一種建筑外墻板的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種建筑外墻板，包括由內(nèi)至外依次設(shè)置的基層、防火粘連層和裝飾耐磨層；其中防火粘連層的原料按重量份包括：改性酚醛樹脂100～105份，環(huán)氧樹脂20～30份，聚苯乙烯12～15份，丁苯橡膠5～8份，硅烷偶聯(lián)劑0.9～1.2份，玻璃纖維3～6份，重質(zhì)碳酸鈣36～39份，無機中空微球17～20份，膨脹珍珠巖22～25份，發(fā)泡劑20～30份，發(fā)泡助劑5～10份，氫氧化鎂27～30份，防老劑2～3份。改性酚醛樹脂的制備方法如下：將對苯二酚與氯磷酸二苯酯進行反應(yīng)得到第一物料；將第一物料和5?羥甲基糠醛進行反應(yīng)得到第二物料；將第二物料和硼酸、酸化處理后的鉬酸銨進行反應(yīng)得到改性酚醛樹脂。
【專利說明】
一種建筑外墻板
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及建筑技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種建筑外墻板。
【背景技術(shù)】
[0002]當前，我國建筑總能耗已經(jīng)超過一次能源消費總量的30%，居耗能首位，而且建筑用能占我國能源消費量的比例仍在逐年上升，建筑節(jié)能已成為全社會節(jié)能的重點領(lǐng)域之一，其中建筑外墻節(jié)能保溫是現(xiàn)在建筑節(jié)能降耗的重點之一。但現(xiàn)有的建筑外墻板往往防火性能差，粘接強度低，難以符合當下對建筑外墻板的需要。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]基于【背景技術(shù)】存在的技術(shù)問題，本發(fā)明提出了一種建筑外墻板，防火耐高溫性能優(yōu)異，粘接強度高，硬度高，耐壓縮性能好。
[0004]本發(fā)明提出的一種建筑外墻板，包括由內(nèi)至外依次設(shè)置的基層、防火粘連層和裝飾耐磨層；
[0005]其中防火粘連層的原料按重量份包括:改性酚醛樹脂100?105份，環(huán)氧樹脂20?30份，聚苯乙烯12?15份，丁苯橡膠5?8份，硅烷偶聯(lián)劑0.9?1.2份，玻璃纖維3?6份，重質(zhì)碳酸鈣36?39份，無機中空微球17?20份，膨脹珍珠巖22?25份，發(fā)泡劑20?30份，發(fā)泡助劑5?1份，氫氧化鎂27?30份，防老劑2?3份。
[0006]優(yōu)選地，防火粘連層的原料中，改性酚醛樹脂的制備方法如下:
[0007]S1、將對苯二酚加入四氫呋喃中完全溶解得到對苯二酚溶液;將氯磷酸二苯酯加入四氫呋喃中混合均勻得到氯磷酸二苯酯溶液；向?qū)Ρ蕉尤芤褐屑尤肴野?，再滴加氯磷酸二苯酯溶液，接著升溫，回流，回流過程中進行氮氣保護，然后除雜，再加入甲苯中沉淀后，將沉淀物真空干燥得到第一物料；
[0008]S2、將第一物料和5-羥甲基糠醛混合均勻，加入乙酸調(diào)節(jié)溶液pH值，升溫，保溫得到第二物料；
[0009]S3、將鉬酸銨加入鹽酸中混合均勻得到第三物料；
[0010]S4、將第二物料和第三物料混合均勻，升溫，再加入硼酸，保溫，保溫過程中維持pH值為2?3，然后洗滌，減壓蒸餾得到改性酚醛樹脂。
[0011]優(yōu)選地，防火粘連層原料中的改性酚醛樹脂制備方法的SI中，按重量份將14?17份對苯二酚加入四氫呋喃中完全溶解得到對苯二酚溶液;將35?38份氯磷酸二苯酯加入四氫呋喃中混合均勻得到氯磷酸二苯酯溶液；向?qū)Ρ蕉尤芤褐屑尤??7份三乙胺，再滴加氯磷酸二苯酯溶液，接著升溫，回流，回流過程中進行氮氣保護，然后除雜，再加入甲苯中沉淀后，將沉淀物真空干燥得到第一物料。
[0012]四氫呋喃和甲苯未參加反應(yīng)進行，僅作為溶劑、沉淀劑和清洗劑，無需限定用量。
