本發(fā)明涉及聚氨酯型高分子材料，具體地指一種含羥基聚氨酯水分散體及其制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)：
人工彩砂是經(jīng)過天然砂染制而成的，具有顏色鮮艷，色彩品種齊全的特點(diǎn)。人工彩砂主要用于建筑內(nèi)外墻真石漆，市場需求量很大。
目前市場上的人工彩砂的制備技術(shù)主要有高溫?zé)Y(jié)與樹脂包覆固色兩種。高溫?zé)Y(jié)制備的彩砂色澤鮮艷、耐候性好，但生產(chǎn)過程需用較多原料，過程復(fù)雜，生產(chǎn)效率低，能耗高。樹脂包覆固色的方法則主要通過溶劑型單、雙組份丙烯酸樹脂、環(huán)氧樹脂或有機(jī)氟，硅樹脂來固色，這種制備方法以溶劑型體系為主，在樹脂的制備及染砂過程中需要用大量的溶劑，VOC排放量高，不利于環(huán)境保護(hù)。
為適應(yīng)環(huán)保要求，采用水性樹脂制備人工彩砂已有初步研究和探索，主要有水性丙烯酸類樹脂與水性環(huán)氧樹脂，對(duì)水性羥基聚氨酯樹脂在此領(lǐng)域的應(yīng)用研究未見報(bào)道，聚氨酯具有耐磨性好、柔韌性佳等突出的優(yōu)點(diǎn)，非常適合用于水性彩砂的固色。但現(xiàn)有水性羥基聚氨酯樹脂產(chǎn)品品種少且售價(jià)高，一般采用多羥基化合物如季戊四醇作為羥基來源，多羥基化合物在制備過程中較難控制反應(yīng)程度，易形成凝膠而導(dǎo)致反應(yīng)失敗。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的就是要克服現(xiàn)有技術(shù)所存在的不足，提供一種含羥基聚氨酯水分散體及其制備方法和應(yīng)用。
為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了一種含羥基聚氨酯水分散體，其特別之處在于：它是通過聚加成反應(yīng)，得到羧基和碳碳雙鍵的聚氨酯預(yù)聚物，先加入中和劑中和羧基至弱堿性，得到含碳碳雙鍵聚氨酯預(yù)聚物；再加入含巰基醇與光引發(fā)劑進(jìn)一步反應(yīng)，得到含羥基聚氨酯預(yù)聚體，然后加入去離子水進(jìn)行水分散，得到含羥基聚氨酯水分散體。
上述含羥基聚氨酯水分散體的制備方法，包括以下步驟：
1)含碳碳雙鍵聚氨酯預(yù)聚物的制備：
將25～50重量份的低聚物二元醇、10～25重量份的二異氰酸酯、1～10重量份的含碳碳雙鍵的二元醇、2～5重量份的親水?dāng)U鏈劑、26～45重量份的丙酮、0.01～0.1重量份有機(jī)錫類催化劑加入反應(yīng)釜中，在攪拌下升溫至70～80℃，反應(yīng)1～3h后，加入3～10重量份的含碳碳雙鍵一元醇和26～45重量份的丙酮繼續(xù)反應(yīng)1～3h，得到含羧基和碳碳雙鍵的聚氨酯預(yù)聚物，再加入5～10重量份的中和劑進(jìn)行中和反應(yīng)，得到含碳碳雙鍵的聚氨酯預(yù)聚物；
2)含羥基聚氨酯水分散體的制備：
向步驟1)所得的含碳碳雙鍵的聚氨酯預(yù)聚物中加入3～15重量份的含巰基醇、0.1～3重量份的光引發(fā)劑、在UV光輻照下進(jìn)一步反應(yīng)3～20h，得到含羥基的聚氨酯預(yù)聚體，在高速攪拌下加入200～320重量份的去離子水進(jìn)行水分散，脫除丙酮后得到含羥基聚氨酯水分散體。
