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大豆蛋白纖維及其制備方法

文檔序號:3613125閱讀:705來源:國知局
專利名稱:大豆蛋白纖維及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種大豆蛋白纖維及其制備方法,屬于含大豆蛋白材料的組合物技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
目前世界人均纖維消費量為8kg,今后仍將有所提高,據(jù)聯(lián)合國最新預(yù)測,到2050 年世界人口將達(dá)到90億,纖維總需求量將達(dá)到0. 9 1億噸左右。纖維消耗量之大促進(jìn)了纖維業(yè)的快速發(fā)展,而隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展和人類生活水平的提高,人們對服裝提出了穿著舒適、美觀、保健的要求,因而各類新型纖維及其紡織品不斷涌現(xiàn),如牛奶纖維、竹纖維、 殼聚糖纖維等,各具有良好的性能,頗受消費者喜愛,市場前景不可估量。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種以天然大豆蛋白為原料,生產(chǎn)大豆蛋白纖維的方法,為可再生資源大豆蛋白的大規(guī)模開發(fā)利用服務(wù),促進(jìn)我國纖維紡織業(yè)的多元化發(fā)展。本發(fā)明的技術(shù)方案是
一種大豆蛋白纖維,它是將重量份配比為大豆蛋白15飛0份、尿素3(Γ110份、亞硫酸鈉2飛份、蒸餾水20(Γ500份加入帶有攪拌器的反應(yīng)釜中在50°C下處理2h ;然后升溫至85°C處理Ih ;調(diào)節(jié)溫度到70°C,加入引發(fā)劑2飛份,引發(fā)IOmin后,加入接枝單體10 80 份在5(T9(TC下反應(yīng)廣5h,得到紡絲原液;再噴絲,將紡絲原液經(jīng)過濾、脫泡后,采用直徑為0. Imm 0. 5mm的噴絲頭噴入燥介質(zhì)中使其凝固成型,用水淋洗后,在50 70°C下干燥 0.5 Ih而得的。大豆蛋白是從豆粕中提取出來,主要以直徑為廣20μπι的蛋白球狀體結(jié)構(gòu)存在于大豆中。所述的大豆蛋白的前處理為3(Γ110份的尿素和2飛份的亞硫酸鈉的組合,目的為破壞大豆蛋白的次級鍵,使其分子鏈?zhǔn)嬲归_來。所述的引發(fā)劑選用高錳酸鉀,過硫酸銨、過硫酸鉀、過硫酸鈉和其他過硫酸鹽,過氧化氫、過氧化月桂酰和其他過氧化物的一種或兩種以上任意組合。所述的接枝單體選用丙烯酸、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酰胺、乙酸乙烯酯、苯
乙烯,和含有烯鍵的酸類或酯類中的一種或兩種以上的任意組合。本大豆蛋白纖維的制備方法
尿素前處理,按重量比取大豆蛋白15飛0份,尿素3(Γ110份,亞硫酸鈉2飛份,蒸餾水 200^500份于反應(yīng)釜中50°C下處理2h,升溫至85°C處理lh。接枝共聚,降溫至70°C,加入2飛份的引發(fā)劑引發(fā)lOmin,然后加入10 80份的接枝共聚單體在5(T90°C下反應(yīng)廣5個小時,得到紡絲原液。噴絲,將紡絲原液經(jīng)過濾、脫泡后,采用直徑為0. Imm 0. 5mm的噴絲頭噴入燥介質(zhì)中使其凝固成型,用水淋洗后,在50 70°C下干燥0. 5 Ih即得到大豆蛋白纖維。 本發(fā)明的有益效果
大豆蛋白纖維屬于再生植物蛋白纖維類,是以廢棄的大豆豆粕為原料,提取出豆粕中的大豆蛋白,通過添加功能性助劑,與乙烯基高聚物接枝,制成一定濃度的蛋白質(zhì)紡絲液,改變蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu),經(jīng)濕法紡絲而成。纖維主要由大豆蛋白組成,本身容易降解,而且具有細(xì)度細(xì)、比重輕、強(qiáng)伸度高、耐酸耐堿性強(qiáng)、吸濕導(dǎo)濕性好等優(yōu)點。纖維本身有著羊絨般的柔軟手感,蠶絲般的柔和光澤,棉的保暖性和良好的親膚性等優(yōu)良性能,是服裝紡織、衛(wèi)生保健用品、醫(yī)療和環(huán)保用品等的理想面料。然而,由于大豆蛋白復(fù)雜的空間結(jié)構(gòu),以其為原料的新材料的關(guān)鍵技術(shù)和新產(chǎn)品研發(fā)存在以下主要問題 ①吸水性太強(qiáng)由于內(nèi)部大量親水基團(tuán)的存在,大豆蛋白的親水性較強(qiáng),限制了其在服飾紡織等方面的應(yīng)用;③剛性太強(qiáng)大豆蛋白纖維存在剛性太強(qiáng)的特點,噴絲后容易斷裂。本發(fā)明以大豆蛋白為原料,通過大豆蛋白接枝共聚的關(guān)鍵技術(shù),使其大量次級鍵被破壞,分子由緊密卷曲型轉(zhuǎn)化為線性高聚物。由于引入的單體與大豆蛋白內(nèi)部親水性基團(tuán)反應(yīng),分子的親水性大大降低。接枝單體有具有部分增塑的效果,降低了產(chǎn)品的剛性,使其更好噴絲成型。
