專利名稱：殺真菌化合物、其制備方法及其在防治有害真菌中的用途以及包含它們的試劑的制作方法
專利說明殺真菌化合物、其制備方法及其在防治有害真菌中的用途以及包含它們的試劑 本發(fā)明涉及式I化合物及式I化合物的可農(nóng)用鹽
其中各取代基具有下列含義 R1為C1-C8烷基、C2-C8鏈烯基、C2-C8炔基、C3-C8環(huán)烷基、C3-C8環(huán)烯基、苯基或3-10員飽和、部分不飽和或芳族單環(huán)或雙環(huán)雜環(huán)基，該雜環(huán)基除了碳原子外還含有1-4個選自O、N和S的雜原子作為環(huán)成員； R2為氨基、C1-C8烷基、C2-C8鏈烯基、C2-C8炔基、C1-C8烷氧基、C3-C8環(huán)烷基、C3-C8環(huán)烯基、苯基或3-10員飽和、部分不飽和或芳族單環(huán)或雙環(huán)雜環(huán)基，該雜環(huán)基除了碳原子外還含有1-4個選自O、N和S的雜原子作為環(huán)成員，其中基團R2可以直接連接或經(jīng)由羰基連接； R3、R4相互獨立地為氫、C1-C8烷基、C1-C8鹵代烷基、C1-C8烷基羰基或C1-C8烷氧羰基； R5、R6相互獨立地為C1-C8烷基、C1-C8鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C3-C8環(huán)烷基； R7為氫、C1-C8烷基、C1-C8鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C8鹵代烷氧基；和 脂族和環(huán)狀基團R1-R6可以帶有1、2、3或至多最大可能數(shù)目的相互獨立地選自如下的相同或不同基團Ra Ra為鹵素、羥基、氧代、硝基、氰基、羧基、C1-C4烷基、C2-C4鏈烯基、C2-C4炔基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷氧基、C3-C6環(huán)烷基、C3-C8環(huán)烯基、C2-C6鏈烯氧基、C3-C6炔氧基、C1-C4烷氧亞氨基、C2-C8烷叉基、C3-C8環(huán)烷叉基、C1-C12烷基氨基、C1-C4烷氧羰基、C1-C4烷基羰氧基、NRARB、C2-C8烷撐基、C2-C8氧亞烷基、C1-C8氧亞烷氧基、苯基、萘基或3-10員飽和、部分不飽和或芳族單環(huán)或雙環(huán)雜環(huán)基，該雜環(huán)基除了碳原子外還含有1-4個選自O、N和S的雜原子作為環(huán)成員； 其中環(huán)狀基團Ra可以直接連接或經(jīng)由氮或氧原子連接； 其中在二價基團Ra中，碳鏈可以被1-4個選自O、N和S的雜原子間隔且自由價鍵可以與相同原子或兩個相鄰原子連接； 其中脂族或環(huán)狀基團Ra本身可以部分或完全被鹵代和/或可以帶有1、2、3或至多最大可能數(shù)目的相同或不同基團Rb Rb為鹵素、羥基、硝基、氰基、羧基、C1-C4烷基、C2-C4鏈烯基、C2-C8炔基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷氧基、C1-C8烷基羰基氨基、苯基、苯氧基、吡啶基、吡啶氧基或C3-C8環(huán)烷基羰基氨基； 其中環(huán)狀基團Rb本身可以部分或完全被鹵代和/或可以帶有1、2、3或至多最大可能數(shù)目的相同或不同基團Rc Rc為鹵素、羥基、硝基、氰基、羧基、C1-C4烷基、C2-C4鏈烯基、C2-C8炔基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4鹵代烷氧基； RA、RB相互獨立地為氫、C1-C8烷基、C1-C8鹵代烷基或C1-C8烷基羰基； L1、L2、L3、L4相互獨立地為氫、鹵素、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4鹵代烷氧基； 其中R1和R2或R1和R3或R2和R3或R3和R4和/或R5和R6在每種情況下與連接它們的原子一起可以形成5-10員飽和或部分不飽和環(huán)狀基團，該環(huán)狀基團除了碳原子外可以含有1-3個選自N、O和S的雜原子和/或可以部分或完全被鹵代和/或可以帶有1、2、3或至多最大可能數(shù)目的相同或不同基團Ra； X為氧或硫。
此外，本發(fā)明涉及制備這些化合物的方法、包含它們的組合物以及它們在防治有害真菌中的用途。
苯基脒以一般方式由WO 2000/046184已知。其他苯基脒公開于WO2003/093224、WO 2007/031508、WO 2007/031512、WO 2007/031513、WO 2007/031523、WO 2007/031524、WO 2007/031526中。已知這些化合物適合防治有害真菌。
在許多情況下，尤其是在低施用率下，已知化合物的殺真菌活性并不令人滿意?；谶@一事實，本發(fā)明的目的是提供具有改進的活性和/或更寬活性譜的化合物。
該目的由開頭所定義的化合物實現(xiàn)。此外，我們發(fā)現(xiàn)了它們的制備方法、包含它們的組合物以及使用化合物I防治有害真菌的方法。
本發(fā)明化合物I可以通過不同途徑得到。有利的是通過使其中Y代表可親核置換基團如鹵素、烷基磺酰氧基和芳基磺酰氧基，優(yōu)選氯、溴或碘，特別優(yōu)選氯的式II化合物與合適的式III的O-取代羥胺反應而制備它們。

該反應通常在-20℃至150℃，優(yōu)選0-120℃下在惰性有機溶劑中進行。特別優(yōu)選該反應在中性或稍微呈酸性的介質(zhì)中進行，該介質(zhì)合適的話可以通過加入酸或若使用羥胺的鹽，則通過加入堿而制備。
合適的溶劑是脂族烴，芳族烴，醚如乙醚、二異丙醚、叔丁基甲基醚、二噁烷、茴香醚和四氫呋喃，醇如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇和叔丁醇，以及二甲亞砜、二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺。特別優(yōu)選甲醇、乙醇、丙醇、四氫呋喃和二噁烷。還可以使用所述溶劑的混合物。
合適的堿通常為無機化合物，例如堿金屬和堿土金屬氫氧化物，堿金屬和堿土金屬氧化物，堿金屬和堿土金屬氫化物，堿金屬氨化物，堿金屬和堿土金屬碳酸鹽如碳酸鋰、碳酸鈉、碳酸鉀和碳酸鈣，以及堿金屬碳酸氫鹽，堿金屬和堿土金屬醇鹽，此外還有有機堿，例如叔胺如三甲胺、三乙胺、三丁胺、二異丙基乙胺和N-甲基哌啶，吡啶，取代吡啶，以及雙環(huán)胺。特別優(yōu)選碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉以及叔胺。堿通常以催化量使用；然而，它們還可以等摩爾量、過量使用或者合適的話用作溶劑。
適合用作酸和酸性催化劑的是無機酸如鹽酸、氫溴酸、硫酸和高氯酸，以及有機酸如甲酸、乙酸、丙酸、草酸、甲苯磺酸、苯磺酸、樟腦磺酸、檸檬酸和三氟乙酸。酸通常以催化量使用；然而，它們還可以等摩爾量、過量使用或者合適的話用作溶劑。
原料通常以等摩爾量相互反應。就產(chǎn)率而言，可能有利的是基于酮II過量使用羥胺III。該反應還可以通過首先使羥胺(式III，其中R1＝氫)或其鹽在上述條件下反應而以兩步進行。然后使用已知方法將產(chǎn)物烷基化成化合物IV。
在堿性條件下，使式IV化合物與式V的N-4-巰基-或N-4-羥基苯基脒縮合。

該反應通常在-40℃至150℃，優(yōu)選-20℃至120℃下在惰性有機溶劑中在堿存在下進行。
合適的溶劑是脂族烴，芳族烴如甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯或?qū)Χ妆剑u代烴，醚如乙醚、二異丙醚、叔丁基甲基醚(MTBE)、二噁烷、茴香醚和四氫呋喃(THF)，腈如乙腈和丙腈，酮，以及二甲亞砜(DMSO)，二甲基甲酰胺(DMF)和二甲基乙酰胺。特別優(yōu)選DMSO、DMF和二甲基乙酰胺、甲苯、MTBE、二噁烷、乙腈、丙腈和THF。還可以使用所述溶劑的混合物。
合適的堿通常為無機化合物，例如堿金屬和堿土金屬氫氧化物如氫氧化鋰、氫氧化鈉、氫氧化鉀和氫氧化鈣，堿金屬和堿土金屬氧化物，堿金屬和堿土金屬氫化物如氫化鋰、氫化鈉、氫化鉀和氫化鈣，堿金屬氨化物，堿金屬和堿土金屬碳酸鹽如碳酸鋰、碳酸鈉、碳酸鉀和碳酸鈣，以及堿金屬碳酸氫鹽，有機金屬化合物，烷基鹵化鎂，以及堿金屬和堿土金屬醇鹽如甲醇鈉、乙醇鈉、乙醇鉀、叔丁醇鉀和二甲氧基鎂，此外還有有機堿，例如叔胺如三甲胺、三乙胺、三丁胺、二異丙基乙胺和N-甲基哌啶，吡啶，取代吡啶如可力丁、盧剔啶和4-二甲氨基吡啶，以及雙環(huán)胺。特別優(yōu)選氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫化鈉、氫化鉀、碳酸鈉、碳酸鉀、甲醇鈉、乙醇鈉、乙醇鉀、叔丁醇鉀，以及叔胺。堿通常以等摩爾量使用；然而，它們還可以過量使用或者合適的話用作溶劑。
原料通常以等摩爾量相互反應。
或者可以通過使其中Y1和Y2相互獨立地為可親核置換基團如鹵素、烷基磺酰氧基和芳基磺酰氧基，優(yōu)選氯、溴或碘，特別優(yōu)選氯的式II.1化合物與式III的O-取代羥胺縮合，優(yōu)選在上面對式II化合物與式III化合物的反應所述條件下縮合而得到其中R2為CH2-R2a，其中R2a為經(jīng)由氧連接的基團Ra的式I化合物。

若就反應總產(chǎn)率而言是有利的，則還可以通過首先使羥胺(其中R1為氫)或其鹽在上述條件下反應而以兩步進行該反應。然后使用已知方法將產(chǎn)物烷基化成化合物IV.1。
進一步使其中Y1和Y2各自相互獨立地為可親核置換基團如鹵素、烷基磺酰氧基和芳基磺酰氧基，優(yōu)選氯、溴或碘，特別優(yōu)選氯的式IV.I化合物在堿性條件下與式V化合物反應。所得化合物對應于式VI。

該反應通常在-40℃至150℃，優(yōu)選-20℃至100℃下在惰性有機溶劑中在堿存在下進行，其他反應條件對應于式IV化合物與式V化合物的反應。
原料通常以等摩爾量相互反應。就產(chǎn)率而言，可能有利的是基于化合物V使用過量化合物IV.1。
在堿性條件下使式VI化合物進一步與式VII化合物反應，其中優(yōu)選使用上面對式IV.1化合物與式V化合物反應所述的條件。所得化合物對應于式I.1。

原料通常以等摩爾量相互反應。就產(chǎn)率而言，可能有利的是基于化合物VI使用過量化合物VII。
還可以改變這些合成步驟的順序以使得式IV.1化合物首先與式VII化合物反應。通過使中間體與式V化合物反應，從而可能得到式I.1化合物。為此可以使用上面對式IV.1化合物與式V化合物反應所述的條件。
其中R2和R3與連接它們的原子一起形成環(huán)狀基團且R2為任選Ra取代的C1烷基的式I化合物可以如上所述得到。這些化合物對應于式I.2
其中R31與R2的α碳原子以及連接基團R2和R3的骨架的碳原子一起形成5-10員飽和或部分不飽和環(huán)狀基團，該環(huán)狀基團除了碳原子外可以含有1-3個選自N、O和S的雜原子和/或可以部分或完全被鹵代和/或可以帶有1、2、3或至多最大可能數(shù)目的相同或不同基團Ra。
化合物I.2可以通過使其中Y1為可親核置換基團如鹵素、烷基磺酰氧基和芳基磺酰氧基，優(yōu)選氯、溴和碘，特別優(yōu)選氯且Y2為氫或上述基團之一的式II.2化合物與式III的O-取代羥胺縮合而得到。

在堿性條件下使式IV.2化合物進一步與式V化合物反應。所得化合物對應于式VI.1的那些。

原料通常以等摩爾量相互反應。就產(chǎn)率而言，可能有利的是基于V使用過量IV.2。
需要的話，在堿性條件下使式VI.1化合物與式VIII化合物反應。所得化合物對應于式I.2的那些。

原料通常以等摩爾量相互反應。就產(chǎn)率而言，可能有利的是基于式VI.1化合物使用過量式VIII化合物。
還可以改變這些合成步驟的順序以使得式IV.2化合物首先與式VIII化合物反應。通過使該中間體與式V化合物反應，從而可能得到式I.2化合物。為此可以使用上面對式IV.1化合物與式V化合物反應所述的條件。
反應混合物以常規(guī)方式后處理，例如通過與水混合，分離各相并且合適的話色譜提純粗產(chǎn)物。一些中間體和終產(chǎn)物以無色或輕微棕色粘稠油形式得到，在減壓和溫和升高的溫度下將它們提純或除去揮發(fā)性組分。若中間體和終產(chǎn)物以固體得到，則還可以通過重結晶或浸煮進行提純。
制備化合物I所需的原料由文獻已知或者可以按照所引用文獻制備。若各式I化合物不能通過上述途徑得到，則它們可以通過其他化合物I的衍生而制備。
若合成得到異構體混合物，則通常不一定要求進行分離，因為在某些情況下各異構體可以在用于施用的準備過程中或在施用過程中相互轉(zhuǎn)化(例如在光、酸或堿的作用下)。該類轉(zhuǎn)化還可以在施用后發(fā)生，例如在已處理植物中或在待防治的有害真菌中處理植物的情況下。
在上式中所給符號的定義中，使用通常為下列取代基的代表的集合性術語 鹵素氟、氯、溴和碘； 烷基具有1-4、1-6或1-8個碳原子的飽和直鏈或支化烴基，例如C1-C6烷基如甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、1，1-二甲基乙基、戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2，2-二甲基丙基、1-乙基丙基、1，1-二甲基丙基、1，2-二甲基丙基、己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1，1，2-三甲基丙基、1，2，2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基和1-乙基-2-甲基丙基； 鹵代烷基具有1-2、1-4或1-6個碳原子的直鏈或支化烷基(如上所述)，其中這些基團中的部分或所有氫原子可以被上述鹵原子替換尤其是C1-C2鹵代烷基如氯甲基、溴甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯一氟甲基、一氯二氟甲基、1-氯乙基、1-溴乙基、1-氟乙基、2-氟乙基、2，2-二氟乙基、2，2，2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2，2-二氟乙基、2，2-二氯-2-氟乙基、2，2，2-三氯乙基、五氟乙基或1，1，1-三氟丙-2-基； 鏈烯基具有2-4、2-6或2-8個碳原子和在任意位置的一個或兩個雙鍵的不飽和直鏈或支化烴基，例如C2-C6鏈烯基如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-甲基-1-丁烯基、2-甲基-1-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、1-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1，1-二甲基-2-丙烯基、1，2-二甲基-1-丙烯基、1，2-二甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-甲基-1-戊烯基、2-甲基-1-戊烯基、3-甲基-1-戊烯基、4-甲基-1-戊烯基、1-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、1-甲基-3-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、1-甲基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1，1-二甲基-2-丁烯基、1，1-二甲基-3-丁烯基、1，2-二甲基-1-丁烯基、1，2-二甲基-2-丁烯基、1，2-二甲基-3-丁烯基、1，3-二甲基-1-丁烯基、1，3-二甲基-2-丁烯基、1，3-二甲基-3-丁烯基、2，2-二甲基-3-丁烯基、2，3-二甲基-1-丁烯基、2，3-二甲基-2-丁烯基、2，3-二甲基-3-丁烯基、3，3-二甲基-1-丁烯基、3，3-二甲基-2-丁烯基、1-乙基-1-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、1-乙基-3-丁烯基、2-乙基-1-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1，1，2-三甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-甲基-2-丙烯基、1-乙基-2-甲基-1-丙烯基和1-乙基-2-甲基-2-丙烯基； 炔基具有2-4、2-6或2-8個碳原子和在任意位置的一個或兩個叁鍵的直鏈或支化烴基，例如C2-C6炔基如乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基、1-戊炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、1-甲基-2-丁炔基、1-甲基-3-丁炔基、2-甲基-3-丁炔基、3-甲基-1-丁炔基、1，1-二甲基-2-丙炔基、1-乙基-2-丙炔基、1-己炔基、2-己炔基、3-己炔基、4-己炔基、5-己炔基、1-甲基-2-戊炔基、1-甲基-3-戊炔基、1-甲基-4-戊炔基、2-甲基-3-戊炔基、2-甲基-4-戊炔基、3-甲基-1-戊炔基、3-甲基-4-戊炔基、4-甲基-1-戊炔基、4-甲基-2-戊炔基、1，1-二甲基-2-丁炔基、1，1-二甲基-3-丁炔基、1，2-二甲基-3-丁炔基、2，2-二甲基-3-丁炔基、3，3-二甲基-1-丁炔基、1-乙基-2-丁炔基、1-乙基-3-丁炔基、2-乙基-3-丁炔基和1-乙基-1-甲基-2-丙炔基； 環(huán)烷基具有3-6或3-8個碳環(huán)成員的單環(huán)或雙環(huán)飽和烴基，例如C3-C8環(huán)烷基如環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基和環(huán)辛基； 環(huán)烯基具有3-6或3-8個碳環(huán)成員和在任意位置的一個或兩個雙鍵的單環(huán)或雙環(huán)不飽和烴基，例如C3-C8環(huán)烯基如環(huán)丙烯基、環(huán)丁烯基、環(huán)戊烯基、環(huán)己烯基、環(huán)庚烯基和環(huán)辛烯基； 芳基或芳環(huán)包含單環(huán)、雙環(huán)或三環(huán)芳族烴基且具有6、8、10、12或14個環(huán)成員的環(huán)如苯基、萘基或蒽基，優(yōu)選苯基或萘基，尤其是苯基； 雜環(huán)基含有1、2、3或4個選自O、N和S的雜原子的3-10員飽和、部分不飽和或芳族單環(huán)或雙環(huán)雜環(huán)基尤其具有5或6個環(huán)成員 -含有1-3個氮原子和/或1個氧或硫原子或1或2個氧和/或硫原子的非芳族飽和或部分不飽和5或6員雜環(huán)基，例如2-四氫呋喃基、3-四氫呋喃基、2-四氫噻吩基、3-四氫噻吩基、2-吡咯烷基、3-吡咯烷基、3-異噁唑烷基、4-異噁唑烷基、5-異噁唑烷基、3-異噻唑烷基、4-異噻唑烷基、5-異噻唑烷基、3-吡唑烷基、4-吡唑烷基、5-吡唑烷基、2-噁唑烷基、4-噁唑烷基、5-噁唑烷基、2-噻唑烷基、4-噻唑烷基、5-噻唑烷基、2-咪唑烷基、4-咪唑烷基、2-吡咯啉-2-基、2-吡咯啉-3-基、3-吡咯啉-2-基、3-吡咯啉-3-基、2-哌啶基、3-哌啶基、4-哌啶基、1，3-二噁烷-5-基、2-四氫吡喃基、4-四氫吡喃基、2-四氫噻吩基、3-六氫噠嗪基、4-六氫噠嗪基、2-六氫嘧啶基、4-六氫嘧啶基、5-六氫嘧啶基和2-哌嗪基； -含有1-4個氮原子或1-3個氮原子和1個硫或氧原子的5員雜芳基除了碳原子外還可以含有1-4個氮原子或1-3個氮原子和1個硫或氧原子作為環(huán)成員的5員雜芳基，例如2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-吡咯基、3-吡咯基、3-吡唑基、4-吡唑基、5-吡唑基、2-噁唑基、4-噁唑基、5-噁唑基、2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基、2-咪唑基、4-咪唑基和1，3，4-三唑-2-基； -含有1-3或1-4個氮原子的6員雜芳基除了碳原子外還可以含有1-3或1-4個氮原子作為環(huán)成員的6員雜芳基，例如2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、3-噠嗪基、4-噠嗪基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基和2-吡嗪基；環(huán)狀基團上述環(huán)烷基、環(huán)烯基、芳基或雜環(huán)基； 烷氧基經(jīng)由氧與骨架連接的上述烷基，例如C1-C8烷氧基如OCH3、OCH2CH3、O(CH2)2CH3、O(CH2)3CH3、O(CH2)4CH3、O(CH2)5CH3、O(CH2)6CH3和O(CH2)7CH3； 鏈烯氧基經(jīng)由氧與骨架連接的上述鏈烯基，例如C2-C8鏈烯氧基如OCH＝CH2、OCH2CH＝CH2、OCH2CH＝CHCH3、O(CH2)2CH＝CHCH3和O(CH2)3CH＝CHCH3； 炔氧基經(jīng)由氧與骨架連接的上述炔基，例如C3-C8炔氧基如OCH2C≡CH、O(CH2)2CH ≡CH、O(CH2)3CH≡CH和O(CH2)4CH≡CH； 烷基羰基經(jīng)由羰基與骨架連接的上述烷基，例如C1-C8烷基羰基如COCH3、COCH2CH3、CO(CH2)2CH3、CO(CH2)3CH3、CO(CH2)4CH3、CO(CH2)5CH3、CO(CH2)6CH3和CO(CH2)7CH3； 烷氧羰基經(jīng)由羰基與骨架連接的上述烷氧基，例如C1-C4烷氧羰基如COOCH3、COOCH2CH3、COO(CH2)2CH3、COO(CH2)3CH3、COO(CH2)4CH3、COO(CH2)5CH3、COO(CH2)6CH3和COO(CH2)7CH3； 烷基羰氧基或烷基羧基經(jīng)由氧代與骨架連接的上述烷基羰基，例如C1-C4烷基羰氧基如OCOCH3、OCOCH2CH3、OCO(CH2)2CH3和OCO(CH2)3CH3； 烷基羰基氨基經(jīng)由氨基與骨架連接的上述烷基羰基，例如C1-C8烷基羰基氨基如NHCOCH3、NHCOCH2CH3、NHCO(CH2)2CH3、NHCO(CH2)3CH3、NHCO(CH2)4CH3、NHCO(CH2)5CH3、NHCO(CH2)6CH3和NHCO(CH2)7CH3； 環(huán)烷基羰基經(jīng)由羰基與骨架連接的上述環(huán)烷基，例如C3-C8環(huán)烷基羰基如環(huán)丙基羰基、環(huán)丁基羰基、環(huán)戊基羰基、環(huán)己基羰基、環(huán)庚基羰基和環(huán)辛基羰基； 環(huán)烷基羰基氨基經(jīng)由氨基與骨架連接的上述環(huán)烷基羰基，例如C3-C8環(huán)烷基羰基氨基如環(huán)丙基羰基氨基、環(huán)丁基羰基氨基、環(huán)戊基羰基氨基、環(huán)己基羰基氨基、環(huán)庚基羰基氨基和環(huán)辛基羰基氨基； 烷撐基具有2-8個CH2基團的二價直鏈，例如CH2CH2、CH2CH2CH2、CH2CH2CH2CH2、CH2CH2CH2CH2CH2、CH2CH2CH2CH2CH2CH2、CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2和CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2； 氧亞烷基其中一根價鍵經(jīng)由氧原子與骨架連接的具有2-4個CH2基團的二價直鏈，例如OCH2CH2，OCH2CH2CH2和OCH2CH2CH2CH2； 氧亞烷氧基其中兩根價鍵經(jīng)由氧原子與骨架連接的具有1-3個CH2基團的二價直鏈，例如OCH2O、OCH2CH2O和OCH2CH2CH2O； 烷叉基具有2-4、2-6或2-8個碳原子且經(jīng)由雙鍵與骨架連接的二價直鏈或支化烴基，例如C1-C8烷叉基如甲叉基、乙叉基、丙叉基、異丙叉基、丁叉基、己叉基和辛叉基； 環(huán)烷叉基經(jīng)由雙鍵與骨架連接的上述環(huán)烷基，例如C3-C8環(huán)烷叉基如環(huán)丙叉基、環(huán)丁叉基、環(huán)戊叉基、環(huán)己叉基、環(huán)庚叉基和環(huán)辛叉基； 烷氧亞氨基經(jīng)由亞氨基與骨架連接的上述烷氧基，例如C1-C4烷氧亞氨基如＝NOCH3、＝NOCH2CH3、＝NO(CH2)2CH3、＝NO(CH2)3CH3、＝NO(CH2)4CH3、＝NO(CH2)5CH3、＝NO(CH2)6CH3和＝NO(CH2)7CH3； 以及二價基團上述氧代、烷撐基、氧亞烷基、氧亞烷氧基、烷叉基和環(huán)烷叉基。
可農(nóng)用鹽尤其包括對式I化合物的殺真菌作用沒有不利影響的那些陽離子的鹽或其陽離子或陰離子分別對式I化合物的殺真菌作用沒有不利影響的那些酸的酸加成鹽。因此，合適的陽離子尤其是堿金屬的離子，優(yōu)選鈉和鉀離子，堿土金屬的離子，優(yōu)選鈣、鎂和鋇離子，過渡金屬的離子，優(yōu)選錳、銅、鋅和鐵離子，以及需要的話可以帶有1-4個C1-C4烷基取代基和/或1個苯基或芐基取代基的銨離子，優(yōu)選二異丙基銨、四甲基銨、四丁基銨、三甲基芐基銨，以及鏻離子，锍離子，優(yōu)選三-C1-C4烷基锍，以及氧化锍離子，優(yōu)選三-C1-C4烷基氧化锍。
有用酸加成鹽的陰離子主要是氯離子、溴離子、氟離子、硫酸氫根、硫酸根、磷酸二氫根、磷酸氫根、磷酸根、硝酸根、碳酸氫根、碳酸根、六氟硅酸根、六氟磷酸根、苯甲酸根以及C1-C4鏈烷酸的陰離子，優(yōu)選甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根。它們可以通過使式I化合物與對應陰離子的酸，優(yōu)選鹽酸、氫溴酸、硫酸、磷酸或硝酸反應而形成。
本發(fā)明范圍包括具有手性中心的式I化合物的(R)-和(S)-異構體以及外消旋體。
作為不對稱取代基團的受阻旋轉(zhuǎn)的結果，可能存在式I化合物的阻轉(zhuǎn)異構體。它們也形成本發(fā)明主題的一部分。
就各變量而言，中間體的實施方案對應于式I的那些。
例如考慮到式I化合物以及所有本文所述子式如式I.1-1.10和I.3A-I.3E的化合物的意欲用途，特別優(yōu)選取代基R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、L1、L2、L3、L4和X的下列含義，在每種情況下單獨或結合 在本發(fā)明化合物中，R1優(yōu)選為C1-C8烷基、C2-C8鏈烯基、C2-C8炔基、C3-C8環(huán)烷基、苯基或5或6員飽和、部分不飽和或芳族雜環(huán)基，該雜環(huán)基除了碳原子外還含有1-3個選自O、N和S的雜原子作為環(huán)成員，其中R1可以帶有1、2、3或至多最大可能數(shù)目的相同或不同的不為雜環(huán)基的基團Ra。
一個實施方案涉及其中R1為任選被Ra取代的C1-C8烷基、C2-C8鏈烯基、C3-C8環(huán)烷基、苯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基或三唑基的化合物I。
另一實施方案涉及其中R1為任選被Ra取代的C1-C8烷基、C2-C8鏈烯基、C3-C8環(huán)烷基或苯基的化合物I。
另一實施方案涉及其中R1為任選被Ra取代的C1-C8烷基的化合物I。
另一實施方案涉及其中R1為任選被Ra取代的C2-C8鏈烯基的化合物I。
另一實施方案涉及其中R1為任選被Ra取代的C3-C8環(huán)烷基的化合物I。
另一實施方案涉及其中R1為任選被Ra取代的苯基的化合物I。
另一實施方案涉及其中R1中的α碳原子不帶有環(huán)狀基團的化合物I。
另一實施方案涉及其中R1為任選被Ra取代的C1-C4烷基或C2-C4鏈烯基的化合物I。
另一實施方案涉及其中R1為任選被Ra取代的甲基的化合物I。
另一實施方案涉及其中R1未被取代的化合物I。
其他實施方案涉及其中R1在每種情況下為表I中的下列基團I-1至I-19之一的化合物I 表I 在本發(fā)明化合物中，R2優(yōu)選為任選取代的氨基、C1-C8烷基、C2-C8鏈烯基、C2-C8炔基、C1-C8烷基羰基、C1-C8烷氧羰基、C3-C8環(huán)烷基、苯基或5或6員飽和、部分不飽和或芳族雜環(huán)基，該雜環(huán)基除了碳原子外還含有1-3個選自O、N和S的雜原子作為環(huán)成員。
一個實施方案涉及其中R2為任選被Ra取代的氨基、C1-C8烷基、C2-C8鏈烯基、C2-C8炔基、C1-C8烷基羰基、C1-C8烷氧羰基、C3-C8環(huán)烷基、苯基或5或6員飽和、部分不飽和或芳族雜環(huán)基，該雜環(huán)基除了碳原子外還含有1-3個選自O、N和S的雜原子作為環(huán)成員的化合物I。
另一實施方案涉及其中R2為任選被Ra取代的C1-C8烷基或苯基的化合物I。
另一實施方案涉及其中R2為任選被Ra取代的苯基或雜環(huán)基的化合物I。
另一實施方案涉及其中R2為任選被Ra取代的C1-C8烷基的化合物I。
另一實施方案涉及其中R2為任選被Ra取代的苯基的化合物I。
另一實施方案涉及其中R2為取代的C1-C8烷基的化合物I，該烷基帶有苯基或雜環(huán)基且任選另外帶有1、2、3或4個相同或不同的基團Ra。
另一實施方案涉及其中R2為取代的C1-C8烷基的化合物I，該烷基帶有經(jīng)由氧連接且任選被Rb取代的苯基或雜環(huán)基并且任選另外帶有1、2、3或4個相同或不同的基團Ra。
另一實施方案涉及其中R2為CH2-R2a的化合物I，其中R2a為經(jīng)由氧連接的基團Ra。這些化合物對應于式I.1。
另一實施方案涉及其中R2為取代的甲基的化合物I，其中該甲基帶有經(jīng)由氧連接且任選被Rb取代的苯基或雜環(huán)基。
另一實施方案涉及其中R2未被取代的化合物I。
其他實施方案涉及其中R2在每種情況下為表II中的下列基團II-1至II-325之一的化合物I 表II






