一種基于乙烯基甲苯與雙酯的阻燃蓄電池密封膠及制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種基于乙烯基甲苯與雙酯的阻燃蓄電池密封膠及制作方法，包括A組分和B組分；所述A組分由乙烯基甲苯，溶劑，鄰苯二甲酸二辛酯，氧化鐵紅，補(bǔ)強(qiáng)性填料，Irganox5057，丁晴橡膠組成；B組分由甲基丙烯酸新戊二醇雙酯，丁晴橡膠，三乙胺，膦酸酯阻燃增塑劑，炭黑，溶劑，BYK?065，1、2?環(huán)氧乙氧基三甲氧基硅烷組成；本發(fā)明通過(guò)將A、B兩個(gè)組份的膠黏劑通過(guò)分別真空捏合以及反應(yīng)釜內(nèi)混合，制成兩個(gè)不同組份的膠黏劑。本發(fā)明通過(guò)將A、B組份中的原料進(jìn)行合理的配比，使兩種組份在使用過(guò)程中能夠良好的粘合，并且降低了內(nèi)部氣泡的產(chǎn)生，減少了膠內(nèi)間隙，同時(shí)增加了良好的防火性能和隔熱性能，保證了膠黏劑原有的流動(dòng)性，減少了有害物質(zhì)的排出。
【專利說(shuō)明】
一種基于乙烯基甲苯與雙酯的阻燃蓄電池密封膠及制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及化工技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及對(duì)蓄電池起到密封作用的一種基于乙烯基甲 苯與雙酯的阻燃蓄電池密封膠及制作方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 高分子材料在建材行業(yè)應(yīng)用日趨廣泛，然而高分子材料本身極易燃燒，當(dāng)火災(zāi)發(fā) 生時(shí)，燃燒釋放出大量的有毒氣體，如一氧化碳、一氧化氮等，在極短時(shí)間內(nèi)就可使人中毒 死亡。大量資料表明，毒煙是火災(zāi)中致人死亡的第一大殺手。因而建筑材料的阻燃性能直接 關(guān)系到人民的生命財(cái)產(chǎn)安全。而現(xiàn)在阻燃密封膠大量添加的鹵素阻燃劑在燃燒過(guò)程中會(huì)生 成大量的鹵化氫等有毒氣體，而無(wú)鹵阻燃材料，氫氧化鎂、氫氧化鋁的阻燃效果差，添加量 大，嚴(yán)重影響材料性能。同時(shí)由于添加大量的阻燃劑，導(dǎo)致密封膠的流動(dòng)性下降，不易浸入 狹小的嵌縫，給施工帶來(lái)不便。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的是提供一種具有減少了膠內(nèi)間隙，同時(shí)增加了良好的防火性能和隔 熱性能，保證了膠黏劑原有的流動(dòng)性，減少了有害物質(zhì)的排出的一種基于乙烯基甲苯與雙 酯的阻燃蓄電池密封膠及制作方法，解決蓄電池密封膠的使用需求問(wèn)題。
[0004] 為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案： 一種基于乙烯基甲苯與雙酯的阻燃蓄電池密封膠，其特征在于:包括A組分和B組分;所 述A組分由乙烯基甲苯，溶劑，鄰苯二甲酸二辛酯，氧化鐵紅，補(bǔ)強(qiáng)性填料，Irganox5057，丁 晴橡膠組成;B組分由甲基丙烯酸新戊二醇雙酯，丁晴橡膠，三乙胺，膦酸酯阻燃增塑劑，炭 黑，溶劑，BYK-065，1、2-環(huán)氧乙氧基三甲氧基硅烷組成;其中所述A組分中，包括:40-60份的 乙烯基甲苯，20-30份的溶劑，4-8份的鄰苯二甲酸二辛酯，10-25份的氧化鐵紅，5-10份的補(bǔ) 強(qiáng)性填料，5-10份的Irganox5057，20-35份的丁晴橡膠組成;所述B組分中，包括:60-80份的 甲基丙烯酸新戊二醇雙酯，20-30份的丁晴橡膠，5-15份的三乙胺，5-15份的膦酸酯阻燃增 塑劑，5-10份的炭黑，25-40份溶劑，10-15份的BYK-065,4-10份的1、2_環(huán)氧乙氧基三甲氧基 硅烷。
