一種水基壓裂液及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種水基壓裂液及其制備方法，所述水基壓裂液包括0.5-1.5wt%海藻酸鈉、0.5～1.5wt%改性纖維素、0.5～0.15wt%交聯(lián)劑、0.2～0.6wt%破膠劑和水；所述水基壓裂液制備方法包括：（1）將海藻酸鈉或海藻酸鈉和粘土防膨劑或海藻酸鈉、粘土防膨劑和助排劑溶于水中，混合均勻，得到稠化水；（2）將交聯(lián)劑溶于水中，混合均勻，得到交聯(lián)劑水溶液；（3）將所述步驟（2）中的交聯(lián)劑水溶液緩慢加入步驟所述（1）中的稠化水中，得到凍膠溶液；（4）將所述改性纖維素加入上述凍膠溶液中，最后加入所述破膠劑得到水基壓裂液。本發(fā)明制備的水基壓裂液具有低成本、攜砂能力強(qiáng)和殘渣含量少的優(yōu)點。
【專利說明】一種水基壓裂液及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種水基壓裂液及其制備方法，屬于油田化學(xué)領(lǐng)域。

【背景技術(shù)】
[0002] 隨著我國油氣田開采難度的增大，低滲特低滲透油氣田和非常規(guī)氣藏越來越受到 重視，這些類型的油氣藏對壓裂所使用的壓裂液性能要求也越來越高，因此壓裂液技術(shù)有 了很大發(fā)展。
[0003] 到目前為止，壓裂液可分為：水基壓裂液、油基壓裂液、乳狀壓裂液、泡沫壓裂液和 酸基壓裂液等，其中，最常用的是水基壓裂液，其具有高粘度、低摩阻、懸砂性好等優(yōu)點。而 水基壓裂液又可分為天然植物膠壓裂液、改性纖維素壓裂液和合成聚合物壓裂液。對于天 然植物膠壓裂液來說，其主要成膠劑為胍爾膠及其衍生物，然而隨著胍爾膠的價格上漲，使 得以胍爾膠及其衍生物為成膠劑的壓裂液成本急劇增加。而改性纖維素相對于價格飛漲的 胍爾膠來說，其具有價格低廉的優(yōu)勢，因此受到越來越多的重視。
[0004] 諸如，中國專利CN102040996公開了一種以羧甲基纖維素為成膠劑的壓裂液，該 壓裂液主要由10?35wt%的羧甲基纖維素、10?25wt%的乙二醛、10?15wt%的硫酸鉻、 3?8wt%的丙烯酰胺和余量的水組成。上述技術(shù)中的壓裂液采用羧甲基纖維素作為壓裂 液的成膠劑，解決了現(xiàn)有技術(shù)中采用胍膠作為成膠劑制備壓裂液所帶來的價格高的問題。 但是，上述技術(shù)中的壓裂液，由于羧甲基纖維素是作為成膠劑加入的，所以它的含量要高達(dá) 10?35wt%，羧甲基纖維素的用量大會導(dǎo)致壓裂液破膠后殘渣含量多，殘渣含量越多，其對 地層的損害就越大。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是現(xiàn)有技術(shù)中以羧甲基纖維素為成膠劑的壓裂液存 在成膠劑劑用量大、破膠后殘渣含量高的問題，進(jìn)而提供一種制備簡單、低成本的海藻酸 鈉-羧甲基纖維素水基壓裂液。
[0006] 為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供一種水基壓裂液，包括成膠劑、增稠劑、交聯(lián) 齊U、破膠劑和水，所述成膠劑為海藻酸鈉、所述增稠劑為改性纖維素；其中，以水基壓裂液 的質(zhì)量計，所述海藻酸鈉的添加量為〇. 5?5. Owt%，所述改性纖維素的添加量為0. 5? 3. Owt%，所述交聯(lián)劑與所述海藻酸鈉添加量比為1:10,所述破膠劑的含量為0. 2?0. 6wt%， 余量為水。
[0007] 以水基壓裂液的質(zhì)量計，所述海藻酸鈉的含量為0. 5?1. 5wt%，所述改性纖維素 的含量為〇. 5?1. 5wt%，所述交聯(lián)劑與所述海藻酸鈉添加量為1:10,所述破膠劑的含量為 0. 2?0. 6%，余量為水。
[0008] 所述改性纖維素為羧甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羧甲基羥乙基纖維素和羧 甲基羥丙基纖維素中的任意一種或幾種。
