抗靜電表面保護(hù)膜的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種抗靜電表面保護(hù)膜，其對被粘物的污染少，且不會(huì)經(jīng)時(shí)劣化地具有優(yōu)異的剝離抗靜電性能。所述抗靜電表面保護(hù)膜(10)的特征在于，在由具有透明性的樹脂形成的基材膜(1)的一個(gè)面上，依次層疊有不含抗靜電劑的粘結(jié)劑層(2)、抗靜電劑層(3)、經(jīng)剝離處理的剝離膜(4)。
【專利說明】
抗靜電表面保護(hù)膜
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明設(shè)及一種貼合于偏振片、相位差板、顯示器用透鏡膜dense film)等光學(xué) 部件下、有時(shí)也稱作光學(xué)用膜)表面的抗靜電表面保護(hù)膜。更詳細(xì)而言，本發(fā)明提供一種 抗靜電表面保護(hù)膜，其對被粘物的污染少，且不會(huì)經(jīng)時(shí)劣化地具有優(yōu)異的剝離抗靜電性能 (peeling antistatic performance)。
【背景技術(shù)】
[0002] 在制造、搬運(yùn)偏振片、相位差板、顯示器用透鏡膜、抗反射膜、硬涂膜、觸摸面板用 透明導(dǎo)電性膜等光學(xué)用膜及使用了它們的顯示器等光學(xué)制品時(shí)，在該光學(xué)用膜的表面貼合 表面保護(hù)膜，W防止后續(xù)工序中的表面污垢和損傷。作為制品的光學(xué)用膜的外觀檢查為了 節(jié)省剝下表面保護(hù)膜再進(jìn)行貼合的程序，提高工作效率，有時(shí)也W表面保護(hù)膜貼合于光學(xué) 用膜的狀態(tài)直接進(jìn)行。
[0003] 長期W來，在光學(xué)制品的制造工序中，為了防止損傷或污垢的附著，通常使用在基 材膜的一個(gè)面上設(shè)有粘結(jié)劑層的表面保護(hù)膜。表面保護(hù)膜經(jīng)由弱粘結(jié)力的粘結(jié)劑層貼合于 光學(xué)用膜上。將粘結(jié)劑層設(shè)為弱粘結(jié)力，是為了將使用過的表面保護(hù)膜從光學(xué)用膜的表面 上剝離去除時(shí)，能夠容易剝離，且粘結(jié)劑不附著殘留在作為被粘物的制品的光學(xué)用膜上(防 止所謂的殘膠的產(chǎn)生）。
[0004] 近年來，在液晶顯示面板的生產(chǎn)工序中，如下現(xiàn)象雖然產(chǎn)生件數(shù)少，但還是存在： 由于將貼合于光學(xué)用膜上的表面保護(hù)膜剝離去除時(shí)產(chǎn)生的剝離靜電壓，用于控制液晶顯示 面板的顯示畫面的驅(qū)動(dòng)1C等電路元件被破壞、液晶分子的取向損壞。
[0005] 此外，為了降低液晶顯示面板的耗電，液晶材料的驅(qū)動(dòng)電壓變低，驅(qū)動(dòng)1C的擊穿電 壓也隨之變低。最近開始謀求使剝離靜電壓在+〇.7kV~-0.7kV的范圍內(nèi)。
[0006] 因此，在將表面保護(hù)膜從作為被粘物的光學(xué)用膜上剝離時(shí)，為了防止因剝離靜電 壓高而導(dǎo)致的不良狀況，人們提出了一種用于將剝離靜電壓抑制為低剝離靜電壓的、使用 了含有抗靜電劑的粘結(jié)劑層的表面保護(hù)膜。
[0007] 例如，在專利文獻(xiàn)1中，公開了一種表面保護(hù)膜，其使用了由烷基Ξ甲基錠鹽、含有 徑基的丙締酸類聚合物、聚異氯酸醋構(gòu)成的粘結(jié)劑。
[000引此外，在專利文獻(xiàn)2中，公開了一種粘結(jié)劑組合物及使用了該粘結(jié)劑組合物的粘結(jié) 片類，所述粘結(jié)劑組合物由離子液體及酸值為1.0W下的丙締酸聚合物構(gòu)成。
[0009] 此外，在專利文獻(xiàn)3中，公開了一種粘結(jié)劑組合物及使用了該粘結(jié)劑組合物的表面 保護(hù)膜，所述粘結(jié)組合物由丙締酸聚合物、聚酸多元醇化合物、經(jīng)陰離子吸附性化合物處理 過的堿金屬鹽構(gòu)成。
[0010] 此外，在專利文獻(xiàn)4中，公開了一種粘結(jié)劑組合物及使用了該粘結(jié)劑組合物的表面 保護(hù)膜，所述粘結(jié)劑組合物由離子液體、堿金屬鹽、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為(TCW下的聚合物構(gòu) 成。
[0011] 此外，在專利文獻(xiàn)5、6中，公開了在表面保護(hù)膜的粘結(jié)劑層中混合聚酸改性有機(jī) 娃。
[0012]現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn) [oou]專利文獻(xiàn)
