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一種用于地下水多環(huán)芳烴污染修復(fù)的可滲透性反應(yīng)墻復(fù)合材料及其制備方法與流程

文檔序號(hào):11210025閱讀:1273來源:國知局
一種用于地下水多環(huán)芳烴污染修復(fù)的可滲透性反應(yīng)墻復(fù)合材料及其制備方法與流程

本發(fā)明屬于地下水修復(fù)技術(shù)領(lǐng)域,更具體地說,涉及一種用于地下水多環(huán)芳烴污染修復(fù)的可滲透性反應(yīng)墻復(fù)合材料及其制備方法。



背景技術(shù):

多環(huán)芳烴是指兩個(gè)或兩個(gè)以上苯環(huán)以線狀、角狀或簇狀排列的一類稠環(huán)化合物,一般是經(jīng)有機(jī)物質(zhì)不完全燃燒或高溫裂解而產(chǎn)生的,這類物質(zhì)在大氣沉降、降雨、工業(yè)排放及土壤滲濾液的作用下進(jìn)入地下水,導(dǎo)致它們成為地下水中的主要污染物。許多研究都表明地下水中的多環(huán)芳烴污染物的濃度在不斷增加,而且由于其具有潛在致畸性、致癌性、基因毒性以及生物富集性,導(dǎo)致低濃度的多環(huán)芳烴即可對(duì)農(nóng)產(chǎn)品安全和人類健康構(gòu)成嚴(yán)重的威脅。目前,地下水中的多環(huán)芳烴污染修復(fù)已成為國內(nèi)外環(huán)境科學(xué)界的共同話題和主攻熱點(diǎn)。

地下水多環(huán)芳烴污染的修復(fù)方法根據(jù)技術(shù)原理可分為四大類,即物理法、化學(xué)法、生物法和復(fù)合修復(fù)技術(shù),按修復(fù)方式可分為異位修復(fù)和原位修復(fù)技術(shù)。異位修復(fù)主要包括被動(dòng)收集和抽出處理,原位修復(fù)主要包括可滲透性反應(yīng)墻修復(fù)技術(shù)、原位曝氣技術(shù)、原位化學(xué)氧化技術(shù)、原位電動(dòng)修復(fù)技術(shù)以及原位生物修復(fù)技術(shù)等。由于可滲透性反應(yīng)墻修復(fù)技術(shù)成本低廉,無需外加動(dòng)力,運(yùn)行時(shí)間長,有幾年甚至幾十年的處理潛力,只需長期監(jiān)測,幾乎不需運(yùn)行費(fèi)用等特點(diǎn),是目前最受推崇的一種原位修復(fù)污染地下水的技術(shù)。

多環(huán)芳烴可能的轉(zhuǎn)化或去除方式有吸收吸附、揮發(fā)、化學(xué)降解、光分解和微生物降解,其中微生物降解被認(rèn)為是最主要和最有效的方法。在實(shí)際環(huán)境中,多環(huán)芳烴被微生物降解的速率較慢,一方面是因?yàn)槎喹h(huán)芳烴的憎水親脂性限制了其傳質(zhì)過程,另一方面是因?yàn)榄h(huán)境因子無法為微生物降解多環(huán)芳烴創(chuàng)造適宜的外部條件。影響多環(huán)芳烴降解的環(huán)境因子已得到總結(jié):溫度為24~30℃,ph為7.0~7.8,含氧量為10%~40%,當(dāng)達(dá)到上述環(huán)境條件時(shí),有利于微生物降解多環(huán)芳烴。電子受體的不同也會(huì)影響多環(huán)芳烴的降解途徑,盡管在好氧條件下多環(huán)芳烴降解速率較快,但是多環(huán)芳烴的厭氧降解更徹底,最終可把多環(huán)芳烴轉(zhuǎn)化為二氧化碳。