[0013]優(yōu)選地，防火粘連層原料中的改性酚醛樹脂制備方法的SI中，將對苯二酚加入四氫呋喃中完全溶解得到對苯二酚溶液;將氯磷酸二苯酯加入四氫呋喃中混合均勻得到氯磷酸二苯酯溶液；向?qū)Ρ蕉尤芤褐屑尤肴野?，再滴加氯磷酸二苯酯溶液，滴加時間為2?2.5h，接著升溫至68?72°C，回流6?8h，回流過程中進行氮氣保護，然后除雜，再加入甲苯中沉淀后，將沉淀物真空干燥得到第一物料。
[0014]優(yōu)選地，防火粘連層原料中的改性酚醛樹脂制備方法的S2中，第一物料和5-羥甲基糠醛的重量比為440?445:125?128。
[0015]優(yōu)選地，防火粘連層原料中的改性酚醛樹脂制備方法的S2中，按重量份將440?445份第一物料和125?128份5-羥甲基糠醛混合均勻，加入乙酸調(diào)節(jié)溶液pH值為2?3，升溫至78?82 °C，保溫2?3h得到第二物料。
[0016]優(yōu)選地，防火粘連層原料中的改性酚醛樹脂制備方法的S3中，鹽酸的濃度為3?4mol/L，鉬酸銨和鹽酸的重量比為7?10:3?4。
[0017]優(yōu)選地，防火粘連層原料中的改性酚醛樹脂制備方法的S4中，將第二物料和第三物料混合均勻，升溫至118?122°C，再加入硼酸，保溫2.5?3.5h，保溫過程中維持pH值為2?3，然后洗滌，減壓蒸餾得到改性酚醛樹脂。
[0018]優(yōu)選地，防火粘連層原料中的改性酚醛樹脂制備方法的S4中，第二物料、第三物料、硼酸的重量比為107?110:7?10:8?11。
[0019]本發(fā)明采用對苯二酚和氯磷酸二苯酯進行反應(yīng)，使氯磷酸二苯酯易于脫去氯原子，從而接在對苯二酚的酚羥基上，同時得到氯化氫，在反應(yīng)過程中加入三乙胺，促使反應(yīng)方程式向右進行，提高對苯二酚和氯磷酸二苯酯的反應(yīng)速度，所得第一物料既含有酚羥基，又含有磷酸二苯酯基團；接著將第一物料和5-羥甲基糠醛進行反應(yīng)，通過調(diào)節(jié)溶液pH值為2?3，升溫至78?82°C，保溫2?3h，成功使第一物料上鄰位或間位上得到羥甲基生成第二物料，當溶液PH值、溫度不在該區(qū)間內(nèi)時，會導(dǎo)致第一物料和5-羥甲基糠醛無法反應(yīng)得到第二物料;接著將第二物料和鉬酸、硼酸進行反應(yīng)，升溫至118?122 °C，保溫2.5?3.5h，維持pH值為2?3，使硼原子和鉬原子成功加入酚醛樹脂的主鏈中，從而達到硼、鉬改性酚醛樹脂的目的。
[0020]由于所得改性酚醛樹脂中含有磷酸二苯酯基團，提高了改性酚醛樹脂中磷原子含量，使本發(fā)明在燃燒過程中，由于C-C鍵的鍵能大于C-P的鍵能要大，受熱能力差的含磷化合物率先分解出磷酸以及多種有機膦酸起到覆蓋作用，還引起多羥基聚合物脫水形成隔熱、隔氧的殘?zhí)繉?，阻止熱量向?nèi)部傳遞，同時改性酚醛樹脂中還引入B-O鍵和Mo-O鍵連接苯環(huán)，其鍵能比C-C鍵大得多，改性酚醛樹脂中形成含有鉬、硼的三維交聯(lián)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，交聯(lián)點多，從而達到致密交聯(lián)的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，大幅提高了改性酚醛樹脂防火耐熱性能;改性酚醛樹脂中苯環(huán)作為剛性基團，而P-O鍵、B-O鍵柔順性較高，苯環(huán)與P-O鍵、B-O鍵相互配合，使改性酚醛樹脂的剛性和柔性達到平衡，一方面使改性酚醛樹脂耐水、耐熱和耐壓縮性能得到增強，改善改性酚醛樹脂的附著力，另一方面使改性酚醛樹脂的沖擊韌性得到提高，使改性酚醛樹脂適于作為防火粘連層;而采用5-羥甲基糠醛提供甲醛基，使改性酚醛樹脂中還含有大量未參與反應(yīng)的羥基，這部分羥基彼此形成大量的氫鍵，進一步增加了交聯(lián)強度，進一步提高改性酚醛樹脂的硬度和耐水性。