一個實施方案涉及其中X為氧的化合物I。這些化合物對應于式I.3化合物
另一實施方案涉及其中X為硫的化合物I。
一個實施方案涉及其中R3為C1-C4烷基或C1-C8鹵代烷基的化合物I。
另一實施方案涉及其中R3為C1-C4烷基的化合物I。
另一實施方案涉及其中R3為C1-C8鹵代烷基的化合物I。
另一實施方案涉及其中R3為甲基的化合物I。
另一實施方案涉及其中R4為氫的化合物I。這些化合物對應于式I.4
另一實施方案涉及其中R3和R4為氫的化合物I。這些化合物對應于式I.5
另一實施方案涉及其中R3和R4不為氫的化合物I。
另一實施方案涉及其中X為氧且R3和R4為氫的化合物I。這些化合物對應于式I.3A
另一實施方案涉及其中X為氧，R3為甲基且R4為氫的化合物I。這些化合物對應于式I.3B
另一實施方案涉及其中X為氧且R3和R4為甲基的化合物I。這些化合物對應于式I.3C
另一實施方案涉及其中X為氧，R3為乙基且R4為氫的化合物I。這些化合物對應于式I.3D
另一實施方案涉及其中X為氧，R3為乙基且R4為甲基的化合物I。這些化合物對應于式I.3E
一個實施方案涉及其中R5為甲基或乙基的化合物I。
另一實施方案涉及其中R5為甲基的化合物I。
一個實施方案涉及其中R6為乙基的化合物I。
其他實施方案涉及其中R5和R6為表III中的下列組合III-1至III-43之一的化合物I 表III
一個實施方案涉及其中L1和L2相互獨立地為鹵素或C1-C4烷基或鹵代烷基的化合物I。
一個實施方案涉及其中L1和L2相互獨立地為鹵素如氯或氟的化合物I。
另一實施方案涉及其中L1和L2相互獨立地為甲基或鹵代甲基如CF3、CCl3、CH2Cl、CH2F、CHF2或CHCl2的化合物I。
另一實施方案涉及其中L1和L2為甲基的化合物I。
一個實施方案涉及其中L3和L4為氫的化合物I。這些化合物對應于式I.6
優(yōu)選實施方案涉及其中L1和L2相互獨立地為鹵素或C1-C4烷基且L3和L4為氫的化合物I。
優(yōu)選在本發(fā)明化合物I中的R5和R6為可以帶有1、2、3、4或5個相同或不同基團Ra的C1-C4烷基。
一個實施方案涉及其中R5和R6為C1-C4烷基的化合物I。
一個實施方案涉及其中R7未被取代的化合物I。
一個實施方案涉及其中R7為氫的化合物I。這些化合物對應于式I.7
另一實施方案涉及其中R7為甲基的化合物I。
一個實施方案涉及其中R3和R4一起不能形成在開頭所述環(huán)狀基團的化合物I。
另一實施方案涉及其中R1和R2，R1和R3，R2和R3以及R3和R4在每種情況下不能形成在開頭所述環(huán)狀基團的的化合物I。
另一實施方案涉及其中R2和R3與連接它們的原子一起形成環(huán)狀基團且R2為任選被Ra取代的C1烷基的化合物I。這些化合物對應于式I.2。
在本發(fā)明化合物中，Ra優(yōu)選為氫、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷氧基、苯基或除了碳原子外還含有1-3個選自O、N和S的雜原子作為環(huán)成員的5或6員飽和、部分不飽和或芳族雜環(huán)基，其中環(huán)狀基團Ra可以直接連接或經(jīng)由氮或氧原子連接；其中脂族和環(huán)狀基團Ra本身可以部分或完全被鹵代和/或可以帶有1、2、3或至多最大可能數(shù)目的相同或不同基團Rb，其中Rb為鹵素、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4鹵代烷氧基。
在本發(fā)明化合物中，Ra尤其為鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷氧基、苯基、吡啶基、嘧啶基、噠嗪基、三嗪基、吡唑基、咪唑基或三唑基，其中環(huán)狀基團Ra可以直接連接或經(jīng)由氧原子連接，其中芳族和雜環(huán)基團Ra本身可以部分或完全被鹵代和/或可以帶有1、2、3或至多最大可能數(shù)目的相同或不同基團Rb，其中Rb為鹵素、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4鹵代烷氧基。
在另一優(yōu)選實施方案中，在本發(fā)明化合物中的Ra為鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷氧基、苯基或吡啶基，其中環(huán)狀基團Ra可以直接連接或經(jīng)由氧原子連接，其中芳族和雜環(huán)基團Ra本身可以部分或完全被鹵代和/或可以帶有1、2、3或至多最大可能數(shù)目的相同或不同基團Rb，其中Rb為鹵素、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4鹵代烷氧基。
另一實施方案涉及其中R4、R7、L3和L4為氫且X為氧的化合物I。這些化合物對應于式I.8
另一實施方案涉及其中R4、R7和L4為氫且X為氧的化合物I。這些化合物對應于式I.9
根據(jù)化合物I的優(yōu)選實施方案 R1為C1-C8烷基、C2-C8鏈烯基、C3-C8環(huán)烷基、苯基、吡啶基、吡唑基、咪唑基或三唑基，其中R1可以帶有1、2、3或至多最大可能數(shù)目的相同或不同的不為雜環(huán)基的基團Ra； R2為氨基、C1-C8烷基、C2-C8鏈烯基、C3-C8環(huán)烷基、苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、吡唑基、咪唑基或三唑基，其中R2可以帶有1、2、3或至多最大可能數(shù)目的相同或不同基團Ra； Ra為鹵素、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷氧基、苯基、嘧啶基、噠嗪基、三嗪基、吡唑基、咪唑基或三唑基； 其中環(huán)狀基團Ra可以直接連接或經(jīng)由氧原子連接和/或本身可以部分或完全被鹵代和/或可以帶有1、2、3或至多最大可能數(shù)目的相同或不同基團Rb Rb為鹵素、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4鹵代烷氧基； R3、R4相互獨立地為氫、C1-C4烷基或C1-C8鹵代烷基； R5、R6為C1-C4烷基； R7為氫； L1、L2相互獨立地為鹵素或C1-C4烷基； L3、L4為氫；和 X為氧。
這些化合物對應于式I.10
根據(jù)化合物I的另一優(yōu)選實施方案 R1為C1-C8烷基、C2-C8鏈烯基、C3-C8環(huán)烷基或苯基，其中R1可以帶有1、2、3或至多最大可能數(shù)目的相同或不同的不為雜環(huán)基的基團Ra； R2為C1-C8烷基或苯基，其中R2可以帶有1、2、3或至多最大可能數(shù)目的相同或不同基團Ra； Ra為鹵素、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷氧基、苯基或吡啶基； 其中環(huán)狀基團Ra可以直接連接或經(jīng)由氧原子連接和/或本身可以部分或完全被鹵代和/或可以帶有1、2、3或至多最大可能數(shù)目的相同或不同基團Rb Rb為鹵素、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4鹵代烷氧基；和 R3、R4相互獨立地為氫、C1-C4烷基或C1-C8鹵代烷基； R5、R6為C1-C4烷基； R7為氫； L1、L2相互獨立地為鹵素或C1-C4烷基； L3、L4為氫；和 X為氧。
這些化合物對應于式I.10。
考慮到它們的意欲用途，尤其優(yōu)選匯編在下表1-2655250中的式I化合物，其中取代基R1的定義選自表I中的第I-1至I-19組，R2的定義選自表II中的第II-1至II-325組，R5和R6的定義選自表III中的組合III-1至III-43，L1、L2、L3和L4的定義選自表A的組合A-1至A-386以及X、R3和R4的定義對應于子式I.3A-I.3E中的那些。對表中取代基所提到的基團此外本身為所述取代基的特別優(yōu)選實施方案，與其中提到它們的組合無關。
表1 其中R7為氫，R2對應于表II的II-1行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表2 其中R7為氫，R2對應于表II的II-2行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表3 其中R7為氫，R2對應于表II的II-3行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表4 其中R7為氫，R2對應于表II的II-4行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表5 其中R7為氫，R2對應于表II的II-5行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表6 其中R7為氫，R2對應于表II的II-6行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表7 其中R7為氫，R2對應于表II的II-7行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表8 其中R7為氫，R2對應于表II的II-8行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表9 其中R7為氫，R2對應于表II的II-9行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表10 其中R7為氫，R2對應于表II的II-10行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表11 其中R7為氫，R2對應于表II的II-11行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表12 其中R7為氫，R2對應于表II的II-12行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表13 其中R7為氫，R2對應于表II的II-13行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表14 其中R7為氫，R2對應于表II的II-14行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表15 其中R7為氫，R2對應于表II的II-15行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表16 其中R7為氫，R2對應于表II的II-16行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表17 其中R7為氫，R2對應于表II的II-17行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表18 其中R7為氫，R2對應于表II的II-18行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表19 其中R7為氫，R2對應于表II的II-19行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表20 其中R7為氫，R2對應于表II的II-20行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表21 其中R7為氫，R2對應于表II的II-21行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表22 其中R7為氫，R2對應于表II的II-22行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表23 其中R7為氫，R2對應于表II的II-23行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表24 其中R7為氫，R2對應于表II的II-24行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表25 其中R7為氫，R2對應于表II的II-25行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表26 其中R7為氫，R2對應于表II的II-26行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表27 其中R7為氫，R2對應于表II的II-27行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表28 其中R7為氫，R2對應于表II的II-28行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表29 其中R7為氫，R2對應于表II的II-29行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表30 其中R7為氫，R2對應于表II的II-30行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表31 其中R7為氫，R2對應于表II的II-31行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表32 其中R7為氫，R2對應于表II的II-32行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表33 其中R7為氫，R2對應于表II的II-33行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表34 其中R7為氫，R2對應于表II的II-34行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表35 其中R7為氫，R2對應于表II的II-35行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表36 其中R7為氫，R2對應于表II的II-36行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表37 其中R7為氫，R2對應于表II的II-37行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表38 其中R7為氫，R2對應于表II的II-38行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表39 其中R7為氫，R2對應于表II的II-39行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表40 其中R7為氫，R2對應于表II的II-40行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表41 其中R7為氫，R2對應于表II的II-41行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表42 其中R7為氫，R2對應于表II的II-42行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表43 其中R7為氫，R2對應于表II的II-43行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表44 其中R7為氫，R2對應于表II的II-44行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表45 其中R7為氫，R2對應于表II的II-45行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表46 其中R7為氫，R2對應于表II的II-46行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表47 其中R7為氫，R2對應于表II的II-47行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表48 其中R7為氫，R2對應于表II的II-48行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表49 其中R7為氫，R2對應于表II的II-49行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表50 其中R7為氫，R2對應于表II的II-50行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表51 其中R7為氫，R2對應于表II的II-51行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表52 其中R7為氫，R2對應于表II的II-52行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表53 其中R7為氫，R2對應于表II的II-53行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表54 其中R7為氫，R2對應于表II的II-54行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表55 其中R7為氫，R2對應于表II的II-55行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表56 其中R7為氫，R2對應于表II的II-56行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表57 其中R7為氫，R2對應于表II的II-57行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表58 其中R7為氫，R2對應于表II的II-58行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表59 其中R7為氫，R2對應于表II的II-59行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表60 其中R7為氫，R2對應于表II的II-60行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表61 其中R7為氫，R2對應于表II的II-61行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表62 其中R7為氫，R2對應于表II的II-62行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表63 其中R7為氫，R2對應于表II的II-63行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表64 其中R7為氫，R2對應于表II的II-64行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表65 其中R7為氫，R2對應于表II的II-65行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表66 其中R7為氫，R2對應于表II的II-66行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表67 其中R7為氫，R2對應于表II的II-67行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表68 其中R7為氫，R2對應于表II的II-68行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表69 其中R7為氫，R2對應于表II的II-69行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表70 其中R7為氫，R2對應于表II的II-70行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表71 其中R7為氫，R2對應于表II的II-71行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表72 其中R7為氫，R2對應于表II的II-72行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表73 其中R7為氫，R2對應于表II的II-73行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表74 其中R7為氫，R2對應于表II的II-74行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表75 其中R7為氫，R2對應于表II的II-75行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表76 其中R7為氫，R2對應于表II的II-76行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表77 其中R7為氫，R2對應于表II的II-77行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表78 其中R7為氫，R2對應于表II的II-78行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表79 其中R7為氫，R2對應于表II的II-79行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表80 其中R7為氫，R2對應于表II的II-80行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表81 其中R7為氫，R2對應于表II的II-81行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表82 其中R7為氫，R2對應于表II的II-82行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表83 其中R7為氫，R2對應于表II的II-83行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表84 其中R7為氫，R2對應于表II的II-84行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表85 其中R7為氫，R2對應于表II的II-85行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表86 其中R7為氫，R2對應于表II的II-86行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表87 其中R7為氫，R2對應于表II的II-87行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表88 其中R7為氫，R2對應于表II的II-88行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表89 其中R7為氫，R2對應于表II的II-89行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表90 其中R7為氫，R2對應于表II的II-90行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表91 其中R7為氫，R2對應于表II的II-91行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表92 其中R7為氫，R2對應于表II的II-92行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表93 其中R7為氫，R2對應于表II的II-93行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表94 其中R7為氫，R2對應于表II的II-94行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表95 其中R7為氫，R2對應于表II的II-95行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表96 其中R7為氫，R2對應于表II的II-96行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表97 其中R7為氫，R2對應于表II的II-97行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表98 其中R7為氫，R2對應于表II的II-98行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表99 其中R7為氫，R2對應于表II的II-99行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表100 其中R7為氫，R2對應于表II的II-100行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表101 其中R7為氫，R2對應于表II的II-101行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表102 其中R7為氫，R2對應于表II的II-102行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表103 其中R7為氫，R2對應于表II的II-103行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表104 其中R7為氫，R2對應于表II的II-104行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表105 其中R7為氫，R2對應于表II的II-105行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表106 其中R7為氫，R2對應于表II的II-106行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表107 其中R7為氫，R2對應于表II的II-107行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表108 其中R7為氫，R2對應于表II的II-108行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表109 其中R7為氫，R2對應于表II的II-109行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表110 其中R7為氫，R2對應于表II的II-110行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表111 其中R7為氫，R2對應于表II的II-111行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表112 其中R7為氫，R2對應于表II的II-112行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表113 其中R7為氫，R2對應于表II的II-113行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表114 其中R7為氫，R2對應于表II的II-114行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表115 其中R7為氫，R2對應于表II的II-115行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表116 其中R7為氫，R2對應于表II的II-116行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表117 其中R7為氫，R2對應于表II的II-117行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表118 其中R7為氫，R2對應于表II的II-118行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表119 其中R7為氫，R2對應于表II的II-119行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表120 其中R7為氫，R2對應于表II的II-120行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表121 其中R7為氫，R2對應于表II的II-121行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表122 其中R7為氫，R2對應于表II的II-122行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表123 其中R7為氫，R2對應于表II的II-123行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表124 其中R7為氫，R2對應于表II的II-124行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表125 其中R7為氫，R2對應于表II的II-125行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表126 其中R7為氫，R2對應于表II的II-126行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表127 其中R7為氫，R2對應于表II的II-127行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表128 其中R7為氫，R2對應于表II的II-128行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表129 其中R7為氫，R2對應于表II的II-129行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表130 其中R7為氫，R2對應于表II的II-130行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表131 其中R7為氫，R2對應于表II的II-131行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表132 其中R7為氫，R2對應于表II的II-132行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表133 其中R7為氫，R2對應于表II的II-133行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表134 其中R7為氫，R2對應于表II的II-134行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表135 其中R7為氫，R2對應于表II的II-135行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表136 其中R7為氫，R2對應于表II的II-136行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表137 其中R7為氫，R2對應于表II的II-137行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表138 其中R7為氫，R2對應于表II的II-138行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表139 其中R7為氫，R2對應于表II的II-139行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表140 其中R7為氫，R2對應于表II的II-140行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表141 其中R7為氫，R2對應于表II的II-141行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表142 其中R7為氫，R2對應于表II的II-142行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表143 其中R7為氫，R2對應于表II的II-143行，R1對應于表II的I-1行，基團R3和R4的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表144 其中R7為氫，R2對應于表II的II-144行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表145 其中R7為氫，R2對應于表II的II-145行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表146 其中R7為氫，R2對應于表II的II-146行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表147 其中R7為氫，R2對應于表II的II-147行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表148 其中R7為氫，R2對應于表II的II-148行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表149 其中R7為氫，R2對應于表II的II-149行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表150 其中R7為氫，R2對應于表II的II-150行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表151 其中R7為氫，R2對應于表II的II-151行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表152 其中R7為氫，R2對應于表II的II-152行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表153 其中R7為氫，R2對應于表II的II-153行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表154 其中R7為氫，R2對應于表II的II-154行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表155 其中R7為氫，R2對應于表II的II-155行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表156 其中R7為氫，R2對應于表II的II-156行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表157 其中R7為氫，R2對應于表II的II-157行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表158 其中R7為氫，R2對應于表II的II-158行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表159 其中R7為氫，R2對應于表II的II-159行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表160 其中R7為氫，R2對應于表II的II-160行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表161 其中R7為氫，R2對應于表II的II-161行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表162 其中R7為氫，R2對應于表II的II-162行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表163 其中R7為氫，R2對應于表II的II-163行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表164 其中R7為氫，R2對應于表II的II-164行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表165 其中R7為氫，R2對應于表II的II-165行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表166 其中R7為氫，R2對應于表II的II-166行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表167 其中R7為氫，R2對應于表II的II-167行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表168 其中R7為氫，R2對應于表II的II-168行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表169 其中R7為氫，R2對應于表II的II-169行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表170 其中R7為氫，R2對應于表II的II-170行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表171 其中R7為氫，R2對應于表II的II-171行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表172 其中R7為氫，R2對應于表II的II-172行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表173 其中R7為氫，R2對應于表II的II-173行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表174 其中R7為氫，R2對應于表II的II-174行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表175 其中R7為氫，R2對應于表II的II-175行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表176 其中R7為氫，R2對應于表II的II-176行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表177 其中R7為氫，R2對應于表II的II-177行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表178 其中R7為氫，R2對應于表II的II-178行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表179 其中R7為氫，R2對應于表II的II-179行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表180 其中R7為氫，R2對應于表II的II-180行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表181 其中R7為氫，R2對應于表II的II-181行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表182 其中R7為氫，R2對應于表II的II-182行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表183 其中R7為氫，R2對應于表II的II-183行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表184 其中R7為氫，R2對應于表II的II-184行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表185 其中R7為氫，R2對應于表II的II-185行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表186 其中R7為氫，R2對應于表II的II-186行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表187 其中R7為氫，R2對應于表II的II-187行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表188 其中R7為氫，R2對應于表II的II-188行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表189 其中R7為氫，R2對應于表II的II-189行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表190 其中R7為氫，R2對應于表II的II-190行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表191 其中R7為氫，R2對應于表II的II-191行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表192 其中R7為氫，R2對應于表II的II-192行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表193 其中R7為氫，R2對應于表II的II-193行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表194 其中R7為氫，R2對應于表II的II-194行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表195 其中R7為氫，R2對應于表II的II-195行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表196 其中R7為氫，R2對應于表II的II-196行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表197 其中R7為氫，R2對應于表II的II-197行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表198 其中R7為氫，R2對應于表II的II-198行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表199 其中R7為氫，R2對應于表II的II-199行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表200 其中R7為氫，R2對應于表II的II-200行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表201 其中R7為氫，R2對應于表II的II-201行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表202 