本發(fā)明中，所述低聚物二元醇的平均分子量為500～3000，羥基平均官能度為2～2.5，其中聚丁二烯二元醇的重量份為低聚物二元醇的5％～30％。
本發(fā)明中，所述二異氰酸酯為1,6-己二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯中的一種或幾種的混合物。
本發(fā)明中，所述含碳碳雙鍵的二元醇選自順-2-丁烯-1,4-二醇、1,5'-己二烯-3,4-二醇、5,5'-二烯丙基-2,2'-聯(lián)苯二酚或2,2'-雙(羥甲基)-1,3-丙二醇二丙烯酸酯。
本發(fā)明中，所述含碳碳雙鍵一元醇選自甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯、3-(丙烯酰氧基)-2-羥基丙基甲基丙烯酸酯或季戊四醇三丙烯酸酯。
本發(fā)明中，所述親水?dāng)U鏈劑選自二羥甲基丙酸或二羥甲基丁酸；所述有機(jī)錫催化劑為二月桂酸二丁基錫或辛酸亞錫。
本發(fā)明中，所述中和劑為三乙胺、三乙醇胺、氨水、氫氧化鉀、氫氧化鈉中的一種或幾種。
本發(fā)明中，所述含巰基醇選自2-巰基乙醇、3-巰基-1-丙醇、3-巰基-1,2-丙二醇、3-巰基-1-己醇、6-巰基己醇、4-巰基-1-丁醇中任意一種或幾種的混合物。
本發(fā)明中，所述光引發(fā)劑選自安息香二甲醚或2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮。
本發(fā)明還提供了上述含羥基聚氨酯水分散體在人工染砂領(lǐng)域的應(yīng)用。將含羥基聚氨酯水分散體用于水性彩砂的染色方法，包括以下步驟：
1)在所制得的含羥基聚氨酯水分散體中添加消泡劑、增稠劑和水，混合攪拌均勻，用于制備染砂用基礎(chǔ)漆，各組分的重量份如下：
2)在基礎(chǔ)漆中添加水性色漿、多異氰酸酯固化劑、潤濕劑及白砂，混合攪拌均勻，60～80℃烘干得水性彩砂，各組分的重量份如下：
本發(fā)明的有益效果在于：本發(fā)明所得含羥基聚氨酯水分散體可控制羥基含量為1.32～6.11Wt％，且羥基的位置可控，可設(shè)計(jì)水性羥基聚氨酯樹脂的羥基均為仲羥基，與異氰酸酯具有很高的反應(yīng)活性，涂膜干燥速度快；在含羥基聚氨酯結(jié)構(gòu)上接入聚丁二烯二醇改性，增強(qiáng)樹脂耐磨性，從而提高人工彩砂的耐磨性。含羥基聚氨酯水分散體在制備及應(yīng)用過程中，其VOC含量基本為零，對(duì)環(huán)境極其友好；采用本發(fā)明制備的含羥基聚氨酯水分散體用于水性人工彩砂的制備，制備得水性人工彩砂具有較好的耐磨性和耐水耐溶劑性能，可用于涂料領(lǐng)域。
具體實(shí)施方式
為了更好地解釋本發(fā)明，以下結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)說明，但它們不對(duì)本發(fā)明構(gòu)成限定。
實(shí)施例1
1)含碳碳雙鍵聚氨酯預(yù)聚物的制備