利用可滲透性反應(yīng)墻(prb)技術(shù)修復(fù)多環(huán)芳烴污染的地下水,其中最為關(guān)鍵的是對(duì)可滲透性反應(yīng)墻復(fù)合材料的研發(fā),因此,我們需要綜合考慮各種環(huán)境因素、多環(huán)芳烴去除機(jī)理、經(jīng)濟(jì)成本、去除效率等方面選擇與研發(fā)可滲透性反應(yīng)墻材料。首先,地下水本身是厭氧或缺氧環(huán)境;其次盡管好氧條件下多環(huán)芳烴降解速率較快,但是可能會(huì)有不完全降解的中間產(chǎn)物遺留在環(huán)境中對(duì)環(huán)境本身造成一定的風(fēng)險(xiǎn);最后,可滲透性反應(yīng)墻復(fù)合材料的壽命是考慮的重點(diǎn),因?yàn)檫@關(guān)系到重要的經(jīng)濟(jì)成本。綜上所述,相比于好氧降解,利用特定的可滲透性反應(yīng)墻復(fù)合材料在厭氧條件下修復(fù)受多環(huán)芳烴污染的地下水更為經(jīng)濟(jì)合理。

公開日為2015年5月20日的中國專利201510042484.0公開了一種新型地下水修復(fù)緩釋材料及其制備方法,該緩釋材料主要由硫酸鹽、水泥、砂以及蒸餾水制得,其制備方法將過硫酸鹽、水泥、砂以及蒸餾水按上述質(zhì)量比攪拌混勻均勻制得緩釋材料,后將該緩釋材料注入模具,制成中空立方體結(jié)構(gòu);其次在溫室條件下養(yǎng)護(hù)5天,定型后從模具中取出;最后將固體粉末狀的過硫酸鈉加入到中空立方體中,并用上述緩釋材料將該中空立方體進(jìn)行封口處理,制得緩釋型過硫酸鈉氧化劑。該發(fā)明復(fù)合材料主要為過硫酸鈉氧化劑,但通常地下水環(huán)境以還原環(huán)境為主,若用其氧化降解地下水中的多環(huán)芳烴,則該發(fā)明復(fù)合材料去除地下水中多環(huán)芳烴的長效性難以保障。

公開日為2014年11月19日的中國專利201410441671.1公開了一種用于地下水硝酸鹽生物脫除的可滲透反應(yīng)墻填充材料、系統(tǒng)及其填充方法,該發(fā)明中的可滲透反應(yīng)墻系統(tǒng)填充材料由生物緩釋碳原材料、ph緩沖營養(yǎng)元素材料和菌群富集水處理填料混合組成。該發(fā)明可滲透反應(yīng)墻填料,主要是針對(duì)地下水中硝酸鹽的去除,未見該發(fā)明材料適用于地下水中多環(huán)芳烴的高效去除的報(bào)道。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

1.要解決的問題

針對(duì)現(xiàn)有地下水中缺氧狀況下多環(huán)芳烴等有機(jī)污染物難降解的問題,本發(fā)明提供一種用于地下水多環(huán)芳烴污染修復(fù)的可滲透性反應(yīng)墻復(fù)合材料及其制備方法,該材料可為微生物的生長繁殖營造適宜的環(huán)境以及提供充足的碳源,并且可以利用復(fù)合材料中零價(jià)鐵化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的三價(jià)鐵離子(fe[iii])作為電子受體促進(jìn)地下水中多環(huán)芳烴的厭氧降解。

2.技術(shù)方案

為了解決上述問題,本發(fā)明所采用的技術(shù)方案如下:

一種用于地下水多環(huán)芳烴污染修復(fù)的可滲透性反應(yīng)墻復(fù)合材料,包括緩釋填充層和外殼,所述緩釋填充層由如下質(zhì)量百分比的組分組成:零價(jià)鐵粉8.9~12.8%,釋碳原料24.1~30.6%,塑性粘結(jié)原料16.6~20.3%,高滲透性原料5.5~8.3%,余量為水;所述外殼由如下質(zhì)量百分比的組分組成:高滲透性原料9.7~11.6%,塑性粘結(jié)原料47.2~52.3%,余量為水。

