防潮環(huán)保三聚氰胺改性脲醛樹脂膠粘劑及其制備方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種防潮環(huán)保三聚氰胺改性脲醛樹脂膠粘劑及其制備方法。
【背景技術】
[0002] 由于中高密度纖維板其良好的加工性能，已被廣泛應用于應用于中高檔家具制 造、室內裝修、音響殼體、樂器、車船內裝修等行業(yè)。隨著人民生活水平的提高，對纖維板除 了有良好的加工性能外，還需要更環(huán)保且具有防潮防水等功能，特別是環(huán)保和防潮特性，排 在纖維板其它功能需求的第一、第二位。由于纖維板在生產過程中使用了脲醛樹脂粘劑，纖 維板中不可避免將有游離甲醛的釋放，甲醛已經被證實具有一定的毒性，對人體健康不利； 纖維板的防潮性能則可以打開纖維板在潮濕環(huán)境當中的應用領域，拓寬纖維板適應范圍。 故此，開發(fā)一種環(huán)保等級達到Eo級，同時又具備防潮性能的脲醛樹脂膠粘劑，具有重大的經 濟效益與社會效益。

【發(fā)明內容】

[0003] 本發(fā)明所要解決的技術問題是，克服以上現有技術的缺點：提供一種環(huán)保等級達 到Eo級，同時又具備防潮性能的三聚氰胺改性脲醛樹脂膠粘劑及其制備方法。
[0004] 本發(fā)明的技術解決方案如下：一種防潮環(huán)保三聚氰胺改性脲醛樹脂膠粘劑，包括 以下重量份數的原料:質量百分比濃度為36.8%-37.2%的甲醛溶液40-60份，尿素30-45份， 三聚氰胺5-25份，改性劑1-10份。
[0005] 所述的改性劑為三乙醇胺、二乙二醇、氧化淀粉、過氧化氫、苯酚中的一種或多種。 [0006 ]作為優(yōu)選，所述的改性劑為三乙醇胺、過氧化氫以重量比為2:1混合的混合物。
[0007] 作為優(yōu)選，所述的改性劑為三乙醇胺、氧化淀粉、過氧化氫以重量比為5 :8: 2混合 的混合物。
[0008] 作為優(yōu)選，所述的改性劑為二乙二醇、氧化淀粉、過氧化氫、苯酚以重量比為5:6: 2:1混合的混合物。
[0009] 作為優(yōu)選，所述的改性劑為三乙醇胺、二乙二醇、過氧化氫以重量比為2:2:1混合 的混合物。
[0010] -種所述的防潮環(huán)保三聚氰胺改性脲醛樹脂膠粘劑的制備方法，包括以下步驟： 1) 按配比稱取各原料后將甲醛溶液投入反應釜，攪拌均勻后，加入改性劑總重量1〇%_ 30%的第一批改性劑，使用氫氧化鈉水溶液調整反應溶液pH值為9.0-9.5; 2) 將反應溶液加熱升溫至45°C，加入三聚氰胺后繼續(xù)加熱升溫至60-65°C，保溫10-15 分鐘； 3) 加入第一批尿素，使甲醛與尿素的摩爾比為FAJ1=I. 85-2.05,升溫至85-92°C，保溫 25-35分鐘； 4) 調節(jié)反應溶液溫度為85-88°C，用甲酸水溶液調節(jié)pH值為4.8-6.8，在85-92°C溫度下 進行縮聚反應； 5) 使用涂-4粘度杯法檢測反應溶液的終點，當粘度為16-18秒時，為第一個反應終點； 6) 達到第一個反應終點后，用氫氧化鈉水溶液調整反應溶液pH值為5.8-7.5，加入第二 批尿素，使甲醛與尿素的摩爾比為FAJ 2=I. 15-1.25; 7) 加入第二批尿素5分鐘后，使用涂-4粘度杯法檢測反應液的終點，當粘度為18-20秒 時，為第二個反應終點； 8) 加入剩余改性劑，用氫氧化鈉水溶液調整反應溶液pH值為7.6-8.8，保溫10-15分鐘； 9) 加入第三批尿素，使甲醛與尿素的摩爾比為FM=O. 88-0.97，保溫10-15分鐘后，冷 卻降溫； 10) 冷卻至38-43°C，用氫氧化鈉水溶液調pH值至7.5-8.8，出料。
