粘合劑組合物的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種在抗靜電性以及耐久性方面較優(yōu)異且使養(yǎng)護(hù)時(shí)間被縮短的粘合 劑組合物。
【背景技術(shù)】
[0002] 一般情況下，液晶顯示裝置（Liquid Crystal Display Device、IXD)具備包含液 晶的液晶單元和偏光板，并可使用用于將二者粘合的適當(dāng)?shù)恼澈蟿印Ｕ澈蟿┒嗍褂靡栽?粘合性以及透明性方面較優(yōu)異的丙烯酸類共聚物為基質(zhì)的丙烯酸類粘合劑。
[0003] 當(dāng)在將偏光板附著于液晶單元上的工序中脫模膜從粘合劑層被剝離時(shí)，會產(chǎn)生靜 電，且所產(chǎn)生的靜電會對液晶的取向造成影響，從而誘發(fā)不良情況，或者由于因靜電引力而 向液晶單元與粘合劑之間流入的異物從而誘發(fā)污染。
[0004] 雖然為了對此進(jìn)行改善，而在粘合劑組合物中混合使用了離子型抗靜電劑，但是 通過因所述離子型抗靜電劑的表面迀移而析出的滲析（Bleed out)現(xiàn)象，而會產(chǎn)生翹曲、氣 泡以及剝離等。尤其在暴露于高溫或高溫多濕的環(huán)境中時(shí)，這種問題有時(shí)會進(jìn)一步惡化。
[0005] 對此，提出了使用含有氧化?。╝lkylene oxide)基的單體共聚而成的含有丙稀酸 類共聚物的粘合劑組合物[韓國專利公開第2012-0073093號以及第2009-0055576號]。 但是，所述丙烯酸類共聚物有可能因經(jīng)時(shí)變化而導(dǎo)致粘度增加，進(jìn)而存在量產(chǎn)后難以保管 的問題。
[0006] 此外，在粘合劑組合物中，除了抗靜電性以及耐久性以外，會對生產(chǎn)性，具體是指 倉庫容量、庫存管理和應(yīng)對緊急發(fā)貨等造成影響的養(yǎng)護(hù)時(shí)間也會作為重要的因素而發(fā)揮作 用。
[0007] 對此，為了縮短養(yǎng)護(hù)時(shí)間而提出了能夠使交聯(lián)反應(yīng)增加的多種的交聯(lián)反應(yīng)用催化 劑[韓國專利公開第2012-0091549號以及第2010-0039274號]。但是，所述交聯(lián)反應(yīng)用催 化劑的使用量的控制較為重要，尤其在過量添加時(shí)，有可能造成設(shè)備的堵塞等的危險(xiǎn)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0008] 發(fā)明所要解決的課題
[0009] 本發(fā)明涉及一種不會因經(jīng)時(shí)變化而導(dǎo)致粘度增加，并且能夠同時(shí)提高抗靜電性和 耐久性且能夠在不使用交聯(lián)反應(yīng)用催化劑的情況下縮短養(yǎng)護(hù)時(shí)間的粘合劑組合物。
[0010] 用于解決課題的方法
[0011] 為了達(dá)成上述目的，本發(fā)明提供一種含有丙烯酸類共聚物、異氰酸酯類交聯(lián)劑和 離子型抗靜電劑的粘合劑組合物，其中，所述丙烯酸類共聚物相對于共聚物的總含量100 重量份而含有（甲基）丙烯酸4~30重量份和丙烯酸4-羥基丁基酯0. 1~2重量份。
[0012] 相對于共聚物總含量100重量份，所述丙烯酸類共聚物可含有具有碳原子數(shù)為 1~12烷基的（甲基）丙烯酸酯單體68~95. 9重量份、丙烯酸4~30重量份和丙烯酸 4-羥基丁基酯0. 1~2重量份。
[0013] 所述離子型抗靜電劑可以是從由吡啶鑰、咪唑鑰和四烷基銨組成的組中選出的陽 離子和從由PF6、BFdP I組成的組中選出的陰離子，即離子型鹽類。
[0014] 所述離子型抗靜電劑可以是在常溫（25°C )下為固體的離子型固體。
[0015] 在所述常溫（25°C)下為固體的離子型固體可以是4-甲基-1-辛基吡啶六氟磷酸 鹽或者FC4400(3M公司）。
[0016] 相對于所述丙烯酸類共聚物100重量份，可含有交聯(lián)劑0. 1~3重量份和離子型 抗靜電劑〇. 1~5重量份。
[0017] 所述粘合劑組合物還可含有硅烷偶聯(lián)劑。
[0018] 發(fā)明效果
[0019] 本發(fā)明的粘合劑組合物具有如下優(yōu)點(diǎn)，即，能夠同時(shí)提高抗靜電性和耐久性并且 不會因經(jīng)時(shí)變化（高溫或高溫多濕的環(huán)境變化）而導(dǎo)致物性下降。