[0021]本發(fā)明防火粘連層采用改性酚醛樹脂和環(huán)氧樹脂作為主料，使防火粘連層的防火耐熱性能優(yōu)異，附著力高，粘接強度高;而聚苯乙烯、丁苯橡膠與主料配合，提高了防火粘連層的韌性;發(fā)泡劑、發(fā)泡助劑、無機中空微球、膨脹珍珠巖相互配合，大大降低防火粘連層的導(dǎo)熱系數(shù)和密度，提高了本發(fā)明隔熱性能;而玻璃纖維、重質(zhì)碳酸鈣、無機中空微球、膨脹珍珠巖、氫氧化鎂相互配合，使防火粘連層韌性優(yōu)異，耐壓縮能力優(yōu)秀，同時能制約發(fā)泡劑過度發(fā)泡，促進發(fā)泡孔孔徑均勻一致;氫氧化鎂與改性酚醛樹脂配合，進一步提高本發(fā)明的防火耐熱性能，適于建筑外墻板。
【具體實施方式】
[0022]下面，通過具體實施例對本發(fā)明的技術(shù)方案進行詳細說明。
[0023]實施例1
[0024]本發(fā)明提出的一種建筑外墻板，包括由內(nèi)至外依次設(shè)置的基層、防火粘連層和裝飾耐磨層；
[0025]其中防火粘連層的原料按重量份包括:改性酚醛樹脂100份，環(huán)氧樹脂30份，聚苯乙烯12份，丁苯橡膠8份，硅烷偶聯(lián)劑0.9份，玻璃纖維6份，重質(zhì)碳酸鈣36份，無機中空微球20份，膨脹珍珠巖22份，發(fā)泡劑30份，發(fā)泡助劑5份，氫氧化鎂30份，防老劑2份。
[0026]實施例2
[0027]本發(fā)明提出的一種建筑外墻板，包括由內(nèi)至外依次設(shè)置的基層、防火粘連層和裝飾耐磨層；
[0028]其中防火粘連層的原料按重量份包括:改性酚醛樹脂105份，環(huán)氧樹脂20份，聚苯乙烯15份，丁苯橡膠5份，硅烷偶聯(lián)劑1.2份，玻璃纖維3份，重質(zhì)碳酸鈣39份，無機中空微球17份，膨脹珍珠巖25份，發(fā)泡劑20份，發(fā)泡助劑10份，氫氧化鎂27份，防老劑3份。
[0029]改性酚醛樹脂的制備方法如下:
[0030]S1、將對苯二酚加入四氫呋喃中完全溶解得到對苯二酚溶液;將氯磷酸二苯酯加入四氫呋喃中混合均勻得到氯磷酸二苯酯溶液；向?qū)Ρ蕉尤芤褐屑尤肴野罚俚渭勇攘姿岫锦ト芤?，接著升溫，回流，回流過程中進行氮氣保護，然后除雜，再加入甲苯中沉淀后，將沉淀物真空干燥得到第一物料；
[0031]S2、將第一物料和5-羥甲基糠醛混合均勻，加入乙酸調(diào)節(jié)溶液pH值，升溫，保溫得到第二物料；
[0032 ] S3、將鉬酸銨加入鹽酸中混合均勻得到第三物料；
[0033]S4、將第二物料和第三物料混合均勻，升溫，再加入硼酸，保溫，保溫過程中維持pH值為2?3，然后洗滌，減壓蒸餾得到改性酚醛樹脂。
[0034]實施例3
[0035]本發(fā)明提出的一種建筑外墻板，包括由內(nèi)至外依次設(shè)置的基層、防火粘連層和裝飾耐磨層；
[0036]其中防火粘連層的原料按重量份包括:改性酚醛樹脂102份，環(huán)氧樹脂28份，聚苯乙烯13份，丁苯橡膠7份，硅烷偶聯(lián)劑I份，玻璃纖維5份，重質(zhì)碳酸鈣37份，無機中空微球19份，膨脹珍珠巖23份，發(fā)泡劑27份，發(fā)泡助劑6份，氫氧化鎂29份，防老劑2.5份。
[0037]改性酚醛樹脂的制備方法如下:
[0038]S1、按重量份將14份對苯二酚加入四氫呋喃中完全溶解得到對苯二酚溶液;將38份氯磷酸二苯酯加入四氫呋喃中混合均勻得到氯磷酸二苯酯溶液；向?qū)Ρ蕉尤芤褐屑尤?份三乙胺，再滴加氯磷酸二苯酯溶液，滴加時間為2.5h，接著升溫至68°C，回流8h，回流過程中進行氮氣保護，然后除雜，再加入甲苯中沉淀后，將沉淀物真空干燥得到第一物料；
[0039]S2、按重量份將440份第一物料和128份5-羥甲基糠醛混合均勻，加入乙酸調(diào)節(jié)溶液PH值為2?3，升溫至78°C，保溫3h得到第二物料；
