專利名稱：二價(jià)鈀配合物、其制備方法、聚芴及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于發(fā)光材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種二價(jià)鈀配合物、其制備方法、聚芴及其制備方法。
背景技術(shù)：
均聚芴能發(fā)射純正的藍(lán)光(Appl. phys. Iett, 1998，73,629)，作為高效藍(lán)光材料可應(yīng)用于高分子發(fā)光二極管(PLED)器件中。目前合成聚芴的方法主要是采用金屬催化的縮聚反應(yīng)，如Pd催化的Suzuki縮聚反應(yīng)和Ni催化的縮聚反應(yīng)等，參見反應(yīng)式(1)和反應(yīng)式 O)，其中，反應(yīng)式(1)為Ni催化的Yamoto縮聚反應(yīng)，反應(yīng)式⑵為Pd催化的Suzuki縮聚
反應(yīng)
權(quán)利要求
1.具有式(I)結(jié)構(gòu)的二價(jià)鈀配合物
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的二價(jià)鈀配合物，其特征在于，所述L為三環(huán)己基膦、三甲基膦或三乙基膦。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的二價(jià)鈀配合物，其特征在于，所述X為I或溴。
4.一種二價(jià)鈀配合物的制備方法，包括以下步驟具有式(II)結(jié)構(gòu)的鹵代芳烴與具有式(III)結(jié)構(gòu)的零價(jià)鈀配合物在有機(jī)溶劑中發(fā)生氧化加成反應(yīng)，得到二價(jià)鈀配合物； Ar-X(II)；式(II)中，X為鹵素；Ar選自式(11) 式00)中的任意一種
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述氧化加成反應(yīng)的溫度為 200C _80°C，所述氧化加成反應(yīng)的時(shí)間為20h 30h。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)溶劑為無水無氧的甲苯或四氫呋喃。
7.具有式(IV)結(jié)構(gòu)的聚芴
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的聚芴，其特征在于，所述聚芴的數(shù)均分子量為2000-150000。
9.一種聚芴的制備方法，包括以下步驟2-溴-7-硼酸丙二醇酯_9，9- 二辛基芴與權(quán)利要求1 3任意一項(xiàng)所述的二價(jià)鈀配合物在堿性環(huán)境下發(fā)生縮聚反應(yīng)，得到聚芴。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的制備方法，其特征在于，所述2-溴-7-硼酸丙二醇酯_9， 9-二辛基芴與所述二價(jià)鈀配合物的摩爾比為(15-100) 1。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種具有式(I)結(jié)構(gòu)的二價(jià)鈀配合物、該配合物的制備方法、具有式(IV)結(jié)構(gòu)的聚芴和該聚芴的制備方法。本發(fā)明提供的二價(jià)鈀配合物中含有具有載流子傳輸能力的功能基團(tuán)，催化芴單體發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚芴時(shí)，能夠在聚芴端基引入具有載流子傳輸能力的功能基團(tuán)，改善聚芴的載流子傳輸性能，在制作器件時(shí)無需增加載流子傳輸層，簡化了器件制備工藝，同時(shí)減少了載流子傳輸層對(duì)光的吸收，有利于電致發(fā)光性能的提高。采用本發(fā)明提供的二價(jià)鈀配合物催化芴單體進(jìn)行縮聚反應(yīng)生成聚芴時(shí)，聚合反應(yīng)具有鏈?zhǔn)骄酆系奶卣鳎糠肿佣r(jià)鈀配合物引發(fā)一條聚芴鏈的聚合，因此，能夠保證聚芴分子鏈的一端封端完全，從而消除Br等端基對(duì)發(fā)光的不良影響。
文檔編號(hào)C07F19/00GK102491998SQ201110395948
公開日2012年6月13日 申請(qǐng)日期2011年12月2日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月2日
發(fā)明者付宏偉, 張子龍, 李曉, 李靜, 程延祥, 胡盼 申請(qǐng)人:中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所