專利名稱：N－異丙基羥胺生產(chǎn)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬化工領(lǐng)域，具體是指一種N-異丙基羥胺生產(chǎn)方法。
背景技術(shù)：
N-異丙基羥胺英文縮寫為IPHA，屬仲烷基羥胺類，具有阻聚劑和端聚抑制劑的性能，是丁苯橡膠、丁腈橡膠生產(chǎn)中的阻聚劑和端聚抑制劑，也是火力發(fā)電給水系統(tǒng)溶解和去除氧的除氧劑。
目前廣泛使用的端聚抑制劑N，N-二乙基羥胺，英文縮寫DEHA，具有低毒和不腐蝕設(shè)備的特點(diǎn)，在氣相單體中也起阻聚作用。
N-異丙基羥胺除具備N，N-二乙基羥胺上述優(yōu)點(diǎn)外，還具有濃度低而阻聚效果好、能明顯提高橡膠穆尼韌性的穩(wěn)定性，不形成亞硝基物的優(yōu)點(diǎn)。
目前尚未見到有關(guān)N-異丙基羥胺生產(chǎn)工藝方面的資料記載。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種N-異丙基羥胺的生產(chǎn)方法。
本發(fā)明的技術(shù)方案是一種N-異丙基羥胺生產(chǎn)方法是用二異丙胺為原料，按以下工藝過程操作(1)氧化以二異丙胺為原料，置入摩爾比為0.1～1的催化劑，在30℃～80℃溫度下，緩慢加入摩爾比為1～4的氧化劑，在3～6小時(shí)內(nèi)完成氧化反應(yīng)，氧化制得硝酮；(2)酸處理加入摩爾比為0.5～2.5的酸，在酸性條件下水解制得異丙基羥胺鹽；(3)濃縮冷卻結(jié)晶制成異丙基羥胺鹽；(4)中和在異丙基羥胺鹽中加入有機(jī)溶劑和摩爾比為0.5～2.5的堿，經(jīng)中和反應(yīng)后，制成高濃度N-異丙基羥胺；上述上述氧化劑可以是過氧化氫；催化劑可以是二氧化碳也可以是二氧化碳的胺鹽；上述酸處理的酸是有機(jī)酸也可以是無機(jī)酸；上述中和的溶劑是醚類，也可以是醇類，還可以是烷烴和水。
上述N-異丙基羥胺的生產(chǎn)方法具有固定資產(chǎn)投資小，生產(chǎn)成本低，操作簡(jiǎn)單的特點(diǎn)，適合于工業(yè)化生產(chǎn)。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的說明取100克的二異丙胺原料，放入500毫升的三口瓶，升溫到70℃的溫度下，通入二氧化碳?xì)怏w催化劑，并緩慢加入250克的30％濃度的過氧化氫氧化劑，在3～6小時(shí)內(nèi)完成氧化反應(yīng)，氧化制得硝酮；加入107毫升濃度為37％的鹽酸，在酸性條件下水解濃縮，冷卻結(jié)晶制成98克異丙基羥胺鹽；在異丙基羥胺鹽酸鹽中加入1000毫升石油醚溶劑和120克的氫氧化鈉，經(jīng)中和反應(yīng)后，制成高純度99％的N-異丙基羥胺。
權(quán)利要求
1.一種N-異丙基羥胺生產(chǎn)方法是用二異丙胺為原料，其特征在于該生產(chǎn)方法按以下工藝過程操作(1)氧化以二異丙胺為原料，置入摩爾比為0.1～1的催化劑，在30℃～80℃溫度下，緩慢加入摩爾比為1～4的氧化劑，在3～6小時(shí)內(nèi)完成氧化反應(yīng)，氧化制得硝酮；(2)酸處理加入摩爾比為0.5～2.5的酸，在酸性條件下水解制得異丙基羥胺鹽；(3)濃縮冷卻結(jié)晶制成異丙基羥胺鹽；(4)中和在異丙基羥胺鹽中加入有機(jī)溶劑和摩爾比為0.5～2.5的堿，經(jīng)中和反應(yīng)后，制成異丙基羥胺。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種N-異丙基羥胺生產(chǎn)方法，其特征在于，上述催化劑是二氧化碳。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種N-異丙基羥胺生產(chǎn)方法，其特征在于，上述催化劑是二氧化碳的胺鹽。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種N-異丙基羥胺生產(chǎn)方法，其特征在于，上述酸處理工序的酸是無機(jī)酸。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種N-異丙基羥胺生產(chǎn)方法，其特征在于，上述酸處理工序的酸是有機(jī)酸。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種N-異丙基羥胺生產(chǎn)方法，其特征在于，上述中和工序的溶劑是醚類。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種N-異丙基羥胺生產(chǎn)方法，其特征在于，上述中和工序的溶劑是醇類。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種N-異丙基羥胺生產(chǎn)方法，其特征在于，上述中和工序的溶劑是水。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種N-異丙基羥胺生產(chǎn)方法，其特征在于，上述中和工序的溶劑是烷烴。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種N－異丙基羥胺生產(chǎn)方法是用二異丙胺為原料，按以下工藝過程操作氧化、酸處理、濃縮、中和等工序得到N－異丙基羥胺。上述催化劑可以是二氧化碳也可以是二氧化碳的胺鹽；上述酸處理的酸是有機(jī)酸也可以是無機(jī)酸；上述中和的溶劑是醚類，也可以是醇類，還可以是烷烴和水。本發(fā)明的N－異丙基羥胺的生產(chǎn)方法具有固定資產(chǎn)投資小，生產(chǎn)成本低，操作簡(jiǎn)單的特點(diǎn)，適合于工業(yè)化生產(chǎn)。
文檔編號(hào)C07C239/10GK1709862SQ200410025189
公開日2005年12月21日 申請(qǐng)日期2004年6月16日 優(yōu)先權(quán)日2004年6月16日
發(fā)明者陳軍民 申請(qǐng)人:陳軍民