更進(jìn)一步地,所述零價(jià)鐵粉的粒徑為100~200目。

更進(jìn)一步地,所述釋碳原料為椰殼生物炭,所述椰殼生物炭的裂解溫度為400℃,粒徑為60~80目。

更進(jìn)一步地,所述塑性粘結(jié)原料為凹凸棒土、水泥中的一種或兩種,所述凹凸棒土的粒徑為100~200目,所述水泥的粒徑為80~100目。

更進(jìn)一步地,所述高滲透性原料為硅藻土,所述硅藻土的粒徑為100~200目。

更進(jìn)一步地,所述可滲透性反應(yīng)墻復(fù)合材料與石英砂按體積比1:1均勻混合使用。

用于地下水多環(huán)芳烴污染修復(fù)的可滲透性反應(yīng)墻復(fù)合材料的制備方法,包括以下步驟:

(1)將零價(jià)鐵粉、釋碳原料、高滲透性原料和塑性粘結(jié)原料按照相應(yīng)比例混勻成緩釋填充層混合原料,先將少量混合原料撒入造粒機(jī)中,開啟造粒機(jī)電源,使混合原料在造粒機(jī)中轉(zhuǎn)動(dòng)混合,并不斷噴入水,使混合原料逐漸粘合成球形小顆粒,不斷重復(fù)加入混合原料并噴水,直至混合原料滾至所需大小,即得到緩釋填充層材料;

(2)將步驟(1)制備的緩釋填充層材料進(jìn)行自然風(fēng)干;

(3)將塑性粘結(jié)原料和高滲透性原料按照相應(yīng)比例混勻成外殼混合原料,并撒入造粒機(jī),之后將步驟(2)風(fēng)干后的緩釋填充層材料放入造粒機(jī)中,開啟造粒機(jī)電源,使緩釋填充層材料與外殼混合原料在造粒機(jī)中轉(zhuǎn)動(dòng)混合,在此期間不斷噴入水,直至外殼達(dá)到所需厚度;

(4)將步驟(3)制備的復(fù)合材料自然風(fēng)干,得到用于地下水多環(huán)芳烴污染修復(fù)的可滲透性反應(yīng)墻復(fù)合材料。

更進(jìn)一步地,所述步驟(1)所需的緩釋填充層材料的粒徑為0.5~1cm。

更進(jìn)一步地,所述步驟(3)所需的外殼厚度為1~1.5mm。

3.有益效果

相比于現(xiàn)有技術(shù),本發(fā)明的有益效果為:

(1)本發(fā)明的復(fù)合材料采用零價(jià)鐵粉化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的三價(jià)鐵離子(fe[iii])作為厭氧降解多環(huán)芳烴的電子受體,生物炭為微生物的生長繁殖提供穩(wěn)定的碳源和適宜的生長環(huán)境,以及塑性粘結(jié)原料和高滲透性原料作為復(fù)合配方,在厭氧條件下對(duì)多環(huán)芳烴去除效果顯著,去除率可達(dá)100%,克服了地下水缺氧狀況下多環(huán)芳烴等有機(jī)污染物難降解的弊端;

(2)本發(fā)明的復(fù)合材料以生物炭作為釋碳原料,其具有大量的微孔,為微生物棲息和繁殖提供了一個(gè)良好的“避難”場所,減少了微生物之間的生存競爭,使其可以旺盛的生存和繁衍;同時(shí),生物炭可以增加ph提高微生物群落的呼吸代謝速率,改善微生物對(duì)基質(zhì)利用的格局;