[0014] 專利文獻(xiàn)1:特開2005-131957號(hào)公報(bào)
[0015] 專利文獻(xiàn)2:特開2005-330464號(hào)公報(bào)
[0016] 專利文獻(xiàn)3:特開2005-314476號(hào)公報(bào)
[0017] 專利文獻(xiàn)4:特開2006-152235號(hào)公報(bào)
[0018] 專利文獻(xiàn)5:特開2009-275128號(hào)公報(bào)
[0019] 專利文獻(xiàn)6:專利第4537450號(hào)公報(bào)

【發(fā)明內(nèi)容】

[0020] 本發(fā)明要解決的技術(shù)問題
[0021] 在上述專利文獻(xiàn)1~4中，雖然在粘結(jié)劑層的內(nèi)部添加了抗靜電劑，但粘結(jié)劑層的 厚度越厚，或貼合于被粘物的時(shí)間越久，對于貼合有表面保護(hù)膜的被粘物，從粘結(jié)劑層轉(zhuǎn)移 到被粘物的抗靜電劑的量也越多。此外，在LR化OW Reflective,低反射)偏振片、AG (An t i Glare,防眩光)-LR偏振片等光學(xué)用膜中，光學(xué)用膜的表面經(jīng)有機(jī)娃化合物或氣化合物等進(jìn) 行了防污染處理，因此將用于運(yùn)種光學(xué)用膜的表面保護(hù)膜從作為被粘物的光學(xué)用膜上剝離 時(shí)的剝離靜電壓變高。
[0022] 此外，在專利文獻(xiàn)5、6所述的在粘結(jié)劑層中混合聚酸改性有機(jī)娃的情況下，難W對 表面保護(hù)膜的粘結(jié)力進(jìn)行微調(diào)整。此外，由于在粘結(jié)劑層內(nèi)混有聚酸改性有機(jī)娃，若將粘結(jié) 劑組合物涂布于基材膜上并干燥的條件發(fā)生改變，則形成有表面保護(hù)膜的粘結(jié)劑層的表面 的特性發(fā)生微妙的變化。更進(jìn)一步，從保護(hù)光學(xué)用膜的表面的角度考慮，無法使粘結(jié)劑層的 厚度極薄。因此，需要根據(jù)粘結(jié)劑層的厚度增加混入粘結(jié)劑層內(nèi)的聚酸改性有機(jī)娃的添加 量，結(jié)果被粘物表面易于被污染，粘結(jié)力、對被粘物的污染性發(fā)生經(jīng)時(shí)變化。
[0023] 近年，隨著3D顯示器(立體顯示器）的普及，在偏振片等光學(xué)用膜的表面有時(shí)貼合 有FPR(Film Patterned Retarder(薄膜式圖案化相位延遲））膜。在將貼合于偏振片等光學(xué) 用膜的表面的表面保護(hù)膜剝下后，貼合FH?膜。但是，偏振片等光學(xué)用膜的表面若被用于表 面保護(hù)膜的粘結(jié)劑或抗靜電劑污染，則存在FH?膜難W粘接的問題。因此，對于該用途的表 面保護(hù)膜，謀求一種對被粘物的污染少的膜。
[0024] 另一方面，在一些液晶面板制造商中，作為表面保護(hù)膜對被粘物的污染性的評價(jià) 方法，采用如下方法，先將貼合于偏振片等光學(xué)用膜的表面保護(hù)膜剝下，W混入有氣泡的狀 態(tài)再次貼合，W規(guī)定條件進(jìn)行加熱處理，然后，剝下表面保護(hù)膜，觀察被粘物的表面。在運(yùn)種 評價(jià)方法中，即使被粘物的表面污染為微量，若在混入氣泡的部分和表面保護(hù)膜的與粘結(jié) 劑接觸的部分，被粘物的表面污染有差別，則W氣泡痕跡(有時(shí)也稱為氣泡斑（日語:気泡公 S))的形式殘留。因此，作為運(yùn)種對被粘物的表面的污染性的評價(jià)方法，成為非常嚴(yán)格的評 價(jià)方法。近年來謀求一種表面保護(hù)膜，該表面保護(hù)膜即使在由運(yùn)種嚴(yán)格的評價(jià)方法所判定 的結(jié)果中，在對被粘物的表面的污染性上也不存在問題。但是，W往所提出的使用了含有抗 靜電劑的粘結(jié)劑層的表面保護(hù)膜處于難W解決該技術(shù)問題的狀況。
[0025] 因此，需要一種表面保護(hù)膜，該表面保護(hù)膜用于光學(xué)用膜中，對被粘物的污染非常 少，且對被粘物的污染性不會(huì)經(jīng)時(shí)變化。更進(jìn)一步，謀求一種將從被粘物剝離時(shí)的剝離靜電 壓抑制為低剝離靜電壓的表面保護(hù)膜。
[0026] 本申請發(fā)明人為了解決運(yùn)些技術(shù)問題進(jìn)行了認(rèn)真的研究。