其中R7為氫，R2對應于表II的II-202行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表203 其中R7為氫，R2對應于表II的II-203行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表204 其中R7為氫，R2對應于表II的II-204行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表205 其中R7為氫，R2對應于表II的II-205行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表206 其中R7為氫，R2對應于表II的II-206行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表207 其中R7為氫，R2對應于表II的II-207行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表208 其中R7為氫，R2對應于表II的II-208行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表209 其中R7為氫，R2對應于表II的II-209行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表210 其中R7為氫，R2對應于表II的II-210行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表211 其中R7為氫，R2對應于表II的II-211行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表212 其中R7為氫，R2對應于表II的II-212行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表213 其中R7為氫，R2對應于表II的II-213行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的IH-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表214 其中R7為氫，R2對應于表II的II-214行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表215 其中R7為氫，R2對應于表II的II-215行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表216 其中R7為氫，R2對應于表II的II-216行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表217 其中R7為氫，R2對應于表II的II-217行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表218 其中R7為氫，R2對應于表II的II-218行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表219 其中R7為氫，R2對應于表II的II-219行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表220 其中R7為氫，R2對應于表II的II-220行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表221 其中R7為氫，R2對應于表II的II-221行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表222 其中R7為氫，R2對應于表II的II-222行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表223 其中R7為氫，R2對應于表II的II-223行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表HI的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表224 其中R7為氫，R2對應于表II的II-224行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表225 其中R7為氫，R2對應于表II的II-225行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表226 其中R7為氫，R2對應于表II的II-226行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表227 其中R7為氫，R2對應于表II的II-227行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表228 其中R7為氫，R2對應于表II的II-228行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表229 其中R7為氫，R2對應于表II的II-229行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表230 其中R7為氫，R2對應于表II的II-230行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表231 其中R7為氫，R2對應于表II的II-231行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表232 其中R7為氫，R2對應于表II的II-232行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表233 其中R7為氫，R2對應于表II的II-233行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表234 其中R7為氫，R2對應于表II的II-234行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表235 其中R7為氫，R2對應于表II的II-235行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表236 其中R7為氫，R2對應于表II的II-236行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表237 其中R7為氫，R2對應于表II的II-237行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表238 其中R7為氫，R2對應于表II的II-238行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表239 其中R7為氫，R2對應于表II的II-239行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表240 其中R7為氫，R2對應于表II的II-240行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表241 其中R7為氫，R2對應于表II的II-241行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表242 其中R7為氫，R2對應于表II的II-242行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表243 其中R7為氫，R2對應于表II的II-243行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表244 其中R7為氫，R2對應于表II的II-244行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表245 其中R7為氫，R2對應于表II的II-245行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表246 其中R7為氫，R2對應于表II的II-246行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表247 其中R7為氫，R2對應于表II的II-247行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表248 其中R7為氫，R2對應于表II的II-248行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表249 其中R7為氫，R2對應于表II的II-249行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表250 其中R7為氫，R2對應于表II的II-250行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表251 其中R7為氫，R2對應于表II的II-251行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表252 其中R7為氫，R2對應于表II的II-252行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表253 其中R7為氫，R2對應于表II的II-253行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表254 其中R7為氫，R2對應于表II的II-254行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表255 其中R7為氫，R2對應于表II的II-255行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表256 其中R7為氫，R2對應于表II的II-256行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表257 其中R7為氫，R2對應于表II的II-257行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表258 其中R7為氫，R2對應于表II的II-258行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表259 其中R7為氫，R2對應于表II的II-259行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表260 其中R7為氫，R2對應于表II的II-260行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表261 其中R7為氫，R2對應于表II的II-261行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表262 其中R7為氫，R2對應于表II的II-262行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表263 其中R7為氫，R2對應于表II的II-263行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表264 其中R7為氫，R2對應于表II的II-264行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表265 其中R7為氫，R2對應于表II的II-265行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表266 其中R7為氫，R2對應于表II的II-266行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表267 其中R7為氫，R2對應于表II的II-267行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表268 其中R7為氫，R2對應于表II的II-268行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表269 其中R7為氫，R2對應于表II的II-269行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表270 其中R7為氫，R2對應于表II的II-270行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表271 其中R7為氫，R2對應于表II的II-271行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表272 其中R7為氫，R2對應于表II的II-272行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表273 其中R7為氫，R2對應于表II的II-273行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表274 其中R7為氫，R2對應于表II的II-274行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表275 其中R7為氫，R2對應于表II的II-275行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表276 其中R7為氫，R2對應于表II的II-276行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表277 其中R7為氫，R2對應于表II的II-277行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表278 其中R7為氫，R2對應于表II的II-278行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表279 其中R7為氫，R2對應于表II的II-279行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表280 其中R7為氫，R2對應于表II的II-280行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表281 其中R7為氫，R2對應于表II的II-281行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表282 其中R7為氫，R2對應于表II的II-282行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表283 其中R7為氫，R2對應于表II的II-283行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表284 其中R7為氫，R2對應于表II的II-284行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表285 其中R7為氫，R2對應于表II的II-285行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表286 其中R7為氫，R2對應于表II的II-286行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表287 其中R7為氫，R2對應于表II的II-287行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表288 其中R7為氫，R2對應于表II的II-288行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表289 其中R7為氫，R2對應于表II的II-289行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表290 其中R7為氫，R2對應于表II的II-290行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表291 其中R7為氫，R2對應于表II的II-291行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表292 其中R7為氫，R2對應于表II的II-292行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表293 其中R7為氫，R2對應于表II的II-293行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表294 其中R7為氫，R2對應于表II的II-294行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表295 其中R7為氫，R2對應于表II的II-295行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表296 其中R7為氫，R2對應于表II的II-296行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表297 其中R7為氫，R2對應于表II的II-297行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表298 其中R7為氫，R2對應于表II的II-298行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表299 其中R7為氫，R2對應于表II的II-299行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表300 其中R7為氫，R2對應于表II的II-300行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表301 其中R7為氫，R2對應于表II的II-301行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表302 其中R7為氫，R2對應于表II的II-302行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表303 其中R7為氫，R2對應于表II的II-303行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表304 其中R7為氫，R2對應于表II的II-304行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表305 其中R7為氫，R2對應于表II的II-305行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表306 其中R7為氫，R2對應于表II的II-306行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表307 其中R7為氫，R2對應于表II的II-307行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表308 其中R7為氫，R2對應于表II的II-308行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表309 其中R7為氫，R2對應于表II的II-309行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表310 其中R7為氫，R2對應于表II的II-310行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表311 其中R7為氫，R2對應于表II的II-311行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表312 其中R7為氫，R2對應于表II的II-312行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表313 其中R7為氫，R2對應于表II的II-313行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表314 其中R7為氫，R2對應于表II的II-314行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表315 其中R7為氫，R2對應于表II的II-315行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表316 其中R7為氫，R2對應于表II的II-316行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表317 其中R7為氫，R2對應于表II的II-317行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表318 其中R7為氫，R2對應于表II的II-318行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表319 其中R7為氫，R2對應于表II的II-319行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表320 其中R7為氫，R2對應于表II的II-320行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表321 其中R7為氫，R2對應于表II的II-321行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表322 其中R7為氫，R2對應于表II的II-322行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表323 其中R7為氫，R2對應于表II的II-323行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表324 其中R7為氫，R2對應于表II的II-324行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表325 其中R7為氫，R2對應于表II的II-325行，R1對應于表II的I-1行，基團R5和R6的組合對應于表III的III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表326-650 其中R2、R5、R6和R7如表1-325所定義，R1對應于表I中的I-2行而不是I-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表651-975 其中R2、R5、R6和R7如表1-325所定義，R1對應于表I中的I-3行而不是I-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表976-1300 其中R2、R5、R6和R7如表1-325所定義，R1對應于表I中的I-4行而不是I-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表1301-1625 其中R2、R5、R6和R7如表1-325所定義，R1對應于表I中的I-5行而不是I-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表1626-1950 其中R2、R5、R6和R7如表1-325所定義，R1對應于表I中的I-6行而不是I-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表1951-2275 其中R2、R5、R6和R7如表1-325所定義，R1對應于表I中的I-7行而不是I-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表2276-2600 其中R2、R5、R6和R7如表1-325所定義，R1對應于表I中的I-8行而不是I-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表2601-2925 其中R2、R5、R6和R7如表1-325所定義，R1對應于表I中的I-9行而不是I-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表2926-3250 其中R2、R5、R6和R7如表1-325所定義，R1對應于表I中的I-10行而不是I-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表3251-3575 其中R2、R5、R6和R7如表1-325所定義，R1對應于表I中的I-11行而不是I-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表3576-3900 其中R2、R5、R6和R7如表1-325所定義，R1對應于表I中的I-12行而不是I-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表3901-4225 其中R2、R5、R6和R7如表1-325所定義，R1對應于表I中的I-13行而不是I-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表4226-4550 其中R2、R5、R6和R7如表1-325所定義，R1對應于表I中的I-14行而不是I-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表4551-4875 其中R2、R5、R6和R7如表1-325所定義，R1對應于表I中的I-15行而不是I-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表4876-5200 其中R2、R5、R6和R7如表1-325所定義，R1對應于表I中的I-16行而不是I-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表5201-5525 其中R2、R5、R6和R7如表1-325所定義，R1對應于表I中的I-17行而不是I-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表5526-5850 其中R2、R5、R6和R7如表1-325所定義，R1對應于表I中的I-18行而不是I-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表5851-6175 其中R2、R5、R6和R7如表1-325所定義，R1對應于表I中的I-19行而不是I-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表6176-12350 其中R1、R2和R7如表1-6175所定義，基團R5和R6的組合對應于表III中的III-2行而不是III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表12351-18525 其中R1、R2和R7如表1-6175所定義，基團R5和R6的組合對應于表III中的III-3行而不是III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表18526-24700 其中R1、R2和R7如表1-6175所定義，基團R5和R6的組合對應于表III中的III-4行而不是III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表24701-30875 其中R1、R2和R7如表1-6175所定義，基團R5和R6的組合對應于表III中的III-5行而不是III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表30876-37050 其中R1、R2和R7如表1-6175所定義，基團R5和R6的組合對應于表III中的III-6行而不是III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表37051-43225 其中R1、R2和R7如表1-6175所定義，基團R5和R6的組合對應于表III中的III-7行而不是III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表43226-49400 其中R1、R2和R7如表1-6175所定義，基團R5和R6的組合對應于表III中的III-8行而不是III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表49401-55575 其中R1、R2和R7如表1-6175所定義，基團R5和R6的組合對應于表III中的III-9行而不是III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表55576-61750 其中R1、R2和R7如表1-6175所定義，基團R5和R6的組合對應于表III中的III-10行而不是III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表61751-67925 其中R1、R2和R7如表1-6175所定義，基團R5和R6的組合對應于表III中的III-11行而不是III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表67926-74100 其中R1、R2和R7如表1-6175所定義，基團R5和R6的組合對應于表III中的III-12行而不是III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表74101-80275 其中R1、R2和R7如表1-6175所定義，基團R5和R6的組合對應于表III中的III-13行而不是III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表80276-86450 其中R1、R2和R7如表1-6175所定義，基團R5和R6的組合對應于表III中的III-14行而不是III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表86451-92625 其中R1、R2和R7如表1-6175所定義，基團R5和R6的組合對應于表III中的III-15行而不是III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表92626-98800 其中R1、R2和R7如表1-6175所定義，基團R5和R6的組合對應于表III中的III-16行而不是III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表98801-104975 其中R1、R2和R7如表1-6175所定義，基團R5和R6的組合對應于表III中的III-17行而不是III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表104976-111150 其中R1、R2和R7如表1-6175所定義，基團R5和R6的組合對應于表III中的III-18行而不是III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表111151-117325 其中R1、R2和R7如表1-6175所定義，基團R5和R6的組合對應于表III中的III-19行而不是III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表117326-123500 其中R1、R2和R7如表1-6175所定義，基團R5和R6的組合對應于表III中的III-20行而不是III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表123501-129675 其中R1、R2和R7如表1-6175所定義，基團R5和R6的組合對應于表III中的III-21行而不是III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表129676-135850 其中R1、R2和R7如表1-6175所定義，基團R5和R6的組合對應于表III中的III-22行而不是III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表135851-142025 其中R1、R2和R7如表1-6175所定義，基團R5和R6的組合對應于表III中的III-23行而不是III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表142026-148200 其中R1、R2和R7如表1-6175所定義，基團R5和R6的組合對應于表III中的III-24行而不是III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表148201-154375 其中R1、R2和R7如表1-6175所定義，基團R5和R6的組合對應于表III中的III-25行而不是III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表154376-160550 其中R1、R2和R7如表1-6175所定義，基團R5和R6的組合對應于表III中的III-26行而不是III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表160551-166725 其中R1、R2和R7如表1-6175所定義，基團R5和R6的組合對應于表III中的III-27行而不是III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表166726-172900 其中R1、R2和R7如表1-6175所定義，基團R5和R6的組合對應于表III中的III-28行而不是III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表172901-179075 其中R1、R2和R7如表1-6175所定義，基團R5和R6的組合對應于表III中的III-29行而不是III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表179076-185250 其中R1、R2和R7如表1-6175所定義，基團R5和R6的組合對應于表III中的III-30行而不是III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表185251-191425 其中R1、R2和R7如表1-6175所定義，基團R5和R6的組合對應于表III中的III-31行而不是III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表191426-197600 其中R1、R2和R7如表1-6175所定義，基團R5和R6的組合對應于表III中的III-32行而不是III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表197601-203775 其中R1、R2和R7如表1-6175所定義，基團R5和R6的組合對應于表III中的III-33行而不是III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表203776-209950 其中R1、R2和R7如表1-6175所定義，基團R5和R6的組合對應于表III中的III-34行而不是III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表209951-216125 其中R1、R2和R7如表1-6175所定義，基團R5和R6的組合對應于表III中的III-35行而不是III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表216126-222300 其中R1、R2和R7如表1-6175所定義，基團R5和R6的組合對應于表III中的III-36行而不是III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表222301-228475 其中R1、R2和R7如表1-6175所定義，基團R5和R6的組合對應于表III中的III-37行而不是III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表228476-234650 其中R1、R2和R7如表1-6175所定義，基團R5和R6的組合對應于表III中的III-38行而不是III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表234651-240825 其中R1、R2和R7如表1-6175所定義，基團R5和R6的組合對應于表III中的III-39而不是III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表240826-247000 其中R1、R2和R7如表1-6175所定義，基團R5和R6的組合對應于表III中的III-40行而不是III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表247001-253175 其中R1、R2和R7如表1-6175所定義，基團R5和R6的組合對應于表III中的III-41行而不是III-1行且基團L1，L2，L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表253176-259350 其中R1、R2和R7如表1-6175所定義，基團R5和R6的組合對應于表III中的III-42行而不是III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表259351-265525 其中R1、R2和R7如表1-6175所定義，基團R5和R6的組合對應于表III中的III-43行而不是III-1行且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表265526-531050 其中R1、R2、R5和R6如表1-265525所定義，R7為甲基而不是氫且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3A化合物。
表531051-1062100 其中R1、R2、R5、R6和R7如表1-531050所定義且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3B化合物。
表1062101-1593150 其中R1、R2、R5、R6和R7如表1-531050所定義且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3C化合物。
表1593151-2124200 其中R1、R2、R5、R6和R7如表1-531050所定義且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3D化合物。
表2124201-2655250 其中R1、R2、R5、R6和R7如表1-531050所定義且基團L1、L2、L3和L4的組合對化合物而言在每種情況下對應于表A的一行的式I.3E化合物。
表A 式I化合物和本發(fā)明組合物分別適合作為防治有害真菌的殺真菌劑。它們特征在于對寬范圍的植物病原性真菌[包括尤其源于根腫菌綱(Plasmodiophoromycetes)、Peronosporomycetes(同義詞卵菌綱(Oomycetes))、壺菌綱(Chytridiomycetes)、接合菌綱(Zygomycetes)、子囊菌綱(Ascomycetes)、擔子菌綱(Basidiomycetes)和半知菌綱(Deuteromycetes)(同義詞不完全菌綱(Fungi imperfecti))的土傳病原體]具有優(yōu)異的活性。它們中的一些內(nèi)吸有效并且可以作為葉面殺真菌劑、拌種用殺真菌劑和土壤殺真菌劑用于作物保護中。此外，它們適合防治尤其侵襲木材或植物根部的真菌。
化合物I和本發(fā)明混合物對于對于在各種栽培植物如禾谷類，例如小麥、黑麥、大麥、小黑麥、燕麥或稻；甜菜，例如糖用甜菜或飼料甜菜；仁果、核果和漿果，例如蘋果、梨、李、桃、杏仁、櫻桃、草莓、懸鉤子、茶藨子或鵝莓；豆科植物，例如菜豆、兵豆、豌豆、苜?；虼蠖?；油料植物，例如油籽油菜、芥菜、橄欖、向日葵、椰子、可可、蓖麻、油棕、花生或大豆；葫蘆科植物，例如南瓜、黃瓜或甜瓜；纖維植物，例如棉花、亞麻、大麻或黃麻；柑桔類水果，例如橙子、檸檬、葡萄柚或橘；蔬菜植物，例如菠菜、萵苣、蘆筍、卷心菜、胡蘿卜、洋蔥、西紅柿、土豆、南瓜或柿子椒；月桂類植物，例如鱷梨、肉桂或樟腦；能量和原料植物，例如玉米、大豆、小麥、油籽油菜、甘蔗或油棕；玉米；煙草；堅果；咖啡；茶；香蕉；葡萄藤(食用葡萄和釀酒用葡萄)；啤酒花；禾草，例如草坪；橡膠植物；觀賞和森林植物，例如花卉、灌木、落葉樹和針葉樹，以及繁殖材料如種子，以及這些植物的收獲材料中防治大量病原性真菌特別重要。
優(yōu)選化合物I和本發(fā)明組合物用于在農(nóng)作物，例如土豆、糖用甜菜、煙草、小麥、黑麥、大麥、燕麥、稻、玉米、棉花、大豆、油菜、豆科植物、向日葵、咖啡或甘蔗；水果植物、葡萄藤和觀賞植物以及蔬菜如黃瓜、西紅柿、菜豆和葫蘆科植物以及繁殖材料如種子和這些植物的收獲產(chǎn)品中防治大量真菌病原體。
術語“植物繁殖材料”包括植物的所有繁殖部分如種子，以及可以用于繁殖植物的無性植物部分如秧苗和塊莖(例如土豆)。這些包括種子、根、果實、塊莖、球莖、地下莖、嫩枝和其他植物部分，包括在萌發(fā)后或出苗后移植的秧苗和幼苗。幼苗可以通過部分或完全處理，例如通過浸漬或澆灌而防治有害真菌。
將化合物I或本發(fā)明組合物對植物繁殖材料的處理用于在禾谷類作物如小麥、黑麥、大麥或燕麥；稻、玉米、棉花和大豆中防治大量真菌病原體。
術語“栽培植物”還包括那些已經(jīng)通過育種、誘變或基因工程方法修飾的植物，包括上市銷售或開發(fā)中的農(nóng)業(yè)生物技術產(chǎn)品(例如參見http://www.bio.org/speeches/pubs/er/agri_products.asp)。基因修飾植物是其基因材料以其中在自然條件下不通過雜交、突變或自然重組(即基因信息的重組)進行的方式修飾的植物。通常將一個或多個基因整合到植物的基因材料中以改善植物的性能。這類基因工程修飾包括蛋白質(zhì)、寡肽或多肽的翻譯后修飾，例如通過糖基化或例如異戊二烯化、乙?；蚍鼗鶊F或PEG基團在聚合物上的連接。
例如可以提到通過育種和基因工程而耐受某些類別的除草劑的植物，這些除草劑如羥基苯基丙酮酸二加氧酶(HPPD)抑制劑，乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制劑，例如磺酰脲類(EP-A 257 993，US 5,013,659)或咪唑啉酮類(例如US 6,222,100，WO 01/82685，WO 00/26390，WO 97/41218，WO98/02526，WO 98/02527，WO 04/106529，WO 05/20673，WO 03/14357，WO 03/13225，WO 03/14356，WO 04/16073)，烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶(EPSPS)抑制劑，例如草甘膦(glyphosate)(例如參見WO 92/00377)，谷氨酰胺合成酶(GS)抑制劑，例如草銨膦(gluphosinate)(例如參見EP-A242 236，EP-A 242 246)或oxynil除草劑(例如參見US 5,559,024)。例如耐受咪唑啉酮類如咪草啶酸(imazamox)的

