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顯示調(diào)質(zhì)狀態(tài)低合金鉻鉬鋼奧氏體晶粒晶界腐蝕劑的浸蝕方法

文檔序號(hào):10510175閱讀:1296來源:國(guó)知局
顯示調(diào)質(zhì)狀態(tài)低合金鉻鉬鋼奧氏體晶粒晶界腐蝕劑的浸蝕方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種顯示調(diào)質(zhì)狀態(tài)低合金鉻鉬鋼奧氏體晶粒晶界腐蝕劑的浸蝕方法,該方法步驟為:腐蝕劑的制備;向盛放腐蝕劑的玻璃皿中放入脫脂棉,使脫脂棉吸附腐蝕劑;將磨光和拋光好的低合金鉻鉬鋼試樣,清洗干凈吹干后浸入腐蝕劑中,其拋光面朝下放置在脫脂棉上,浸泡10?15分鐘,將試樣取出用清水清洗干凈,然后用無(wú)水乙醇清洗并吹干;在顯微鏡下對(duì)調(diào)質(zhì)狀態(tài)的低合金鉻鉬鋼奧氏體晶粒度進(jìn)行評(píng)級(jí)。有益效果是該方法腐蝕劑配制簡(jiǎn)便,無(wú)需水浴加熱,僅需10?15分鐘即可適合應(yīng)用于生產(chǎn)上大批量評(píng)定晶粒度級(jí)別。操作更加安全,更加便捷。
【專利說明】
顯示調(diào)質(zhì)狀態(tài)低合金鉻鉬鋼奧氏體晶粒晶界腐蝕劑的浸蝕方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及一種金相腐蝕劑,具體地,涉及一種顯示調(diào)質(zhì)狀態(tài)低合金鉻鉬鋼奧氏體晶粒晶界腐蝕劑的浸蝕方法。
【背景技術(shù)】
[0002]鋼中晶粒度是標(biāo)志鋼性能的一個(gè)重要特征,它明顯影響鋼的沖擊韌性、強(qiáng)度、塑性以及易切削加工性能等。因此檢測(cè)奧氏體晶粒大小具有重要的意義。
[0003]調(diào)質(zhì)態(tài)低合金鉻鉬鋼其金相組織多為回火索氏體、有時(shí)有部分回火貝氏體。目前對(duì)于調(diào)質(zhì)狀態(tài)的低合金鉻鉬鋼奧氏體晶粒度評(píng)定,使用的腐蝕劑為含苦味酸的溶液,包括苦味酸酒精溶液和苦味酸水溶液作為腐蝕劑,同時(shí)加上適量的十二烷基磺酸鈉或者洗滌劑等等其他試劑。
[0004]苦味酸,2.4.6-三硝基苯酚是炸藥的一種,縮寫TNP、PA,純凈物室溫下為略帶黃色的結(jié)晶,味苦,有毒,有強(qiáng)烈爆炸性,具有很大的安全隱患。其制造、銷售、購(gòu)買、使用、持有、儲(chǔ)存、運(yùn)輸都必須嚴(yán)格遵循爆炸物管理規(guī)則,屬于管制藥品。出于安全和易于購(gòu)買角度,選擇不使用苦味酸的腐蝕劑來腐蝕奧氏體晶粒度就顯得尤為重要。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]鑒于上述現(xiàn)有晶界腐蝕劑使用苦味酸存在的缺點(diǎn),本發(fā)明的目的在于提供一種顯示調(diào)質(zhì)狀態(tài)低合金鉻鉬鋼奧氏體晶粒晶界腐蝕劑的浸蝕方法,該腐蝕劑不使用苦味酸,可以使得調(diào)質(zhì)狀態(tài)的低合金鉻鉬鋼組織中的晶界清晰連續(xù),但同時(shí)又不會(huì)使得金相組織明顯顯不O
[0006]為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明的技術(shù)方案為提供一種顯示調(diào)質(zhì)狀態(tài)低合金鉻鉬鋼奧氏體晶粒晶界腐蝕劑的浸蝕方法,其中:該方法按以下步驟進(jìn)行:
[0007]第一步,腐蝕劑的制備,所述腐蝕劑配比為:磺基水楊酸8-15g,水10mL,0.1-1mL質(zhì)量百分比濃度4%硝酸酒精,0.2-5mL洗潔精;首先配置質(zhì)量百分比濃度為4%的硝酸酒精,然后按照所述腐蝕劑配比比例將8_15g磺基水楊酸溶于10mL水中,攪拌均勻,并倒入玻璃皿中,再加入0.2-5mL洗潔精和0.1-1mL配置的硝酸酒精;
[0008]第二步,向盛放腐蝕劑的玻璃皿中放入脫脂棉,使脫脂棉吸附腐蝕劑;
[0009]第三步,將磨光和拋光好的低合金鉻鉬鋼試樣,清洗干凈吹干后浸入腐蝕劑中,其拋光面朝下放置在脫脂棉上,浸泡10-15分鐘,將試樣取出用清水清洗干凈,然后用無(wú)水乙醇清洗并吹干;
[0010]第四步,在顯微鏡下對(duì)調(diào)質(zhì)狀態(tài)的低合金鉻鉬鋼奧氏體晶粒度進(jìn)行評(píng)級(jí)。
[0011]本發(fā)明的有益效果如下:
[0012]本發(fā)明所述調(diào)質(zhì)處理的低合金鉻鉬鋼奧氏體晶界的腐蝕劑的浸蝕方法,其腐蝕劑不采用苦味酸,而采取更為安全和易于購(gòu)買的磺基水楊酸作為主要添加劑。不存在苦味酸藥品的安全隱患,而且配制簡(jiǎn)便,無(wú)需水浴加熱,省去了水浴加熱設(shè)備,腐蝕時(shí)間短,僅需10-15分鐘即可,因此可以節(jié)省一半的成本和時(shí)間。配置好的藥品可以放置在密閉容器中保存,腐蝕時(shí)直接倒入玻璃皿中,將試樣浸泡10-15分鐘即可,方便快捷,適合應(yīng)用于生產(chǎn)上大批量評(píng)定晶粒度級(jí)別。本發(fā)明相對(duì)于現(xiàn)有的腐蝕劑,更加安全,操作更加便捷。
【附圖說明】
[0013]圖1為本發(fā)明的實(shí)例I中制備的腐蝕劑腐蝕調(diào)質(zhì)狀態(tài)26CrMo4鋼奧氏體晶界照片;
[0014]圖2為本發(fā)明的實(shí)例2中制備的腐蝕劑腐蝕調(diào)質(zhì)狀態(tài)27CrMo47Vs鋼奧氏體晶界照片;
[0015]圖3為本發(fā)明的實(shí)例3中制備的腐蝕劑腐蝕調(diào)質(zhì)狀態(tài)27CrMo44s鋼奧氏體晶界照片。
【具體實(shí)施方式】
[0016]結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明的顯示調(diào)質(zhì)態(tài)低合金鉻鉬鋼奧氏體晶粒度的腐蝕劑的浸蝕方法加以說明。
[0017]本發(fā)明的顯示調(diào)質(zhì)狀態(tài)低合金鉻鉬鋼奧氏體晶粒晶界腐蝕劑的浸蝕方法,該方法按以下步驟進(jìn)行:
[0018]第一步,腐蝕劑的制備,所述腐蝕劑配比為:磺基水楊酸8-15g,水10mL,0.1-1mL質(zhì)量百分比濃度4%硝酸酒精,0.2-5mL洗潔精;首先配置質(zhì)量百分比濃度為4%的硝酸酒精,然后按照所述腐蝕劑配比比例將8_15g磺基水楊酸溶于10mL水中,攪拌均勻,并倒入玻璃皿中,再加入0.2-5mL洗潔精和0.1-1mL配置的硝酸酒精;
[0019]第二步,向盛放腐蝕劑的玻璃皿中放入脫脂棉,使脫脂棉吸附腐蝕劑;
[0020]第三步,將磨光和拋光好的低合金鉻鉬鋼試樣,清洗干凈吹干后浸入腐蝕劑中,其拋光面朝下放置在脫脂棉上,浸泡10-15分鐘,將試樣取出用清水清洗干凈,然后用無(wú)水乙醇清洗并吹干;
