本發(fā)明屬于建筑材料領域，具體涉及一種交聯(lián)聚苯乙烯建筑保溫材料的制備方法。

背景技術(shù)：

發(fā)泡聚苯乙烯樹脂的用途非常廣泛，由于其具有高強度、質(zhì)量輕、極佳的保溫絕熱性能和高吸收能量能力，可以用作各種儀表、貴重物品、精密儀器、蔬菜水果和水產(chǎn)品等的包裝材料；而因為其具有熱傳導率低、吸水性小、電絕緣性好、隔音、防潮以及成型工藝簡單等優(yōu)良特性，而被廣泛應用在道路橋梁的路基鋪設和房屋建筑以及漁業(yè)捕撈和冷藏行業(yè)的保溫材料等方面。其中，作為一種優(yōu)良的建筑材料，發(fā)泡聚苯乙烯樹脂主要用于建筑物的屋面和墻體，其作為外保溫復合墻體具有十分良好的節(jié)能效果；而作為保溫屋面適用于住宅、工廠、平式和柏油屋面，可以起到隔音、擋水蒸汽、密封和保溫隔熱等作用；

聚苯乙烯樹脂作為建筑用保溫材料，首要考慮的幾個性能指標是低的熱導率和較好的力學性能，傳統(tǒng)聚苯乙烯發(fā)泡為了提高力學性能會引入無機填料，然而無機填料與聚合物基體的相容性較差，容易導致成品的穩(wěn)定性降低，從而降低產(chǎn)品的性能。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于針對提高傳統(tǒng)聚苯乙烯保溫材料的力學性能，提供一種交聯(lián)聚苯乙烯建筑保溫材料的制備方法。

為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：

一種交聯(lián)聚苯乙烯建筑保溫材料的制備方法，包括以下步驟：

（1）取3-4重量份的引發(fā)劑，加入到其重量17-20倍的去離子水中，攪拌均勻；

（2）取0.9-1重量份的8-羥基喹啉，加入到其重量28-35倍的無水乙醇中，攪拌均勻，加入2-3重量份的硬脂酸鋅，在60-70℃下保溫攪拌1-2小時，得醇分散液；

（3）取13-20重量份的海泡石粉，加入到1-2mol/l的氫氧化鈉中浸泡1-2小時，出料后水洗，干燥，加入到上述醇分散液中，超聲10-20分鐘，得有機化石粉溶液；

（4）取2-3重量份的三聚氰胺、110-130重量份苯乙烯混合，在90-95℃下預熱3-5分鐘，加入到上述有機化石粉溶液中，攪拌至常溫，送入到反應釜中，通入氮氣，調(diào)節(jié)反應釜溫度為60-70℃，滴加上述引發(fā)劑溶液，滴加完畢后保溫攪拌3-4小時，出料，得氰胺化聚合物溶液；

（5）取4-5重量份的檸檬酸三乙酯，加入到上述氰胺化聚合物溶液中，攪拌混合20-30分鐘，蒸餾除去乙醇，送入到50-60℃的烘箱中，干燥3-4小時，出料冷卻，得氰胺化聚合物；

（6）取2-3重量份的磷酸二氫鋁，加入到其重量13-15倍的去離子水中，攪拌溶解，加入3-5重量份的蓖麻油酸，在80-90℃下保溫攪拌16-20分鐘，加入0.1-0.2重量份的乳化劑，800-1000轉(zhuǎn)/分攪拌4-10分鐘，得水乳液；

（7）取上述氰胺化聚合物，加入到上述水乳液中，攪拌均勻，送入到反應釜中，調(diào)節(jié)反應釜溫度為110-120℃，加入4-5重量份的ac發(fā)泡劑，保溫攪拌2-3小時，出料冷卻，將產(chǎn)物經(jīng)過洗滌、干燥、篩分，即得所述交聯(lián)聚苯乙烯建筑保溫材料。

所述的引發(fā)劑為過硫酸銨、過硫酸鈉中的一種或兩種的混合物，當為兩種的混合物時，過硫酸銨、過硫酸鈉的重量比為1-2:1-2。

所述的乳化劑為單硬脂酸甘油酯。

本發(fā)明的優(yōu)點：

本發(fā)明首先采用硬脂酸鋅在醇溶液中分散，然后加入堿液浸泡后的海泡石粉，海泡石粉經(jīng)過堿液浸泡處理后可以起到穩(wěn)定微孔的效果，然后通過硬脂酸鋅的化學吸附，在海泡石粉表面形成一層有機的結(jié)構(gòu)層，然后采用三聚氰胺處理苯乙烯單體，以醇溶液為溶劑，并將有機化處理后的石粉參與到聚合反應中，使得有機化的石粉能夠很好的分散到聚合物基體中，實現(xiàn)了石粉與聚合物的緊密結(jié)合，提高了成品的貯存穩(wěn)定性強度，同時提高了力學性能，然后將得到的氰胺化聚合物與含有磷酸二氫鋁的水乳液共混，在氰胺與蓖麻油酸反應的過程中引入發(fā)泡劑進行發(fā)泡，有效的促進磷酸二氫鋁在聚合物基體中的填充效果，進一步提高了成品的穩(wěn)定性強度。本發(fā)明的成品材料發(fā)泡穩(wěn)定性、力學性能、保溫性好，綜合性能優(yōu)越。