將25.5g平均分子量為1000的聚醚二元醇、6.6g平均分子量為1000的聚丁二烯二醇、17g甲苯二異氰酸酯、2.49g順-2-丁烯-1,4-二醇、2.40g二羥甲基丙酸和20g丙酮加入帶攪拌的反應(yīng)瓶中，滴加0.02g二月桂酸二丁基錫，升溫至75℃，反應(yīng)2.5h后，先將由3.98g丙烯酸羥乙酯與10g丙酮組成的溶液緩慢滴入反應(yīng)瓶中，保持溫度繼續(xù)反應(yīng)至異氰酸酯基反應(yīng)完畢后，體系降溫至28℃，再加入2.17g三乙胺中和反應(yīng)35min，得到含碳碳雙鍵聚氨酯預(yù)聚物；
2)含羥基聚氨酯水分散體的制備
向步驟1)所得的含碳碳雙鍵聚氨酯預(yù)聚物中加入0.5g的2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和3.68g的2-巰基乙醇，反應(yīng)體系置于1.8mW/Cm2紫外燈照射下室溫反應(yīng)4h后，加入90g去離子水，高速分散40min后，脫丙酮得羥基含量為1.32Wt％，固含為40％的含羥基聚氨酯水分散體。
實(shí)施例2
1)含碳碳雙鍵聚氨酯預(yù)聚物的制備
將24.5g平均分子量為1000的聚酯二元醇、5.6g平均分子量為1000的聚丁二烯二醇、17g甲苯二異氰酸酯、2.49g順-2-丁烯-1,4-二醇、2.40g二羥甲基丙酸和20g丙酮加入帶攪拌的反應(yīng)瓶中，滴加0.02g二月桂酸二丁基錫，升溫至75℃，反應(yīng)2.5h后，先將由3.98g丙烯酸羥乙酯與10g丙酮組成的溶液緩慢滴入反應(yīng)瓶中，保持溫度繼續(xù)反應(yīng)至異氰酸酯基反應(yīng)完畢后，體系降溫至28℃，再加入2.17g三乙胺中和反應(yīng)35min，得到含碳碳雙鍵的聚氨酯預(yù)聚物；
2)含羥基聚氨酯水分散體的制備
向步驟1)所得的含碳碳雙鍵的聚氨酯預(yù)聚物中加入2.27g光引發(fā)劑2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和5.09g的3-巰基-1,2丙二醇，反應(yīng)體系置于1.8mW/Cm2紫外燈照射下室溫反應(yīng)7h后，加入70g去離子水，高速分散40min后，脫丙酮得羥基含量為2.21Wt％，固含為40％的含羥基聚氨酯水分散體。
實(shí)施例3
1)含碳碳雙鍵聚氨酯預(yù)聚物的制備
將50g平均分子量為2000的聚醚二元醇、5.6g平均分子量為1000的聚丁二烯二醇、22.4g異佛爾酮二異氰酸酯、2.49g順-2-丁烯-1,4-二醇、2.89g二羥甲基丙酸和20g丙酮加入帶攪拌的反應(yīng)瓶中，滴加0.02g二月桂酸二丁基錫，升溫至75℃，反應(yīng)2.5h后，先將由6.56g的3-(丙烯酰氧基)-2-羥基丙基甲基丙烯酸酯與10g丙酮組成的溶液緩慢滴入反應(yīng)瓶中，保持溫度繼續(xù)反應(yīng)2h至異氰酸酯基反應(yīng)完畢后，體系降溫至28℃，再加入2.17g三乙胺中和反應(yīng)35min，得到含碳碳雙鍵的聚氨酯預(yù)聚物；
2)含羥基聚氨酯水分散體的制備
向步驟1)所得的含碳碳雙鍵的聚氨酯預(yù)聚物中加入2.33g光引發(fā)劑2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和5.59g的2-巰基乙醇，反應(yīng)體系置于1.8mW/Cm2紫外燈照射下室溫反應(yīng)6h后，加入160g去離子水，高速分散40min后，脫丙酮得羥基含量為1.53Wt％，固含為38％的含羥基聚氨酯水分散體。
