一種發(fā)泡塑料的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及塑料領(lǐng)域，具體的說，本發(fā)明涉及一種發(fā)泡塑料的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]為了降低塑料產(chǎn)品的重量，通常的做法是在原料中添加起泡劑，使塑料中形成連續(xù)或不連續(xù)微孔型結(jié)構(gòu)，從而減少了原料的使用，降低了生產(chǎn)原料成本和產(chǎn)品單重。由于起泡劑是在塑料生產(chǎn)過程中起反應(yīng)的，微孔型結(jié)構(gòu)一方面減少了重量，使得產(chǎn)品變得輕盈，另一方面，也破壞了原有的致密結(jié)構(gòu)，降低了產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)強度，需要在強度方面進(jìn)行改良。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種發(fā)泡塑料的制備方法。
[0004]為了實現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明提供一種發(fā)泡塑料的制備方法，該方法包括下列步驟:稱取聚碳酸酯80千克、過氧化二苯甲酰15千克、偶氮二甲酰胺30千克、4-((N-(2-氟芐基)-4-(2-氟苯氧基)苯甲酰胺基)甲基)苯甲酸20千克和甲基丙烯酰胺5千克，用高速攪拌機攪拌5小時，至混合物呈現(xiàn)酒紅色，注入玻璃模具模腔中并密封，置于80°C循環(huán)水槽中反應(yīng)36小時，然后置于發(fā)泡工裝中，連同發(fā)泡工裝一起置于電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱中進(jìn)行發(fā)泡，發(fā)泡溫度控制在120°C，發(fā)泡時間為30min，然后分別在120°C和150°C下進(jìn)行熱處理3小時，即得所述發(fā)泡塑料。
[0005]本發(fā)明所述的發(fā)泡塑料具有優(yōu)異的機械性能、耐熱性能和成型加工性能，是工程結(jié)構(gòu)選用的理想芯層材料。
【具體實施方式】
[0006]以下通過【具體實施方式】的描述對本發(fā)明作進(jìn)一步說明，但這并非是對本發(fā)明的限制，本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)本發(fā)明的基本思想，可以做出各種修改或改進(jìn)，但是只要不脫離本發(fā)明的基本思想，均在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。
[0007]實施例1
[0008]稱取聚碳酸酯80千克、過氧化二苯甲酰15千克、偶氮二甲酰胺30千克、4-((N-(2-氟芐基)-4-(2-氟苯氧基)苯甲酰胺基)甲基)苯甲酸20千克和甲基丙烯酰胺5千克，用高速攪拌機攪拌5小時，至混合物呈現(xiàn)酒紅色，注入玻璃模具模腔中并密封，置于80°C循環(huán)水槽中反應(yīng)36小時，然后置于發(fā)泡工裝中，連同發(fā)泡工裝一起置于電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱中進(jìn)行發(fā)泡，發(fā)泡溫度控制在120 0C，發(fā)泡時間為30min，然后分別在120 V和150 V下進(jìn)行熱處理3小時，即得所述發(fā)泡塑料。
[0009]實施例2
[0010]按照和實施例1相同的方式制備發(fā)泡塑料，不同之處在于不使用4-((N_(2-氟芐基)-4-(2-氟苯氧基)苯甲酰胺基)甲基)苯甲酸。
[0011]實驗例
[0012] 按照GB/T1040-2006測試?yán)鞆姸龋嚇映叽鐬?50mmX20mmX板厚(8mm)，拉伸速率5 m m / m i η。經(jīng)檢查，實施例1的樣品的拉伸強度61.6 M P a，實施例2的樣品的拉伸強度33.3Mpa，結(jié)果進(jìn)行比較，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P〈0.05)。由此可見，發(fā)泡助劑的加入大大提高了產(chǎn)品的拉伸硬度。
【主權(quán)項】
1.一種發(fā)泡塑料的制備方法，該方法可以包括下列步驟:稱取聚碳酸酯80千克、過氧化二苯甲酰15千克、偶氮二甲酰胺30千克、4-((N-(2-氟芐基)-4-(2-氟苯氧基)苯甲酰胺基)甲基)苯甲酸20千克和甲基丙烯酰胺5千克，用高速攪拌機攪拌5小時，至混合物呈現(xiàn)酒紅色，注入玻璃模具模腔中并密封，置于80°C循環(huán)水槽中反應(yīng)36小時，然后置于發(fā)泡工裝中，連同發(fā)泡工裝一起置于電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱中進(jìn)行發(fā)泡，發(fā)泡溫度控制在120°C，發(fā)泡時間為30min，然后分別在120°C和150°C下進(jìn)行熱處理3小時，即得所述發(fā)泡塑料。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種發(fā)泡塑料的制備方法，該方法包括：稱取聚碳酸酯80千克、過氧化二苯甲酰15千克、偶氮二甲酰胺30千克、4?((N?(2?氟芐基)?4?(2?氟苯氧基)苯甲酰胺基)甲基)苯甲酸20千克和甲基丙烯酰胺5千克，用高速攪拌機攪拌5小時，至混合物呈現(xiàn)酒紅色，注入玻璃模具模腔中并密封，置于80℃循環(huán)水槽中反應(yīng)36小時，然后置于發(fā)泡工裝中，連同發(fā)泡工裝一起置于電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱中進(jìn)行發(fā)泡，發(fā)泡溫度控制在120℃，發(fā)泡時間為30min，然后分別在120℃和150℃下進(jìn)行熱處理3小時，即得。
【IPC分類】C08L69/00, C08J9/10, C08K5/14, C08K5/20
【公開號】CN105713225
【申請?zhí)枴緾N201610231860
【發(fā)明人】不公告發(fā)明人
【申請人】無錫智谷銳拓技術(shù)服務(wù)有限公司