[0020] 此外，由于本發(fā)明的粘合劑組合物的養(yǎng)護(hù)時(shí)間與現(xiàn)有技術(shù)相比而被大幅度地縮短 為6~24小時(shí)的范圍內(nèi)，并且能夠?qū)榱丝s短通常的養(yǎng)護(hù)時(shí)間而使用的過量的添加劑進(jìn)行 抑制，因此具有能夠改善由此而導(dǎo)致的設(shè)備堵塞等的問題的優(yōu)點(diǎn)。
【具體實(shí)施方式】
[0021] 本發(fā)明涉及一種在抗靜電性和耐久性方面較優(yōu)異的粘合劑組合物。
[0022] 下面，對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明，如下所述。
[0023] 本發(fā)明的粘合劑組合物含有丙烯酸類共聚物、異氰酸酯類交聯(lián)劑和離子型抗靜電 劑，其中，所述丙烯酸類共聚物相對于共聚物總含量100重量份而含有（甲基）丙烯酸4~ 30重量份和丙烯酸4-羥基丁基酯0. 1~2重量份。
[0024] 所述（甲基）丙烯酸不僅對離子型抗靜電劑成分在表面迀移而析出的滲析（Bleed out)現(xiàn)象進(jìn)行抑制而起到提高耐久性的作用，而且在丙烯酸4-羥基丁基酯與交聯(lián)劑進(jìn)行 交聯(lián)反應(yīng)時(shí)起到作為酸催化劑的作用，而且所述丙烯酸4-羥基丁基酯在共聚物中流動性 較大而使交聯(lián)反應(yīng)速度增加，從而起到縮短粘合劑組合物養(yǎng)護(hù)時(shí)間的作用。
[0025] 即，本發(fā)明的特征在于，為了同時(shí)改善抗靜電性、耐久性以及養(yǎng)護(hù)時(shí)間等而選擇性 地使用將（甲基）丙烯酸與丙烯酸4-羥基丁基酯混合使用的丙烯酸類共聚物，并將上述成 分的混合比最優(yōu)化。
[0026] 本發(fā)明的丙烯酸類共聚物優(yōu)選為，相對于共聚物總含量100重量份而含有具有碳 原子數(shù)1~12的烷基的（甲基）丙烯酸酯單體68~95. 9重量份、（甲基）丙烯酸4~30 重量份和70. 1~2重量份。
[0027] 作為所述具有碳原子數(shù)1~12的烷基的（甲基）丙烯酸酯單體，可列舉出：（甲 基）丙烯酸正丁基酯、（甲基）丙烯酸-2- 丁基酯、（甲基）丙烯酸叔丁基酯、（甲基）丙烯 酸-2-乙基己基酯、（甲基）丙烯酸乙基酯、（甲基）丙烯酸甲基酯、（甲基）丙烯酸正丙基 酯、（甲基）丙烯酸異丙基酯、（甲基）丙烯酸戊基酯、（甲基）丙烯酸正辛基酯、（甲基） 丙烯酸異辛基酯、（甲基）丙烯酸壬基酯、（甲基）丙烯酸癸基酯、（甲基）丙烯酸十二烷基 酯等，其中，優(yōu)選為丙烯酸正丁基酯、丙烯酸2-乙基己基酯或它們的混合物。它們可以單獨(dú) 使用或者將兩種以上混合使用。
[0028] 這種具有碳原子數(shù)1~12的烷基的（甲基）丙烯酸酯單體相對于共聚物總含量 100重量份而含有68~95. 9重量份，優(yōu)選為75~90重量份。在低于上述68重量份時(shí)，粘 合力有可能會不充足，在超過95. 9重量份時(shí)，凝聚力有可能會降低。
[0029] 所述（甲基）丙烯酸相對于共聚物總含量100重量份而含有4~30重量份，優(yōu)選 為5~20重量份。在上述含量低于4重量份時(shí)，離子型抗靜電劑的滲析（Bleed out)現(xiàn)象 的抑制效果微弱因而耐久性有可能會降低，在超過30重量份時(shí)，有可能因過度的交聯(lián)反應(yīng) 而導(dǎo)致的粘合劑組合物的制備穩(wěn)定性會降低。
[0030] 所述丙烯酸4-羥基丁基酯相對于共聚物總含量100重量份而含有0. 1~2重量 份，優(yōu)選為〇. 5~1. 5重量份。在上述含量低于0. 1重量份時(shí)，有時(shí)養(yǎng)護(hù)時(shí)間的縮短效果較 微弱，在超過2重量份時(shí)，有可能因過度的交聯(lián)反應(yīng)而導(dǎo)致的制備穩(wěn)定性會降低。
[0031] 本發(fā)明的丙烯酸類共聚物除了上述（甲基）丙烯酸和丙烯酸4-羥基丁基酯以外， 還可含有具有可交聯(lián)的官能團(tuán)的聚合性單體。
[0032] 具有可交聯(lián)的官能團(tuán)的聚合性單體，作為通過與下述交聯(lián)劑的化學(xué)鍵的結(jié)合而起 到賦予凝聚力或粘合強(qiáng)度的作用的成分，可列舉出：具有羥基的單體、具有羧基的單體、具 有酰胺基的單體以及具有叔胺基的單體等。它們可以單獨(dú)使用或者將兩種以上混合使用。
[0033] 作為具有羥基的單體，可列舉出：（甲基）丙烯酸-2-羥基乙基酯、（甲基）丙烯 酸-2-