[0009] 所述破膠劑為過硫酸銨、過硫酸鈉和過硫酸鉀中的任意一種。
[0010] 所述交聯(lián)劑為三乙基硼、硼砂、硼酸鉀或硼酸中的任意一種。
[0011] 所述水基壓裂液，還包括粘土防膨劑；其中，所述粘土防膨劑為氯化鉀、氯化銨或 氯化鋁中的任意一種；所述粘土防膨劑含量占所述水基壓裂液質(zhì)量的1?5wt%。
[0012] 所述水基壓裂液，還包括助排劑；其中，所述助排劑為陰離子表面活性劑；所述助 排劑的含量占所述水基壓裂液質(zhì)量的0. 1?0. 5%。
[0013] 所述海藻酸鈉為經(jīng)過過濾或離心處理后的海藻酸鈉。
[0014] 本發(fā)明還提供了一種所述水基壓裂液的制備方法，包括如下步驟：
[0015] (1)將海藻酸鈉或海藻酸鈉和粘土防膨劑或海藻酸鈉、粘土防膨劑和助排劑溶于 水中，混合均勻，得到稠化水；
[0016] (2)將交聯(lián)劑溶于水中，混合均勻，得到交聯(lián)劑水溶液；
[0017] (3)將所述步驟（2)中的交聯(lián)劑水溶液緩慢加入步驟所述（1)中的稠化水中，得到 溶膠溶液；
[0018] (4)將所述改性纖維素加入至上述凍膠溶液中，最后加入所述破膠劑得到的水基 壓裂液。
[0019] 本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有如下優(yōu)點：
[0020] (1)本發(fā)明所述水基壓裂液，以低分子量的海藻酸鈉為成膠劑，以改性纖維素為 增粘劑，在特定添加量的條件下，所述海藻酸鈉與所述交聯(lián)劑發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)，形成具有空間 網(wǎng)格結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，同時在交聯(lián)反應(yīng)過稱中，改性纖維素被包裹于海藻酸鈉交聯(lián)后額空間網(wǎng) 格內(nèi)，使得該壓裂液的粘度和攜砂能力大大增加，具有攜砂能力強(qiáng)的優(yōu)點。本發(fā)明中，由于 改性纖維素是作為增稠劑添加于壓裂液體系中的，其并沒有發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)，其添加量僅為 0. 5_3wt%，并不會對該壓裂液的破膠產(chǎn)生影響。此外，本發(fā)明所述水基壓裂液中的成膠劑海 藻酸鈉具有分子量相對較低的特點，而分子量低易于破膠、且破膠后殘渣含量也低，上述綜 合作用使得該水基壓裂液具有易破膠，且破膠后的殘渣含量低的優(yōu)點。
[0021] (2)本發(fā)明所述水基壓裂液，進(jìn)一步控制所述海藻酸鈉的含量為0. 5?1. 5wt%，所 述改性纖維素的含量為0. 5?1. 5wt%，所述交聯(lián)劑與所述海藻酸鈉添加量比為1:10,所述 破膠劑的含量為0. 2?0. 6wt%，余量為水，在上述特定量的配比條件下，制備得到的水基壓 裂液具有優(yōu)異的攜砂能力以及破膠后殘渣含量較低，殘渣含量僅為1?4wt%，同時還使得 所述水基壓裂液的成本大大較低。進(jìn)一步地，本發(fā)明通過選擇經(jīng)過濾或離心處理的海藻酸 鈉做為成膠劑，來提高海藻酸鈉的純度，降低海藻酸鈉的雜質(zhì)含量，從而進(jìn)一步降低壓裂液 破膠后的殘渣含量，提高壓裂效果。
[0022] (3)本發(fā)明所述水基壓裂液的制備方法，通過在交聯(lián)后的海藻酸鈉壓裂液體系中 加入增稠劑，從而避免了增稠劑參與交聯(lián)反應(yīng)的可能性，這樣可以保證所述增稠劑在該水 基壓裂液體系中僅起到增稠的作用，又可以避免在破膠液中引入新的大分子殘渣物質(zhì)。同 過本發(fā)明所述制備方法制備得到的水基壓裂液具有殘渣含量較低且壓裂液成本低的優(yōu)點。

【具體實施方式】
[0023] 以下結(jié)合實施例，對本發(fā)明作進(jìn)一步具體描述，但不局限于此。