具體實施例方式本發(fā)明由以下具體實施措施實現(xiàn),其中所述原料份數(shù)除特殊說明外,均為重量份數(shù)。下面結(jié)合實施例對本發(fā)明做進(jìn)一步詳細(xì)說明。實施例1 按質(zhì)量比取大豆蛋白15份,尿素30份,亞硫酸鈉2份,蒸餾水200份,在 55°C下處理2h,然后升溫85°C處理Ih ;調(diào)節(jié)溫度為70°C,加入2份過硫酸銨引發(fā)lOmin,然后加入丙烯酸甲酯10份,在90°C的條件下反應(yīng)lh,得到紡絲原液;噴絲,將紡絲原液過濾、 脫泡后,采用直徑為0. IOmm的噴絲頭噴入干燥介質(zhì)中使其凝固成型,用水淋洗后,在50°C 下干燥0. 5h即得大豆蛋白纖維。實施例2 按質(zhì)量比取大豆蛋白20份,尿素40份,亞硫酸鈉2. 5份,蒸餾水200 份,在55°C下處理2h,然后升溫85°C處理Ih ;調(diào)節(jié)溫度為70°C,加入2. 5份高錳酸鉀引發(fā) IOmin,然后加入丙烯酸甲酯20份,在80°C的條件下反應(yīng)1. 5h,得到紡絲原液;噴絲,將紡絲原液過濾、脫泡后,采用直徑為0. 25mm的噴絲頭噴入干燥介質(zhì)中使其凝固成型,用水淋洗后,在60°C下干燥0. 5h即得大豆蛋白纖維。實施例3 按質(zhì)量比取大豆蛋白25份,尿素45份,亞硫酸鈉3份,蒸餾水300份, 在55°C下處理2h,然后升溫85°C處理Ih;調(diào)節(jié)溫度為70°C,加入3份過硫酸鈉引發(fā)lOmin, 然后加入丙烯酰胺30份,在75°C的條件下反應(yīng)2h,得到紡絲原液;噴絲,將紡絲原液過濾、 脫泡后,采用直徑為0. 50mm的噴絲頭噴入干燥介質(zhì)中使其凝固成型,用水淋洗后,在70°C 下干燥Ih即得大豆蛋白纖維。實施例4 按質(zhì)量比取大豆蛋白30份,尿素60份,亞硫酸鈉3. 5份,蒸餾水300 份,在55°C下處理2h,然后升溫85°C處理Ih ;調(diào)節(jié)溫度為70°C,加入3. 5份過氧化氫引發(fā) lOmin,然后加入甲基丙烯酸甲酯10份和丙烯酸甲酯30份,在70°C的條件下反應(yīng)2. 5h,得到紡絲原液;噴絲,將紡絲原液過濾、脫泡后,采用直徑為0. 50mm的噴絲頭噴入干燥介質(zhì)中使其凝固成型,用水淋洗后,在50°C下干燥Ih即得大豆蛋白纖維。
實施例5 按質(zhì)量比取大豆蛋白40份,尿素80份,亞硫酸鈉4份,蒸餾水400份, 在55°C下處理2h,然后升溫85°C處理Ih ;調(diào)節(jié)溫度為70°C,加入2份過硫酸銨和2份過氧化月桂酰引發(fā)lOmin,然后加入苯乙烯50份,在65°C的條件下反應(yīng)3h,得到紡絲原液;噴絲,將紡絲原液過濾、脫泡后,采用直徑為0. 25mm的噴絲頭噴入干燥介質(zhì)中使其凝固成型, 用水淋洗后,在60°C下干燥0. 5h即得大豆蛋白纖維。實施例6 按質(zhì)量比取大豆蛋白50份,尿素90份,亞硫酸鈉5份,蒸餾水400份, 在55°C下處理2h,然后升溫85°C處理Ih ;調(diào)節(jié)溫度為70°C,加入2份高錳酸鉀和3份過硫酸銨引發(fā)lOmin,然后加入30份丙烯酸和30份甲基丙烯酸,在60°C的條件下反應(yīng)4h,得到紡絲原液;噴絲,將紡絲原液過濾、脫泡后,采用直徑為0. IOmm的噴絲頭噴入干燥介質(zhì)中使其凝固成型,用水淋洗后,在70°C下干燥Ih即得大豆蛋白纖維。實施例7 按質(zhì)量比取大豆蛋白55份,尿素100份,亞硫酸鈉5. 5份,蒸餾水500 份,在55°C下處理2h,然后升溫85°C處理Ih ;調(diào)節(jié)溫度為70°C,加入5. 5份過硫酸鉀引發(fā) lOmin,然后加入70份乙酸乙烯酯,在55°C的條件下反應(yīng)4. 5h,得到紡絲原液;噴絲,將紡絲原液過濾、脫泡后,采用直徑為0. 25mm的噴絲頭噴入干燥介質(zhì)中使其凝固成型,用水淋洗后,在60°C下干燥0. 5h即得大豆蛋白纖維。實施例8 按質(zhì)量比取大豆蛋白60份,尿素110份,亞硫酸鈉6份,正硫酸500份, 在55°C下處理2h,然后升溫85°C處理Ih ;調(diào)節(jié)溫度為70°C,加入1. 5份過氧化氫和4. 5份過硫酸鈉引發(fā)lOmin,然后加入30份丙烯酸甲酯和50份甲基丙烯酸甲酯,在50°C的條件下反應(yīng)5h,得到紡絲原液;噴絲,將紡絲原液過濾、脫泡后,采用直徑為0. IOmm的噴絲頭噴入干燥介質(zhì)中使其凝固成型,用水淋洗后,在70°C下干燥Ih即得大豆蛋白纖維。