(3)本發(fā)明的復(fù)合材料在厭氧條件下對(duì)多環(huán)芳烴的去除長期有效,主要是因?yàn)楸景l(fā)明復(fù)合材料中的零價(jià)鐵粉化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的三價(jià)鐵離子(fe[iii])可以作為多環(huán)芳烴厭氧降解的電子受體,同時(shí),本發(fā)明復(fù)合材料的釋碳原料生物炭,可以持續(xù)穩(wěn)定的釋放碳源和為微生物提供適宜的生長繁殖環(huán)境,從而可以自行馴化多環(huán)芳烴降解菌的生長,無需添加外源菌,通過微生物降解的作用將多環(huán)芳烴完全降解,無二次污染。同時(shí),實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,槽實(shí)驗(yàn)運(yùn)行到300d時(shí),多環(huán)芳烴的去除率仍可達(dá)到100%并維持穩(wěn)定。

附圖說明

圖1為可滲透性反應(yīng)墻模擬實(shí)驗(yàn)結(jié)構(gòu)的俯視示意圖;

圖2為可滲透性反應(yīng)墻模擬實(shí)驗(yàn)結(jié)構(gòu)的剖面示意圖;

圖3為出水口處菲的去除率隨時(shí)間的變化示意圖(圖中1、2、3、4分別代表對(duì)比例、實(shí)施例1、實(shí)施例2、實(shí)施例3的prb模擬實(shí)驗(yàn)結(jié)果);

圖4為槽實(shí)驗(yàn)運(yùn)行0天和200天時(shí),對(duì)比例的復(fù)合材料中所提取的微生物dna濃度的變化;

圖5為槽實(shí)驗(yàn)運(yùn)行0天和200天時(shí),對(duì)比例的多環(huán)芳烴降解菌的變化示意圖;

圖6為槽實(shí)驗(yàn)運(yùn)行0天和200天時(shí),實(shí)施例1、2、3的復(fù)合材料中所提取的微生物dna濃度的變化;

圖7為槽實(shí)驗(yàn)運(yùn)行0天和200天時(shí),實(shí)施例1的多環(huán)芳烴降解菌的變化示意圖;

圖8為槽實(shí)驗(yàn)運(yùn)行0天和200天時(shí),實(shí)施例2的多環(huán)芳烴降解菌的變化示意圖;

圖9為槽實(shí)驗(yàn)運(yùn)行0天和200天時(shí),實(shí)施例3的多環(huán)芳烴降解菌的變化示意圖。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步進(jìn)行描述。

對(duì)比例

對(duì)比例的復(fù)合功能材料包括填充層和外殼;填充層包括:釋碳原料28%,塑性粘結(jié)原料30%,還原劑4.8%,粘合劑為37.2%;外殼包括:塑性粘結(jié)原料48%,高滲透性原料12%,粘合劑為40%。所述釋碳原料為秸稈,所述塑性粘結(jié)原料為凹凸棒土,所述還原劑為還原鐵粉,所述粘合劑為海藻酸鈉和水的混合物,所述高滲透性原料為硅藻土,其制備步驟為:

(1)將海藻酸鈉粉末均勻撒入水中,并同時(shí)快速攪拌,配成粘合劑備用,海藻酸鈉和水的質(zhì)量比為1:100;

(2)將還原鐵粉、釋碳原料和塑性粘結(jié)原料按所述質(zhì)量百分比混勻成填充層混合原料,將少量所述混合原料撒入造粒機(jī)中,開啟造粒機(jī)電源,并撒入小木塊,不斷添加混合原料,并噴入粘合劑,直至材料的填充層滾至預(yù)期厚度,此時(shí)粒徑約為0.5cm;

(3)將步驟(2)所制備材料進(jìn)行自然風(fēng)干;

(4)將塑性粘結(jié)原料和高滲透性原料按照相應(yīng)比例混勻制成外殼混合原料,并撒入造粒機(jī),之后將步驟(3)風(fēng)干后的材料放入造粒機(jī)中,開啟造粒機(jī)電源,使混合原料和步驟(3)所制備材料在造粒機(jī)中轉(zhuǎn)動(dòng)混合,并不斷噴入粘合劑,直至材料的外殼滾至預(yù)期厚度,此時(shí)外殼厚度約為0.8mm;