[0027] 為了對被粘物的污染少，且使抗靜電性能的經(jīng)時(shí)變化小，需要減少被推測為污染 被粘物的原因的抗靜電劑的添加量。但是，在減少抗靜電劑的添加量的情況下，將表面保護(hù) 膜從被粘物剝離時(shí)的剝離靜電壓會(huì)增高。本申請發(fā)明人對不增加抗靜電劑添加量的絕對量 而將表面保護(hù)膜從被粘物剝離時(shí)的剝離靜電壓抑制為低剝離靜電壓的方法進(jìn)行了研究。結(jié) 果發(fā)現(xiàn)了：不是通過在粘結(jié)劑組合物中添加抗靜電劑而混合形成粘結(jié)劑層，而是通過在涂 布、干燥粘結(jié)劑組合物并層疊粘結(jié)劑層后，向粘結(jié)劑層的表面賦予適量抗靜電劑成分，將表 面保護(hù)膜從作為被粘物的光學(xué)用膜上剝離時(shí)的剝離靜電壓抑制為低剝離靜電壓，進(jìn)而完成 了本發(fā)明。
[0028] 本發(fā)明是考慮了上述情況而完成的，技術(shù)課題在于提供一種抗靜電表面保護(hù)膜， 其對被粘物的污染少，且不會(huì)經(jīng)時(shí)劣化地具有優(yōu)異的剝離抗靜電性能。
[0029] 解決技術(shù)問題的技術(shù)手段
[0030] 本發(fā)明的抗靜電表面保護(hù)膜在涂布、干燥粘結(jié)劑組合物并層疊粘結(jié)劑層后，在該 粘結(jié)劑層的表面上，形成存在含抗靜電劑材料的抗靜電劑層。因此本發(fā)明的技術(shù)思想為，在 將對被粘物的污染性抑制為低污染性的基礎(chǔ)上，將從作為被粘物的光學(xué)用膜剝離時(shí)的剝離 靜電壓抑制為低剝離靜電壓。
[0031] 為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供一種抗靜電表面保護(hù)膜，其特征在于，在由具 有透明性的樹脂形成的基材膜的一個(gè)面上依次層疊有不含抗靜電劑的粘結(jié)劑層、抗靜電劑 層、W及經(jīng)剝離處理的剝離膜。
[0032] 此外，優(yōu)選所述抗靜電劑層含有選自由堿金屬鹽、離子化合物所構(gòu)成的組中的一 種。
[0033] 此外，優(yōu)選所述不含抗靜電劑的粘結(jié)劑層使用丙締酸類粘結(jié)劑組合物來形成。
[0034] 此外，優(yōu)選所述抗靜電劑層的厚度為0.01~0.3皿。
[0035] 發(fā)明效果
[0036] 本發(fā)明的抗靜電表面保護(hù)膜對被粘物的污染少，且對被粘物的低污染性不會(huì)經(jīng)時(shí) 變化。此外，根據(jù)本發(fā)明，能夠提供一種抗靜電表面保護(hù)膜，其即使為LR偏振片或AG-LR偏振 片等被粘物的表面通過有機(jī)娃化合物或氣化合物等進(jìn)行了防污染處理的光學(xué)用膜，也能夠 將抗靜電表面保護(hù)膜從被粘物上剝離時(shí)產(chǎn)生的剝離靜電壓抑制為低剝離靜電壓，不會(huì)經(jīng)時(shí) 劣化地具有優(yōu)異的剝離抗靜電性能。
[0037] 根據(jù)本發(fā)明的抗靜電表面保護(hù)膜，由于能夠確實(shí)地保護(hù)光學(xué)用膜的表面，因此能 夠預(yù)期生產(chǎn)性的提高及成品率的提高。
【附圖說明】
[0038] 圖1為本發(fā)明的抗靜電表面保護(hù)膜的示意性截面圖；
[0039] 圖2為表示從本發(fā)明的抗靜電表面保護(hù)膜上剝下剝離膜的狀態(tài)的截面圖；
[0040] 圖3為表示將本發(fā)明的抗靜電表面保護(hù)膜貼合于光學(xué)部件上的一個(gè)實(shí)施例的截面 圖。
[0041 ]附圖標(biāo)記說明
[0042] 1為基材膜，2為粘結(jié)劑層，3為抗靜電劑層，4為剝離膜，5為光學(xué)部件，10為抗靜電 表面保護(hù)膜，11為剝下了剝離膜的抗靜電表面保護(hù)膜，20為貼合了抗靜電表面保護(hù)膜的光 學(xué)部件。
【具體實(shí)施方式】
[0043] W下，根據(jù)實(shí)施的方式對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明。
[0044] 圖1為本發(fā)明的抗靜電表面保護(hù)膜的示意性截面圖。該抗靜電表面保護(hù)膜10在透 明的基材膜1的一個(gè)面的表面上形成有不含抗靜電劑的粘結(jié)劑層2。在該粘結(jié)劑層2的表面 上形成有存在含抗靜電劑材料的抗靜電劑層3,更進(jìn)一步，在抗靜電劑層3的表面上貼合有 經(jīng)剝離處理的剝離膜4。
