專利名稱：一種植物及植物制品中水溶性氮含量的測定方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及氮含量的分析測定技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種植物及植物制品中水溶性氮含量的測定方法。
背景技術(shù)：
植物及植物制品中的水溶性氮，包括非蛋白質(zhì)氮和蛋白質(zhì)氮。其中水溶性蛋白質(zhì)或水溶性非蛋白質(zhì)氮中的氨基酸與還原性糖組分容易發(fā)生Maillard(美拉德，又稱麥拉德、梅拉德、梅納或羰胺)反應(yīng)，產(chǎn)生棕黑色的大分子物質(zhì)類黑精，同時(shí)還會產(chǎn)生成百上千個(gè)不同氣味的中間體分子，包括還原酮、醛和雜環(huán)化合物等，這些物質(zhì)為食品提供了宜人可口的風(fēng)味和誘人的色澤，因此，水溶性氮的含量對植物及植物制品的品質(zhì)有著重要的影響。 例如，在煙草中，水溶性蛋白質(zhì)容易在卷煙燃吸或煙葉陳化過程中與糖等發(fā)生Maillard反應(yīng)，產(chǎn)生香味物質(zhì)，這些物質(zhì)對煙氣的貢獻(xiàn)較大；而且水溶性蛋白質(zhì)在燃燒過程中裂解產(chǎn)生不良?xì)馕兜那闆r較弱，所以整體而言水溶性含氮成分對煙氣品質(zhì)的正面貢獻(xiàn)較大，它與煙氣的勁頭和香氣的豐滿度、厚實(shí)度有密切的關(guān)系，因此建立一種植物及植物制品中水溶性氮含量的測定方法具有十分重要的意義。
對于氮含量的測定，通常的方法是將含氮化合物消解，得到得硝酸鹽被定量還原為亞硝酸鹽，利用亞硝酸鹽與磺胺和N-萘基乙二胺鹽酸鹽反應(yīng)顯色的性質(zhì)，采用分光光度法測定其中的氮含量。如鄒琳等采用流動注射分析儀測定了水中的總氮和總磷的含量(鄒琳，周圣東，陳衛(wèi).高壓消解\流動注射光度法同時(shí)測定水中總氮與總磷.中國給水排水， 2009,25(22) :93 97.)，其過程為在110°C條件下，將水樣通過堿性過硫酸鉀和硫酸兩次消解，得到的消解產(chǎn)物分別進(jìn)入流動注射分析儀中的總氮、總磷分析系統(tǒng)，得到水樣中總氮、總磷的含量。在總氮分析系統(tǒng)中，消解產(chǎn)物通過一個(gè)鍍銅的鎘圈后，硝酸根被定量還原為亞硝酸根，在酸性條件下，亞硝酸根與磺胺、N-萘基乙二胺鹽酸鹽在45°C恒溫條件下反應(yīng)生成紫紅色物質(zhì)，其最佳吸收波長為550nm，采用分光光度法對得到的紫紅色物質(zhì)進(jìn)行測定，得到水中的總氮含量。
這種高壓消解對無機(jī)氮具有較好的消解效果，但是對于植物堿、氨基酸、水溶性蛋白質(zhì)氮等水溶性氮類化合物，如煙堿、茶堿、纈氨酸等來說，由于其結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜，采用高壓消解時(shí)存在消解不完全、不徹底的現(xiàn)象，從而造成對水溶性氮測定的回收率低，得到的測量結(jié)果不準(zhǔn)確。對于植物及植物樣品來說，其中的水溶性氮主要為植物堿、氨基酸、水溶性蛋白質(zhì)氮類，而且植物及植物制品中還含有還原性成分，如糖類，這些還原性成分會與氧化劑反應(yīng)，從而影響對含氮組分的消解，采用上述方法對其中的水溶性氮測定時(shí)，得到的消解產(chǎn)物不夠完全和徹底，導(dǎo)致測定結(jié)果不準(zhǔn)確。發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種植物及植物制品中水溶性氮含量的測定方法，本發(fā)明提供的方法對水溶性氮的測定具有較高的回收率，得到測定結(jié)果準(zhǔn)確。
本發(fā)明提供一種植物及植物制品中水溶性氮含量的測定方法，包括以下步驟
a)提取植物及植物制品中的水溶性氮，得到含有水溶性氮的待測試樣；
b)在加熱條件下，向所述待測試樣中加入過硫酸鉀，得到混合溶液；
c)將所述混合溶液依次進(jìn)行紫外催化和高溫加熱，得到消解產(chǎn)物；