(5)將步驟(4)制備好的復(fù)合材料自然風(fēng)干,得到用于地下水多環(huán)芳烴污染修復(fù)的滲透式反應(yīng)墻復(fù)合材料,經(jīng)測試填充層的粒徑在0.5cm時(shí),顆粒強(qiáng)度達(dá)到42n/顆,復(fù)合功能材料顆粒強(qiáng)度達(dá)到50n/顆,且該復(fù)合功能材料的硬度能夠達(dá)到在水中浸泡3周不破碎的程度。

利用與實(shí)施例1中相同的可滲透性反應(yīng)墻系統(tǒng)工藝,模擬處理地下水中的多環(huán)芳烴-菲,進(jìn)水濃度為0.9mg/l,去除率見圖3中的1。

實(shí)施例1

本實(shí)施例1的一種用于地下水多環(huán)芳烴污染修復(fù)的可滲透性反應(yīng)墻復(fù)合材料,包括緩釋填充層和外殼,其中,緩釋填充層由如下質(zhì)量百分比的組分組成:零價(jià)鐵粉8.9%,主要為微生物厭氧降解多環(huán)芳烴提供電子受體;釋碳原料椰殼生物炭30.6%,主要是保證微生物生長所需的碳源;塑性粘結(jié)原料凹凸棒土20.3%,主要是把所有原料粘合起來并保持一定的硬度;高滲透性原料硅藻土8.3%,主要保證復(fù)合材料含有天然多孔通道,可緩釋鐵離子和碳源;水為31.9%。外殼有包覆保護(hù)作用,由如下質(zhì)量百分比的組分組成:高滲透性原料硅藻土9.7%,塑性粘結(jié)原料52.3%(普通硅酸鹽水泥18.3%,凹凸棒土34%),水為38%;其中椰殼生物炭的裂解溫度為400℃,粒徑為60目,零價(jià)鐵、凹凸棒土和硅藻土為100目,水泥為80目。

用于地下水多環(huán)芳烴污染修復(fù)的可滲透性反應(yīng)墻復(fù)合材料的制備方法,包括以下步驟:

(1)將零價(jià)鐵粉、釋碳原料、高滲透性原料和塑性粘結(jié)原料按照相應(yīng)比例混勻成緩釋填充層混合原料,先將少量混合原料撒入造粒機(jī)中,開啟造粒機(jī)電源,使混合原料在造粒機(jī)中轉(zhuǎn)動(dòng)混合,并不斷噴入水,使混合原料逐漸粘合成球形小顆粒,不斷重復(fù)加入混合原料并噴水,直至混合原料滾至粒徑約為0.5cm,即得到緩釋填充層材料;

(2)將步驟(1)制備的緩釋填充層材料進(jìn)行自然風(fēng)干;

(3)將塑性粘結(jié)原料和高滲透性原料按照相應(yīng)比例混勻成外殼混合原料,并撒入造粒機(jī),之后將步驟(2)風(fēng)干后的緩釋填充層材料放入造粒機(jī)中,開啟造粒機(jī)電源,使緩釋填充層材料與外殼混合原料在造粒機(jī)中轉(zhuǎn)動(dòng)混合,在此期間不斷噴入水,直至外殼達(dá)到厚度約為1mm;

(4)將步驟(3)制備好的復(fù)合功能材料自然風(fēng)干,得到用于地下水多環(huán)芳烴污染修復(fù)的可滲透性反應(yīng)墻復(fù)合材料,經(jīng)測試,顆粒強(qiáng)度達(dá)到47n/顆,復(fù)合功能材料顆粒強(qiáng)度達(dá)到55n/顆,且該復(fù)合功能材料的硬度能夠達(dá)到在水中浸泡3周不破碎的程度。