[0045] 作為用于本發(fā)明的抗靜電表面保護(hù)膜10的基材膜1，使用由具有透明性及可曉性 的樹脂形成的基材膜。如此，能夠W抗靜電表面保護(hù)膜貼合于作為被粘物的光學(xué)部件上的 狀態(tài)，進(jìn)行光學(xué)部件的外觀檢查。用作基材膜1的具有透明性的樹脂膜適宜使用聚對苯二甲 酸乙二醇醋、聚糞二甲酸乙二醇醋、聚間苯二甲酸乙二醇醋、聚對苯二甲酸下二醇醋等聚醋 膜。除了聚醋膜之外，只要是具有所需強(qiáng)度、且具有光學(xué)特性(optical aptitude)的膜，由 其他樹脂構(gòu)成的膜也可W使用?；哪?可W是無拉伸膜，也可W是經(jīng)單軸或雙軸拉伸的 膜。此外，也可W將拉伸膜的拉伸倍率、隨拉伸膜的結(jié)晶化而形成的軸方向的取向角度控制 為特定的值。
[0046] 用于本發(fā)明的抗靜電表面保護(hù)膜10的基材膜1的厚度沒有特別的限定，例如，優(yōu)選 為12~lOOwn左右的厚度。更進(jìn)一步，基材膜1若為20~50μπι左右的厚度則便于操作，更優(yōu) 選。
[0047] 此外，可W根據(jù)需要，在基材膜1的形成有粘結(jié)劑層2的面的相反側(cè)面上，設(shè)置防止 表面污垢的防污層、抗靜電層、防損傷的硬涂層等。此外，在基材膜1的表面上可W施加經(jīng)由 電暈放電的表面改性、涂布錯(cuò)涂劑等易粘接處理。
[0048] 此外，用于本發(fā)明的抗靜電表面保護(hù)膜10的粘結(jié)劑層2只要是粘接于被粘物的表 面來保護(hù)被粘物后，能夠從被粘物上簡單剝下，且難W污染被粘物的粘結(jié)劑即可，沒有特別 的限定。但是，若考慮貼合于光學(xué)用膜后的耐久性等，優(yōu)選使用由（甲基)丙締酸醋共聚物交 聯(lián)而成的丙締酸類粘結(jié)劑組合物來形成粘結(jié)劑層。
[0049] 作為（甲基)丙締酸醋共聚物，可列舉出使正下基丙締酸醋、2-乙基己基丙締酸醋、 異辛基丙締酸醋、異壬基丙締酸醋等主要單體與丙締臘、醋酸乙締醋、甲基丙締酸甲醋、丙 締酸乙醋等共聚單體、丙締酸、甲基丙締酸、徑基乙基丙締酸醋、徑基下基丙締酸醋、縮水甘 油基甲基丙締酸醋、Ν-徑甲基甲基丙締酷胺等官能性單體共聚而成的共聚物。（甲基)丙締 酸醋共聚物可W主要單體及共聚單體均為（甲基)丙締酸醋，作為共聚單體，可W含有巧中或 2種W上（甲基)丙締酸醋W外的單體。
[0050] 此外，在（甲基)丙締酸醋共聚物中，可W將含有聚氧亞烷基的化合物共聚，也可將 其混合。作為含有可共聚的聚氧亞烷基的化合物，可列舉出聚乙二醇(400)單丙締酸醋、聚 乙二醇(400)單甲基丙締酸醋，甲氧基聚乙二醇(400)丙締酸醋、甲氧基聚乙二醇(400)甲基 丙締酸醋、聚丙二醇(400)單丙締酸醋、聚丙二醇(400)單甲基丙締酸醋、甲氧基聚丙二醇 (400)丙締酸醋、甲氧基聚丙二醇(400)甲基丙締酸醋等。通過使運(yùn)些含有聚氧亞烷基的單 體與所述（甲基)丙締酸醋共聚物的主要單體、官能性單體共聚，能夠得到由含有聚氧亞燒 基的共聚物形成的粘結(jié)劑。
[0051] 作為可混合于（甲基)丙締酸醋共聚物中的含有聚氧亞烷基的化合物，優(yōu)選為含有 聚氧亞烷基的（甲基)丙締酸醋共聚物，更優(yōu)選為含有聚氧亞烷基的（甲基)丙締酸類單體的 聚合物。例如，可列舉出聚乙二醇(400)單丙締酸醋、聚乙二醇(400)單甲基丙締酸醋、甲氧 基聚乙二醇(400)丙締酸醋、甲氧基聚乙二醇(400)甲基丙締酸醋、聚丙二醇(400)單丙締酸 醋、聚丙二醇（400)單甲基丙締酸醋、甲氧基聚丙二醇（400)丙締酸醋、甲氧基聚丙二醇 (400)甲基丙締酸醋等的聚合物。通過將運(yùn)些含有聚氧亞烷基的化合物與所述（甲基）丙締 酸醋共聚物混合，能夠獲得添加有含有聚氧亞烷基的化合物的粘結(jié)劑。
[0052] 作為添加于粘結(jié)劑層2的固化劑而言，作為使（甲基)丙締酸醋共聚物交聯(lián)的交聯(lián) 劑，可列舉出異氯酸醋化合物、環(huán)氧化合物、Ξ聚氯胺化合物、金屬馨合物等。此外，作為增 粘劑，可列舉出松香類、古馬隆巧類(coumarone indene)、祗類(te巧ene)、石油類、酪類等。
[0053] 用于本發(fā)明的抗靜電表面保護(hù)膜10的粘結(jié)劑層2的厚度沒有特別的限定，例如，優(yōu) 選為5~40WI1左右的厚度，更優(yōu)選為10~30WI1左右的厚度。
[0054] 作為在基材膜1的表面上形成粘結(jié)劑層2的方法，W公知的方法進(jìn)行即可，具體而 言，可使用反向涂布法、逗號(hào)刮刀涂布法（Comma Coating)、凹版涂布法（gravure coating)、夾縫式擠壓型涂布法(slot die coating)、邁耶棒涂布法、氣刀涂布法等公知的 涂布方法。
[0055] 此外，本發(fā)明的抗靜電表面保護(hù)膜10所使用的、用于形成抗靜電劑層3的含抗靜電 劑材料可列舉出抗靜電劑單體、抗靜電劑與各種樹脂的混合物等。
[0056] 作為抗靜電劑，可列舉出表面活性劑類、離子液體、堿金屬鹽、金屬酸化物、金屬微 粒，導(dǎo)電性聚合物、碳、碳納米管等，從透明性和對（甲基)丙締酸類聚合物的親和性等方面 考慮，優(yōu)選為表面活性劑類、離子化合物、堿金屬鹽。