[0021]第四步,在顯微鏡下對(duì)調(diào)質(zhì)狀態(tài)的低合金鉻鉬鋼奧氏體晶粒度進(jìn)行評(píng)級(jí)。
[0022]本發(fā)明所述洗潔精包括有以下品牌:白貓、藍(lán)月亮、雕牌、立白、巧手、奇強(qiáng)、安利等。
[0023]實(shí)施例1
[0024]本實(shí)例采用材料為26CrMo4的低合金鉻鉬鋼,其成分的質(zhì)量百分比為C0.24%-0.27% ,Si 0.23%-0.28% ,Mn 0.89%-0.94% ,Cr 0.84%_0.92%,Μο0.16%_0.19%。調(diào)質(zhì)處理。
[0025]金相腐蝕劑的配比為:磺基水楊酸Sg,水100mL,質(zhì)量百分比4%的硝酸酒精lmL,洗潔精0.5mL0
[0026]按以下步驟進(jìn)行浸蝕:
[0027]1.樣品制作:將切割好的樣品使用磨樣機(jī)磨平后,采用W2.5拋光膏進(jìn)行拋光,使磨面成為無(wú)劃痕的光滑鏡面。
[0028]2.腐蝕劑配比:首先配置質(zhì)量百分比濃度為4 %的硝酸酒精,然后將Sg磺基水楊酸溶解于10mL水中,攪拌均勻,將其倒入玻璃皿中,向其中加入ImL硝酸酒精(質(zhì)量百分比濃度為4%),0.5mL洗潔精,然后向其中放入脫脂棉,讓脫脂棉吸取腐蝕劑。
[0029]3.腐蝕:將磨光和拋光好的低合金鉻鉬鋼試樣,清洗干凈吹干后浸入腐蝕劑中,其檢測(cè)面朝下放置在脫脂棉上,浸泡10分鐘,然后將試樣取出,用清水清洗干凈然后用無(wú)水乙醇清洗并吹干,然后再顯微鏡下進(jìn)行觀察。
[0030]光學(xué)顯微鏡下觀察奧氏體組織如圖1所示??梢钥闯稣{(diào)質(zhì)態(tài)的26CrMo4鋼的奧氏體晶界清晰顯現(xiàn)出來,而組織沒有顯現(xiàn)出來。據(jù)標(biāo)準(zhǔn)GB/T6394-2002《金屬平均晶粒度測(cè)定方法》進(jìn)行評(píng)級(jí),晶粒度級(jí)別為8.5級(jí)。
[0031]實(shí)施例2
[0032]本實(shí)例采用材料為27CrMo47Vs的低合金鉻鉬鋼,其成分的質(zhì)量百分比為C0.24%-0.27% ,Si 0.23%-0.31% ,Mn 0.40%-0.49% ,Cr0.96 %-1.01 % ,Mo0.74% -0.80%。調(diào)質(zhì)處理。
[0033]金相腐蝕劑的配比為:磺基水楊酸10g,水100mL,0.5mL硝酸酒精(質(zhì)量百分比濃度為4%),洗潔精I(xiàn)mL。
[0034]按以下步驟進(jìn)行浸蝕:
[0035]1.樣品制作:將切割好的樣品使用磨樣機(jī)磨平后,采用W2.5拋光膏進(jìn)行拋光,使磨面成為無(wú)劃痕的光滑鏡面。
[0036]2.腐蝕劑配比:首先配置質(zhì)量百分比濃度為4 %的硝酸酒精,然后將15g磺基水楊酸溶解于10mL水中,攪拌均勻,將其倒入玻璃皿中,向其中加入0.5mL硝酸酒精(質(zhì)量百分比濃度為4%),lmL洗潔精,然后向其中放入脫脂棉,讓脫脂棉吸取腐蝕劑。
[0037]3.腐蝕:將磨光和拋光好的低合金鉻鉬鋼試樣,清洗干凈吹干后浸入腐蝕劑中,其拋光面朝下放置在脫脂棉上,浸泡15分鐘,然后將試樣取出,用清水清洗干凈然后用無(wú)水乙醇清洗并吹干,在顯微鏡下進(jìn)行觀察。
[0038]光學(xué)顯微鏡下觀察奧氏體組織如圖2所示。可以看出調(diào)質(zhì)態(tài)的27CrMo47Vs鋼的奧氏體晶界清晰顯現(xiàn)出來,而組織沒有顯現(xiàn)出來。據(jù)標(biāo)準(zhǔn)GB/T6394-2002《金屬平均晶粒度測(cè)定方法》進(jìn)行評(píng)級(jí),晶粒度級(jí)別為8.5級(jí)。