實(shí)施例4
1)含碳碳雙鍵聚氨酯預(yù)聚物的制備
將24.5g平均分子量為1000的聚酯二元醇、5.6g平均分子量為1000的聚丁二烯二醇、24.6g二苯基甲烷二異氰酸酯、2.49g順-2-丁烯-1,4-二醇、2.40g二羥甲基丙酸和20g丙酮加入帶攪拌的反應(yīng)瓶中，滴加0.01g辛酸亞錫，升溫至75℃，反應(yīng)2.5h后，先將由6.56g的3-(丙烯酰氧基)-2-羥基丙基甲基丙烯酸酯與10g丙酮組成的溶液緩慢滴入反應(yīng)瓶中，保持溫度繼續(xù)反應(yīng)2h至異氰酸酯基反應(yīng)完畢后，體系降溫至28℃，再加入2.17g三乙胺中和反應(yīng)35min，得到含碳碳雙鍵的聚氨酯預(yù)聚物；
2)含羥基聚氨酯水分散體的制備
向步驟1)所得的含碳碳雙鍵的聚氨酯預(yù)聚物中加入2.33g光引發(fā)劑2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和7.75g的3-巰基-1,2-丙二醇，反應(yīng)體系置于1.8mW/Cm2紫外燈照射下室溫反應(yīng)10h后，加入130g去離子水，高速分散40min后，脫丙酮得羥基含量為3.26Wt％，固含為36％的含羥基聚氨酯水分散體。
實(shí)施例5
1)含碳碳雙鍵聚氨酯預(yù)聚物的制備
將27.6g平均分子量為1000的聚醚二元醇、2.8g平均分子量為1000的聚丁二烯二醇、16.5g己二異氰酸酯、2.49g順-2-丁烯-1,4-二醇、2.40g二羥甲基丙酸和20g丙酮加入帶攪拌的反應(yīng)瓶中，滴加0.02g二月桂酸二丁基錫，升溫至75℃，反應(yīng)2.5h后，先將由9.13g季戊四醇三丙烯酸酯與10g丙酮組成的溶液緩慢滴入反應(yīng)瓶中，保持溫度繼續(xù)反應(yīng)2h至異氰酸酯基反應(yīng)完畢后，體系降溫至28℃，再加入2.17g三乙胺中和反應(yīng)35min，得到含碳碳雙鍵的聚氨酯預(yù)聚物；
2)含羥基聚氨酯水分散體的制備
向步驟1)所得的含碳碳雙鍵的聚氨酯預(yù)聚物中加入2.46g光引發(fā)劑2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和7.49g的2-巰基乙醇，反應(yīng)體系置于1.8mW/Cm2紫外燈照射下室溫反應(yīng)8h后，加入100g去離子水，高速分散40min后，脫丙酮得羥基含量為2.02Wt％，固含為36％的含羥基聚氨酯水分散體。
實(shí)施例6
1)含碳碳雙鍵聚氨酯預(yù)聚物的制備
將27.6g平均分子量為1000的聚醚二元醇、2.8g平均分子量為1000的聚丁二烯二醇、16.5己二異氰酸酯、2.49g順-2-丁烯-1,4-二醇、2.40g二羥甲基丙酸和20g丙酮加入帶攪拌的反應(yīng)瓶中，滴加0.01g辛酸亞錫，升溫至75℃，反應(yīng)2.5h后，先將由9.13g季戊四醇三丙烯酸酯與10g丙酮組成的溶液緩慢滴入反應(yīng)瓶中，保持溫度繼續(xù)反應(yīng)2h至異氰酸酯基反應(yīng)完畢后，體系降溫至28℃，加入2.17g三乙胺中和反應(yīng)35min，得到含碳碳雙鍵的聚氨酯預(yù)聚物；
2)含羥基聚氨酯水分散體的制備