將上述的可滲透性反應(yīng)墻復(fù)合材料用于三維槽實(shí)驗(yàn),模擬可滲透性反應(yīng)墻系統(tǒng),其包括進(jìn)水口、進(jìn)水區(qū)、反應(yīng)區(qū)、取樣口、出水區(qū)及出水口,進(jìn)水口及出水口處都設(shè)有閥門;進(jìn)水區(qū)、反應(yīng)區(qū)、出水區(qū)之間都設(shè)有腔內(nèi)隔板,隔板上均勻分布直徑大小為1cm的圓孔;位于反應(yīng)區(qū)部分,箱體一側(cè)中間位置均勻設(shè)置3個(gè)采樣口a、b、c(見圖1和圖2)。所述進(jìn)水區(qū)通過進(jìn)水口利用蠕動(dòng)泵通入被多環(huán)芳烴污染的地下水,出水口通過聚四氟乙烯管導(dǎo)出廢液,所述進(jìn)水區(qū)、出水區(qū)均填充膨土巖,所述反應(yīng)區(qū)內(nèi)為復(fù)合材料和石英砂的混合填料。

如圖1所示的可滲透性反應(yīng)墻模擬實(shí)驗(yàn)系統(tǒng),反應(yīng)區(qū)長度為35cm(沿水流方向),寬為20cm(垂直水流方向),高為25cm,反應(yīng)進(jìn)、出水區(qū)長度為5cm(沿水流方向),寬度為20cm(垂直水流方向),高為25cm。其中,將反應(yīng)進(jìn)、出水區(qū)均填充石英砂,將上述的復(fù)合功能材料與石英砂(粒徑2~4mm)按體積比1:1均勻混合填充到工藝反應(yīng)區(qū)中。

利用上述可滲透性反應(yīng)墻系統(tǒng)工藝,模擬處理地下水中的多環(huán)芳烴-菲,進(jìn)水濃度為0.9mg/l,去除率見圖3中的2。

實(shí)施例2

本實(shí)施例2的用于地下水多環(huán)芳烴污染修復(fù)的可滲透性反應(yīng)墻復(fù)合材料,與實(shí)施例1基本一致,所不同之處在于:緩釋填充層的零價(jià)鐵粉10.6%,釋碳原料椰殼生物炭28.6%,塑性粘結(jié)原料凹凸棒土18.3%,高滲透性原料硅藻土6.2%,水為36.3%。外殼的高滲透性原料硅藻土10.8%,塑性粘結(jié)原料49.5%(普通硅酸鹽水泥19.5%,凹凸棒土30%),水為39.7%;其中椰殼生物炭為70目,零價(jià)鐵粉、凹凸棒土和硅藻土為150目,水泥為90目。

用于地下水多環(huán)芳烴污染修復(fù)的可滲透性反應(yīng)墻復(fù)合材料的制備方法與實(shí)施例1基本相同,所不同之處在于:步驟(1)中緩釋填充層的粒徑為0.8cm,步驟(3)中的外殼厚度為1.2mm。

本實(shí)施例2的用于地下水多環(huán)芳烴污染修復(fù)的可滲透性反應(yīng)墻復(fù)合材料,經(jīng)測試,顆粒強(qiáng)度達(dá)到49n/顆,復(fù)合功能材料顆粒強(qiáng)度達(dá)到57n/顆,且該復(fù)合功能材料的硬度能夠達(dá)到在水中浸泡3周不破碎的程度。

利用與實(shí)施例1中相同的可滲透性反應(yīng)墻系統(tǒng)工藝,模擬處理地下水中的多環(huán)芳烴-菲,進(jìn)水濃度為0.9mg/l,去除率見圖3中的3。

實(shí)施例3

本實(shí)施例3的用于地下水多環(huán)芳烴污染修復(fù)的可滲透性反應(yīng)墻復(fù)合材料與實(shí)施例1基本一致,所不同之處在于:所述緩釋填充層零價(jià)鐵粉12.8%,釋碳原料椰殼生物炭24.1%,塑性粘結(jié)原料凹凸棒土16.6%,高滲透性原料硅藻土5.5%,水為41%;外殼包括高滲透性原料硅藻土11.6%,塑性粘結(jié)原料47.2%(普通硅酸鹽水泥21.2%,凹凸棒土26%),水為41.2%。本實(shí)施例中的椰殼生物炭為80目,零價(jià)鐵粉、凹凸棒土和硅藻土為200目,水泥為100目。