[0005] 所述溶劑為丙酮、三氯甲烷、二氯乙烷、尼龍酸二甲酯、乙酸乙酯、甲苯或二甲苯中 的一種或幾種；補(bǔ)強(qiáng)性填料為氣相法白炭黑、沉淀法白炭黑和表面處理白炭黑中的一種或 幾種。
[0006] 所述A組分中，包括:40-55份的乙烯基甲苯，20-28份的溶劑，4-7份的鄰苯二甲酸 二辛酯，10-22份的氧化鐵紅，5-8份的補(bǔ)強(qiáng)性填料，5-9份的Irganox5057，20-33份的丁晴橡 膠組成;所述B組分中，包括:60-78份的甲基丙烯酸新戊二醇雙酯，20-25份的丁晴橡膠，5-12份的三乙胺，5-13份的膦酸酯阻燃增塑劑，5-8份的炭黑，25-35份的溶劑，10-14份的BYK-065 ， 4-8份的 1 、 2-環(huán)氧乙 氧基三 甲氧基硅烷。
[0007] 所述A組分中，包括:50份的乙烯基甲苯，25份的溶劑，6份的鄰苯二甲酸二辛酯，22 份的氧化鐵紅，8份的補(bǔ)強(qiáng)性填料，8份的Irganox5057，28份的丁晴橡膠組成;所述B組分中， 包括:70份的甲基丙烯酸新戊二醇雙酯，25份的丁晴橡膠，10份的三乙胺，10份的膦酸酯阻 燃增塑劑，8份的炭黑，35份的溶劑，13份的BYK-065,8份的1、2_環(huán)氧乙氧基三甲氧基硅烷。 [0008] 具體步驟為： 1、 將A組分中乙烯基甲苯，溶劑，鄰苯二甲酸二辛酯，丁晴橡膠按照上述重量份數(shù)配比 方式加入真空捏合機(jī)內(nèi)，于溫度70~100°C，真空度為0.08~0.12MPa、脫水共混60~300分 鐘，制得A組混合料，移入高速分散攪拌釜內(nèi)，備用;將B組分中甲基丙烯酸新戊二醇雙酯，丁 晴橡膠，膦酸酯阻燃增塑劑，溶劑按照上述重量份數(shù)配比方式加入真空捏合機(jī)內(nèi)，于溫度70 ~100°C，真空度為0.08~0.12MPa、脫水共混60~300分鐘，制得B組混合料，移入高速分散 攪拌釜內(nèi)，備用； 2、 在室溫下，將上述A組混合料中加入氧化鐵紅，補(bǔ)強(qiáng)性填料，Irgan〇X5057置于攪拌釜 內(nèi)，真空度為0.08~0.12MPa、轉(zhuǎn)速100~600rpm，充分混合1~5小時(shí)，制得A組完全混合料； 將上述B組混合料中加入三乙胺，炭黑，BYK-065，1、2-環(huán)氧乙氧基三甲氧基硅烷置于攪拌釜 內(nèi)，真空度為0.08~0.12MPa、轉(zhuǎn)速100~600rpm，充分混合1~5小時(shí)，制得B組完全混合料。
[0009] 本發(fā)明的有益效果:本發(fā)明通過(guò)將A、B組份中的原料進(jìn)行合理的配比，使兩種組份 在使用過(guò)程中能夠良好的粘合，并且降低了內(nèi)部氣泡的產(chǎn)生，減少了膠內(nèi)間隙，同時(shí)增加了 良好的防火性能和隔熱性能，保證了膠黏劑原有的流動(dòng)性，減少了有害物質(zhì)的排出。
【具體實(shí)施方式】
[0010] 下面將結(jié)合實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的 實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例。基于本發(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域 普通技術(shù)人員在沒(méi)有作出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù) 的范圍。
