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一種高品質(zhì)葡萄糖粉的節(jié)能制備工藝的制作方法

文檔序號(hào):8277666閱讀:1701來源:國(guó)知局
一種高品質(zhì)葡萄糖粉的節(jié)能制備工藝的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種高品質(zhì)葡萄糖粉的節(jié)能制備工藝,屬于葡萄糖的生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002] 葡萄糖是一種多羥基醛,是世界上分布最為廣泛和重要的一種單糖。純凈的葡萄 糖為無色或白色的晶體,不如蔗糖甜度高,易溶于水中。葡萄糖在生物學(xué)領(lǐng)域有著非常重要 的地位,活細(xì)胞的代謝中間產(chǎn)物都會(huì)產(chǎn)生葡萄糖,生物主要通過葡萄糖的代謝獲得能量。此 夕卜,在食品行業(yè)、生物化學(xué)工業(yè)、造紙、紡織和醫(yī)藥領(lǐng)域,葡萄糖都有著廣泛應(yīng)用。
[0003] 目前,葡萄糖的工業(yè)化生產(chǎn)是以淀粉為原料,采用雙酶法進(jìn)行制備,淀粉經(jīng)過液 化、糖化、活性炭脫色、離子交換、真空濃縮、結(jié)晶、離心、干燥等工序。傳統(tǒng)的生產(chǎn)工藝中,葡 萄糖糖液采用多效高溫蒸發(fā)濃縮,不僅處理時(shí)間長(zhǎng),而且糖漿為熱敏性物料,在高溫蒸發(fā)濃 縮的過程中易產(chǎn)生美拉德反應(yīng),使糖漿容易著色,產(chǎn)生有害色素,影響產(chǎn)品品質(zhì):同時(shí),糖漿 在高溫蒸發(fā)濃縮過程中還會(huì)分解為甲酸、乙酸、乙酰丙酸等有機(jī)酸、果糖以及5-羥甲基糠 醛、糠醛等有害物質(zhì),不僅會(huì)造成糖漿的損失,還會(huì)造成有毒物質(zhì)的產(chǎn)生,影響產(chǎn)品品質(zhì)。此 夕卜,高溫蒸發(fā)濃縮蒸汽用量大,蒸發(fā)1噸水所用蒸汽〇. 4噸左右,能耗高,成本在50元左右, 造成葡萄糖產(chǎn)品的成本升高,縮減了產(chǎn)品的利潤(rùn)空間。在傳統(tǒng)工藝中,葡萄糖產(chǎn)品為了達(dá)到 一定的純度一般采用降溫結(jié)晶的方法,結(jié)晶后葡萄糖的純度可達(dá)到99%左右。但是,葡萄糖 的結(jié)晶不但設(shè)備投資大,占地多,而且操作非常費(fèi)時(shí),一般降溫結(jié)晶要維持60h左右。葡萄 糖結(jié)晶后晶體與母液的分離十分困難,工業(yè)生產(chǎn)上均采用分離因數(shù)高的間歇進(jìn)料的離心機(jī) 過濾,分離出母液及雜質(zhì),又進(jìn)一步制約了產(chǎn)品的生產(chǎn)效率,此外,得到的濕糖還需烘干。因 此,現(xiàn)有的葡萄糖的結(jié)晶工序線路長(zhǎng),造成了成本偏高,生產(chǎn)效率低下。
[0004] 專利CN1928121A "一種從糖化后的葡萄糖漿中提取高純度葡萄糖的方法"中介紹 了一種采用模擬移動(dòng)床提純葡萄糖的方法,色譜分離采用〇. 9-1. 2Mpa的系統(tǒng)壓力,此工藝 中過高的系統(tǒng)壓力會(huì)對(duì)固定相鈣型陽(yáng)離子交換樹脂產(chǎn)生很大的破壞,另外高壓力造成系統(tǒng) 能耗偏高;色譜分離系統(tǒng)固定相采用鈣型陽(yáng)離子作為吸附劑,該樹脂在環(huán)境介質(zhì)發(fā)生變化 時(shí),其體積會(huì)產(chǎn)生收縮和膨脹,造成樹脂的破壞;同時(shí)樹脂中由于含水較多,經(jīng)不起干燥和 冷凍,否則將會(huì)造成永久性傷害,因此也限制了此工藝的使用區(qū)域及范圍。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù),本發(fā)明的目的是提供一種高品質(zhì)葡萄糖粉的節(jié)能制備工藝。 該工藝縮短了葡萄糖的制備流程,采用膜濃縮替代蒸發(fā)濃縮工序,減少了蒸汽能耗,降低 了生產(chǎn)成本,同時(shí)減小了糖液高溫濃縮造成的糖分解損失及有害副產(chǎn)物的產(chǎn)生,提升產(chǎn) 品品質(zhì);采用模擬移動(dòng)床技術(shù)對(duì)葡萄糖進(jìn)行提純,減少產(chǎn)品中雜糖含量,葡萄糖純度可達(dá) 99. 5%以上;采用真空帶式干燥對(duì)葡萄糖漿進(jìn)行干燥、粉碎,得結(jié)晶性葡萄糖粉末,提升了 生產(chǎn)效率。