[0040]S3、按重量份將7份鉬酸銨加入4份濃度為3mol/L的鹽酸中混合均勻得到第三物料；
[0041 ] S4、按重量份將110份第二物料和7份第三物料混合均勻，升溫至122°C，再加入8份硼酸，保溫3.5h，保溫過程中維持pH值為2?3，然后洗滌，減壓蒸餾得到改性酚醛樹脂。
[0042]實施例4
[0043]本發(fā)明提出的一種建筑外墻板，包括由內(nèi)至外依次設(shè)置的基層、防火粘連層和裝飾耐磨層；
[0044]其中防火粘連層的原料按重量份包括:改性酚醛樹脂102.5份，環(huán)氧樹脂25份，聚苯乙烯13.4份，丁苯橡膠6.7份，硅烷偶聯(lián)劑I份，玻璃纖維4.5份，重質(zhì)碳酸鈣37.3份，無機中空微球18.5份，膨脹珍珠巖23.4份，發(fā)泡劑25份，發(fā)泡助劑7份，氫氧化鎂28.5份，防老劑2.6份。
[0045]改性酚醛樹脂的制備方法如下:
[0046]S1、按重量份將17份對苯二酚加入四氫呋喃中完全溶解得到對苯二酚溶液;將35份氯磷酸二苯酯加入四氫呋喃中混合均勻得到氯磷酸二苯酯溶液；向?qū)Ρ蕉尤芤褐屑尤?份三乙胺，再滴加氯磷酸二苯酯溶液，滴加時間為2h，接著升溫至72°C，回流6h，回流過程中進行氮氣保護，然后除雜，再加入甲苯中沉淀后，將沉淀物真空干燥得到第一物料；
[0047]S2、按重量份將445份第一物料和125份5-羥甲基糠醛混合均勻，加入乙酸調(diào)節(jié)溶液PH值為2?3，升溫至82°C，保溫2h得到第二物料；
[0048]S3、按重量份將10份鉬酸銨加入3份濃度為4mol/L的鹽酸中混合均勻得到第三物料；
[0049]S4、按重量份將107份第二物料和10份第三物料混合均勻，升溫至118°C，再加入11份硼酸，保溫2.5h，保溫過程中維持pH值為2?3，然后洗滌，減壓蒸餾得到改性酚醛樹脂。
[0050]實施例5
[0051]本發(fā)明提出的一種建筑外墻板，包括由內(nèi)至外依次設(shè)置的基層、防火粘連層和裝飾耐磨層；
[0052]其中防火粘連層的原料按重量份包括:改性酚醛樹脂103份，環(huán)氧樹脂22份，聚苯乙烯14份，丁苯橡膠6份，硅烷偶聯(lián)劑1.1份，玻璃纖維4份，重質(zhì)碳酸鈣38份，無機中空微球18份，膨脹珍珠巖24份，發(fā)泡劑23份，發(fā)泡助劑8份，氫氧化鎂28份，防老劑2.8份。
[0053]改性酚醛樹脂的制備方法如下:
[0054]S1、按重量份將15份對苯二酚加入四氫呋喃中完全溶解得到對苯二酚溶液;將36份氯磷酸二苯酯加入四氫呋喃中混合均勻得到氯磷酸二苯酯溶液；向?qū)Ρ蕉尤芤褐屑尤?份三乙胺，再滴加氯磷酸二苯酯溶液，滴加時間為2.3h，接著升溫至70°C，回流7h，回流過程中進行氮氣保護，然后除雜，再加入甲苯中沉淀后，將沉淀物真空干燥得到第一物料；
[0055]S2、按重量份將443份第一物料和126份5-羥甲基糠醛混合均勻，加入乙酸調(diào)節(jié)溶液pH值為2?3，升溫至80°C，保溫2.5h得到第二物料；
[0056]S3、按重量份將8份鉬酸銨加入3.5份濃度為3.5mol/L的鹽酸中混合均勻得到第三物料；
[0057]S4、按重量份將108份第二物料和9份第三物料混合均勻，升溫至120°C，再加入10份硼酸，保溫3h，保溫過程中維持pH值為2?3，然后洗滌，減壓蒸餾得到改性酚醛樹脂。
[0058]以上所述，僅為本發(fā)明較佳的【具體實施方式】，但本發(fā)明的保護范圍并不局限于此，任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其發(fā)明構(gòu)思加以等同替換或改變，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項】