[0024] 實施例中所使用的原料若非特指，均為公知的、市售化工原料，具體為：
[0025] 海藻酸鈉：純度，市售；
[0026] 羧甲基纖維素、羧丙基甲基纖維素、羧甲基羥乙基纖維素和羧甲基羥丙基纖維素： 市售
[0027] 硼砂：純度，市售；
[0028] 過硫酸銨：純度，市售；
[0029] 氯化鉀、氯化銨、氧化鋁：純度、市售；
[0030] 十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、苯磺酸鈉：純度、市售。
[0031] 實施例1
[0032] 本實施例中所述水基壓裂液A包括如下組分：5. 0g的海藻酸鈉、0. 5g的羧甲基纖 維素、〇. 5g的硼砂、0. 6g的過硫酸銨、93. 4g的水。
[0033] 本實施例所述水基壓裂液的制備方法如下：
[0034] (1)將上述特定量的海藻酸鈉溶于70g的水中，混合均勻，得到稠化水；
[0035] (2)將上述特定量的硼砂溶于23. 4g的水中，混合均勻，得到交聯(lián)劑水溶液；
[0036] (3)將步驟（2)中所述的交聯(lián)劑水溶液緩慢加入到步驟（1)中所述的稠化水中，得 到凍膠溶液；
[0037] (4)將上述特定量的羧甲基纖維素加入至上述凍膠溶液中，最后加入上述特定量 的過硫酸銨破膠劑得到水基壓裂液A。
[0038] 按照標(biāo)準(zhǔn)SYT5107-2005規(guī)定的測試方法，本實施例中所述水基壓裂液A在30°C下 粘度為540mPa · s，在ΠΟ?Γ1轉(zhuǎn)速下剪切l(wèi)h后的粘度為170mPa · s，耐溫性能和抗剪切性能 復(fù)合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
[0039] 實施例2
[0040] 本實施例中所述水基壓裂液B包括如下組分：4g的海藻酸鈉、1. 5g的羧甲基纖維 素、0. 4g的硼酸鉀、0. 5g的過硫酸銨、93. 6g的水。
[0041] 本實施例所述水基壓裂液的制備方法如下：
[0042] (1)將上述特定量的海藻酸鈉溶于70g的水中，混合均勻，得到稠化水；
[0043] (2)將上述特定量的硼酸鉀溶于23. 6g的水中，混合均勻，得到交聯(lián)劑水溶液；
[0044] ( 3)將步驟（2)中所述的交聯(lián)劑水溶液緩慢加入到步驟（1)中所述的稠化水中，得 到凍膠溶液；
[0045] (4)將上述特定量的羧甲基纖維素加入至上述凍膠溶液中，最后加入上述特定量 的過硫酸銨破膠劑得到水基壓裂液B。
[0046] 按照標(biāo)準(zhǔn)SYT5107-2005規(guī)定的測試方法，本實施例中所述水基壓裂液B在30°C下 粘度為520mPa · s，在ΠΟ?Γ1轉(zhuǎn)速下剪切l(wèi)h后的粘度為140mPa · s，耐溫性能和抗剪切性 能復(fù)合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
[0047] 實施例3
[0048] 本實施例中所述水基壓裂液C包括如下組分：3. Og的海藻酸鈉、2. 5g的羥丙基甲 基纖維素、〇. 3g的硼酸、0. 4g的過硫酸鉀、93. 8g的水。
[0049] 本實施例所述水基壓裂液的制備方法如下：
[0050] ( 1)將上述特定量的海藻酸鈉溶于70g的水中，混合均勻，得到稠化水；
[0051] (2)將上述特定量的硼酸溶于23. 8g的水中，混合均勻，得到交聯(lián)劑水溶液；
[0052] (3)將步驟（2)中所述的交聯(lián)劑水溶液緩慢加入到步驟（1)中所述的稠化水中，得 到凍膠溶液；
[0053] (4)將上述特定量的羥丙基甲基纖維素加入至上述凍膠溶液中，最后加入上述特 定量的過硫酸鉀破膠劑得到水基壓裂液C。
