一種苊烯污染土壤修復(fù)劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種苊烯污染土壤修復(fù)劑及其制備方法，所述苊烯污染土壤修復(fù)劑，按照重量份的主要原料為：納米改性硅藻土35?40份、腐殖質(zhì)25?35份、熟石灰15?25份、糠醛8?20份、聚丙烯酰胺15?20份、馬來(lái)酸酐8?16份、水楊酸5?8份、硫酸亞鐵2?4份。本發(fā)明能夠使受苊烯嚴(yán)重污染土壤的理化指標(biāo)達(dá)到GB15618?2008標(biāo)準(zhǔn)；處理工藝簡(jiǎn)單，用藥量少，處理效果良好，性能穩(wěn)定，受污染的土壤恢復(fù)程度高，可有效地降低了苊烯污染土壤處理的成本，具有很好的經(jīng)濟(jì)效益和廣泛的社會(huì)效益。
【專利說(shuō)明】
-種起稀污染±壤修復(fù)劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明設(shè)及一種±壤修復(fù)技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種起締污染±壤修復(fù)劑及其制備方 法。
【背景技術(shù)】
[0002] 隨著煤、石油在工業(yè)生產(chǎn)，交通運(yùn)輸W及生活中被廣泛應(yīng)用，多環(huán)芳控(PAHs)已成 為世界各國(guó)共同關(guān)注的有機(jī)污染物；多環(huán)芳控是指兩個(gè)W上苯環(huán)連在一起的化合物如起 締、蔥等，是一類惰性較強(qiáng)的碳氨化合物，由于運(yùn)種較強(qiáng)的惰性致使它們比較穩(wěn)定，能廣泛 地存在于環(huán)境、水和±壤中。目前已對(duì)2000多種化合物做了致癌試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)有致癌作用的有 500余種，其中200余種系芳香控類;在運(yùn)些致癌物中多環(huán)芳控是最重要的一類。多環(huán)芳控在 環(huán)境中雖是微量的，但分布很廣，人們能夠通過(guò)大氣、水、食物等攝取，是人類癌癥的重要起 因。多環(huán)芳控不易溶于水，極易附著在固體顆粒上，所W-般來(lái)說(shuō)，大氣、±壤中的大多數(shù)多 環(huán)芳控處于吸附態(tài);多環(huán)芳控類污染物分布很廣，基本上在各種環(huán)境介質(zhì)中都發(fā)現(xiàn)了 PAHs; 因排廢氣、廢水及廢物傾倒，多環(huán)芳控對(duì)水、大氣及±壤產(chǎn)生直接污染。吸附在煙氣微粒上 的多環(huán)芳控隨氣流傳向周圍及更遠(yuǎn)處，又隨降塵、降雨及降雪進(jìn)入水體及±壤，而±壤及地 面多環(huán)芳控通過(guò)揚(yáng)塵再次進(jìn)入大氣，通過(guò)呼吸及食物鏈進(jìn)入動(dòng)物體產(chǎn)生毒害;起締作為一 種多環(huán)芳控，同時(shí)也是環(huán)境中檢出率較高的持久性有機(jī)污染物之一，因此對(duì)起締污染±壤 的治理和修復(fù)，是十分緊迫的任務(wù)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的在于提供一種起締污染±壤修復(fù)劑及其制備方法，W解決上述背景 技術(shù)中提出的問(wèn)題。
[0004] 為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案： 一種起締污染±壤修復(fù)劑，按照重量份的主要原料為:納米改性娃藻±35-40份、腐殖 質(zhì)25-35份、熟石灰15-25份、慷醒8-20份、聚丙締酷胺15-20份、馬來(lái)酸酢8-16份、水楊酸5-8 份、硫酸亞鐵2-4份;所述納米改性娃藻±的制備方法:首先將憐酸Ξ巧、異丙醋、簇甲基纖 維素混合并進(jìn)行高壓攬拌處理得到混合物，接著將硫化鋒、娃藻±與混合物在真空下進(jìn)行 反應(yīng)即得到納米改性娃藻±。