[0011] 實(shí)施例1: 一種基于乙烯基甲苯與雙酯的阻燃蓄電池密封膠，其特征在于:包括A組分和B組分;所 述A組分由乙烯基甲苯，溶劑，鄰苯二甲酸二辛酯，氧化鐵紅，補(bǔ)強(qiáng)性填料，Irganox5057，丁 晴橡膠組成;B組分由甲基丙烯酸新戊二醇雙酯，丁晴橡膠，三乙胺，膦酸酯阻燃增塑劑，炭 黑，溶劑，BYK-065，1、2-環(huán)氧乙氧基三甲氧基硅烷組成;其中所述A組分中，包括:40-60份的 乙烯基甲苯，20-30份的溶劑，4-8份的鄰苯二甲酸二辛酯，10-25份的氧化鐵紅，5-10份的補(bǔ) 強(qiáng)性填料，5-10份的Irganox5057，20-35份的丁晴橡膠組成;所述B組分中，包括:60-80份的 甲基丙烯酸新戊二醇雙酯，20-30份的丁晴橡膠，5-15份的三乙胺，5-15份的膦酸酯阻燃增 塑劑，5-10份的炭黑，25-40份溶劑，10-15份的BYK-065,4-10份的1、2_環(huán)氧乙氧基三甲氧基 硅烷。
[0012] 所述溶劑為丙酮、三氯甲烷、二氯乙烷、尼龍酸二甲酯、乙酸乙酯、甲苯或二甲苯中 的一種或幾種；補(bǔ)強(qiáng)性填料為氣相法白炭黑、沉淀法白炭黑和表面處理白炭黑中的一種或 幾種。
[0013]所述A組分中，包括:40-55份的乙烯基甲苯，20-28份的溶劑，4-7份的鄰苯二甲酸 二辛酯，10-22份的氧化鐵紅，5-8份的補(bǔ)強(qiáng)性填料，5-9份的Irganox5057，20-33份的丁晴橡 膠組成;所述B組分中，包括:60-78份的甲基丙烯酸新戊二醇雙酯，20-25份的丁晴橡膠，5- 12份的三乙胺，5-13份的膦酸酯阻燃增塑劑，5-8份的炭黑，25-35份的溶劑，10-14份的BYK-065，4-8份的1、2-環(huán)氧乙氧基三甲氧基硅烷。
[0014]所述A組分中，包括:50份的乙烯基甲苯，25份的溶劑，6份的鄰苯二甲酸二辛酯，22 份的氧化鐵紅，8份的補(bǔ)強(qiáng)性填料，8份的Irganox5057，28份的丁晴橡膠組成;所述B組分中， 包括:70份的甲基丙烯酸新戊二醇雙酯，25份的丁晴橡膠，10份的三乙胺，10份的膦酸酯阻 燃增塑劑，8份的炭黑，35份的溶劑，13份的BYK-065,8份的1、2_環(huán)氧乙氧基三甲氧基硅烷。
[0015] 具體步驟為： 1、 將A組分中乙烯基甲苯，溶劑，鄰苯二甲酸二辛酯，丁晴橡膠按照上述重量份數(shù)配比 方式加入真空捏合機(jī)內(nèi)，于溫度70~100°C，真空度為0.08~0.12MPa、脫水共混60~300分 鐘，制得A組混合料，移入高速分散攪拌釜內(nèi)，備用;將B組分中甲基丙烯酸新戊二醇雙酯，丁 晴橡膠，膦酸酯阻燃增塑劑，溶劑按照上述重量份數(shù)配比方式加入真空捏合機(jī)內(nèi)，于溫度70 ~100°C，真空度為0.08~0.12MPa、脫水共混60~300分鐘，制得B組混合料，移入高速分散 攪拌釜內(nèi)，備用； 2、 在室溫下，將上述A組混合料中加入氧化鐵紅，補(bǔ)強(qiáng)性填料，Irgan〇X5057置于攪拌釜 內(nèi)，真空度為0.08~0.12MPa、轉(zhuǎn)速100~600rpm，充分混合1~5小時(shí)，制得A組完全混合料； 將上述B組混合料中加入三乙胺，炭黑，BYK-065，1、2-環(huán)氧乙氧基三甲氧基硅烷置于攪拌釜 內(nèi)，真空度為0.08~0.12MPa、轉(zhuǎn)速100~600rpm，充分混合1~5小時(shí)，制得B組完全混合料。