1.一種建筑外墻板，其特征在于，包括由內(nèi)至外依次設(shè)置的基層、防火粘連層和裝飾耐磨層； 其中防火粘連層的原料按重量份包括:改性酚醛樹脂100?105份，環(huán)氧樹脂20?30份，聚苯乙烯12?15份，丁苯橡膠5?8份，硅烷偶聯(lián)劑0.9?1.2份，玻璃纖維3?6份，重質(zhì)碳酸鈣36?39份，無機中空微球17?20份，膨脹珍珠巖22?25份，發(fā)泡劑20?30份，發(fā)泡助劑5?10份，氫氧化鎂27?30份，防老劑2?3份。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述建筑外墻板，其特征在于，防火粘連層的原料中，改性酚醛樹脂的制備方法如下: 51、將對苯二酚加入四氫呋喃中完全溶解得到對苯二酚溶液;將氯磷酸二苯酯加入四氫呋喃中混合均勻得到氯磷酸二苯酯溶液；向?qū)Ρ蕉尤芤褐屑尤肴野?，再滴加氯磷酸二苯酯溶液，接著升溫，回流，回流過程中進行氮氣保護，然后除雜，再加入甲苯中沉淀后，將沉淀物真空干燥得到第一物料； 52、將第一物料和5-羥甲基糠醛混合均勻，加入乙酸調(diào)節(jié)溶液pH值，升溫，保溫得到第二物料； 53、將鉬酸銨加入鹽酸中混合均勻得到第三物料； 54、將第二物料和第三物料混合均勻，升溫，再加入硼酸，保溫，保溫過程中維持pH值為2?3，然后洗滌，減壓蒸餾得到改性酚醛樹脂。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述建筑外墻板，其特征在于，防火粘連層原料中的改性酚醛樹脂制備方法的SI中，按重量份將14?17份對苯二酚加入四氫呋喃中完全溶解得到對苯二酚溶液;將35?38份氯磷酸二苯酯加入四氫呋喃中混合均勻得到氯磷酸二苯酯溶液；向?qū)Ρ蕉尤芤褐屑尤??7份三乙胺，再滴加氯磷酸二苯酯溶液，接著升溫，回流，回流過程中進行氮氣保護，然后除雜，再加入甲苯中沉淀后，將沉淀物真空干燥得到第一物料。4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述建筑外墻板，其特征在于，防火粘連層原料中的改性酚醛樹脂制備方法的SI中，將對苯二酚加入四氫呋喃中完全溶解得到對苯二酚溶液;將氯磷酸二苯酯加入四氫呋喃中混合均勻得到氯磷酸二苯酯溶液；向?qū)Ρ蕉尤芤褐屑尤肴野?，再滴加氯磷酸二苯酯溶液，滴加時間為2?2.5h，接著升溫至68?72°C，回流6?8h，回流過程中進行氮氣保護，然后除雜，再加入甲苯中沉淀后，將沉淀物真空干燥得到第一物料。5.根據(jù)權(quán)利要求2-4任一項所述建筑外墻板，其特征在于，防火粘連層原料中的改性酚醛樹脂制備方法的S2中，第一物料和5-羥甲基糠醛的重量比為440?445:125?128。6.根據(jù)權(quán)利要求2-5任一項所述建筑外墻板，其特征在于，防火粘連層原料中的改性酚醛樹脂制備方法的S2中，按重量份將440?445份第一物料和125?128份5-羥甲基糠醛混合均勻，加入乙酸調(diào)節(jié)溶液pH值為2?3，升溫至78?82°C，保溫2?3h得到第二物料。7.根據(jù)權(quán)利要求2-6任一項所述建筑外墻板，其特征在于，防火粘連層原料中的改性酚醛樹脂制備方法的S3中，鹽酸的濃度為3?4mol/L，鉬酸銨和鹽酸的重量比為7?10:3?4。8.根據(jù)權(quán)利要求2-7任一項所述建筑外墻板，其特征在于，防火粘連層原料中的改性酚醛樹脂制備方法的S4中，將第二物料和第三物料混合均勻，升溫至118?122°C，再加入硼酸，保溫2.5?3.5h，保溫過程中維持pH值為2?3，然后洗滌，減壓蒸餾得到改性酚醛樹脂。9.根據(jù)權(quán)利要求2-8任一項所述建筑外墻板，其特征在于，防火粘連層原料中的改性酚醛樹脂制備方法的S4中，第二物料、第三物料、硼酸的重量比為107?110:7?10:8?11。
【文檔編號】C08L9/06GK105838024SQ201610321431
【公開日】2016年8月10日
【申請日】2016年5月16日
【發(fā)明人】王德全
【申請人】安徽德全新型建材科技有限公司