[0005] 作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:所述起締污染±壤修復(fù)劑，按照重量份的主要原料為： 納米改性娃藻±37-38份、腐殖質(zhì)28-32份、熟石灰19-21份、慷醒12-16份、聚丙締酷胺16-19 份、馬來(lái)酸酢11-13份、水楊酸6-7份、硫酸亞鐵2-4份;所述納米改性娃藻±的制備方法:首 先將憐酸Ξ巧、異丙醋、簇甲基纖維素混合并進(jìn)行高壓攬拌處理得到混合物，接著將硫化 鋒、娃藻±與混合物在真空下進(jìn)行反應(yīng)即得到納米改性娃藻±。
[0006] 作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:所述起締污染±壤修復(fù)劑，按照重量份的主要原料為： 納米改性娃藻±38份、腐殖質(zhì)30份、熟石灰20份、慷醒14份、聚丙締酷胺18份、馬來(lái)酸酢12 份、水楊酸7份、硫酸亞鐵3份;所述納米改性娃藻±的制備方法:首先將憐酸Ξ巧、異丙醋、 簇甲基纖維素混合并進(jìn)行高壓攬拌處理得到混合物，接著將硫化鋒、娃藻±與混合物在真 空下進(jìn)行反應(yīng)即得到納米改性娃藻上。
[0007] 作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:所述熟石灰的粒徑為600μπι。
[0008] 作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:所述硫酸亞鐵的目數(shù)為800目。
[0009] 所述的起締污染±壤修復(fù)劑的制備方法，具體步驟為： (1) 首先，向納米改性娃藻±和腐殖質(zhì)中加水得到混合漿體，使其含水率為15%-20%，隨 后擠壓制成8mm直徑的顆粒； (2) 然后，將顆粒與熟石灰、慷醒、聚丙締酷胺、馬來(lái)酸酢混合均勻，堆積化后得到混合 物I; (3) 其次，混合物I進(jìn)行微波處理，微波處理的溫度為38°C-40°C，時(shí)間為50-60分鐘，得 到混合物II; (4) 接著，將混合物II與水楊酸、硫酸亞鐵進(jìn)行恒溫?cái)埌瑁浑S后置于6°C溫度下低溫烘 干，得到混合物III; (5) 最后，將混合物ΙΠ 進(jìn)行微膠囊化包裝，即得起締污染±壤修復(fù)劑。
[0010] 作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:步驟(1)中混合漿體的含水率為18%。
[0011] 作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:步驟(3)中微波處理的溫度為39°C，時(shí)間為55分鐘。
[0012] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是： 本發(fā)明能夠使受起締嚴(yán)重污染上壤的理化指標(biāo)達(dá)到GB15618-2008標(biāo)準(zhǔn);處理工藝簡(jiǎn) 單，用藥量少，處理效果良好，性能穩(wěn)定，受污染的±壤恢復(fù)程度高，可有效地降低了起締污 染±壤處理的成本，具有很好的經(jīng)濟(jì)效益和廣泛的社會(huì)效益。
【具體實(shí)施方式】
[0013] 下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述， 顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的 實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都 屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
