一種耐老化反光涂料的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及反光涂料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種耐老化反光涂料。
【背景技術(shù)】
[0002]反光材料所使用主要原材料包括樹脂、顏料、玻璃微珠等，任何一樣原材料對反光產(chǎn)品的性能影響都至關(guān)重要的。其中，粘接樹脂必須具有良好的施工性能，極佳的粘接能力，若表面沒有保護層的產(chǎn)品，對粘接樹脂還要求防水性、耐洗性，表層樹脂要求有良好的透明度、理想的折射率，優(yōu)異的耐候性和穩(wěn)定性，各層樹脂之接還必須具有很好的相配性，這樣才能滿足反光材料產(chǎn)品的光學特性要求，使用要求和制造工藝要求；對于顏料，則要求高透明性，色相穩(wěn)定性，與樹脂良好的相容性，對于玻璃微珠，則要求具有高折射率，高透明性，低失透率，良好的圓度，良好的粒度一致性和分散性?，F(xiàn)有反光涂料往往防腐蝕耐老化性能不夠理想，需要隔段時間變返工噴涂，費時費力。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]基于【背景技術(shù)】存在的技術(shù)問題，本發(fā)明提出了一種耐老化反光涂料，反光效果好，耐磨、耐腐蝕性能和耐老化性能優(yōu)秀。
[0004]本發(fā)明提出的一種耐老化反光涂料，其原料按重量份包括:水性丙烯酸樹脂63?66份，水性聚氨酯樹脂25?28份，水性氨基樹脂12?15份，改性玻璃微珠10?15份，納米滑石粉17?20份，膨潤土 7?10份，氣相白炭黑13?16份，硅烷偶聯(lián)劑1.5?1.8份，微膠囊化紅磷5?10份，硼酸鋅15?18份，納米氫氧化鋁22?25份，ABS增韌劑2.3?
3.8份，消泡劑1?2份，防霉劑1.2?1.5份，顏料12?15份。
[0005]優(yōu)選地，改性玻璃微珠的制備方法為:將玻璃微珠置于無水乙醇中浸泡，然后進行超聲清洗，真空干燥后，置于含釔離子的混合溶液中浸漬，然后升溫，保溫，過濾，水洗，干燥，燒制得到改性玻璃微珠。
[0006]優(yōu)選地，改性玻璃微珠的制備方法中，含釔離子的混合溶液中包括:0.3?0.6mol/L硝酸釔，0.5?0.8mol/L三乙醇胺，溶劑為水。
[0007]優(yōu)選地，改性玻璃微珠的制備方法中，超聲清洗的溫度為38?41°C，超聲清洗的時間為16?20min，超聲清洗的功率為550?580w。
[0008]優(yōu)選地，改性玻璃微珠的制備方法中，將玻璃微珠置于無水乙醇中浸泡1?2h，然后進行超聲清洗，真空干燥后，置于含釔離子的混合溶液中浸漬1?2h，然后升溫77?80°C，保溫3.5?3.8h，過濾，水洗，干燥，500?530°C燒制18?22min得到改性玻璃微珠。
[0009]優(yōu)選地，改性玻璃微珠中的玻璃微珠制備方法如下:
[0010]S1、將硝酸鋁、硝酸鋯、硝酸鈰和硝酸鈣混合后，加入水中溶解得到混合溶液，接著滴加氫氧化鈉溶液，過濾，將濾餅清洗后置于水中進行超聲分散，然后水浴加熱，水浴加熱過程中滴加硝酸至pH = 3?4，得到溶膠a ；
[0011]S2、將正硅酸乙酯加入乙醇中溶解，再滴加水，接著調(diào)節(jié)pH值至3?4，然后滴加溶膠a，攪拌得到溶膠b;
[0012]S3、向乙醇中加入乙酰乙酸乙酯攪拌均勻后，再加入鈦酸正丁酯進行一次攪拌得至IJ溶膠c ;向乙醇中加入硝酸鎂、硝酸鉻和硼酸拌均勻后得到溶液d ;將溶液d滴加入溶膠c中，接著進行二次攪拌，再加入水，然后三次攪拌，靜置得到溶膠e ;
[0013]S4、將溶膠b進行攪拌，在攪拌過程中滴加溶膠e和水得到溶膠f ;將含司盤60的石蠟油進行水浴加熱，接著滴加溶膠f入石蠟油，然后攪拌，過濾，干燥得到凝膠顆粒；
[0014]S5、將凝膠顆粒進行燒結(jié)，冷卻得到玻璃微珠。
[0015]優(yōu)選地，改性玻璃微珠中的玻璃微珠制備方法的S1中，按重量份將12?15份硝酸鋁、11?12份硝酸鋯、2?4份硝酸鈰和0.4?0.8份硝酸鈣混合后，加入水中溶解得到混合溶液，接著滴加氫氧化鈉溶液，過濾，將濾餅清洗后置于水中進行超聲分散，然后水浴加熱，水浴加熱的溫度為70?73°C，水浴加熱過程中滴加硝酸至pH = 3?4，得到溶膠a。