[0057] 此外，作為用于抗靜電劑與各種樹脂的混合物的樹脂，可列舉出聚醋類樹脂、聚酷 胺類樹脂、聚氨醋類樹脂、聚締控樹脂、聚乙締醇縮下醒樹脂、聚乙締醇樹脂、聚醋酸乙締醋 樹脂、纖維素樹脂、有機(jī)娃樹脂、氣樹脂等。
[005引作為表面活性劑，可列舉出非離子型、陽離子型、陰離子型、兩性型等。作為非離子 型表面活性劑，可列舉出聚氧乙締烷基酸類、聚氧乙締烷基苯基酸類、山梨醇酢脂肪酸醋 類、聚氧乙締山梨醇酢脂肪酸醋類、聚氧乙締脂肪酸醋類、甘油脂肪酸醋類、丙二醇脂肪酸 醋類、聚氧化締改性有機(jī)娃類等。
[0059] 作為陽離子型表面活性劑，可列舉出烷基Ξ甲基錠鹽類、二烷基二甲基錠鹽類、燒 基芐基二甲基錠鹽類等。
[0060] 作為陰離子類表面活性劑，可列舉出單烷基硫酸鹽類、烷基聚氧乙締硫酸鹽類、燒 基苯橫酸鹽類、單烷基憐酸鹽類等。
[0061] 作為兩性型表面活性劑，可列舉出烷基二甲基氧化胺、烷基簇基甜菜堿等。
[0062] 離子化合物是指由陰離子與陽離子構(gòu)成的、常溫下為液體的離子液體與常溫下為 固體的離子固體。作為陽離子部分，可列舉出有機(jī)陽離子或無機(jī)陽離子，例如，咪挫鐵離子 等環(huán)狀脈離子、化晚鐵離子、錠離子、梳離子、鱗離子等。此外，作為陰離子部分，可列舉出有 機(jī)陰離子或無機(jī)陰離子，例如，Cn出n+lCO〇-、CnF2n+lCO〇-、N03-、CnF2n+lS〇3-、（ CnF2n+lS〇2 ) 2N-、 (片尸2。+記〇2)3(：-、口〇43-、41(：14-、412(：17-、(：1〇4-、8尸4-、口尸6-、43尸6-、56尸6-等。上述式中，角標(biāo)11為0^ 上的整數(shù)。在n = 0的情況下，相應(yīng)為HCO〇-、(FS02 ) 2N-等。
[0063] 作為堿金屬鹽，可列舉出由裡、鋼、鐘形成的金屬鹽。具體而言，例如，可適宜地使 用 Li\化\r組成的陽離子與 Cr、Br-、r、BF4-、PF6-、SCr、Cl〇4-、CF3S〇3-、（FS〇2)2N-、 (CF3SO2 ) 2N-、（ C2F5SO2 ) 2N-、（ CF3SO2 ) 3[組成的陰離子所構(gòu)成的金屬鹽。其中，特別優(yōu)選使用 LiBr、LiI、LiBF4、LiPF6、LiSCN、LiCl04、LiCF3S03、Li(FS02)2N、Li(CF3S02)2N、Li(C2F5S02)2N、 LKCF3S化)3C等裡鹽。運(yùn)些堿金屬鹽可W單獨(dú)使用，或者可W2種W上混合使用。為了離子物 質(zhì)的穩(wěn)定化，可W添加含有聚氧亞烷基結(jié)構(gòu)的化合物。
[0064] 抗靜電劑層3的干燥后的涂布膜的厚度是考慮抗靜電劑的種類及其抗靜電性、被 粘物污染性而決定的即可，但優(yōu)選為〇.3ymW下?？轨o電劑層3的厚度若超過0.3μπι，在表面 保護(hù)膜貼合于被粘物時(shí)，粘結(jié)劑組合物的成分難W從形成抗靜電劑層的樹脂之間出現(xiàn)在表 面保護(hù)膜與被粘物的界面上，粘結(jié)劑層2的粘結(jié)力達(dá)不到規(guī)定值，因此不優(yōu)選?？轨o電劑層3 的厚度例如為0.01~〇.3μπι。
[0065] 從將抗靜電表面保護(hù)膜10(具體為圖2所示的剝下剝離膜的抗靜電表面保護(hù)膜11) 由被粘物上剝下時(shí)的操作性優(yōu)異的方面考慮，將抗靜電表面保護(hù)膜10從被粘物的表面剝離 時(shí)的剝離強(qiáng)度(粘結(jié)力)優(yōu)選為0.03~0.3N/25mm左右的弱粘結(jié)力。
[0066] 此外，從將剝離膜4由抗靜電表面保護(hù)膜10上剝下時(shí)的操作性優(yōu)異的方面考慮，將 剝離膜4從抗靜電劑層3上剝離時(shí)的剝離力優(yōu)選為0.2N/50mmW下。
[0067] 此外，在本發(fā)明的抗靜電表面保護(hù)膜10中，在粘結(jié)劑層2的表面形成抗靜電劑層3 的方法沒有特別的限定。例如，可列舉出W下方法：（1)使剝離膜4的剝離劑層中含有上述含 抗靜電劑材料，將剝離膜4貼合于粘結(jié)劑層2時(shí)轉(zhuǎn)印至粘結(jié)劑層2的方法；（2)在粘結(jié)劑層2的 表面上印刷上述含抗靜電劑材料的方法；（3)在粘結(jié)劑層2的表面上涂布上述含抗靜電劑材 料的方法等。對于上述含抗靜電劑材料的印刷、涂布，可W進(jìn)行均勻的印刷、涂布，或者也可 W特定的圖案進(jìn)行印刷、涂布。只要考慮抗靜電表面保護(hù)膜對于被粘物的、粘結(jié)劑層的粘結(jié) 力等而決定即可。對于含抗靜電劑材料的印刷、涂布的方法，可使用公知的方法進(jìn)行。
