本發(fā)明涉及植物病害的防治藥物制劑，尤其是涉及一種防治芒果炭疽病的納米材料及其復(fù)合物的制備與應(yīng)用。

背景技術(shù)：

1、 colletotrichum是一個(gè)全球性的真菌屬，包含超過189個(gè)物種，其中， colletotrichum?gloeosporioides所引起的炭疽病是芒果最重要的病害之一， c.? gloeosporioides具有潛伏感染的特點(diǎn)，其產(chǎn)生的侵入釘直接穿透果皮進(jìn)入幼果，以菌絲的形式保持潛伏狀態(tài)直到果實(shí)成熟。由于菌絲的長(zhǎng)期潛伏期，使其有效控制極為困難，而且?guī)缀鯖]有有效的殺菌劑或抗病品種可用于控制 c.?gloeosporioides。

2、傳統(tǒng)殺蟲劑在預(yù)防和控制植物病蟲害方面發(fā)揮了不可替代的作用，但由于其分散性差、水溶液中顆粒較大，限制了其生物活性，實(shí)際生產(chǎn)中的利用率較低。因此，迫切需要引入創(chuàng)新技術(shù)來提高農(nóng)藥的生物活性并提高利用率。

3、殼聚糖（cs）是天然化合物的代表性植物誘抗劑，可以增強(qiáng)植物免疫系統(tǒng)對(duì)抗植物病原體。殼聚糖在植物保護(hù)和農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中展現(xiàn)出潛在的重要作用。殼聚糖不僅具有對(duì)多種真菌、細(xì)菌和病毒的直接殺滅作用，還能激活植物免疫系統(tǒng)，增強(qiáng)植物對(duì)病原體的抵抗能力。近年來，研究人員對(duì)殼聚糖作為殺菌劑的應(yīng)用進(jìn)行了廣泛的研究。通過探索殼聚糖的殺菌機(jī)制、殺菌活性、對(duì)環(huán)境的影響以及與其他農(nóng)藥的復(fù)合應(yīng)用，不斷深化了對(duì)殼聚糖在植物保護(hù)中的應(yīng)用認(rèn)識(shí)。殼聚糖的生物降解性和生物相容性為其在農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展中的應(yīng)用提供了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

4、近年來，納米技術(shù)在設(shè)計(jì)和開發(fā)新型農(nóng)用化學(xué)品方面顯示出巨大的潛力，這可能有助于克服傳統(tǒng)農(nóng)藥的局限性。納米材料在病害防治領(lǐng)域的主要研究熱點(diǎn)包括：作為活性成分直接與病原體相互作用，使病原體失去活性；作為助劑，將農(nóng)藥活性成分包裹或附著在其外圍基團(tuán)上，以增強(qiáng)穩(wěn)定性、改善遞送、持續(xù)釋放和提高效能。因此，納米技術(shù)有望改善殺蟲劑的遞送和生物活性，滿足芒果炭疽病管理的實(shí)際需求。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、有鑒于此，本發(fā)明的目的在于提供一種防治芒果炭疽病的納米材料及其復(fù)合物的制備與應(yīng)用，所提供的復(fù)合物對(duì)芒果炭疽病具有雙重協(xié)同機(jī)制，可通過直接病原抑制和增強(qiáng)植物防御反應(yīng)來控制芒果炭疽病，對(duì)芒果炭疽病具有較佳的控制效果和對(duì)芒果的品質(zhì)具有一定的改善作用。

2、為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案：

3、一種防治芒果炭疽病的納米材料的制備方法，包括以下步驟：

4、s1、將1-丁醇、ε-cl和sn(oct)2混合后在80～100℃的油浴中孵育7～10?h，然后加入dcm?后在冷甲醇中沉積，過濾后即可得到中間產(chǎn)物pcl；

5、s2、將bibb、thf和tea分別滴入pcl溶液中發(fā)生反應(yīng)，然后，加入甲醇使反應(yīng)猝滅，反應(yīng)猝滅后將得到的沉淀物經(jīng)過濾后收集，得到中間產(chǎn)物pcl-br；

6、s3、將pcl-br和dmaema加入thf與cubr的混合溶劑中進(jìn)行溶解，在溶解液中加入pmdeta，之后在55～75℃油浴中進(jìn)行聚合；

7、s4、聚合反應(yīng)停止后，用液氮浴處理反應(yīng)體系，然后加熱至室溫，再經(jīng)水透析和冷凍干燥，得到白色粉末狀的產(chǎn)物即為納米材料，命名為hldp，hldp為兩親嵌段共聚物。

8、在一種可選地實(shí)施方式中，步驟s1中，所述1-丁醇、ε-cl以及sn(oct)2的質(zhì)量比為1：（50～70）：（1～4）。

9、在一種可選地實(shí)施方式中，步驟s2中，所述bibb、tea和pcl的質(zhì)量比為1：（1～2）:1。

10、在一種可選地實(shí)施方式中，步驟s3中，所述pcl-br、dmaema、cubr與pmdeta的質(zhì)量比為1：（5～10）：（0.1～0.3）：（0.2～0.5）。