油籽油菜(德國BASFSE)通過育種和誘變產(chǎn)生。借助基因工程方法，產(chǎn)生耐受草甘膦或草銨膦(glufosinate)的栽培植物如大豆、棉花、玉米、甜菜和油籽油菜，它們可以以商標名

(耐受草甘膦，Monsanto，U.S.A.)和Liberty

(耐受草銨膦，德國Bayer CropScience)得到。
還包括由于通過基因工程的干預而產(chǎn)生一種或多種毒素如芽孢桿菌屬(Bacillus)細菌菌株的那些的植物。由該類基因修飾植物產(chǎn)生的毒素例如包括芽孢桿菌屬，尤其是蘇云金芽孢桿菌(B.thuringiensis)的殺蟲蛋白如內(nèi)毒素Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1F、Cry1Fa2、Cry2Ab、Cry3A、Cry3Bb1、Cry9c、Cry34Ab1或Cry35Ab1；或無性殺蟲蛋白(VIP)，例如VIP1、VIP2、VIP3或VIP3A；線蟲定居細菌的殺蟲蛋白，例如發(fā)光桿菌屬(Photorhabdus)或致病桿菌屬(Xenorhabdus)；動物有機體的毒素如黃蜂、蜘蛛或蝎子毒素；真菌毒素，例如來自鏈霉菌屬(Streptomycetes)；植物凝集素，例如來自豌豆或大麥；凝集素，蛋白酶抑制劑，例如胰蛋白酶抑制劑，絲氨酸蛋白酶抑制劑，patatin，半胱氨酸蛋白酶抑制劑或木瓜蛋白酶抑制劑，核糖體失活蛋白(RIP)，例如蓖麻蛋白、玉米-RIP、相思豆毒蛋白、絲瓜籽蛋白、皂草素或異株腹瀉毒蛋白(bryodin)；類固醇代謝酶，例如3-羥基類固醇氧化酶、蛻皮甾類-IDP糖基轉(zhuǎn)移酶、膽固醇氧化酶、蛻皮激素抑制劑或HMG-CoA還原酶；離子通道阻斷劑，例如鈉通道或鈣通道抑制劑；保幼激素酯酶；利尿激素受體(helicokinin受體)；茋合成酶，聯(lián)芐合成酶，殼多糖酶和葡聚糖酶。在植物中，這些毒素還可以作為前毒素、雜合蛋白或截短的或其他方面改性的蛋白產(chǎn)生。雜合蛋白的特征在于不同蛋白域的新型組合(例如參見WO 2002/015701)。該類毒素或產(chǎn)生這些毒素的基因修飾植物的其他實例公開于EP-A 374 753、WO 93/07278、WO 95/34656、EP-A 427 529、EP-A 451 878、WO 03/18810和WO 03/52073中。生產(chǎn)這些基因修飾植物的方法對本領域熟練技術人員是已知的且例如公開于上述出版物中。許多上述毒素賦予產(chǎn)生它們的植物以對所有分類學上為節(jié)肢動物的害蟲，尤其是甲蟲(鞘翅目(Coeleropta))、雙翅目昆蟲(雙翅目(Diptera))和蝴蝶(鱗翅目(Lepidoptera))以及線蟲(線蟲綱(Nematoda))的耐受性。對殺蟲毒素產(chǎn)生一個或多個基因編碼的基因修飾植物例如描述于上述出版物中，它們中的一些可市購，例如

(產(chǎn)生毒素Cry1Ab的玉米品種)，

Plus(產(chǎn)生毒素Cry1Ab和Cry3Bb1的玉米品種)，

(產(chǎn)生毒素Cry9c的玉米品種)，

RW(產(chǎn)生毒素Cry34Ab1、Cry35Ab1和酶膦絲菌素-N-乙酰轉(zhuǎn)移酶[PAT]的玉米品種)；

33B(產(chǎn)生毒素Cry1Ac的棉花品種)，

I(產(chǎn)生毒素Cry1Ac的棉花品種)，

II(產(chǎn)生毒素Cry1Ac和Cry2Ab2的棉花品種)；

(產(chǎn)生VIP毒素的棉花品種)；

(產(chǎn)生毒素Cry3A的土豆品種)；

Bt11(例如

CB)和法國Syngenta Seeds SAS的Bt176(產(chǎn)生毒素Cry1Ab和PAT酶的玉米品種)，法國Syngenta Seeds SAS的MIR604(產(chǎn)生毒素Cry3A的修飾譯本的玉米品種，見WO 03/018810)，比利時Monsanto Europe S.A.的MON 863(產(chǎn)生毒素Cry3Bb1的玉米品種)，比利時Monsanto Europe S.A.的IPC 531(產(chǎn)生毒素Cry1Ac的修飾譯本的棉花品種)和比利時Pioneer Overseas Corporation的1507(產(chǎn)生毒素Cry1F和PAT酶的玉米品種)。
還包括借助基因工程產(chǎn)生一種或多種更強壯或?qū)毦?、病毒或真菌病原體的耐受性增強的蛋白質(zhì)的植物，例如與發(fā)病機理相關的蛋白(PR蛋白，參見EP-A 0 392 225)，抗性蛋白(例如產(chǎn)生兩種針對來自野生墨西哥土豆Solanum bulbocastanum的致病疫霉(Phytophthora infestans)的抗性基因的土豆品種)或T4溶菌酶(例如通過產(chǎn)生該蛋白而耐受細菌如Erwiniaamylvora的土豆栽培品種)。
還包括已經(jīng)借助基因工程方法，例如通過提高潛在產(chǎn)量(例如生物質(zhì)、谷粒產(chǎn)量、淀粉、油或蛋白質(zhì)含量)，對氣流、鹽或其他極限環(huán)境因素或耐受害蟲以及真菌、細菌和病毒病原體的耐受性而改善生產(chǎn)量的植物。
還包括尤其為了改善人類或動物膳食而借助基因工程方法修飾其成分的植物，例如產(chǎn)生促進健康的長鏈ω-3脂肪酸或單不飽和ω-9脂肪酸的油料植物(例如

油籽油菜，加拿大DOW Agro Sciences)。
還包括已經(jīng)借助用于改進原料生產(chǎn)的基因工程方法修飾的植物，例如通過增加土豆的支鏈淀粉含量(

土豆，德國BASF SE)。
化合物I和本發(fā)明組合物分別特別適合防治下列植物病害觀賞植物、蔬菜作物(例如白銹菌(A.candida))和向日葵(例如婆羅門參白銹菌(A.tragopogonis))上的白銹菌屬(Albugo)(白銹病)；蔬菜、油菜(例如蕓苔生鏈格孢(A.brassicola)或蕓苔鏈格孢(A.brassicae))、糖用甜菜(例如A.tenuis)、水果、稻、大豆以及土豆(例如早疫鏈格孢(A.solani)或鏈格孢(A.alternata))和西紅柿(例如早疫鏈格孢或鏈格孢)上的鏈格孢屬(Alternaria)(黑斑病)以及小麥上的鏈格孢屬(Alternaria)(黑斑病)；糖用甜菜和蔬菜上的絲囊霉屬(Aphanomyces)；禾谷類和蔬菜上的殼二孢屬(Ascochyta)，例如小麥上的A.tritici(殼二孢葉枯病)和大麥上的大麥殼二孢(A.hordei)；平臍蠕孢屬(Bipolaris)和內(nèi)臍蠕孢屬(Drechslera)(有性型旋孢腔菌屬(Cochliobolus))，例如玉米上的葉斑病(玉蜀黍平臍蠕孢(D.maydis)和玉米生離蠕孢(B.zeicola))，例如禾谷類上的斑枯病(麥根腐平臍蠕孢(B.sorokiniana)以及例如稻和草坪上的稻平臍蠕孢(B.oryzae)；禾谷類(例如小麥或大麥)上的小麥白粉菌(Blumeria(以前Erysiphe)graminis)(白粉病)；葡萄藤(例如B.obtusa)葡萄座腔菌(Botryosphaeria)(‘蔓割病’)；漿果和仁果(尤其是草莓)、蔬菜(尤其是萵苣、胡蘿卜、根芹菜和卷心菜)、油菜、花卉、葡萄藤、森林植物和小麥(穗霉病)上的灰葡萄孢(Botrytis cinerea)(有性型灰葡萄孢霉(Botryotinia fuckeliana)灰霉病)；萵苣上的萵苣盤梗霉(Bremialactucae)(霜霉病)；落葉樹和針葉樹上的長喙殼屬(Ceratocystis)(同義詞線嘴殼屬(Ophiostoma))(藍變真菌)，例如榆樹上的榆枯萎病菌(C.ulmi)(荷蘭榆病)；玉米(例如玉米尾孢菌(C.zeae-maydis))、稻、糖用甜菜(例如甜菜生尾孢(C.beticola))、甘蔗、蔬菜、咖啡、大豆(例如大豆灰斑病菌(C.sojina)或大豆紫斑病菌(C.kikuchii))和稻上的尾孢屬(Cercospora)(尾孢葉斑病)；西紅柿(例如番茄葉霉菌(C.fulvum)葉霉病)和禾谷類(例如小麥上的草芽枝孢(C.herbarum)(黑穗病))上的枝孢屬(Cladosporium)；禾谷類上的麥角菌(Claviceps purpurea)(麥角病)；玉米(例如灰色長蠕孢(C.carbonum))、禾谷類(例如禾旋孢腔菌(C.sativus)，無性型麥根腐平臍蠕孢斑枯病)和稻(例如宮部旋孢腔菌(C.miyabeanus)，無性型水稻長蠕孢(H.oryzae))上的旋孢腔菌屬(無性型長蠕孢屬(Helminthosporium)或平臍蠕孢屬)(葉斑病)；棉花(例如棉炭疽病菌(C.gossypii))、玉米(例如禾生炭疽病菌(C.graminicola)炭疽莖腐病)、漿果、土豆(例如西瓜炭疽病菌(C.coccodes)枯萎病)、菜豆(例如菜豆炭疽病菌(C.lindemuthianum))和大豆(例如大豆炭疽病菌(C.truncatum))上的剌盤孢屬(Colletotrichum)(有性型圍小叢殼菌屬(Glomerella))(炭疽病)；伏革菌屬(Corticium)，例如稻上的笹木伏革菌(C.sasakii)(紋枯病)；大豆和觀賞植物上的黃瓜褐斑病菌(Corynesporacassiicola)(葉斑病)；銹斑病菌屬(Cycloconium)，例如橄欖樹上的C.oleaginum；果樹、葡萄藤(例如C.liriodendri，有性型Neonectrialiriodendri烏腳病)和許多觀賞樹上的人參生柱隔孢屬(Cylindrocarpon)(例如果樹腐爛病或葡萄藤烏腳病，有性型叢赤殼屬(Nectria)或杓蘭菌根菌屬(Neonectria))；大豆上的白紋羽菌(Dematophora(有性型Rosellinia)necatrix)(根腐病/莖腐病)；北莖潰瘍菌屬(Diaporthe)，例如大豆上的大豆北莖潰瘍病菌(D.phaseolorum)(立枯瘍)；玉米、禾谷類如大麥(例如大麥網(wǎng)斑內(nèi)臍蠕孢(D.teres)，網(wǎng)斑病)和小麥(例如D.tritici-repentisDTR葉斑病)、稻和草坪上的內(nèi)臍蠕孢屬(同義詞長蠕孢屬，有性型核腔菌屬(Pyrenophora))；由斑褐孔菌(Formitiporia(同義詞Phellinus)punctata)、F.mediterranea、Phaeomoniella chlamydospora(以前為Phaeoacremoniumchlamydosporum)、Phaeoacremonium aleophilum和/或葡萄座腔菌(Botryosphaeria obtuse)引起的葡萄藤上的埃斯卡(Esca)(枯萎病，干枯病)；仁果(E.pyri)和漿果(覆盆子痂囊腔菌(E.veneta)炭疽病)以及葡萄藤(葡萄痂囊腔菌(E.ampelina)炭疽病)上的痂囊腔菌屬(Elsinoe)；稻上的稻葉黑粉菌(Entyloma oryzae)(葉黑粉病)；小麥上的附球菌屬(Epicoccum)(黑霉病)；糖用甜菜(甜菜白粉菌(E.betae))、蔬菜(例如豌豆白粉菌(E.pisi))如黃瓜(例如二孢白粉菌(E.cichoracearum))和卷心菜如油菜(例如E.cruciferarum)上的白粉菌屬(Erysiphe)(白粉病)；果樹、葡萄藤和許多觀賞樹上的側(cè)彎孢菌(Eutypa lata)(Eutypa潰瘍病或枯萎病，無性型Cytosporina lata，同義詞Libertella blepharis)；玉米(例如玉米大斑病菌(E.turcicum))上的突臍蠕孢屬(Exserohilum)(同義詞長蠕孢屬)；各種植物上的鐮孢霉屬(Fusarium)(有性型赤霉屬(Gibberella))(枯萎病，根腐病和莖腐病)，例如禾谷類(例如小麥或大麥)上的禾本科鐮孢(F.graminearum)或大刀鐮孢(F.culmorum)(根腐病和銀尖病)，西紅柿上的尖鐮孢(F.oxysporum)，大豆上的茄鐮孢(F.solani)和玉米上的輪枝鐮孢(F.verticillioides)；禾谷類(例如小麥或大麥)和玉米上的禾頂囊殼(Gaeumannomyces graminis)(全蝕病)；禾谷類(例如玉蜀黍赤霉(G.zeae))和稻(例如藤倉赤霉(G.fujikuroi)惡苗病)上的赤霉屬；葡萄藤、仁果和其他植物上的蘋果炭疽病菌(Glomerella cingulata)以及棉花上的棉炭疽病菌(G.gossypii)；稻上的Grainstaining complex；葡萄藤上的葡萄黑腐病菌(Guignardia bidwellii)(黑腐病)；薔薇科植物和刺柏上的銹菌屬(Gymnosporangium)，例如梨上的G.sabinae(梨銹病)；玉米、禾谷類和稻上的長蠕孢屬(同義詞內(nèi)臍蠕孢屬，有性型旋孢腔菌屬)；駝孢銹菌屬(Hemileia)，例如咖啡上的咖啡駝孢銹菌(H.vastatrix)(咖啡葉銹病)；葡萄藤上的褐斑擬棒束孢(Isariopsis clavispora)(同義詞Cladosporium vitis)；大豆和棉花上的菜豆殼球孢(Macrophomina phaseolina(同義詞phaseoli))(根腐病/莖腐病)；禾谷類(例如小麥或大麥)上的雪霉葉枯菌(Microdochium(同義詞Fusarium)nivale(雪霉病)；大豆上的擴散叉絲殼(Microsphaeradiffusa)(白粉病)；叢梗孢屬(Monilinia)，例如核果和其他薔薇科植物上的核果鏈核盤菌(M.laxa)、桃褐腐菌(M.fructicola)和M.fructigena(花腐病和枝腐病)；禾谷類、香蕉、漿果和花生上的球腔菌屬(Mycosphaerella)，例如小麥上的禾生球腔菌(M.graminicola)(無性型小麥殼針孢(Septoriatritici)，殼針孢葉斑病)或香蕉上的斐濟球腔菌(M.fijiensis)(葉斑病)；卷心菜(例如蕓苔霜霉(P.brassicae))、油菜(例如寄生霜霉(P.parasitica))、球莖植物(例如大蔥霜霉(P.destructor))、煙草(煙草霜霉(P.tabacina))和大豆(例如大豆霜霉病菌(P.manshurica))上的霜霉屬(Peronospora)(霜霉病)；大豆上的豆薯層銹菌(Phakopsora pachyrhizi)和山馬蟥層銹菌(P.Meibomiae)(大豆銹病)；例如葡萄藤(例如P.Tracheiphila和P.tetraspora)和大豆(例如大豆莖褐腐病菌(P.gregata)莖病害)上的瓶霉菌屬(Phialophora)；油菜和卷心菜上的黑脛莖點霉(Phoma lingam)(根腐病和莖腐病)以及糖用甜菜上的甜菜莖點霉(P.betae)(葉斑病)；向日葵、葡萄藤(例如葡萄黑腐病菌(P.viticola)蔓割病)和大豆(例如莖潰瘍/莖枯病P.phaseoli，有性型大豆北莖潰瘍病菌(Diaporthe phaseolorum))上的擬莖點霉屬(Phomopsis)；玉米上的玉米褐斑病菌(Physoderma maydis)(褐斑病)；各種植物如柿子椒和黃瓜植物(例如辣椒疫霉(P.capsici))、大豆(例如大豆疫霉(P.megasperma)，同義詞P.sojae)、土豆和西紅柿(例如致病疫霉(P.infestans)晚疫病和褐腐病)和落葉樹(例如櫟樹猝死病菌(P.ramorum)橡樹急死病)上的疫霉屬(Phytophthora)(枯萎病，根腐病，葉腐病，莖腐病和果樹腐爛病)；卷心菜、油菜、小蘿卜和其他植物上的蕓苔根腫菌(Plasmodiophora brassicae)(根腫病)；霜霉屬(Plasmopara)，例如葡萄藤上的葡萄生單軸霉(P.viticola)(葡萄藤霜霉病)和向日葵上的霍爾斯單軸霉(P.halstedii)；薔薇科植物、啤酒花、仁果和漿果上的叉絲單囊殼屬(Podosphaera)(白粉病)，例如蘋果上的蘋果白粉病菌(P.leucotricha)；禾谷類如大麥和小麥(禾谷多粘菌(P.graminis))以及糖用甜菜(甜菜多粘菌(P.betae))上的多粘菌屬(Polymyxa)以及由此傳播的病毒病害；禾谷類如小麥或大麥上的小麥基腐病菌(Pseudocercosporella herpotrichoides)(眼斑病/斷莖病，有性型Tapesia yallundae)；各種植物上的假霜霉屬(Pseudoperonospora)(霜霉病)，例如黃瓜植物上的古巴假霜霉(P.cubensis)或啤酒花上的葎草假霜(P.humili)；葡萄藤上的Pseudopeziculatracheiphila(葡萄角斑葉焦病菌，無性型瓶霉屬(Phialophora))；各種植物上的柄銹菌屬(Puccinia)(銹病)，例如禾谷類如小麥、大麥或黑麥上的小麥柄銹菌(P.triticina)(也為小麥褐銹病)，條形柄銹病(P.striiformis)(黃銹病)，大麥柄銹病(P.hordei)(大麥黃矮葉銹病)，禾柄銹菌(P.graminis)(黑銹病)或小麥葉銹菌(P.recondita)(黑麥褐銹病)，以及蘆筍上的柄銹菌屬(例如天門冬屬柄銹病(P.asparagi))；小麥上的小麥黃斑葉枯病菌(Pyrenophora(無性型Drechslera)tritici-repentis)(黃斑病)或大麥上的大麥網(wǎng)斑內(nèi)臍蠕孢(P.teres)(網(wǎng)斑病)；梨孢屬(Pyricularia)，例如稻上的稻瘟病菌(P.oryzae)(有性型Magnaporthe grisea，稻瘟病)以及草坪和禾谷類上的稻梨孢菌(P.grisea)；草坪、稻、玉米、小麥、棉花、油菜、向日葵、糖用甜菜、蔬菜和其他植物(例如終極腐霉菌(P.ultimum)或瓜果腐霉(P.aphanidermatum))上的腐霉屬(Pythium)(立枯病)；柱隔孢屬(Ramularia)，例如大麥上的R.collo-cygni(Ramularia葉斑病，生理葉斑病)和糖用甜菜上的甜菜葉斑病菌(R.Beticola)；棉花、稻、土豆、草坪、玉米、油菜、土豆、糖用甜菜、蔬菜和各種其他植物上的絲核菌屬(Rhizoctonia)，例如大豆上的立枯絲核菌(R.solani)(根腐病和莖腐病)，稻上的R.solani(紋枯病)或小麥或大麥上的禾谷絲核菌(R.Cerealis)(小麥紋枯病)；草莓、胡蘿卜、卷心菜、葡萄藤和西紅柿上的葡枝根霉(Rhizopus stolonifer)(軟腐病)；大麥、黑麥和小黑麥上的黑麥喙孢(Rhynchosporium secalis)(葉斑病)；稻上的稻帚枝霉(Sarocladium oryzae)和S.attenuatum(葉鞘腐敗病)；蔬菜和農(nóng)作物如油菜、向日葵(例如核盤菌(Sclerotinia sclerotiorum))和大豆(例如S.rolfsii)上的核盤菌屬(Sclerotinia)(莖腐病或白絹病)；各種植物上的殼針孢屬(Septoria)，例如大豆上的大豆殼針孢(S.glycines)(葉斑病)，小麥上的小麥殼針孢(S.tritici)(殼針孢葉斑病)和禾谷類上的穎枯殼多孢(S.(同義詞Stagonospora)nodorum)(葉斑病和斑枯病)；葡萄藤上的葡萄鉤絲殼(Uncinula(同義詞Erysiphe)necator)(白粉病，無性型Oidium tuckeri)；玉米(例如玉米大斑病菌(S.turcicum)，同義詞大斑凸臍蠕孢(Helminthosporium turcicum))和草坪上的大斑病菌屬(Setospaeria)(葉斑病)；玉米(例如絲軸黑粉菌(S.reiliana)絲黑穗病)、小米和甘蔗上的軸黑粉菌屬(Sphacelotheca)(黑穗病)；黃瓜品種上的單絲殼白粉菌(Sphaerotheca fuliginea)(白粉病)；土豆上的粉痂菌(Spongosporasubterranea)(粉痂病)以及由此傳播的病毒病害；禾谷類上的殼多孢屬(Stagonospora)，例如小麥上的穎枯殼多孢(S.nodorum)(葉枯病和斑枯病，有性態(tài)穎枯球腔菌(Leptosphaeria[同義詞Phaeosphaeria]nodorum))；土豆上的馬鈴薯癌腫病菌(Synchytrium endobioticum)(土豆癌腫病)；外囊菌屬(Taphrina)，例如桃上的畸形外囊菌(T.Deformans)(縮葉病)和李上的李外囊菌(T.pruni)(囊果李)；煙草、仁果、蔬菜、大豆和棉花上的根串珠霉屬(Thielaviopsis)(黑色根腐病)，例如黑色根腐病菌(T.basicola)(同義詞Chalara elegans)；禾谷類上的腥黑粉菌屬(Tilletia)(腥黑穗病或光腥黑穗病)，例如小麥上的T.tritici(同義詞T.caries，小麥腥黑穗病)和T.controversa(矮腥黑穗病)；大麥或小麥上的肉孢核瑚菌(Typhulaincarnata)(灰雪腐病)；黑粉菌屬(Urocystis)，例如黑麥上的隱條黑粉菌(U.occulta)(條黑粉病)；蔬菜植物如菜豆(例如疣頂單胞銹菌(U.appendiculatus)，同義詞U.phaseoli)和糖用甜菜(例如甜菜銹病菌(U.betae))上的單孢銹屬(Uromyces)(銹病)；禾谷類(例如麥散黑粉菌(U.nuda)和U.avaenae)、玉米(例如玉蜀黍黑粉菌(U.maydis)玉米黑穗病)和甘蔗上的黑粉菌屬(Ustilago)(黑穗病)；蘋果(例如蘋果黑星病(V.inaequalis))和梨上的黑星菌屬(Venturia)(黑星病)；以及各種植物如果樹和觀賞樹、葡萄藤、漿果、蔬菜和農(nóng)作物上的輪生菌屬(Verticillium)(葉枝枯萎病)，例如草莓、油菜、土豆和西紅柿上的茄黃萎病菌(V.dahliae)。
此外，化合物I和本發(fā)明組合物還適合防治有害真菌以保護材料和建筑物(例如木材、紙張、漆分散體、纖維或織物)和保護儲藏的產(chǎn)品。在木材和建筑物保護中，特別應注意下列有害真菌子囊菌綱(Ascomycetes)真菌如線嘴殼屬(Ophiostoma)，長喙殼屬(Ceratocystis)，出芽短梗霉(Aureobasidium pullulans)，Sclerophoma spp.，毛殼屬(Chaetomium)，腐質(zhì)霉屬(Humicola)，彼得殼屬(Petriella)，毛束霉屬(Trichurus)；擔子菌綱(Basidiomycetes)真菌如粉孢革菌屬(Coniophora)，革蓋菌屬(Coriolus)，粘褶菌屬(Gloeophyllum)，香菇屬(Lentinus)，側(cè)耳屬(Pleurotus)，臥孔屬(Poria)，干朽菌屬(Serpula)和干酪菌屬(Tyromyces)，半知菌綱(Deuteromycetes)真菌如曲霉屬(Aspergillus)，枝孢屬(Cladosporium)，青霉屬(Penicillium)，木霉屬(Trichoderma)，鏈格孢屬(Alternaria)，擬青霉屬(Paecilomyces)和接合菌綱(Zygomycetes)真菌如毛霉屬(Mucor)，此外在材料保護中應注意下列酵母假絲酵母屬(Candida)和釀酒酵母(Saccharomyces cerevisae)。
式I化合物可以各種生物學活性可能不同的晶型存在。這些晶型包括在本發(fā)明范圍內(nèi)。
化合物I和本發(fā)明組合物適合改善植物健康。此外，本發(fā)明還涉及一種通過用有效量的化合物I或本發(fā)明組合物處理植物、植物繁殖材料和/或其中植物生長或要生長的場所而改善植物健康的方法。
術語“植物健康”包括植物和/或其收獲材料由各種跡象如產(chǎn)量(例如增加的生物量和/或增加的有價值成分含量)、植物活力(例如提高的植物生長和/或更綠的葉子(“綠化效應”))、質(zhì)量(例如某些成分的提高含量或組成)和對非生命和/或生命應力的耐受性單獨或相互組合確定的狀況。用于植物健康狀況的上述跡象可以相互獨立出現(xiàn)或可以相互影響。
化合物I直接或以組合物形式通過用殺真菌有效量的化合物I處理有害真菌、其棲息地或需要防止真菌侵襲的植物或植物繁殖材料如種子、土壤、區(qū)域、材料或空間而使用。施用可以在植物、植物繁殖材料如種子、土壤、區(qū)域、材料或空間被真菌侵染之前和之后進行。
植物繁殖材料可以在播種或移栽時或甚至在播種或移栽之前直接用化合物I或用包含至少一種化合物I的組合物預防性地處理。
本發(fā)明還涉及包含溶劑或固體載體以及至少一種化合物I的農(nóng)化組合物以及它們在防治有害真菌中的用途。
農(nóng)化組合物包含殺真菌有效量的化合物I的混合物。術語“有效量”指足以在栽培植物上或在材料和建筑物保護中防治有害真菌且不對被處理植物引起顯著損害的量的農(nóng)化組合物或化合物I。該量可以在寬范圍內(nèi)變化且受許多因素如待防治的有害真菌、被處理的各種栽培植物或材料、氣候條件和化合物影響。
化合物I、其N-氧化物及其鹽可以轉(zhuǎn)化成農(nóng)化組合物常用的類型，例如溶液、乳液、懸浮液、粉劑、糊和顆粒。組合物的類型取決于相應的意欲目的；在每種情況下應確保本發(fā)明化合物精細和均勻分布。
本文中組合物類型的實例是懸浮液(SC、OD、FS)，糊，錠劑，可濕性粉末或粉劑(WP、SP、SS、WS、DP、DS)或可以是水溶性的或水分散性(可濕性)的顆粒(GR、FG、GG、MG)，以及處理植物繁殖材料如種子的凝膠(GF)。
組合物類型(例如SC、OD、FS、WG、SG、WP、SP、SS、WS、GF)通常以稀釋形式使用。組合物類型如DP、DS、GR、FG、GG和MG通常以未稀釋形式使用。
農(nóng)化組合物以已知方式制備(參見US 3,060,084，EP-A 707 445(對于液體濃縮物)，Browning，“Agglomeration”，Chemical Engineering，1967年12月4日，147-48，Perry’s Chemical Engineer’s Handbook，第4版，McGraw-Hill，New York，1963，第8-57及后續(xù)頁，WO 91/13546，US4,172,714，US 4,144,050，US 3,920,442，US 5,180,587，US 5,232,701，US5,208,030，GB 2,095,558，US 3,299,566，KlingmanWeed Control as aScience(John Wiley&Sons，New York，1961)，Hance等Weed ControlHandbook(第8版，Blackwell Scientific Publications，Oxford，1989)以及Mollet，H.和Grubemann，A.Formulation Technology(Wiley VCHVerlag，Weinheim，2001)。
農(nóng)化組合物還可以包含常用于作物保護組合物的助劑，助劑的選擇取決于使用形式或所述活性化合物。
合適助劑的實例是溶劑，固體載體，表面活性劑(如其他加溶劑、保護性膠體、潤濕劑和增粘劑)，有機和無機增稠劑、殺菌劑、防凍劑、消泡劑，合適的話還有著色劑和粘合劑(例如用于種子處理)。
合適的溶劑是水，有機溶劑，例如中至高沸點的礦物油餾分如煤油和柴油，此外還有煤焦油，以及植物或動物來源的油，脂族、環(huán)狀和芳族烴類，例如石蠟、四氫化萘、烷基化萘及其衍生物，烷基化苯及其衍生物，醇類如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇和環(huán)己醇，二元醇，酮類如環(huán)己酮和γ-丁內(nèi)酯，二甲基脂肪酰胺，脂肪酸和脂肪酸酯以及強極性溶劑，例如胺類如N-甲基吡咯烷酮。原則上可以使用溶劑混合物以及上述溶劑與水的混合物。
固體載體為礦土如硅酸、硅膠、硅酸鹽、滑石、高嶺土、石灰石、石灰、白堊、紅玄武土、黃土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸鈣和硫酸鎂、氧化鎂；磨碎的合成物質(zhì)；肥料如硫酸銨、磷酸銨、硝酸銨、脲類；以及植物產(chǎn)品如谷粉、樹皮粉、鋸末和堅果殼粉，纖維素粉或其他固體載體。
合適的表面活性劑(助劑、濕潤劑、增粘劑、分散劑或乳化劑)是芳族磺酸如木素磺酸(

