一種清香木器涂料及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種清香木器涂料，它是由下述重量份的原料組成的：松針粉10?17、對羥基苯甲酸甲酯1?2、焦磷酸鈉2?3、高碘酸鉀0.1?0.13、醋酸鈉1?2、殼聚糖7?10、聚乙烯醇24?30、納米α?Fe2O30.1?0.2、聚甘油脂肪酸酯1.3?2、絲膠2?3、蜂蠟5?7、天然乳膠70?100、丙烯酸乳液560?600、鈦白粉140?160、順丁烯二酸二丁酯1?2、磷酸氫鈣3?4、硫酸鋁4?5、雙辛烷基甲基叔胺0.8?1、檸檬酸鉀1?2。本發(fā)明采用松針粉作為填料，加入到丙烯酸乳液中，可以有效的改善涂料的味道，具有清香的松針味。
【專利說明】
一種清香木器涂料及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及木器涂料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種清香木器涂料及其制備方法?！颈尘凹夹g(shù)】
[0002]目前市場上的丙烯酸乳液類木器涂料還存在如下缺點:1.涂膜偏軟、打磨性較差 ;2.涂料對底材的滲透性差，使得成膜后的涂膜與底材之間的附著力不足；3.丙烯酸乳液主要靠物理成膜、涂膜的耐水性和耐溶劑性較差，且涂膜“熱粘冷脆”的現(xiàn)象嚴重；4.涂膜光澤度低，豐滿度較差。因此為了改善上述缺點，對丙烯酸乳液涂料進行改性就顯得尤為重要。
【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明目的就是為了彌補已有技術(shù)的缺陷，提供一種清香木器涂料及其制備方法。
[0004]本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的:一種清香木器涂料，它是由下述重量份的原料組成的:松針粉10-17、對羥基苯甲酸甲酯1-2、焦磷酸鈉2-3、高碘酸鉀0.1-0.13、醋酸鈉1 -2、殼聚糖7-10、聚乙烯醇24-30、納米a-Fe2030.1-0.2、聚甘油脂肪酸酯1.3-2、絲膠2-3、蜂蠟5-7、天然乳膠70-100、丙烯酸乳液560-600、鈦白粉140-160、順丁烯二酸二丁酯1-2、磷酸氫鈣 3-4、硫酸鋁4-5、雙辛烷基甲基叔胺0.8-1、檸檬酸鉀1-2。
[0005]—種所述的清香木器涂料的制備方法，包括以下步驟:(1)取上述松針粉重量的30-40%，加入到4-6倍去離子水中，攪拌均勻，加入硫酸鋁，升高溫度為60-70°C，保溫攪拌15-17分鐘，得鋁溶膠；(2)將上述焦磷酸鈉加入到20-30倍水中，攪拌均勻，加入高碘酸鉀，為緩沖液；(3)將醋酸鈉加入到20-30倍水中，滴加10-15mol/l的鹽酸，調(diào)節(jié)PH為4-5，加入殼聚糖， 攪拌均勻，滴加上述緩沖液，滴加完畢后通入氬氣，避光反應(yīng)46-50小時，加入混合體系重量 2-5%的乙二醇，攪拌均勻，加入鋁溶膠，送入80-90°C的水浴中，保溫攪拌10-20分鐘，出料冷卻，抽濾，冷凍干燥，得氧化殼聚糖；(4)將上述對羥基苯甲酸甲酯、聚甘油脂肪酸酯混合，加入到混合料重量5-7倍無水乙醇中，攪拌均勻，加入蜂蠟，在70-80 °C下保溫攪拌10-13分鐘，得蜂蠟醇液；(5)將上述磷酸氫鈣、檸檬酸鉀混合，加入到4-7倍水中，攪拌均勻，加入絲膠，50-60 °C 下保溫攪拌3-5分鐘，與上述蜂蠟醇液混合，攪拌均勻，加入雙辛烷基甲基叔胺，送入80-90 °C水浴中，保溫攪拌6-10分鐘，出料冷卻，得混合溶膠；(6 )將納米a-Fe203加入到200-250倍無水乙醇中，超聲分散2-3分鐘；(7)將上述聚乙烯醇加入到3-4倍水中，攪拌均勻，加入納米a-Fe203的乙醇分散液，超聲10-15分鐘，升高溫度為85-90°C，加入上述混合溶膠，保溫攪拌90-100分鐘，加入天然乳膠，200-300轉(zhuǎn)/分攪拌1-2小時，得改性天然乳膠； (8)將上述氧化殼聚糖加入到6-10倍水中，用氨水調(diào)節(jié)PH為9-11，與改性天然乳膠混合，磁力攪拌20-30分鐘，加入剩余各原料，200-300轉(zhuǎn)/分攪拌2-3小時，即得。
[0006]本發(fā)明的優(yōu)點是:
本發(fā)明的涂料具有很好的耐溶劑性:
由于氧化殼聚糖加入后其分子鏈中的醛基與天然乳膠內(nèi)蛋白發(fā)生交聯(lián)，這種交聯(lián)點的存在會增大乳膠膜的斷裂強度的升高，另一方面加入的氧化殼聚糖中分子鏈與天然乳膠分子鏈及乳膠中蛋白分子鏈發(fā)生氧鍵等作用，分子間范德華力增強，在材料宏觀性能上表現(xiàn)為力學(xué)強度的增加，同時在膠乳固化成膜過程中，親水性物質(zhì)向膜表面迀移聚集，在乳膠膜表面形成一種抗油性保護膜，從而使改性乳膠膜的耐溶劑性增大；
本發(fā)明的涂料的涂膜表面具有很好的抗水性:
絲膠接枝有機硅中硅氧烷鏈段是疏水性鏈段，在成膜的過程中，這些鏈段往膠膜表面迀移、聚集，從而使改性后的乳膠膜具有憎水性；
本發(fā)明的涂料具有很好的抗菌性能:
本發(fā)明采用的納米a_Fe203在可見光的催化下反應(yīng)生成.0Η自由基具有很強的氧化能力，可與大多數(shù)有機物反應(yīng)使其降解直至轉(zhuǎn)化生成C02和Η20，有很好的抑菌效果；
本發(fā)明的涂料具有很好的表面抗性:
本發(fā)明加入的納米a_Fe203表面的羥基之間以及與聚乙烯醇分子上的羥基發(fā)生脫水反應(yīng)，形成化學(xué)性的交聯(lián)纏結(jié)結(jié)構(gòu)，形成穩(wěn)定的S1-O-C共價鍵，破壞此共價鍵需要提供額外的力，因此涂膜表面抗性得到了相應(yīng)的提升；
本發(fā)明采用松針粉作為填料，加入到丙烯酸乳液中，可以有效的改善涂料的味道，具有清香的松針味。
【具體實施方式】
[0007]一種清香木器涂料，它是由下述重量份的原料組成的:
松針粉10、對羥基苯甲酸甲酯1、焦磷酸鈉2、高碘酸鉀0.1、醋酸鈉1、殼聚糖7、聚乙烯醇24、納米aFe2030.1、聚甘油脂肪酸酯1.3、絲膠2、蜂蠟5、天然乳膠70、丙烯酸乳液560、鈦白粉140、順丁烯二酸二丁酯1、磷酸氫鈣3、硫酸鋁4、雙辛烷基甲基叔胺0.8、檸檬酸鉀I。
[0008]一種所述的清香木器涂料的制備方法，包括以下步驟:
(1)取上述松針粉重量的30%，加入到4倍去離子水中，攪拌均勻，加入硫酸鋁，升高溫度為60°C，保溫攪拌15分鐘，得鋁溶膠；
(2)將上述焦磷酸鈉加入到20倍水中，攪拌均勻，加入高碘酸鉀，為緩沖液；
(3)將醋酸鈉加入到20倍水中，滴加lOmol/Ι的鹽酸，調(diào)節(jié)PH為4，加入殼聚糖，攪拌均勻，滴加上述緩沖液，滴加完畢后通入氬氣，避光反應(yīng)46小時，加入混合體系重量2%的乙二醇，攪拌均勻，加入鋁溶膠，送入80°C的水浴中，保溫攪拌10分鐘，出料冷卻，抽濾，冷凍干燥，得氧化殼聚糖；
(4)將上述對羥基苯甲酸甲酯、聚甘油脂肪酸酯混合，加入到混合料重量5倍無水乙醇中，攪拌均勻，加入蜂蠟，在70 °C下保溫攪拌1分鐘，得蜂蠟醇液；
