一種高靈敏度的官能化金納米粒子摻雜的芬那露分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及分子印跡電化學(xué)傳感器，尤其是一種高靈敏度的官能化金納米粒子摻雜的芬那露分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]芬那露(Chlormezanone)主要適用于治療神經(jīng)緊張、恐懼、精神性神經(jīng)病、失眠、肌肉疼痛及痙攣、四肢酸痛等癥。對(duì)風(fēng)濕痛、關(guān)節(jié)炎、痛經(jīng)、心絞痛等有鎮(zhèn)痛作用。本品并具有抗暈船和減緩疲勞的作用，但由于長(zhǎng)期或過(guò)量使用此類藥物會(huì)造成嗜藥問(wèn)題或嗜睡、潮紅、惡心、厭食、藥疹、無(wú)力、排尿困難、震顫、頭痛、意識(shí)錯(cuò)亂等副作用，甚至?xí)谕蝗煌Ｖ褂盟帟r(shí)產(chǎn)生致命風(fēng)險(xiǎn)，因此被世界上大部分的國(guó)家列為管制藥物。
[0003]測(cè)定芬那露的方法有紫外光譜法、高效液相色法等。然而這些方法由于需要昂貴的儀器設(shè)備，存在成本高、耗時(shí)長(zhǎng)、或靈敏度不高等缺點(diǎn)；因此，研究一種高靈度的、簡(jiǎn)便的芬那露測(cè)定方法具有非常重要的意義。
[0004]分子印跡技術(shù)是以待測(cè)目標(biāo)分子為模板分子，將具有結(jié)構(gòu)上互補(bǔ)的功能性單體通過(guò)共價(jià)或非共價(jià)鍵與模板分子結(jié)合形成單體模板分子復(fù)合物，再加入交聯(lián)劑使之與單體進(jìn)行聚合反應(yīng)形成模板分子聚合物，反應(yīng)完成后通過(guò)物理或化學(xué)方法去除模板分子，得到分子印跡聚合物，在聚合物中形成與原印跡分子空間結(jié)構(gòu)互補(bǔ)并且具有多重識(shí)別位點(diǎn)的空穴。目前的方法由于選取的功能單體與模板分子不能恰當(dāng)?shù)仄ヅ?，并且交?lián)的剛性也較差，因此靈敏度不高。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種設(shè)備簡(jiǎn)單、制作簡(jiǎn)易的、高靈敏度的官能化金納米粒子摻雜的芬那露分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法。
[0006]為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:以芬那露為模板分子、氨基他達(dá)那非為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、正辛硫醇官能化金納米粒子為摻雜劑，以3-[2_[4-(6-氟-1，2-苯并異噁唑-3-基)-1 -哌啶基]乙基]-6，7，8，9-四氫-9-羥基-2-甲基-4H-吡啶并[I，2-a]嘧啶-4-酮棕櫚酸脂為交聯(lián)劑制備。
[0007]上述一種高靈敏度的官能化金納米粒子摻雜的芬那露分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以芬那露為模板分子、氨基他達(dá)那非為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、以3-[2-[4-(6_氟-1，2-苯并異噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6，7，8，9-四氫-9-羥基-2-甲基-4H-吡啶并[I，2-a]嘧啶-4-酮棕櫚酸脂為交聯(lián)劑、正辛硫醇官能化金納米粒子為摻雜劑，在直徑2mm玻碳電極表面上形成一種雜化正辛硫醇官能化金納米粒子芬那露分子印跡聚合物薄膜，然后采用洗脫劑摩爾比2:3的丙酸和乙醇混合溶劑將模板分子洗脫，即得。
[0008]上述一種高靈敏度的官能化金納米粒子摻雜的芬那露分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，包括以下步驟:
[0009]〈1>向10.0mL溶劑乙醇中，依次加入0.1mmoI?0.8mmol模板分子芬那露、1.0mmol?6.0mmol功能單體氨基他達(dá)那非、4.5mmol交聯(lián)劑3_[ 2-[4_(6_氟-1，2-苯并異嚼挫-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6，7，8，9-四氫-9-羥基-2-甲基-4H-吡啶并[l，2-a]嘧啶-4-酮棕櫚酸月旨、0.8mmol引發(fā)劑偶氮二異丁腈及0.0lOOg?0.0250g的正辛硫醇官能化金納米粒子，每加入一種化學(xué)試劑超聲波溶解5分鐘；
[0010]〈2>取步驟〈1>的混合物SyL涂于干凈光滑的直徑為2mm的玻碳電極表面上，放置5小時(shí)后，將修飾后的電極置于80°C的真空干燥箱內(nèi)熱聚合2.5小時(shí)，然后采用洗脫劑摩爾比為2: 3的丙酸和乙醇混合溶劑將模板分子洗脫，即得。
[0011]研究發(fā)現(xiàn)，以芬那露為模板分子、氨基他達(dá)那非為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、正辛硫醇官能化金納米粒子為摻雜劑，以3-[2-[4-(6_氟-1，2-苯并異噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6，7，8，9-四氫-9-羥基-2-甲基-4H-吡啶并[I，2_a]嘧啶-4-酮棕櫚酸脂為交聯(lián)劑制備的芬那露分子印跡電化學(xué)傳感器，可用于測(cè)定芬那露的含量。應(yīng)用本發(fā)明建立測(cè)定芬那露的電化學(xué)分析方法，具有很優(yōu)秀的靈敏度；芬那露的濃度在1.0 X 10—8?2.2 X 10 一4mol/L范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系(線性相關(guān)系數(shù)為1?=0.9998)，檢出限(5作=3)為1.5乂10—9mol/L，因此，正辛硫醇官能化金納米粒子摻雜的芬那露分子印跡電化學(xué)傳感器具有較高的靈敏度，超過(guò)目前的檢測(cè)方法;并且設(shè)備簡(jiǎn)單、制作簡(jiǎn)易。
【附圖說(shuō)明】
[0012]圖1是實(shí)施例1中一種高靈敏度的官能化金納米粒子摻雜的芬那露分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法的工作曲線圖。
【具體實(shí)施方式】
[0013]實(shí)施例1
[0014]一、玻碳電極的處理
[0015]將玻碳電極在拋光布上依次用I.ΟμπκΟ.3μπι和0.05μπι的氧化鋁粉拋光，然后放入體積比為1:1的硝酸中超聲8min，再放入無(wú)水乙醇中超聲8min，最后用純水超聲清洗干凈。
[0016]二、芬那露分子印跡電化學(xué)傳感器的制備
[0017]〈1>向10.0mL溶劑乙醇中，依次加入0.6mmol模板分子芬那露、2.0mmol功能單體氨基他達(dá)那非、4.5mmol交聯(lián)劑3-[2-[4-(6_氟-1，2-苯并異噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6，7，8，9-四氫-9-羥基-2-甲基-4H-吡啶并[I，2-a]嘧啶-4-酮棕櫚酸脂、0.2mmol引發(fā)劑偶氮二異丁腈及0.0150g的正辛硫醇官能化金納米粒子，每加入一種化學(xué)試劑超聲波溶解5分鐘；
[0018]〈2>取步驟〈1>的混合物SyL涂于干凈光滑的直徑為2mm的玻碳電極表面上，放置5小時(shí)后，將修飾后的電極置于80°C的真空干燥箱內(nèi)熱聚合2.5小時(shí)，然后采用洗脫劑摩爾比2: 3的丙酸和乙醇混合溶劑將模板分子洗脫，通過(guò)磁力攪拌洗脫模板分子，直至洗脫液中檢測(cè)不到模板分子，再用超純水洗去印跡電極表面的溶劑，然后將印跡電極保存于超純水中待用。
[0019]三、工作曲線的繪制及檢出限的測(cè)定
[0020]用差分脈沖伏安法進(jìn)行正辛硫醇官能化金納米粒子摻雜的芬那露分子印跡電極響應(yīng)特性的實(shí)驗(yàn)，測(cè)定線性范圍及檢出限。將正辛硫醇官能化金納米粒子摻雜的芬那露分子印跡電極分別在不同濃度的芬那露溶液中培育6分鐘(底液為5.0mmol/L K3[Fe(CN)6]-0.5mol/L pH = 7.5的磷酸鹽緩沖溶液溶液)，然后進(jìn)行差分脈沖伏安法測(cè)量。芬那露溶液濃度在1.0 X 10—8?2.2X10—Vol/L范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系；線性方程為Ip (μΑ)=-0.1094c(ymol/L)+23.53，線性相關(guān)系數(shù)為 R = 0.9998，檢出限(S/N=3)為 1.5X10—9mol/L。
