一種強(qiáng)粘附性雙面膠帶的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種強(qiáng)粘附性雙面膠帶的制備方法，屬于雙面膠帶制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先首先利用橙皮制備的氧化橙皮油與雙氧水混合加熱攪拌，得環(huán)氧橙皮油，再將其與丙烯酸、三乙胺等物質(zhì)進(jìn)行混合加熱，得改性環(huán)氧凝膠液，接著將其與丙烯酸甲酯，醋酸丁酯等物質(zhì)混合加熱，并滴加過硫酸銨，再與N?羥甲基丙烯酰胺混合，得到強(qiáng)粘附性壓敏膠，將其涂覆于聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜兩側(cè)，即可得到強(qiáng)粘附性雙面膠帶。本發(fā)明制備的強(qiáng)粘附性雙面膠帶粘度系數(shù)得以提高，提高了17～25％；從被貼物剝離時，不會因殘留膠黏劑，而污染被貼物。
【專利說明】
一種強(qiáng)粘附性雙面膠帶的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及一種強(qiáng)粘附性雙面膠帶的制備方法，屬于雙面膠帶制備技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]雙面膠帶又稱報事貼、告示貼、N次貼、多次貼、商務(wù)貼等。其廣泛應(yīng)用于電子、工藝品、印刷品、化妝品、墻面裝飾品、玩具、布料、木材、玻璃、金屬、塑料等材料的粘貼，同時應(yīng)用于包裝、家電、食品、塑膠、IC卡等行業(yè)的說明書與外殼、附圖/光盤與讀物等的內(nèi)外盒固定、彩妝套裝固定及表面保護(hù)等。常用的雙面膠帶一般多用為文具事務(wù)用品，或取代一般接著劑，以粘帖工業(yè)零配件用。但是，如傳統(tǒng)雙面膠帶在電子產(chǎn)品使用時，已不能滿足人們的需要，雙面膠帶在電子產(chǎn)品上的粘度不能滿足需要，在使用時往往很短時間內(nèi)就會發(fā)生脫落現(xiàn)象，導(dǎo)致發(fā)生一些不必要的麻煩。
[0003]而且現(xiàn)有的雙面膠帶在生產(chǎn)過程中所用的膠水大都含有苯類或者鹵素有機(jī)物，這些物質(zhì)具有刺激性氣味，在使用過程中會對人體造成損害，不環(huán)保。此外，現(xiàn)有的雙面膠帶轉(zhuǎn)移能力差，粘貼2?3次以后粘附力下降，失去再次使用的價值;且從被貼物上剝離時，會留下殘膠，失去可移的功能。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0004]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題:針對現(xiàn)有雙面膠帶中含有苯類或鹵素類有機(jī)物，造成其膠帶轉(zhuǎn)移能力差，且粘度不能滿足需要，而失去使用價值的問題，提供了一種首先利用橙皮制備的氧化橙皮油與雙氧水混合加熱攪拌，得環(huán)氧橙皮油，再將其與丙烯酸、三乙胺等物質(zhì)進(jìn)行混合加熱，得改性環(huán)氧凝膠液，接著將其與丙烯酸甲酯，醋酸丁酯等物質(zhì)混合加熱，并滴加過硫酸銨，再與N-羥甲基丙烯酰胺混合，得到強(qiáng)粘附性壓敏膠，將其涂覆于聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜兩側(cè)，即可得到強(qiáng)粘附性雙面膠帶的方法。本發(fā)明通過提取橙皮油進(jìn)行環(huán)氧改性，使其帶有環(huán)氧基團(tuán)，由于環(huán)氧基團(tuán)具有較高的反應(yīng)活性，使其改性雙面膠帶粘附性，使制備的雙面膠帶粘附性強(qiáng)，粘度系數(shù)提高了 17?25%，同時將其從被貼物剝離時，不會因殘留膠黏劑，而污染基材。
[0005]為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用如下所述的技術(shù)方案是:
(1)收集新鮮橙皮，將其洗凈后晾干，隨后按質(zhì)量比1:5，將晾干的橙皮與冰醋酸攪拌混合10?15min，隨后在5?1MPa下壓榨處理25?30min，待壓榨完成后，過濾并收集濾液，在12000?15000r/min下高速離心分離10?15min，收集上層油層，制備得氧化橙皮油，隨后將其置于三口燒瓶中，在45?50°C下水浴加熱15?20min；
(2)待加熱完成后，按氧化橙皮油與雙氧水質(zhì)量比1:5，將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%雙氧水滴加至三口燒瓶中，控制滴加時間為I?2h，待滴加完成后，攪拌混合10?15min后，將三口燒瓶置于65?80°C下保溫反應(yīng)6?8h，隨后靜置冷卻至室溫，分離油層即可制備得環(huán)氧橙皮油；
(3)按重量份數(shù)計，分別稱量25?30份上述制備的環(huán)氧橙皮油、15?20份丙烯酸、5?10份三乙胺和3?5份對苯二酚置于三口燒瓶中，在90?100°C下水浴加熱3?5h后，用lmol/L鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH至4.5，隨后繼續(xù)保溫加熱10?15min，再在65?80°C下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至原體積的1/5，制備得改性環(huán)氧凝膠液；
(4)再按重量份數(shù)計，分別稱量45?55份上述制備的改性環(huán)氧凝膠液、5?10份丙烯酸甲酯、5?10份醋酸丁酯、10?15份甲基丙烯酸甲酯和45?50份去離子水，攪拌混合并置于四口燒瓶中，隨后對其滴加環(huán)氧凝膠液質(zhì)量10%失水山梨醇脂肪酸酯，控制滴加時間為10?15min，待滴加完成后，將四口燒瓶置于65?80 °C下水浴加熱30?45min ；
(5)待水浴加熱完成后，在85?90°C下，對四口燒瓶添加環(huán)氧凝膠液質(zhì)量10%過硫酸銨，待添加完成后，保溫加熱I?2h，制備得改性復(fù)合乳液，按質(zhì)量比1:5，將N-羥甲基丙烯酰胺與改性復(fù)合乳液攪拌混合10?15min，隨后靜置15?20min，制備得強(qiáng)粘附性壓敏膠；
(6)用膠輥將上述制備的強(qiáng)粘附性壓敏膠均勻涂覆至厚度為Imm聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜兩側(cè)，控制涂覆厚度為0.2?0.5_，待涂覆完成后，自然風(fēng)干15?20min，隨后將其置于65?80°C的烘箱內(nèi)干燥15?20min，隨后停止加熱靜置冷卻至室溫，即可制備得一種強(qiáng)粘附性雙面膠帶。
[0006]本發(fā)明制備的強(qiáng)粘附性雙面膠帶剝離強(qiáng)度為8.96?9.05N.cm—1，熔融粘度為1.9
?2.1Pa.S0
[0007]本發(fā)明與其他方法相比，有益技術(shù)效果是:
(1)本發(fā)明制備的強(qiáng)粘附性雙面膠帶粘度系數(shù)得以提高，提高了17?25%;
(2)本發(fā)明制備的強(qiáng)粘附性雙面膠帶從被貼物剝離時，不會因殘留膠黏劑，而污染基材；
(3)本發(fā)明制備步驟簡單，所需成本低。
【具體實施方式】
[0008]首先收集新鮮橙皮，將其洗凈后晾干，隨后按質(zhì)量比1:5，將晾干的橙皮與冰醋酸攪拌混合10?15min，隨后在5?1MPa下壓榨處理25?30min，待壓榨完成后，過濾并收集濾液，在12000?15000r/min下高速離心分離10?15min，收集上層油層，制備得氧化橙皮油，隨后將其置于三口燒瓶中，在45?50°C下水浴加熱15?20min；待加熱完成后，按氧化橙皮油與雙氧水質(zhì)量比1:5，將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%雙氧水滴加至三口燒瓶中，控制滴加時間為I?2h，待滴加完成后，攪拌混合10?15min后，將三口燒瓶置于65?80 °C下保溫反應(yīng)6?8h，隨后靜置冷卻至室溫，分離油層即可制備得環(huán)氧橙皮油;再按重量份數(shù)計，分別稱量25?30份上述制備的環(huán)氧橙皮油、15?20份丙烯酸、5?10份三乙胺和3?5份對苯二酚置于三口燒瓶中，在90?100°C下水浴加熱3?5h后，用lmol/L鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH至4.5，隨后繼續(xù)保溫加熱10?15min，再在65?80°C下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至原體積的1/5，制備得改性環(huán)氧凝膠液;再按重量份數(shù)計，分別稱量45?55份上述制備的改性環(huán)氧凝膠液、5?10份丙烯酸甲酯、5?10份醋酸丁酯、10?15份甲基丙烯酸甲酯和45?50份去離子水，攪拌混合并置于四口燒瓶中，隨后對其滴加環(huán)氧凝膠液質(zhì)量10%失水山梨醇脂肪酸酯，控制滴加時間為10?15min，待滴加完成后，將四口燒瓶置于65?80°C下水浴加熱30?45min;待水浴加熱完成后，在85?90°C下，對四口燒瓶添加環(huán)氧凝膠液質(zhì)量10%過硫酸銨，待添加完成后，保溫加熱I?2h，制備得改性復(fù)合乳液，按質(zhì)量比1:5，將N-羥甲基丙烯酰胺與改性復(fù)合乳液攪拌混合10?15min，隨后靜置15?20min，制備得強(qiáng)粘附性壓敏膠;最后用膠輥將上述制備的強(qiáng)粘附性壓敏膠均勻涂覆至厚度為Imm聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜兩側(cè)，控制涂覆厚度為0.2?0.5mm，待涂覆完成后，自然風(fēng)干15?20min，隨后將其置于65?80°C的烘箱內(nèi)干燥15?20min，隨后停止加熱靜置冷卻至室溫，即可制備得一種強(qiáng)粘附性雙面膠帶。
[0009]實例I
首先收集新鮮橙皮，將其洗凈后晾干，隨后按質(zhì)量比1:5，將晾干的橙皮與冰醋酸攪拌混合15min，隨后在1MPa下壓榨處理30min，待壓榨完成后，過濾并收集濾液，在15000r/min下高速離心分離15min，收集上層油層，制備得氧化橙皮油，隨后將其置于三口燒瓶中，在500C下水浴加熱20min ；待加熱完成后，按氧化橙皮油與雙氧水質(zhì)量比1:5，將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10 %雙氧水滴加至三口燒瓶中，控制滴加時間為2h，待滴加完成后，攪拌混合15min后，將三口燒瓶置于80°C下保溫反應(yīng)8h，隨后靜置冷卻至室溫，分離油層即可制備得環(huán)氧橙皮油;再按重量份數(shù)計，分別稱量30份上述制備的環(huán)氧橙皮油、15份丙烯酸、5份三乙胺和3份對苯二酚置于三口燒瓶中，在100°C下水浴加熱5h后，用lmol/L鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH至4.5，隨后繼續(xù)保溫加熱I5min，再在80 V下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至原體積的1/5，制備得改性環(huán)氧凝膠液;再按重量份數(shù)計，分別稱量55份上述制備的改性環(huán)氧凝膠液、5份丙烯酸甲酯、5份醋酸丁酯、10份甲基丙烯酸甲酯和45份去離子水，攪拌混合并置于四口燒瓶中，隨后對其滴加環(huán)氧凝膠液質(zhì)量10%失水山梨醇脂肪酸酯，控制滴加時間為15min，待滴加完成后，將四口燒瓶置于80°C下水浴加熱45min;待水浴加熱完成后，在90°C下，對四口燒瓶添加環(huán)氧凝膠液質(zhì)量10%過硫酸銨，待添加完成后，保溫加熱2h，制備得改性復(fù)合乳液，按質(zhì)量比1:5，將N-羥甲基丙烯酰胺與改性復(fù)合乳液攪拌混合15min，隨后靜置20min，制備得強(qiáng)粘附性壓敏膠;最后用膠輥將上述制備的強(qiáng)粘附性壓敏膠均勻涂覆至厚度為Imm聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜兩側(cè)，控制涂覆厚度為
0.5臟，待涂覆完成后，自然風(fēng)干2011^11，隨后將其置于80°(:的烘箱內(nèi)干燥201^11，隨后停止加熱靜置冷卻至室溫，即可制備得一種強(qiáng)粘附性雙面膠帶。經(jīng)檢測，本發(fā)明制備的強(qiáng)粘附性雙面膠帶剝離強(qiáng)度為9.05N.cm—S熔融粘度為2.1Pa.S。