[0014] 實(shí)施例1 一種起締污染±壤修復(fù)劑，按照重量份的主要原料為:納米改性娃藻±35份、腐殖質(zhì)25 份、熟石灰15份、慷醒8份、聚丙締酷胺15份、馬來(lái)酸酢8份、水楊酸5份、硫酸亞鐵2份;所述納 米改性娃藻±的制備方法:首先將憐酸Ξ巧、異丙醋、簇甲基纖維素混合并進(jìn)行高壓攬拌處 理得到混合物，接著將硫化鋒、娃藻±與混合物在真空下進(jìn)行反應(yīng)即得到納米改性娃藻±; 所述熟石灰的粒徑為600μπι;所述硫酸亞鐵的目數(shù)為800目。
[0015] 所述的起締污染±壤修復(fù)劑的制備方法，具體步驟為： (1) 首先，向納米改性娃藻±和腐殖質(zhì)中加水得到混合漿體，使其含水率為15%，隨后擠 壓制成8mm直徑的顆粒； (2) 然后，將顆粒與熟石灰、慷醒、聚丙締酷胺、馬來(lái)酸酢混合均勻，堆積化后得到混合 物I; (3) 其次，混合物I進(jìn)行微波處理，微波處理的溫度為38°C，時(shí)間為50分鐘，得到混合物 II; (4) 接著，將混合物II與水楊酸、硫酸亞鐵進(jìn)行恒溫?cái)埌?；隨后置于6°C溫度下低溫烘 干，得到混合物III; (5) 最后，將混合物ΙΠ 進(jìn)行微膠囊化包裝，即得起締污染±壤修復(fù)劑。
[0016] 實(shí)施例2 一種起締污染±壤修復(fù)劑，按照重量份的主要原料為:納米改性娃藻±37份、腐殖質(zhì)28 份、熟石灰19份、慷醒12份、聚丙締酷胺16份、馬來(lái)酸酢11份、水楊酸6份、硫酸亞鐵2份;所述 納米改性娃藻上的制備方法:首先將憐酸Ξ巧、異丙醋、簇甲基纖維素混合并進(jìn)行高壓攬拌 處理得到混合物，接著將硫化鋒、娃藻±與混合物在真空下進(jìn)行反應(yīng)即得到納米改性娃藻 上;所述熟石灰的粒徑為600μπι;所述硫酸亞鐵的目數(shù)為800目。
[0017] 所述的起締污染±壤修復(fù)劑的制備方法，具體步驟為： (1) 首先，向納米改性娃藻±和腐殖質(zhì)中加水得到混合漿體，使其含水率為15%，隨后擠 壓制成8mm直徑的顆粒； (2) 然后，將顆粒與熟石灰、慷醒、聚丙締酷胺、馬來(lái)酸酢混合均勻，堆積化后得到混合 物I; (3) 其次，混合物I進(jìn)行微波處理，微波處理的溫度為38°C，時(shí)間為50分鐘，得到混合物 II; (4) 接著，將混合物II與水楊酸、硫酸亞鐵進(jìn)行恒溫?cái)埌瑁浑S后置于6°C溫度下低溫烘 干，得到混合物III; (5) 最后，將混合物ΙΠ 進(jìn)行微膠囊化包裝，即得起締污染±壤修復(fù)劑。
[001引實(shí)施例3 一種起締污染±壤修復(fù)劑，按照重量份的主要原料為:納米改性娃藻±38份、腐殖質(zhì)30 份、熟石灰20份、慷醒14份、聚丙締酷胺18份、馬來(lái)酸酢12份、水楊酸7份、硫酸亞鐵3份;所述 納米改性娃藻上的制備方法:首先將憐酸Ξ巧、異丙醋、簇甲基纖維素混合并進(jìn)行高壓攬拌 處理得到混合物，接著將硫化鋒、娃藻±與混合物在真空下進(jìn)行反應(yīng)即得到納米改性娃藻 上;所述熟石灰的粒徑為600μπι;所述硫酸亞鐵的目數(shù)為800目。
[0019] 所述的起締污染±壤修復(fù)劑的制備方法，具體步驟為： (1) 首先，向納米改性娃藻±和腐殖質(zhì)中加水得到混合漿體，使其含水率為18%，隨后擠 壓制成8mm直徑的顆粒； (2) 然后，將顆粒與熟石灰、慷醒、聚丙締酷胺、馬來(lái)酸酢混合均勻，堆積化后得到混合 物I; (3) 其次，混合物I進(jìn)行微波處理，微波處理的溫度為39°C，時(shí)間為55分鐘，得到混合物 II; (4) 接著，將混合物II與水楊酸、硫酸亞鐵進(jìn)行恒溫?cái)埌?；隨后置于6°C溫度下低溫烘 干，得到混合物III; (5) 最后，將混合物ΙΠ 進(jìn)行微膠囊化包裝，即得起締污染±壤修復(fù)劑。
[0020] 實(shí)施例4 一種起締污染±壤修復(fù)劑，按照重量份的主要原料為:納米改性娃藻±38份、腐殖質(zhì)32 份、熟石灰21份、慷醒16份、聚丙締酷胺19份、馬來(lái)酸酢13份、水楊酸7份、硫酸亞鐵4份;所述 納米改性娃藻上的制備方法:首先將憐酸Ξ巧、異丙醋、簇甲基纖維素混合并進(jìn)行高壓攬拌 處理得到混合物，接著將硫化鋒、娃藻±與混合物在真空下進(jìn)行反應(yīng)即得到納米改性娃藻 上;所述熟石灰的粒徑為600μπι;所述硫酸亞鐵的目數(shù)為800目。