11、本發(fā)明還提供了通過上述制備方法制備得到的hldp在制備防治芒果炭疽病藥物中的應(yīng)用。

12、本發(fā)明還提供了一種納米復(fù)合物，由上述制備方法制備得到的hldp與殼聚糖復(fù)合而成，所述hldp和殼聚糖的質(zhì)量比為（2～1）：（1～2）。

13、本發(fā)明還提供了一種納米復(fù)合物的制備方法，將hldp的水溶液與殼聚糖的水溶液混合后在室溫下孵育30～45min，使hldp與殼聚糖通過自組裝結(jié)合得到納米復(fù)合物，將該納米復(fù)合物命名為hldp-cs。

14、本發(fā)明還提供了納米復(fù)合物在制備防治芒果炭疽病藥物中的應(yīng)用。

15、與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下有益效果：

16、（1）本發(fā)明所提供的親水和親脂雙嵌段聚合物（hldp）可以通過靜電相互作用與菌絲體相互作用，顯著破壞細(xì)胞膜和細(xì)胞壁，從而直接抑制孢子萌發(fā)和菌絲體生長(zhǎng)，對(duì)芒果炭疽病表現(xiàn)出直接的殺菌活性，抑制效果較好。

17、（2）本發(fā)明利用hldp作為cs的助劑，不僅可以自發(fā)地與cs通過疏水相互作用結(jié)合成納米尺度的球形顆粒的納米復(fù)合物（hldp-cs），且該納米復(fù)合物的粒徑較小，穩(wěn)定性較好，藥物裝載效率達(dá)到51.21%，還可以提高cs輸送的效率，傳遞效率高。

18、（3）本發(fā)明的hldp-cs一方面表現(xiàn)出較高的殺菌活性，另一方面放大了由cs誘導(dǎo)的植物防御，通過這兩方面的雙重協(xié)同機(jī)制對(duì)芒果炭疽病菌具有強(qiáng)烈的抑制作用和防治作用，能減小病原菌的菌落生長(zhǎng)直徑、強(qiáng)烈抑制病原菌的菌絲生長(zhǎng)、降低果實(shí)的病斑直徑、顯著降低果實(shí)的病情指數(shù)和發(fā)病率，提高對(duì)芒果炭疽病的控制效果，使得芒果的品質(zhì)得到一定的改善。

技術(shù)特征：

1.一種防治芒果炭疽病的納米材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于防治芒果炭疽病的納米材料的制備方法，其特征在于，步驟s1中，所述1-丁醇、ε-cl以及sn(oct)2的質(zhì)量比為1：（50～70）：（1～4）。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于防治芒果炭疽病的納米材料的制備方法，其特征在于，步驟s2中，所述bibb、tea和pcl的質(zhì)量比為1：（1～2）:1。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于防治芒果炭疽病的納米材料的制備方法，其特征在于，步驟s3中，所述pcl-br、dmaema、cubr與pmdeta的質(zhì)量比為1：（5～10）：（0.1～0.3）：（0.2～0.5）。

5.一種如權(quán)利要求1-4任一所述的制備方法制備得到的納米材料hldp在制備防治芒果炭疽病藥物中的應(yīng)用。

6.一種納米復(fù)合物，其特征在于，由權(quán)利要求1-4任一所述的制備方法制備得到的hldp與殼聚糖復(fù)合而成，所述hldp和殼聚糖的質(zhì)量比為（2～1）：（1～2）。

7.一種如權(quán)利要求6所述的納米復(fù)合物的制備方法，其特征在于，將hldp的水溶液與殼聚糖的水溶液混合后在室溫下孵育30～45min，使hldp與殼聚糖通過自組裝結(jié)合得到納米復(fù)合物，將該納米復(fù)合物命名為hldp-cs。

8.如權(quán)利要求6所述的納米復(fù)合物在制備防治芒果炭疽病藥物中的應(yīng)用。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及植物病害的防治藥物制劑技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種用于防治芒果炭疽病的納米復(fù)合物及其制備方法與應(yīng)用，包括納米材料HLDP的制備方法以及作為助劑負(fù)載CS，形成的HLDP?CS復(fù)合物應(yīng)用在防治芒果炭疽病藥物中。本發(fā)明所提供的復(fù)合物對(duì)芒果炭疽病具有雙重協(xié)同機(jī)制，可通過直接病原抑制和增強(qiáng)植物防御反應(yīng)來控制芒果炭疽病，對(duì)芒果炭疽病具有較佳的控制效果和對(duì)芒果的品質(zhì)具有一定的改善作用。

技術(shù)研發(fā)人員：閆碩,尹佳茗,沈杰,蘇曉峰
受保護(hù)的技術(shù)使用者：中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)三亞研究院
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2024/10/21