[0016]優(yōu)選地，改性玻璃微珠中的玻璃微珠制備方法的S2中，按重量份將22?25份正硅酸乙酯加入5?5.8份乙醇中溶解，再滴加1?1.3份水，接著調(diào)節(jié)pH值至3?4，然后滴加6?9份溶膠a，攪拌45?60min得到溶膠b。
[0017]優(yōu)選地，改性玻璃微珠中的玻璃微珠制備方法的S3中，按重量份向乙醇中加入乙酰乙酸乙酯攪拌均勻后，再加入155?158份鈦酸正丁酯進行一次攪拌4?5h得到溶膠c ;向乙醇中加入13?16份硝酸鎂、11?14份硝酸鉻和2?2.5份硼酸拌均勻后得到溶液d ;將溶液d滴加入溶膠c中，接著進行二次攪拌1?1.5h，再加入水，然后三次攪拌25?28h，靜置25?28h得到溶膠e。
[0018]優(yōu)選地，改性玻璃微珠中的玻璃微珠制備方法的S4中，按重量份將60?70份溶膠b進行攪拌，在攪拌過程中滴加20?23份溶膠e和7?10份水得到溶膠f ;將含司盤60的石蠟油進行水浴加熱，水浴加熱的溫度為62?65°C，接著滴加溶膠f入石蠟油，然后攪拌，過濾，干燥得到凝膠顆粒。
[0019]優(yōu)選地，改性玻璃微珠中的玻璃微珠制備方法的S5中，燒結(jié)的具體操作為:升溫至130?140°C，保溫2.5?2.8h，然后以1.5?2.5°C /min的升溫速率升溫至730?750 °C，保溫 40 ?60min，升溫至 820 ?830 °C，保溫 20 ?25min。
[0020]玻璃微珠制備方法中以水或乙醇為溶劑，不會影響反應生成，因此無需限定用量；乙酰丙酮作為緩沖劑緩解鈦酸四丁酯的水解速度，也無需限定用量；含司盤60的石蠟油作為浮選劑，無需限定用量。
[0021]本發(fā)明的玻璃微珠制備過程中，以正硅酸乙酯為原料制備Si02溶膠，通過限定正硅酸乙酯與乙醇的比例，使3丨02溶膠濃度較大，防止在后續(xù)燒結(jié)過程中微珠體積收縮大造成微珠內(nèi)部有氣孔產(chǎn)生；本發(fā)明以硝酸鋁、硝酸鋯、硝酸鈰和硝酸鈣為原料，加入堿液后，形成各自對應的氫氧化物沉淀物，清洗后，進行超聲分散使氫氧化物沉淀物在水中均勻分布，然后滴加硝酸形成溶膠a ;將溶膠a滴加入溶膠b中，使正硅酸乙酯水解縮聚過程絡(luò)合了鋁、鋯、鈰、鈣離子；而以鈦酸四丁酯為原料，配合加入硝酸鎂、硝酸鉻和硼酸，然后水解得到Ti02溶膠，將Ti02溶膠加入溶膠b進行攪拌使硅酸乙酯與鈦酸四丁酯充分水解并絡(luò)合為玻璃網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)；將溶膠f滴入石蠟油中，溶膠在石蠟油中由于表面張力的作用而成為球形，在水浴中攪拌，縮短溶膠向凝膠的轉(zhuǎn)化時間，以司盤60作為分散劑，使球形溶膠在石蠟油中幾乎不發(fā)生團聚且粒度差較小，然后過濾干燥得到凝膠微珠；由于獲得的凝膠顆粒表面仍有石蠟油，先升溫以去除石蠟油，防止石蠟油起火而使樣品溫度過高而炸裂，然后緩慢升溫防止凝膠微珠內(nèi)的有機成分揮發(fā)過快而導致微珠內(nèi)部被破壞或者產(chǎn)生氣孔；本發(fā)明在玻璃微珠中引入氧化鋁、氧化鋯、氧化鈰、氧化鈣、氧化鎂、氧化鉻和氧化硼進行相互配合，改善玻璃微珠的化學穩(wěn)定性，使本發(fā)明所得玻璃微珠結(jié)構(gòu)致密，透光性較好，折射率可達1. 8?
1.9，大大增強了本發(fā)明涂料的反光性能。
[0022]本發(fā)明中采用水性丙烯酸樹脂、水性聚氨酯樹脂、水性氨基樹脂作為成膜物質(zhì)，大幅提高了本發(fā)明的耐候、耐水、耐磨性能，而且使本發(fā)明附著力好、固化速度快；由于改性玻璃微珠、納米滑石粉、膨潤土和氣相白炭黑具有很高的比表面積，促使本發(fā)明的交聯(lián)結(jié)構(gòu)極其緊密，大幅提高本發(fā)明的耐腐蝕能力，而由于納米滑石粉、膨潤土和氣相白炭黑具有豐富的表面防腐蝕官能團，進一步提高本發(fā)明的耐腐蝕能力；膨潤土和氣相白炭黑作為本發(fā)明的觸變劑和增稠劑，還能防沉淀、防流掛；改性玻璃微珠清洗后采用浸漬稀土鹽溶液中進行反應，然后燒制，使微珠表面沉積氧化釔，由于微珠主要是由SiOjP A1 203等氧化物組成且表面存在許多-0H基團，而釔化合物中的釔原子具有很強活性，可打開0-H鍵、Si-Ο鍵和A1-0鍵而生成Y-0鍵，同時微珠表面的釔原子也可打開C-Η鍵生成Y-C鍵，從而起到橋接的作用，明顯增強了改性玻璃微珠與