[0054] 按照標(biāo)準(zhǔn)SYT5107-2005規(guī)定的測試方法，本實施例中所述水基壓裂液C在30°C下 粘度為520mPa · s，在ΠΟ?Γ1轉(zhuǎn)速下剪切l(wèi)h后的粘度為llOmPa · s，耐溫性能和抗剪切性 能復(fù)合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
[0055] 實施例4
[0056] 本實施例中所述水基壓裂液D包括如下組分：2. Og的海藻酸鈉、2. Og的羧甲基羥 乙基纖維素、lg的羧甲基纖維素、〇. 2g的三乙基硼、0. 2g的過硫酸鈉、94. 6g的水。
[0057] 本實施例所述水基壓裂液的制備方法如下：
[0058] ( 1)將上述特定量的海藻酸鈉溶于70g的水中，混合均勻，得到稠化水；
[0059] (2)將上述特定量的三乙基硼溶于24. 6g的水中，混合均勻，得到交聯(lián)劑水溶液；
[0060] (3)將步驟（2)中所述的交聯(lián)劑水溶液緩慢加入到步驟（1)中所述的稠化水中，得 到凍膠溶液；
[0061] (4)將上述特定量的羧甲基羥乙基纖維素加入至上述凍膠溶液中，最后加入上述 特定量的過硫酸鈉破膠劑得到水基壓裂液D。
[0062] 按照標(biāo)準(zhǔn)SYT5107-2005規(guī)定的測試方法，本實施例中所述水基壓裂液D在30°C下 粘度為480mPa · s，在ΠΟ?Γ1轉(zhuǎn)速下剪切l(wèi)h后的粘度為70mPa · s，耐溫性能和抗剪切性能 復(fù)合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
[0063] 實施例5
[0064] 本實施例中所述水基壓裂液E包括如下組分：1. 5g的海藻酸鈉、0. 5g的羧甲基羥 丙基纖維素、〇. 15g的硼砂、0. 6g的過硫酸銨、1. Og的氯化銨、96. 25g的水。
[0065] 本實施例所述水基壓裂液的制備方法如下：
[0066] (1)將上述特定量的海藻酸鈉和氯化銨溶于70g的水中，混合均勻，得到稠化水；
[0067] (2)將上述特定量的硼砂溶于26. 25g的水中，混合均勻，得到交聯(lián)劑水溶液；
[0068] (3)將步驟（2)中所述的交聯(lián)劑水溶液緩慢加入到步驟（1)中所述的稠化水中，得 到凍膠溶液；
[0069] (4)將上述特定量的羧甲基羥丙基纖維素加入至上述凍膠溶液中，最后加入上述 特定量的過硫酸銨破膠劑得到水基壓裂液E。
[0070] 按照標(biāo)準(zhǔn)SYT5107-2005規(guī)定的測試方法，本實施例中所述水基壓裂液E在30°C下 粘度為460mPa · s，在ΠΟ?Γ1轉(zhuǎn)速下剪切l(wèi)h后的粘度為80mPa · s，耐溫性能和抗剪切性能 復(fù)合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
[0071] 實施例6
[0072] 本實施例中所述水基壓裂液F包括如下組分：1. 2g的海藻酸鈉、0. 3g的羥丙基甲 基纖維素、0. 4g的羧甲基羥丙基纖維素、0. 12g的硼砂、0. 4g的過硫酸鉀、3. Og的氯化鉀、 〇. lg的十二燒基苯磺酸鈉、94. 48g的水。
[0073] 本實施例所述水基壓裂液的制備方法如下：
[0074] (1)將上述特定量的海藻酸鈉和、氯化鉀、十二烷基苯磺酸鈉、溶于70g的水中，混 合均勻，得到稠化水；
[0075] (2)將上述特定量的硼砂溶于24. 48g的水中，混合均勻，得到交聯(lián)劑水溶液；
[0076] (3)將步驟（2)中所述的交聯(lián)劑水溶液緩慢加入到步驟（1)中所述的稠化水中，得 到凍膠溶液；
[0077] (4)將上述特定量的羥丙基甲基纖維素加入至上述凍膠溶液中，最后加入上述特 定量的過硫酸鉀破膠劑得到水基壓裂液F。
[0078] 按照標(biāo)準(zhǔn)SYT5107-2005規(guī)定的測試方法，本實施例中所述水基壓裂液F在30°C下 粘度為450mPa · s，在ΠΟ?Γ1-轉(zhuǎn)速下剪切l(wèi)h后的粘度為65mPa · s，耐溫性能和抗剪切性 能復(fù)合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