用于地下水多環(huán)芳烴污染修復(fù)的可滲透性反應(yīng)墻復(fù)合材料的制備方法與實(shí)施例1基本相同,所不同之處在于:步驟(1)中緩釋填充層的粒徑為1cm,步驟(3)中的外殼厚度為1.5mm。

本實(shí)施例3的用于地下水多環(huán)芳烴污染修復(fù)的可滲透性反應(yīng)墻復(fù)合材料,經(jīng)測試,顆粒強(qiáng)度達(dá)到51n/顆,復(fù)合功能材料顆粒強(qiáng)度達(dá)到59n/顆,且該復(fù)合功能材料的硬度能夠達(dá)到在水中浸泡3周不破碎的程度。

利用與實(shí)施例1中相同的可滲透性反應(yīng)墻系統(tǒng)工藝,模擬處理地下水中的多環(huán)芳烴-菲,進(jìn)水濃度為0.9mg/l,去除率見圖3中的4。

如圖3所示,對(duì)比例中的復(fù)合材料對(duì)于多環(huán)芳烴的去除率明顯低于實(shí)施案例1、2、3中的復(fù)合材料。在0~300天的運(yùn)行期間,對(duì)比例中的復(fù)合材料對(duì)于多環(huán)芳烴的去除率由最初的85%逐漸降低到80%,而本發(fā)明實(shí)施例1、2、3中的復(fù)合材料對(duì)多環(huán)芳烴-菲的去除效果顯著,在50~300天的運(yùn)行期間,實(shí)施例1、2、3中的復(fù)合材料對(duì)多環(huán)芳烴的去除率分別由90%、92%、95%達(dá)到98%、99%、100%。運(yùn)行0~50天期間,主要靠材料的吸附作用去除污染物;當(dāng)材料達(dá)到吸附飽和時(shí),主要靠微生物的降解將多環(huán)芳烴去除,在50~200天運(yùn)行期間,多環(huán)芳烴的去除率逐漸上升,三維槽實(shí)驗(yàn)運(yùn)行200天時(shí),多環(huán)芳烴-菲的去除率均達(dá)到98%及以上,三維槽實(shí)驗(yàn)運(yùn)行到300天時(shí),實(shí)施例3中復(fù)合材料對(duì)多環(huán)芳烴-菲的去除率仍可達(dá)100%并維持穩(wěn)定。

圖4和圖6分別是對(duì)比例和實(shí)施例1、2、3中復(fù)合材料在0天和200天時(shí)所提取的微生物dna濃度的變化,由圖4可以看出,對(duì)比例復(fù)合材料中微生物總含量無明顯變化;而由圖6可以看出實(shí)施例1、2、3復(fù)合材料中微生物總含量顯著增加,這說明,本發(fā)明復(fù)合材料適宜微生物的生長和繁殖。圖5、7、8、9是槽實(shí)驗(yàn)運(yùn)行0天和200天時(shí),對(duì)比例和實(shí)施例1、2、3中復(fù)合材料中多環(huán)芳烴降解菌的變化示意圖,由圖中可以看出:相比于初始(0天)的復(fù)合材料,三維槽實(shí)驗(yàn)運(yùn)行200天時(shí),對(duì)比例中的多環(huán)芳烴降解菌-微桿菌(microbacterium)和鞘氨醇單胞菌(sphingomonas)含量無顯著變化;而實(shí)施例1、2、3復(fù)合材料中的多環(huán)芳烴降解菌的含量顯著增加,這對(duì)于多環(huán)芳烴完全降解具有十分重要的意義。

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