d)檢測所述消解產(chǎn)物，得到紫外光譜數(shù)據(jù)；
e)根據(jù)所述紫外光譜數(shù)據(jù)和預(yù)定的標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到植物及植物制品中水溶性氮含量。
優(yōu)選的，所述紫外催化為在非硫酸酸性環(huán)境中進(jìn)行紫外催化。
優(yōu)選的，所述紫外催化的溫度為90°C 110°C。
優(yōu)選的，所述高溫加熱的溫度為95°C 150°C。
優(yōu)選的，所述高溫加熱為加壓高溫加熱。
優(yōu)選的，所述加壓高溫加熱的壓力為5Psi 8Psi。
優(yōu)選的，所述加壓高溫加熱的壓力為5. 5Psi 7. 5Psi。
優(yōu)選的，所述步驟b)中的加熱溫度為90°C 110°C。
優(yōu)選的，所述步驟a)具體為
向所述植物及植物制品中加入水，得到混合物；
過濾所述混合物，得到含有水溶性氮的待測試樣。
優(yōu)選的，所述步驟b)前還包括
向所述待測試樣中加入過氧化氫，氧化所述待測試樣中的還原性組分；
和/或向所述待測試樣中加入活性炭，除去所述待測試樣中的無機(jī)色素；
和/或向所述待測試樣中加入乙二胺四乙酸二鈉，除去所述待測試樣中的金屬離子。
本發(fā)明提供一種植物及植物制品中水溶性氮含量的測定方法，包括以下步驟提取植物及植物制品中的水溶性氮，得到含有水溶性氮的待測試樣；在加熱條件下，向所述待測試樣中加入過硫酸鉀，得到混合溶液；將所述混合溶液依次進(jìn)行紫外催化和高溫加熱，得到消解產(chǎn)物；檢測所述消解產(chǎn)物，得到紫外光譜數(shù)據(jù)；根據(jù)所述紫外光譜數(shù)據(jù)和預(yù)定的標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到植物及植物制品中水溶性氮含量。在本發(fā)明提供的方法中，過硫酸鉀在加熱條件下釋放出活性氧原子
，得到的活性氧原子
會首先對植物及植物制品進(jìn)行初步消解，然后在紫外催化條件下，部分活性氧原子
在紫外催化條件下與水反應(yīng)生成自由基， 該自由基使樣品中水溶性氮組分得到消解；接著，活性氧原子
在高溫條件下對植物及植物制品進(jìn)行進(jìn)一步消解，最終使各類水溶性氮組分消解完全。本發(fā)明提供的方法在對植物及植物制品中的水溶性氮組分消解的同時(shí)也消解了其中的還原性成分，使其失去了還原作用，消除了對水溶性氮組分消解的干擾，得到的消解結(jié)果具有良好的均一性，提高了對植物及植物制品中水溶性氮含量測定的回收率，得到的測定結(jié)果準(zhǔn)確。另外，本發(fā)明提供的測定方法具有良好的穩(wěn)定性和重復(fù)性。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，本發(fā)明提供的方法對植物及植物制品中煙堿測定的回收率為 98. 8% 100. 9%，對茶堿測定的回收率達(dá)到100. 8%，對纈氨酸測定的回收率為93. 7% 101.4%，得到的結(jié)果準(zhǔn)確。另外，本發(fā)明提供的方法采用連續(xù)消解的方式，操作簡單、省時(shí)， 步驟簡便，且消解條件溫和，本發(fā)明提供的方法批量處理樣品能力較強(qiáng)，處理周期較短，大大提高了檢測效率。


圖1為本發(fā)明實(shí)施例1得到的紫外光譜圖2為本發(fā)明實(shí)施例1得到的非線性二級標(biāo)準(zhǔn)曲線；
圖3為本發(fā)明實(shí)施例1得到的線性標(biāo)準(zhǔn)曲線。
具體實(shí)施方式
本發(fā)明提供了一種植物及植物制品中水溶性氮含量的測定方法，包括以下步驟
a)提取植物及植物制品中的水溶性氮，得到含有水溶性氮的待測試樣；
b)在加熱條件下，向所述待測試樣中加入過硫酸鉀，得到混合溶液；
c)將所述混合溶液依次進(jìn)行紫外催化和高溫加熱，得到消解產(chǎn)物；
d)檢測所述消解產(chǎn)物，得到紫外光譜數(shù)據(jù)；