[0079] 實施例7
[0080] 本實施例中所述水基壓裂液G包括如下組分：1. Og的海藻酸鈉、0. 6g的羧甲基纖 維素、〇. lg的硼砂、〇. 4g的過硫酸銨、5. Og的氯化錯、0. lg的十二燒基苯磺酸鈉、92. 80g的 水。
[0081] 本實施例所述水基壓裂液的制備方法如下：
[0082] (1)將上述特定量的海藻酸鈉、氯化鋁和十二烷基苯磺酸鈉溶于70g的水中，混合 均勻，得到稠化水；
[0083] (2)將上述特定量的硼砂溶于22. 80g的水中，混合均勻，得到交聯(lián)劑水溶液；
[0084] (3)將步驟（2)中所述的交聯(lián)劑水溶液緩慢加入到步驟（1)中所述的稠化水中，得 到凍膠溶液；
[0085] (4)將上述特定量的羧甲基纖維素加入至上述凍膠溶液中，最后加入上述特定量 的過硫酸銨破膠劑得到水基壓裂液G。
[0086] 按照標(biāo)準(zhǔn)SYT5107-2005規(guī)定的測試方法，本實施例中所述水基壓裂液G在30°C下 粘度為440mPa · s，在ΠΟ?Γ1轉(zhuǎn)速下剪切l(wèi)h的粘度為60mPa · s，耐溫性能和抗剪切性能復(fù) 合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
[0087] 實施例8
[0088] 本實施例中所述水基壓裂液Η包括如下組分：1. 5g的海藻酸鈉、0. 5g十二烷基苯 硫酸鈉、1. 〇g的羧甲基纖維素、〇. 15g的硼砂、0. 6g的過硫酸銨、96. 25g的水。
[0089] 本實施例所述水基壓裂液的制備方法如下：
[0090] (1)將上述特定量的海藻酸鈉、氯化銨和十二烷基苯硫酸鈉溶于70g的水中，混合 均勻，得到稠化水；
[0091] (2)將上述特定量的硼砂溶于26. 25g的水中，混合均勻，得到交聯(lián)劑水溶液；
[0092] (3)將步驟（2)中所述的交聯(lián)劑水溶液緩慢加入到步驟（1)中所述的稠化水中，得 到凍膠溶液；
[0093] (4)將上述特定量的羧甲基纖維素加入至上述凍膠溶液中，最后加入上述特定量 的過硫酸銨破膠劑得到水基壓裂液H。
[0094] 按照標(biāo)準(zhǔn)SYT5107-2005規(guī)定的測試方法，本實施例中所述水基壓裂液Η在30°C下 粘度為480mPa · s，在ΠΟ?Γ1轉(zhuǎn)速下剪切l(wèi)h后的粘度為70mPa · s，耐溫性能和抗剪切性能 復(fù)合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
[0095] 對比例
[0096] 將30. Og的羧甲基纖維素、20. Og的乙二醛、12. Og的硫酸鉻、2. 5g的丙烯酰胺， 35. 5g的水混合均勻，制備得到壓裂液。
[0097] 按照標(biāo)準(zhǔn)SYT5107-2005規(guī)定的測試方法，本實施例中所述水基壓裂液A在30°C下 粘度為460mPa · s，在ΠΟ?Γ1轉(zhuǎn)速下剪切l(wèi)h后的粘度為55mPa · s，耐溫性能和抗剪切性能 復(fù)合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
[0098] 件能測試評價例
[0099] 本發(fā)明進(jìn)一步對實施例1?8中制備得到的水基壓裂液A?Η以及對比例進(jìn)行了 攜砂性能和破膠性能測試，測試方法如下：
[0100] 破膠能力測試方法：取500ml燒杯，分別取上述實施例1?8和對比例中制備得到 的壓裂液250ml，其中每一個實施例中的壓裂液均取三份，然后向所述每份壓裂液中分別混 入0. 25g過硫酸銨，在65°C下恒溫，各實施例中的三份壓裂液分別恒溫0. 5h、lh和2h，分別 利用定量濾紙過濾各實施例中的三份壓裂液分別在恒溫破膠〇. 5h、lh和2h后的殘渣，稱取 殘渣重量，計算各壓裂液在不同破膠時間時的殘渣含量，同時利用平氏粘度計測定各壓裂 液在不同破膠時間后的粘度，測試結(jié)果見表1。