向步驟1)所得的含碳碳雙鍵的聚氨酯預(yù)聚物中加入2.46g光引發(fā)劑2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和8.9g的2-巰基乙醇，反應(yīng)體系置于1.8mW/Cm2紫外燈照射下室溫反應(yīng)8h后，加入100g去離子水，高速分散40min后，脫丙酮得羥基含量為2.41Wt％，固含為36％的含羥基聚氨酯水分散體。
實(shí)施例7
1)含碳碳雙鍵聚氨酯預(yù)聚物的制備
將27.6g平均分子量為1000的聚酯二元醇、2.8g平均分子量為1000的聚丁二烯二醇、17g甲苯二異氰酸酯、2.49g順-2-丁烯-1,4-二醇、2.40g二羥甲基丙酸和20g丙酮加入帶攪拌的反應(yīng)瓶中，滴加0.02g二月桂酸二丁基錫，升溫至75℃，反應(yīng)2.5h后，先將由9.13g季戊四醇三丙烯酸酯與10g丙酮組成的溶液緩慢滴入反應(yīng)瓶中，保持溫度繼續(xù)反應(yīng)2h至異氰酸酯基反應(yīng)完畢后，體系降溫至28℃，再加入2.17g三乙胺中和反應(yīng)35min，得到含碳碳雙鍵的聚氨酯預(yù)聚物；
2)含羥基聚氨酯水分散體的制備
向步驟1)所得的含碳碳雙鍵的聚氨酯預(yù)聚物中加入2.46g光引發(fā)劑2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和10.38g的3-巰基-1,2-丙二醇，反應(yīng)體系置于1.8mW/Cm2紫外燈照射下室溫反應(yīng)10h后，加入107g去離子水，高速分散40min后，脫丙酮得羥基含量為4.14Wt％，固含為35％的含羥基聚氨酯水分散體。
實(shí)施例8
1)含碳碳雙鍵聚氨酯預(yù)聚物的制備
將27.6g平均分子量為1000的聚醚二元醇、2.8g平均分子量為1000的聚丁二烯二醇、17g甲苯二異氰酸酯、2.49g順-2-丁烯-1,4-二醇、2.40g二羥甲基丙酸和20g丙酮加入帶攪拌的反應(yīng)瓶中，滴加0.01g辛酸亞錫，升溫至75℃，反應(yīng)2.5h后，將由9.13g季戊四醇三丙烯酸酯與10g丙酮組成的溶液緩慢滴入反應(yīng)瓶中，保持溫度繼續(xù)反應(yīng)2h至異氰酸酯基反應(yīng)完畢后，體系降溫至28℃，加入2.17g三乙胺中和反應(yīng)35min，得到含碳碳雙鍵的聚氨酯預(yù)聚物；
2)含羥基聚氨酯水分散體的制備
向步驟1)所得的含碳碳雙鍵的聚氨酯預(yù)聚物中加入1.65g光引發(fā)劑安息香二甲醚和9.36g的2-巰基乙醇，反應(yīng)體系置于1.8mW/Cm2紫外燈照射下室溫反應(yīng)7h后，加入88g去離子水，高速分散40min后，脫丙酮得羥基含量為2.53Wt％，固含為38％的含羥基聚氨酯水分散體。
實(shí)施例9
1)含碳碳雙鍵聚氨酯預(yù)聚物的制備
將27.6g平均分子量為1000的聚醚二元醇、2.8g平均分子量為1000的聚丁二烯二醇、17g甲苯二異氰酸酯、2.49g順-2-丁烯-1,4-二醇、2.40g二羥甲基丙酸和20g丙酮加入帶攪拌的反應(yīng)瓶中，滴加0.02g二月桂酸二丁基錫，升溫至75℃，反應(yīng)2.5h后，先將由9.13g季戊四醇三丙烯酸酯與10g丙酮組成的溶液緩慢滴入反應(yīng)瓶中，保持溫度繼續(xù)反應(yīng)2h至異氰酸酯基反應(yīng)完畢后，體系降溫至28℃，再加入2.17g三乙胺中和反應(yīng)35min，得到含碳碳雙鍵的聚氨酯預(yù)聚物；
