二氧化鈦納米管與聚噻吩衍生物的復合材料的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及二氧化鈦納米管與聚噻吩衍生物的復合材料的制備方法，其步驟為：1)將TiO2P25納米顆粒、濃度為5～20mol/L的堿液、醇類有機溶劑混合攪拌，然后將聚噻吩衍生物分散至混合溶液中攪拌；2)將步驟1)得到的混合溶液體系轉移至反應釜中，密閉反應后，冷卻至室溫，分離得到白色沉淀，洗滌，干燥；3)熱固化，得到TiO2納米管與噻吩衍生物的復合材料。有益效果：所用原料普通易得，成本低廉，制備過程簡單安全，在太陽能電池方面有望得到應用。
【專利說明】
二氧化鈦納米管與聚噻吩衍生物的復合材料的制備方法
技術領域
[0001]本發(fā)明涉及光催化劑領域，具體涉及一種二氧化鈦納米管/噻吩衍生物復合材料及其制備方法。
【背景技術】
[0002]光電轉化技術以其室溫反應和可直接利用太陽能作為光源來驅動反應等獨特性能，而成為一種理想的環(huán)境污染治理技術和潔凈能源生產技術。一方面，人們希望應用光電轉化技術開發(fā)出高效，無污染的清潔能源，合理有效地利用太陽能，這不僅可以解決目前能源的短缺問題，更重要的是可以減輕目前大量使用礦物燃料給環(huán)境帶來的污染；而另一方面，人們又希望光電轉化方法也能在有害廢物的處理中，扮演有用的角色。因此，光電轉換的研究對于解決能源、污染問題具有重大的現(xiàn)實意義。
[0003]納米氧化物尤其是過渡金屬和類金屬的納米氧化物的納米粒子，由于納米尺度效應，表面原子處于高度活化狀態(tài)，而具有眾多獨特的性能如光化學反應活性、半導體特性等。
[0004]本發(fā)明的目的是提供一種二氧化鈦納米管與聚噻吩衍生物的復合材料制備方法，該復合材料是一種性能優(yōu)越的P-η型納米復合半導體材料。

【發(fā)明內容】

[0005]本發(fā)明提供了一種二氧化鈦納米管與聚噻吩衍生物的復合材料制備方法，該發(fā)明具有原料普通易得，成本低廉，制備過程簡單安全的優(yōu)點。
[0006]本發(fā)明技術方案如下:
[0007]1.二氧化鈦納米管與聚噻吩衍生物的復合材料的制備方法，其步驟如下:
[0008]I)將Ti02P25納米顆粒、濃度為5?20mol/L的堿液、醇類有機溶劑混合攪拌，然后將聚噻吩衍生物分散至混合溶液中攪拌；
[0009]2)將步驟I)得到的混合溶液體系轉移至反應釜中，密閉反應后，冷卻至室溫，分離得到白色沉淀，洗滌，干燥；
[0010]3)熱固化，得到T12納米管與噻吩衍生物的復合材料。
[0011]所述步驟I)中的Ti02P25納米顆粒與聚噻吩衍生物的摩爾比為10?0.1:1。所述步驟I)中的所述的有機溶劑是氯仿、四氫呋喃、二氯甲烷、苯、甲苯、乙二醇或異丙醇。所述步驟2)中的反應釜為密閉容器。所述步驟2)中的所述密閉反應時間為5?25h。所述步驟3)中的熱固化溫度為100°C?250°C。所述步驟3)中的熱固化需在惰性氣體保護下進行。
[0012]同現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明具有原料普通易得，成本低廉，制備過程簡單安全的優(yōu)點。
【具體實施方式】
[0013]以下通過實施例來對本發(fā)明作以說明。
[0014]實施例1:
[0015]I)將5gTi02P25納米顆粒、1ml濃度為5mol/L的堿液、20ml四氫呋喃混合攪拌，然后將5g聚噻吩衍生物分散至混合溶液中攪拌；
[0016]2)將步驟I)得到的混合溶液體系轉移至IL反應釜中，密閉反應5h后，冷卻至室溫，分離得到白色沉淀，洗滌，干燥；
[0017]3)在100°C下熱固化lh，得到T12納米管與噻吩衍生物的復合材料。記為I號產品O
[0018]實施例2:
[0019]I)將3gTi02P25納米顆粒、1ml濃度為20mol/L的堿液、20ml異丙醇溶劑混合攪拌，然后將3g聚噻吩衍生物分散至混合溶液中攪拌；
[0020]2)將步驟I)得到的混合溶液體系轉移至IL反應釜中，密閉反應20h后，冷卻至室溫，分離得到白色沉淀，洗滌，干燥；
[0021]3) 150°C熱固化2h，得到T12納米管與噻吩衍生物的復合材料。記為2號產品。
[0022]經性能比較，2號產品明顯優(yōu)越于I號產品，相比之下2號產品所用配比值得使用。
【主權項】
1.二氧化鈦納米管與聚噻吩衍生物的復合材料的制備方法，其特征在于，其操作步驟如下: 1)將Ti02P25納米顆粒、濃度為5?20mol/L的堿液、醇類有機溶劑混合攪拌，然后將聚噻吩衍生物分散至混合溶液中攪拌； 2)將步驟I)得到的混合溶液體系轉移至反應釜中，密閉反應后，冷卻至室溫，分離得到白色沉淀，洗滌，干燥； 3)熱固化，得到T12納米管與噻吩衍生物的復合材料。2.根據(jù)權利要求1二氧化鈦納米管與聚噻吩衍生物的復合材料的制備方法，其特征在于:所述步驟I)中的Ti02P25納米顆粒與聚噻吩衍生物的摩爾比為10?0.1:1。3.根據(jù)權利要求1二氧化鈦納米管與聚噻吩衍生物的復合材料的制備方法，其特征在于:所述步驟I)中的所述的有機溶劑是氯仿、四氫呋喃、二氯甲烷、苯、甲苯、乙二醇或異丙醇。4.根據(jù)權利要求1二氧化鈦納米管與聚噻吩衍生物的復合材料的制備方法，其特征在于:所述步驟2)中的反應釜為密閉容器。5.根據(jù)權利要求1二氧化鈦納米管與聚噻吩衍生物的復合材料的制備方法，其特征在于:所述步驟2)中的所述密閉反應時間為5?25h。6.根據(jù)權利要求1二氧化鈦納米管與聚噻吩衍生物的復合材料的制備方法，其特征在于:所述步驟3)中的熱固化溫度為100°C?250°C。7.根據(jù)權利要求1二氧化鈦納米管與聚噻吩衍生物的復合材料的制備方法，其特征在于:所述步驟3)中的熱固化需在惰性氣體保護下進行。
【文檔編號】B01J31/38GK106064103SQ201410609346
【公開日】2016年11月2日
【申請日】2014年11月1日 公開號201410609346.1, CN 106064103 A, CN 106064103A, CN 201410609346, CN-A-106064103, CN106064103 A, CN106064103A, CN201410609346, CN201410609346.1
【發(fā)明人】謝英杰
【申請人】西安亞岱新能源科技有限公司