[0021 ]所述的起締污染±壤修復(fù)劑的制備方法，具體步驟為： (1) 首先，向納米改性娃藻±和腐殖質(zhì)中加水得到混合漿體，使其含水率為20%，隨后擠 壓制成8mm直徑的顆粒； (2) 然后，將顆粒與熟石灰、慷醒、聚丙締酷胺、馬來(lái)酸酢混合均勻，堆積化后得到混合 物I; (3) 其次，混合物I進(jìn)行微波處理，微波處理的溫度為40°C，時(shí)間為60分鐘，得到混合物 II; (4) 接著，將混合物II與水楊酸、硫酸亞鐵進(jìn)行恒溫?cái)埌瑁浑S后置于6°C溫度下低溫烘 干，得到混合物III; (5) 最后，將混合物ΙΠ 進(jìn)行微膠囊化包裝，即得起締污染±壤修復(fù)劑。
[0022] 實(shí)施例5 一種起締污染±壤修復(fù)劑，按照重量份的主要原料為:納米改性娃藻±40份、腐殖質(zhì)35 份、熟石灰25份、慷醒20份、聚丙締酷胺20份、馬來(lái)酸酢16份、水楊酸8份、硫酸亞鐵4份;所述 納米改性娃藻上的制備方法:首先將憐酸Ξ巧、異丙醋、簇甲基纖維素混合并進(jìn)行高壓攬拌 處理得到混合物，接著將硫化鋒、娃藻±與混合物在真空下進(jìn)行反應(yīng)即得到納米改性娃藻 上;所述熟石灰的粒徑為600μπι;所述硫酸亞鐵的目數(shù)為800目。
[0023] 所述的起締污染±壤修復(fù)劑的制備方法，具體步驟為： (1) 首先，向納米改性娃藻±和腐殖質(zhì)中加水得到混合漿體，使其含水率為20%，隨后擠 壓制成8mm直徑的顆粒； (2) 然后，將顆粒與熟石灰、慷醒、聚丙締酷胺、馬來(lái)酸酢混合均勻，堆積化后得到混合 物I; (3) 其次，混合物I進(jìn)行微波處理，微波處理的溫度為40°C，時(shí)間為60分鐘，得到混合物 II; (4) 接著，將混合物II與水楊酸、硫酸亞鐵進(jìn)行恒溫?cái)埌?；隨后置于6°C溫度下低溫烘 干，得到混合物III; (5) 最后，將混合物ΙΠ 進(jìn)行微膠囊化包裝，即得起締污染±壤修復(fù)劑。
[0024] 對(duì)比例1 一種起締污染±壤修復(fù)劑，按照重量份的主要原料為:納米改性娃藻±38份、腐殖質(zhì)30 份、聚丙締酷胺18份、馬來(lái)酸酢12份、水楊酸7份、硫酸亞鐵3份;所述納米改性娃藻±的制備 方法:首先將憐酸Ξ巧、異丙醋、簇甲基纖維素混合并進(jìn)行高壓攬拌處理得到混合物，接著 將硫化鋒、娃藻±與混合物在真空下進(jìn)行反應(yīng)即得到納米改性娃藻±;所述硫酸亞鐵的目 數(shù)為800目。
[0025] 所述的起締污染±壤修復(fù)劑的制備方法，具體步驟為： (1) 首先，向納米改性娃藻±和腐殖質(zhì)中加水得到混合漿體，使其含水率為18%，隨后擠 壓制成8mm直徑的顆粒； (2) 然后，將顆粒與聚丙締酷胺、馬來(lái)酸酢混合均勻，堆積化后得到混合物I; (3) 其次，混合物I進(jìn)行微波處理，微波處理的溫度為39°C，時(shí)間為55分鐘，得到混合物 II; (4) 接著，將混合物II與水楊酸、硫酸亞鐵進(jìn)行恒溫?cái)埌?；隨后置于6°C溫度下低溫烘 干，得到混合物III; (5) 最后，將混合物ΙΠ 進(jìn)行微膠囊化包裝，即得起締污染±壤修復(fù)劑。
[00%] 對(duì)比例2 一種起締污染±壤修復(fù)劑，按照重量份的主要原料為:娃藻±38份、腐殖質(zhì)30份、聚丙 締酷胺18份、硫酸亞鐵3份;所述硫酸亞鐵的目數(shù)為800目。
[0027] 所述的起締污染±壤修復(fù)劑的制備方法，具體步驟為： (1) 首先，向娃藻±和腐殖質(zhì)中加水得到混合漿體，使其含水率為18%，隨后擠壓制成 8mm直徑的顆粒； (2) 然后，將顆粒與聚丙締酷胺混合均勻，堆積化后得到混合物I; (3) 其次，混合物I進(jìn)行微波處理，微波處理的溫度為39°C，時(shí)間為55分鐘，得到混合物 II; (4) 接著，將混合物II與硫酸亞鐵進(jìn)行恒溫?cái)埌?隨后置于6°C溫度下低溫烘干，得到混 合物ΠΙ; (5) 最后，將混合物ΙΠ 進(jìn)行微膠囊化包裝，即得起締污染±壤修復(fù)劑。