[0068] 圖1所示的用于本發(fā)明的抗靜電表面保護(hù)膜10所使用的剝離膜4的樹脂沒有特別 的限定。作為剝離膜4,例如，可例示出聚醋膜、聚酷胺膜、聚乙締膜、聚丙締膜、聚酷亞胺膜 等樹脂膜的一個(gè)面經(jīng)有機(jī)娃類剝離劑、含長鏈烷基的樹脂、氣樹脂等剝離劑處理的剝離膜， 或使聚乙締樹脂、聚丙締樹脂、聚甲基戊締樹脂、氣樹脂等具有離型性的樹脂膜化的剝離 膜。
[0069] 剝離膜的厚度沒有特別的限定，例如，優(yōu)選為12~100皿左右的厚度，若為20~50μ m左右的厚度則容易操作，故而更優(yōu)選。
[0070] 圖2為表示從本發(fā)明的抗靜電表面保護(hù)膜上剝下剝離膜的狀態(tài)的截面圖。在圖2所 示的剝下了剝離膜的抗靜電表面保護(hù)膜11中，在粘結(jié)劑層2的表面上設(shè)置有抗靜電劑層3。
[0071] 圖3為表示將本發(fā)明的抗靜電表面保護(hù)膜貼合于光學(xué)部件上的實(shí)施例的截面圖。
[0072] 本發(fā)明的抗靜電表面保護(hù)膜10剝下了經(jīng)剝離處理的剝離膜4, W露出抗靜電劑層3 的狀態(tài)（圖2的抗靜電表面保護(hù)膜11)，經(jīng)由該抗靜電劑層3貼合于作為被粘物的光學(xué)部件5 上。
[0073] 目P，圖3表示了貼合有從本發(fā)明的抗靜電表面保護(hù)膜10上剝下剝離膜4的狀態(tài)的抗 靜電表面保護(hù)膜11的光學(xué)部件20。作為光學(xué)部件，可列舉出偏振片、相位差板、透鏡膜、兼用 為相位差板的偏振片、兼用為透鏡膜的偏振片等光學(xué)用膜。運(yùn)樣的光學(xué)部件可用作液晶顯 示面板等液晶顯示裝置、各種計(jì)量儀器類的光學(xué)類裝置等的構(gòu)成部件。此外，作為光學(xué)部 件，可列舉出抗反射膜、硬涂膜、觸摸面板用透明導(dǎo)電性膜等光學(xué)用膜。特別是可適宜地用 作表面通過有機(jī)娃化合物、氣化合物等進(jìn)行了防污染處理的低反射處理偏振片化R偏振 片）、防眩低反射處理偏振片(AG-LR偏振片）等光學(xué)用膜的、經(jīng)防污染處理的面上貼合的抗 靜電表面保護(hù)膜。
[0074] 將從本發(fā)明的抗靜電表面保護(hù)膜10剝下剝離膜4的狀態(tài)的抗靜電表面保護(hù)膜11從 作為被粘物的光學(xué)部件(光學(xué)用膜)上剝離去除時(shí)，能夠充分低地抑制剝離靜電壓。因此，沒 有擊穿驅(qū)動(dòng)IC、TFT元件、柵線驅(qū)動(dòng)電路等電路元件的可能性，能夠提高在制造液晶顯示面 板的工序中的生產(chǎn)效率，確保生產(chǎn)工序的可靠性。
[00對實(shí)施例
[0076] 接著，通過實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步說明。
[0077] (實(shí)施例1)
[0078] (抗靜電表面保護(hù)膜的制作）
[0079] 由80重量份2-乙基己基丙締酸醋、17重量份甲氧基聚乙二醇(400)甲基丙締酸醋、 3重量份2-徑基乙基丙締酸醋的共聚物構(gòu)成粘接劑，相對于粘結(jié)劑的40%醋酸乙醋溶液100 重量份，攬拌混合2重量份的異氯酸醋類固化劑(東曹社制CORONATE(注冊商標(biāo))HX)，配制為 粘結(jié)劑組合物。在厚度為38μπι的聚對苯二甲酸乙二醇醋膜的表面，用涂布裝置 (applicator)涂布配制的粘結(jié)劑組合物使干燥后的粘結(jié)劑層的厚度為20皿。然后，使用100 °(：的熱風(fēng)循環(huán)式烘箱進(jìn)行3分鐘加熱干燥，得到粘結(jié)膜。然后，在粘結(jié)劑層的表面上，用4號(hào) 邁耶棒涂布作為抗靜電劑的雙Ξ氣甲燒橫酷亞胺裡（L i t h i U m b i S (trifluoromethanesulfonylHmide)的醋酸乙醋溶液使干燥后的抗靜電劑層的厚度為0.1 μπι，然后使用10(TC的熱風(fēng)循環(huán)式烘箱進(jìn)行2分鐘加熱干燥，制成在粘結(jié)劑層的表面形成有 抗靜電劑層的試樣。在該試樣的抗靜電劑層的表面貼合剝離膜(Ξ菱樹脂(株）制Diafoil MRF38,在厚度為3祉m的聚對苯二甲酸乙二醇醋膜的表面上經(jīng)有機(jī)娃剝離劑處理而成），得 到實(shí)施例1的抗靜電表面保護(hù)膜。
[0080] (實(shí)施例2)
