一種工業(yè)廢水中堿度檢測試劑的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ]本發(fā)明涉及一種工業(yè)廢水中堿度檢測試劑的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]隨著工業(yè)技術(shù)的迅猛發(fā)展，突發(fā)性環(huán)境污染事故不斷增加，威脅著人類健康，破壞者生態(tài)環(huán)境，嚴(yán)重制約著生態(tài)平衡及社會(huì)、經(jīng)濟(jì)的發(fā)展。堿度是指水中吸收質(zhì)子的能力，通常用水中所含能與強(qiáng)酸定量作用的物質(zhì)總量來標(biāo)定堿度。堿度指標(biāo)常用于評(píng)價(jià)水體的緩沖能力及金屬在其中的溶解性和毒性，是對(duì)水和廢水處理過程控制的判斷性指標(biāo)。自然水體堿度的形成主要是由于重碳酸鹽、碳酸鹽及氫氧化物的存在，前兩項(xiàng)也稱碳酸堿度，在天然水體中占95%以上。廢水及其他復(fù)雜體系的水體中，還含有有機(jī)堿類、金屬水解性鹽類等，均為堿度組成部分。
[0003]水中堿度超標(biāo)會(huì)引發(fā)人體的腎臟以及呼吸系統(tǒng)疾病，水中堿度的測定對(duì)工業(yè)廢水、工業(yè)用水以及在生活污水的處理運(yùn)轉(zhuǎn)和科研中有著非常重要的意義，堿度通常用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定，包括酸堿指示劑滴定法和電位滴定法，海水堿度測定還包括碘量法、pH法。電位滴定法根據(jù)電位滴定曲線在終點(diǎn)時(shí)的突躍，確定特定pH值下的堿度，它不受水樣池度、色度的影響，適用范圍較廣。用指示劑判斷滴定終點(diǎn)的方法簡便快速，適用于控制性試驗(yàn)及例行分析。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明目的是針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷提供一種工業(yè)廢水中堿度檢測試劑的制備方法。
[0005]本發(fā)明為實(shí)現(xiàn)上述目的，采用如下技術(shù)方案:一種工業(yè)廢水中堿度檢測試劑的制備方法，包括如下步驟:
[0006]按照重量份數(shù)計(jì)，稱取3-5份納米二氧化鈦，加熱20-30分鐘熔化后，加入12-22份聚乙二醇，混合均勻，冷卻10-16分鐘后，研磨成粉，與4-7份醋酸鉛、2-5份醋酸銨、3-8份三乙胺鹽酸鹽、12-15份過氧化氫、5-8份聚乙烯吡咯烷酮混合均勻，在室溫環(huán)境下靜置20-40分鐘，制得所需檢測試劑。
[0007]本發(fā)明的有益效果:本發(fā)明的堿度檢測試劑中采用納米二氧化鈦，使得試劑檢測的靈敏度更高，采用過氧化氫，使得測試速度更快，具有價(jià)格低廉、攜帶方便等特點(diǎn)，非專業(yè)人員即可操作。
【具體實(shí)施方式】
[0008]本發(fā)明的一種工業(yè)廢水中堿度檢測試劑，其主要由以下重量份的組分組成:納米二氧化鈦3-5份，醋酸鉛4-7份，醋酸銨2-5份，三乙胺鹽酸鹽3-8份，聚乙二醇12_22份，過氧化氫12-15份以及聚乙烯吡咯烷酮5-8份。
[0009]實(shí)施例1、稱取3g納米二氧化鈦，加熱20分鐘熔化后，加入12ml聚乙二醇，混合均勻，冷卻10分鐘后，后，研磨成粉，與4g醋酸鉛、2g醋酸銨、3g三乙胺鹽酸鹽、12ml過氧化氫、5g聚乙烯吡咯烷酮混合均勻，在室溫環(huán)境下靜置20分鐘，制得所需檢測試劑。
[0010]實(shí)施例2、稱取4g納米二氧化鈦，加熱25分鐘熔化后，加入18ml聚乙二醇，混合均勻，冷卻13分鐘后，研磨成粉，與6g醋酸鉛、4g醋酸銨、6g三乙胺鹽酸鹽、13ml過氧化氫、7g聚乙烯吡咯烷酮混合均勻，在室溫環(huán)境下靜置30分鐘，制得所需檢測試劑。
[0011]實(shí)施例3、稱取5g納米二氧化鈦，加熱30分鐘熔化后，加入22ml聚乙二醇，混合均勻，冷卻16分鐘后，研磨成粉，與7g醋酸鉛、5g醋酸銨、Sg三乙胺鹽酸鹽、15ml過氧化氫、Sg聚乙烯吡咯烷酮混合均勻，在室溫環(huán)境下靜置40分鐘，制得所需檢測試劑。
[0012]使用時(shí)，取1ml飲用水放入試劑管中，加入0.1g所述余氯檢測試劑，搖動(dòng)試劑管45秒，使其充分溶解，，放置20分鐘，在分光光度計(jì)上用35mm比色皿在波長580nm處測量吸光度，計(jì)算自來水堿度為112mg/L，與國家標(biāo)準(zhǔn)方法-酸酞指示劑滴定法檢測結(jié)果118mg/L—致，表明該堿度檢測劑準(zhǔn)確、可靠。
[0013]以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種工業(yè)廢水中堿度檢測試劑的制備方法，其特征在于:包括如下步驟: 按照重量份數(shù)計(jì)，稱取3-5份納米二氧化鈦，加熱20-30分鐘熔化后，加入12-22份聚乙二醇，混合均勻，冷卻10-16分鐘后，研磨成粉，與4-7份醋酸鉛、2-5份醋酸銨、3-8份三乙胺鹽酸鹽、12-15份過氧化氫、5-8份聚乙烯吡咯烷酮混合均勻，在室溫環(huán)境下靜置20-40分鐘，制得所需檢測試劑。
【專利摘要】本發(fā)明公布了一種工業(yè)廢水中堿度檢測試劑的制備方法，其主要由以下重量份的組分組成：納米二氧化鈦3-5份，醋酸鉛4-7份，醋酸銨9-15份，三乙胺鹽酸鹽3-8份，聚乙二醇5-12份，過氧化氫2-5份以及聚乙烯吡咯烷酮5-8份。本發(fā)明的堿度檢測試劑中采用納米二氧化鈦，使得試劑檢測的靈敏度更高，采用過氧化氫，使得測試速度更快，具有價(jià)格低廉、攜帶方便等特點(diǎn)，非專業(yè)人員即可操作。
【IPC分類】G01N21/78, G01N21/31
【公開號(hào)】CN105606601
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510953752
【發(fā)明人】劉進(jìn)軍
【申請(qǐng)人】無錫吉進(jìn)環(huán)保科技有限公司
【公開日】2016年5月25日
【申請(qǐng)日】2015年12月16日