[0028] 對(duì)比例3 一種起締污染±壤修復(fù)劑，按照重量份的主要原料為:納米改性娃藻±38份、腐殖質(zhì)30 份、熟石灰20份、慷醒14份、聚丙締酷胺18份、馬來(lái)酸酢12份、水楊酸7份、硫酸亞鐵3份;所述 納米改性娃藻上的制備方法:首先將憐酸Ξ巧、異丙醋、簇甲基纖維素混合并進(jìn)行高壓攬拌 處理得到混合物，接著將硫化鋒、娃藻±與混合物在真空下進(jìn)行反應(yīng)即得到納米改性娃藻 上;所述熟石灰的粒徑為600μπι;所述硫酸亞鐵的目數(shù)為800目。
[0029] 所述的起締污染±壤修復(fù)劑的制備方法，具體步驟為： (1) 首先，向納米改性娃藻±和腐殖質(zhì)中加水得到混合漿體，使其含水率為18%，隨后擠 壓制成8mm直徑的顆粒； (2) 然后，將顆粒與熟石灰、慷醒、聚丙締酷胺、馬來(lái)酸酢混合均勻，堆積化后得到混合 物I; (3) 接著，將混合物I與水楊酸、硫酸亞鐵進(jìn)行恒溫?cái)埌?隨后置于6°C溫度下低溫烘干， 得到混合物II; (4) 最后，將混合物II進(jìn)行微膠囊化包裝，即得起締污染±壤修復(fù)劑。
[0030] 檢測(cè)實(shí)驗(yàn) 利用挖掘機(jī)對(duì)污染待修復(fù)的±壤進(jìn)行挖掘，將上述實(shí)施例1-5和對(duì)比例1-3中的起 締污染±壤修復(fù)劑添加在污染的±壤的表面施加2cm厚度的修復(fù)劑后，將受污染±壤表 層20cm厚的±壤與施加的修復(fù)劑通過(guò)翻耕的方式混合均勻，10天后，進(jìn)行采樣監(jiān)測(cè)，測(cè)試 結(jié)果圖表1。
[0031] 由此可見(jiàn)，本發(fā)明實(shí)施例中制備的起締污染±壤修復(fù)劑，與對(duì)比組例比有更好的 顯著處理效果，本發(fā)明能夠使受起締嚴(yán)重污染±壤的理化指標(biāo)達(dá)到GB15618-2008標(biāo)準(zhǔn);處 理工藝簡(jiǎn)單，用藥量少，處理效果良好，性能穩(wěn)定，受污染的±壤恢復(fù)程度高，可有效地降低 了起締污染±壤處理的成本，具有很好的經(jīng)濟(jì)效益和廣泛的社會(huì)效益。
[0032] 對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，顯然本發(fā)明不限于上述示范性實(shí)施例的細(xì)節(jié)，而且在 不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下，能夠W其他的具體形式實(shí)現(xiàn)本發(fā)明。因此，無(wú)論 從哪一點(diǎn)來(lái)看，均應(yīng)將實(shí)施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發(fā)明的范圍由所附權(quán) 利要求而不是上述說(shuō)明限定，因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有 變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。