e)根據(jù)所述紫外光譜數(shù)據(jù)和預(yù)定的標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到植物及植物制品中水溶性氮含量。
為了便于對植物及植物制品中水溶性氮含量的測定，本發(fā)明優(yōu)選對得到的植物及植物制品進(jìn)行前處理，具體包括以下步驟
將植物及植物制品烘干、粉碎，得到植物及植物制品粉末。所述烘干溫度優(yōu)選為 250C 40°C，更優(yōu)選為280C 38°C，最優(yōu)選為30°C 35°C，所述植物及植物制品粉末的粒度優(yōu)選為60目 120目，更優(yōu)選為65目 110目，最優(yōu)選為80目 100目。
得到植物及植物制品粉末后，獲得所述植物及植物制品粉末的干重，所述植物及植物制品粉末的干重優(yōu)選按照以下方法獲得
測定所述植物及植物制品粉末中的水分含量，用稱量得到的植物及植物制品粉末的質(zhì)量扣除得到的植物及植物制品粉末中的水分含量，得到所述植物及植物制品粉末的干重。本發(fā)明優(yōu)選采用烘箱法測定所述植物及植物制品粉末中的水分含量，對所述烘箱法沒有特殊限制。植物及植物制品粉末的質(zhì)量根據(jù)測定結(jié)果的精確度而定，本發(fā)明中，測定結(jié)果的準(zhǔn)確度優(yōu)選為0. OOOlg 0. Olg,更優(yōu)選為0. OOlg 0. Olgo
得到植物及植物制品粉末的干重后，本發(fā)明提取植物及植物制品粉末中的水溶性氮，得到含有水溶性氮的待測試樣。
在本發(fā)明中，優(yōu)選向植物及植物制品粉末中加入水，過濾得到的混合溶液，得到濾液，即為含有水溶性氮的待測試樣。所述水的體積與植物及植物制品粉末的質(zhì)量比優(yōu)選為 (25 100) mL: (0. 3 1. 0) g，更優(yōu)選為 00 80)mL (0.5 0.8)g。
為了減小植物及植物制品中還原性組分對其中水溶性氮含量測定的干擾，本發(fā)明在對所述待測試樣進(jìn)行消解前優(yōu)選氧化所述待測試樣中的還原性組分。本發(fā)明中所述植物及植物制品中主要的還原組分為糖類化合物，優(yōu)選當(dāng)所述待測樣品中總糖含量> 15%時(shí)， 更優(yōu)選>20%時(shí)，優(yōu)選向所述待測樣品中加入過氧化氫，氧化所述待測試樣中的還原性組分。所述過氧化氫與待測樣品中的還原性組分進(jìn)行氧化還原反應(yīng)，使其失去還原作用，所述過氧化氫的質(zhì)量濃度優(yōu)選為3% 50%，更優(yōu)選為10% 30%，本發(fā)明對所述氧化還原反應(yīng)中原料的配比，反應(yīng)條件等沒有特殊限制，為本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的還原性物質(zhì)與過氧化氫之間的氧化還原反應(yīng)。
為了減小雜質(zhì)對水溶性氮測定的干擾，本發(fā)明在對所述待測試樣進(jìn)行消解前優(yōu)選除去所述待測試樣中的雜質(zhì)，得到含有水溶性氮的待測試樣。如所述待測試樣中含有無機(jī)色素時(shí)，可以采用以下方法處理優(yōu)選向所述濾液中加入活性炭，過濾得到的混合溶液，除去其中的無機(jī)色素；所述待測試樣中含有金屬離子時(shí)，可以采用以下方法處理優(yōu)選向所述濾液中加入乙二胺四乙酸二鈉溶液，過濾得到的混合溶液，除去其中的金屬離子，所述乙二胺四乙酸二鈉溶液的濃度優(yōu)選為0. lg/L 5g/L，更優(yōu)選為0. 2g/L 3g/L，最優(yōu)選為 0. 8g/L 2g/L ；所述待測試樣中含有無機(jī)色素和金屬離子時(shí)，可以先用上述方法除去無機(jī)色素再除去金屬離子，也可以先用上述方法除去金屬離子再除去無機(jī)色素。
得到含有水溶性氮的待測試樣后，本發(fā)明在加熱條件下，向所述待測試樣中加入過硫酸鉀，得到混合溶液。所述過硫酸鉀在加熱條件下釋放出活性氧原子
，得到的活性氧原子