類型，挪威Borregaard)、苯酚磺酸、萘磺酸(

類型，Akzo Nobel，USA)和二丁基萘磺酸(

類型，德國BASF)以及脂肪酸的堿金屬、堿土金屬和銨鹽，烷基-和烷基芳基磺酸鹽，烷基硫酸鹽，月桂基醚硫酸鹽，脂肪醇硫酸鹽，以及硫酸化十六-、十七-和十八烷醇鹽，以及硫酸化脂肪醇乙二醇醚的鹽，磺化萘及其衍生物與甲醛的縮合物，萘或萘磺酸與苯酚和甲醛的縮合物，聚氧乙烯辛基酚醚，乙氧基化異辛基酚、辛基酚或壬基酚，烷基苯基聚乙二醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，異十三烷醇，脂肪醇/氧化乙烯縮合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚或聚氧丙烯烷基醚，月桂醇聚乙二醇醚乙酸酯，山梨醇酯，木素硫化物廢液，以及蛋白質(zhì)，變性蛋白，多糖(例如甲基纖維素)，疏水改性淀粉，聚乙烯醇(

類型，瑞士Clariant)，聚羧酸鹽(

類型，德國BASF)，聚烷氧基化物，聚乙烯胺(

類型，德國BASF)，聚乙烯亞胺(

類型，德國BASF)，聚乙烯吡咯烷酮及其共聚物。
增稠劑(即賦予組合物以改性的流動性能，即靜止狀態(tài)下的高粘度和運動中的低粘度的化合物)的實例是多糖以及有機和無機片狀礦物如黃原膠

CP Kelco，USA)，

23(法國Rhodia)或

(R.T.Vanderbilt，USA)或

(Engelhard Corp.，NJ，USA)。
可以加入殺菌劑來穩(wěn)定該組合物。殺菌劑的實例是基于雙氯酚和芐醇半縮甲醛的那些(ICI的

或Thor Chemie的

RS和Rohm&Haas的

MK)，以及異噻唑啉酮衍生物如烷基異噻唑啉酮類和苯并異噻唑啉酮類(Thor Chemie的

MBS)。
合適防凍劑的實例是乙二醇、丙二醇、尿素和甘油。
消泡劑實例是聚硅氧烷乳液(例如

SRE，德國Wacker或

法國Rhodia)，長鏈醇，脂肪酸，脂肪酸鹽，有機氟化合物及其混合物。
著色劑實例是微水溶性顏料和水溶性染料?？梢蕴岬降膶嵗且韵铝忻Q已知的染料和顏料若丹明B，C.I.顏料紅112和C.I.溶劑紅1，顏料藍15:4，顏料藍15:3，顏料藍15:2，顏料藍15:1，顏料藍80，顏料黃1，顏料黃13，顏料紅48:2，顏料紅48:1，顏料紅57:1，顏料紅53:1，顏料橙43，顏料橙34，顏料橙5，顏料綠36，顏料綠7，顏料白6，顏料棕25，堿性紫10，堿性紫49，酸性紅51，酸性紅52，酸性紅14，酸性藍9，酸性黃23，堿性紅10，堿性紅108。
粘合劑的實例是聚乙烯吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇和纖維素醚(

日本Shin-Etsu)。
適合制備可直接噴霧溶液、乳液、糊或油分散體的是中至高沸點的礦物油餾分如煤油或柴油，此外還有煤焦油，以及植物或動物來源的油，脂族、環(huán)狀和芳族烴類，例如甲苯、二甲苯、石蠟、四氫化萘、烷基化萘或其衍生物，甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、環(huán)己醇、環(huán)己酮、異佛爾酮，強極性溶劑，例如二甲亞砜、N-甲基吡咯烷酮和水。
粉末、撒播用材料和可撒粉產(chǎn)品可以通過將化合物I和存在的話其他活性化合物與至少一種固體載體混合或同時研磨而制備。
顆粒如涂覆顆粒、浸漬顆粒和均質(zhì)顆?？梢酝ㄟ^將活性化合物與至少一種固體載體粘附而制備。固體載體的實例是礦土如硅膠、硅酸鹽、滑石、高嶺土、活性粘土(attaclay)、石灰石、石灰、白堊、紅玄武土、黃土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸鈣、硫酸鎂、氧化鎂；磨碎的合成材料；肥料如硫酸銨、磷酸銨、硝酸銨、脲；以及植物來源的產(chǎn)品如谷粉、樹皮粉、木粉和堅果殼粉，纖維素粉和其他固體載體。
下面為組合物類型的實例 1.用水稀釋的組合物類型 i)水溶性濃縮物(SL，LS) 將10重量份活性化合物溶于90重量份水或水溶性溶劑中。作為替換，加入濕潤劑或其他助劑。活性化合物在用水稀釋時溶解。這得到活性化合物含量為10重量％的組合物。
ii)分散性濃縮物(DC) 將20重量份活性化合物溶于70重量份環(huán)己酮中并加入10重量份分散劑如聚乙烯吡咯烷酮。用水稀釋得到分散體。活性化合物含量為20重量％。
iii)可乳化濃縮物(EC) 將15重量份活性化合物溶于75重量份二甲苯中并加入十二烷基苯磺酸鈣和蓖麻油乙氧基化物(在每種情況下5重量份)。用水稀釋得到乳液。該組合物的活性化合物含量為15重量％。
iv)乳液(EW，EO，ES) 將25重量份活性化合物溶于35重量份二甲苯中并加入十二烷基苯磺酸鈣和蓖麻油乙氧基化物(在每種情況下5重量份)。借助乳化機(例如Ultraturrax)將該混合物引入30重量份水中并制成均相乳液。用水稀釋得到乳液。該組合物的活性化合物含量為25重量％。
v)懸浮液(SC，OD，F(xiàn)S) 在攪拌的球磨機中將20重量份活性化合物粉碎并加入10重量份分散劑和濕潤劑以及70重量份水或有機溶劑，得到細碎活性化合物懸浮液。用水稀釋得到穩(wěn)定的活性化合物懸浮液。該組合物的活性化合物含量為20重量％。
vi)水分散性顆粒和水溶性顆粒(WG，SG) 將50重量份活性化合物細碎研磨并加入50重量份分散劑和濕潤劑，借助工業(yè)裝置(如擠出機、噴霧塔、流化床)將其制成水分散性或水溶性顆粒。用水稀釋得到穩(wěn)定的活性化合物分散體或溶液。該組合物的活性化合物含量為50重量％。
vii)水分散性和水溶性粉末(WP，SP，SS，WS) 將75重量份活性化合物在轉(zhuǎn)子-定子磨機中研磨并加入25重量份分散劑、濕潤劑和硅膠。用水稀釋得到穩(wěn)定的活性化合物分散體或溶液。該組合物的活性化合物含量為75重量％。
viii)凝膠(GF) 在球磨機中研磨20重量份活性化合物、10重量份分散劑、1重量份膠凝劑和70重量份水或有機溶劑而得到精細懸浮液。用水稀釋得到活性化合物含量為20重量％的穩(wěn)定懸浮液。
2.不經(jīng)稀釋施用的組合物類型 ix)粉劑(DP，DS) 將5重量份活性化合物細碎研磨并與95重量份細碎高嶺土充分混合。這得到活性化合物含量為5重量％的可撒粉產(chǎn)品。
x)顆粒(GR，F(xiàn)G，GG，MG) 將0.5重量份活性化合物細碎研磨并結合99.5重量份載體。當前方法是擠出、噴霧干燥或流化床方法。這得到活性化合物含量為0.5重量％的不經(jīng)稀釋而施用的顆粒。
xi)ULV溶液(UL) 將10重量份活性化合物溶于90重量份有機溶劑如二甲苯中。這得到活性化合物含量為10重量％的不經(jīng)稀釋而施用的組合物。
本發(fā)明化合物的組合物通常包含0.01-95重量％，優(yōu)選0.1-90重量％的化合物I?；衔飪?yōu)選以90-100％，優(yōu)選95-100％的純度使用。
為了處理植物繁殖材料，尤其是種子，通常使用水溶性濃縮物(LS)，懸浮液(FS)，粉劑(DS)，水分散性和水溶性粉末(WS，SS)，乳液(ES)，可乳化濃縮物(EC)和凝膠(GF)。這些組合物可以未稀釋方式或優(yōu)選以稀釋形式施用于繁殖材料，尤其是種子上。此時所述組合物可以稀釋2-10倍，從而使0.01-60重量％，優(yōu)選0.1-40重量％的活性化合物存在于用于拌種的組合物中。施用可以在播種之前或之中進行。植物繁殖材料的處理，尤其是種子的處理對本領域熟練技術人員是已知的且通過對植物繁殖材料撒粉、包衣、造粒、浸漬或浸透而進行，處理優(yōu)選通過造粒、包衣和撒粉或通過犁溝處理進行，從而例如防止種子的過早萌發(fā)。
對于種子處理，優(yōu)選使用懸浮液。該類組合物通常包含1-800g活性化合物/l，1-200g表面活性劑/l，0-200g防凍劑/l，0-400g粘合劑/l，0-200g著色劑/l和溶劑，優(yōu)選水。
化合物可以直接或以其組合物形式(例如以可直接噴霧溶液、粉末、懸浮液、分散體、乳液、油分散體、糊、可撒粉產(chǎn)品、撒播用組合物或顆粒形式)通過噴霧、霧化、撒粉、撒播、撇撒、浸漬或澆灌來使用。組合物類型完全取決于意欲的目的；意欲在每種情況下確保本發(fā)明活性化合物的最佳可能分布。
含水使用形式可通過加入水由乳液濃縮物、糊或可濕性粉末(可噴霧粉末、油分散體)制備。為制備乳液、糊或油分散體，可借助濕潤劑、增粘劑、分散劑或乳化劑將該物質(zhì)直接或溶于油或溶劑中后在水中均化。或者可以制備由活性物質(zhì)、濕潤劑、增粘劑、分散劑或乳化劑以及合適的話溶劑或油組成的濃縮物且該濃縮物適于用水稀釋。
即用制劑中的活性化合物濃度可以在較寬范圍內(nèi)變化。它們通常為0.0001-10％，優(yōu)選0.01-1％。
活性化合物也可成功用于超低容量法(ULV)，由此可以施用包含超過95重量％活性化合物的組合物，或甚至施用不含添加劑的活性化合物。
當用于作物保護中時，施用率為0.001-2.0kg活性化合物/ha，優(yōu)選0.005-2kg/ha，特別優(yōu)選0.05-0.9kg/ha，尤其是0.1-0.75kg/ha，這取決于所需效果的性質(zhì)。
在植物繁殖材料如種子的處理中，活性化合物的用量通常為0.1-1000g/100kg，優(yōu)選1-1000g/100kg，特別優(yōu)選1-100g/100kg，尤其是5-100g/100kg繁殖材料或種子。
當用于保護材料或儲存產(chǎn)品中時，活性化合物施用率取決于施用區(qū)域的種類和所需效果。在材料保護中常用的施用量例如為0.001g-2kg，優(yōu)選0.005g-1kg活性化合物/立方米被處理材料。
可以向活性化合物或包含它們的組合物中加入各種類型的油、濕潤劑、輔助劑、除草劑、殺菌劑、其他殺真菌劑和/或殺蟲劑，合適的話甚至僅在緊臨使用前加入(桶混合)。這些組合物可以以1∶100-100∶1，優(yōu)選1∶10-10∶1的重量比與本發(fā)明組合物混合物。
就此而言作為輔助劑特別合適的是如下那些有機改性的聚硅氧烷，例如Break Thru S