權(quán)利要求
1.一種大豆蛋白纖維,其特征是,它是將重量份配比為大豆蛋白15飛0份、尿素 30^110份、亞硫酸鈉2飛份、蒸餾水20(Γ500份加入帶有攪拌器的反應(yīng)釜中在50°C下處理 2h ;然后升溫至85°C處理Ih ;調(diào)節(jié)溫度到70°C,加入引發(fā)劑2飛份,引發(fā)IOmin后,加入接枝單體1(Γ80份在5(T9(TC下反應(yīng)廣5h,得到紡絲原液;再噴絲,將紡絲原液經(jīng)過濾、脫泡后,采用直徑為0. Imm 0. 5mm的噴絲頭噴入燥介質(zhì)中使其凝固成型,用水淋洗后,在50 70°C下干燥0. 5 Ih而得的。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的大豆蛋白纖維,其特征是,所用的大豆蛋白是從豆粕中提取出來,主要以直徑為5 20μπι的蛋白球狀體結(jié)構(gòu)存在于大豆中。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的大豆蛋白纖維,其特征是,大豆蛋白的前處理為3(Γ110份的尿素和2飛份的亞硫酸鈉的組合,目的為破壞大豆蛋白的次級鍵,使其分子鏈?zhǔn)嬲埂?br> 4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的大豆蛋白纖維,其特征是,所述的引發(fā)劑選用高錳酸鉀,過硫酸銨、過硫酸鉀、過硫酸鈉和其他過硫酸鹽,過氧化氫、過氧化月桂酰中的一種或兩種以上任意組合。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的大豆蛋白纖維,其特征是,所述的接枝單體選用丙烯酸、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、乙酸乙烯酯、苯乙烯,和含有烯鍵的酸類或酯類中的一種或兩種以上的任意組合。
6.權(quán)利要求1所述的大豆蛋白纖維的制備方法,其步驟是第一步尿素前處理,按重量比取大豆蛋白15飛0份,尿素3(Γ110份,亞硫酸鈉2飛份, 蒸餾水20(Γ500份于反應(yīng)釜中50°C下處理2h,升溫至85°C處理Ih ;第二步接枝共聚,降溫至70°C,加入2飛份的引發(fā)劑引發(fā)lOmin,然后加入10 80份的接枝共聚單體在5(T90°C下反應(yīng)廣5個小時,得到紡絲原液;第三步噴絲,將紡絲原液經(jīng)過濾、脫泡后,采用直徑為0. Imm 0. 5mm的噴絲頭噴入燥介質(zhì)中使其凝固成型,用水淋洗后,在50 70°C下干燥0. 5 Ih即得產(chǎn)品。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種大豆蛋白纖維及其制備方法。它是將大豆蛋白、尿素、亞硫酸鈉、蒸餾水加入帶有攪拌器的反應(yīng)釜中在50℃下處理2h;然后升溫至85℃處理1h;調(diào)節(jié)溫度到70℃,加入引發(fā)劑2~6份,引發(fā)10min后,加入接枝單體10~80份在50~90℃下反應(yīng)1~5h,得到紡絲原液;再噴絲,將紡絲原液經(jīng)過濾、脫泡后,采用直徑為0.1mm~0.5mm的噴絲頭噴入燥介質(zhì)中使其凝固成型,用水淋洗后,在50~70℃下干燥而得的。它細(xì)度細(xì)、比重輕、強(qiáng)伸度高、耐酸耐堿性強(qiáng)、吸濕導(dǎo)濕性好。
文檔編號C08F289/00GK102220650SQ201110110949
公開日2011年10月19日 申請日期2011年4月29日 優(yōu)先權(quán)日2011年4月29日
發(fā)明者林曉艷, 羅學(xué)剛, 鹿巖 申請人:西南科技大學(xué)
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