會對待測試樣中的水溶性氮進(jìn)行消解，得到消解產(chǎn)物。所述過硫酸鉀與所述植物及植物制品干重的質(zhì)量比優(yōu)選為1 (1 20)，更優(yōu)選為1 O 15)，最優(yōu)選為 1 (3 10)；優(yōu)選向待測試樣中加入過硫酸鉀溶液，所述過硫酸鉀溶液的摩爾濃度優(yōu)選為 0. lmol/L lmol/L，更優(yōu)選為 0. 15mol/L 0. 8mol/L,最優(yōu)選為 0. 25mol/L 0. 5mol/L ； 所述加熱溫度優(yōu)選為90°C 110°C，更優(yōu)選為95°C 105°C。
得到混合溶液后，本發(fā)明將所述混合溶液依次進(jìn)行紫外催化和高溫加熱，得到消解產(chǎn)物；
首先將所述混合溶液進(jìn)行紫外催化，得到紫外催化的消解產(chǎn)物。在紫外催化過程中，上述得到的部分活性氧原子
在紫外催化的條件下與水反應(yīng)，優(yōu)選在紫外燈照射條件下，生成自由基，所述自由基可對待測試樣中各類有機(jī)氮等還原性組分進(jìn)行消解，得到紫外催化的消解產(chǎn)物。所述紫外催化優(yōu)選在非硫酸酸性環(huán)境中進(jìn)行紫外催化，更優(yōu)選為在鹽酸酸性環(huán)境中進(jìn)行紫外催化；所述紫外催化的溫度優(yōu)選為90°C 110°C，更優(yōu)選為95°C 105 "C。
得到紫外催化的消解產(chǎn)物后，本發(fā)明將所述紫外催化的消解產(chǎn)物繼續(xù)進(jìn)行高溫加熱，得到所述待測試樣的消解產(chǎn)物。在高溫加熱過程中，上述得到的活性氧原子
在高溫條件下對所述紫外催化的消解產(chǎn)物進(jìn)行更進(jìn)一步的消解，得到所述待測樣品的消解產(chǎn)物。所述高溫加熱的溫度優(yōu)選為95°C 150°C，更優(yōu)選為110°C 140°C，最優(yōu)選為120°C 130°C ；所述高溫加熱優(yōu)選為加壓高溫加熱，所述加壓高溫加熱的壓力優(yōu)選為5Psi 8I^i， 更優(yōu)選為5. 5Psi 7. 5Psi。
得到所述待測試樣的消解產(chǎn)物后，檢測所述消解產(chǎn)物，本發(fā)明優(yōu)選采用紫外分光光度法檢測所述消解產(chǎn)物，得到所述消解產(chǎn)物的紫外光譜數(shù)據(jù)。首先將得到的消解產(chǎn)物還原，得到亞硝酸鹽，然后將所述亞硝酸鹽優(yōu)選與磺胺和Ν-α-萘基)乙二胺二鹽酸鹽反應(yīng)， 得到紫紅色產(chǎn)物，采用紫外分光光度法測定得到的紫紅色產(chǎn)物，得到所述消解產(chǎn)物的紫外光譜數(shù)據(jù)。優(yōu)選用鎘將得到的消解產(chǎn)物還原，得到亞硝酸鹽；所述磺胺的濃度優(yōu)選為Ig/ L 50g/L，更優(yōu)選為10g/L 40g/L，最優(yōu)選為20g/L 30g/L ；所述N-萘基乙二胺鹽酸鹽的濃度優(yōu)選為0. lg/L 10g/L,更優(yōu)選為0. 5g/L 8g/L，最優(yōu)選為lg/L 5g/L ；所述測定波長優(yōu)選為520nm 560nm，更優(yōu)選為530nm 550nm，最優(yōu)選為5;35nm M5nm。
根據(jù)上述技術(shù)方案得到的紫外光譜數(shù)據(jù)和預(yù)定的標(biāo)準(zhǔn)曲線，即可得到植物及植物制品中水溶性氮含量。
在本發(fā)明中，所述標(biāo)準(zhǔn)曲線優(yōu)選按照以下方法獲得
配制系列濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液；
在加熱條件下，向所述標(biāo)準(zhǔn)溶液中加入過硫酸鉀，得到混合溶液；
將所述混合溶液依次進(jìn)行紫外催化和高溫加熱，得到消解產(chǎn)物；
檢測所述消解產(chǎn)物，得到系列濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的紫外光譜數(shù)據(jù)；
根據(jù)所述紫外光譜數(shù)據(jù)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