醇烷氧基化物，例如Atplus

MBA1303、

LF 300和

ON 30；EO/PO嵌段聚合物，例如

RPE 2035和

B；醇乙氧基化物，例如

XP 80；以及二辛基磺化琥珀酸鈉，例如

RA。
呈殺真菌劑施用形式的本發(fā)明組合物還可以與其他活性化合物(例如除草劑、殺蟲劑、生長調(diào)節(jié)劑、殺真菌劑或肥料)一起作為預混物存在或合適的話僅在緊臨使用前混合(桶混合)。
當將化合物I或包含它們的組合物與一種或多種其他活性化合物，尤其是殺真菌劑混合時，在許多情況下例如可以拓寬活性譜或防止產(chǎn)生抗藥性。在許多情況下得到協(xié)同增效作用。
本發(fā)明化合物可以與其一起施用的下列化合物用來說明可能的組合，但不限制它們 A)嗜球果傘素類(strobilurins) 腈嘧菌酯(azoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯肟菌酯(enestroburin)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、亞胺菌(kresoxim-methyl)、叉氨苯酰胺(metominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)、pyribencarb、肟菌酯(trifloxystrobin)、2-(2-(6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基氧基)苯基)-2-甲氧亞氨基-N-甲基乙酰胺、2-(鄰-((2，5-二甲基苯基氧亞甲基)苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯、3-甲氧基-2-(2-(N-(4-甲氧基苯基)環(huán)丙烷亞胺酰硫基甲基)苯基)丙烯酸甲酯、2-(2-(3-(2，6-二氯苯基)-1-甲基亞烯丙基氨基氧甲基)苯基)-2-甲氧亞氨基-N-甲基乙酰胺； B)羧酰胺類 -羧酰苯胺類苯霜靈(benalaxyl)、精苯霜靈(benalaxyl-M)、麥銹靈(benodanil)、bixafen、啶酰菌胺(boscalid)、萎銹靈(carboxin)、呋菌胺(fenfuram)、環(huán)酰菌胺(fenhexamid)、氟酰胺(flutolanil)、呋吡唑靈(furametpyr)、isopyrazam、isotianil、kiralaxyl、丙氧滅繡胺(mepronil)、甲霜靈(metalaxyl)、精甲霜靈(metalaxyl-M)(metenoxam)、甲呋酰胺(ofurace)、噁霜靈(oxadixyl)、氧化萎銹靈(oxycarboxin)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、葉枯酞(tecloftalam)、溴氟唑菌(thifluzamide)、噻酰菌胺(tiadinil)、2-氨基-4-甲基噻唑-5-甲酰苯胺、2-氯-N-(1，1，3-三甲基-2，3-二氫化茚-4-基)煙酰胺、N-(2’，4′-二氟聯(lián)苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2′，4′-二氯聯(lián)苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2′，5′-二氟聯(lián)苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2′，5′-二氯聯(lián)苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(3′，5′-二氟聯(lián)苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(3′，5′-二氯聯(lián)苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(3′-氟聯(lián)苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(3′-氯聯(lián)苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2′-氟聯(lián)苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2′-氯聯(lián)苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(3′，4′，5′-三氟聯(lián)苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2′，4′，5′-三氟聯(lián)苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-[2-(1，1，2，3，3，3-六氟丙氧基)苯基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-[2-(1，1，2，2-四氟乙氧基)苯基]-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(4′-三氟甲硫基聯(lián)苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2-(1，3-二甲基丁基)苯基)-1，3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2-(1，3，3-三甲基丁基)苯基)-1，3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(4’-氯-3’，5′-二氟聯(lián)苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(4’-氯-3’，5′-二氟聯(lián)苯-2-基)-3-三氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(3’，4’-二氯-5′-氟聯(lián)苯-2-基)-3-三氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(3’，5′-二氟-4’-甲基聯(lián)苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(3’，5′-二氟-4’-甲基聯(lián)苯-2-基)-3-三氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(2-雙環(huán)丙-2-基苯基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(順式-2-雙環(huán)丙-2-基苯基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(反式-2-雙環(huán)丙-2-基苯基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-[1，2，3，4-四氫-9-(1-甲基乙基)-1，4-亞甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺； -羧酸嗎啉化物烯酰嗎啉(dimethomorph)、氟嗎啉(flumorph)； -苯甲酰胺類氟聯(lián)苯菌(flumetover)、fluopicolide、fluopyram、苯酰菌胺(zoxamide)、N-(3-乙基-3，5，5-三甲基環(huán)己基)-3-甲酰氨基-2-羥基苯甲酰胺； -其他羧酰胺類氯環(huán)丙酰胺(carpropamid)、雙氯氰菌胺(diclocymet)、雙炔酰菌胺(mandipropamid)、土霉素(oxytetracyclin)、硅噻菌胺(silthiofam)、N-(6-甲氧基吡啶-3-基)環(huán)丙烷甲酰胺； C)唑類 -三唑類戊環(huán)唑(azaconazole)、雙苯三唑醇(bitertanole)、糠菌唑(bromuconazole)、環(huán)唑醇(cyproconazole)、噁醚唑(difenoconazole)、烯唑醇(diniconazole)、烯唑醇M(diniconazole-M)、氧唑菌(epoxiconazole)、腈苯唑(fenbuconazole)、喹唑菌酮(fluquinconazole)、氟硅唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafole)、己唑醇(hexaconazole)、酰胺唑(imibenconazole)、環(huán)戊唑醇(ipconazole)、環(huán)戊唑菌(metconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、oxpoconazole、多效唑(paclobutrazole)、戊菌唑(penconazole)、丙環(huán)唑(propiconazole)、丙硫菌唑(prothioconazole)、硅氟唑(simeconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、氟醚唑(tetraconazole)、三唑酮(triadimefon)、唑菌醇(triadimenole)、戊叉唑菌(triticonazole)、烯效唑(uniconazole)、1-(4-氯苯基)-2-([1，2，4]三唑-1-基)環(huán)庚醇； -咪唑類氰霜唑(cyazofamid)、烯菌靈(imazalil)、抑霉唑硫酸鹽(imazalilsulfate)、稻瘟酯(pefurazoate)、丙氯靈(prochloraz)、氟菌唑(triflumizole)； -苯并咪唑類苯菌靈(benomyl)、多菌靈(carbendazim)、麥穗寧(fuberidazole)、涕必靈(thiabendazole)； -其他噻唑菌胺(ethaboxam)、氯唑靈(etridiazole)、土菌消(hymexazole)、2-(4-氯苯基)-N-[4-(3，4-二甲氧基苯基)異噁唑-5-基]-2-丙-2-炔基氧基乙酰胺； D)含氮雜環(huán)化合物 -吡啶類氟啶胺(fluazinam)、啶斑肟(pyrifenox)、3-[5-(4-氯苯基)-2，3-二甲基異噁唑烷-3-基]吡啶、3-[5-(4-甲基苯基)-2，3-二甲基異噁唑烷-3-基]吡啶、2，3，5，6-四氯-4-甲磺?；拎?、3，4，5-三氯吡啶-2，6-二甲腈、N-(1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基)-2，4-二氯煙酰胺、N-((5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲基)-2，4-二氯煙酰胺； -嘧啶類磺嘧菌靈(bupirimate)、環(huán)丙嘧啶(cyprodinil)、二氟林(diflumetorim)、異嘧菌醇(fenarimol)、嘧菌腙(ferimzone)、嘧菌胺(mepanipyrim)、氯草定(nitrapyrin)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)、二甲嘧菌胺(pyrimethanil)； -哌嗪類嗪氨靈(triforine)； -吡咯類氟噁菌(fludioxonil)、拌種咯(fenpiclonil)； -嗎啉類4-十二烷基-2，6-二甲基嗎啉(aldimorph)、嗎菌靈(dodemorph)、嗎菌靈乙酸酯(dodemorph acetate)、丁苯嗎啉(fenpropimorph)、克啉菌(tridemorph)； -哌啶類苯銹啶(fenpropidin)； -二羧酰亞胺類氟菌安(fluoroimide)、異丙定(iprodione)、殺菌利(procymidone)、烯菌酮(vinclozolin)； -非芳族5員雜環(huán)噁唑酮菌(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)、flutianil、異噻菌酮(octhilinone)、噻菌靈(probenazole)、5-氨基-2-異丙基-3-氧代-4-鄰甲苯基-2，3-二氫吡唑-1-硫代甲酸S-烯丙基酯； -其他噻二唑素(acibenzolar-S-methyl)、amisulbrom、敵菌靈(anilazine)、滅瘟素(blasticidin-S)、敵菌丹(captafol)、克菌丹(captan)、滅螨蜢(quinomethionate)、棉隆(dazomet)、咪菌威(debacarb)、噠菌清(diclomezine)、野燕枯(difenzoquat)、野燕枯甲基硫酸酯(difenzoquatmethylsulfate)、氰菌胺(fenoxanil)、滅菌丹(folpet)、惡喹酸(oxolinic acid)、粉病靈(piperalin)、丙氧喹啉(proquinazid)、咯喹酮(pyroquilone)、喹氧靈(quinoxyfen)、triazoxide、三環(huán)唑(tricyclazole)、2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮、5-氯-1-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-2-甲基-1H-苯并咪唑、5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2，4，6-三氟苯基)-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶、6-(3，4-二氯苯基)-5-甲基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺、6-(4-叔丁基苯基)-5-甲基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺、5-甲基-6-(3，5，5-三甲基己基)-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺、5-甲基-6-辛基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺、6-甲基-5-辛基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺、6-乙基-5-辛基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺、5-乙基-6-辛基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺、5-乙基-6-(3，5，5-三甲基己基)-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺、6-辛基-5-丙基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺、5-甲氧基甲基-6-辛基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺、6-辛基-5-三氟甲基-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺和5-三氟甲基-6-(3，5，5-三甲基己基)-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-基胺； E)氨基甲酸鹽和二硫代氨基甲酸鹽 -硫代-和二硫代氨基甲酸鹽福美鐵(ferbam)、代森錳鋅(mancozeb)、代森錳(maneb)、威百畝(metam)、磺菌威(methasulfocarb)、代森聯(lián)(metiram)、甲基代森鋅(propineb)、福美雙(thiram)、代森鋅(zineb)、福美鋅(ziram)； -氨基甲酸鹽乙霉威(diethofencarb)、苯噻菌胺(benthiavalicarb)、異丙菌胺(iprovalicarb)、百維靈(propamocarb)、霜霉威鹽酸鹽(propamocarbhydrochloride)、valiphenal、N-(1-(1-(4-氰基苯基)乙基磺酰基)丁-2-基)氨基甲酸4-氟苯基酯； F)其他殺真菌劑 -胍類多果定(dodine)、多果定游離堿、雙胍鹽(guazatine)、雙胍辛胺(guazatine acetate)、雙胍辛醋酸鹽(iminoctadine)、雙胍辛胺三乙酸鹽(iminoctadine triacetate)、雙八胍鹽(iminoctadine tris(albesilate))； -抗生素類春雷素(kasugamycin)、水合春雷素(kasugamycinhydrochloride hydrate)、多氧霉素(polyoxins)、鏈霉素(streptomycin)、井岡霉素(validamycin A)； -硝基苯基衍生物樂殺螨(binapacryl)、氯硝胺(dicloran)、敵螨通(dinobuton)、敵螨普(dinocap)、異丙消(nitrothal isopropyl)、四氯硝基苯(tecnazene)； -有機金屬化合物三苯錫基鹽，例如薯瘟錫(fentin acetate)、三苯錫氯(fentin chloride)、毒菌錫(fentin hydroxide)； -含硫雜環(huán)基化合物二噻農(nóng)(dithianon)、稻瘟靈(isoprothiolane)； -有機磷化合物克瘟散(edifenphos)、藻菌磷(fosetyl)、乙磷鋁(fosetylaluminum)、異稻瘟凈(iprobenfos)、亞磷酸及其鹽、定菌磷(pyrazophos)、甲基立枯磷(tolclofos-methyl)； -有機氯化合物百菌清(chlorothalonil)、抑菌靈(dichlofluanid)、雙氯酚、磺菌胺(flusulfamide)、六氯苯(hexachlorobenzene)、戊菌隆(pencycuron)、五氯酚及其鹽、四氯苯酞(phthalide)、五氯硝基苯(quintozene)、甲基托布津(thiophanate methyl)、對甲抑菌靈(tolylfluanid)、N-(4-氯-2-硝基苯基)-N-乙基-4-甲基苯磺酰胺； -無機活性化合物亞磷酸及其鹽，波爾多液(Bordeaux混合物)，銅鹽如醋酸銅、氫氧化銅、王銅(copper oxychloride)、堿式硫酸銅，硫； -其他聯(lián)苯、拌棉醇(bronopol)、環(huán)氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脲(cymoxanil)、二苯胺、苯菌酮(metrafenone)、米多霉素(mildiomycin)、喹啉銅(oxine-copper)、調(diào)環(huán)酸鈣(prohexadione-calcium)、螺噁茂胺(spiroxamine)、對甲抑菌靈、N-(環(huán)丙基甲氧亞氨基-(6-二氟甲氧基-2，3-二氟苯基)甲基)-2-苯基乙酰胺、N′-(4-(4-氯-3-三氟甲基苯氧基)-2，5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N′-(4-(4-氟-3-三氟甲基苯氧基)-2，5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N′-(2-甲基-5-三氟甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N′-(5-二氟甲基-2-甲基-4-(3-三甲基硅烷基丙氧基)苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、2-{1-[2-(5-甲基-3-三氟甲基吡唑-1-基)乙?；鵠哌啶-4-基}噻唑-4-甲酸甲基-N-(1，2，3，4-四氫萘-1-基)酰胺、2-{1-[2-(5-甲基-3-三氟甲基吡唑-1-基)乙?；鵠哌啶-4-基}噻唑-4-甲酸甲基-(R)-N-(1，2，3，4-四氫萘-1-基)酰胺、乙酸6-叔丁基-8-氟-2，3-二甲基喹啉-4-基酯、甲氧基乙酸6-叔丁基-8-氟-2，3-二甲基喹啉-4-基酯； G)生長調(diào)節(jié)劑 脫落酸(abscisic acid)、先甲草胺(amidochlor)、嘧啶醇(ancymidol)、芐胺基嘌呤(6-benzylaminopurine)、油菜素內(nèi)酯(brassinolide)、地樂胺(butralin)、矮壯素陽離子(chlormequat)(矮壯素(chlormequat chloride))、氯化膽堿(choline chloride)、環(huán)丙酸酰胺(cyclanilide)、丁酰肼(daminozide)、敵草克(dikegulac)、噻節(jié)因(dimethipin)、2，6-二甲基吡啶(2，6-dimethylpuridine)、乙烯利(ethephon)、抑芽敏(flumetralin)、呋嘧醇(flurprimidol)、達草氟(fluthiacet)、調(diào)吡脲(forchlorfenuron)、九二O(gibberellic acid)、抗倒胺(inabenfid)、吲哚-3-乙酸、抑芽丹(maleichydrazide)、氟草磺(mefluidide)、助壯素陽離子(mepiquat)(助壯素(mepiquat chloride))、環(huán)戊唑菌、萘乙酸、N-6-芐基腺嘌呤、多效唑、調(diào)環(huán)酸(prohexadione)(調(diào)環(huán)酸鈣)、茉莉酸丙酯(prohydrojasmon)、賽二唑素(thidiazuron)、抑芽唑(triapenthenol)、脫葉磷(tributylphosphorotrithioate)、2，3，5-三碘苯甲酸、抗倒酯(trinexapac-ethyl)和烯效唑； H)除草劑 -乙酰胺類乙草胺(acetochlor)、甲草胺(alachlor)、丁草胺(butachlor)、克草胺(dimethachlor)、噻吩草胺(dimethenamid)、氟噻草胺(flufenacet)、苯噻草胺(mefenacet)、異丙甲草胺(metolachlor)、吡草胺(metazachlor)、草萘胺(napropamide)、萘丙胺(naproanilide)、烯草胺(pethoxamid)、丙草胺(pretilachlor)、撲草胺(propachlor)、噻醚草胺(thenylchlor)； -氨基酸類似物雙丙氨酰膦(bilanafos)、草甘膦、草銨膦、草硫膦(sulfosate)； -芳氧基苯氧基丙酸酯類炔草酯(clodinafop)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、噁唑禾草靈(fenoxaprop)、吡氟禾草靈(fluazifop)、吡氟氯禾靈(haloxyfop)、惡唑酰草胺(metamifop)、喔草酯(propaquizafop)、喹禾靈(quizalofop)、喹禾靈(四氫糠基酯)(quizalofop-p-tefuryl)； -聯(lián)吡啶類敵草快陽離子(diquat)、對草快陽離子(paraquat)； -氨基甲酸酯類和硫代氨基甲酸酯類黃草靈(asulam)、蘇達滅(butylate)、長殺草(carbetamide)、異苯敵草(desmedipham)、哌草丹(dimepiperate)、撲草滅(eptam)(EPTC)、禾草畏(esprocarb)、草達滅(molinate)、坪草丹(orbencarb)、苯敵草(phenmedipham)、芐草丹(prosulfocarb)、稗草畏(pyributicarb)、殺草丹(thiobencarb)、野麥畏(triallate)； -環(huán)己二酮類丁氧環(huán)酮(butroxydim)、烯草酮(clethodim)、噻草酮(cycloxydim)、環(huán)苯草酮(profoxydim)、稀禾定(sethoxydim)、醌肟草(tepraloxydim)、肟草酮(tralkoxydim)； -二硝基苯胺類氟草胺(benfluralin)、丁氟消草(ethalfluralin)、黃草消(oryzalin)、胺硝草(pendimethalin)、氨基丙氟靈(prodiamine)、氟樂靈(trifluralin)； -二苯基醚類氟鎖草醚(acifluorfen)、苯草醚(aclonifen)、治草醚(bifenox)、氯甲草(diclofop)、氯氟草醚(ethoxyfen)、氟黃胺草醚(fomesafen)、乳氟禾草靈(lactofen)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)； -羥基芐腈類溴苯腈(bromoxynil)、敵草腈(dichlobenil)、碘苯腈(ioxynil)； -咪唑啉酮類咪草酯(imazamethabenz)、咪草啶酸、甲基咪草煙(imazapic)、滅草煙(imazapyr)、滅草煙(imazaquin)、咪草煙(imazethapyr)； -苯氧基乙酸類稗草胺(clomeprop)、2，4-二氯苯氧基乙酸(2，4-D)、2，4-DB、2，4-滴丙酸(dichlorprop)、MCPA、2甲4氯乙硫酯(MCPA-thioethyl)、MCPB、2甲4氯丙酸(mecoprop)； -吡嗪類殺草敏(chloridazone)、氟噠嗪草酯(flufenpyr-ethyl)、達草氟、達草滅(norflurazone)、達草止(pyridate)； -吡啶類氨草啶(aminopyralid)、二氯皮考啉酸(clopyralid)、吡氟草胺(diflufenican)、氟硫草定(dithiopyr)、氟草同(fluridone)、氟草煙(fluroxypyr)、毒莠定(picloram)、氟吡酰草胺(picolinafen)、噻氟啶草(thiazopyr)； -磺酰脲類磺氨黃隆(amidosulfuron)、四唑黃隆(azimsulfuron)、芐嘧黃隆(bensulfuron)、氯嘧黃隆(chlorimuron-ethyl)、綠黃隆(chlorsulfuron)、醚黃隆(cinosulfuron)、環(huán)丙黃隆(cyclosulfamuron)、乙氧嘧黃隆(ethoxysulfuron)、啶嘧黃隆(flazasulfuron)、flucetosulfuron、氟啶黃隆(flupyrsulfuron)、酰胺磺隆(foramsulfuron)、吡氯黃隆(halosulfuron)、啶咪黃隆(imazosulfuron)、甲基碘磺隆(iodosulfuron)、甲磺胺磺隆(mesosulfuron)、甲黃隆(metsulfuron-methyl)、煙嘧黃隆(nicosulfuron)、環(huán)丙氧黃隆(oxasulfuron)、氟嘧黃隆(primisulfuron)、氟丙黃隆(prosulfuron)、吡嘧黃隆(pyrazosulfuron)、玉嘧黃隆(rimsulfuron)、嘧黃隆(sulfometuron)、乙黃黃隆(sulfosulfuron)、噻黃隆(thifensulfuron)、醚苯黃隆(triasulfuron)、苯黃隆(tribenuron)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)、1-((2-氯-6-丙基咪唑并[1，2-b]噠嗪-3-基)磺?；?