[0039]實(shí)施例3
[0040]本實(shí)例采用材料為27CrMo44s的低合金鉻鉬鋼,其成分的質(zhì)量百分比為C0.25%-0.28% ,Si 0.21%-0.26%,Mn 0.62%-0.70% ,Crl.02%-1.10%,Μο0.40%_0.43%。調(diào)質(zhì)處理。
[0041]金相腐蝕劑的配比為:磺基水楊酸10g,水100mL,0.3mL硝酸酒精(質(zhì)量百分比濃度為4%),ImL洗潔精。
[0042]按以下步驟進(jìn)行浸蝕:
[0043]1.樣品制作:將切割好的樣品使用磨樣機(jī)磨平后,采用W2.5拋光膏進(jìn)行拋光,使磨面成為無(wú)劃痕的光滑鏡面。
[0044]2.腐蝕劑配比:首先配置質(zhì)量百分比濃度為4 %的硝酸酒精,然后將1g磺基水楊酸溶解于10mL水中,攪拌均勻,將其倒入玻璃皿中,向其中加入0.3mL硝酸酒精(質(zhì)量百分比濃度4%),lmL洗潔精,然后向其中放入脫脂棉,讓脫脂棉吸取腐蝕劑。
[0045]3.腐蝕:將磨光和拋光好的低合金鉻鉬鋼試樣,清洗干凈吹干后浸入腐蝕劑中,其拋光面朝下放置在脫脂棉上,浸泡15分鐘,然后將試樣取出,用清水清洗干凈然后用無(wú)水乙醇清洗并吹干,然后在顯微鏡下觀察。
[0046]光學(xué)顯微鏡下觀察奧氏體組織如圖3所示??梢钥闯稣{(diào)質(zhì)態(tài)的27CrMo44s鋼的奧氏體晶界清晰顯現(xiàn)出來,而組織沒有顯現(xiàn)出來。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)GB/T6394-2002《金屬平均晶粒度測(cè)定方法》進(jìn)行評(píng)級(jí),晶粒度級(jí)別為8.5級(jí)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種顯示調(diào)質(zhì)狀態(tài)低合金鉻鉬鋼奧氏體晶粒晶界腐蝕劑的浸蝕方法,其特征是:該方法按以下步驟進(jìn)行: 第一步,腐蝕劑的制備,所述腐蝕劑配比為:磺基水楊酸8-15g,水100mL,0.1-lmL質(zhì)量百分比濃度4%硝酸酒精,0.2-5mL洗潔精;首先配置質(zhì)量百分比濃度為4%的硝酸酒精,然后按照所述腐蝕劑配比比例將8_15g磺基水楊酸溶于10mL水中,攪拌均勻,并倒入玻璃皿中,再加入0.2-5mL洗潔精和0.1-1mL配置的硝酸酒精; 第二步,向盛放腐蝕劑的玻璃皿中放入脫脂棉,使脫脂棉吸附腐蝕劑; 第三步,將磨光和拋光好的低合金鉻鉬鋼試樣,清洗干凈吹干后浸入腐蝕劑中,其拋光面朝下放置在脫脂棉上,浸泡10-15分鐘,將試樣取出用清水清洗干凈,然后用無(wú)水乙醇清洗并吹干; 第四步,在顯微鏡下對(duì)調(diào)質(zhì)狀態(tài)的低合金鉻鉬鋼奧氏體晶粒度進(jìn)行評(píng)級(jí)。
【文檔編號(hào)】G01N1/32GK105865882SQ201610181219
【公開日】2016年8月17日
【申請(qǐng)日】2016年3月25日
【發(fā)明人】趙蘇娟, 張冰, 李志群, 侯強(qiáng), 孫徠博, 岳世斌
【申請(qǐng)人】天津鋼管集團(tuán)股份有限公司
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