[0016] 實(shí)施例2: 一種基于乙烯基甲苯與雙酯的阻燃蓄電池密封膠，其特征在于:包括A組分和B組分;所 述A組分由乙烯基甲苯，溶劑，鄰苯二甲酸二辛酯，氧化鐵紅，補(bǔ)強(qiáng)性填料，Irganox5057，丁 晴橡膠組成;B組分由甲基丙烯酸新戊二醇雙酯，丁晴橡膠，三乙胺，膦酸酯阻燃增塑劑，炭 黑，溶劑，BYK-065，1、2-環(huán)氧乙氧基三甲氧基硅烷組成;其中所述A組分中，包括:40-60份的 乙烯基甲苯，20-30份的溶劑，4-8份的鄰苯二甲酸二辛酯，10-25份的氧化鐵紅，5-10份的補(bǔ) 強(qiáng)性填料，5-10份的Irganox5057，20-35份的丁晴橡膠組成;所述B組分中，包括:60-80份的 甲基丙烯酸新戊二醇雙酯，20-30份的丁晴橡膠，5-15份的三乙胺，5-15份的膦酸酯阻燃增 塑劑，5-10份的炭黑，25-40份溶劑，10-15份的BYK-065,4-10份的1、2_環(huán)氧乙氧基三甲氧基 硅烷。
[0017] 將上述組份中的配比利用以下制作方法制成： 1、 將A組分中乙烯基甲苯，溶劑，鄰苯二甲酸二辛酯，丁晴橡膠按照上述重量份數(shù)配比 方式加入真空捏合機(jī)內(nèi)，于溫度70~100°C，真空度為0.08~0.12MPa、脫水共混60~300分 鐘，制得A組混合料，移入高速分散攪拌釜內(nèi)，備用;將B組分中甲基丙烯酸新戊二醇雙酯，丁 晴橡膠，膦酸酯阻燃增塑劑，溶劑按照上述重量份數(shù)配比方式加入真空捏合機(jī)內(nèi)，于溫度70 ~100°C，真空度為0.08~0.12MPa、脫水共混60~300分鐘，制得B組混合料，移入高速分散 攪拌釜內(nèi)，備用； 2、 在室溫下，將上述A組混合料中加入氧化鐵紅，補(bǔ)強(qiáng)性填料，Irgan〇X5057置于攪拌釜 內(nèi)，真空度為0.08~0.12MPa、轉(zhuǎn)速100~600rpm，充分混合1~5小時(shí)，制得A組完全混合料； 將上述B組混合料中加入三乙胺，炭黑，BYK-065，1、2-環(huán)氧乙氧基三甲氧基硅烷置于攪拌釜 內(nèi)，真空度為0.08~0.12MPa、轉(zhuǎn)速100~600rpm，充分混合1~5小時(shí)，制得B組完全混合料。
[0018] A組分和B組分分別靜置分裝，使用時(shí)直接將A組分、B組分按照重量比混合均勻后 即可進(jìn)行灌封操作。
[0019] 下表為本發(fā)明與其他類產(chǎn)品的數(shù)據(jù)對(duì)比：
上表表明本發(fā)明的各項(xiàng)性能優(yōu)于同類產(chǎn)品，可滿足蓄電池密封的工藝需求。
[0020] 實(shí)施例3: 所述A組分中，包括:40-55份的乙烯基甲苯，20-28份的溶劑，4-7份的鄰苯二甲酸二辛 酯，10-22份的氧化鐵紅，5-8份的補(bǔ)強(qiáng)性填料，5-9份的Irganox5057，20-33份的丁晴橡膠組 成;所述B組分中，包括:60-78份的甲基丙烯酸新戊二醇雙酯，20-25份的丁晴橡膠，5-12份 的三乙胺，5-13份的膦酸酯阻燃增塑劑，5-8份的炭黑，25-35份的溶劑，10-14份的BYK-065， 4-8份的1、2-環(huán)氧乙氧基三甲氧基硅烷。
[0021] 將上述組份中的配比利用以下制作方法制成： 1、 將A組分中乙烯基甲苯，溶劑，鄰苯二甲酸二辛酯，丁晴橡膠按照上述重量份數(shù)配比 方式加入真空捏合機(jī)內(nèi)，于溫度l〇〇°C，真空度為0.12MPa、脫水共混300分鐘，制得A組混合 料，移入高速分散攪拌釜內(nèi)，備用;將B組分中甲基丙烯酸新戊二醇雙酯，丁晴橡膠，膦酸酯 阻燃增塑劑，溶劑按照上述重量份數(shù)配比方式加入真空捏合機(jī)內(nèi)，于溫度l〇〇°C，真空度為 0.12MPa、脫水共混300分鐘，制得B組混合料，移入高速分散攪拌釜內(nèi)，備用； 2、 在室溫下，將上述A組混合料中加入氧化鐵紅，補(bǔ)強(qiáng)性填料，Irgan〇X5057置于攪拌釜 內(nèi)，真空度為0.12MPa、轉(zhuǎn)速600rpm，充分混合5小時(shí)，制得A組完全混合料;將上述B組混合料 中加入三乙胺，炭黑，BYK-065，1、2-環(huán)氧乙氧基三甲氧基硅烷置于攪拌釜內(nèi)，真空度為 0.12MPa、轉(zhuǎn)速600rpm，充分混合5小時(shí)，制得B組完全混合料。