[0006] 為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用下述技術(shù)方案:
[0007] -種高品質(zhì)葡萄糖粉的節(jié)能制備工藝,包括以下步驟:
[0008] (1)淀粉調(diào)漿:取淀粉,加入工藝水進(jìn)行調(diào)漿,控制調(diào)漿后的淀粉乳波美度為 15-20,調(diào)節(jié)淀粉乳的PH值為4. 0-6. 0 ;
[0009] (2)液化和糖化:向步驟(1)制備的淀粉乳中加入液化酶(即a-淀粉酶),進(jìn) 行液化,液化酶的加入量為〇. 30-0. 40kg/t淀粉干基,淀粉乳通過液化噴射器進(jìn)行噴射 液化,噴射溫度105-145 °C,液化液的pH值控制在5. 0-6. 0,葡萄糖值(DE值,Dextrose Equivalent)為14-20%;液化液經(jīng)換熱后調(diào)整PH值為4. 0-5. 0,加入糖化酶(即a-1,4-葡 萄糖水解酶),糖化酶的加入量為〇. 35-0. 45kg/t淀粉干基,50°C-70°C保溫> 48h,過程中 間歇攪拌,當(dāng)DE值> 95 %,進(jìn)行板框過濾,得濾液及濾渣;
[0010] (3)超濾脫色除雜:對(duì)步驟(2)中的濾液進(jìn)行超濾膜脫色,其中,超濾膜采用管式 超濾膜,材質(zhì)為聚醚砜膜,截留分子量為5000?10000之間,膜前壓為0. 50?0. 70MPa,膜 后壓為0. 30?0. 50MPa,膜間壓差彡0. 25MPa,超濾后得透過液及截留液;
[0011](4)離子交換除鹽:將步驟(3)中的透過液打入裝有離子交換樹脂的離子交換 柱中,陰樹脂為D301大孔型苯乙烯系弱堿性陰離子交換樹脂,陽(yáng)樹脂為001X7大孔強(qiáng)酸 性苯乙烯系陰離子交換樹脂,利用離子交換樹脂的脫酸、吸附交換性能,降低糖液的鈣、鎂 等陽(yáng)離子和氯離子等陰離子,使糖液得到凈化提純,得到凈化糖液,其中糖液質(zhì)量濃度為 30-45%,電導(dǎo)率小于50iis/cm,透光彡98. 0% ;
[0012] (5)模擬移動(dòng)床純化:將步驟(4)中凈化糖液打入模擬移動(dòng)床的色譜分離裝置中, 模擬移動(dòng)床色譜分離系統(tǒng)內(nèi)填充沸石分子篩類型固定相,為Y型、鈣離子型分子篩,顆粒不 會(huì)因環(huán)境介質(zhì)的變化產(chǎn)生漲、縮變化,因此,延長(zhǎng)了固定相的使用壽命,以水為洗脫劑,控制 分離溫度為40-80°C,分離壓力為0. 2-0. 5Mpa,將凈化糖液分離成葡萄糖餾分和雜糖餾分 兩部分,收集葡萄糖餾分,使其干物質(zhì)量濃度為20-30%,葡萄糖含量> 99. 5% ;
[0013] (6)膜濃縮:將步驟(5)得到的葡萄糖餾分通過膜設(shè)備進(jìn)行濃縮,其中,膜前壓為 0. 5-0. 7MPa,膜后壓為0. 3-0. 5MPa,濃縮后,糖漿中干物質(zhì)量濃度為40 % -60 % ;其中,膜 采用管式膜,材質(zhì)為聚醚砜,截留分子量為5000?10000之間,膜通量為300-500ml/m2. min;
[0014] (7)真空帶式干燥:將步驟(6)中膜濃縮后的葡萄糖糖漿置于真空帶式干燥機(jī)中 進(jìn)行干燥,得葡萄糖糖塊;真空帶式干燥參數(shù)為真空度為-80?_120KPa,一段加熱溫度 95?130°C,二段加熱溫度95?130°C,三段加熱溫度為60?90°C,冷卻溫度為20?40°C, 真空帶式干燥機(jī)履帶速度為120-160mm/min,布料速度為50-100L/h,布料角度13° -18° ;
[0015] (8)將步驟(7)中的得到的糖塊進(jìn)行粉碎、過篩、包裝,得高品質(zhì)葡萄糖粉。
[0016] 本發(fā)明制備的葡萄糖粉水分含量低,在8. 5%以下,葡萄糖純度高,達(dá)99. 5%以 上,雜質(zhì)5-羥甲基糠醛的含量明顯降低,產(chǎn)品的品質(zhì)得到了提升。
[0017]本發(fā)明的有益效果:
[0018] 本發(fā)明提升了產(chǎn)品品質(zhì),降低了生產(chǎn)消耗,提高生產(chǎn)效率,具有廣泛的應(yīng)用前 景。具體表現(xiàn)在以下方面:
[0019]1)本發(fā)明采用模擬移動(dòng)床技術(shù)對(duì)葡萄糖進(jìn)行提純,減少了產(chǎn)品中雜糖含量,葡萄 糖純度可達(dá)99. 5%以上,后經(jīng)真空帶式干燥得高品質(zhì)葡萄糖粉,葡萄糖粉的純度優(yōu)于傳統(tǒng) 工藝中的結(jié)晶葡萄糖的純度,提升了產(chǎn)品品質(zhì);模擬移動(dòng)床色譜分離系統(tǒng)內(nèi)填充沸石分子 篩類型固定相,為Y型、鈣離子型分子篩,顆粒不會(huì)因環(huán)境介質(zhì)的變化產(chǎn)生漲、縮變化,延長(zhǎng) 固定相的使用壽命;同時(shí),模擬移動(dòng)床系統(tǒng)系統(tǒng)壓力小,對(duì)固定相沖擊相對(duì)較小,增加了固 定相的使用壽命,同時(shí),能耗較低,對(duì)糖液的分離效果也更加充分。
[0020] 2)本發(fā)明采用膜濃縮替代蒸發(fā)濃縮工序,避免了糖漿在高溫濃縮過程中分解為 甲酸、乙酸、乙酰丙酸等有機(jī)酸、果糖以及5-羥甲基糠醛、糠醛等有害物質(zhì),避免了糖漿的 損失以及有毒物質(zhì)的產(chǎn)生,提升了產(chǎn)品品質(zhì);另外,膜濃縮技術(shù)每去除一噸水所需花費(fèi)電耗 8. 6Kw?h,電費(fèi)大約為6. 88元左右,加上去除1噸水對(duì)應(yīng)的膜濃縮設(shè)備成本10. 96元,膜 濃縮技術(shù)去除1噸水的成本為17. 84元,傳統(tǒng)蒸發(fā)濃縮成本在50元左右,成本下降60 %左 右。
[0021] 3)本發(fā)明采用真空帶式干燥對(duì)葡萄糖漿進(jìn)行干燥,具有干燥速度快,節(jié)約能源,提 高生產(chǎn)效率的優(yōu)點(diǎn);將初步濃縮后的糖漿均勻涂布于真空帶式干燥機(jī)的履帶上,由于真空 環(huán)境,再加上攤層薄,蒸發(fā)面積大,水分蒸發(fā)效率可提升200 %以上;采用真空帶式干燥機(jī), 單一機(jī)組每小時(shí)可生產(chǎn)成品0. 5噸左右,效率高;本工藝中,糖液經(jīng)過模擬移動(dòng)床提純與真 空帶式干燥相結(jié)合,產(chǎn)品品質(zhì)得到提升的同時(shí),改善了傳統(tǒng)工藝結(jié)晶線路過長(zhǎng),生產(chǎn)效率低 下的問題,生產(chǎn)效率有了很大提升。
【具體實(shí)施方式】
[0022] 下面通過具體實(shí)例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步的闡述,應(yīng)該說明的是,下述說明僅是為 了解釋本發(fā)明,并不對(duì)其內(nèi)容進(jìn)行限定。
[0023] 實(shí)施例1 :
[0024] 取淀粉,加入工藝水進(jìn)行調(diào)漿,控制調(diào)漿后的淀粉乳波美度為18,調(diào)節(jié)淀粉乳 的PH值為4. 8,向淀粉乳中加入液化酶(即a-淀粉酶),進(jìn)行液化,液化酶的加酶量為 0. 40kg/t淀粉干基,淀粉乳通過液化噴射器進(jìn)行噴射液化,噴射溫度120°C,料液進(jìn)入高溫 維持罐保持3min滅酶,液化液的pH值控制在5. 0,DE值為14%。液化液經(jīng)換熱后調(diào)整pH 4. 0,加入0. 35kg/t干基糖化酶進(jìn)行糖化,保溫48h,過程中間歇攪拌,DE值為98. 2 %,葡 萄糖含量為96. 1%。將上述料液進(jìn)行板框過濾,濾液進(jìn)行超濾脫色除雜,其中,超濾膜采用 管式超濾膜,材質(zhì)為聚醚砜膜,截留分子量為5000?10000之間,膜前壓為0. 50MPa,膜后 壓為0.35MPa,超濾后得透過液及截留液,透過液透光95. 2%。將透過液打入裝有離子交 換樹脂的離子交換柱中,得到凈化糖液,其中糖液質(zhì)量濃度為32%,電導(dǎo)率30ys/cm,透光 99. 2%。將上述凈化液打入模擬移動(dòng)床的色譜分離裝置中,以水為洗脫劑,控制分離溫度為 70°C,分離
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