當理解,可以對本發(fā)明的技術(shù)方案進行修改或者等同替換,而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的精神和范圍,其均應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的權(quán)利要求范圍當中。

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