本發(fā)明中所述標(biāo)準(zhǔn)溶液優(yōu)選為硝酸鈉水溶液，采用國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心的硝酸鹽氮標(biāo)準(zhǔn)，配制系列濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液。首先，配制標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的儲備液，將得到的儲備液稀釋至標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度。所述標(biāo)準(zhǔn)溶液的質(zhì)量濃度優(yōu)選為0. 001% 10%，更優(yōu)選為0. 01% 5%，最優(yōu)選為0. ；優(yōu)選用水將標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)儲備液稀釋到標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度。
得到系列濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液后，本發(fā)明在加熱條件下，向所述標(biāo)準(zhǔn)溶液中加入過硫酸鉀，得到混合溶液。所述過硫酸鉀在加熱條件下釋放出活性氧原子
，得到的活性氧原子
會對所述標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行消解，得到消解產(chǎn)物。所述過硫酸鉀與所述標(biāo)準(zhǔn)溶液中標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的質(zhì)量比優(yōu)選為1 (1 20)，更優(yōu)選為1 O 15)，最優(yōu)選為1 (3 10);優(yōu)選向所述標(biāo)準(zhǔn)溶液中加入過硫酸鉀溶液，所述過硫酸鉀溶液的摩爾濃度優(yōu)選為0. lmol/L lmol/L，更優(yōu)選為0. 15mol/L 0. 8mol/L,最優(yōu)選為0. 25mol/L 0. 5mol/L ；所述加熱溫度優(yōu)選為90°C 110°C，更優(yōu)選為95°C 105°C。
得到混合溶液后，將所述混合溶液依次進(jìn)行紫外催化和高溫加熱，得到消解產(chǎn)物。 所述紫外催化和高溫加熱過程與上述技術(shù)方案中的紫外催化和高溫加熱過程相同。
按照上述技術(shù)方案中的紫外催化和高溫加熱過程，得到消解產(chǎn)物后，檢測所述消解產(chǎn)物，得到系列濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的紫外光譜數(shù)據(jù)。所述檢測過程與上述技術(shù)方案中的檢測過程相同。
根據(jù)上述技術(shù)方案中的檢測過程，得到系列濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的紫外光譜數(shù)據(jù)后，根據(jù)所述紫外光譜數(shù)據(jù)及其對應(yīng)的濃度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，所述標(biāo)準(zhǔn)曲線優(yōu)選為非線性二級標(biāo)準(zhǔn)曲線或線性標(biāo)準(zhǔn)曲線。
根據(jù)上述技術(shù)方案得到的植物及植物制品消解產(chǎn)物的紫外光譜數(shù)據(jù)和標(biāo)準(zhǔn)曲線， 經(jīng)過計(jì)算得到植物及植物制品中水溶性氮的質(zhì)量，再將所述水溶性氮的質(zhì)量除以上述植物及植物制品的干重，得到植物及植物制品中水溶性氮含量。
本發(fā)明中，對植物及植物制品含有的水溶性氮中的煙堿、茶堿和纈氨酸進(jìn)行了測定，結(jié)果表明，本發(fā)明提供的方法對煙堿、茶堿和纈氨酸測定的回收率較高，測定結(jié)果準(zhǔn)確。