[0022] A組分和B組分分別靜置分裝，使用時(shí)直接將A組分、B組分按照重量比混合均勻后 即可進(jìn)行灌封操作。
[0023] 實(shí)施例4: 所述A組分中，包括:50份的乙烯基甲苯，25份的溶劑，6份的鄰苯二甲酸二辛酯，22份的 氧化鐵紅，8份的補(bǔ)強(qiáng)性填料，8份的Irganox5057，28份的丁晴橡膠組成;所述B組分中，包 括:70份的甲基丙烯酸新戊二醇雙酯，25份的丁晴橡膠，10份的三乙胺，10份的膦酸酯阻燃 增塑劑，8份的炭黑，35份的溶劑，13份的BYK-065，8份的1、2-環(huán)氧乙氧基三甲氧基硅烷。 [0024]將上述組份中的配比利用以下制作方法制成： 1、將A組分中乙烯基甲苯，溶劑，鄰苯二甲酸二辛酯，丁晴橡膠按照上述重量份數(shù)配比 方式加入真空捏合機(jī)內(nèi)，于溫度70°C，真空度為0.08MPa、脫水共混60分鐘，制得A組混合料， 移入高速分散攪拌釜內(nèi)，備用;將B組分中甲基丙烯酸新戊二醇雙酯，丁晴橡膠，膦酸酯阻燃 增塑劑，溶劑按照上述重量份數(shù)配比方式加入真空捏合機(jī)內(nèi)，于溫度70°C，真空度為 0.08MPa、脫水共混60分鐘，制得B組混合料，移入高速分散攪拌釜內(nèi)，備用； 2、在室溫下，將上述A組混合料中加入氧化鐵紅，補(bǔ)強(qiáng)性填料，Irgan〇X5057置于攪拌釜 內(nèi)，真空度為0. 〇8MPa、轉(zhuǎn)速lOOrpm，充分混合5小時(shí)，制得A組完全混合料;將上述B組混合料 中加入三乙胺，炭黑，BYK-065，1、2-環(huán)氧乙氧基三甲氧基硅烷置于攪拌釜內(nèi)，真空度為 0.08MPa、轉(zhuǎn)速lOOrpm，充分混合5小時(shí)，制得B組完全混合料。
[0025] A組分和B組分分別靜置分裝，使用時(shí)直接將A組分、B組分按照重量比混合均勻后 即可進(jìn)行灌封操作。
[0026]以上所述，僅為本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不局限于此，任何 熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，可輕易想到變化或替換，都應(yīng)涵 蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。因此，本發(fā)明的保護(hù)范圍應(yīng)所述以權(quán)利要求的保護(hù)范圍為準(zhǔn)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種基于乙烯基甲苯與雙酯的阻燃蓄電池密封膠，其特征在于:包括A組分和B組分； 所述A組分由乙烯基甲苯，溶劑，鄰苯二甲酸二辛酯，氧化鐵紅，補(bǔ)強(qiáng)性填料，Irganox5057， 丁晴橡膠組成;B組分由甲基丙烯酸新戊二醇雙酯，丁晴橡膠，三乙胺，膦酸酯阻燃增塑劑， 炭黑，溶劑，BYK-065，1、2-環(huán)氧乙氧基三甲氧基硅烷組成;其中所述A組分中，包括:40-60份 的乙烯基甲苯，20-30份的溶劑，4-8份的鄰苯二甲酸二辛酯，10-25份的氧化鐵紅，5-10份的 補(bǔ)強(qiáng)性填料，5-10份的Irganox5057，20-35份的丁晴橡膠組成;所述B組分中，包括:60-80份 的甲基丙烯酸新戊二醇雙酯，20-30份的丁晴橡膠，5-15份的三乙胺，5-15份的膦酸酯阻燃 增塑劑，5-10份的炭黑，25-40份溶劑，10-15份的BYK-065，4-10份的1、2_環(huán)氧乙氧基三甲氧 基硅烷。