[0033] 此外，應(yīng)當(dāng)理解，雖然本說(shuō)明書按照實(shí)施方式加 W描述，但并非每個(gè)實(shí)施方式僅包 含一個(gè)獨(dú)立的技術(shù)方案，說(shuō)明書的運(yùn)種敘述方式僅僅是為清楚起見(jiàn)，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng) 將說(shuō)明書作為一個(gè)整體，各實(shí)施例中的技術(shù)方案也可W經(jīng)適當(dāng)組合，形成本領(lǐng)域技術(shù)人員 可W理解的其他實(shí)施方式。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種苊烯污染土壤修復(fù)劑，其特征在于，按照重量份的主要原料為:納米改性硅藻土 35-40份、腐殖質(zhì)25-35份、熟石灰15-25份、糠醛8-20份、聚丙烯酰胺15-20份、馬來(lái)酸酐8-16 份、水楊酸5-8份、硫酸亞鐵2-4份;所述納米改性硅藻土的制備方法:首先將磷酸三鈣、異丙 酯、羧甲基纖維素混合并進(jìn)行高壓攪拌處理得到混合物，接著將硫化鋅、硅藻土與混合物在 真空下進(jìn)行反應(yīng)即得到納米改性硅藻土。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的苊烯污染土壤修復(fù)劑，其特征在于，所述苊烯污染土壤修復(fù) 劑，按照重量份的主要原料為:納米改性硅藻土37-38份、腐殖質(zhì)28-32份、熟石灰19-21份、 糠醛12-16份、聚丙烯酰胺16-19份、馬來(lái)酸酐11-13份、水楊酸6-7份、硫酸亞鐵2-4份;所述 納米改性硅藻土的制備方法:首先將磷酸三鈣、異丙酯、羧甲基纖維素混合并進(jìn)行高壓攪拌 處理得到混合物，接著將硫化鋅、硅藻土與混合物在真空下進(jìn)行反應(yīng)即得到納米改性硅藻 土。3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的苊烯污染土壤修復(fù)劑，其特征在于，所述苊烯污染土壤修 復(fù)劑，按照重量份的主要原料為：納米改性硅藻土 38份、腐殖質(zhì)30份、熟石灰20份、糠醛14 份、聚丙烯酰胺18份、馬來(lái)酸酐12份、水楊酸7份、硫酸亞鐵3份;所述納米改性硅藻土的制備 方法:首先將磷酸三鈣、異丙酯、羧甲基纖維素混合并進(jìn)行高壓攪拌處理得到混合物，接著 將硫化鋅、硅藻土與混合物在真空下進(jìn)行反應(yīng)即得到納米改性硅藻土。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的苊烯污染土壤修復(fù)劑，其特征在于，所述熟石灰的粒徑為600μ m〇5. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的苊烯污染土壤修復(fù)劑，其特征在于，所述硫酸亞鐵的目數(shù)為 800 目。6. -種如權(quán)利要求1-5任一所述的苊烯污染土壤修復(fù)劑的制備方法，其特征在于，具體 步驟為： (1) 首先，向納米改性硅藻土和腐殖質(zhì)中加水得到混合漿體，使其含水率為15%-20%，隨 后擠壓制成8mm直徑的顆粒； (2) 然后，將顆粒與熟石灰、糠醛、聚丙烯酰胺、馬來(lái)酸酐混合均勻，堆積8h后得到混合 物I; (3) 其次，混合物I進(jìn)行微波處理，微波處理的溫度為38°C-40 °C，時(shí)間為50-60分鐘，得 到混合物II; (4) 接著，將混合物II與水楊酸、硫酸亞鐵進(jìn)行恒溫?cái)嚢瑁浑S后置于6°C溫度下低溫烘 干，得到混合物III; (5) 最后，將混合物III進(jìn)行微膠囊化包裝，即得苊烯污染土壤修復(fù)劑。7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的苊烯污染土壤修復(fù)劑的制備方法，其特征在于，步驟（1)中混 合漿體的含水率為18%。8. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的苊烯污染土壤修復(fù)劑的制備方法，其特征在于，步驟(3)中微 波處理的溫度為39°C，時(shí)間為55分鐘。
【文檔編號(hào)】B09C1/00GK106010571SQ201610483143
【公開(kāi)日】2016年10月12日
【申請(qǐng)日】2016年6月28日
【發(fā)明人】侯芬芳
【申請(qǐng)人】南安市科聯(lián)專利應(yīng)用服務(wù)有限公司