-3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲； -三嗪類莠滅凈(ametryn)、莠去津(atrazine)、草凈津(cyanazine)、戊草津(dimethametryn)、乙嗪草酮(ethiozine)、六嗪同(hexazinone)、苯嗪草(metamitron)、賽克津(metribuzin)、撲草凈(prometryn)、西瑪津(simazine)、特丁津(terbuthylazine)、去草凈(terbutryn)、苯氧丙胺津(triaziflam)； -脲類綠麥隆(chlorotoluron)、香草隆(daimuron)、敵草隆(diuron)、伏草隆(fluometuron)、異丙隆(isoproturon)、利谷隆(linuron)、噻唑隆(methabenzthiazuron)、丁唑隆(tebuthiuron)； -其他乙酰乳酸合成酶抑制劑雙草醚鈉鹽(bispyribac-sodium)、氯酯磺草胺(cloransulam-methyl)、唑嘧磺胺(diclosulam)、雙氟磺草胺(florasulam)、氟酮磺隆(flucarbazone)、氟唑啶草(flumetsulam)、唑草磺胺(metosulam)、ortho-sulfamuron、五氟磺草胺(penoxsulam)、丙氧基卡巴腙(propoxycarbazone)、丙酯草醚(pyribambenz-propyl)、嘧苯草肟(pyribenzoxim)、環(huán)酯草醚(pyriftalid)、肟啶草(pyriminobac-methyl)、pyrimisulfan、嘧硫苯甲酸(pyrithiobac)、pyroxasulfone、甲氧磺草胺(pyroxsulam)； -其他胺唑草酮(amicarbazone)、aminotriazole、莎稗磷(anilofos)、beflubutamid、草除靈(benazolin)、bencarbazone、benfluresate、吡草酮(benzofenap)、噻草平(bentazone)、苯并雙環(huán)酮(benzobicyclon)、除草定(bromacil)、溴丁酰草胺(bromobutide)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、草胺磷(butamifos)、胺草唑(cafenstrole)、氟酮唑草(carfentrazone)、吲哚酮草酯(cinidon-ethlyl)、敵草索(chlorthal)、環(huán)庚草醚(cinmethylin)、異惡草酮(clomazone)、芐草隆(cumyluron)、cyprosulfamide、麥草畏(dicamba)、苯敵快(difenzoquat)、二氟吡隆(diflufenzopyr)、稗內(nèi)臍蠕孢菌(Drechslera monoceras)、敵草腈(endothal)、乙呋草黃(ethofumesate)、乙苯酰草(etobenzanid)、四唑酰草胺(fentrazamide)、氟烯草酸(flumiclorac-pentyl)、氟噁嗪酮(flumioxazin)、胺草唑(flupoxam)、氟咯草酮(fluorochloridone)、呋草酮(flurtamone)、茚草酮(indanofan)、異惡草胺(isoxaben)、異噁氟草(isoxaflutole)、環(huán)草定(lenacil)、敵稗(propanil)、拿草特(propyzamide)、二氯喹啉酸(quin-clorac)、喹草酸(quinmerac)、硝草酮(mesotrione)、甲胂酸(methylarsenicacid)、抑草生(naptalam)、炔丙噁唑草(oxadiargyl)、惡草靈(oxadiazon)、氯噁嗪草(oxaziclomefone)、戊噁唑草(pentoxazone)、唑啉草酯(pinoxaden)、雙唑草腈(pyraclonil)、吡草醚(pyraflufen-ethyl)、pyra-sulfotol、芐草唑(pyrazoxyfen)、吡唑特(pyrazolynate)、滅藻醌(quinoclamine)、嘧啶肟草醚(saflufenacil)、磺草酮(sulcotrion)、磺胺草唑(sulfentrazone)、特草定(terbacil)、tefuryltrione、tembotrione、thiencarbazone、topramezone、4-羥基-3-[2-(2-甲氧基乙氧基甲基)-6-三氟甲基吡啶-3-羰基]雙環(huán)[3.2.1]辛-3-烯-2-酮、(3-[2-氯-4-氟-5-(3-甲基-2，6-二氧代-4-三氟甲基-3，6-二氫-2H-嘧啶-1-基)苯氧基]吡啶-2-基氧基)乙酸乙酯、6-氨基-5-氯-2-環(huán)丙基嘧啶-4-甲酸甲酯、6-氯-3-(2-環(huán)丙基-6-甲基苯氧基)噠嗪-4-醇、4-氨基-3-氯-6-(4-氯苯基)-5-氟吡啶-2-甲酸、4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-甲酸甲酯和4-氨基-3-氯-6-(4-氯-3-二甲基氨基-2-氟苯基)吡啶-2-甲酸甲酯； I)殺蟲劑 -有機(硫代)磷酸酯高滅磷(acephate)、唑啶磷(azamethiphos)、谷硫磷(azinphos-methyl)、毒死蜱(chlorpyrifos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、毒蟲畏(chlorfenvinphos)、二嗪農(nóng)(diazinon)、敵敵畏(dichlorvos)、百治磷(dicrotophos)、樂果(dimethoate)、乙拌磷(disulfoton)、乙硫磷(ethion)、殺螟松(fenitrothion)、倍硫磷(fenthion)、異噁唑磷(isoxathion)、馬拉硫磷(malathion)、甲胺磷(methamidophos)、殺撲磷(methidathion)、甲基對硫磷(methyl-parathion)、速滅磷(mevinphos)、久效磷(monocrotophos)、砜吸磷(oxydemeton-methyl)、對氧磷(paraoxon)、一六零五(parathion)、稻豐散(phenthoate)、伏殺磷(phosalone)、亞胺硫磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、甲拌磷(phorate)、辛硫磷(phoxim)、蟲螨磷(pirimiphos-methyl)、丙溴磷(profenofos)、丙硫磷(prothiofos)、田樂磷(sulprophos)、殺蟲威(tetrachlorvinphos)、特丁磷(terbufos)、三唑磷(triazophos)、敵百蟲(trichlorfon)； -氨基甲酸酯類棉鈴威(alanycarb)、涕滅威(aldicarb)、噁蟲威(bendiocarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、甲萘威(carbaryl)、蟲螨威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、雙氧威(fenoxycarb)、呋線威(furathiocarb)、滅蟲威(methiocarb)、滅多蟲(methomyl)、甲氨叉威(oxamyl)、抗蚜威(pirimicarb)、殘殺威(propoxur)、硫雙威(thiodicarb)、唑蚜威(triazamate)； -合成除蟲菊酯類丙烯除蟲菊(allethrin)、氟氯菊酯(bifenthrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、(RS)氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、氯氰菊酯(cypermethrin)、甲體氯氰菊酯(alpha-cypermethrin)、乙體氯氰菊酯(beta-cypermethrin)、己體氯氰菊酯(zeta-cypermethrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、高氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、殺滅菊酯(fenvalerate)、咪炔菊酯(imiprothrin)、氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、氯菊酯(permethrin)、炔酮菊酯(prallethrin)、除蟲菊(pyrethrin)I和II、滅蟲菊(resmethrin)、滅蟲硅醚(silafluofen)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、七氟菊酯(tefluthrin)、胺菊酯(tetramethrin)、四溴菊酯(tralomethrin)、四氟菊酯(transfluthrin)、profluthrin、四氟甲醚菊酯(dimefluthrin)； -昆蟲生長抑制劑a)幾丁質(zhì)合成抑制劑苯甲酰脲類定蟲隆(chlorfluazuron)、滅蠅胺(cyromazine)、氟脲殺(diflubenzuron)、氟螨脲(flucycloxuron)、氟蟲脲(flufenoxuron)、氟鈴脲(hexaflumuron)、氟丙氧脲(lufenuron)、雙苯氟脲(novaluron)、伏蟲隆(teflubenzuron)、殺蟲隆(triflumuron)；噻嗪酮(buprofezin)、噁茂醚(diofenolan)、噻螨酮(hexythiazox)、特苯噁唑(etoxazole)、四螨嗪(clofentazin)；b)蛻皮激素拮抗劑特丁苯酰肼(halofenozide)、甲氧苯酰肼(methoxyfenozide)、雙苯酰肼(tebufenozide)、艾扎丁(azadirachtin)；c)保幼激素類似物蚊蠅醚(pyriproxyfen)、蒙五一五(methoprene)、雙氧威(fenoxycarb)；d)類脂生物合成抑制劑例如螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)、螺蟲乙酯(spirotetramat)； -煙堿受體激動劑/拮抗劑噻蟲胺(clothianidin)、呋蟲胺(dinotefuran)、吡蟲啉(imidacloprid)、噻蟲嗪(thiamethoxam)、硝胺烯啶(nitenpyram)、吡蟲清(acetamiprid)、噻蟲啉(thiacloprid)、1-(2-氯噻唑-5-基甲基)-2-硝酰亞氨基(nitrimino)-3，5-二甲基-[1，3，5]三嗪烷(triazinane)； -GABA拮抗劑硫丹(endosulfan)、乙蟲清(ethiprol)、銳勁特(fipronil)、氟吡唑蟲(yaniliprol)、pyrafluprol、pyriprol、5-氨基-1-(2，6-二氯-4-甲基苯基)-4-亞磺酰氨?；?sulfinamoyl)-1H-吡唑-3-硫代甲酰胺； -大環(huán)內(nèi)酯齊墩螨素(abamectin)、甲氨基阿維菌素(emamectin)、米爾螨素(milbemectin)、lepimectin、艾克敵105(spinosad)、spinetoram； -線粒體電子傳輸鏈抑制劑(METI)I殺螨劑喹螨醚(fenazaquin)、噠螨酮(pyridaben)、吡螨胺(tebufenpyrad)、唑蟲酰胺(tolfenpyrad)、flufenerim； -METI II和III物質(zhì)滅螨醌(acequinocyl)、fluacyprim、滅蟻腙(hydramethylnon)； -分離劑化合物氟唑蟲清(chlorfenapyr)； -氧化磷酸化抑制劑三環(huán)錫(cyhexatin)、殺螨硫隆(diafenthiuron)、殺螨錫(fenbutatin oxide)、克螨特(propargite)； -昆蟲蛻皮(molting)抑制劑cryomazine； -混合功能氧化酶抑制劑增效醚(piperonyl butoxide)； -鈉通道阻斷劑化合物噁二唑蟲(indoxacarb)、氰氟蟲胺(metaflumizone)； -其他benclothiaz、聯(lián)苯肼酯(bifenazate)、殺螟丹(cartap)、氟啶蟲酰胺(flonicamid)、啶蟲丙醚(pyridalyl)、拒嗪酮(pymetrozine)、硫、硫環(huán)殺(thiocyclam)、氟蟲酰胺(flubendiamid)、chlorantraniliprol、cyazypyr(HGW86)、cyenopyrafen、吡氟硫磷(flupyrazofos)、丁氟螨酯(cyflumetofen)、amidoflumet、imicyafos、bistrifluron和pyrifluquinazon。
本發(fā)明尤其還涉及包含至少一種通式I化合物和至少一種其他作物保護劑，尤其是至少一種殺真菌活性化合物，例如一種或多種，例如1或2種上述A)-F)組活性化合物以及合適的話一種或多種可農(nóng)用載體的殺真菌組合物。為了降低施用率，這些混合物是令人感興趣的，因為它們中的許多在活性化合物施用總量降低下對有害真菌，尤其是某些適應癥顯示出改進的活性。通過同時聯(lián)合或分開施用化合物I與至少一種A)-I)組活性化合物，可以超加和方式提高殺真菌活性。
就本申請而言，聯(lián)合施用是指在作用位置(即要防治的植物損害性真菌及其棲息地如侵染的植物，植物繁殖材料，尤其是種子，土壤，材料或空間以及要防止真菌侵襲的植物，植物繁殖材料，尤其是種子，土壤，材料或空間)以足以有效防治真菌生長的量同時存在至少一種式I化合物和至少一種其他活性化合物。這可以通過以聯(lián)合活性化合物制劑聯(lián)合或以至少兩個分開的活性化合物制劑同時施用化合物I和至少一種其他活性化合物而實現(xiàn)，或者通過將活性化合物依次施用于作用位置而實現(xiàn)，其中選擇各活性化合物施用之間的間隔以使首先施用的活性化合物在施用其他活性化合物時以足夠量存在于作用位置?；钚曰衔锏氖┯庙樞虿惶匾?。
在本發(fā)明的二元混合物即包含化合物I和另一活性化合物(例如A)-I)組化合物)的本發(fā)明組合物中，化合物I與另一活性化合物的重量比取決于所述活性化合物的性能；該比例通常為1∶100-100∶1，常常為1∶50-50∶1，優(yōu)選1∶20-20∶1，特別優(yōu)選1∶10-10∶1，尤其是1∶3-3∶1。
在三元混合物即包含化合物I以及第一其他活性化合物和第二其他活性化合物(例如兩種不同的A)-I)組化合物)的本發(fā)明組合物中，化合物I與第一其他活性化合物的重量比取決于相應活性化合物的性能；優(yōu)選為1∶50-50∶1，尤其是1∶10-10∶1?；衔颕與第二其他活性化合物的重量比優(yōu)選為1∶50-50∶1，尤其是1∶10-10∶1。第一其他活性化合物與第二其他活性化合物的重量比優(yōu)選為1∶50-50∶1，尤其是1∶10-10∶1。
本發(fā)明組合物的各組分可以單獨或作為即混物或作為多組分成套包裝包裝和使用。
在本發(fā)明的一個實施方案中，成套包裝可以包含一種或多種，以及甚至所有用于制備本發(fā)明農(nóng)化組合物的組分。例如這些成套包裝可以包含一種或多種殺真菌劑組分和/或輔助劑組分和/或殺蟲劑組分和/或生長調(diào)節(jié)劑組分和/或除草劑。一種或多種組分可以相互組合或預配制存在。在其中兩種以上組分提供在成套包裝中的實施方案中，各組分可以相互組合并包裝在單獨容器如罐、瓶、桶、袋、囊或箱中。在其他實施方案中，成套包裝的兩種或更多種組分可以分開包裝，即不預配制或混合。成套包裝可以包含一個或多個分開的容器如罐、瓶、桶、袋、囊或箱，各容器包含農(nóng)化組合物的單獨組分。本發(fā)明組合物的各組分可以單獨或作為即混物或作為多組分成套包裝包裝和使用。在兩種形式中，一種組分可以與其他組分分開或一起或者作為本發(fā)明多組分成套包裝的一部分用于制備本發(fā)明混合物。
用戶通常將本發(fā)明組合物用于前劑量裝置、小背包噴霧器、噴霧罐或噴霧飛機。這里將該農(nóng)化組合物用水和/或緩沖劑稀釋至所需施用濃度，合適的話加入其他輔助劑，從而得到即用噴霧液或本發(fā)明農(nóng)化組合物。每公頃農(nóng)業(yè)利用區(qū)施用50-500升，優(yōu)選100-400升即用噴霧液。
根據(jù)一個實施方案，用戶可以自己在噴霧罐中混合各組分，例如成套包裝的各部分或本發(fā)明組合物的兩組分-或三組分混合物并且合適的話加入其他輔助劑(桶混合)。
在另一實施方案中，用戶可以在噴霧罐中混合本發(fā)明組合物的各組分和部分預混組分，例如包含化合物I和/或A)-I)組活性化合物的組分，并且合適的話加入其他輔助劑(桶混合)。
在另一實施方案中，用戶可以聯(lián)合(例如作為桶混物)或依次使用本發(fā)明組合物的各組分和部分預混組分，例如包含化合物I和/或A)-I)組活性化合物的組分。
優(yōu)選化合物I(組分1)與至少一種選自A)組嗜球果傘素類(組分2)，尤其選自腈嘧菌酯、醚菌胺、氟嘧菌酯、亞胺菌、肟醚菌胺、啶氧菌酯、唑菌胺酯和肟菌酯的活性化合物的組合物。
還優(yōu)選化合物I(組分1)與至少一種選自B)組羧酰胺類(組分2)，尤其選自環(huán)酰菌胺、甲霜靈、精甲霜靈(mefenoxam)、甲呋酰胺、烯酰嗎啉、氟嗎啉、fluopicolid(氟吡菌胺(picobenzamid))、苯酰菌胺、氯環(huán)丙酰胺和雙炔酰菌胺的活性化合物的組合物。
還優(yōu)選化合物I(組分1)與至少一種選自C)組唑類(組分2)，尤其選自環(huán)唑醇、噁醚唑、氧唑菌、喹唑菌酮、氟硅唑、粉唑醇、環(huán)戊唑菌、腈菌唑、戊菌唑、丙環(huán)唑、丙硫菌唑、三唑酮、唑菌醇、戊唑醇、氟醚唑、戊叉唑菌、丙氯靈、氰霜唑、苯菌靈、多菌靈和噻唑菌胺的活性化合物的組合物。
還優(yōu)選化合物I(組分1)與至少一種選自D)組含氮雜環(huán)化合物(組分2)，尤其選自氟啶胺、環(huán)丙嘧啶、異嘧菌醇、嘧菌胺、二甲嘧菌胺、嗪氨靈、氟噁菌、嗎菌靈(fodemorph)、丁苯嗎啉、克啉菌、苯銹啶、異丙定、烯菌酮、噁唑酮菌、咪唑菌酮、噻菌靈、丙氧喹啉、噻二唑素、敵菌丹、滅菌丹、氰菌胺和喹氧靈的活性化合物的組合物。
還優(yōu)選化合物I(組分1)與至少一種選自E)組氨基甲酸酯(組分2)，尤其選自代森錳鋅、代森聯(lián)、甲基代森鋅、福美雙、異丙菌胺、flubenthiavalicarb和百維靈的活性化合物的組合物。
還優(yōu)選化合物I(組分1)與至少一種選自F)組殺真菌劑(組分2)，尤其選自二噻農(nóng)、三苯錫基鹽如薯瘟錫、藻菌磷、乙磷鋁、H3PO3及其鹽、百菌清、抑菌靈、甲基托布津、醋酸銅、氫氧化銅、王銅、硫酸銅、硫、清菌脲、苯菌酮、螺噁茂胺和5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2，4，6-三氟苯基)-[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶的活性化合物的組合物。
因此，本發(fā)明還涉及化合物I(組分1)與另一活性化合物(組分2)的組合物，后一組分選自表B“組分2”欄的B-1至B-378行。
本發(fā)明的另一實施方案涉及表B中所列組合物B-1至B-378，其中表B的一行在每種情況下對應于包含在本說明書中單獨列舉的式I化合物之一(組分1)和在所述行中所列A)-F)組代表性其他活性化合物(組分2)的農(nóng)化組合物。所述組合物中的活性化合物在每種情況下優(yōu)選以協(xié)同增效量存在。
表B包含單個化合物I和A)-F)組的其他活性化合物的活性化合物組合物 上面作為組分2所述的活性化合物、其制備及其對有害真菌的作用是已知的(參見http://www.alanwood.net/pesticides/)；它們可市購。根據(jù)IUPAC命名的化合物、其制備及其殺真菌活性同樣是已知的(參見Can.J.Plant Sci.48(6)，587-94，1968；EP-A 141 317；EP-A 152 031；EP-A 226 917；EP-A 243 970；EP-A 256 503；EP-A 428 941；EP-A 532 022；EP-A 1028 125；EP-A 1 035 122；EP-A 1 201 648；EP-A 1 122 244，JP 2002316902；DE 19650197；DE 10021412；DE 102005009458；US 3,296,272；US 3,325,503；WO 98/46608；WO 99/14187；WO 99/24413；WO 99/27783；WO 00/29404；WO 00/46148；WO 00/65913；WO 01/54501；WO 01/56358；WO 02/22583；WO 02/40431；WO 03/10149；WO 03/11853；WO 03/14103；WO 03/16286；WO 03/53145；WO 03/61388；WO 03/66609；WO 03/74491；WO 04/49804；WO 05/120234；WO 05/123689；WO 05/123690；WO 05/63721；WO 05/87772；WO 05/87773；WO 06/15866；WO 06/87325；WO 06/87343；WO 07/82098；WO 07/90624)。
活性化合物混合物的組合物以除了活性化合物外還包含溶劑或固體載體的組合物形式按已知方式制備，例如以對化合物I的組合物所述的方式制備。
對于該類組合物的常規(guī)成分，參考就包含化合物I的組合物所述內(nèi)容。
活性化合物混合物的組合物適合作為防治有害真菌的殺真菌劑。它們對寬范圍的植物病原性真菌(包括尤其源于根腫菌綱、Peronosporomycetes(同義詞卵菌綱)、壺菌綱、接合菌綱、子囊菌綱、擔子菌綱和半知菌綱(同義詞不完全菌綱)的土傳病原體)具有優(yōu)異的活性。此外，參考就化合物I和包含化合物I的組合物的活性所述內(nèi)容。
合成實施例 適當改變原料，使用下列合成實施例中所給程序得到其他化合物I。以此方式生產(chǎn)的化合物列于下表C中。對應的物理數(shù)據(jù)可以在表D中找到。
實施例1制備N′-(4-{3-(3，4-二氯苯氧基)-2-[甲氧亞氨基]丙氧基}-2，5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(I-9) 1a)制備O-甲基1，3-二氯丙-2-酮肟 首先將7.0g(55.1mmol)1，3-二氯丙-2-酮加入50ml乙醇中并在攪拌下于20-25℃加入4.6g(55.1mmol)O-甲基羥胺鹽酸鹽。將該混合物在20-25℃下攪拌約20小時，使用飽和NaHCO3溶液調(diào)節(jié)至pH為8-9并用甲基叔丁基醚(MTBE)/正戊烷混合物(4∶1)萃取。在水洗之后，干燥合并的有機相，然后除去溶劑。標題化合物(7.2g)直接進一步使用。
1b)制備N′-(4-{3-氯-2-[(E)-甲氧亞氨基]丙氧基}-2，5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒 在0-5℃下將1.16g(48.5mmol)氫化鈉一次一點地在攪拌下加入10.0g(48.5mmol)在50ml二甲基甲酰胺(DMF)中的N-乙基-N′-(4-羥基-2，5-二甲基苯基)-N-甲基甲脒(參見WO 2007/031513)中，將該混合物攪拌1小時。在0-5℃下將該溶液在攪拌下加入15.1g(97.0mmol)O-甲基1，3-二氯丙-2-酮肟和5ml DMF的混合物中，并在20-25℃下繼續(xù)攪拌約5小時。將該混合物加入500ml水中并用MTBE萃取。干燥合并的有機相，然后除去溶劑。使用環(huán)己烷/MTBE混合物在氧化鋁上層析得到7.5g標題化合物。
1c)制備N″-(4-{3-(3，4-二氯苯氧基)-2-[甲氧亞氨基]丙氧基}-2，5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒 在20-25℃下將2.56g(22.8mmol)叔丁醇鉀一次一點地在攪拌下加入3.72g(22.8mmol)在10ml二甲亞砜(DMSO)中的3，4-二氯苯酚中，并在20-25℃下繼續(xù)攪拌4小時。在攪拌下將該混合物滴加到6.2g(19.2mmol)在10ml DMSO中的來自實施例1b)的標題化合物中，并繼續(xù)攪拌約20小時。將反應混合物加入200ml水中，使用Na2CO3將pH調(diào)至10并用MTBE萃取混合物。干燥合并的有機相，然后除去溶劑。使用環(huán)己烷/乙酸乙酯混合物在氧化鋁上層析得到6.4g標題化合物。
實施例2制備N′-(4-{2-(3，4-二氯苯基)-2-[甲氧亞氨基]-1-甲基乙氧基}-2，5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒(I-97) 2a)制備2-氯-1-(3，4-二氯苯基)丙-1-酮O-甲基肟 首先將2.0g(8.4mmol)2-氯-1-(3，4-二氯苯基)丙-1-酮加入15ml乙醇中，并在攪拌下于20-25℃加入0.7g(8.4mmol)O-甲基羥胺鹽酸鹽。將該混合物攪拌約20小時，使用飽和NaHCO3溶液調(diào)節(jié)至pH為8-9并用MTBE/正戊烷混合物(4∶1)萃取。在水洗之后，干燥合并的有機相，然后除去溶劑。標題化合物(1.3g)直接進一步使用。
2b)制備N′-(4-{2-(3，4-二氯苯基)-2-[甲氧亞氨基]-1-甲基乙氧基}-2，5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒 在20-25℃下將0.23g(2.08mmol)叔丁醇鉀一次一點地在攪拌下加入0.43g(2.08mmol)溶于5ml DMSO中的N-乙基-N′-(4-羥基-2，5-二甲基苯基)-N-甲基甲脒中，并在20-25℃下攪拌該混合物約1小時。在攪拌下將該混合物滴加到1.11g(4.17mmol)在0.5ml DMSO中的來自實施例2a)的標題化合物中，并攪拌該混合物約5小時。將反應混合物加入40ml水中并用MTBE萃取。干燥合并的有機相，然后除去溶劑。使用環(huán)己烷/乙酸乙酯混合物在氧化鋁上層析得到1.26g標題化合物。
實施例3制備N-乙基-N’-(4-{2-[甲氧亞氨基]環(huán)己氧基}-2，5-二甲基苯基)-N-甲基甲脒(I-259) 3a)制備2-氯環(huán)己酮O-甲基肟 首先將3.0g(22.6mmol)2-氯環(huán)己酮加入30ml乙醇中，并在攪拌下于20-25℃加入1.9g(22.6mmol)O-甲基羥胺鹽酸鹽。將該混合物在20-25℃下攪拌約20小時，使用飽和NaHCO3溶液調(diào)節(jié)至pH為7-8并用乙酸乙酯萃取。在用飽和NaCl溶液洗滌之后，干燥合并的有機相，然后除去溶劑。標題化合物(3.4g)直接進一步使用。
3b)制備N-乙基-N’-(4-{2-[甲氧亞氨基]環(huán)己氧基}-2，5-二甲基苯基)-N-甲基甲脒 在0-5℃下將239mg(2.13mmol)叔丁醇鉀和26mg 18-冠-6(0.10mmol)一次一點地在攪拌下加入200mg(0.97mmol)在3ml DMSO中的N-乙基-N’-(4-羥基-2，5-二甲基苯基)-N-甲基甲脒(參見WO 2007/031513)中并繼續(xù)攪拌約15分鐘。在0-5℃下將313mg(1.94mmol)2-氯環(huán)己酮O-甲基肟在0.5ml DMSO中的溶液在攪拌下加入該混合物中，并在20-25℃下繼續(xù)攪拌約20小時。在冷卻下一次一點地加入50ml水并用MTBE萃取該混合物。干燥合并的有機相，然后除去溶劑。使用環(huán)己烷/MTBE混合物在氧化鋁上層析得到100mg標題化合物。

