[0010]實例2
首先收集新鮮橙皮，將其洗凈后晾干，隨后按質(zhì)量比1:5，將晾干的橙皮與冰醋酸攪拌混合10111；[11，隨后在510^下壓榨處理25111；[11，待壓榨完成后，過濾并收集濾液，在120001'/111；[11下高速離心分離1min，收集上層油層，制備得氧化橙皮油，隨后將其置于三口燒瓶中，在450C下水浴加熱15min ；待加熱完成后，按氧化橙皮油與雙氧水質(zhì)量比1:5，將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10 %雙氧水滴加至三口燒瓶中，控制滴加時間為Ih，待滴加完成后，攪拌混合1min后，將三口燒瓶置于65°C下保溫反應(yīng)6h，隨后靜置冷卻至室溫，分離油層即可制備得環(huán)氧橙皮油;再按重量份數(shù)計，分別稱量25份上述制備的環(huán)氧橙皮油、20份丙烯酸、10份三乙胺和5份對苯二酚置于三口燒瓶中，在90°C下水浴加熱3h后，用lmol/L鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH至4.5，隨后繼續(xù)保溫加熱lOmin，再在65Γ下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至原體積的1/5，制備得改性環(huán)氧凝膠液;再按重量份數(shù)計，分別稱量45份上述制備的改性環(huán)氧凝膠液、10份丙烯酸甲酯、10份醋酸丁酯、15份甲基丙烯酸甲酯和50份去離子水，攪拌混合并置于四口燒瓶中，隨后對其滴加環(huán)氧凝膠液質(zhì)量10%失水山梨醇脂肪酸酯，控制滴加時間為lOmin，待滴加完成后，將四口燒瓶置于65°C下水浴加熱30min;待水浴加熱完成后，在85°C下，對四口燒瓶添加環(huán)氧凝膠液質(zhì)量10%過硫酸銨，待添加完成后，保溫加熱lh，制備得改性復(fù)合乳液，按質(zhì)量比1:5，將N-羥甲基丙烯酰胺與改性復(fù)合乳液攪拌混合1min，隨后靜置15min，制備得強(qiáng)粘附性壓敏膠;最后用膠輥將上述制備的強(qiáng)粘附性壓敏膠均勻涂覆至厚度為Imm聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜兩側(cè)，控制涂覆厚度為0.2臟，待涂覆完成后，自然風(fēng)干1511^11，隨后將其置于65°(:的烘箱內(nèi)干燥151^11，隨后停止加熱靜置冷卻至室溫，即可制備得一種強(qiáng)粘附性雙面膠帶。經(jīng)檢測，本發(fā)明制備的強(qiáng)粘附性雙面膠帶剝離強(qiáng)度為8.96N.cm—S熔融粘度為1.9Pa.S。
[0011]實例3
首先收集新鮮橙皮，將其洗凈后晾干，隨后按質(zhì)量比1:5，將晾干的橙皮與冰醋酸攪拌混合12min，隨后在7MPa下壓榨處理27min，待壓榨完成后，過濾并收集濾液，在14500r/min下高速離心分離12min，收集上層油層，制備得氧化橙皮油，隨后將其置于三口燒瓶中，在470C下水浴加熱17min ；待加熱完成后，按氧化橙皮油與雙氧水質(zhì)量比1:5，將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10 %雙氧水滴加至三口燒瓶中，控制滴加時間為2h，待滴加完成后，攪拌混合12min后，將三口燒瓶置于70°C下保溫反應(yīng)7h，隨后靜置冷卻至室溫，分離油層即可制備得環(huán)氧橙皮油;再按重量份數(shù)計，分別稱量27份上述制備的環(huán)氧橙皮油、17份丙烯酸、7份三乙胺和4份對苯二酚置于三口燒瓶中，在95°C下水浴加熱4h后，用lmol/L鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH至4.5，隨后繼續(xù)保溫加熱12min，再在70°C下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至原體積的1/5，制備得改性環(huán)氧凝膠液;再按重量份數(shù)計，分別稱量50份上述制備的改性環(huán)氧凝膠液、7份丙烯酸甲酯、8份醋酸丁酯、12份甲基丙烯酸甲酯和47份去離子水，攪拌混合并置于四