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一類氰基蒽醌衍生物、其制備方法和有機電致發(fā)光器件的制作方法

文檔序號:6835949閱讀:251來源:國知局
專利名稱:一類氰基蒽醌衍生物、其制備方法和有機電致發(fā)光器件的制作方法
技術領域
本發(fā)明涉及有機光電材料技術領域,尤其涉及一類起有機半導體材料的氰基蒽醌衍生物。本發(fā)明還涉及該氰基蒽醌衍生物的制備方法;本發(fā)明進一步還涉及使用該氰基蒽醌衍生物作為發(fā)光層的有機電致發(fā)光器件。
背景技術
自從C.W. Tang等第一次報道有機發(fā)光二極管(OLED)以來,無論是小分子還是聚合物發(fā)光二極管,都取得了巨大的發(fā)展。其潛在的應用是全彩色平板顯示器和固態(tài)白光照明。在三基色中,紅光和綠光二極管都已經(jīng)接近實際應用的要求,但藍光材料由于帶隙較寬,以及較低的最高占據(jù)軌道(HOMO)能級,因此存在較大的載流子注入能壘;同時,由于發(fā)射能量高、不穩(wěn)定、易發(fā)生能量轉(zhuǎn)移而引起發(fā)射色不純,所以發(fā)展相對緩慢。研發(fā)高效率、高穩(wěn)定性能的藍光發(fā)射材料,仍然是個難題。蒽衍生物憑其超高的熒光量子產(chǎn)率以及優(yōu)良的電致發(fā)光性質(zhì)和電化學性質(zhì)而成為研究的熱點,廣泛的用于構(gòu)建高效率有機電致發(fā)光器件中。在眾多蒽類衍生物中,9,10-二萘蒽(ADN)由于優(yōu)異的熒光性質(zhì)和良好的電化學性能而成為藍色熒光材料的標志性分子。然而它并不能形成高質(zhì)量的薄膜,而且通過蒸鍍沉積的薄膜易于結(jié)晶,導致表面粗糙、晶界以及針孔,最終導致器件失敗。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一類發(fā)光性能穩(wěn)定和電化學性能良好的氰基蒽醌衍生物,該衍生物可以用作藍色熒光發(fā)光材料;該衍生物具有如下通式(I)
權利要求
1.一類具有下述通式(I)氰基蒽醌衍生物,
2.根據(jù)權利要求I所述的氰基蒽醌衍生物,其特征在于,所述芳香基團為下述結(jié)構(gòu)式中的任一種
3.一類氰基蒽醌衍生物的制備方法,其特征在于,該制備方法包括如下步驟 步驟SI、將結(jié)構(gòu)式為
4.根據(jù)權利要求3所述的制備方法,其特征在于,步驟SI中,所述有機溶劑為四氫呋喃、乙二醇二甲醚、苯或甲苯中的至少一種。
5.根據(jù)權利要求4所述的制備方法,其特征在于,步驟SI中,所述有機溶劑為甲苯與乙二醇二甲醚的的混合物,且甲苯與乙二醇二甲醚的體積比為I : I。
6.根據(jù)權利要求I所述的制備方法,其特征在于,所述芳香基團為下述結(jié)構(gòu)式中的任
7.根據(jù)權利要求3所述的制備方法,其特征在于,步驟S2中,所述催化劑為Pd(PPh3) 4、Pd (PPh3) 2C12 或者 Pd2 (dba) 3/P (t-Bu) 3 中的任一種。
8.根據(jù)權利要求3所述的制備方法,其特征在于,步驟S2中,所述堿液為堿金屬氫氧化物或堿金屬碳酸鹽的水溶液。
9.根據(jù)權利要求8所述的制備方法,其特征在于,所述堿液為碳酸鈉水溶液。
10.一種有機電致發(fā)光器件,該器件為復合層結(jié)構(gòu),該復合層結(jié)構(gòu)依次為襯底/導電層/空穴注入-傳輸層/發(fā)光層/空穴阻擋-電子傳輸層/陰極層,其特征在于,所述發(fā)光層的材質(zhì)為權利要求I至2所述的氰基蒽醌衍生物。
全文摘要
本發(fā)明屬于有機光電材料技術領域,其公開了一類氰基蒽醌衍生物、其制備方法和應用;該氰基蒽醌衍生物具有下述通式(I)式中,Ar為芳香基團。本發(fā)明的氰基蒽醌衍生物制備工藝簡單,具有良好的形貌穩(wěn)定性和成膜性能,還具有很高的單線態(tài)能級,是合適的主體材料,以氰基蒽醌衍生物為發(fā)光層制備電致發(fā)光器件光效較高。
文檔編號H01L51/00GK102786438SQ201110126040
公開日2012年11月21日 申請日期2011年5月16日 優(yōu)先權日2011年5月16日
發(fā)明者周明杰, 張娟娟, 張振華, 王平 申請人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術有限公司
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