煙堿，俗稱尼古丁，是一種存在于茄科植物中的生物堿，具有式(I)結(jié)構(gòu)
權(quán)利要求
1.一種植物及植物制品中水溶性氮含量的測定方法，包括以下步驟a)提取植物及植物制品中的水溶性氮，得到含有水溶性氮的待測試樣；b)在加熱條件下，向所述待測試樣中加入過硫酸鉀，得到混合溶液；c)將所述混合溶液依次進(jìn)行紫外催化和高溫加熱，得到消解產(chǎn)物；d)檢測所述消解產(chǎn)物，得到紫外光譜數(shù)據(jù)；e)根據(jù)所述紫外光譜數(shù)據(jù)和預(yù)定的標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到植物及植物制品中水溶性氮含量。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的測定方法，其特征在于，所述紫外催化為在非硫酸酸性環(huán)境中進(jìn)行紫外催化。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的測定方法，其特征在于，所述紫外催化的溫度為90°C 110°C。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的測定方法，其特征在于，所述高溫加熱的溫度為95°C 150°C。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的測定方法，其特征在于，所述高溫加熱為加壓高溫加熱。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的測定方法，其特征在于，所述加壓高溫加熱的壓力為5Psi SI3Si。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的測定方法，其特征在于，所述加壓高溫加熱的壓力為 5. 5Psi 7. 5Psi。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的測定方法，其特征在于，所述步驟b)中的加熱溫度為90°C 110°C。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的測定方法，其特征在于，所述步驟a)具體為向植物及植物制品中加入水，得到混合物；過濾所述混合物，得到含有水溶性氮的待測試樣。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的測定方法，其特征在于，所述步驟b)前還包括向所述待測試樣中加入過氧化氫，氧化所述待測試樣中的還原性組分；和/或向所述待測試樣中加入活性炭，除去所述待測試樣中的無機(jī)色素；和/或向所述待測試樣中加入乙二胺四乙酸二鈉，除去所述待測試樣中的金屬離子。
全文摘要
本發(fā)明提供一種植物及植物制品中水溶性氮含量的測定方法，包括以下步驟提取植物及植物制品中的水溶性氮，得到含有水溶性氮的待測試樣；在加熱條件下，向所述待測試樣中加入過硫酸鉀，得到混合溶液；將所述混合溶液依次進(jìn)行紫外催化和高溫加熱，得到消解產(chǎn)物；檢測所述消解產(chǎn)物，得到紫外光譜數(shù)據(jù)；根據(jù)所述紫外光譜數(shù)據(jù)和預(yù)定的標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到植物及植物制品中水溶性氮含量。本發(fā)明提供的方法能夠更加完全和徹底的消解植物及植物制品中的水溶性氮，在消解水溶性氮的同時(shí)也消解了其中的還原性組分，使其失去還原作用，減少了對水溶性氮組分消解的干擾，從而提高了消解結(jié)果的均一性，提高了對水溶性氮測定的回收率，提高了測定結(jié)果的準(zhǔn)確性。
文檔編號G01N21/33GK102519902SQ201110460149
公開日2012年6月27日 申請日期2011年12月30日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月30日
發(fā)明者孔浩輝, 程志穎 申請人:廣東中煙工業(yè)有限責(zé)任公司