[0101] 攜砂能力測試：取500ml燒杯，分別取實施例1?8和對比例中的制備得到的壓 裂液250ml，其中每一個實施例中的壓裂液均取三份，然后分別向每一個實施例中的三份 壓裂液中分別加入20/40目石英砂，三份壓裂液中石英砂的加入量分別為占壓裂液體積的 20wt%、30wt%和40wt%，攪拌均勻，觀察石英砂的下降速度，測試結(jié)果見表2。
[0102] 表1水基壓裂液破膠能力測試結(jié)果
[0103]

【權(quán)利要求】
1. 一種水基壓裂液，包括成膠劑、增稠劑、交聯(lián)劑、破膠劑和水，其特征在于，所述成膠 劑為海藻酸鈉、所述增稠劑為改性纖維素；其中，以水基壓裂液的質(zhì)量計，所述海藻酸鈉的 添加量為0. 5?5. Owt%，所述改性纖維素的添加量為0. 5?3. Owt%，所述交聯(lián)劑與所述海 藻酸鈉添加量比為1:10,所述破膠劑的含量為〇. 2?0. 6wt%，余量為水。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的水基壓裂液，其特征在于，以水基壓裂液的重量計，所述海藻 酸鈉的含量為〇. 5?1. 5wt%，所述改性纖維素的含量為0. 5?1. 5wt%，所述交聯(lián)劑與所述 海藻酸鈉添加量比為1:10,所述破膠劑的含量為〇. 2?0. 6wt%，余量為水。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1和2所述的水基壓裂液，其特征在于，所述改性纖維素為羧甲基纖維 素、羧丙基甲基纖維素、羧甲基羥乙基纖維素和羧甲基羥丙基纖維素中的任意一種或幾種。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1?3任一所述的水基壓裂液，其特征在于，所述破膠劑為過硫酸銨、 過硫酸鈉和過硫酸鉀中的任意一種。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的水基壓裂液，其特征在于，所述交聯(lián)劑為三乙基硼、硼砂、硼 酸鉀或硼酸中的任意一種。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1?5任一所述的水基壓裂液，其特征在于，還包括粘土防膨劑；其 中，所述粘土防膨劑為氯化鉀、氯化銨或氧化鋁中的任意一種；所述粘土防膨劑含量占所述 水基壓裂液質(zhì)量的1?5wt%。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1?6任一所述水劑壓裂液，其特征在于，還包括助排劑；其中，所述 助排劑為陰離子表面活性劑；所述助排劑的含量占所述水基壓裂液質(zhì)量的〇. 1?〇. 5%。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1?7任一所述水基壓裂液，其特征在于，所述海藻酸鈉為經(jīng)過過濾或 離心處理后的海藻酸鈉。
9. 權(quán)利要求1?8任一所述水基壓裂液的制備方法，包括如下步驟： (1) 將海藻酸鈉、或海藻酸鈉和粘土防膨劑、或海藻酸鈉、粘土防膨劑和助排劑溶于水 中，混合均勻，得到稠化水； (2) 將交聯(lián)劑溶于水中，混合均勻，得到交聯(lián)劑水溶液； (3) 將所述步驟（2)中的交聯(lián)劑水溶液緩慢加入步驟所述（1)中的稠化水中，得到凍膠 溶液； (4) 將所述改性纖維素加入上述凍膠溶液中，最后加入所述破膠劑得到水基壓裂液。
【文檔編號】C09K8/68GK104046349SQ201410086500
【公開日】2014年9月17日 申請日期:2014年3月10日 優(yōu)先權(quán)日:2013年3月11日
【發(fā)明者】秦升益, 王中學(xué), 胡寶苓, 王光, 許智超, 鐘毓娟 申請人:北京仁創(chuàng)科技集團(tuán)有限公司