2)含羥基聚氨酯水分散體的制備
向步驟1)所得的含碳碳雙鍵的聚氨酯預(yù)聚物中加入2.46g光引發(fā)劑2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮和12.33g的3-巰基-1,2-丙二醇，反應(yīng)體系置于1.8mW/Cm2紫外燈照射下室溫反應(yīng)11h后，加入140g去離子水，高速分散40min后，脫丙酮得羥基含量為4.85Wt％，固含為35％的含羥基聚氨酯水分散體。
以下應(yīng)用例1～9中，消泡劑為阿克蘇諾貝爾SF-208，增稠劑為陶氏PUR2020，潤濕劑為陶氏EH-40，水性藍(lán)色色漿來自紫荊花制漆，多異氰酸酯固化劑為拜耳Bayhydur XP 2655。
應(yīng)用例1
取80g實(shí)施例1所制備的含羥基聚氨酯水分散體作為羥基組份，加入0.1g消泡劑、0.07g增稠劑和4.5g去離子水，攪拌均勻配制成基礎(chǔ)漆。取8.5g基礎(chǔ)漆，然后加入0.5g水性藍(lán)色色漿，將二者攪拌均勻后，加入0.79g多異氰酸酯固化劑及3g潤濕劑，將上述物料充分?jǐn)嚢杈鶆蚝蟮谷?86g白砂中，用調(diào)漆刀不斷攪拌直至白砂全被染成藍(lán)色。再將染色砂置于80℃下干燥15min得干燥染色砂。
應(yīng)用例2
取97g實(shí)施例2所制備的含羥基聚氨酯水分散體作為羥基組份，加入0.1g消泡劑、0.08g增稠劑和1g去離子水，攪拌均勻配制成基礎(chǔ)漆。取8.5g基礎(chǔ)漆，然后加入0.5g水性藍(lán)色色漿，將二者攪拌均勻后，加入0.50g多異氰酸酯固化劑及3g潤濕劑，將上述物料充分?jǐn)嚢杈鶆蚝蟮谷?86g白砂中，用調(diào)漆刀不斷攪拌直至白砂全被染成藍(lán)色。再將染色砂置于80℃下干燥15min得干燥染色砂。應(yīng)用例3
取94.5g實(shí)施例3所制備的含羥基聚氨酯水分散體作為羥基組份，加入0.1g消泡劑、0.2g增稠劑和1.5g去離子水，攪拌均勻配制成基礎(chǔ)漆。取8.5g基礎(chǔ)漆，然后加入0.5g水性藍(lán)色色漿，將二者攪拌均勻后，加入0.34g多異氰酸酯固化劑及3g潤濕劑，將上述物料充分?jǐn)嚢杈鶆蚝蟮谷?86g白砂中，用調(diào)漆刀不斷攪拌直至白砂全被染成藍(lán)色。再將染色砂置于80℃下干燥15min得干燥染色砂。
應(yīng)用例4
取102g實(shí)施例4所制備的含羥基聚氨酯水分散體作為羥基組份，加入0.1g消泡劑、0.06g增稠劑和1g去離子水，攪拌均勻配制成基礎(chǔ)漆。取8.5g基礎(chǔ)漆，然后加入0.5g水性藍(lán)色色漿，將二者攪拌均勻后，加入0.746g多異氰酸酯固化劑及3g潤濕劑，將上述物料充分?jǐn)嚢杈鶆蚝蟮谷?86g白砂中，用調(diào)漆刀不斷攪拌直至白砂全被染成藍(lán)色。再將染色砂置于80℃下干燥15min得干燥染色砂。
應(yīng)用例5
取103g實(shí)施例5所制備的含羥基聚氨酯水分散體作為羥基組份，加入0.1g消泡劑、0.08g增稠劑和1.2g去離子水，攪拌均勻配制成基礎(chǔ)漆。取8.5g基礎(chǔ)漆，然后加入0.5g水性藍(lán)色色漿，將二者攪拌均勻后，加入0.45g多異氰酸酯固化劑及3g潤濕劑，將上述物料充分?jǐn)嚢杈鶆蚝蟮谷?86g白砂中，用調(diào)漆刀不斷攪拌直至白砂全被染成藍(lán)色。再將染色砂置于80℃下干燥15min得干燥染色砂。