[0081] 由70重量份2-乙基己基丙締酸醋、20重量份下基丙締酸醋、7重量份甲氧基聚乙二 醇(400)甲基丙締酸醋、2重量份2-徑基乙基丙締酸醋的共聚物構(gòu)成粘結(jié)劑，相對于粘接劑 的40%醋酸乙醋溶液100重量份，攬拌混合1重量份異氯酸醋類固化劑（東曹社制CORONATE (注冊商標(biāo))HX)，配制為粘結(jié)劑組合物。在厚度為3如m的聚對苯二甲酸乙二醇醋膜的表面 上，用涂布裝置涂布配制的粘結(jié)劑組合物使干燥后的粘結(jié)劑層的厚度為20皿。然后，使用 l〇〇°C的熱風(fēng)循環(huán)式烘箱進(jìn)行3分鐘加熱干燥，得到粘結(jié)膜。然后，在粘結(jié)劑層的表面上，用4 號(hào)邁耶棒涂布作為抗靜電劑的雙氣橫酷亞胺裡(Xithium bis(fluo;rosulfonyl)imide)的 醋酸乙醋溶液使干燥后的抗靜電劑層的厚度為0.05皿，然后使用100°C的熱風(fēng)循環(huán)式烘箱 進(jìn)行2分鐘加熱干燥，制成在粘結(jié)劑層的表面上形成有抗靜電劑層的試樣。在該試樣的抗靜 電劑層的表面上貼合剝離膜(Ξ菱樹脂(株)制Diafoil MRF38,在厚度為38μπι的聚對苯二甲 酸乙二醇醋膜的表面上經(jīng)有機(jī)娃剝離劑處理而成），得到實(shí)施例2的抗靜電表面保護(hù)膜。
[0082] (實(shí)施例3)
[0083] 除了將實(shí)施例1的抗靜電劑層的干燥后的厚度設(shè)為0.化mW外，W與實(shí)施例1相同 的方式，得到實(shí)施例3的抗靜電表面保護(hù)膜。
[0084] (實(shí)施例4)
[0085] 除了將實(shí)施例1的抗靜電劑變更為雙Ξ氣甲橫酷亞胺Ξ正下基甲錠（*'1-11- butylmethylammonium bis-(trif luoromethanesulfonyl) imide，3M Japan社審ij，商品編 號(hào):FC-4400)W外，W與實(shí)施例1相同的方式，得到實(shí)施例4的抗靜電表面保護(hù)膜。
[00化](比較例1)
[0087]在實(shí)施例1的粘結(jié)劑組合物中，W固含量比例為100:1.5的方式混合實(shí)施例1的抗 靜電劑，涂布混有抗靜電劑的粘結(jié)劑組合物使干燥后的粘結(jié)劑層的厚度為20μπι，從而代替 在粘結(jié)劑層上層疊抗靜電劑層，除此之外，W與實(shí)施例1相同的方式，得到比較例1的抗靜電 表面保護(hù)膜。
[008引（比較例2)
[0089] 除了未設(shè)置抗靜電劑層W外，W與實(shí)施例1相同的方式，得到比較例2的表面保護(hù) 膜。
[0090] (比較例3)
[0091] 除了使抗靜電劑層的干燥后的厚度為0.5ymW外，W與實(shí)施例1相同的方式，得到 比較例3的抗靜電表面保護(hù)膜。
[0092] W下，示出評價(jià)試驗(yàn)的方法及結(jié)果。
[0093] 〈剝離膜的剝離力的測定方法〉
[0094] 將抗靜電表面保護(hù)膜的試樣剪裁成寬度50mm、長度150mm。在23°C X50%畑的試驗(yàn) 環(huán)境下，用拉伸試驗(yàn)機(jī)W300mm/分鐘的剝離速度在180°的方向上，測定將剝離膜從抗靜電 劑層上剝離時(shí)的強(qiáng)度，將其作為剝離膜的剝離力(N/50mm)。
[0095] (抗靜電劑的表面的表面電阻率的測定方法）
[0096] 將剝離膜從抗靜電表面保護(hù)膜的試樣剝離后，使用高電阻電阻率計(jì)菱化學(xué) Analytech社制化resta(注冊商標(biāo))-UP)，在施加電壓100V、測定時(shí)間30秒的條件下測定抗 靜電劑層的表面的表面電阻率。
[0097] 〈抗靜電表面保護(hù)膜的粘結(jié)力的測定方法〉
[0098] 使用貼合機(jī)，在玻璃板的表面貼合防眩低反射處理偏振片(AG-LR偏振片）。然后， 在偏振片的表面上貼合剪裁成寬度25mm的抗靜電表面保護(hù)膜后，在23°CX50%畑的試驗(yàn)環(huán) 境下保存訪。然后，使用拉伸試驗(yàn)機(jī)，W300mm/分鐘的剝離速度化80°的方向上，現(xiàn)憶剝離 抗靜電表面保護(hù)膜時(shí)的強(qiáng)度，將其作為粘結(jié)力(N/25mm)。
[0099] 〈抗靜電表面保護(hù)膜的剝離靜電壓的測定方法〉
[0100] 使用貼合機(jī)，在玻璃板的表面貼合防眩低反射處理偏振片(AG-LR偏振片）。然后， 在偏振片的表面上經(jīng)由抗靜電劑層貼合剪裁成寬度25mm的抗靜電表面保護(hù)膜后，在23°CX 50%畑的試驗(yàn)環(huán)境下保存1天。然后，使用高速剝離試驗(yàn)機(jī)(Tester產(chǎn)業(yè)制每分鐘40m的 剝離速度剝離抗靜電表面保護(hù)膜，同時(shí)使用表面電位計(jì)化eyence(株）制)每10ms測定一次 所述偏振片表面的表面電位，將此時(shí)的表面電位的絕對值的最大值作為剝離靜電壓化V)。