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于乙烯基甲苯與雙酯的阻燃蓄電池密封膠，其特征在 于:所述溶劑為丙酮、三氯甲烷、二氯乙烷、尼龍酸二甲酯、乙酸乙酯、甲苯或二甲苯中的一 種或幾種;補(bǔ)強(qiáng)性填料為氣相法白炭黑、沉淀法白炭黑和表面處理白炭黑中的一種或幾種。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于乙烯基甲苯與雙酯的阻燃蓄電池密封膠，其特征在 于:所述A組分中，包括:40-55份的乙烯基甲苯，20-28份的溶劑，4-7份的鄰苯二甲酸二辛 酯，10-22份的氧化鐵紅，5-8份的補(bǔ)強(qiáng)性填料，5-9份的Irganox5057，20-33份的丁晴橡膠組 成;所述B組分中，包括:60-78份的甲基丙烯酸新戊二醇雙酯，20-25份的丁晴橡膠，5-12份 的三乙胺，5-13份的膦酸酯阻燃增塑劑，5-8份的炭黑，25-35份的溶劑，10-14份的BYK-065， 4-8份的1、2-環(huán)氧乙氧基三甲氧基硅烷。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種基于乙烯基甲苯與雙酯的阻燃蓄電池密封膠，其特征在 于:所述A組分中，包括:50份的乙烯基甲苯，25份的溶劑，6份的鄰苯二甲酸二辛酯，22份的 氧化鐵紅，8份的補(bǔ)強(qiáng)性填料，8份的Irganox5057，28份的丁晴橡膠組成;所述B組分中，包 括:70份的甲基丙烯酸新戊二醇雙酯，25份的丁晴橡膠，10份的三乙胺，10份的膦酸酯阻燃 增塑劑，8份的炭黑，35份的溶劑，13份的BYK-065，8份的1、2-環(huán)氧乙氧基三甲氧基硅烷。5. 根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的一種基于乙烯基甲苯與雙酯的阻燃蓄電池密封膠 的制作方法，其特征在于:具體步驟為： 1、 將A組分中乙烯基甲苯，溶劑，鄰苯二甲酸二辛酯，丁晴橡膠按照上述重量份數(shù)配比 方式加入真空捏合機(jī)內(nèi)，于溫度70~100°C，真空度為0.08~0.12MPa、脫水共混60~300分 鐘，制得A組混合料，移入高速分散攪拌釜內(nèi)，備用;將B組分中甲基丙烯酸新戊二醇雙酯，丁 晴橡膠，膦酸酯阻燃增塑劑，溶劑按照上述重量份數(shù)配比方式加入真空捏合機(jī)內(nèi)，于溫度70 ~100°C，真空度為0.08~0.12MPa、脫水共混60~300分鐘，制得B組混合料，移入高速分散 攪拌釜內(nèi)，備用； 2、 在室溫下，將上述A組混合料中加入氧化鐵紅，補(bǔ)強(qiáng)性填料，Irgan〇X5057置于攪拌釜 內(nèi)，真空度為0.08~0.12MPa、轉(zhuǎn)速100~600rpm，充分混合1~5小時(shí)，制得A組完全混合料； 將上述B組混合料中加入三乙胺，炭黑，BYK-065，1、2-環(huán)氧乙氧基三甲氧基硅烷置于攪拌釜 內(nèi)，真空度為0.08~0.12MPa、轉(zhuǎn)速100~600rpm，充分混合1~5小時(shí)，制得B組完全混合料。
【文檔編號(hào)】C09J11/06GK105969213SQ201610487894
【公開(kāi)日】2016年9月28日
【申請(qǐng)日】2016年6月29日
【發(fā)明人】劉振亭
【申請(qǐng)人】哈爾濱永淇化工有限公司