表D-根據(jù)表C的式I.9化合物的物理數(shù)據(jù) HPLC柱RP-18柱(Chromolith Speed ROD，來自德國Merck KgaA) 移動相乙腈+0.1％三氟乙酸(TFA)/水+0.1％TFA(在5分鐘內(nèi)梯度為5∶95-95∶5，40℃。
MS四極電噴射離子化，80V(正模式) 縮寫(br.)表示寬NMR信號。
在肟的情況下，通?？梢韵嗷ハ噜彽胤直娉鯡-和Z-異構體。在這些情況下記錄主要異構體的NMR信號。
縮寫Mp.表示熔點。
對有害真菌的作用實施例 式I化合物的殺真菌作用由下列實施例證實 -微滴定測試 將化合物和活性化合物在DMSO中分開配制成濃度為10000ppm的儲備溶液。
將測量的參數(shù)與不含活性化合物的對照方案的生長(100％)以及不含真菌和活性化合物的空白值相比較，以確定病原體在各活性化合物中的相對生長百分數(shù)。
應用實施例1-對灰霉病病原體灰葡萄孢的活性 用移液管將儲備溶液移到微滴定板(MTP)上并用麥芽基含水真菌營養(yǎng)介質(zhì)稀釋至所述活性化合物濃度。然后加入灰葡萄孢的孢子懸浮液。將各板置于溫度為18℃的水蒸氣飽和室中。接種7天后使用吸收光度計在405nm下測量MTP。
在該測試中，用125ppm活性化合物I-7、I-9、I-10、I-15、I-24、I-25、I-26、I-29、I-43、I-53、I-59、I-66、I-97或I-154處理的病原體顯示出至多10％的生長。
應用實施例2-對晚疫病病原體致病疫霉的活性 用移液管將儲備溶液移到微滴定板(MTP)上并用豌豆汁基含水真菌營養(yǎng)介質(zhì)稀釋至所述活性化合物濃度。然后加入致病疫霉的含水游動孢子懸浮液。將各板置于溫度為18℃的水蒸氣飽和室中。接種7天后使用吸收光度計在405nm下測量MTP。
在該測試中，用125ppm活性化合物I-7、I-9、I-10、I-97或I-154處理的病原體顯示出至多10％的生長。
應用實施例3-對稻瘟病病原體稻瘟病菌的活性 用移液管將儲備溶液移到MTP中并用含水麥芽基真菌營養(yǎng)介質(zhì)稀釋到所述活性化合物濃度。然后加入稻瘟病菌的含水孢子懸浮液。將各板置于溫度為18℃的水蒸氣飽和室中。接種7天后使用吸收光度計在405nm下測量各MTP。
在該測試中，用125ppm活性化合物I-7、I-9、I-10、I-15、I-24、I-25、I-26、I-29、I-47、I-53、I-59、I-64、I-66、I-97或I-154處理的病原體顯示出至多10％的生長。
應用實施例4-對殼針孢葉斑病小麥殼針孢的活性 用移液管將儲備溶液移到MTP中并用含水麥芽基真菌營養(yǎng)介質(zhì)稀釋到所述活性化合物濃度。然后加入小麥殼針孢的含水孢子懸浮液。將各板置于溫度為18℃的水蒸氣飽和室中。接種7天后使用吸收光度計在405nm下測量各MTP。
在該測試中，用125ppm活性化合物I-5、I-7、I-9、I-10、I-15、I-24、I-25、I-26、I-29、I-43、I-47、I-59、I-97或I-154處理的病原體顯示出至多10％的生長。
-溫室測試 使用溶劑/乳化劑體積比為99/1的丙酮和/或DMSO、環(huán)己酮與乳化劑

EM 31(基于乙氧基化蓖麻油的具有乳化和分散作用的潤濕劑)的混合物將活性化合物單獨配成包含19.6mg活性化合物并配成10ml的儲備溶液。然后將該混合物用水配成32ml。將該儲備溶液用所述溶劑/乳化劑/水混合物稀釋至下述活性化合物濃度。
應用實施例5-在小麥上對小麥隱匿柄銹菌(Puccinia recondita)引起的小麥褐銹病的活性，保護性施用 將盆栽小麥秧苗的葉子用活性化合物濃度如下所述的含水懸浮液噴霧。第二天將處理過的植物用小麥褐銹病菌(小麥隱匿柄銹菌)的孢子懸浮液接種。然后將植物在20-22℃和高大氣濕度(90-95％)的室中放置24小時。在此期間孢子萌發(fā)并且芽管穿透到葉組織中。第二天將測試植物送回溫室中并在溫度為20-22℃且相對大氣濕度為65-70％下再栽培7天。然后以百分數(shù)肉眼測定葉子上的銹病真菌發(fā)展程度。
在該測試中，用600ppm活性化合物I-2、I-5至I-10、I-15、I-17、I-21、I-22、I-24、I-31、I-33、I-35、I-37、I-38、I-42、I-43、I-44、I-53、I-59、I-64、I-66、I-97、I-105、I-117至I-125、I-128至I-134、I-136、I-139、I-142至I-149、I-151、I-154至I-158、I-182、I-252、I-437或I-450處理的植物顯示出至多15％的侵染，而未處理植物80-90％被侵染。
應用實施例6-對小麥隱匿柄銹菌引起的小麥褐銹病的活性，治療施用 將盆栽小麥秧苗的葉子用小麥褐銹病菌(小麥隱匿柄銹菌)的孢子懸浮液接種。然后將盆在20-22℃和高大氣濕度(90-95％)的室中放置24小時。在此期間孢子萌發(fā)并且芽管穿透到葉組織中。第二天將侵染的植物用活性化合物濃度如下所述的上述活性化合物溶液噴霧至滴流點。在噴霧涂層干燥之后，將試驗植物在溫度為20-22℃且相對大氣濕度為65-70％的溫室中栽培7天。然后以葉面積侵染百分數(shù)肉眼測定葉子上的銹病真菌發(fā)展程度。
在該試驗中，用600ppm活性化合物I-2、I-5至I-10、I-15、I-17、I-21、I-22、I-24、I-31、I-35、I-37、I-38、I-42、I-43、I-44、I-53、I-59、I-64、I-66、I-97、I-105、I-117、I-118、I-120至I-125、I-128至I-134、I-136、I-139、I-142至I-149、I-151、I-156至I-158、I-182或I-450的植物顯示出至多15％的侵染，而未處理植物80-90％被侵染。
應用實施例7-對由灰葡萄孢引起的柿子椒灰霉病的活性，1天保護性施用 將柿子椒秧苗在充分發(fā)育出2-3片葉后用活性化合物濃度如下所述的含水懸浮液噴霧至滴流點。1天后將已處理植物用灰葡萄孢在2％生物麥芽溶液中的孢子懸浮液接種。然后在22-24℃和高大氣濕度下將試驗植物置于黑暗的氣候調(diào)節(jié)室中。5天后以百分數(shù)肉眼測定葉子上的真菌侵染程度。
在該試驗中，用600ppm活性化合物I-10、I-121、I-131、I-142、I-144、I-146、I-148、I-149、I-151或I-182處理的植物顯示出至多15％的侵染，而未處理植物80-90％被侵染。
應用實施例8-對由灰葡萄孢引起的柿子椒灰霉病的活性，7天保護性施用 將柿子椒秧苗在充分發(fā)育出2-3片葉后用活性化合物濃度如下所述的含水懸浮液噴霧至滴流點。7天后將已處理植物用灰葡萄孢在2％生物麥芽溶液中的孢子懸浮液接種。然后在22-24℃和高大氣濕度下將試驗植物置于黑暗的氣候調(diào)節(jié)室中。5天后以百分數(shù)肉眼測定葉子上的真菌侵染程度。
在該試驗中，用250ppm活性化合物I-66或I-97處理的植物顯示出至多15％的侵染，而未處理植物80-90％被侵染。
應用實施例9-對由禾白粉菌(Erysiphe[同義詞Blumeria]graminis f.sp.Tritici)引起的小麥白粉病的活性 將盆栽小麥秧苗的葉子用活性化合物濃度如下所述的含水懸浮液噴霧至滴流點。該懸浮液或乳液如上所述制備。噴霧涂層干燥24小時后，將植物用小麥白粉病菌的孢子(禾白粉菌)撒粉。然后將試驗植物置于溫度為20-24℃且相對大氣濕度為60-90％的溫室中。7天后以整個葉面積的侵染百分數(shù)肉眼測定白粉病發(fā)展程度。
在該試驗中，用600ppm活性化合物I-2、I-10、I-66、I-121、I-131、I-142、I-144、I-146、I-148、I-149、I-151、I-182、I-437或I-450處理的植物，用500ppm活性化合物I-252處理的植物以及用300ppm活性化合物I-97處理的植物顯示出至多15％的侵染，而未處理植物80-90％被侵染。
應用實施例10-對由豆薯層銹菌引起的大豆銹病的治療活性 將盆栽大豆秧苗的葉子用大豆銹病病菌(豆薯層銹菌)的孢子懸浮液接種。然后將各盆置于23-27℃和高大氣濕度(90-95％)的室中24小時。在此期間孢子萌發(fā)并且芽管穿透到葉組織中。然后將侵染的植物用活性化合物濃度如下所述的上述活性化合物溶液噴霧至滴流點。噴霧涂層干燥之后，將試驗植物在溫度為23-27℃且相對大氣濕度為60-80％的溫室中栽培14天。然后以侵染百分數(shù)肉眼測定葉子上的銹病真菌發(fā)展程度。
在該試驗中，用600ppm活性化合物I-2、I-8、I-10、I-66、I-97、I-121、I-131、I-144、I-146、I-148、I-149、I-151、I-182、I-437或I-450處理的植物以及用500ppm活性化合物I-252處理的植物顯示出至多15％的侵染，而未處理植物80-90％被侵染。
應用實施例11-對由網(wǎng)斑病菌(Pyrenophora teres)引起的大麥網(wǎng)斑病的活性，1天保護性施用 將盆栽大麥秧苗的葉子用活性化合物濃度如下所述的含水懸浮液噴霧至滴流點。噴霧涂層干燥后24小時，將試驗植物用網(wǎng)斑病菌(Pyrenophora[同義詞Drechslera]teres)-網(wǎng)斑病病原體的含水孢子懸浮液接種。然后將試驗植物放入溫度為20-24℃且相對大氣濕度為70％的溫室中。6天后以整個葉面積的侵染百分數(shù)肉眼測定病害的發(fā)展程度。
在該試驗中，用600ppm活性化合物I-10、I-131、I-144、I-146、I-149或I-182處理的植物和用250ppm活性化合物I-10、I-121、I-142或I-149處理的植物顯示出至多15％的侵染，而未處理植物80-90％被侵染。
應用實施例12-對由小麥殼針孢引起的小麥殼針孢葉斑病的治療活性 將盆栽小麥秧苗的葉子用葉斑病病原體小麥殼針孢的孢子懸浮液接種。然后將試驗植物在溫度為20-24℃且相對大氣濕度接近100％的溫室中放置4天，然后置于溫度為16-18℃且相對大氣濕度約70％的溫室中。接種6天后將植物用濃度如下所述的活性化合物水溶液噴霧至滴流點。噴霧涂層干燥后，將植物放回原處。21天后以整個葉面積的侵染百分數(shù)肉眼測定病害發(fā)展程度。
在該試驗中，用250ppm活性化合物I-121、I-131、I-142、I-144、I-148或I-149處理的植物顯示出至多15％的侵染，而未處理植物80-90％被侵染。
權利要求
1.式I化合物或式I化合物的可農(nóng)用鹽
其中各取代基具有下列含義
R1為C1-C8烷基、C2-C8鏈烯基、C2-C8炔基、C3-C8環(huán)烷基、C3-C8環(huán)烯基、苯基或3-10員飽和、部分不飽和或芳族單環(huán)或雙環(huán)雜環(huán)基，該雜環(huán)基除了碳原子外還含有1-4個選自O、N和S的雜原子作為環(huán)成員；
R2為氨基、C1-C8烷基、C2-C8鏈烯基、C2-C8炔基、C1-C8烷氧基、C3-C8環(huán)烷基、C3-C8環(huán)烯基、苯基或3-10員飽和、部分不飽和或芳族單環(huán)或雙環(huán)雜環(huán)基，該雜環(huán)基除了碳原子外還含有1-4個選自O、N和S的雜原子作為環(huán)成員，其中基團R2可以直接連接或經(jīng)由羰基連接；
R3、R4相互獨立地為氫、C1-C8烷基、C1-C8鹵代烷基、C1-C8烷基羰基或C1-C8烷氧羰基；
R5、R6相互獨立地為C1-C8烷基、C1-C8鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C3-C8環(huán)烷基；
R7為氫、C1-C8烷基、C1-C8鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C8鹵代烷氧基；
和
脂族和環(huán)狀基團R1-R6可以帶有1、2、3或至多最大可能數(shù)目的相互獨立地選自如下的相同或不同基團Ra
Ra為鹵素、羥基、氧代、硝基、氰基、羧基、C1-C4烷基、C2-C4鏈烯基、C2-C4炔基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷氧基、C3-C6環(huán)烷基、C3-C8環(huán)烯基、C2-C6鏈烯氧基、C3-C6炔氧基、C1-C4烷氧亞氨基、C2-C8烷叉基、C3-C8環(huán)烷叉基、C1-C12烷基氨基、C1-C4烷氧羰基、C1-C4烷基羰氧基、NRARB、C2-C8烷撐基、C2-C8氧亞烷基、C1-C8氧亞烷氧基、苯基、萘基或3-10員飽和、部分不飽和或芳族單環(huán)或雙環(huán)雜環(huán)基，該雜環(huán)基除了碳原子外還含有1-4個選自O、N和S的雜原子作為環(huán)成員；
其中環(huán)狀基團Ra可以直接連接或經(jīng)由氮或氧原子連接；
其中在二價基團Ra中，碳鏈可以被1-4個選自O、N和S的雜原子間隔且自由價鍵可以與相同原子或兩個相鄰原子連接；
其中脂族或環(huán)狀基團Ra本身可以部分或完全被鹵代和/或可以帶有1、2、3或至多最大可能數(shù)目的相同或不同基團Rb
Rb為鹵素、羥基、硝基、氰基、羧基、C1-C4烷基、C2-C4鏈烯基、C2-C8炔基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷氧基、C1-C8烷基羰基氨基、苯基、苯氧基、吡啶基、吡啶氧基或C3-C8環(huán)烷基羰基氨基；
其中環(huán)狀基團Rb本身可以部分或完全被鹵代和/或可以帶有1、2、3或至多最大可能數(shù)目的相同或不同基團Rc
Rc為鹵素、羥基、硝基、氰基、羧基、C1-C4烷基、C2-C4鏈烯基、C2-C4炔基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4鹵代烷氧基；
RA、RB相互獨立地為氫、C1-C8烷基、C1-C8鹵代烷基或C1-C8烷基羰基；L1、L2、L3、L4相互獨立地為氫、鹵素、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4鹵代烷氧基；
其中R1和R2或R1和R3或R2和R3或R3和R4和/或R5和R6在每種情況下與連接它們的原子一起可以形成5-10員飽和或部分不飽和環(huán)狀基團，該環(huán)狀基團除了碳原子外可以含有1-3個選自N、O和S的雜原子和/或可以部分或完全被鹵代和/或可以帶有1、2、3或至多最大可能數(shù)目的相同或不同基團Ra；
X為氧或硫。
2.根據(jù)權利要求1的式I化合物，其中
R1為C1-C8烷基、C2-C8鏈烯基、C2-C8炔基、C3-C8環(huán)烷基、苯基或5或6員飽和、部分不飽和或芳族雜環(huán)基，該雜環(huán)基除了碳原子外還含有1-3個選自O、N和S的雜原子作為環(huán)成員；和
R2為氨基、C1-C8烷基、C2-C8鏈烯基、C2-C8炔基、C1-C8烷基羰基、C1-C8烷氧羰基、C3-C8環(huán)烷基、苯基或5或6員飽和、部分不飽和或芳族雜環(huán)基，該雜環(huán)基除了碳原子外還含有1-3個選自O、N和S的雜原子作為環(huán)成員；
其中脂族和環(huán)狀基團R1-R6可以帶有1、2、3或至多最大可能數(shù)目的相互獨立地選自如下的相同或不同基團Ra
Ra為鹵素、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、氧代、C1-C4烷氧亞氨基、C1-C12烷基氨基、C1-C4烷氧羰基、C1-C4烷基羰氧基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷氧基、NRARB、苯基或5或6員飽和、部分不飽和或芳族雜環(huán)基，該雜環(huán)基除了碳原子外還含有1-3個選自O、N和S的雜原子作為環(huán)成員，
其中環(huán)狀基團Ra可以直接連接或經(jīng)由氮或氧原子連接；
其中脂族和環(huán)狀基團Ra本身可以部分或完全被鹵代和/或可以帶有1、2、3或至多最大可能數(shù)目的相同或不同基團Rb；
其中R1和R2或R1和R3或R2和R3和/或R5和R6還可以在每種情況下與連接它們的原子一起形成根據(jù)權利要求1的環(huán)狀基團；和
X為氧；
其中R1可以不被雜環(huán)基團Ra取代。
3.根據(jù)權利要求1或2的式I化合物，其中R1和R2、R1和R3、R2和R3以及R3和R4在每種情況下不能形成環(huán)狀基團。
4.根據(jù)權利要求1-3中任一項的式I化合物，其中R3為任選被Ra取代的C1-C8烷基或C1-C8鹵代烷基。
5.根據(jù)權利要求1-4中任一項的式I化合物，其中R1中的α碳原子不帶有環(huán)狀基團。
6.根據(jù)權利要求1-5中任一項的式I化合物，其中R2為取代的C1-C8烷基，該烷基帶有經(jīng)由氧連接的苯基或雜環(huán)基且任選另外帶有1、2、3或4個相同或不同的基團Ra。
7.根據(jù)權利要求1-5中任一項的式I化合物，其中R2為取代的C1-C8烷基，該烷基帶有苯基或雜環(huán)基且任選另外帶有1、2、3或4個相同或不同的基團Ra。
8.根據(jù)權利要求1-5中任一項的式I化合物，其中R2為任選被Ra取代的苯基或雜環(huán)基。
9.一種制備根據(jù)權利要求1-8中任一項的式I化合物的方法，其中使式II化合物
其中Y為可親核置換的基團，
與式III化合物縮合
并在堿性條件下將所得式IV化合物
用式V化合物轉(zhuǎn)化成式I化合物
10.一種制備根據(jù)權利要求1-8中任一項的式I化合物的方法，在所述化合物中R2為CH2-R2a，其中R2a為經(jīng)由氧連接的基團Ra，其中使式II.1化合物
其中Y各自相互獨立地為可親核置換的基團，
與式III化合物縮合
在堿性條件下使所得式IV.1化合物
與式V化合物反應
并使所得式VI化合物
其中Y具有上面所給含義，
與式VII化合物
H-R2aVII，
其中R2a具有上面所給含義，
在堿性條件下反應得到式I.1化合物
11.根據(jù)權利要求10的式VI化合物，其中Y為C1-C8烷基磺酰氧基或芳基磺酰氧基。
12.一種組合物，包含溶劑或固體載體和根據(jù)權利要求1-8中任一項的式I化合物。
13.根據(jù)權利要求12的組合物，包含其他活性化合物。
14.種子，以1-1000g/100kg的量包含根據(jù)權利要求1-8中任一項的式I化合物。
15.一種防治植物病原性有害真菌的方法，其中用有效量的根據(jù)權利要求1-8中任一項的式I化合物處理真菌或需要防止真菌侵襲的材料、植物、土壤或種子。
全文摘要
本發(fā)明涉及式(I)化合物，其中各取代基具有說明書中所給含義，生產(chǎn)所述化合物的方法，包含它們的試劑及其在防治有害真菌中的用途。
文檔編號C07D231/12GK101835743SQ200880113324
公開日2010年9月15日 申請日期2008年10月9日 優(yōu)先權日2007年10月26日
發(fā)明者J·萊菌海默, B·納韋, D·克雷姆澤爾, S·雷德利希, C·皮爾格, C·羅森鮑姆, W·格拉梅諾斯 申請人:巴斯夫歐洲公司