[0101 ]〈抗靜電表面保護(hù)膜的表面污染性的確認(rèn)方法〉
[0102] 使用貼合機(jī)，在玻璃板的表面貼合防眩低反射處理偏振片(AG-LR偏振片）。然后， 在偏振片的表面上經(jīng)由抗靜電劑層貼合剪裁成寬度25mm的抗靜電表面保護(hù)膜后，在23°CX 50%畑的試驗(yàn)環(huán)境下保存3天及30天。然后，剝下抗靜電表面保護(hù)膜，W目視觀察偏振片的 表面的污染性。作為表面污染性的判定標(biāo)準(zhǔn)，W偏振片上無污染轉(zhuǎn)移的情況評為（〇)，確認(rèn) 到偏振片上有污染轉(zhuǎn)移的情況評為（X )。
[0103] 對于得到的實(shí)施例1~4及比較例1~3的抗靜電表面保護(hù)膜進(jìn)行測定的測定結(jié)果 如表1及表2所示。"LiTFSr意為雙Ξ氣甲燒橫酷亞胺裡，"LiFSr意為雙氣橫酷亞胺裡， "FC-4400"意為雙Ξ氣甲燒橫酷亞胺Ξ正下基甲錠。此外，抗靜電劑層的表面的表面電阻率 一欄中的"4.3E1Γ意為4.3 X 1〇11，"超量程(Over-range)"意為表面電阻率（Ω / □)超過測 定上限值(l.〇Xl〇i3W上），無法測定。
[0104] [表 1]
[0105]
[0106] [表 2]
[0107]
[0108] 根據(jù)表1及表2所示的測定結(jié)果可知：
[0109] 本發(fā)明的實(shí)施例1~4的抗靜電表面保護(hù)膜即使經(jīng)由抗靜電劑層貼合，仍具有適度 的粘結(jié)力，沒有對被粘物的表面的污染，且將抗靜電表面保護(hù)膜從被粘物上剝離時(shí)的剝離 靜電壓低。
[0110] 另一方面，在粘結(jié)劑層中均勻混合有抗靜電劑的比較例1的表面保護(hù)膜，將表面保 護(hù)膜從被粘物上剝離時(shí)的剝離靜電壓低，為良好，但在保存30天后，對被粘物的污染性發(fā)生 經(jīng)時(shí)惡化。此外，在粘結(jié)劑層的表面未設(shè)抗靜電劑層的比較例2的表面保護(hù)膜，將表面保護(hù) 膜從被粘物上剝離時(shí)的剝離靜電壓變高。更進(jìn)一步，增加了抗靜電劑層的厚度的比較例3， 將表面保護(hù)膜從被粘物上剝離時(shí)的剝離靜電壓低，為良好，但剝離后的對被粘物的污染增 加。
[01川工業(yè)實(shí)用性
[0112] 本發(fā)明的抗靜電表面保護(hù)膜能夠用于在例如偏振片、相位差板、顯示器用透鏡膜 等光學(xué)用膜、W及其他各種光學(xué)部件等生產(chǎn)工序等中，保護(hù)該光學(xué)部件等的表面。特別是在 用作表面用有機(jī)娃化合物或氣化合物等進(jìn)行了防污染處理的、LR偏振片或AG-LR偏振片等 光學(xué)用膜的抗靜電表面保護(hù)膜的情況下，在從被粘物上剝離時(shí)，能夠減少靜電的產(chǎn)生量。
[0113] 本發(fā)明的抗靜電表面保護(hù)膜對被粘物的污染少，更進(jìn)一步，不會(huì)經(jīng)時(shí)劣化地具有 優(yōu)異的剝離抗靜電性能。因此，本發(fā)明的抗靜電表面保護(hù)膜能提高各種光學(xué)部件等的生產(chǎn) 工序的成品率，在工業(yè)上的利用價(jià)值大。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種抗靜電表面保護(hù)膜，其特征在于，在由具有透明性的樹脂形成的基材膜的一個(gè) 面上，依次層疊有不含抗靜電劑的粘結(jié)劑層、抗靜電劑層、經(jīng)剝離處理的剝離膜。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗靜電表面保護(hù)膜，其特征在于，所述抗靜電劑層含有選自由 堿金屬鹽、離子化合物所構(gòu)成的組中的一種。3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的抗靜電表面保護(hù)膜，其特征在于，所述不含抗靜電劑的粘 結(jié)劑層是使用丙烯酸類粘結(jié)劑組合物而形成的。4. 根據(jù)權(quán)利要求1~3中任一項(xiàng)所述的抗靜電表面保護(hù)膜，其特征在于，所述抗靜電劑 層的厚度為〇.〇1~〇.3μηι。
【文檔編號(hào)】C09J7/02GK106010322SQ201610076790
【公開日】2016年10月12日
【申請日】2016年2月3日
【發(fā)明人】小林弘幸, 新見洋人, 春日充, 鈴木千惠, 五十嵐智美, 木俁繪美子, 林益史
【申請人】藤森工業(yè)株式會(huì)社