[0011] 本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明的通過多種改性劑的綜合作用以及具體制備方法的 結合有效提高了防潮環(huán)保三聚氰胺改性脲醛樹脂膠黏劑的膠接性能，使其成本降低;可以 生產環(huán)保等級為Eo級的防潮的膠粘劑，工藝靈活簡單、生產效率高，滿足了人們對纖維板環(huán) 保又防潮的需求。本發(fā)明的制備方法還可有效改善樹脂分散性，促進粘結能力，降低游離甲 醛，提升膠黏劑耐水性。
【具體實施方式】
[0012] 下面用具體實施例對本發(fā)明做進一步詳細說明，但本發(fā)明不僅局限于以下具體實 施例。
[0013] 實施例1 將質量百分比濃度為36.8%-37.2%的甲醛溶液550kg投入反應釜，攪拌均勻后，升溫加 熱，添加第一批改性劑(三乙醇胺、過氧化氫以重量比為2:1混合的混合物)3kg，使用25%氫 氧化鈉水溶液調整反應溶液pH值為9.0-9.5。升溫至45°C時，停止加熱，添加三聚氰胺48kg， 添加完畢后繼續(xù)升溫加熱;加熱至60°C時停止加熱，保溫10分鐘。在60-65°C加入第1批尿素 168kg，使甲醛與尿素的摩爾比為F/U=2.05，升溫至92°C，保溫30分鐘。降溫至85°C，用25% 甲酸水溶液調節(jié)PH值為5.0-5.8，在85°C溫度下進行縮聚反應。使用涂_4粘度杯法檢測反應 液的終點，當粘度為16-18秒時，為第一個反應終點。達到第一個反應終點后，用25%氫氧化 鈉水溶液調整反應溶液pH值為5.8-6.5，加入第2批尿素138kg，使甲醛與尿素的摩爾比為F/ U2=I. 22。加入第2批尿素5分鐘后，使用涂-4粘度杯法檢測反應液的終點，當粘度為18-20秒 時，為第二個反應終點。加入剩余改性劑（三乙醇胺、過氧化氫以重量比為2:1混合的混合 物）9kg，用氫氧化鈉水溶液調整反應溶液pH值為7.6-8.2,保溫10分鐘。加入第3批尿素 90kg，使甲醛與尿素的摩爾比為FAJ 3=O.96,保溫10分鐘后，冷卻降溫。冷卻至38-43°C，氫氧 化鈉水溶液調pH值7.5-8.3，出料。
[0014] 實施例2 將質量百分比濃度為36.8%-37.2%的甲醛溶液680kg投入反應釜，攪拌均勻后，升溫加 熱，添加第一批改性劑（三乙醇胺、氧化淀粉、過氧化氫以重量比為5:8: 2混合的混合物） 5kg，使用25%氫氧化鈉水溶液調整反應溶液pH值為9.0-9.5。升溫至45°C時，停止加熱，添加 三聚氰胺95kg，添加完畢后繼續(xù)升溫加熱;加熱至60°C時停止加熱，保溫10分鐘。在60-65°C 加入第1批尿素200kg，使甲醛與尿素的摩爾比為F/U=1.91，升溫至75-85°C停止加熱，自然 升溫至85-92°C，保溫30分鐘。降溫至85-88°C，用25%甲酸水溶液調節(jié)pH值為6.0-6.8，在85- 92°C溫度下進行縮聚反應。使用涂-4粘度杯法檢測反應液的終點，當粘度為16-18秒時，為 第一個反應終點。達到第一個反應終點后，用25%氫氧化鈉水溶液調整反應溶液pH值為6.5-7.3,加入第2批尿素166kg，使甲醛與尿素的摩爾比為FAJ 2=I. 18。加入第2批尿素5分鐘后， 使用涂-4粘度杯法檢測反應液的終點，當粘度為18-20秒時，為第二個反應終點。加入改性 劑(三乙醇胺、氧化淀粉、過氧化氫以重量比為5 :8: 2混合的混合物）15kg，用氫氧化鈉水溶 液調整反應溶液PH值為7.6-8.6,保溫10分鐘。加入剩余尿素110kg，使甲醛與尿素的摩爾比