[0021]因此，該正辛硫醇官能化金納米粒子摻雜的芬那露分子印跡傳感器具有極高的靈敏度。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種高靈敏度的官能化金納米粒子摻雜的芬那露分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，其特征在于以0.01mmol/mL?0.08mmol/ml的芬那露為模板分子、0.1 mmol/ml?.0.61111]101/1]11的氨基他達(dá)那非為功能單體、0.081]11]101/1]11偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、0.451111]101/ml的3-[2-[4-(6_氟-1，2-苯并異噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6，7，8，9-四氫-9-羥基-2-甲基-4H-吡啶并[I，2-a]嘧啶-4-酮棕櫚酸脂為交聯(lián)劑、0.0010g/ml?0.0025g/ml的正辛硫醇官能化金納米粒子為摻雜劑，在玻碳電極表面上形成一種雜化正辛硫醇官能化金納米粒子芬那露分子印跡聚合物薄膜，然后采用洗脫劑丙酸和乙醇混合溶劑洗脫模板分子即得；具體按以下操作進(jìn)行: 〈1>向10.0mL溶劑乙醇中，依次加入0.1mmoI?0.8mmol模板分子芬那露、1.0mmol?.6.0mmol功能單體氨基他達(dá)那非、4.5mmoI交聯(lián)劑3-[2-[4-(6-氟-1，2-苯并異嚼挫-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6，7，8，9-四氫-9-羥基-2-甲基-4H-吡啶并[I，2-a]嘧啶-4-酮棕櫚酸脂、.0.8mmol引發(fā)劑偶氮二異丁腈及0.010g?0.0250g的正辛硫醇官能化金納米粒子，每加入一種化學(xué)試劑超聲波溶解5分鐘； 〈2>取步驟〈1>的混合物SyL涂于干凈光滑的直徑為2mm的玻碳電極表面上，放置5小時(shí)后，將修飾后的電極置于80°C的真空干燥箱內(nèi)熱聚合2.5小時(shí)，然后采用洗脫劑摩爾比為2:.3的丙酸和乙醇混合溶劑將模板分子洗脫，即得。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種高靈敏度的官能化金納米粒子摻雜的芬那露分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以芬那露為模板分子、氨基他達(dá)那非為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、正辛硫醇官能化金納米粒子為摻雜劑，以3-[2-[4-(6-氟-1，2-苯并異噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6，7，8，9-四氫-9-羥基-2-甲基-4H-吡啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮棕櫚酸脂作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了高靈敏度的正辛硫醇官能化金納米粒子摻雜的芬那露分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡(jiǎn)單實(shí)用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點(diǎn)。
【IPC分類】G01N27/30, G01N27/48
【公開號(hào)】CN105628763
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201610000370
【發(fā)明人】李 浩, 余會(huì)成, 韋貽春, 雷福厚, 陳其鋒, 譚學(xué)才
【申請(qǐng)人】廣西民族大學(xué)
【公開日】2016年6月1日
【申請(qǐng)日】2016年1月4日