具體實施方式

實施例1

一種交聯(lián)聚苯乙烯建筑保溫材料的制備方法，包括以下步驟：

（1）取4重量份的引發(fā)劑，加入到其重量20倍的去離子水中，攪拌均勻；

（2）取1重量份的8-羥基喹啉，加入到其重量35倍的無水乙醇中，攪拌均勻，加入2-3重量份的硬脂酸鋅，在70℃下保溫攪拌2小時，得醇分散液；

（3）取20重量份的海泡石粉，加入到2mol/l的氫氧化鈉中浸泡2小時，出料后水洗，干燥，加入到上述醇分散液中，超聲20分鐘，得有機化石粉溶液；

（4）取3重量份的三聚氰胺、130重量份的苯乙烯混合，在95℃下預熱5分鐘，加入到上述有機化石粉溶液中，攪拌至常溫，送入到反應釜中，通入氮氣，調(diào)節(jié)反應釜溫度為70℃，滴加上述引發(fā)劑溶液，滴加完畢后保溫攪拌4小時，出料，得氰胺化聚合物溶液；

（5）取5重量份的檸檬酸三乙酯，加入到上述氰胺化聚合物溶液中，攪拌混合30分鐘，蒸餾除去乙醇，送入到60℃的烘箱中，干燥4小時，出料冷卻，得氰胺化聚合物；

（6）取3重量份的磷酸二氫鋁，加入到其重量15倍的去離子水中，攪拌溶解，加入5重量份的蓖麻油酸，在90℃下保溫攪拌20分鐘，加入0.2重量份的乳化劑，1000轉(zhuǎn)/分攪拌10分鐘，得水乳液；

（7）取上述氰胺化聚合物，加入到上述水乳液中，攪拌均勻，送入到反應釜中，調(diào)節(jié)反應釜溫度為120℃，加入4-5重量份的ac發(fā)泡劑，保溫攪拌3小時，出料冷卻，將產(chǎn)物經(jīng)過洗滌、干燥、篩分，即得所述交聯(lián)聚苯乙烯建筑保溫材料。

所述的引發(fā)劑為過硫酸鈉。

所述的乳化劑為單硬脂酸甘油酯。

實施例2

一種交聯(lián)聚苯乙烯建筑保溫材料的制備方法，包括以下步驟：

（1）取3重量份的引發(fā)劑，加入到其重量17倍的去離子水中，攪拌均勻；

（2）取0.9重量份的8-羥基喹啉，加入到其重量28倍的無水乙醇中，攪拌均勻，加入2重量份的硬脂酸鋅，在60℃下保溫攪拌1小時，得醇分散液；

（3）取13重量份的海泡石粉，加入到1mol/l的氫氧化鈉中浸泡1小時，出料后水洗，干燥，加入到上述醇分散液中，超聲10分鐘，得有機化石粉溶液；

（4）取2-3重量份的三聚氰胺、110重量份的苯乙烯混合，在90℃下預熱3-5分鐘，加入到上述有機化石粉溶液中，攪拌至常溫，送入到反應釜中，通入氮氣，調(diào)節(jié)反應釜溫度為60℃，滴加上述引發(fā)劑溶液，滴加完畢后保溫攪拌3小時，出料，得氰胺化聚合物溶液；

（5）取4重量份的檸檬酸三乙酯，加入到上述氰胺化聚合物溶液中，攪拌混合20分鐘，蒸餾除去乙醇，送入到50℃的烘箱中，干燥3小時，出料冷卻，得氰胺化聚合物；

（6）取2重量份的磷酸二氫鋁，加入到其重量13倍的去離子水中，攪拌溶解，加入3重量份的蓖麻油酸，在80℃下保溫攪拌16分鐘，加入0.1重量份的乳化劑，800轉(zhuǎn)/分攪拌4分鐘，得水乳液；

（7）取上述氰胺化聚合物，加入到上述水乳液中，攪拌均勻，送入到反應釜中，調(diào)節(jié)反應釜溫度為110℃，加入4-5重量份的ac發(fā)泡劑，保溫攪拌2小時，出料冷卻，將產(chǎn)物經(jīng)過洗滌、干燥、篩分，即得所述交聯(lián)聚苯乙烯建筑保溫材料。

所述的引發(fā)劑為過硫酸銨。

所述的乳化劑為單硬脂酸甘油酯。

性能測試：

本發(fā)明交聯(lián)聚苯乙烯建筑保溫材料的彎曲強度為0.37-0.4mpa；

壓縮強度0.18-0.2mpa；

導熱系數(shù)0.039-0.040w/m.k；

傳統(tǒng)聚苯乙烯發(fā)泡保溫材料的彎曲強度為0.21-0.26mpa；

壓縮強度0.10-0.13mpa；

導熱系數(shù)0.038-0.040w/m.k；

可以看出，本發(fā)明的保溫材料具有很好的保溫性能，且力學性能相對于傳統(tǒng)聚苯乙烯發(fā)泡材料更加優(yōu)越。