(5 )將上述磷酸氫鈣、檸檬酸鉀混合，加入到4倍水中，攪拌均勻，加入絲膠，50 0C下保溫攪拌3分鐘，與上述蜂蠟醇液混合，攪拌均勻，加入雙辛烷基甲基叔胺，送入80°C水浴中，保溫攪拌6分鐘，出料冷卻，得混合溶膠；(6)將納米aFe203加入到200倍無水乙醇中，超聲分散2分鐘；(7)將上述聚乙烯醇加入到3倍水中，攪拌均勻，加入納米aFe203的乙醇分散液，超聲10 分鐘，升高溫度為85 °C，加入上述混合溶膠，保溫攪拌90分鐘，加入天然乳膠，200轉(zhuǎn)/分攪拌 1小時，得改性天然乳膠；(8)將上述氧化殼聚糖加入到6倍水中，用氨水調(diào)節(jié)PH為9,與改性天然乳膠混合，磁力攪拌20分鐘，加入剩余各原料，200轉(zhuǎn)/分攪拌2小時，即得。
[0009]在容器中狀態(tài):攪拌均勻無硬塊；細度:彡35um;貯存穩(wěn)定性:50 °C/7d，無異常；硬度:彡B;耐水性:24h，無異常；耐堿性:50g/l碳酸氫鈉、lh，無異常；耐醇性:50%乙醇、lh，無異常。
【主權(quán)項】
1.一種清香木器涂料，其特征在于它是由下述重量份的原料組成的: 松針粉10-17、對羥基苯甲酸甲酯1-2、焦磷酸鈉2-3、高碘酸鉀0.1-0.13、醋酸鈉1-2、殼聚糖7-10、聚乙烯醇24-30、納米a-Fe2030.1-0.2、聚甘油脂肪酸酯1.3-2、絲膠2-3、蜂蠟5-7、天然乳膠70-100、丙烯酸乳液560-600、鈦白粉140-160、順丁烯二酸二丁酯1-2、磷酸氫鈣3-4、硫酸鋁4-5、雙辛烷基甲基叔胺0.8-1、檸檬酸鉀1-2。2.—種如權(quán)利要求1所述的清香木器涂料的制備方法，其特征在于包括以下步驟: (1)取上述松針粉重量的30-40%，加入到4-6倍去離子水中，攪拌均勻，加入硫酸鋁，升高溫度為60-70 0C，保溫攪拌15-17分鐘，得鋁溶膠； (2)將上述焦磷酸鈉加入到20-30倍水中，攪拌均勻，加入高碘酸鉀，為緩沖液； (3)將醋酸鈉加入到20-30倍水中，滴加10-15mol/l的鹽酸，調(diào)節(jié)PH為4-5，加入殼聚糖，攪拌均勻，滴加上述緩沖液，滴加完畢后通入氬氣，避光反應(yīng)46-50小時，加入混合體系重量2-5%的乙二醇，攪拌均勻，加入鋁溶膠，送入80-90°C的水浴中，保溫攪拌10-20分鐘，出料冷卻，抽濾，冷凍干燥，得氧化殼聚糖； (4)將上述對羥基苯甲酸甲酯、聚甘油脂肪酸酯混合，加入到混合料重量5-7倍無水乙醇中，攪拌均勻，加入蜂蠟，在70-80 °C下保溫攪拌10-13分鐘，得蜂蠟醇液； (5)將上述磷酸氫鈣、檸檬酸鉀混合，加入到4-7倍水中，攪拌均勻，加入絲膠，50-60°C下保溫攪拌3-5分鐘，與上述蜂蠟醇液混合，攪拌均勻，加入雙辛烷基甲基叔胺，送入80-90°C水浴中，保溫攪拌6-10分鐘，出料冷卻，得混合溶膠； (6)將納米a-Fe203加入到200-250倍無水乙醇中，超聲分散2-3分鐘； (7)將上述聚乙烯醇加入到3-4倍水中，攪拌均勻，加入納米a-Fe203的乙醇分散液，超聲10-15分鐘，升高溫度為85-90°C，加入上述混合溶膠，保溫攪拌90-100分鐘，加入天然乳膠，200-300轉(zhuǎn)/分攪拌1-2小時，得改性天然乳膠； (8)將上述氧化殼聚糖加入到6-10倍水中，用氨水調(diào)節(jié)PH為9-11，與改性天然乳膠混合，磁力攪拌20-30分鐘，加入剩余各原料，200-300轉(zhuǎn)/分攪拌2-3小時，即得。
【文檔編號】C09D129/04GK105968997SQ201610113839
【公開日】2016年9月28日
【申請日】2016年3月1日
【發(fā)明人】周洪杰, 周楠, 王亞敏, 于洋, 周煜
【申請人】阜陽市金木工藝品有限公司