口燒瓶中，隨后對其滴加環(huán)氧凝膠液質(zhì)量10%失水山梨醇脂肪酸酯，控制滴加時間為12min，待滴加完成后，將四口燒瓶置于70°C下水浴加熱40min;待水浴加熱完成后，在87°C下，對四口燒瓶添加環(huán)氧凝膠液質(zhì)量10%過硫酸銨，待添加完成后，保溫加熱lh，制備得改性復(fù)合乳液，按質(zhì)量比1:5，將N-羥甲基丙烯酰胺與改性復(fù)合乳液攪拌混合12min，隨后靜置17min，制備得強(qiáng)粘附性壓敏膠;最后用膠輥將上述制備的強(qiáng)粘附性壓敏膠均勻涂覆至厚度為Imm聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜兩側(cè)，控制涂覆厚度為
0.3111111，待涂覆完成后，自然風(fēng)干171^11，隨后將其置于70°(:的烘箱內(nèi)干燥171^11，隨后停止加熱靜置冷卻至室溫，即可制備得一種強(qiáng)粘附性雙面膠帶。經(jīng)檢測，本發(fā)明制備的強(qiáng)粘附性雙面膠帶剝離強(qiáng)度為8.98N.cm—S熔融粘度為2.0Pa.S。
【主權(quán)項】
1.一種強(qiáng)粘附性雙面膠帶的制備方法，其特征在于具體制備步驟為: (1)收集新鮮橙皮，將其洗凈后晾干，隨后按質(zhì)量比1:5，將晾干的橙皮與冰醋酸攪拌混合10?15min，隨后在5?1MPa下壓榨處理25?30min，待壓榨完成后，過濾并收集濾液，在12000?15000r/min下高速離心分離10?15min，收集上層油層，制備得氧化橙皮油，隨后將其置于三口燒瓶中，在45?50°C下水浴加熱15?20min； (2)待加熱完成后，按氧化橙皮油與雙氧水質(zhì)量比1:5，將質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%雙氧水滴加至三口燒瓶中，控制滴加時間為I?2h，待滴加完成后，攪拌混合10?15min后，將三口燒瓶置于65?80°C下保溫反應(yīng)6?8h，隨后靜置冷卻至室溫，分離油層即可制備得環(huán)氧橙皮油； (3)按重量份數(shù)計，分別稱量25?30份上述制備的環(huán)氧橙皮油、15?20份丙烯酸、5?10份三乙胺和3?5份對苯二酚置于三口燒瓶中，在90?100°C下水浴加熱3?5h后，用lmol/L鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH至4.5，隨后繼續(xù)保溫加熱10?15min，再在65?80°C下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至原體積的1/5，制備得改性環(huán)氧凝膠液； (4)再按重量份數(shù)計，分別稱量45?55份上述制備的改性環(huán)氧凝膠液、5?10份丙烯酸甲酯、5?10份醋酸丁酯、10?15份甲基丙烯酸甲酯和45?50份去離子水，攪拌混合并置于四口燒瓶中，隨后對其滴加環(huán)氧凝膠液質(zhì)量10%失水山梨醇脂肪酸酯，控制滴加時間為10?15min，待滴加完成后，將四口燒瓶置于65?80 °C下水浴加熱30?45min ； (5 )待水浴加熱完成后，在85?90 °C下，對四口燒瓶添加環(huán)氧凝膠液質(zhì)量10%過硫酸銨，待添加完成后，保溫加熱I?2h，制備得改性復(fù)合乳液，按質(zhì)量比1:5，將N-羥甲基丙烯酰胺與改性復(fù)合乳液攪拌混合10?15min，隨后靜置15?20min，制備得強(qiáng)粘附性壓敏膠； (6)用膠輥將上述制備的強(qiáng)粘附性壓敏膠均勻涂覆至厚度為Imm聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜兩側(cè)，控制涂覆厚度為0.2?0.5_，待涂覆完成后，自然風(fēng)干15?20min，隨后將其置于65?80°C的烘箱內(nèi)干燥15?20min，隨后停止加熱靜置冷卻至室溫，即可制備得一種強(qiáng)粘附性雙面膠帶。
【文檔編號】C08F220/06GK105950051SQ201610469469
【公開日】2016年9月21日
【申請日】2016年6月25日
【發(fā)明人】丁玉琴, 薛培龍, 高玉剛
【申請人】丁玉琴