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一種用于鋼塑復(fù)合管的粘接樹脂及其制備方法與流程

文檔序號:11509431閱讀:745來源:國知局

本發(fā)明涉及高分子材料技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種用于鋼塑復(fù)合管的粘接樹脂及其制備方法。



背景技術(shù):

隨著科技的發(fā)展,市場對金屬-塑料復(fù)合材料,尤其是對其粘接層樹脂的性能要求越來越高,如粘接性能等。目前,國產(chǎn)粘接樹脂對金屬,尤其是對鋼、銅等的粘接強(qiáng)度比較低。樹脂的粘接性能除與其接枝率有關(guān)外,還與其潤濕性能和內(nèi)聚能息息相關(guān)。要想得到性能優(yōu)異的粘接樹脂,須提高樹脂的接枝率,粘接樹脂應(yīng)有合適的潤濕性能并具有較高的內(nèi)聚能。

鋼塑復(fù)合管是一種新興的復(fù)合管管材,很多地方簡稱鋼塑管。鋼,是一種鐵質(zhì)材料;塑,是指塑料,鋼塑復(fù)合管中的塑料一般是高密度聚乙烯(hdpe)。當(dāng)前,市面上最為流行的是鋼帶增強(qiáng)鋼塑復(fù)合管,也就是我們鋼塑復(fù)合管結(jié)構(gòu)常說的鋼塑復(fù)合壓力管,這種管材中間層為高碳鋼帶通過卷曲成型對接焊接而成的鋼帶層,內(nèi)外層均為高密度聚乙烯(hdpe)。因此,如何使用粘接樹脂,將鋼帶層和高密度聚乙烯層牢固的粘接在一起,顯的尤其重要。

現(xiàn)有技術(shù)中的粘結(jié)樹脂種類眾多,但是針對鋼塑復(fù)合板的粘結(jié)樹脂并不多見,且現(xiàn)有技術(shù)中的粘結(jié)樹脂并不能滿足鋼塑復(fù)合管的使用環(huán)境,存在粘結(jié)強(qiáng)度不足,漏氣和滲水的問題。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

本發(fā)明提供了一種用于鋼塑復(fù)合管的粘接樹脂及其制備方法,解決現(xiàn)有的粘接樹脂粘接鋼塑復(fù)合管時易出現(xiàn)粘接強(qiáng)度不足、漏氣和滲水的問題。

為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明的技術(shù)方案為:

一種用于鋼塑復(fù)合管的粘接樹脂,是由下述重量份的原料制備而成:甲基丙烯酸甲酯40~50份,聚甲基丙烯酸甲酯模塑粉30~50份,甲基丙烯酸10~20份,線性聚乙烯10~20份,二乙基苯胺0.1~0.2份,引發(fā)劑0.05~0.15份、促進(jìn)劑0.03~0.08份。

其中,優(yōu)選地,所述線性聚乙烯為線性低密度聚乙烯,所述線性低密度聚乙烯的數(shù)均分子量為5000~9000。

其中,優(yōu)選地,所述引發(fā)劑為過氧化二異丙苯、過氧化甲乙酮、過氧化苯甲酰、過氧化苯甲酸叔丁酯中的一種或幾種。

其中,優(yōu)選地,所述促進(jìn)劑為環(huán)烷酸鈷、辛酸亞錫或三乙烯二胺。

一種用于鋼塑復(fù)合管的粘接樹脂的制備方法,包括以下步驟:

按配比稱取甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸甲酯模塑粉、甲基丙烯酸、線性聚乙烯、二乙基苯胺、引發(fā)劑和促進(jìn)劑,加入反應(yīng)釜中,在反應(yīng)釜中攪拌均勻,在0.1~0.25mpa壓力下,室溫條件下,固化20h以上,即得。

本發(fā)明有益效果:

本發(fā)明以線性聚乙烯為基體,通過接枝反應(yīng),將帶有極性基團(tuán)的甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸接入線性聚乙烯的側(cè)鏈中,增加上述單體對鋼的粘接性能。甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸的極性基團(tuán)與金屬具有很好的粘接力。抗氧劑可以保證在高溫條件,粘接性能不發(fā)生變化。促進(jìn)劑可以有效地提高接枝反應(yīng)的速率。

本發(fā)明的鋼塑復(fù)合管專用粘接樹脂,具有以下特點:

1)粘合強(qiáng)度高,粘接范圍廣;

2)極好的粘接持久性;

3)保持聚烯烴樹脂優(yōu)良的耐候性、耐化學(xué)品性;

4)易加工,流動性好,實現(xiàn)與hdpe、鋼帶層復(fù)合,獲得高性能復(fù)合管材;

5)耐熱溫度高,使用本膠后使鋼塑復(fù)合管適用溫度范圍從-60℃-90℃提高到-70℃—110℃,應(yīng)用更廣泛;

6)衛(wèi)生安全,無毒物殘留。

具體實施方式

下面將結(jié)合本發(fā)明具體實施例,對本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整的描述,所描述的實例僅僅是本發(fā)明的部分實施例,而不是全部的實施例?;诒景l(fā)明中的實施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員,在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例,都屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。

實施例1

本實施例提供一種用于鋼塑復(fù)合管的粘接樹脂,是由下述重量份的原料制備而成:甲基丙烯酸甲酯45份,聚甲基丙烯酸甲酯模塑粉40份,甲基丙烯酸15份,線性聚乙烯15份,二乙基苯胺015份,引發(fā)劑0.10份、促進(jìn)劑0.05份。

其中,所述線性聚乙烯為線性低密度聚乙烯,所述線性低密度聚乙烯的數(shù)均分子量為5000~9000。

其中,所述引發(fā)劑為過氧化二異丙苯。

其中,所述促進(jìn)劑為環(huán)烷酸鈷。

上述用于鋼塑復(fù)合管的粘接樹脂的制備方法,包括以下步驟:

按配比稱取甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸甲酯模塑粉、甲基丙烯酸、線性聚乙烯、二乙基苯胺、引發(fā)劑和促進(jìn)劑,加入反應(yīng)釜中,在反應(yīng)釜中攪拌均勻,在0.1~0.25mpa壓力下,室溫條件下,固化24h,即得。

實施例2

本實施例提供一種用于鋼塑復(fù)合管的粘接樹脂,是由下述重量份的原料制備而成:甲基丙烯酸甲酯40份,聚甲基丙烯酸甲酯模塑粉50份,甲基丙烯酸10份,線性聚乙烯20份,二乙基苯胺0.1份,引發(fā)劑0.15份、促進(jìn)劑0.03份。

其中,所述線性聚乙烯為線性低密度聚乙烯,所述線性低密度聚乙烯的數(shù)均分子量為5000~9000。

其中,所述引發(fā)劑為過氧化甲乙酮。

其中,所述促進(jìn)劑為辛酸亞錫。

上述用于鋼塑復(fù)合管的粘接樹脂的制備方法,包括以下步驟:

按配比稱取甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸甲酯模塑粉、甲基丙烯酸、線性聚乙烯、二乙基苯胺、引發(fā)劑和促進(jìn)劑,加入反應(yīng)釜中,在反應(yīng)釜中攪拌均勻,在0.1~0.25mpa壓力下,室溫條件下,固化20h,即得。

實施例3

本實施例提供一種用于鋼塑復(fù)合管的粘接樹脂,是由下述重量份的原料制備而成:甲基丙烯酸甲酯50份,聚甲基丙烯酸甲酯模塑粉30份,甲基丙烯酸20份,線性聚乙烯10份,二乙基苯胺0.2份,引發(fā)劑0.5份、促進(jìn)劑0.08份。

其中,所述線性聚乙烯為線性低密度聚乙烯,所述線性低密度聚乙烯的數(shù)均分子量為5000~9000。

其中,所述引發(fā)劑為過氧化苯甲酰。

其中,優(yōu)選地,所述促進(jìn)劑為三乙烯二胺。

上述用于鋼塑復(fù)合管的粘接樹脂的制備方法,包括以下步驟:

按配比稱取甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸甲酯模塑粉、甲基丙烯酸、線性聚乙烯、二乙基苯胺、引發(fā)劑和促進(jìn)劑,加入反應(yīng)釜中,在反應(yīng)釜中攪拌均勻,在0.1~0.25mpa壓力下,室溫條件下,固化22h,即得。

實施例4

本實施例提供一種用于鋼塑復(fù)合管的粘接樹脂,是由下述重量份的原料制備而成:甲基丙烯酸甲酯42份,聚甲基丙烯酸甲酯模塑粉45份,甲基丙烯酸12份,線性聚乙烯18份,二乙基苯胺0.12份,引發(fā)劑0.12份、促進(jìn)劑0.04份。

其中,所述線性聚乙烯為線性低密度聚乙烯,所述線性低密度聚乙烯的數(shù)均分子量為5000~9000。

其中,所述引發(fā)劑為過氧化苯甲酸叔丁酯。

其中,所述促進(jìn)劑為環(huán)烷酸鈷。

上述用于鋼塑復(fù)合管的粘接樹脂的制備方法,包括以下步驟:

按配比稱取甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸甲酯模塑粉、甲基丙烯酸、線性聚乙烯、二乙基苯胺、引發(fā)劑和促進(jìn)劑,加入反應(yīng)釜中,在反應(yīng)釜中攪拌均勻,在0.1~0.25mpa壓力下,室溫條件下,固化24h,即得。

實施例5

本實施例提供一種用于鋼塑復(fù)合管的粘接樹脂,是由下述重量份的原料制備而成:甲基丙烯酸甲酯48份,聚甲基丙烯酸甲酯模塑粉35份,甲基丙烯酸18份,線性聚乙烯12份,二乙基苯胺0.18份,引發(fā)劑0.08份、促進(jìn)劑0.07份。

其中,所述線性聚乙烯為線性低密度聚乙烯,所述線性低密度聚乙烯的數(shù)均分子量為5000~9000。

其中,所述引發(fā)劑為重量比為1:2:1的過氧化二異丙苯、過氧化甲乙酮、過氧化苯甲酰。

其中,所述促進(jìn)劑為環(huán)烷酸鈷。

上述用于鋼塑復(fù)合管的粘接樹脂的制備方法,包括以下步驟:

按配比稱取甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸甲酯模塑粉、甲基丙烯酸、線性聚乙烯、二乙基苯胺、引發(fā)劑和促進(jìn)劑,加入反應(yīng)釜中,在反應(yīng)釜中攪拌均勻,在0.1~0.25mpa壓力下,室溫條件下,固化24h,即得。

將上述實施例1~5中制備的粘結(jié)樹脂粘附在10cm×4cm×0.5mm的鋼片上,并在230℃下預(yù)熱10min,然后附上同等大小的聚乙烯板,聚乙烯板的厚度為0.5mm,控制膠層厚度為0.2mm,然后在15mpa下熱壓5min后取出,水冷10min,并裁成2.5cm寬度的平整樣條,進(jìn)行剝離強(qiáng)度和耐水性測試,具體測試結(jié)果如表1所示:其中,拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率的測試標(biāo)準(zhǔn)參照gb/t1040。

將實施例1~5得到的粘接樹脂的性能進(jìn)行檢測,檢測結(jié)果如下:

以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例而已,并不用以限制本發(fā)明,凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi),所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等,均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。

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