應(yīng)用例6
取97.4g實(shí)施例6所制備的含羥基聚氨酯水分散體作為羥基組份，加入0.1g消泡劑、0.06g增稠劑和1g去離子水，攪拌均勻配制成基礎(chǔ)漆。取8.5g基礎(chǔ)漆，然后加入0.5g水性藍(lán)色色漿，將二者攪拌均勻后，加入0.57g多異氰酸酯固化劑及3g潤濕劑，將上述物料充分?jǐn)嚢杈鶆蚝蟮谷?86g白砂中，用調(diào)漆刀不斷攪拌直至白砂全被染成藍(lán)色。再將染色砂置于80℃下干燥15min得干燥染色砂。
應(yīng)用例7
取96.5g實(shí)施例7所制備的含羥基聚氨酯水分散體作為羥基組份，加入0.1g消泡劑、0.06g增稠劑和1g去離子水，攪拌均勻配制成基礎(chǔ)漆。取8.5g基礎(chǔ)漆，然后加入0.5g水性藍(lán)色色漿，將二者攪拌均勻后，加入0.99g多異氰酸酯固化劑及3g潤濕劑，將上述物料充分?jǐn)嚢杈鶆蚝蟮谷?86g白砂中，用調(diào)漆刀不斷攪拌直至白砂全被染成藍(lán)色。再將染色砂置于80℃下干燥15min得干燥染色砂。
應(yīng)用例8
取73g實(shí)施例8所制備的含羥基聚氨酯水分散體作為羥基組份，加入0.1g消泡劑、0.06g增稠劑和1g去離子水，攪拌均勻配制成基礎(chǔ)漆。取8.5g基礎(chǔ)漆，然后加入0.5g水性藍(lán)色色漿，將二者攪拌均勻后，加入0.44g多異氰酸酯固化劑及3g潤濕劑，將上述物料充分?jǐn)嚢杈鶆蚝蟮谷?86g白砂中，用調(diào)漆刀不斷攪拌直至白砂全被染成藍(lán)色。再將染色砂置于80℃下干燥15min得干燥染色砂。
應(yīng)用例9
取99.3g實(shí)施例9所制備的含羥基聚氨酯水分散體作為羥基組份，加入0.1g消泡劑、0.06g增稠劑和1g去離子水，攪拌均勻配制成基礎(chǔ)漆。取8.5g基礎(chǔ)漆，然后加入0.5g水性藍(lán)色色漿，將二者攪拌均勻后，加入0.59g多異氰酸酯固化劑及3g潤濕劑，將上述物料充分?jǐn)嚢杈鶆蚝蟮谷?86g白砂中，用調(diào)漆刀不斷攪拌直至白砂全被染成藍(lán)色。再將染色砂置于80℃下干燥15min得干燥染色砂。
將上述制備的人工彩砂進(jìn)行耐溶劑性及耐磨性測試，測試結(jié)果如表1所示。
耐水性，耐溶劑性測試操作方法：取3g本發(fā)明制備的人工彩砂浸泡在30ml水、醇酯十二及1.2-丙二醇中，放置7天后，將上層溶液倒出觀察彩砂褪色情況。上層溶液顏色與純?nèi)軇┫嗤?，視為通過。
耐磨性測試方法如下：取40g本發(fā)明制備的人工彩砂放入帶攪拌的三口瓶中，室溫下以200r/min攪拌30min，倒出鋪平與未進(jìn)行耐磨性測試的彩砂進(jìn)行顏色對(duì)照對(duì)比觀察其掉色情況，肉眼觀察不掉色視為通過。
表1：各應(yīng)用例的測試結(jié)果
從表1可以看出，采用本發(fā)明制備的含羥基聚氨酯水分散體制得的水性人工彩砂，耐水性、耐通用成膜溶劑性及耐磨性較好，可用于建筑涂料領(lǐng)域。
以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。